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Friedel-Crafts反应（定义，烷基化，反应机理，局限性）
作者：德尔塔 日期：2022-03-29
什么是Friedel-Crafts反应？ Friedel-Crafts反应是涉及亲电子取代基的有机偶联反应，该亲电取代基用于将取代基连接到芳香环上。 Friedel-Crafts反应的两种主要类型是烷基化和酰化反应。 这些反应是由法国化学家Charles Friedel和美国化学家James Crafts在1877年开发的。 下面提供了苯的Friedel-Crafts反应的图示。 可以看到，这两个反应都涉及用亲电子试剂取代氢原子（最初连接到芳环上）。 三氯化铝（AlCl3）通常用作Friedel-Crafts反应的催化剂，因为它起着路易斯酸的作用并与卤素配位，在此过程中产生亲电子试剂。 Friedel-Crafts烷基化 Friedel-Crafts烷基化是指用烷基取代芳族质子。 这是通过在碳正离子的帮助下对芳香环的亲电攻击来完成的。 Friedel-Crafts烷基化反应是一种通过使用卤代烷作为反应物生成烷基苯的方法。苯的Friedel-Crafts烷基化反应如下所示。 在该反应中使用路易斯酸催化剂，例如FeCl 3或AlCl 3，以通过促进卤化物的去除而形成碳阳离子。 在进行烷基化反应之前，所得到的碳阳离子进行重排。 Friedel-Crafts反应机理： Friedel-Crafts烷基化反应通过三步进行。 步骤1 路易斯酸催化剂（AlCl3）与卤代烷反应，导致形成亲电碳正离子。 第2步 碳阳离子继续攻击芳环，形成环己二烯基阳离子作为中间体。 由于碳-碳双键的断裂，芳烃的芳香性暂时丧失。 第3步 中间体的去质子化导致碳-碳双键的重新形成，恢复了化合物的芳香性。 该质子继续形成盐酸，使AlCl3催化剂再生。上面提供了描述Friedel-Crafts烷基化反应机理的图解。 Friedel-Crafts烷基化反应的局限性是什么？ 以下列出了Friedel-Crafts烷基化的一些重要限制。 1.由于芳基卤化物和乙烯基卤化物形成的碳阳离子非常不稳定，因此不能在该反应中使用。 2.芳环上失活基团（例如NH2基团）的存在会由于形成配合物而导致催化剂失活。 3.在这些反应中必须使用过量的芳族化合物，以避免多烷基化（向芳族化合物中添加一个以上的烷基）。 4.活性比单卤代
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氩气（是什么，性质，结构，用途，常见问题）
作者：德尔塔 日期：2022-03-29
什么是氩气？ 氩气是第一个被发现的稀有气体。 1894年，英国物理学家罗利（Lord Rayleigh）和苏格兰化学家威廉·拉姆齐（William Ramsay）对其进行了鉴定。氩气来自希腊语“ Argos”，意为“懒惰”或“不活跃”。 它属于稀有气体，占地球大气层的0.93％。 它是大气中第三丰富的气体。 不可燃的低温气体有时被称为惰性气体。 氩气的性质 氩气的化学式 Ar 分子量/摩尔质量 39.948g/mol 密度 1.784 g/L 熔点 -189.4 °C 沸点 -185.8 °C 外观 无色气体 溶解度 在20摄氏度和1个大气压力下为62 mg / L 氩气是一种化学惰性的稀有气体，但在低温下，有可能与其他原子结合形成非常易碎的化合物，这些化合物在非常低的温度下存在。 由于该元素没有任何化学反应性，因此被称为稀有气体。 氩气的结构 氩气的用途 ※氩增强电外科手术使用氩气来提高ESU的有效性，从而减少组织损伤并减少失血量。 ※氩等离子体凝结使用导电的氩等离子体作为介质来传递高频电流以凝结组织。非接触特征允许以最小的操纵和对目标组织的创伤来快速凝结。 ※在电灯工业中，氩气用作白炽灯丝灯和霓虹灯放电管的标准填充料，这些灯管和广告招牌都很熟悉。 氩气的常见问题 1.氩气有什么用途？ 氩气被广泛用于填充白炽灯和荧光灯灯泡，以防止氧气腐蚀灯泡的灯丝（通常将灯丝加热到很高的温度）。氩气也可用于形成惰性气氛，在进行弧焊，上升的半导体晶体和其他工艺时，需要与其他大气隔绝。 2.氩气是如何产生的？ 在工业上，氩气是通过在低温空气分离装置中对液态空气进行分馏而产生的，该程序从氩气（沸点：87.3 K）和液态氧（沸点：90.2 K）中分离出液氮（沸点：77.3 K） ）。每年全世界生产约70万吨氩气。 3.氩气有毒吗？ 尽管存在氩气无毒的事实，但在封闭区域中，氩气的密度比空气高38％，因此可以将其视为危险的窒息剂。很难发现，因为它无色，无味且没有味道。
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碳化与石墨化（是什么，有何相似之处，有什么区别）
作者：德尔塔 日期：2022-03-29
什么是碳化？ 碳化是工业过程，其中有机物转化为碳。我们在这里考虑的有机物包括植物和动物尸体。该过程通过破坏性蒸馏发生。这是一个热解反应，被认为是一个复杂的过程，在该过程中，我们可以观察到许多同时发生的化学反应。例如，脱氢，缩合，氢转移和异构化。碳化过程与碳化过程不同，因为碳化是一个更快的过程，因为它的反应速度快了许多数量级。通常，施加的热量可以控制碳化程度和外来元素的残留含量。例如，在1200K温度下，残余物的碳含量为约90％重量，而在约1600K温度下，残余物的碳含量为约99％重量。通常，碳化是放热反应，我们可以使其自持，也可以将其用作不形成任何二氧化碳气体痕迹的能源。但是，如果生物材料暴露于热的突然变化（例如在核爆炸中），则生物物质会尽快碳化，并变成固态碳。 什么是石墨化？ 石墨化是工业过程，其中碳被转化为石墨。这是碳素或低合金钢发生的微观结构变化，这种变化会长时间暴露在425至550摄氏度的温度下，例如一千小时。这是一种脆化。例如，碳钼钢的微观结构通常包含珠光体（铁素体和渗碳体的混合物）。当这种材料进行石墨化处理时，会导致珠光体分解为铁素体和无规分散的石墨。这会导致钢的脆化，并且当这些石墨颗粒随机分布在整个基体中时，会导致强度的适度降低。但是，我们可以通过使用对石墨化不那么敏感的电阻更高的材料来防止石墨化。此外，我们可以通过修改环境（例如，通过增加pH值或减少氯化物含量。还有另一种防止石墨化的方法，该方法包括使用涂层。铸铁的阴极保护。 碳化与石墨化有何相似之处 两者都是重要的工业过程，都涉及碳作为反应物或产物。 碳化和石墨化之间有什么区别？ 碳化和石墨化是两个工业过程。 碳化与石墨化之间的主要区别在于，碳化涉及将有机物转化为碳，而石墨化则涉及将碳转化为石墨。 因此，碳化是化学变化，而石墨化是微观结构变化。
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吡啶甲酸锌和葡萄糖酸锌(是什么，有何相似之处，有什么区别）
作者：德尔塔 日期：2022-03-29
什么是吡啶甲酸锌？ 吡啶甲酸锌是一种无机化合物，是吡啶甲酸的锌盐。它是化学式为C12H8N2O4Zn的小分子。它的IUPAC名称是锌；吡啶-2-羧酸盐。该分子具有一个锌阳离子（Zn2 +）与两个吡啶甲酸根离子（吡啶甲酸的共轭碱）。另外，该化合物的摩尔质量为309.58g/mol。这是我们用来**或预防锌缺乏症的膳食补充剂。服用这种补充剂可增加锌的吸收。吡啶甲酸锌主要作为素食主义者和素食者可以食用的补充剂，因为该产品具有重要的矿物质成分，这些成分在我们体内发生的许多生化过程中均具有重要作用。 什么是葡萄糖酸锌？ 葡萄糖酸锌是一种有机葡萄糖补充剂，具有葡萄糖酸锌盐。 它是具有锌阳离子和葡萄糖酸根阴离子的离子化合物。 此外，它是一种膳食补充剂，我们可以通过葡萄糖的发酵工业化生产。 