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华联: 基因芯片实验设计探讨
作者：德尔塔 日期：2022-05-02
基因芯片实验设计探讨 彼得•杜拉克 (Peter F. Drucker) 的名言「效率是把事情做对；效用是做对的事情」，基因芯片 (microarray) 数据结果能否发挥最大的效用在于一开始是否做了正确的实验设计，依研究目标进行分析，从中撷取最想看的结果并厘清疑虑。华联生技将介绍基因芯片实验设计的种类，继续为您的实验扮演最佳效率的角色。 基因芯片实验设计种类 一般而言，基因芯片实验设计须针对基因芯片重复性及生物性重复进行设计。以最佳的实验设计来说，三重复的基因芯片实验结果是从科学研究角度最具可信度的，因各种实验中所使用的试剂、仪器、环境、人..等各方面皆会使实验结果具有某种程度的量测不确定度，三重复的实验设计即是为了降低这些量测变异。但如因研究经费之限制或仍在寻找方向，亦可选择单片或双重复，先从茫茫的基因海中寻找出隐约的方向，如果方向是令人兴奋的，再考虑投入更多经费，进行更为严谨的多重复芯片验证实验。 生物重复性是指研究人员在收集生物样品时，可能因组织位置、个体差异、实验环境偏差…等导致同一条件的生物样品实验产生截然不同的结果。例如研究小鼠的肝脏基因差异，A老鼠与B老鼠即使是以相同条件饲养及用药，仍会有先天上的个体差异，意即A老鼠与B老鼠的肝脏基因表现不会完全相同；或是细胞培养的实验，A盘细胞与B盘细胞虽用相同的培养及用药条件，但可能两盘细胞在培养箱的位置不同，例如A盘细胞比较靠近温度、CO2、光源…等控制器附近，使得A盘细胞与B盘细胞的基因表现有差异。为了确认并降低这种个体差异，应进行生物重复性试验，即指多养几只老鼠或几盘细胞，每只老鼠或每盘细胞皆进行一次芯片实验，最后结果分析时只挑选在生物性重复内呈现相同趋势的基因。如果生物性重复的芯片结果差异太大，可能代表有不知名的因素干扰个体老鼠或细胞的生理或心理环境，需重新检查实验设计，并另做一次生物性重复实验。 华联生技针对常见的实验型态，将实验设计与分析归成六大种
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光谱仪知识介绍
作者：德尔塔 日期：2022-05-02
光谱仪基础知识介绍-卓立汉光公司----(转载请注明出处） 什么是光谱仪？光与物质相互作用引起物质内部原子及分子能级间的电子跃迁，使物质对光的吸收、发射、散射等在波长及强度信息上发生变化，而检测并处理这类变化的仪器被称为光谱仪。因此，光谱仪的基本功能，就是将复色光在空间上按照不同的波长分离/延展开来，配合各种光电仪器附件得到波长成分及各波长成分的强度等原始信息以供后续处理分析使用。 光谱分析方法作为一种重要的分析手段，在科研、生产、质控等方面，都发挥着极大的作用。无论是穿透吸收光谱，还是荧光光谱，拉曼光谱，如何获得单波长辐射是不可缺少的手段。由于现代单色仪可具有很宽的光谱范围（UV- IR），高光谱分辨率（到0.001nm）,自动波长扫描，完整的电脑控制功能极易与其他周边设备融合为高性能自动测试系统，使用电脑自动扫描多光栅单色仪已成为光谱研究的**。 当一束复合光线进入单色仪的入射狭缝，首先由光学准直镜汇聚成平行光，再通过衍射光栅色散为分开的波长（颜色）。利用每个波长离开光栅的角度不同，由聚焦反射镜再成像出射狭缝。通过电脑控制可精确地改变出射波长。 ●光栅单色仪重要参数： ◆分辨率 光栅单色仪的分辨率R是分开两条临近谱线能力的度量，根据罗兰判据为： R=λ/Δλ 光栅光谱仪中有实际意义的定义是测量单个谱线的半高宽(FWHM)。实际上，分辨率依赖于光栅的分辨本领、系统的有效焦长、设定的狭缝宽度、系统的光学像差以及其它参数。 R∝ M·F/W M-光栅线数 F-谱仪焦距 W-狭缝宽度 ◆色散 光栅光谱仪的色散决定其分开波长的能力。光谱仪的倒线色散可计算得到：沿单色仪的焦平面改变距离χ引起波长λ的变化，即： Δλ/Δχ=dcosβ/mF 这里d、β、F分别是光栅刻槽的间距、衍射角和系统的有效焦距，m为衍射级次。由方
