-
白细胞稀释液测定原理
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
白细胞稀释液 测定原理： 血液经稀酸稀释后，红细胞全部被溶解，注入计数池后，在显微镜下计数。 试剂组成： 液体100ml×1瓶，4℃保存6个月。 操作过程： 小试管1支，加白细胞稀释液0.38ml。 用微量吸管准确吸取末稍血20μl ，擦去管尖外部余血，将吸管插入小试管中稀释液的底部，轻轻将血放出，并吸取上层清液，漱洗吸管二次，zui后用手摇动试管混和。 充池，静置2～3分钟，待白细胞下沉。 用低倍镜计数四角4个大方格内的白细胞数。 计算公式： 白细胞浓度（个/L）=4个大方格内白细胞总数÷4×10×20×106 即：4个大方格内白细胞总数×50×106=白细胞数/L 式中： ÷4：为每个大方格（即0.1μl）内白细胞平均数。 ×10：1个大方格容积为0.1μl，换算成1μl。 ×20：血液稀释倍数。 ×106：由1μl换算成1L。 备注：本试剂仅用于科研实验。
-
常见基础技术实验之小鼠灌胃
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
在哺乳类实验动物中，由于小鼠体小，饲养管理方便，易于控制，生产繁殖快，研究zui深，有明确的质量控制标准，已拥有大量的近交系、突变系和封闭群，因此在各种实验研究中，用量zui大，用途zui多。今天上海沪鼎给大家讲解如何给小鼠灌胃!小鼠灌胃方法比较简单，需要关注的只有两点： 一是要保持小鼠的头部和颈部成一直线，方便灌胃针头进入； 二是动作要轻柔，从口角进入，防止损失食道。做的多了自然就熟练了。具体操作过程如下：1. 准备灌胃针头。一般可以从市场上面买到，实在没有的话，可以用12号的针头，剪去针尖，用砂纸将头端磨平，也可以用。但是买的灌胃针头的头端用锡或者适宜的方法处理了针头的锐口，自己用砂纸不可能将所有的锐口都磨掉，用这样的针头灌胃，损失小鼠食道的可能性比较大。2.抓住小鼠，使其头、颈和身体呈一直线。抓小鼠的动作很简单，左手的小指和无名指抓住小鼠的尾巴，另外三个手指抓住小鼠的颈部即可。因为小鼠始终在活动中，若一次抓的感觉不是很顺手，要放开重新抓，不要逞强进行下一步操作。3. 抓好小鼠就可以灌胃了，一般用1ml的注射器配灌胃针头。灌胃针头从小鼠的嘴角进入，压住舌头，抵住上颚，轻轻向内推进，进入食管后会有一个刺空感，进入食道后就可以推注药液了。（我认为，所谓的灌胃，不必要灌胃针头进入小鼠的胃部，进入食管后就可以推药了，这样对小鼠食道的损伤要小点，特别是要长期灌胃给药的情况下。）当然，灌胃针头也可以再往里面深入一点，防止药液从口中流出。4. 灌胃容积一般是0.1～0.2ml/10g，zui大0.35ml/10g，每只小鼠的灌胃zui大容积不超过0.8ml。
-
深圳市壹人壹卡生物科技有限公司
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
深圳市壹人壹卡生物科技有限公司成立于2012年11月19日，公司位于环境优雅的深圳市龙岗区宝龙高新产业园区，是一家致力于食品安全检测试剂、药物含量及残留检测试剂、动物疫病诊断试剂等生物高新技术产品的研发、生产、销售的高新技术企业，壹人壹卡至今已建立了多个生物及化学领域的技术平台，包括小分子药物抗原合成、大分子蛋白抗原分离纯化、基因重组抗原构建表达、抗体研发及量产、ELISA试剂盒研发及生产、胶体金检测卡研发及生产等等技术平台，并且已经与中国农业大学、华南农业大学、华中农业大学、哈尔滨兽医研究所、黄海水产研究所等生物科技研究院所建立了长期友好的合作关系。 壹人壹卡在技术及产品上采取自主研发结合对外合作的方针，在短时间内研发出了一系列食品安全检测试剂、药物含量及残留检测试剂、动物疫病诊断试剂等等三十多种产品，在上开发出地塞米松ELISA检测试剂盒、赛庚啶ELISA检测试剂盒、苯乙醇胺AELISA检测试剂盒、硝基呋喃代谢物四项样品前处理四合一ELISA检测试剂盒等产品。 壹人壹卡以“品质永远记心中，服务一定做到位”的经营理念，让与我们合作的各界合作伙伴、客户感受到食品安全检测技术的便捷、值得信赖的产品品质、zui为可靠的、永远真诚到位的服务，坚持没有只有更好。 壹人壹卡将与您携手为食品安全检测技术、动物疫病防控技术的进一步提升竭尽全力。
-
你知道从氨基酸到蛋白质结构层次有哪些吗?
