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CAS:1350514-68-9|MK-5172
作者：德尔塔 日期：2022-03-25
产品名称 MK-5172 英文名称 MK-5172 规格或纯度 98% 生化机理 in vitro: In biochemical assays, MK-5172 was effective against a panel of major genotypes and variants engineered with common resistant mutations observed in clinical studies with other NS3/4a protease inhibitors. In the replicon assay, MK-5172 demonstrated subnanomolar to low-nanomolar EC50s against genotypes 1a, 1b, and 2a . in vivo: In rats, MK-5172 showed a plasma clearance of 28 ml/min/kg and plasma half-life of 1.4 hr. When dosed p.o. at 5 mg/kg, the plasma exposure of MK-5172 was good with an AUC of 0.7 uM.hr. The liver exposure of the compound was quite good (23 uM at 4 hr), and MK-5172 remained in liver 24 hr after a single p.o. 5 mg/kg dose. At 24 hr, the liver concentration of MK-5172 was 0.2 uM, which was over 25-fold higher than the IC50 in the replicon assay with 50% NHS. When dosed to dogs, MK-5172 showed low clearance of 5 ml/min/kg and a 3 hr half-lif
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CAS:935881-37-1|AR-42
作者：德尔塔 日期：2022-03-25
产品名称 AR-42 英文名称 AR-42 规格或纯度 98% 别名 OSU-HDAC42;(S)-N-hydroxy-4-(3-methyl-2-phenylbutanamido)benzamide 英文别名 OSU-HDAC42;(S)-N-hydroxy-4-(3-methyl-2-phenylbutanamido)benzamide 运输条件 超低温冰袋运输 生化机理 AR-42 is a novel HDAC inhibitor with an IC50 of 0.61 μM for acute lymphoblastic leukemia (697) cell lines.CAS编号 935881-37-1
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CAS:2016-88-8|阿米洛利盐酸盐水合物
作者：德尔塔 日期：2022-03-25
产品名称 阿米洛利盐酸盐水合物 英文名称 Amiloride hydrochloride hydrate 应用 A calcium channel andsodium channel protein inhibitor 规格或纯度 ≥98% 别名 盐酸阿米洛利 英文别名 Midamor, Colectril, Amipramizide, Guanamprazine hydrochloride;1-(3,5-diamino-2-chloropyrazine-6-carbonyl)guanidine hydrochloride 运输条件 超低温冰袋运输 生化机理 Selective T-type calcium channel blocker and bl
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CAS:959122-11-3|A922500
作者：德尔塔 日期：2022-03-25
产品名称 A922500 英文名称 A922500 规格或纯度 98% 别名 DGAT-1 Inhibitor 4a；(1R,2R)-2-[[4-[[(苯基氨基)羰基]氨基][1,1-联苯]-4-基]甲酰基]环戊烷羧酸 英文别名 (1R,2R)-2-[4-[4-(phenylcarbamoylamino)phenyl]benzoyl]cyclopentane-1-carboxylic acid；DGAT-1 Inhibitor 4a；(1R,2R)-2-[[4'-[[Phenylamino)carbonyl]amino] [1,1'-biphenyl]-4-yl]carbonyl]cyclopentanecarboxylic acid 运输条件 超低温冰袋运输 生化机理 二酰基甘油酰基转移酶1（DGAT-1）抑制剂（在人和小鼠DGAT-1处的IC50值分别为7和24 nM），对DGAT-2，ACAT1或ACAT2没有活性。在
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CAS:9087-70-1|抑肽酶 来源于牛肺
作者：德尔塔 日期：2022-03-25
产品名称 抑肽酶 来源于牛肺 英文名称 Aprotinin from bovine lung 规格或纯度 3-8 TIU/mg 别名 抑肽酶；牛胰胰蛋白酶抑制剂,胰蛋白酶抑制剂（碱性） 英文别名 Trypsin inhibitor (basic)；Bovine pancreatic trypsin inhibitor；BPTI；Trasylol 运输条件 冰袋运输 单位定义 一个胰蛋白酶抑制剂单位（TIU）可将两个胰蛋白酶单位的活性降低50％，而其中一个胰蛋白酶单位在pH 7.8和25℃下可每分钟水解1.0 μ摩尔的N-α-苯甲酰基-DL-精氨酸对硝基苯胺。另一种常用的单位是KIU，而1 TIU = 1,300 KIU。
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CAS:26305-03-3|胃蛋白酶抑制剂
