-
离心机的日常保养介绍
作者：德尔塔 日期：2022-04-25
为了延长离心机的使用寿命和正确操作离心机，下面巴玖技术人员为您分析离心机的日常保养介绍： “转鼓” 1、离心机运转前应先切断电源并先松开离心机刹车，可以手试转动转鼓，看有无咬煞情况。 2、检查其他部位有无松动及不正常情况。 3、接通电源依顺时针方向开车启动（通常从静止状态到正常运转约需40-60秒左右）。 4、通常每台设备到厂后均须空车运转3小时左右，无异常情况即可工作。 5、物料尽可能要放置均匀。 6、必须专人操作，容量不得超过额定量。 7、严禁机器超速运转，以免影响机器使用寿命。 8、机器开动后，若有异常情况必须停车检查，必要时需予以拆洗修理。 9、离心机工作时是高速运转，因此切不可用身体触及其转鼓，以防意外。 10、滤布的目数应根据所分离物料的固相颗粒的大小而定，否则影响分离效果。另外滤布安装时应将滤布密封圈嵌入转鼓密封槽内，以防物料跑入。 11、为确保离心机正常运转，转动部件请每隔6个月后加油保养一次。同时查看轴承处运转润滑情况，有无磨损现象；制动装置中的部件是否有磨损情况，严重的予以更换；轴承盖有无漏油情况。 12、机器使用完毕，应作好清洁工作，保持机器整洁。 13、不要将非防腐型离心机与于高腐蚀性物料的分离；另外严格按照设备要求、规定操作，非防爆型离心机切不可用于易燃、易爆场合。 “喘振” 1、制冷离心式机组的离心机常发生“喘振”现象。 2、制冷离心压缩机原理是将大分子量的制冷剂通过高速运动将其积压到小的空间进行压缩，然后通过降温进行冷凝。 3、离心式冷水机组能量调节方式是靠调节高速转动的导片角度来调节压缩比 4、当供冷量下降的时候，导片做的功降低，压缩出去的气体压力和吸入压缩机的气体压力相近，导致气体回流产生机械的强迫震动。（也称“喘振”）喘振会造成机械部件的损坏。 更多的离心机详细信息请点击查看：
-
单克隆抗体的克隆化方法介绍
作者：德尔塔 日期：2022-04-25
实验原理 经过抗体测定的阳性孔，可以扩大培养，进行克隆，以得到单个细胞的后代分泌单克隆抗体。克隆的时间一般说来越早越好。因为在这个时期各种杂交瘤细胞同时旺盛生长，互相争夺营养和空间，而产生指定抗体的细胞有被淹没和淘汰的可能。但克隆时间也不宜太早，太早细胞性状不稳定，数量少也易丢失。 克隆化的阳性杂交瘤细胞，经过一段时期培养之后，也还会因为细胞突变或特定染色体的丢失，使部分细胞丧失产生抗体的能力，所以需要再次或多次克隆化培养。克隆化次数的多少由分泌能力强弱和抗原的免疫性强弱而决定。一般说，免疫性强的抗原克隆次数可少一些，但至少要3～5次克隆才能稳定。 实验步骤 1. 有限稀释法 1) 材料 a. 微量培养盘，盘内各孔于克隆化前一天培养小鼠腹腔细胞(即饲养细胞)每孔2万～4万。 b. HT培养基 2) 操作方法 a. 取出抗体阳性孔细胞，用HT培养液制成细胞悬液。并取样进行台盼兰染色，计数。 b. 用HT培养液将细胞稀释成200个/ml、40个/ml、20个/ml和的悬液。 c. 用吸管将细胞悬液分别种入微量培养盘，每孔0.05ml，细胞含量分别为10个/孔、2个/孔、1个/孔和0.5个/孔。 d. 5％CO2饱和湿度，37℃培养。 e. 每天用倒置显微镜观察克隆生长情况，选择只有一个集落生长的孔，弃掉两个以上和没有细胞生长的孔。 f. 克隆大量繁殖后，布满孔底的1/3～1/2时，测培养液抗体。 g. 抗体阳性孔细胞，移到有饲养层的组织培养瓶中，并传2～4代就可以脱离饲养细胞，建成克隆株。 2. 软琼脂克隆化 借助撒在软琼脂上单个细胞定位生长，而达到克隆化，具体操作如下： 1) 配2.5％的琼脂糖30ml，水浴溶化后，移入45℃水浴中。 2) 将117ml完全DMEM液和3ml 10倍浓度的DMEM液混合，置45℃水浴预热。 3) 将琼脂糖与DMEM液混合，即为含0.5％琼脂糖的完全DMEM液，并加75×108 脾细胞。 4) 每块平皿加10ml，于室温中凝固。 5)