因此，该产品也具有长的保存期限。通常，一些锌补充剂含有镉作为成分，但是镉会导致肾功能衰竭。 因此，葡萄糖酸锌是更好的选择，因为它在其他锌补充剂中所含的镉含量最低。此外，该化合物的化学式为C12H22O14Zn，摩尔质量为455.68 g / mol，其熔点可以在172至175℃的范围内。 吡啶甲酸锌和葡萄糖酸锌有何相似之处？ ※两者都是锌金属的离子化合物。 ※这些物质可作为口服补充剂使用。 ※它们以有机酸为母体化合物。 吡啶甲酸锌和葡萄糖酸锌有什么区别？ 吡啶甲酸锌和葡萄糖酸锌是衍生自酸的无机盐化合物。吡啶甲酸锌和葡萄糖酸锌之间的主要区别在于，吡啶甲酸锌源自吡啶甲酸，而葡萄糖酸锌源自葡萄糖酸。此外，吡啶甲酸锌的化学式为C12H8N2O4Zn，而葡萄糖酸锌的化学式为C12H22O14Zn。 因此，吡啶甲酸锌含有氮原子，而葡萄糖酸锌则不含。此外，研究表明，与其他形式的锌盐（例如葡萄糖酸锌和柠檬酸锌）相比，吡啶甲酸锌可被人体很好地吸收。
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芒硝和食盐（是什么，有何相似之处，有什么区别）
作者：德尔塔 日期：2022-03-29
什么是芒硝？ 芒硝盐是硫酸钠的十水合物形式。该化合物的化学式为Na2SO4.10H2O。十水合物是指硫酸钠分子与10个水分子相关联。该材料是玻璃态矿物，外观为白色或无色。该盐物质由含有硫酸钠的盐水形成为蒸发物。此外，芒硝盐自然存在于盐湖滩和盐泉附近。这种材料以科学家约翰·鲁道夫·格劳伯（Johann Rudolf Glauber）的名字命名。考虑到格劳伯盐的特性，它在干燥的空气中非常不稳定。因此，将这种盐放在干燥的空气中时，我们可以观察到该盐快速脱水。通过该脱水反应，芒硝盐晶体倾向于转化为白色粉末，其为硫酸钠的无水形式，所得的白色粉末通常被称为芒硝。芒硝盐晶体结晶为单斜晶体形状。该物质的质地可以是颗粒，粗大或结构良好的晶体。除此之外，芒硝盐晶体通常以八面体的晶格结构排列。 什么是食盐？ 食盐是我们用于家庭需求的食盐，它主要包含氯化钠。盐是一种矿物，主要由氯化钠组成。因此，该化合物的化学式为NaCl。该化合物大量存在于海水中。例如，开阔的海洋含有35 g/L的固体氯化钠。通常，该化合物对于我们日常消费至关重要。形成盐的主要过程是盐矿开采和海水蒸发。这种化合物的可食用形式对于人类健康和大多数其他动物也是必不可少的。此外，盐是五种基本味觉之一。因此，它是许多食品中的主要成分。广泛使用的形式是碘盐，其中含有添加的碘化钾。在大多数情况下，我们在食品加工中添加盐（作为加工食品的成分）以进行防腐和调味。 芒硝和食盐有何相似之处？ ※芒硝盐和普通盐是钠盐。 ※两者都是水溶性化合物。 芒硝和普通食盐有什么区别？ 芒硝和普通盐是钠的盐化合物。芒硝和普通盐之间的主要区别在于，芒硝含有水合硫酸钠，而普通盐含有氯化钠作为主要成分。此外，芒硝盐具有苦味，而普通盐具有咸味。
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煤油和松节油（是什么，有什么相似之处，有什么区别）
作者：德尔塔 日期：2022-03-29
什么是煤油？ 煤油，也称为石蜡，是从石油获得的可燃烃。我们还使用诸如灯油和煤油之类的其他名称来指代该化合物。煤油可以被认为是工业以及家庭需求中的常见燃料。此外，它在室温下以液态存在。煤油液为淡黄色，但有时，基于是否存在其他成分或杂质，它会显示为无色液体。煤油液体具有特征性的，强烈的气味。因此，我们可以通过气味轻松确定煤油的存在，此外，煤油还会导致大量烟灰的形成，这主要是由于其不完全燃烧。例如，如果我们在灯泡中使用这种液体，可能会导致玻璃变黑；反之， 因此，它可以防止光线穿过玻璃。产生这种烟灰的原因是因为它的精制程度和蒸馏程度较低。 什么是松节油？ 松节油是从蒸馏自诸如松树等活树的树脂中获得的液体。