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影响脂肪测定结果因素的技术研究
作者：德尔塔 日期：2022-05-02
结合笔者在日常工作中遇到的实际问题, 以常用饲料原料鱼粉、豆粕、大豆粉作研究对象, 借用，分别对影响脂肪测定结果的3 个因素( 样品颗粒、抽提溶剂、抽提时间) 进行分析探讨和调控试验, 初步结果表明: 样品颗粒研磨至1.00mm 以下, 脂肪抽提效果就可以达到现行国家标准 GB/T 6433- 1994 的规定; 为消除安全隐患, 可选用沸点范围为30~60℃的石油醚来代替乙醚作抽提溶剂; 抽提时间以脂肪自动测定仪操作说明书推荐的60min( 其中浸泡 15min, 淋洗 45min) 为宜。 调控试验脂肪是饲料及其原料中仅次于蛋白质的主要品质项目, 目前其含量的测定普遍使用国家标准GB/T 6433- 1994, 采用索氏(Soxhlet) 抽提原理, 影响检测结果的主要因素有样品颗粒、抽提溶剂、抽提时间、天平和烘箱的准确度、抽提装置的性能、环境温度、所用器具清洁度、样品中水分含量水平、操作人员水平等。笔者在日常检测的具体操作过程, 有时遇到检测结果受某些因素影响而不稳定的现象。为探讨出现这种现象的原因, 我们就样品颗粒、抽提溶剂、抽提时间这3个主要影响因素对鱼粉、豆粕、大豆粉分别进行分析探讨和调控试验, 结果报道如下。 1 材料和方法 1.1 样品的采集和制备 随机选用经广州黄埔港入境的鱼粉、豆粕、大豆粉, 样品的抽取和制备按 SN/T 0800.1- 1999《进出口粮油、饲料检验抽样和制样方法》进行。 1.2 主要仪器与试剂 KNIFETEC 1095 型; 标准筛, BS 410/1986; , Soxtec Avanti 2050 型; 烘箱, 东方 B 型; 粗天平, PB5001, 感量 0.1g; 分析天平, AE163, 感量 0.0001g; 所需试剂主要是分析纯乙醚和沸点范围 30~60℃的石油醚(30#)。 1.3 试验方法 根据日常检验工作遇到的实际问题, 就不同样品颗粒、不同抽提溶剂、不同抽提时间, 参照现行国家标准 GB/T6433- 1994《饲料粗脂肪测定方法》中的仪器法进行脂肪含量测定。 1.4 评判依据 按现行国家标准 GB/T 6433- 1994《饲料粗脂肪测定方法》中对实验结果限差的规定来评价测定结果数据的有效性。该国标规定:
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华联：基因芯片数据处理流程与分析介绍
作者：德尔塔 日期：2022-05-02
当人类基因体定序计划的重要里程碑完成之后，生命科学正式迈入了一个后基因体时代，基因芯片 (microarray) 的出现让研究人员得以宏观的视野来探讨分子机转。不过分析是相当复杂的学问，正因为基因芯片成千上万的信息使得分析数据量庞大，更需要应用到生物统计与生物信息相关软件的协助。要取得一完整的数据结果，除了前端的实验设计与操作的无暇外，如何以精确的分析取得可信数据，运筹帷幄于方寸之间，更是画龙点睛的关键。 基因芯片的应用 基因芯片可以同时针对生物体内数以千计的基因进行表现量分析，对于科学研究者而言，不论是细胞的生命周期、生化调控路径、蛋白质交互作用关系等等研究，或是药物研发中对于药物作用目标基因的筛选，到临床的疾病诊断预测，都为基因芯片可以发挥功用的范畴。 