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![[D-Phe12]-胃泌素/蛙皮素](/images/icon1.jpg)
[D-Phe12]-胃泌素/蛙皮素
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
多韦替尼 ；Dovitinib (TKI-258, CHIR-258) 分子式：C21H21FN6O 分子量：392.43 简介： Dovitinib (TKI258, CHIR258) 是多靶点的RTK抑制剂,最有效作用于III型(FLT3/c-Kit)。 别名：CHIR-258; TKI258；多韦替尼；Dovitinib；2(1H)-Quinolinone, 4-amino-5-fluoro-3-[6-(4-methyl-1-piperazinyl)-1H-benzimidazol-2-yl]- 物理性状及指标： 外观：………………淡黄色至黄绿色固体 溶解性：……………DMSO：30 mg/mL (76.44 mM)；Water Insoluble；Ethanol 98% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥 运输条件：2~8℃运输 生物活性 产品描述 Dovitinib (TKI258, CHIR258) 是多靶点的RTK抑制剂,最有效作用于III型(FLT3/c-Kit)，IC50为1 nM/2 nM,也有效作用于IV类(FGFR1/3)和V类(VEGFR1-4) RTKs，IC50为8-13 nM, 对InsR, EGFR, c-Met, EphA2, Tie2, IGF-1R 和 HER2作用效果稍弱。 靶点 FLT3 (Cell-free assay) c-Kit (Cell-free assay) FGFR1 (Cell-free assay) VEGFR3/FLT4 (Cell-free assay) FGFR3 (Cell-free assay) IC50 1 nM 2 nM 8 nM 8 nM 9 nM 体外研究 Dovitinib有效抑制FGFR1/3和VEFFR1-2，IC50为8-13 nM。Dovitinib对InsR, EGFR, c-Met, EphrinA2, Tie2, IGFR1,和HER2抑制效果不大。Dovitinib作用于FGF刺激的野生型B9细胞和F384L突变型B9细胞的生长显示出强细胞毒性，IC50为25 nM。然而，Dovitinib作用于MINV突变型B9细胞显示出低细胞毒性。Dovitinib抑制下游ERK1/2的磷酸化作用。Dovitinib作用于MV4;11
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[Ala13] - 内源性配体 - 13
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
盐酸多巴胺；Dopamine hydrochloride 分子式：(HO)2C6H3CH2CH2NH2·HCl 分子量：189.64 简介：Dopamine hydrochloride (Inotropin) 是一种广泛存在于各种动物的儿茶酚胺类神经递质，是多巴胺D1-5受体激动剂。 别名：ASL279; 羟酪胺 盐酸盐;多巴胺盐酸盐;2-(3,4-Dihydroxyphenyl)ethylamine hydrochloride 物理性状及指标： 外观：……………………类白色结晶 溶解性：…………………DMSO 38 mg/mL；乙醇 98%,BR 分子式：C8H11NO2.HCl
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YM琼脂
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
关于运费：金额超过100元，均已包含国内运费及包装费用，金额不足100元的，收取20元运费及包装费用。 折扣及优惠：请直接联系我们销售人员。报价含17%增值税发票价格。 多奈哌齐；Donepezil 分子式：C24H29NO3 分子量：379.49 物理性状及指标： 外观：……………………白色或类白色粉末 熔点：……………………88~92℃ 溶解性：…………………DMSO 20mg/ml; ethanol 20mg/ML, insoluble in water 干燥失重：………………≤0.15% 产品描述 Donepezil(E 2020)是bAChE和hAChE的一种特殊的有效的疼痛抑制剂，其IC50分别为8.12 nM和11.6 nM。 靶点 AChE 体外研究 Donepezil(E 2020)是bAChE和hAChE的一种特殊的有效的疼痛抑制剂，其IC50分别为8.12 nM和11.6 nM。疼痛多奈哌唑是一种特殊的、有效的**bAChE和hAChE的疼痛抑制剂，其IC50分别为8.12 nM和11.6 nM。Donepezil以浓度依赖性的方式抑制了在人的SHSY5Y神经母细胞瘤细胞内的carbachol刺激的增加，这表明Donepezil有muscarinic拮抗剂活性。腹腔内管理多奈哌齐对老鼠产生剂量依赖性增加唾液分泌和震颤,这是公开的行为迹象,胆碱能的ED50 6μmol /公斤。多奈哌齐是发现不太强大的ED50口服后50μmol /公斤。最近的一项研究表明，Donepezil可以保护人类脐静脉内皮细胞(HUVECs)对抗h2o2诱导的细胞损伤。这可能对心血管和脑血管疾病的氧化应激的潜在**有用。 用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。盐酸多奈哌齐为可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂，对乙酰胆碱酯酶的抑制作用具有很强的选择性，本品对脑内乙酰胆碱酯酶的抑制作用比对存在于中枢神经系统外的丁酰胆碱酯酶的抑制作用强 1000倍。本品通过抑制乙酰胆碱酯酶，使直接参
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YM培养基
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