作者：德尔塔 日期：2022-03-25
产品名称 胃蛋白酶抑制剂 英文名称 Pepstatin 规格或纯度 ≥75% (HPLC) 别名 抑肽素;胃酶抑素 A 英文别名 Pepstatin A 运输条件 超低温冰袋运输 生化机理 Pepstatin A is an inhibitor of acid proteases (aspartyl peptidases). It forms a 1:1 complex with proteases such as pepsin, renin, cathepsin D, bovine chymosin, and protease B (Aspergillus niger). The inhibitor is highly selective and does not inhibit thiol proteases, neutral proteases, or serine proteases. Solubilized γ-secretase and retroviral protease are also inhibited by Pepstatin A. It has been used to characterize proteases
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CAS:315183-21-2|PAC-1
作者：德尔塔 日期：2022-03-25
产品名称 PAC-1 英文名称 PAC-1 应用 A procaspase-activating compound. 规格或纯度 ≥98% 别名 PAC 1 英文别名 PAC 1;Procaspase activating compound 1;(4-Benzylpiperazino)acetic acid (3-allyl-2-hyroxybenzylidene)hydrazide; 1-Piperazineacetic acid,2-(phenylmethyl)-,[[2-hydroxy-3-(2-propenyl)phenyl]methylene]hyrrazide 运输条件 冰袋运输 生化机理 PAC 1 is a procaspase-activating compound, w
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CAS:1109276-89-2|PF-04620110
作者：德尔塔 日期：2022-03-25
产品名称 PF-04620110 英文名称 PF-04620110 规格或纯度 ≥99% 别名 Cyclohexaneacetic acid, 4-[4-(4-amino-7,8-dihydro-5-oxopyrimido[5,4-f][1,4]oxazepin-6(5H)-yl)phenyl]-, trans- 英文别名 Cyclohexaneacetic acid, 4-[4-(4-amino-7,8-dihydro-5-oxopyrimido[5,4-f][1,4]oxazepin-6(5H)-yl)phenyl]-, trans- 运输条件 超低温冰袋运输 生化机理 有力和选择性的DGAT-1抑制剂（IC50 = 19 nM）。对DGAT-1的选择性超过DGAT-2的> 1000倍，并且对一系列其他酶，离子通道和受体没有明显的活性。降低大鼠脂质激发模型中的血浆甘油三酸酯水平。口服具有生物活性。
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CAS:1290543-63-3|PF-3084014
作者：德尔塔 日期：2022-03-25
产品名称 PF-3084014 英文名称 PF-3084014 规格或纯度 ≥98% 生化机理 Description:IC50 Value: 1.2 nM (whole-cell assay);6.2 nM (cell-free assay) [1]PF-03084014 is a novel gamma-secretase inhibitor that reduces amyloid-beta (Abeta) production with an in vitro IC(50) of 1.2 nM (whole-cell assay) to 6.2 nM (cell-free assay).in vitro: PF-03084014 inhibits Notch-related T- and B-cell maturation in an in vitro thymocyte assay with an EC(50) of 2.1 microM. A single acute dose showed dose-dependent reduction in brain, cerebrospinal fluid (CSF), and plasma Abeta in Tg2576 mice as measured by enzyme-linked immunosorbent assay and immunoprecipitation (IP)/mass spectrometry (MS) [1]. The ability of PF-03084014 to inhibit gamma-secretase activity was shown by the reduction of endogenous NICD levels and by the downregulation of Notch target genes Hes-1 and cMyc in the T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) cell line HPB-ALL. PF-03084014 caused cell growth inhibition of several T-ALL cell lines via cell cycle arrest and inductionCAS编号
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CAS:1190307-88-0|Sofosbuvir
作者：德尔塔 日期：2022-03-25