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
蛋白质是具有特定构象的大分子，为研究方便，将蛋白质结构分为四个结构水平，包括一级结构、二级结构、三级结构和四级结构。一般将二级结构、三级结构和四级结构称为三维构象或结构。 一级结构：氨基酸排列顺序二级结构：指蛋白质多肽链本身的折叠和盘绕的方式。二级结构主要有α-螺旋、β-折叠、β-转角。常见的二级结构有α-螺旋和β-折叠。二级结构是通过骨架上的羰基和酰胺基团之间形成的氢键维持的，氢键是稳定二级结构的主要作用力。三级结构：蛋白质分子处于它的天然折叠状态的三维构象。三级结构是在二级结构的基础上进一步盘绕，折叠形成的。指一条多肽链在二级结构的基础上，进一步盘绕，折叠，从而产生特定的空间结构。三级结构主要是靠氨基酸侧链之间的疏水相互作用，氢键，范德华力和静电作用维持的。 四级结构：在体内有许多蛋白质含有2条或2条以上多肽链，才能全面地执行功能。没一条多肽链都有其完完整的三级结构，称为亚基（subunit），亚基与亚基之间呈特定的三维空间分布，并以非共价键相链接，这种蛋白质分子中各亚基的空间排布及亚基接触部位的布局和相互作用，称为蛋白质的四级结构. 我司是国内的、的科研试剂供应单位,产品齐全,价格透明,现货促销上海elisa试剂盒，培养基价格，标准品厂家，抗体等试剂产品。专业经销ELISA试剂盒多年,产品质量有保证,售后服务有保障!
-
用ELISA试剂盒SCI文章检测操作步骤
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
ELISA试剂盒SCI文章是已知ES浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。用于防锈油（脂）类产品中，对铜及其合金，银及其合金的防腐蚀效果特别明显，多用于铜及铜合金的气相缓蚀剂，循环水处理剂，汽车防冻液，照相防雾剂等，ELISA试剂盒SCI文章的使用操作步骤如下： 1、将所需试剂从冷藏环境中取出，置于室温（20～25℃）平衡30min以上，注意每种液体试剂使用前均须摇匀。 2、洗涤工作液在使用前也需回温。3、取出需要数量的微孔板，将不用的微孔放入自封袋，保存于2～8℃。 4、给ELISA检测试剂盒编号：将样本和标准品对应微孔按序编号，每个样本和标准品做2孔平行，并记录标准孔和样本孔所在的位置。 5、ELISA检测试剂盒的洗板：小心揭开盖板膜，将孔内液体甩干，用洗涤工作液300ml/孔，充分洗涤5次，每次间隔30s，用吸水纸拍干（拍干后未被清除的气泡可用未使用过的枪头戳破）。6、加标准品/样本：加标准品/样本70ml到对应的微孔中，再加入酶标氯霉素30ml/孔，轻轻振荡混匀，用盖板膜盖板后置室温避光环境中反应30min。 7、ELISA试剂盒SCI文章显色：加入底物液A液50ml/孔，再加底物液B液50ml/孔，轻轻振荡混匀，用盖板膜盖板后置室温避光环境反应20～30min。
-
细胞活体染色的原理和技术
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