这种物质也被称为丁苯丁烯，丁苯丁胺和草皮的油。松节油主要用作特殊的溶剂，也是许多有机合成反应的来源，松节油中的萜烯含量最高，例如单萜烯（α和βpin烯）。松节油有许多用途，包括在生产清漆中用作稀释油基涂料的溶剂，化学工业的原料，如合成芳香化合物，医药用途（包括局部用途和作为家庭内部疗法） ），由于其防腐性能等而被添加到清洁和卫生产品中。 煤油和松节油有什么相似之处？ ※煤油和松节油作为油漆稀释剂很重要。 ※两者都有医学应用，例如将其用作外用物质和内部家庭疗法。 ※两者都是易燃液体。 煤油和松节油有什么区别？ 煤油和松节油均可用作涂料稀释剂。煤油和松节油之间的主要区别在于，煤油是从原油中获得的，而松节油是从松脂中获得的。由于这种来源，煤油具有类似石油的气味，而松节油则具有甜味和松树味。此外，关于用途，煤油用作燃料，在PUREX提取过程中用作稀释剂，作为溶剂，作为用于腐蚀实验的合成烃，在娱乐业中用于防火等。同时，使用松节油在生产清漆中用作稀释油性涂料的溶剂，作为化学工业的原料，如芳香化合物的合成，医学应用等。
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Friedel-Crafts酰化（定义，机理，局限性，问题解答）
作者：德尔塔 日期：2022-03-29
Friedel-Crafts酰化定义： Friedel-Crafts酰化反应包括在芳族环上加成酰基。 通常，这是通过使用酰氯（R-（C = O）-Cl）和路易斯酸催化剂（如AlCl3）来完成的。 在Friedel-Crafts酰化反应中，芳环转化为酮。 在这些条件下，苯与酰氯之间的反应如下所示。 在弗瑞德-克来福特（Friedel-Crafts）酰化反应中，酸酐可以用作酰卤的替代物。 属于酰基卤的卤素与路易斯酸形成络合物，生成高度亲电的酰基离子，其通式为RCO +，并通过共振使其稳定。 Friedel-Crafts酰化机理 Friedel-Crafts酰化反应通过四个步骤进行。 第一步：路易斯酸催化剂（AlCl 3）与酰基卤之间发生反应。 形成络合物，酰基卤失去卤离子，形成通过共振稳定的酰基离子。 第二步：acy离子（RCO +）继续对芳香环进行亲电攻击。 当形成络合物时，环的芳香性暂时丧失。 第三步：中间体复合物现在被去质子化，恢复了环的芳香性。 该质子将自身附着到氯离子上（来自络合的路易斯酸），形成HCl。 现在再生AlCl 3催化剂。 第四步 现在，再生的催化剂可以侵蚀羰基氧。 因此，必须通过将水添加到步骤3中形成的产物中来释放酮产物。该步骤可以如下说明。 因此，经由弗瑞德-克来福特（Friedel-Crafts）酰化反应获得所需的酰基苯产物。 Friedel-Crafts酰化的局限性： 尽管克服了相关烷基化反应的某些限制（例如碳正离子重排和多烷基化），但Friedel-Crafts酰化反应仍存在一些缺点。酰化反应仅产生酮。 这是因为当暴露在这些条件下时，甲酰氯（H（C = O）Cl）分解为CO和HCl；如果芳族化合物的反应性比单卤代苯低，则它不能参与该反应；芳胺不能用于该反应，因为它们与路易斯酸催化剂形成高度不反应的络合物；当使用胺或醇时，酰化可发生在氮或氧原子上。 Friedel-Crafts酰化常见问题解答： 问：Friedel Craft与示例的反应是什么？ 答：可以通过称为弗瑞德-克来福特烷基化反应的亲电芳族取代反应将烷基添加至苯分子。一个例子是在苯环上加甲基。为了形成非芳香族碳正
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Volhard方法（是什么，步骤，计算，常见问题）
作者：德尔塔 日期：2022-03-29