基因表现图谱抓取了时间点当下所有的动态基因表现情形，将所有的探针所代表的基因与荧光强度转换成基本数据 (raw data) 后，仿如尚未解密前的达文西密码，隐藏的奥秘由丝丝的线索串联绵延，有待专家抽丝剥茧，如剥洋葱般从外而内层层解析出数千数万数据下的隐晦含义。 整体分析的概略流程 要获得有意义的分析结果，恐怕不能如泼墨画般洒脱随兴所致。从 raw data 取得后，需要一连贯的分析流程 (下图)，经过许多统计方法，才能条清理明的将 raw data 整理出一初步的分析数据，当处理到取得实验组除以对照组的对数值后 (log2 ratio)，大约完成初步的统计工作，可进展到下一步的进阶分析阶段。 阅读全文基因芯片数据处理流程与分析.pdf
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ELISA试剂盒生产流程及注意事项
作者：德尔塔 日期：2022-05-02
在线咨询QQ： 524402845 1. ELISA试剂盒生产流程 2,包被 2.1 将包被抗原用包被缓冲液配制包被液，每孔取100 mL加入酶标板，盖好盖板膜，包被条件如下表，4℃ 16-20h包被时酶标板可以叠放，而37℃ 2h包被时酶标板之间的间距应保持一致（一般为5cm）。根据培养箱的设计调节酶标板间的间距，如培养箱从底部产热，则应增加下层酶标板间的间距为10cm 。 2.2 包被加样采取吸二打一的方式，应避免加在孔壁上部，若不慎滴加在孔壁上，根据该滴溶液是否应加入孔内再做判断，若应加入，则小心振荡使其落入孔底，反之则用吸水纸小心吸出，并注意不可溅出，不可产生气泡。 2.3 包被前预吸查看枪头是否合格，水流是否一致，不一致者应更换枪头，包被应采用优质枪头，每包被一块板，应将枪头套紧，并且在包被的过程中要注意查看吸液是否一致，在包被过程中若出现任何小问题，都应将此块板做出记号，以便后期组装入库时淘汰。 2.4 若采用37℃ 2h包被模式，则应给酶标板编码，保证每块板子的包被时间一致。 3，洗板 3.1 包被后要进行两次洗涤，250微升/孔，洗涤完毕后，应在毛巾上拍干参与液体，并及时进行下一步封闭。 3.2 洗涤时要注意查看水流是否一致，在洗涤程中若出现任何小问题，都应将此块板做出记号，以便后期组装入库时淘汰。 4，封闭 4.1 封闭液应提前一小时取出初步回温，用前摇匀，每孔取180 mL加入酶标板，盖好盖板膜，37℃封闭 1.5h, 酶标板之间的间距应保持一致（一般为5cm）。根据培养箱的设计调节酶标板间的间距，如培养箱从底部产热，则应增加下层酶标板间的间距为10cm 。 4.2 封闭加样采取吸一打一的方式，应避免加在孔壁上部，若不慎滴加在孔壁上，根据该滴溶液是否应加入孔内再做判断，若应加入，则小心振荡使其落入孔底，反之则用吸水纸小心吸出，残留在枪头内的溶液不要打出 以免产生气泡。并注意不可溅出，不可产生气泡 4.3 封闭前预吸查看枪头是否合格，水流是否一致，不一致者应更换枪头，封闭
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简述电子天平的分类及选购原理
作者：德尔塔 日期：2022-05-02
天平是称量物体质量的衡器。具有结构简单、方便实用、称量速度快等特点，目前广泛应用于企业和实验室，用来测定物体的质量电子天平一般按精度分类，可分为以下几类： (1)1mg以下级别称为电子精密天平 (2)0.1mg称为电子分析天平 (3)0.01mg称为准微量天平 (4)1ug称为微量天平 (5)0.1ug及以上级别称为超微量电子天平具体换算比例如下： 100mg=0.1g= 十分之一 10mg=0.01g= 百分之一 1mg=0.001g= 千分之一 0.1mg=0.0001g= 万分之一 0.01mg=0.00001g= 十万分之一 1μg=0.001mg =0.000001g= 百万分之一 0.1μg=0.0001mg=0.0000001g = 千万分之一 购买天平时，用户需了解几项主要的技术参数： 1．