细胞活体染色是指对生命有机体的细胞或者组织能着色，但又无毒害的一种染色方法。目的在于显示生活细胞内的某些天然结构，同时不会影响细胞的正常生命活动和引起细胞死亡。活体染色技术可以用来研究生活状态下的细胞结构和生理、病理状态变化。液泡是细胞内浓缩产物的主要场所，具有重要的功能。中性红（neutral red）是液泡的特殊染色剂，只将液泡染成红色。对于活细胞，细胞质和细胞核不会被染色。 细胞内的过氧化物酶能把联苯胺氧化为蓝色或者棕色络合物，根据蓝色或者棕色的出现位置来显示细胞内过氧化物酶的存在。 实验仪器、材料和试剂 1）仪器和用具：显微镜、镊子、小烧杯、吸水纸、载玻片、盖玻片 2）材料：洋葱鳞茎 3）试剂 ① Ringer溶液：NaCl 8.5g、CaCl2 0.12g、NaHCO3 0.20g、KCl 0.14g、Na2HPO4 0.01g、葡萄糖 2.0g，加蒸馏水至1000mL。 ② 1％和1/3000中性红溶液：称取0.5g中性红溶于50mL Ringer溶液，稍加热使之很快溶解，用滤纸过滤，装入棕色瓶暗处保存，防止氧化沉淀失去染色能力。临用前取1％中性红溶液1mL，加入29mL Ringer溶液混匀，装入棕色瓶备用。 ③ 0.85％的生理盐水。 ④ 联苯胺溶液：在0.85％的盐水中加入联苯胺至饱和为止，临用前加入20％H2O2，1滴/2mL。 ⑤钼酸铵溶液：称取0.1g钼酸铵溶于100mL 0.85%生理盐水。 实验步骤 1.植物细胞液泡的活体染色 洋葱内表皮：撕取洋葱鳞茎内表皮，放在加有一滴1/3000的中性红染液的载波片上，染色10min，用吸水纸吸去中性红染液，换上蒸馏水，盖上盖玻片，显微镜观察，可见到被染成砖红色的*大液泡。 黄豆根尖： 1）取一干净载玻片，滴一滴1/3000中性红染液； 2）用刀片将初生的黄豆根尖（约1－2cm长）切一纵薄片，置染液中，染8分钟； 3）用吸管吸蒸馏水滴在染液周围，使染液冲淡，吸去再换水使染液近无色； 4）用盖玻片盖在样品上，吸去多余水分； 5）观察：在高倍镜下，先观察分生区细胞，寻找染成红色的圆形液泡，这是初生的幼小
-
菌丝体及其各种分化形式
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
青海发光杆菌当霉菌孢子落在适宜的基质上后，就发芽生长并产生菌丝，由许多菌丝相互交织而成的一个菌丝集团称菌丝体（mycelium，复数，mycelia）。菌丝体分两类，密布在固体培养基质内部，主要执行吸取营养物功能的菌丝体，称营养菌丝体（vegetaive mycelium）；而伸展到空间的菌丝体，则称气生菌丝体（aerial mycelium）。这两类菌丝体在长期的进化中，因自身的生理功能和对不同环境的高度适应，已明显发展出各种特化的构造。 1，营养菌丝体的特化形态1)假根（rhizoid）是Rhizopus（根霉属）等低等真菌葡萄菌丝与固体基质接触分化出来的根状结构，具有固着和吸取养料等功能。 2）葡萄菌丝（stolon）又称葡萄枝。毛霉目（Mucorales）真菌在固体基质上常形成与表面平行、具有延伸功能的菌丝，辰葡萄菌丝。zui典型的可在Rhizopus中见到。在固体基质表面的营养菌丝分化为葡萄菌丝，在其上每隔一段距离可长出深入基质的假根和伸向空间的孢囊梗，随着葡萄菌丝的延伸，不断形成新的假根和孢囊梗，这类真菌会随基质的存在而向四处快速蔓延，根本就不会形成像在其他真菌中常见的那样固定大小和形态的菌落。 3）吸器（haustorium）由几类专性寄生的真菌如绣目菌（uredinales）、霜霉目（peronosporales）的话的一些种所产生。吸器是一种只有在宿主细胞间隙间蔓延的营业菌丝上分化出来的短支，她可在侵入细胞内形成指状或者球状，丝状的构造。用以吸取宿主细胞内养料而不是其致死。 