什么是Volhard方法？ Volhard方法是用标准硫氰酸钾（KSCN）滴定Silber（I）的程序。滴定在酸性溶液中进行。当银（I）沉淀为白色硫氰酸银时，第一个过量的滴定剂与铁（III）指示剂发生反应并形成可溶性红色络合物。该方法广泛用于银和氯化物，因为可以在酸性溶液中进行滴定。 Volhard方法步骤 用NH 4 SCN以铝矾土作为指示剂滴定银是涉及溶液中形成有色物质的滴定类别的一个例子。在滴定过程中会形成AgSCN，而在终点时，过量的NH4SCN与Fe（III）反应形成深红色[FeSCN] 2+。硫氰酸盐的数量非常少。因此，终点误差非常小，但是当银离子吸附在沉淀物上然后解吸时，应在终点处剧烈摇动溶液。在Volhards方法中，可以很容易地确定酸性溶液中的氯离子，否则在碱性介质中Fe3 +会水解。将过量的AgNO 3添加到氯化物溶液中，并且其中一部分未反应。用铁矾土作指示剂将Ag溶液反滴定，但该方法有误差来源。 AgSCN的溶解度低于AgCl，因此 AgCl + SCN⇒AgSCN + Cl– 这将消耗更多的NH4SCN，并且氯化物含量会降低。可以通过在反滴定之前滤出AgCl沉淀物来消除此错误，或者如果添加少量的硝基苯，它将附着在AgCl上并保护其不与硫氰酸盐反应，但是，硝基苯会减慢反应速度。如果在开始时用HNO3将Fe（NO3）3和少量测得的NH4SCN添加到氯化物溶液中，并用AgNO3滴定混合物直至红色消失，则可以避免这种情况。 沉淀滴定法中的Volhard法 Volhard方法设计用于用标准硫氰酸盐溶液直接滴定稀硝酸中的银。添加的铁离子在沉淀终点形成透明的红色离子FeSCN2-。在此，可以通过添加已知过量的标准银溶液间接测定氯离子，然后用Volhard方法反滴定。这是不太理想的方法。但是，由于乙酸酯反滴定剂倾向于与AgCl轻微反应，形成甚至更稳定的沉淀AgSCN。与莫尔方法一样，对于直接方法和间接方法，建议使用空白或滴定度。在Volhard方法中，使用Fe3 +作为指示剂，针对Ag +滴定硫氰酸根离子（SCN）的标准溶液。 Volhard法计算 在Volhard方法中，银离子用硫氰酸盐离子的
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分区色谱（是什么，原理，图谱，应用）
作者：德尔塔 日期：2022-03-29
什么是分区色谱？ 分区色谱技术定义为：两个液相之间的组分分离即原始溶剂和色谱柱中使用溶剂的分离。这种分离理论是在1940年代引入的，该理论由Richard Laurence Millington Synge和Archer Martin出版。它也被称为液-液色谱法（LLC）。或者，如果气相是流动相，则称为气相色谱（GLC）。 色谱原理 色谱法是一种分离方法，其中分析物包含在液相或气相流动相中，然后将其泵送通过固定相。通常，一个相是亲水的，另一相是亲脂的。分析物的组分与这两个相的相互作用不同。取决于极性，它们花费或多或少的时间与固定相相互作用，并因此或多或少地受到阻碍。这导致样品中存在的不同成分分离。 分区色谱原理 从样品混合物中分离组分是通过组分在两相之间分配的过程进行的。两相均为液态。在此过程中，固定相上涂有液体表面的不混溶固体表面处于流动相。液体表面被固定相固定，这导致其成为固定相。流动相从固定相移开，各组分分离。分离取决于不同的分配系数。 分区色谱图 分区色谱应用 ※分离和鉴定氨基酸。 ※分离和鉴定单宁。 ※分离和鉴定生物碱。 ※分离并鉴定碳水化合物。 ※分离和鉴定糖苷。
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分区色谱（类型，步骤，常见问题）
作者：德尔塔 日期：2022-03-29