-
烟草转化实验流程介绍
作者：德尔塔 日期：2022-04-25
实验材料烟草细胞：BY-2 实验步骤 1. BY-2 细胞培养 BY -2 细胞悬浮培养在摇床上，避光，温度260 C，转速130r pm，每7天将 1m l 细胞转入20m l新鲜的液体培养基中继续培养。BY -2 愈伤组织生长在固体培养基上，每3-4周继代一次。转基因的悬浮细胞和愈伤组织生长在含相应抗生素的培养基中。 2. 用干转化的农杆菌GV3101的准备 (1)接种农杆菌单菌落到2 ml新鲜的YEB液体培养基中，28“培养过夜; (2)取200ul培养物加到l0ml新的培养基中继续培养3-4小时: (3) '5000 rpm,离心5 min集菌，用BY-2液体培养基重悬菌体，OD为0.5左右，待用。 3. 农杆蔺介导的BY-2悬浮细胞的外源基因转化 (1)取生长到第3或4天的BY-2细胞4 ml，加入上述备用的农杆菌液100ul，共培养 3天; (2) 500 g离心2 min，收获细胞并用BY-2液体培养基(Amp 500 mg/L)洗3次 : (3)将细胞稀释后铺于BY-2固体培养基的平板(Kan 100 mg/L, Amp 500mg /L )上，26℃黑暗培养。 (4)四周后，取出生长良好的愈伤小块，打散后放入液体培养基悬浮培养。 4. 农杆菌介导的BY-2愈伤组织的外源基因转化 (1)取培养2-3周的烟草愈伤组织小块浸入农杆菌液中20 min，取出用无菌滤纸吸干，置BY-2 培养基平板(无抗生素)上培养2天; (2)取出愈伤小块，用无菌水洗4次，然后用含抗生素(Amp 500 mg/L)的无菌水浸泡30-60m in; (3)取出愈伤小块，用无菌滤纸吸干，置于培养BY-2的平板(Amp500mg/L，Kan100mg/)上。 (4)培养四周后，挑出生长的愈伤小块，转移到新的抗性平板(Kan 100 mg/L) 上继续生长; (5)取出生长良好的愈伤小块，打散后放入液体培养基中，26'C, 130 rpm,在摇床上黑暗培养; (6)每7天继代一次。
-
干扰素的制备及检测实验介绍
作者：德尔塔 日期：2022-04-25
实验原理 干抗素是干扰素诱生剂作用于有关生物细胞所产生的一类高活性、多功能蛋白质。它从细胞产生和释放出来以后，又作用于相应的其它同种细胞，使其获得抗病毒及抗肿瘤等多方面的免疫力。 所谓干扰素诱生剂，是指能诱导有关生物细胞产生干扰素的一类物质。能诱导有关生物细胞产生α和β干扰素者称甲类干扰素诱生剂，如各种动物病毒、细胞内寄生的微生物等；可诱导T细胞产生γ干扰素的称为乙类干扰素诱生剂，如脂多糖、链球菌毒素、肠毒素A等。 在实际工作中，制备干扰素多采用两种方法。一是用干扰素诱生剂诱导某些生物细胞产生干扰素，经提取纯化并检定合格后即可使用。该法所用的细胞多为外周血白细胞。二是采用基因工程法进行生产，即将干扰素基因导入大肠杆菌内，通过培养大肠杆菌来生产干扰素。目前，大规模生产干扰素主要采用基因工程法。 实验设备 细胞培养设备(如培养瓶、多孔培养板、温箱、显微镜、旋转培养器等)、水浴箱等。 实验步骤 1. 制备诱生剂：采用NDVF系弱毒株，以鸡胚尿囊液形式保存于-20℃， 其血凝滴度稳定在1:640～1:1 280之间。大量繁殖时，用0.5%水解乳蛋白稀释100～1 000倍，接种于9日龄鸡胚尿囊腔，置37℃培养72h后，收获尿囊液，效价测定应大于1:640，无菌检查应合格。 2. 