4)附着枝（adhesive branch）若干寄生真菌如asteridiella homalii-angustifolii（小光壳炱）和irenina（秃壳炱属）等，由菌丝细胞生出1-2个细胞的短枝，将菌丝附着于宿主体上，此即附着枝。 6）青海发光杆菌菌核（sclerotium）是一种形状，大小不一的休眠菌丝组织，在不良外界条件下，微生物菌种查询网可保存数年生命力，菌核形状有大有小，大的如茯苓（大如小孩头），小的如油菜菌核（形如鼠粪）。菌核的外层颜色深，坚硬，内层疏松，大多呈白色。 7
-
实验中抗原elisa试剂盒洗板注意的问题
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
抗原elisa试剂盒洗板的目的是什么？ 在于将特异性结合于固相上的抗原（抗体）与温育过程中吸附的非特异性成份分离，使免疫复合物与待测抗体（抗原）呈一定比例，洗板是否合格直接影响检测结果的准确性。洗板应严格按照说明控制洗板时间及洗板次数，ELISA 检测一般用洗涤液洗板3 次，洗涤液应严格按照操作说明进行稀释， 洗液应注满每个微孔并注意洗液不外溢，垂直甩板避免交叉污染，防止出现假阴性及假阳性结果。使用洗板机洗板可一定程度上避免环境污染、提高工作效率，洗涤开始时注意观察每根吸液针是否一直插入孔底并吸干孔内全部液体， 严格按照要求设置一定的洗板时间及洗板次数。洗板过程中注意冲力大小，避免冲力过大导致酶结合物丢失，吸光度值偏低。洗液应根据不同厂家的酶标板调整注水量， 注意不要溢出孔外； 稀释洗液所用的蒸馏水或去离子水酸碱度适中，使配出的洗液pH 在7.2~7.6 范围内，用非金属容器保存，保持液体新鲜无污染、沉淀。洗板结束后将板拍干，应垂直扣在备好的干净的吸水纸或毛巾上，且注意每次更新干净的吸水纸或毛巾。 抗原elisa试剂盒洗板时应注意以下问题： （1） 需每天校正注液量及残液量， 洗涤后残液量不得大于2μl； （2）及时更换破损吸液针，避免破坏底板包被； （3）针对不同厂家酶标板注意调整吸液头下降高度， 避免冲洗针头卡住酶标板； （4）注意调整洗液量，洗液量过多将溢出，过少将达不到洗涤效果； （5）关机前使用蒸馏水冲洗管道，避免洗液的结晶物堵塞管道； （6）不同种试剂盒的洗液严禁混合使用。 洗板可能碰到的问题有： 1.采用手工洗板，孔与孔之间液体交叉； 2.采用半自动洗板机洗板时，洗液量不足，导致洗板不彻底；洗板针堵塞，抽吸不完全；洗板不畅，导致洗板效果差； 3.反应板过多造成洗板等待时间长。 抗原elisa试剂盒相应解决办法有： 1.保证洗液注满各孔，洗板针畅通，洗完板后在吸水纸（选择干净、无或少尘的吸水材料）上轻轻拍干； 2.合理安排，或多用
-
鸭源性核酸PCR-荧光探针试剂盒的特点
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
1.鸭源性核酸PCR-荧光探针试剂盒专一性强。抗原与抗体的免疫反应是专一反应，而免疫酶技术以免疫反应为基础，所检测的对象是抗原（或抗体），使用的抗体除标记了酶以外，与普通抗体的免疫反应特性并无多大差别。2.灵敏度高。由于抗体联结上了酶，因此，借助于酶与底物的显色反应，显示抗原与抗体的结合，大大提高了检测的灵敏性，使检测水平接近放射免疫测定法。3.样品易保存。经过酶反应显示的有色产物大多比较稳定，因此有利于样品的保存。4.鸭源性核酸PCR-荧光探针试剂盒结果易观察。