分区色谱的类型 ※液-液色谱法–这是一种色谱技术，其中使用一张吸墨纸代替吸附柱。 组件根据它们的不同迁移速度进行分离。 分离时会被染色，使色谱图可见。 ※气液色谱法–一种色谱法，其中惰性气体沿管子分离混合物。 试管中充满了细碎的惰性固体。 固体涂有不挥发油。 每种组分的迁移速率均取决于其在油中的溶解度及其蒸气压。 分区色谱法的步骤 所需设备：色谱瓶，液体浸渍纸（固定相），毛细管（用于施加样品混合物），流动相（例如氯仿，甲醇，丙酮，乙醇）。 ※取一个干净干燥的色谱瓶。 ※为确保广口瓶的环境充满溶剂蒸气，将以流动相浸渍的纸张放置在墙壁上。 ※将流动相添加到广口瓶中。距罐底约0.5厘米至1厘米。 ※关闭罐子。 ※允许达到平衡。 ※在吸附剂上标出基线。 ※在毛细管的帮助下将样品涂在纸上。 ※风干样品点。 ※将纸张放入广口瓶中，然后将其关闭。 ※让系统静置，直到溶剂从基线移到一定距离为止。 ※取出纸张并干燥。 ※如果样品成分分开并显示颜色，则在普通光线下干燥。如果它是无色成分，则在紫外灯中将其干燥。 ※储存色谱图 ※计算Rf值。 分区色谱常见问题 1.在哪里使用色谱法？ 色谱用于工业过程中，以纯化化学药品，测试痕量物质，分离手性化合物和质量控制测试产品。色谱是分离或分析复杂混合物的物理过程。 2.Rf值是什么？ Rf值定义为溶剂（即要测试的着色剂或颜料）沿纸张移动的距离与溶剂（称为“溶剂前沿”）移动的距离之比，其中两个距离均是从公共点开始测量的。来源或应用基准。 3.谁是色谱之父？ 出生于意大利的俄罗斯植物学家Mikhail Semyonovich Tswett（1872-1919）被认为是色谱之父。 4.色谱法的主要目的是什么？ 色谱法旨在分离混合物的成分以供后续使用，因此是一种纯化方法。分析色谱法通常用较少量的材料完成，目的是确定混合物中分析物相对比例的存在。 5.色谱法有哪些优势？ 使用色谱法可以进行精确的分离，分析和纯化。它适用于各种样品，包括药物，食物颗粒，塑料，农药，空气和水的
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Hoffmann溴酰胺反应机理（定义，实例，步骤）
作者：德尔塔 日期：2022-03-29
Hoffmann溴酰胺反应机理定义： Hoffmann溴酰胺的反应机理通常包括使用碱作为强碱攻击酰胺，从而导致去质子化并随后生成阴离子。 该反应用于将伯酰胺转化为碳原子数少的伯胺。 这是通过将伯酰胺与卤素（氯或溴），强碱和水的混合物加热来完成的。 该反应可以说明如下: 通过这种技术生成的伯胺不会被仲胺或叔胺污染。 该反应也称为Hoffmann酰胺降解。 溴与氢氧化钠的反应导致形成次溴酸钠（NaOBr），继而将伯酰胺转变为异氰酸酯中间体。 现在，这种异氰酸酯中间体受到水的侵蚀，从而导致了一系列的质子转移步骤。 热条件导致二氧化碳气体爆炸和铵阳离子的猝灭（在水攻击异氰酸酯中间体的过程中形成），形成所需的胺产物。 Hoffmann溴酰胺反应的一些示例： Hoffmann溴酰胺反应机理步骤： 步骤1 –强碱的氢氧根离子侵蚀酰胺。酰胺现在被去质子化，导致水和酰胺阴离子的形成。 步骤2 –阴离子现在以α取代反应攻击双原子溴。溴-溴键断裂，与溴离子一起形成N-溴酰胺。 步骤3 –现在，N-溴酰胺再次受到碱的攻击，导致其去质子化并形成水，并生成溴酰胺阴离子。 步骤4 –该溴酰胺阴离子经过重排，以使与羰基碳键合的乙基（或任何R-基团）现在与氮键合。同时，形成的溴化物阴离子离开化合物。这导致形成异氰酸酯。 步骤5 –在异氰酸酯中加水会导致亲核加成反应中氨基甲酸的形成。 步骤6 –氨基甲酸现在会损失二氧化碳，产生带负电荷的氮，该氮与一个氢和乙基键合。当用水使它质子化时，就形成了所需的伯胺。 Hoffmann溴酰胺的反应步骤如下所示： 因此，伯酰胺被转化为具有少一个碳的伯胺。
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光谱（是什么，类型，图谱）
作者：德尔塔 日期：2022-03-29