制备诱生细胞：无菌采取人外周血(多用人脐带血，或血库贮藏血)，置于含肝素的无菌瓶内，于4℃保存不超过24h，诱生细胞(白细胞)不单独提取，以全血代替。 3. 制备粗制干扰素： 1) 加诱生剂，按1ml抗凝全血加0.2ml诱生剂(即NDVF系尿囊液，其血凝滴度不低于1:640)； 2) 加温吸附，将加有诱生剂的抗凝全血置37℃水浴中1h，每隔15min晃动一次，使NDVF吸附于白细胞上。然后以1000r/min离心20min，弃上清，留沉淀物； 3) 加营养液孵育诱生，按抗凝全血的1～2倍量加Eagle营养液于上述沉淀物中，混匀，置35～36℃温箱内旋转培养18～20h； 4) 离心及酸处理，将上述培养物以2000r/min离心30min，取上清，以6mo
-
常见染色液的配制实验介绍
作者：德尔塔 日期：2022-04-25
实验步骤 一、吕氏(Loeffler)碱性美蓝染液 A液：美蓝(methylene blue) 0．6g 95%酒精 30ml B液：KOH 0．01g 蒸馏水 100ml 分别配制A液和B液，配好后混合即可。 二、齐氏(Ziehl)石炭酸复红染色液 A液：碱性复红(basic fuchsin) 0．3g 95%酒精 10ml B液：石炭酸 5．0g 蒸馏水 95ml 将碱性复红在研钵中研磨后，逐渐加入95%酒精，继续研磨使其溶解，配成A液。 将石炭酸溶解于水中，配成B液。 混合A液及B液即成。通常可将此混合液稀释5—10倍使用，稀释液易变质失效，一次不宜多配。 三、革兰氏(Gram)染色液 1．草酸铵结晶紫染液 A液：结晶紫(crystal violet) 2g 95%酒精 20ml B液：草酸铵(ammonium oxalate) 0．8g 蒸馏水 80ml 混合A、B二液，静置48小时后使用。 2．卢戈氏(Lugol)碘液 碘片 1．0g 碘化钾 2．0g 蒸馏水 300ml 先将碘化钾溶解在少量水中，再将碘片溶解在碘化钾溶液中，待碘全溶后，加足水分即成。 3．95%的酒精溶液。 4．番红复染液 番红(safranine O) 2．5g 95%酒精 100ml 取上述配好的番红酒精溶液10ml与80ml蒸馏水混匀即成。 四、芽孢染色液 1．孔雀绿染液 孔雀绿(malachite green) 5g 蒸馏水 100ml 2．番红水溶液 番红 0．5g 蒸馏水 100ml 3．苯酚品红溶液 碱性品红 11g 无水酒精 100ml 制法取上述溶液10ml与100ml5%的苯酚溶液混合，过滤备用。 4．黑色素(nigrosin)溶液 水溶性黑色素 10g 蒸馏水 100ml 称取10g黑色素溶于100ml蒸馏水中，置沸水浴中30分钟后，滤纸过滤 二次，补加水到100ml，加0．5ml甲醛，备用。 五、荚膜染色液 1．黑色素水溶液 黑色素 5g 蒸馏水 100ml 福尔马林(40%甲醛) 0．5ml 将黑色素在蒸馏水中煮沸5分钟，然后加入福尔马林作防腐剂。 2．番红染
-
麻醉家兔、大鼠中心静脉压的测定实验介绍
作者：德尔塔 日期：2022-04-25
实验原理 中心静脉压（central venous pressure CVP）是用来反映右心房内压力变化的一个指标。右心房内压力的变化受到两个因素的影响：第一是上下腔静脉回流的情况，比如大量失血或者丢失体液而发生低血容量性休克时，回心血量明显减少，右心房内压力会降低，中心静脉压降低；第二是右心室内压力变化的情况，比如肺动脉高压时，右心室内压也增高，右心房内血液进入右心室受阻，右心房内压增高，中心静脉压增高。 实验试剂 1. 20%氨基甲酸乙酯注射液或者1.5%戊巴比妥钠注射液 2. 1%普鲁卡因注射液 3. 0.3%肝素生理盐水注射液 实验设备 1. 常用实验器械一套 2. 家兔或者大鼠实验台一个 3. 