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CAS:850649-62-6|苯甲酸阿格列汀
作者：德尔塔 日期：2022-03-25
产品名称 苯甲酸阿格列汀 英文名称 Alogliptin, benzoate 规格或纯度 99% 别名 苯甲酸阿格列汀CAS编号 850649-62-6 储存温度 室温保存
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CAS:1439399-58-2|CB-839
作者：德尔塔 日期：2022-03-25
产品名称 CB-839 英文名称 CB-839 规格或纯度 98% 别名 GLS1抑制剂III 英文别名 Telaglenastat； 2-(pyridin-2-yl)-N-(5-(4-(6-(2-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)acetamido)pyridazin-3-yl)butyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamide ; Telaglenastat 运输条件 超低温冰袋运输CAS编号 1439399-58-2 敏感性 对光线敏感
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CAS:486460-32-6|sitagliptin
作者：德尔塔 日期：2022-03-25
产品名称 sitagliptin 英文名称 sitagliptin 应用 Sitagliptin 是一种有效的 DPP4 抑制剂，在 Caco-2 细胞中，IC50 值为 19 nM。 规格或纯度 97% 别名 MK-0431;西他列汀 英文别名 MK-0431; 运输条件 常规运输CAS编号 486460-32-6
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CAS:15291-76-6|银杏内酯 C
作者：德尔塔 日期：2022-03-25
产品名称 银杏内酯 C 英文名称 Ginkgolide C 规格或纯度 分析标准品,≥99%CAS编号 15291-76-6 储存温度 贮存温度-20℃ MDL号 MFCD02094178
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CAS:1181770-72-8|EMD638683
作者：德尔塔 日期：2022-03-25
产品名称 EMD638683 英文名称 EMD638683 规格或纯度 98% 运输条件 超低温冰袋运输 生化机理 Description: IC50 Value: 3 μM EMD638683 is a SGK1 inhibitor.The serum- and glucocorticoid-inducible kinase 1 (SGK1) is transcriptionally upregulated by mineralocorticoids and activated by insulin. EMD638683 could serve as a template for drμgs counteracting hypertension in individuals with type II diabetes and metabolic syndrome. in vitro: EMD638683 was tested in vitro by determination of SGK1-dependent phosphorylation of NDRG1 (N-Myc downstream-regulated gene 1) in human cervical carcinoma HeLa-cells. EMD638683 was a SGK1 inhibitor with an IC50 of 3 μM[1]. in vivo: Within 24 hours in vivo EMD638683 treatment significantly decreased blood pressure in fructose/saline-treated mice but not in control animals or in SGK1 knockout mice. EMD638683 failed to alter the blood pressure in SGK1 knockout mice. Followin
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CAS:53936-56-4|Deoxyarbutin
作者：德尔塔 日期：2022-03-25
产品名称 Deoxyarbutin 英文名称 Deoxyarbutin 规格或纯度 ≥98% 别名 脱氧熊果苷 英文别名 4-[(Tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]phenol 运输条件 超低温冰袋运输 生化机理 强大的可逆酪氨酸酶抑制剂（IC 50 = 50 nM）。生成最少的ROS。在体内抑制黑色素生成。CAS编号 53936-56-4
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CAS:103476-89-7|Leupeptin hemisulfate salt
作者：德尔塔 日期：2022-03-25
产品名称 Leupeptin hemisulfate salt 英文名称 Leupeptin hemisulfate salt 规格或纯度 ≥90%(HPLC) 别名 亮肽素；亮抑酶肽 半硫酸盐；N-乙酰基-L-亮氨酰-L-亮氨酰-L-精氨醛 半硫酸盐；亮抑酶肽 英文别名 Leupeptin hemisulfate salt； Acetyl-Leu-Leu-Arg-al； N-Acetyl-L-leucyl-L-leucyl-L-argininal hemisulfate salt ； 运输条件 超低温冰袋运输 生化机理 可逆的竞争性丝氨酸/半胱氨酸蛋白酶抑制剂。抑制组织蛋白酶B，H，L和S，钙蛋白酶和胰蛋白酶。口服具有活性抗氧化剂和消炎药。在体内和体外具有活性。CAS编号 103476-89-7
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CAS:630420-16-5|Asunaprevir
作者：德尔塔 日期：2022-03-25
产品名称 Asunaprevir 英文名称 Asunaprevir 应用 An inhibitor of the viral enzyme serine protease HCV NS3. 规格或纯度 ≥98% 别名 BMS650032;阿那匹韦 英文别名 BMS-650032;BMS 650032;BMS650032;(1R,2S)-N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-3-methyl-L-valyl-(4R)-4-[(7-chloro-4-methoxy-1-isoquinolinyl)oxy]-L-prolyl-1-amino-N-(cyclopropylsulfonyl)-2-ethenylcyclopropanecarboxamide 运输条件 干冰运输 生化机理
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CAS:198904-31-3|Atazanavir
作者：德尔塔 日期：2022-03-25
产品名称 Atazanavir 英文名称 Atazanavir 应用 A highly potent HIV-1 protease inhibitor 别名 阿扎那韦 生化机理 Atazanavir is an azapeptide protease inhibitor.CAS编号 198904-31-3 溶解性 Soluble in methanol, ethanol (~2 mg/ml), DMSO (~16 mg/ml), DMF (~25 mg/ml), and DMF:PBS(pH 7.2) 1: 8 (~0.1 mg/ml).