对检测结果即可用肉眼观察，又可用显微镜观察，也可以用分光光度计进行比色测定，还可用显微镜观察。这是因为某些酶反应产物能使电子密度发生改变，从而引起被检测物的显示。5.可以定量测定。溶液中的抗原物质，应用酶免吸附技术进行比色测定，依据光密度值的变化，可以定量。预计用细胞分光光度计可对组织内的抗原进行免疫酶技术的定量测定。6.可以大规模测定样品。如有成千上万份样品需要进行检测，免疫酶技术都能在较短时间内完成。7.仪器和试剂简单。对免疫没技术来说，不需要荧光显微镜，也不需要测定放射性的特殊仪器，鸭源性核酸PCR-荧光探针试剂盒所用仪器及试剂均属一般性仪器与试剂，普通实验室及生产应用单位均易购置.
-
影响elisa酶联免疫试剂盒价格检测结果分析
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
影响elisa酶联免疫试剂盒价格检测结果的三大条件，它们分别是标本因素、固相载体、ELISA加样步骤。血清标本可按常规方法采集，应留意避免溶血，红细胞溶解时会开释出具有过氧化物酶活性的物质，以HRP为标记的ELISA测定中，溶血标本可能会增加非特异性显色……一、标本因素血清标本可按常规方法采集，应留意避免溶血，红细胞溶解时会开释出具有过氧化物酶活性的物质，以HRP为标记的ELISA测定中，溶血标本可能会增加非特异性显色。如在冰箱中保留过久，其中的可发生聚合，在间接法ELISA中可使本底加深。本文将叙述板式ELISA各个操纵步骤的留意要点，珠式、管式及磁性球ELSIA，国外试剂均与特殊仪器配合应用，严格遵照划定操纵，必能得出正确的结果。加样时应将所加物加在LEISA板孔的底部，避免加在孔壁上部，并留意不可溅出，不可产气愤泡。有此测定需用稀的血清，可在试管中按划定的稀释度稀释后再加样。 二、固相载体ELISA的操纵因固相载体的形成不同而有所差异，海内医学检修一般均用板式点。除特殊情况外，在医学检修中均以血清作为检测标本。加酶结合物应用液和底物用液时可用定量多道加液器，使加液过程迅速完成。如有细菌污染，菌体中可能含有内源性HRP，也会产生假阳性反应。每次加标本应更换吸嘴，以发生交叉污染，也可用一次性的定量塑料管加样。的试剂，良好的仪器和准确的操纵是保证elisa酶联免疫试剂盒价格检测结果正确可靠的必要条件。ELISA顶用的蒸馏 水或去离子水，包括用于洗涤的，应为新鲜的和高质量的。有些标本可直接进行测定，有些则需经预处理。三、ELISA加样步骤在ELISA中一般有3次加样步聚，即加标本，加酶结合物，加底物。冻结血清融解后，蛋白质局部浓缩，分布不均，应充分混匀宜轻缓，避免气泡，可上下倒置混和，不要在混匀器上强烈振荡。制备血浆标本需借助于抗凝剂，而血清标本只要待血清天然凝固后即可取得。也可在板孔中加入稀释液，再在其加入血清标本，然后在微型震荡器上震荡1分钟以保证混
-
菌种培养在细节上该注意哪些问题
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