用于家兔或者大鼠的医用塑料导管（家兔用导管外径为2mm，内径为1.5mm；大鼠用导管外径为1mm，内径为0.8mm，比较柔软的塑料导管） 4. 水检压计或者压力换能器及其多通道生理信号采集记录仪器 实验材料 家兔，体重为2kg左右；大鼠，体重为200～250g左右。 实验步骤 1. 取体重为2kg左右的家兔，用20%氨基甲酸乙酯注射液5ml/kg或者1.5%戊巴比妥钠注射液2ml/kg，耳缘静脉注射麻醉，待动物被麻醉后，将其固定在实验台上，颈部剪毛，用手术剪刀剪开颈部正中的皮肤，用血管钳钝性分离右侧皮下组织，即可看到颈外静脉（有两个分支），用血管钳小心地分离出两个分支融合在一起的血管约2cm，分别在远心端和近心端穿两条手术线备用，先将远心端结扎，轻轻提起远心端结扎线，用眼科剪刀在静脉壁上以45°角度剪口，将充满生理盐水的水检压计的导管或者压力换能器的导管向近心端方向插入大约4cm左右即可。然后用近心端的手术线轻轻结扎血管和导管，再用远心端的手术线轻轻结扎固定导管。打开水检压计的导管或者压力换能器的三通开关，就可以看到中心静脉压的波动变化。 2. 指标及含义 中心静脉压（CVP cmH2O）主要用于监测右心房压力的变化，评价体循环有效循环血容量的情况，或者是右心室压力变化的情况。 注意事项 因为静脉壁比较
-
冷冻组织切片的制作实验介绍
作者：德尔塔 日期：2022-04-25
实验试剂 液氮，干冰，1％明胶，4％多聚甲醛，PBS，含1％NP-40的PBS，3％BSA／PBS稀释抗体，辣根过氧化物酶标记的二抗，DAB／金属盐试剂，3％过氧化氢，0.3％(W／V)氯化镍贮存液，Harris苏木精，乙醇 实验设备 载玻片，Whatman 1＃滤纸，低倍光学显微镜 实验材料 未受损伤的组织 实验步骤 1. 将未受损伤的组织切剖成小样本，约lcmXIcmX0.4cm。 2. 将标本放在卡片的一端。标记该卡片，将带有标本的一端浸入液氮中。60s后，取出标本并放在干冰上。修剪卡片，使其大小刚好比组织块稍大些，转入预冷的(-70℃)带有标记的小瓶中。 3. 切片前，用1％明胶包被洁净的载玻片。加热至50℃使明胶溶于水中，冷却，加入0.02％叠氮钠。将玻片浸入明胶溶液中30s，取出，自然干燥。 4. 按照仪器使用说明书，用低温恒温器制备冷冻切片。通常切片厚度在5-10gm之间。用包被过的载玻片收集切片。 5. 让切片自然干燥。浸入新鲜配制的4％多聚甲醛中2min。 6. 用PBS洗数次，放入含1％NP-40的PBS中5rain。用PBS洗数次。 7. 将带有组织切片的载玻片放在湿盒中。加合适稀释度的一抗，用含蛋白质的溶液如3％BSA／PBS稀释抗体。 单克隆抗体**选用杂交瘤细胞培养上清(特异性抗体浓度为20-50gg／m1)。小鼠腹水、纯化的单克隆抗体和多克隆抗体，以及粗制的多克隆抗血清应该测试其稀释度，以使特异性抗体的浓度在0.1～10ug／m1之间。如果特异性抗体的浓度是未知的，则制备并测试初始制品的不同稀释度(1：10，1：100，1：1000和1：10 000)。 8. 将玻片置湿盒中于室温下孵育至少60min。对于某些反应来说，孵育时间可延长至24h，以增加其敏感性。 9. 用PBS洗3次，每次5min以上。 10. 加辣根过氧化物酶标记的二抗(特异性针对一抗)。这些试剂可以购自不同的经销商。如果二抗的确切用量是未知的，测试1：50—1：1000稀释的二抗。用含蛋白质的PBS稀释，如3％BSA／PBS。 11. 将样本置湿盒中，于室温下孵育30min。 12. 用PBS洗3次，每次5min以上。
-
磁力搅拌器与普通搅拌器比较及应用介绍
作者：德尔塔 日期：2022-04-25