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CAS:225120-65-0|Cathepsin Inhibitor 1
作者：德尔塔 日期：2022-03-25
产品名称 Cathepsin Inhibitor 1 英文名称 Cathepsin Inhibitor 1 规格或纯度 ≥99%CAS编号 225120-65-0 溶解性 DMSO 80 mg/mL Water
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CAS:225120-65-0|Cathepsin Inhibitor 1
作者：德尔塔 日期：2022-03-25
产品名称 Cathepsin Inhibitor 1 英文名称 Cathepsin Inhibitor 1 规格或纯度 ≥99%CAS编号 225120-65-0 溶解性 DMSO 80 mg/mL Water
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CAS:701213-36-7|BMS-626529
作者：德尔塔 日期：2022-03-25
产品名称 BMS-626529 英文名称 BMS-626529 规格或纯度 ≥98% 生化机理 BMS-626529 is a member of the new drug class of HIV-1 attachment inhibitors currently in development. BMS-663068 is the phosphonooxymethyl prodrug of BMS-626529, a novel small-molecule attachment inhibitor that targets HIV-1 gp120 and prevents its binding to CD4(+) T cells. The activity of BMS-626529 is virus dependent, due to heterogeneity within gp120. Research result suggest that BMS-626529 should be active against the majority of HIV-1 viruses and support the continued clinical development of the compound.CAS编号 701213-36-7
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CAS:414864-00-9|Belinostat (PXD101)
作者：德尔塔 日期：2022-03-25
产品名称 Belinostat (PXD101) 英文名称 Belinostat (PXD101) 应用 一种新型HDAC抑制剂 规格或纯度 ≥98% 别名 PXD101 生化机理 Belinostat (PXD101) is a novel HDAC inhibitor with IC50 of 27 nM. Belinostat inhibits the growth of tumor cells (A2780, HCT116, HT29, WIL, CALU-3, MCF7, PC3 and HS852) with IC50 from 0.2-0.66 μM. PD101 shows low activity in A2780/cp70 and 2780AD cells. Belinostat inhibits bladder cancer cell growth, especially in 5637 cells, which shows accumulation of G0-G1 phase, decrease in S phase, and increase in G2-M phase. Belinostat also shows enhanced tubulin acetylation in ovarian cancer cell lines. A recent study shows that Belinostat activates protein kina
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CAS:848141-11-7|Alvelestat
作者：德尔塔 日期：2022-03-25
产品名称 Alvelestat 英文名称 Alvelestat 规格或纯度 ≥98% 别名 AZD9668 英文别名 AZD9668;AZD-9668;AZD 9668;6-Methyl-5-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-N-[[5-(methylsulfonyl)pyridin-2-yl]methyl]-2-oxo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide 运输条件 干冰运输 生化机理 Alvelestat (AZD9668) is a novel oral inhibitor of neutrophil elastase (NE) with the pIC50 of 7 9 for Human NE.CAS编号 848141-11-7
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CAS:79183-19-0|1-(3,4-二氯苄基)-1H-吲哚-2,3-二酮
作者：德尔塔 日期：2022-03-25
产品名称 1-(3,4-二氯苄基)-1H-吲哚-2,3-二酮 英文名称 Apoptosis Activator 2 应用 An indoledione caspase activator 规格或纯度 ≥98% 别名 1-(3,4-Dichlorobenzyl)-1H-indole-2,3-dione 英文别名 1-(3,4-Dichlorobenzyl)-1H-indole-2,3-dione 运输条件 冰袋运输 生化机理 Apoptosis Activator 2 is a cell-permeable indoledione compound that activates caspases in a cytochrome c-dependent manner and induces apoptosis in tumor cells
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