全称量：天平所能称量的最大质量值(满载值)，常以“克”(g)为单位表示。 2．感量：使天平指针从平衡位置转到刻度盘一分度所需的最大质量。因此，感量也叫做“分度值”，常以“毫克”(mg)为单位表示。这一数值愈小，天平就愈灵敏。 3．不等臂性：指因横梁两臂(中刀口到左、右刀口的距离)不等所引起的称量误差最大值，常以“毫克”或“分度”为单位。有时，也叫做“偏差量”。 4．变动性：指平衡后的天平，因横梁系统数次起落，而引起指针平衡位置前后不一的最大偏差，常以“毫克”或“分度”为单位。这是一个标志天平稳定性的参数。 5．天平的级别：按我国现行标准，根据天平标称感量与天平全称量的比值，分为10级。 6．游码标尺误差：指游码拨到标尺每一刻线位置所测得的质量，与相应标准砝码的最大质量误差。也叫做“骑码标尺误差”或“骑码误差”。 7．标称值与检定值：各种天平所带的说明书对以上六项技术参数均有标注。这六项技术参数是全面衡量天平计量性能的指标，但不反映天平计量性能的实际情况。因此，称之为“标称值”或“名义值”。天平计量性能的实际情况要按规定程序检定后，计算出检定值才能得知。新购天平或修理后的天平，其检定值应以不大于标称值为合格(确切地说，应为“达到标称级别”)；使用中的天平某些指标(如不等臂性)可稍稍放宽些。电子天
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简要描述如何安装新购买的电子天平
作者：德尔塔 日期：2022-05-02
具有结构简单、方便实用、称量速度快等特点，目前广泛应用于企业和实验室，用来测定物体的质 量。目前国内使用的电子天平种类繁多，无论是国产的，还是进口的；无论是大称量的，还是小称量的；无论是精度高的，还是精度低的，其基本构造原理都是相同的。怎样正确安装、使用和维护电子天平，并获得正确的称量结果，是保证产品质量的有效方法之一。 在现场检定工作中发现，许多企业的天平没有按要求安装、使用和维护，致使测量数据偏差很大，超过检定规程要求的最大允许误差。为使企业从事天平使用的工作人员获得准确的称量结果，延长天平的使用年限，现将正确安装、使用和维护电子天平需要注意的问题浅析如下： 1、对电子天平安装室的环境要求 (1)房间应避免阳光直射，**选择阴面房间或采用遮光办法。 (2)应远离震源，如铁路、公路、震动机等震动机械，无法避免时应采取防震措施。 (3)应远离热源和高强电磁场等环境。 (4)工作室内温度应恒定，以20’C左右为佳。 (5)工作室内的相对湿度应在45%～75%之间为最佳。 (6)工作室内应清洁干净，避免气流的影响。 (7)工作室内应无腐蚀性气体的影响。 (8)工作台应牢固可靠。 2．安装电子天平前的清洁要求 (1)首先要用毛刷或鹿皮等除去浮土等物。 (2)称量室或靠近磁钢处要用潮湿的绸布等除尘，不要让尘土和脏物落人磁钢中，以造成天平的故障。 (3)用潮湿的绒布等将天平及部件擦拭干净(不宜使用溶剂)。 (4)用干净的鹿皮或绸布等将天平及其部件擦拭干净，确保天平的干净。 3．安装电子天平的主要步骤 (1)选择合格的安装室并有合格的安装台。 (2)拆去电子天平外包装，如木箱或纸箱，并将外包装及防震物品收藏好，以备再用。 (3)清点天平主机及零部件是否齐全，外观是否良好。 (4)对天平主机及零部件进行除尘和清洁工作。 (5)安装天平主机，并通过调整天平后底部的水平调整脚，将天平调整至水平状态(可观察天平称量室内的水平装置)。 (6)将天平的秤圈、秤盘等活动部件安装到位，有些秤盘需
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农药分析中蒸发样品制备技术的比较研究
作者：德尔塔 日期：2022-05-02