磁力搅拌器是一种常用的搅拌仪器，被广泛应用于生物、医药、化学、化工等领域。磁力搅拌器搅拌湖综合热搅拌同时经行，适用于粘度不是很大的液体或者是固液混合物。磁力搅拌器本身存在的优点也是非常多的，这些优点在行业中发挥的作用也是非常大的。那么具体的优点是什么呢？下面小编就来为大家具体介绍一下吧。 磁力搅拌器主要通过微电机带动高温强力磁铁产生旋转磁场来驱动容器内的搅拌子转动，以达到对溶液进行加热，从而使溶液在设定的温度中得到充分的混合反应。搅拌的作用，是使反应物混合均匀，使温度均匀；在一个密闭的容器中加热，需要防止暴沸，例如在蒸馏过程中，可以加入沸石，也可以用磁力搅拌器；加快反应速度，或者蒸发速度，缩短时间。和普通搅拌机相比，它的优点如下： 1、全封闭式加热盘可作辅助加热之用，可长期加热使用； 2、磁力搅拌器采用优质直流电机，噪音小，调速平稳； 3、可在密闭的容器中进行调混工作，使用十分理想与方便； 4、搅拌器可设定温度及温度显示，可长期加热使用，数显直观准确. 5、由聚四氟乙烯和优质磁钢精制成的搅拌子，耐高温、耐磨、耐化学腐蚀、磁性强； 特点：外壳由特殊阻燃增强型塑料注塑成型，磁力搅拌器有非常高的抗热、抗酸碱及有机溶剂的特性。磁力搅拌器广泛适用于不同粘稠度溶剂的搅拌，搅拌速度和加热温度均可连续调节。 加热盘底部采用双重融热装置，可充分提高效率，并避免热量传导至机壳。由铝合金制成，外部喷涂特氟龙材料，使其既有良好的导热效果，又具有较强的抗冷热、耐腐蚀性能。加热盘整体成机壳和其上部的凸面设计可有效防止在搅拌过程中不慎溢出的溶液流入磁力搅拌器内损坏电子器件。
-
仪器仪表维护和保养的注意事项
作者：德尔塔 日期：2022-04-25
仪器仪表，种类众多，在多个领域有着广泛的应用。正因为如此，仪器仪表在使用过程中故障问题也是非常多的，所以平时就需要多注意仪器仪表的维修和保养，可以有效的提高仪器仪表的性能，并能够延长其使用寿命。下面就为大家简单介绍仪器仪表维护和保养的注意事项： 1、在使用逻辑笔、示波器检测信号时，要注意不使探针同时接触两个测量引脚，因为这种情况的实质是在加电的情况下形成短路。检测电源中的滤波电容时，应先将电解电容器的正负极短路一下，而且短路时不要用表笔线来代替导线对电容器进行放电。 因为这样容易烧断芯线。可以取一只带灯头引线的220V，60～100W的灯，接于电容器的两端，在放电瞬间灯泡会闪光。 2、在潮湿环境下检修仪器仪表故障时，对印刷线路用万用表测其各点是否通畅很有必要。 因为这种情况下的主要故障是铜箔腐蚀。 3、在检修仪器仪表内部电路时，如果安装元件的接点和电路板上涂了绝缘清漆，测量各点参数时可用普通手缝针焊在万用表的表笔上，以便刺穿漆层直接测量各点，而不用大面积剥离漆层，不要带电插拔各种控制板和插头。 因为在加电情况下，插拔控制板会产生较强的感应电动势，这时瞬间反击电压很高，很容易损坏相应的控制板和插头。 4、检修仪器仪表时不要盲目乱敲乱碰，以免扩大故障，越修越坏。 5、在拆卸、调整仪器仪表时，应记录原来的位置，以便复原。 6、修理精密仪器仪表时，如不慎将小零件弹飞，应首先判断可能飞落的地方，切勿东找一下，西翻一下，可采取磁铁扫描和视线扫描方法进行寻找。 7、在仪器仪表维修工作中，首先应弄懂仪器仪表的基本原理，并掌握有关电子方面的知识和技能，而且应备好所有仪器仪表的说明书、图纸等技术资料，另外应养成一种良好的工作素质，从而在仪器仪表的维修工作中提高效率，减少失误。 以上内容，就是为大家介绍的仪器仪表的维护与保养应该注意的内容，希望大家能够掌握这些。虽然都是一些简单方法，但是对于用户的使用用处
-
ELISA实验常见问题及解决方案介绍
作者：德尔塔 日期：2022-04-25