1、菌种培养环境 菌种生产提倡清洁生产，菌房事先应消毒处理，采用2种以上方法交叉消毒，避免杂菌产生抗药性。出现杂菌的菌袋应及时隔离处理，严重的必须及时远扔深埋，不能在生产场地堆积。2、原料 选择经济实用、来源广泛的原料，已霉变、腐烂的原料不要采用。培养料中各种物质的配制比例要适当，特别是要有适宜的碳氮比。对不同种类的食用菌菌种应选择适宜的pH值。培养料的含水量要合适，拌料要均匀，配好料及时分装。3、灭菌 灭菌是菌神生产的关键，灭菌要彻底。常压蒸汽灭菌注意灭菌仓内不能有死角；高压蒸汽灭菌排放冷空气要彻底，防止产生假压，影响灭菌效果。4、接种 接种要选择优良菌株。接种必须在无菌条件下进行。菌种培养对培养基、接种工具、操作环境需严格灭菌，接种过程严守无菌操作规程，不得混入任何杂菌，以确保菌种质量。5、培养 菌种培养过程中要经常检查，发现有杂菌感染应立即取出，没有适时萌发的菌瓶(或试管)应单独陈放或补种。经常检查和调节温度，使菌丝在适温下生长。当菌丝快要长满时，将培养温度降低2-3℃，则菌丝将更加健壮有力，适当通风换气，保持菌房空气新鲜。6、贮藏 菌种长好之后应及时使用，此时菌丝处于*生长期，接种到新的培养料上能表现较强的适应性。存放过久，培养时间太长，养分消耗多，菌丝老化，生活力显著下降，增加后期污染。若暂时不用，菌种培养要放在低温、干燥、清洁的室内避光保存。
-
原代细胞核的分离提取
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
(一)原代细胞操作步骤1．用颈椎脱位的方法处死小白鼠后，迅速剖开腹部取出肝脏，剪成小块(去除结缔组织)尽快置于盛有0.9％NaCl的烧杯中，反复洗涤，尽量除去血污，用滤纸吸去表面的液体。2．将湿重约1g的肝组织放在小平皿中，用量筒量取8ml预冷的0.25mol／L蔗糖一0.003mol／L氯化钙溶液，先加少量该溶液于平皿中，尽量剪碎肝组织后，再全部加入。3．剪碎的肝组织倒入匀浆管中，使匀浆器下端浸入盛有冰块的器皿中，左手持之，右手将匀浆捣杆垂直插入管中，上下转动研磨3～5次，用3层纱布过滤匀浆液于离心管中，然后制备一张涂片①，做好标记，自然干燥。4．原代细胞将装有滤液的离心管配平后，放入普通离心机，以2500rpm，离心15分钟；(1)缓缓取上清液，移入高速离心管中，保存于有冰块的烧杯中，待分离线粒体用；(2)同时涂一张上清液片②做好标记，自然干燥；(3)余下的沉淀物进行下一步骤。5．用6ml0.25mol/L蔗糖一0.003mol／L氯化钙溶液悬浮沉淀物，以2500rpm离心15分钟弃上清，将残留液体用吸管吹打成悬液，滴一滴于干净的载玻片上，涂片③，自然干燥。6．将①、②、③涂片用l％甲苯胺兰染色后盖片即可观察。(二)原代细胞结果 分别于高倍镜下观察三张涂片，描述镜下所见。
-
小白鼠染色体的制备实验方法和步骤
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
(一) 转化细胞秋水仙素处理 取骨髓前3～4小时先给小白鼠经腹腔注入0. 1％的 秋水仙素，注射剂量为4毫克／每公斤动物体重。 (二) 取骨髓 经秋水仙素处理的小白鼠，可用损伤脊髓法处死，然后用剪刀剪开大腿上的皮肤和肌肉，取出大腿骨和胫骨，用一小块纱布来回搓干净附在骨上的肌肉碎渣。剪掉股骨两端膨大的关节头，然后将股骨剪碎投入小烧杯中，用2毫升1％柠檬酸钠溶液搅烂碎骨，使骨髓细胞游离出来。静止片刻，用吸管把悬浮液吸到离心管中，可重复冲洗一次。此时离心管中的细胞悬浮液可达 4～5毫升。 (三) 低渗 将所获得的转化细胞悬浮液先进行平衡(注意：每次离心前都要平衡)，然后以 1000rpm离心10分钟，吸去上清液，留0.2ml沉淀物，加0.075M KCL 溶液至8 毫升刻度，将细胞沉淀物吹散打匀，在水浴37℃ 低渗20～30分钟。 (四) 固定 低渗处理后的材料，以1000rpm离心10分钟，吸去上清液，留0.2ml沉淀物，用吸管吹散沉淀物，沿管壁加固定液至6毫升, 冲匀后静止固定20分钟，即*次固定。