什么是光谱学？ 光谱学是指将光分散成各种颜色。简而言之，它是一种测量化学物质吸收多少光以及以何种强度透过光的方法。根据分析科学，每种元素或化合物都有独特的特征光谱。每种化合物都会吸收并分散一定波长范围内的光。 灯光和材质之间的相互作用类型 在光谱学中，光与材料之间相互作用的类型通常为： ※吸收光谱 ※发射光谱 ※弹性散射 ※反射光谱 ※阻抗谱 ※非弹性散射 ※相干或共振光谱 在化学领域，光谱学有助于研究或分析各种化学化合物或元素，而在物理学领域，它有助于确定行星大气的组成。 光谱类型 ※声共振 ※时间解决 ※光发射 ※X射线光电子 ※圆二色性 ※红外光谱（红外光谱） ※拉曼光谱 红外光谱 涉及电磁光谱的红外区域的光谱学类型是红外光谱学。 红外区域的射线具有更长的波长，而具有比光更低的频率。 红外光谱基于吸收光谱。 拉曼光谱 拉曼光谱法是一种光谱技术，用于分析系统中的振动，旋转和其他低频模式。 拉曼光谱通常用于化学领域，以提供可用来识别分子的指纹。 顾名思义，这种现象是以拉曼爵士的名字命名的。 这种现象依赖于单色光的非弹性散射，也称为拉曼散射。 激光光子的能量由于光与物体的分子或声子的相互作用而上下移动。 激光光子的这种上下移动形成了物体或系统的振动模式。其他高级拉曼光谱技术是表面增强拉曼，共振拉曼，尖端增强拉曼，偏振拉曼，受激拉曼（类似于受激发射），透射 拉曼，空间偏移拉曼和超级拉曼。
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元素和原子（是什么，区别，常见问题）
作者：德尔塔 日期：2022-03-29
元素和原子是什么？ 在学习化学时，元素和原子等术语是最常用的术语。但是，随着学科的发展，学科背后的科学通常会变得越来越复杂。而且，这些术语（例如原子和元素）很容易混淆。因此，重要的是要清楚地了解元素和原子之间的区别。在探讨主要差异之前，让我们看一下这些术语的含义。因此，元素基本上是由一种或某种类型的原子组成的纯净或原始化学物质。元素是根据其原子序数分类的。在元素周期表中，它们已被分类为金属，准金属和非金属。谈到原子，它可以被视为元素的最小量。这些是所有事物中最简单的单元。同时，原子有其自己独特的名称，质量和大小。 元素和原子之间的区别 现在我们已经有了一些想法，即所有物质都是由元素和原子组成的。在这里，将学习两者之间的一些主要区别。您可以在下面找到元素和原子之间的区别。 元素和原子之间的区别 元素 原子 元素是物质的最简单形式。通常，不能将其简化或进一步分解为较小的粒子。 原子是元素的一部分。 特定元素仅由一种原子组成。 原子进一步由称为电子，质子和中子的亚原子粒子组成。 元素可以通过化学反应相互结合形成分子。 原子也可以结合形成分子，但是如果所有结合的原子都是相似类型的，就会形成元素。 元素更大，更重。 原子是非常微小的颗粒，无法通过显微镜看到。 共有118个元素。 自然界中有92种不同的原子。 当谈论元素周期表和化学时，经常使用术语元素。 原子在物理学中使用较多，而在化学中则经常在谈论原子数或原子质量时提及。 元素和原子常见问题 1.不同元素的原子有何不同？ 通常，电子数量等于电中和原子的质子数量。一个原子的定义特征是一个原子中的质子数。这就是将一种产品与另一种产品区分开来的原因。在一个原子中，质子数被认为是原子数。 2.原子不可分割吗？ 所有物质都是由原子组成的。原子是坚不可摧且不可分割的。给定元素
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同位素（是什么，中子数量，常见问题）
作者：德尔塔 日期：2022-03-29