感谢您联科生物从，为使您的ELISA实验顺利实施，取得准确的结果，请您在实验前仔细阅读此实验指南。 以下是影响ELISA检测的关键因素，也是众多ELISA 用户在实验中经常遇到的问题及解决方案，希望能对您的ELISA检测有帮助： 温度是ELISA结合反应的重要影响因素。为了使所有样本在一致的温度下反应，实验前务必将所有试剂平衡至室温，包括检测样本。避免因温度的动力学反应差异而导致ELISA检测结果的不准确。 按照推荐方式保存标准品；溶解标准品之前需短暂离心，彻底收集粉末；确保标准品完全溶解和混匀（大约10min），然后再进行后续的系列稀释步骤，确保每一步都充分混匀且精确移液；显色的恰当终止；选择合适的数学拟合方程绘制标准曲线。 为获得更准确的实验结果，强烈建议标准品及样本进行复孔检测。因为复孔检测可以：★计算平均值，确保实验结果更准确；★解决实验中误操作造成的跳孔现象；★计算CV值，对实验的操作和试剂盒的精密度进行评估。 振荡孵育使反应更充分，振荡洗涤使背景更干净。建议使用酶标专用96孔微孔板振荡器。孵育过程振荡，可以加快、加强抗原抗体分子间的相互碰撞接触，使得反应过程更加完全，OD值通常会比未振荡孵育的结果要高；洗涤过程振荡，可以使洗板更干净，在很大程度上能降低背景值，同时可以提高试剂盒检测的灵敏度。 ELISA实验最终需要酶催化底物显色反应来完成，在最佳时间终止反应是ELISA实验成功的重要因素。在HRP-TMB酶促反应系统中，当最高浓度标准品颜色不再变深，倒数2-3个浓度标准品颜色开始有浅蓝色时，便需要终止反应；或者也可以根据最高浓度标准品孔在620nm的OD值来决定，OD620=0.9-0.95之间时即可终止。 首先，酶标仪使用前务必预热10-15min，使测读结果更稳定。其次，ELISA实验采用双波长测定吸光度，可以排除单波长检测时的测定干扰（标本的浓度，干扰色等）。一般采用最大波
-
评估荧光定量PCR反应性能的标准
作者：德尔塔 日期：2022-04-25
通过化学修饰法进行Taq DNA聚合酶的活性封闭及高温启动，为实时荧光定量PCR带来高质量的荧光信号和扩增效率。让您获得可信赖的基因表达研究结果。 FastStart Essential DNA Green Master和FastStart Essential DNA Probe Master为单管2X即用型预混液，仅需加入引物（和探针）、模板和水及可制备qPCR反应液。在简化的实验操作中，您将获得极佳的检测灵敏度、特异性和稳定性，从而精确您的定量检测。 采用FastStart化学修饰的热启动技术，DNA聚合酶一旦经过高温激活，即获得了全部的活性；在PCR反应中获得更早出现的循环阈值（cycle threshold），有效定量低浓度模板（图1），并防止了非特异性扩增产品的生产。 FastStart聚合酶出众的持续合成能力，能在qPCR检测中获得高扩增效率和高质量荧光信号，确保定量结果高度精确（图2） 稳定和优化的反应体系，即使是低表达基因同样获得良好的反应重复性，准确分辨2倍差异的基因表达（图3） 轻松应对高GC-，高AT-含量，及长至500bp片段长度的模板，反应体系无需优化。 FastStart Essential DNA Master的性能被优化并验证于下列一起平台： LightCycler Nano LightCycler 96 System Bio-Rad CFX 96/384 (touch) Bio-Rad CFX Connect Stratagene Mx3000P/Mx3005P QIAGEN Rotor-Gene Q Eppendorf Mastercycler realplex 订货信息 产品名称 货号 产品说明 06402712001 5x1 ml包装；可建立500次20ul体系的qPCR反应，适用于染料法检测 06924204001 10x5 ml包装；可建立5000次20ul体系的qPCR反应，适用于染料法检测 06402682001 5x1 ml包装；可建立500次20ul体系的qPCR反应，适用于探针法检测 06924492001 10x5 ml包装；可建立5000次20ul体系的qPCR反应，适用于探针法检测