Felix Massat博士，Benoît Planel*，Antoine Venezia 法国 瓦朗斯 Laboratoire départemental d’analyses de la Drôme生物实验室 简介 当一个高度可控的环境，如环境分析实验室，需要引进任何新的仪器或设备时，这些新的仪器设备通常都需经过严格的验证，以确保其具备与实验室中现有设备同等或更好的操作性能。这样可以充分了解测试方法中的任何影响因素，并在必要时对测试方法进行重新验证。就样品浓度和蒸发技术而言，样品（尤其是非常易挥发的分析物）回收率是最关键的因素。Laboratoire départemental d’analyses de la Drôme (LDA26)实验室在新设备评估过程中，除了评估Genevac EZ-2蒸发仪的操作性能外，也对其与此前两类现有的实验方法进行了对比研究。 本报告即对相关实验数据作出归纳总结。 左图 ： Genevac EZ-2蒸发仪 Genevac EZ-2性能基准 将农药样品（20mg/l）加入50ml二氯甲烷（DCM）和丙酮混合物（两种物质的 体积比为50:50）。每份样品中另添加一滴戊醇（作为溶剂）。在35°C 温度条件下，通过Genevac EZ-2（图1）使样品蒸发并在戊醇滴液中浓缩。实验步骤采用由托斯卡纳环保局1研发的特殊环境测试蒸发方法，有选择性地蒸发掉分析物中的挥发性溶剂，取得不易挥发的溶剂成分。在随后的蒸发实验中，通过添加乙酸乙酯制成1ml样品剂量，并使用电子捕获检测器（GC-ECD）将其注入气相色谱仪进行分析。图2显示出相应的样品回收率。 Genevac EZ-2 与现有设备的比较研究 Zymark TurboVap 浓缩方法和简单的通风柜空气蒸发方法是LDA26实验室常用的两种蒸发实验方法。EZ-2初步评估即以这两种常规实验方法为基准。 实验样品为挥发性环境分析物。将样品（50mg/l）加入50ml二氯甲烷（DCM）和丙酮混合物（两种物质的体积比为50:50）。每份样品中另添加一滴戊醇（作为溶剂）。按照上述操作步骤，通过Genevac EZ-2使样品蒸发，或在35°C温度条件下使用Zymark TurboVap 浓缩仪使样品蒸发并取得戊醇滴液。在随后的蒸发
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2012生命科学与医学新技术系列讲座PDF资料下载
作者：德尔塔 日期：2022-05-02
由第二军医大学教保处主办，中国生物器材网承办的“2012第五届生命科学与医学新技术系列讲座暨仪器展示会”于2012年11月09日至10日在上海第二军医大学成功举行。 本次讲座由东胜创新、基因公司、Olympus、Leica、倍辉科技、美国伯腾、艾森生物、达科为、Metasystems公司、BeckmanCoulter、南方模式生物研究中心、Agilent、岛津、Qiagen等业内16家知名公司的共17位应用科学家，产品专家和技术支持就“显微成像、微孔板检测、无标记检测、图像分析、生物分子相互作用检测、细胞核转染、基因工程小鼠”等相关领域的最新技术做了精彩的报告，讲座现场学术气氛浓厚，讨论和交流热烈。应广大师生的强烈要求，现将各公司讲座PDF内容公布供下载学习。 友情提示：1、请在注册“个人用户”后再下载讲座PDF资料。点击此处立即注册 2、由于部分文件较大，请耐心等待下载完成。3、讲座资料尚在陆续整理上传中，请持续关注此下载页面。 相关链接： 历届会议资料下载：
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氯盐类融雪剂浓度快速测定和用量控制方法
作者：德尔塔 日期：2022-05-02