什么是同位素？ 同位素可以定义为具有相同数量的质子和电子，但具有不同数量的中子的化学元素的变体。换句话说，同位素是由于其各自核中的中子总数不同而导致其核数不同的元素的变体。例如，碳14，碳13和碳12都是碳的同位素。碳14总共包含8个中子，碳13总共包含7个中子，碳12总共包含6个中子。 同位素主要以两种不同的方式表示： 通过写出元素名称，后跟连字符和同位素的质量数。例如，铀235和铀239是铀元素的两个不同同位素。 通过遵循AZE表示法（也称为标准表示法）。这涉及到写入元素的符号，并在下标之前加上原子序号，并在上标之前加上质量数。例如，铀235同位素可以表示为23592U，铀239同位素可以表示为23992U。 确定同位素中子的数量 同位素原子核中的中子总数可以通过从同位素的质量数中减去元素的原子序数来确定。例如，碳的12 C同位素的质量数为12。碳的原子数为6。因此，碳12同位素中的中子总数等于6。 稳定同位素，原始同位素和放射性同位素 ※一些同位素具有不稳定的原子核，这些原子核会发生放射性衰变。这些同位素本质上是放射性的，因此被称为放射性同位素（或放射性核素）。放射性同位素的例子包括碳14，tri（氢3），氯36，铀235和铀238。 ※已知某些同位素具有极长的半衰期（约数亿年）。此类同位素通常称为稳定核素或稳定同位素。稳定核素的常见示例包括碳12，碳13，氧16，氧17和氧18。 ※原始核素是自太阳系形成以来已经存在的核素。地球上的339种自然存在的同位素中，已知共有286种是原始同位素。 同位素与等压物的比较 同位素是元素具有相同原子序数但具有不同质量数的变体。任何元素的一组同位素将始终具有相同数量的质子和电子。它们各自核所持有的中子数量将有所不同。一组同位素的例子是氢1(氕)，氢2（氘）和氢3（氚）。另一方面，等压线是具有相同核子数但原子序数不同的化学物质。等压线的组在原子序数，质子数，电子数和中子数方面会有所不同。但是，它们将始终具有相同数量的核子。因此，
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分子运动（定义，类型，随机性，量度）
作者：德尔塔 日期：2022-03-29
分子运动定义 物质可以以固体，液体和气体三种状态存在。这些物质状态可以根据其组成粒子的位置或运动来区分。在固态状态下，粒子无法从其位置移动。他们只能在平均位置振动。相反，在气态中，粒子由于其较高的动能而可以随机移动。它们没有固定的位置，但显示随机运动。液态可被认为是物质的中间状态，其中颗粒可以移动并且不具有固定位置，但是它们的动能小于气态颗粒而大于固体颗粒。他们获得了所在容器的形状。因此，我们可以说所有粒子或多或少都显示出运动。它们处于恒定运动状态，并且不同于诸如固态分子之类的分子，与固态分子相比，它们具有更大的运动自由度。同时，与气态分子相比，它们的运动较少。换句话说，我们可以说气态分子具有最大程度的运动。分子运动被定义为组成粒子或分子在某个方向上的运动。分子运动受热和温度的影响。这是因为温度是分子平均动能的量度，代表分子的运动。类似地，热量在组成分子之间传递能量，从而增加了分子的动能。动能和温度之间的数学关系可表示为：E = kT 分子运动的类型 不同类型的分子运动可分为 ※平移运动：在这种运动中，分子可以沿相同或不同方向从一个位置移动到另一位置，但始终保持在同一轴上。 ※旋转运动：在这种运动中，分子可以绕轴旋转。 ※振动运动：在这种运动中，分子可以在其平均位置振动。 这些运动在固态中非常普遍。 ※电子运动：在这种运动中，电子可以从一个位置移动到另一个位置，并且可以在轨道之间移动。 电子运动会引起物质颜色的变化。 不同类型的运动 与固态和液态不同，处于气态的分子表现出随机运动。这就是气体呈容器的形状，并在空间中迅速扩散的原因。气态分子的随机运动归因于分子中的高动能。它们之间的分子间相互作用较弱。气态分子之间的分子间空间非常大。它们可以显示分子运动的所有三种类型，即振动，旋转和平移运动。在振动运动中，分子来回运动，而在旋转运动中，分子在空间中旋转。 在平移运动中，分子沿某些方向移动。 固态分
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