-
酸度计、pH计、离子计三者之间的区别和联系
作者：德尔塔 日期：2022-04-25
酸度指水中能与强碱发生中和作用的物质的总量 PH值的定义方式：PH=-lg{H+} 1.酸度的数值越大说明溶液酸性越强 2.不管在任何温度下，中性的溶液AG永远是0。与此不同的是，习惯上认定25摄氏度的中性溶液pH=7，其他温度下中性溶液的pH都不是7.此外，酸度AG的值域是R，而传统上pH的值域是0~14. 酸度计是一种常用的仪器设备,主要用来精密测量液体介质的酸碱度值,配上相应的离子选择电极也可以测量离子电极电位MV值，广泛应用于工业,农业,科研,环保等领域.酸度计是测定溶液pH值的仪器。酸度计的主体是精密的电位计。测定时把复合电极插在被测溶液中，由于被测溶液的酸度（氢离子浓度）不同而产生不同的电动势，将它通过直流放大器放大，最后由读数指示器（电压表）指出被测溶液的pH值。酸度计能在0～14pH值范围内使用。 酸度计有台式、便携式、表型式等多种，读数指示器有数字式和指针式两种. PH计是一种常用的仪器设备，主要用来精密测量液体介质的酸碱度值，配上相应的离子选择电极也可以测量离子电极电位MV值，广泛应用于工业、农业、科研、环保等领域。 PH酸碱度计的分类: 人们根据生产与生活的需要，科学地研究生产了许多型号的酸碱度计： 按测量精度上可分0.2级、0.1级、0.01级或更高精度。 按仪器体积上分有笔式（迷你型）、便携式、台式还有在线连续监控测量的在线式。 根据使用的要求： 笔式（迷你型）与便携式PH酸碱度计一般是检测人员带到现场检测使用。 选择PH酸碱度计的精度级别是根据用户测量所需的精度决定.
-
紫外可见分光光度计日常维护
作者：德尔塔 日期：2022-04-25
紫外可见分光光度计的日常维护和对主要技术指标的简易测试方法，经常对仪器进行维护和测试，以保证仪器工作在最佳状态。 一、温度和湿度是影响仪器性能的重要因素。他们可以引起机械部件的锈蚀，使金属镜面的光洁度下降，引起仪器机械部分的误差或性能下降；造成光学部件如光栅、反射镜、聚焦镜等的铝膜锈蚀，产生光能不足、杂散光、噪声等，甚至仪器停止工作，从而影响仪器寿命。维护保养时应定期加以校正。应具备四季恒湿的仪器室，配置恒温设备，特别是地处南方地区的实验室。 二、环境中的尘埃和腐蚀性气体也会影响机械系统的灵活性、降低各种限位开关、按键、光电偶合器的可靠性，也是造成必须学部件铝膜锈蚀的原因之一。因此必须定期清洁，保障环境和仪器室内卫生条件，防尘等。 三、仪器使用一定周期后，内部会积累一定量的尘埃，**由维修工程师或在工程师指导下定期开启仪器外罩对内部进行除尘工作，同时将各发热元件的散热器重新紧固，对光学盒的密封窗口进行清洁，必要时对光路进行校准，对机械部分进行清洁和必要的润滑，最后，恢复原状，再进行一些必要的检测、调校与记录。 紫外可见分光光度计注意事项和问题处理 1.开机前将样品室内的干燥剂取出，仪器自检过程中禁止打开样品室盖。 2.比色皿内溶液以皿高的2/3～4/5为宜，不可过满以防液体溢出腐蚀仪器。测定时应保持比色皿清洁，池壁上液滴应用擦镜纸擦干，切勿用手捏透光面。测定紫外波长时，需选用石英比色皿。 3.测定时，禁止将试剂或液体物质放在仪器的表面上，如有溶液溢出或其它原因将样品槽弄脏，要尽可能及时清理干净。 4.实验结束后将比色皿中的溶液倒尽，然后用蒸馏水或有机溶剂冲洗比色皿至干净，倒立晾干。关电源将干燥剂放入样品室内，盖上防尘罩，做好使用登记，得到管理老师认可方可离开。 紫外可见分光光度计问题处理： 1、如果仪器不能初始化，关机重启。 2、如果吸收值异常，依次检查：波长设置是否正确（重新调整波长，