融雪剂是冬季常用的除雪方法，国内外常见的融雪剂按主要成分一般分为醋酸钾（有机融雪剂）和氯盐两类。氯盐类融雪剂因其价格便宜、效果明显，从而被国内广泛使用。 氯盐类融雪剂的融雪原理是：“氯盐类”融雪剂溶于水（雪）后，其冰点在零度下，如，氯化钠（食盐）溶于水后冰点在-10℃，氯化钙在-20℃左右，类可达-30℃左右。盐水的凝固点比水的凝固点低，因此在雪水中溶解了盐之后就难以再形成冰块。此外，融雪剂溶于水后，水中离子浓度上升，使水的液相蒸气压下降，但冰的固态蒸气压不变。为达到冰水混和物固液蒸气压等的状态，冰便融化了。这一原理也能很好地解释了盐水不易结冰的道理。简单地说，就是融雪剂降低了雪的熔点，使其更容易融化。 融雪剂使用时并非越多效果越好，需要针对不同的情况精确计算使用量并进行均匀铺撒。因此发达国家禁止人工撒布融雪剂，要求必须用撒布机进行机械式撒布。但在中国，多数城市融雪剂的撒布完全依靠人工进行，根本无法做到精确均匀，融雪效果难以保证的同时也浪费了大量的融雪剂，间接导致其滥用。 发达国家融雪剂撒布设备的剂量精确与否会由专门的检测机构进行标定，以确定撒布设备是否可以使用。标定不通过的设备，严禁上路进行除雪作业。中国很长一段时间内缺乏融雪剂制造和使用标准。直到2002年，北京市才出台了中国首个融雪剂地方标准，对融雪剂的腐蚀性和污染性进行了规范，并同时出台了专门的《融雪剂使用管理办法》。而北京市的融雪剂使用量却连年上升，从之前的1000吨到2003年的7000吨，再到2010年的3万吨，这相当于此前5年冬季融雪剂使用量的总和。 、用量与融雪效果密切相关，同时控制融雪剂的用量，检测融化后的，可以最大的降低对道路桥梁、土壤生态的破坏作用。ATAGO氯盐类手持式可以快速方便随身携带，在3秒之内的测量各类氯盐了，如氯化钠（NaCl）PAL-03S( )、氯化钙（CaCl2）PAL-41S( )、氯化镁（MgCl2）的浓度PAL-43S( )。 图为ATAGO(爱拓)融雪剂浓度折射
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2012第五届生命科学与医学新技术系列讲座资料下载
作者：德尔塔 日期：2022-05-02
由第二军医大学教保处主办，中国生物器材网承办的“2012第五届生命科学与医学新技术系列讲座暨仪器展示会”于2012年11月09日至10日在上海第二军医大学成功举行。 本次讲座由东胜创新、基因公司、Olympus、Leica、倍辉科技、美国伯腾、艾森生物、达科为、Metasystems公司、BeckmanCoulter、南方模式生物研究中心、Agilent、岛津、Qiagen等业内16家知名公司的共17位应用科学家，产品专家和技术支持就“显微成像、微孔板检测、无标记检测、图像分析、生物分子相互作用检测、细胞核转染、基因工程小鼠”等相关领域的最新技术做了精彩的报告，讲座现场学术气氛浓厚，讨论和交流热烈。应广大师生的强烈要求，现将各公司讲座PDF内容公布供下载学习。 友情提示：1、请在注册“个人用户”后再下载讲座PDF资料。点击此处立即注册 2、由于部分文件较大，请耐心等待下载完成。3、讲座资料尚在陆续整理上传中，请持续关注此下载页面。 相关链接： 历届会议资料下载：
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淀粉蛋白脑室内注射建立阿尔茨海默病大鼠模型
作者：德尔塔 日期：2022-05-02