产品名称 Sofosbuvir 英文名称 Sofosbuvir 规格或纯度 ≥99% 别名 索非布韦 英文别名 PSI 7977;PSI-7977, GS-7977;N-[[P(S),2'R]-2'-Deoxy-2'-fluoro-2'-methyl-P-phenyl-5'-uridylyl]-L-alanine 1-methylethyl ester 运输条件 干冰运输 生化机理 PSI-7977 is an investigational nucleotide analog currently in Phase 2 for treatment of chronic HCV infection. PSI-7851 is a mixture of two similar molecules, PSI-7976 and PSI-7977, which exist in PSI-7851 as isomers of each other. Once inside a liver cell, both molecules are rapidly c
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CAS:1190307-88-0|Sofosbuvir
作者：德尔塔 日期：2022-03-25
产品名称 Sofosbuvir 英文名称 Sofosbuvir 规格或纯度 ≥99% 别名 索非布韦 英文别名 PSI 7977;PSI-7977, GS-7977;N-[[P(S),2'R]-2'-Deoxy-2'-fluoro-2'-methyl-P-phenyl-5'-uridylyl]-L-alanine 1-methylethyl ester 运输条件 干冰运输 生化机理 PSI-7977 is an investigational nucleotide analog currently in Phase 2 for treatment of chronic HCV infection. PSI-7851 is a mixture of two similar molecules, PSI-7976 and PSI-7977, which exist in PSI-7851 as isomers of each other. Once inside a liver cell, both molecules are rapidly c
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CAS:404950-80-7|帕比司他
作者：德尔塔 日期：2022-03-25
产品名称 萝卜硫素 英文名称 DL-Sulforaphane 应用 具抗癌特性的phase II解毒酶选择性诱导剂，天然存在于花椰菜中。 规格或纯度 95% 别名 莱菔硫烷；1-异硫氰酸基-4-（甲亚磺酰基）-丁烷；莱菔硫烷 英文别名 1-Isothiocyanato-4-(methylsulfinyl)-butane 运输条件 超低温冰袋运输 生化机理 具有抗癌特性的II相解毒酶的选择性诱导物。在十字花科蔬菜（包括西兰花）中发现的有机硫化合物。 萝卜硫素是一种在十字花
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CAS:4478-93-7|萝卜硫素
作者：德尔塔 日期：2022-03-25
产品名称 萝卜硫素 英文名称 DL-Sulforaphane 应用 具抗癌特性的phase II解毒酶选择性诱导剂，天然存在于花椰菜中。 规格或纯度 95% 别名 莱菔硫烷；1-异硫氰酸基-4-（甲亚磺酰基）-丁烷；莱菔硫烷 英文别名 1-Isothiocyanato-4-(methylsulfinyl)-butane 运输条件 超低温冰袋运输 生化机理 具有抗癌特性的II相解毒酶的选择性诱导物。在十字花科蔬菜（包括西兰花）中发现的有机硫化合物。 萝卜硫素是一种在十字花
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CAS:238750-77-1|托舍多特
作者：德尔塔 日期：2022-03-25
产品名称 托舍多特 英文名称 Tosedostat (CHR2797) 规格或纯度 ≥95% 别名 托舍多特 英文别名 (S)-cyclopentyl 2-((R)-2-((S)-1-hydroxy-2-(hydroxyamino)-2-oxoethyl)-4-methylpentanamido)-2-phenylacetate；cyclopentyl (2S)-2-[[(2R)-2-[(1S)-1-hydroxy-2-(hydroxyamino)-2-oxoethyl]-4-methylpentanoyl]amino]-2-phenylacetate；CHR-2797, 2S-[2R-(S-Hydroxy-hydroxy 运输条件 超低温冰袋运输 生化机理 氨肽酶抑制剂（对于LAP，PuSA，氨基肽酶N，氨基肽酶B，PILSAP，LTA4水解酶和MetAP2，IC50值分别为100、150、220，> 1000，> 5000，> 10000和> 30000 nM）。在体内和体外有效抑制多种肿瘤细胞系中肿瘤细胞的增殖。还
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CAS:1000787-75-6|Tegobuvir
作者：德尔塔 日期：2022-03-25
产品名称 Tegobuvir 英文名称 Tegobuvir 规格或纯度 ≥98% 生化机理 Tegobuvir is a novel imidazopyridine inhibitor of hepatitis C virus (HCV) RNA replication in vitro and has demonstrated potent antiviral activity in patients chronically infected with genotype 1 (GT1) HCV. Tegobuvir exhibits reduced activity against GT2a (JFH1) subgenomic replicons and GT2a (J6/JFH1) infectious virus, suggesting that the compd.'s mechanism of action involves a genotype-specific viral component.CAS编号 1000787-75-6 溶解性 DMSO
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