-
双色同步成像在荧光共定位等成像实验中的应用
作者：德尔塔 日期：2022-04-25
荧光的共定位是当今生物显微成像中一个极为常见的技术，两个或者更多种不同颜色的荧光探针被用来标记不同的结构/位点，使得其相互关系得以明晰地在合并的图像上展现。随着研究者对于实验的要求越来越高，这些荧光共定位的成像逐渐被希望能用于荧光强度高速变化或者样品本身位置不断变化的实验中，比如活动的斑马鱼、线虫体内两类神经细胞的荧光共定位成像。在这些实验中，由于样品本身是运动的，两个颜色的成像时间间隔越短，越能够反映荧光探针共定位的真实情况。 在另外一些实验中，同一个荧光探针的荧光颜色(波长)会随着环境的变化而发生变化，那么前后两种颜色荧光强度的比值就能反映出环境的变化，如Di4之于细胞膜电位，Cameleon之于Ca离子浓度等等。当相关的环境变化速度比较快的时候，两个颜色的成像时间间隔越短，测量也就越精确。 综合以上两类成像实验，均是需要尽可能地将两个不同颜色荧光信号在同一时刻拍摄下来，那么最理想的情况就是我们在这篇Application notes中所提到的双色同步成像，即完全同时地拍摄两个颜色通道的荧光信号。 双色同步成像——采用W-View GEMINI的完全同步成像 双色同步成像最直接的思路就是用彩色相机，但如今绝大多数的彩色相机是在黑白芯片的基础上将每个像素前添加滤光涂层（一般为红、绿、蓝三种，如下图），此彩色滤光涂层使得不同的像素可以分别得到不同的颜色信息，最后合成出彩色的图片。这样的设计在明场成像（如HE染色，免疫组化切片）中不可或缺，但对于生物荧光信号的成像却是有缺陷的。首先，滤光涂层的出现会吸收或反射部分入射光信号，降低整个芯片的灵敏度，在信号本来就较弱的荧光拍摄中会影响到成像信噪比；其次，由于不同像素前存在不同颜色的滤光涂层，对于单色光信号——比如荧光信号——的实际分辨率将被降低。换句话说，对于一台140万像素的彩色CCD相机，其真正能够检测到绿色荧光信号的像素仅有约70万个像素，其余的70万像素的绿光强度信息均为计算获得（
-
制冰机温度降不下去原因介绍
作者：德尔塔 日期：2022-04-25
温度降不下去原因介绍： 1、检查自己调的温度是否正确，如果调的温度本身就不低，那么温度不会自动掉下去。有可能是环境温度的原因，如果是夏天，突然把温度调的态度，那么有可能不会一下子降温，需要一个过程。 2、节流阀调理不妥或阻塞，制冷剂流量过大或过小。节流阀调理不妥或阻塞，会直接影响到进入蒸腾器的制冷剂流量。当节流阀敞开度过大时，制冷剂流量偏大，蒸腾压力和蒸腾温度也随之升高，仓库温度降低速度将减缓。 3、制冰机蒸腾器外表结霜太厚或积尘过多，传热作用降低。奶茶店制冰机导致库温降低缓慢的另一重要缘由是蒸腾器传热功率低，这首要是因为蒸腾器外表霜层过厚或积尘过多导致的。 4、压缩机功率低，制冷量不能满意仓库负荷需求。劣质的压缩机因为长时间工作，密封功能会相应降低，压缩机的输气系数也随之降低，制冷量将削减。 5、蒸腾器中存在较多的空气或冷冻油，传热作用降低。一旦蒸腾器传热管内外表附上了较多的冷冻油，其换热系数将会减小，相同，若传热管中存在较多的空气，蒸腾器的换热面积减小，其传热功率也会显着降低，仓库温度降低速度就随之减缓。 以上是“制冰机温度降不下去原因说明”，如需了解更多信息请点击： 上海巴玖（）实业有限公司于2007年始组建实验室仪器配套仪器、MRO工业品等产品线下供应体系，于2009年正式推出线上采购运行平台。
咨询热线
18133906270
德尔塔官方微信