淀粉蛋白脑室内注射建立阿尔茨海默病大鼠模型 【摘要】 目的 观察β淀粉样蛋白(Aβ) 脑室内注射建立阿尔茨海默病(AD) 大鼠模型及其对大鼠行为、胆碱乙酰转移酶(ChAT)活性、细胞凋亡、神经生长因子(NGF) 水平等影响。方法 将Aβ1242 注射入大鼠侧脑室,于第1 周、2 周、4 周观察Morris 水迷宫逃避潜伏期、测定脑内ChAT 活性、进行原位末端标记凋亡染色及NGF 免疫组化染色。结果 Aβ1242 注射后第2 周大鼠Morris 水迷宫逃避潜伏期延长,4 周时更明显。2 周后海马、皮层ChAT 活性下降,4 周后脑内ChAT 活性广泛下降,以海马最为显著。2 周后基底前脑Meynert核区凋亡细胞较其他脑区增多,NGF 阳性细胞明显减少。结论 Aβ脑室内注射可以模拟AD 行为改变,使脑内ChAT 活性降低,基底前脑NGF 含量减少,胆碱能神经元凋亡,可以作为AD 研究模型。 【关键词】 阿尔茨海默病 β淀粉样蛋白 胆碱乙酰转移酶 神经生长因子 【中图分类号】 R749. 1 【文献标识码】 A 阿尔茨海默病(Alzheimer Disease , AD) 发病的中心环节是β淀粉样蛋白(β2amyloid protein ,Aβ) 在脑中的沉积[1 ] ,多种神经元尤其是胆碱能神经元原发性变性,脑内胆碱乙酰转移酶(cholineacetyl transferase ,ChAT) 活性下降,是AD 的标志性生化改变[2 ] 。AD 等神经系统变性疾病与细胞凋亡的发生密切相关[3 ] ,而神经生长因子(nerve growth factor ,NGF) 是中枢胆碱能系统重要的神经营养因子,具有明显的抗凋亡作用[4 ] 。 AD 基础研究和药物开发的最大障碍是缺乏一种与AD 病理、生化、和行为等改变相似的理想动物模型。本实验通过Aβ脑室内注射建立AD 大鼠模型,观察大鼠行为学改变、脑内各部位ChAT 活性变化、神经元凋亡情况,以及NGF 水平改变,为进一步的AD **研究提供动物模型。 1 材料与方法 111 动物分组及Aβ脑室内注射 雄性Wistar 大鼠48 只,体重260～300 g ,随机分为4 组:对照组、Αβ注射后7 天组、14 天组、28 天组,每组12 只。大鼠麻醉后用微
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α7nACh 受体的竞争性拮抗剂对实验小鼠学习记忆能力的影响
作者：德尔塔 日期：2022-05-02
α7nACh 受体的竞争性拮抗剂对实验小鼠学习记忆能力的影响 摘要:目的 探讨α7nACh 受体的竞争性拮抗剂(MLA) 对实验小鼠在Morris 水迷宫中学习记忆能力的影响。 方法 雄性昆明小鼠每天腹腔注射MLA (110、418μg/ g ) ,连续8d ,采用Morris 水迷宫,通过定位航行、空间探索试验观察分析小鼠的学习记忆能力。结果 小鼠腹腔注射MLA 418μg/ g 与其余三组相比,寻找平台潜伏期明显延长( P < 0101) ,在目标象限游泳时间所占百分比也明显降低( P < 0101) ,结论 腹腔注射MLA 418μg/ g的小鼠有学习和记忆能力的下降。 关键词:α7nACh 受体的竞争性拮抗剂;Morris 水迷宫;学习记忆能力;小鼠 α7nACh 受体的竞争性拮抗剂是燕草属植物飞燕草子(Delphinium spp1) 的提取物甲基牛扁亭(methyllycaconitine ,MLA) ,为一种植物毒素[1 - 2 ] 。近年来的动物实验研究表明, MLA 通过对α7nACh 受体的竞争性拮抗, 导致动物认知功能障碍[3 - 4 ] 。本实验采用腹腔注射法, 用Morris 水迷宫检测小鼠的学习记忆能力, 拟建立一种模拟α7nACh 受体损伤的痴呆模型, 以进一步为研究α7nACh 受体在阿尔茨海默病等退行性神经系统疾病的作用机理和针对**α7nACh 受体损伤的药物开发提供实验依据。 1 材料和方法 111 实验动物和分组 选用健康雄性3 个月龄昆明小白鼠(购自宁夏医学院实验动物中心) 85 只,随机选取35 只用于确定最大逃逸潜伏期实验,其余50 只,在正式开始实验的前一天,小鼠依次在Morris 水迷宫中自由游泳2min ,选取游泳姿势和速度符合要求的小鼠40 只,随机分为4 组,每组各10 只。