按上述条件离心，去上清液，再次加入固定液至6ml，进行第二次固定。20分钟后离心吸去上清液，留0.2ml沉淀物,再往沉淀物中滴加4滴固定液，冲匀制成细胞悬液。 (五) 滴片 取事先在冰箱中预冷的载玻片(载玻片须经硫酸洗液浸泡10天以上，经清水冲洗，用蒸馏水浸泡)，滴2～3滴细胞悬液于粘有冰水的载玻片上，用嘴吹气，使细胞迅速分散。将载片插放在切片架上晾干。 (六) 染色 取2张制片平放在玻璃板上，用10：1 Giemsa染液染色20分钟，流水冲洗后晾干即可镜检。 (七) 转化细胞观察 用中倍镜选择分散适度，不重迭的染色体分裂相，转高倍镜详细观察小白鼠染色体的形态特征，并计算2n的染色体数目。
-
实验试剂盒应了解的安全知识
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
ELISA试剂盒： 产品规格：96T、48T 库存状态：现货供应 试剂盒保存：2-8℃，避光保存 适用范围：仅供科研使用 运输方式：快递 检测目的：用于测定血清、血浆及相关液体等样本，例如适合检测包括血清、血浆、尿液、细胞培养上清、组织匀浆等标本。 是我司热卖试剂盒之一，自主研发并现货供应，且生产的ELISA试剂盒质量可靠、价格优惠、效果稳定，已于众多高校，科研机构取得合作并得到了他们的好评及信赖，针对客户购买的情况公司会有不同的优惠折扣，咨询购买。 实验应了解的安全知识： 1、不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。 2、避免直接接触终止液和底物A、B，一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。 3、实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。 4、不用的其它试剂盒应包装好或盖好，不同批号的试剂盒不要混用，保质期前使用。 5、应按标签说明书储存，使用前恢复到室温，稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。 6、实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。 7、使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
-
猪ELISA试剂盒中可能遇到的问题
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
猪ELISA试剂盒常见问题解析：1、试剂的选择：选择优良试剂大家都是知道的，但是在检测之前还应该提前半个小时将试剂拿到常温下进行解冻。2、加样中可能遇到的问题：3、洗板时容易造成误差：4、显色问题：使用了过期的显色剂或者是显色剂用过后放置时间太长，都有可能造成显色剂不显色。5、终止反应：在加终止剂的时候由于倾倒速度快，产生气泡，造成假阳性结果，所以在倒终止剂的时候要缓慢倒。6、读板：读板的时候首先应该保证板的清洁干净。保存条件：1) 未开封的试剂盒：所有试剂均按试剂瓶标签上所示保存，收到试剂盒后请尽快将标准品、检测溶液A、检测溶液B以及96孔板保存于-20℃。2) 使用后的试剂盒：剩余试剂仍需按照试剂瓶标签所示的温度保存，开封后的酶标板要加干燥剂后密封保存于-20℃，避免潮湿。
咨询热线
18133906270
德尔塔官方微信