1) 正常对照组:小鼠自由进食饮水,自然昼夜节律光照;2) 生理盐水组:注射等量生理盐水;3) 110μg/ g组:每天注射MLA 110μg/ g ,连续8d ;4) 418μg/ g 组:每天注射MLA 418μg/ g ,连续8d。 112 试剂和仪器 MLA:粉剂,购自Sigma 公司。Morris 水迷宫及微机生物机能系统,购自成都泰盟科技有限公司。 113 MLA 溶液制备及给药剂量 临用前将110μg/ g 和418μg/ g 的MLA 分别
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KTZ系列真空手套箱使用说明
作者：德尔塔 日期：2022-05-02
KTZ真空手套箱 真空手套箱(全名应为“厌氧厌水惰性气体操作箱”)是我公司根据高校、研究所与企业单位的科研、生产需要而研制的。它的真空密封性能和厌氧厌水程度都达到了较高的水平，受到了用户的好评。 一、用途 在化学反应以及测试样品的前级处理中，有些物质对氧及水非常敏感，一般环境下无法进行。在真空容器中虽能进行这类物质的化学反应，但无法操作，这使得这类物质的化学反应样品的前级处理非常困难。使用真空手套箱可使这类物质在无氧无水情况下自如地进行操作、反应和测试，故它在化学、化工、生物、生化，特别是在某些催化剂和金属有机物(如MO源等)的制备和研究方面，有着广泛的用途。 二、结构和原理 本操作箱主要由主箱体、过渡室两部分组成。如用户有其它特殊要求，也可以根据需要进行设计制造。 主箱体上有两个（或两个以上）手套操作接口，分布在箱体的前边（或前后两边），这使得本操作箱能被一个（或几个）人同时操作，提高了箱体的使用效率。另外，在箱体的前面（或前后）都有观察窗，操作者能够清楚地观察到箱体内的操作过程，使得操作过程直观地展现在操作者的眼前。过渡室的阀门上有抽气与充气接嘴，在需要抽气或充气时可由此接入。主箱体上也安装有阀门和接嘴，用户在需要维持气压平衡而对主箱体放气或充气时可以使用（手套口之间的三通阀必要时也可以用来放气）。主箱体的前观察窗上方安装了照明日光灯。 过渡室是作为主箱体与箱体外的过渡空间，是由二个密封门和二个阀门以及一个室体组成。内外二个门能够有效地隔绝主箱体与外界的联系，使得箱体内外的东西能够在主箱体与大气隔绝的情况下进出，从而避免了反复对主箱体抽真空与充气的麻烦。 三、特点 整个系统均采用不锈钢(1Cr18Ni9Ti)制作，抗腐蚀、易清洗、无污染，操作箱迎面的视窗，视角开阔，箱体上装有若干个阀门，便于使用。箱体上装有多孔电插座，可向箱体箱体内引入电源，操作手套可根据用户需要采用厚或薄乳胶手套，密封性能
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超滤膜使用注意事项
作者：德尔塔 日期：2022-05-01
超滤膜使用注意事项 净水用超滤膜： A、定时自动反冲洗和排污处理 在用于净水处理的超滤膜，现在大多采用中空纤维超滤膜组件，其过滤方式主要采用全流过滤，定期开启排放阀进行排污染物或错流过滤在工作制水同时开启污水阀排放5%-10%的污水。 由于中空纤维膜的流道比较小容易附着污物于流道中，所以需要对超滤膜进行定期的反冲洗即由产水侧向进水侧通产品水以剥离附着在膜面的污物。 系统的反冲频率根据进入超滤膜的水质的污浊情况确定，一般采用自动控制比较好。 B、做好预处理工作 超滤系统可以过滤大分子的有机物、胶体及固体悬浮物，但是由于超滤膜必竟是一个孔径比较精细的高分子物质，所以一定要有必要的预处理一般为50-100μm过滤精度，这样可以减少超滤膜的污堵防延长超滤膜寿命。 C、系统操作压力不应大于设计压力。
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