甲磺酸多拉司琼 分子式：C20H24N2O6S 分子量：420.48 物理性状及指标： 外观：……………………白色或类白色粉末 溶解性：…………………在水中的溶解度>30 mg/mL 含量：……………………98.0%~102.0% 用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。细胞毒性化疗药物引起的恶心、呕吐主要由这些药物导致消化道黏膜损伤开始，尤其是回肠黏膜的损伤。黏膜损伤导致肠上皮嗜铬细胞释放 5-HT，刺激传入迷走神经的5-HT3受体，从而兴奋呕吐中枢引起呕吐反应，或通过兴奋化学感受器传递至呕吐中枢引起呕吐。5-HT3受体拮抗剂主要通过竞争性地阻断消化道黏膜释放出的 5-HT与5-HT3受体结合，从而具有抗呕吐的作用。本品是一种选择性5-羟色胺(5-HT3)受体拮抗剂，作用类似于昂丹司琼和格拉司琼。本品口服和静脉注射对防治癌症化疗引起的恶心或呕吐均有效。5-HT3受体拮抗剂联用地塞米松或其它皮质激素对预防癌症化疗引起的急性呕吐是最有效的复合**方案。本品也可用于预防和**术后恶心或呕吐。本品在血浆和肝脏中迅速代谢成氢化多拉司琼，此活性代谢产物在肝脏中经CYP 2D6和CYP3A进一步代谢，而后随尿液和粪便排出，本品半衰期约为8小时。 储存条件：常温，避光防潮密闭干燥。 运输条件：常温运输 注意：我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。以上数据仅供参考交流之用。 甲磺酸多拉司琼的溶解性，甲磺酸多拉司琼在水中的溶解性，甲磺酸多拉司琼在生理盐水中的溶解性，甲磺酸多拉司琼在PBS缓冲液中的溶解性，甲磺酸多拉司琼在DMSO、乙醇等有机溶剂中的溶解性，甲磺酸多拉司琼在细胞实验方面的应用，甲磺酸多拉司琼在大鼠等动物实验方面的应用。以上相关信息请直接联系大连美仑生物技术公司，我司将随货提供部分的参考信息。（注意，部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用） 我司所售出产
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X-gal;5-溴-4氯-3吲哚基β-D半乳糖
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Dobutamine HCL；盐酸多巴酚丁胺 分子式：C18H23NO3.HCl 分子量：337.84 简介： 多巴酚丁胺盐酸盐 Dobutamine(Dobutrex)盐酸盐能直接刺激交感神经系统的β1受体，可作用于心力衰竭和心源性休克。 别名：Dobutamine(Dobutrex)盐酸盐；Dobutamine HCL；盐酸多巴酚丁胺 物理性状及指标： 外观：……………………白色或类白色结晶性粉末 熔点：……………………188-193℃ 溶解性：…………………DMSO ≥ 33 mg/mL；在水或无水乙醇中微溶 含量：……………………>99% 储存条件：常温，避光防潮密闭干燥 运输条件：常温运输 用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。 ⑴ 对心肌产生正性肌力作用，主要作用于β1受体，对β2及α受体作用相对较小。 ⑵ 能直接激动心脏β1受体以增强心肌收缩和增加搏出量，使心排血量增加。 ⑶可降低外周血管阻力（后负荷减少），但收缩压和脉压一般保持不变，或仅因心排血量增加而有所增加。 ⑷ 能降低心室充盈压，促进房室结传导。 ⑸ 心肌收缩力有所增强，冠状动脉血流及心肌耗氧量常增加。 ⑹ 由于心排血量增加，肾血流量及尿量常增加。 ⑺ 本品与多巴胺不同，多巴酚丁胺并不间接通过内源性去甲肾上腺素的释放，而是直接作用于心脏。 储液配置 1 mg 5 mg 10 mg 1 mM 2.9600 mL 14.7999 mL 29.5998 mL 5 mM 0.5920 mL 2.9600 mL 5.9200 mL 10 mM 0.2960 mL 1.4800 mL 2.9600 mL 【注意】 ●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，
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Vaborbactam
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
DNQX；6,7-Dinitroquinoxaline-2,3(1H,4H)-dione 分子式： C8H4N4O6 分子量： 252.14 简介： DNQX是一个AMPA受体和kainate受体的拮抗剂。 别名：6,7-Dinitroquinoxaline-2,3(1H,4H)-dione；DNXQ；6,7-二硝基喹喔啉-2,3-二酮 物理性状及指标： 外观：………………淡黄或黄色粉末 λmax：………………273, 334 nm 溶解性：……………DMSO : ≥ 35 mg/mL (138.81 mM)；DMF:12mg/ml；Water Insoluble 含量：………………>98% 储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥 运输条件：2~8℃运输 生物活性 DNQX是一种竞争力,non-NMDA谷氨酸受体拮抗剂(IC50s = 0.5和0.1μM AMPA和kainate受体,分别与IC50 = 40μM NMDA受体)。该化合物已被用于靶向AMPA和kainate受体反应，从而区别于NMDA受体。DNQX不能刺激海马的长期增强。 美仑相关产品推荐(更多相关靶点抑制剂请详询官网或客服) MB2932 CNQX MB2934 NBQX MB2935 D-AP5 MB4087 MPEP MB3798 NMDA (N-甲基-D-天门冬氨酸) 用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。 DNQX是一种竞争力,non-NMDA谷氨酸受体拮抗剂，该化合物已被用于靶向AMPA和kainate受体反应，从而区别于NMDA受体。可用于相关领域的科研实验。 储液配置 ： 1 mg 5 mg 10 mg 1 mM 3.9661 mL 19.8303 mL 39.6605 mL 5 mM 0.7932 mL
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UTP;5‘-三磷酸尿苷三钠
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
DMXAA；Vadimezan 分子式：C17H14O4 分子量：282.29 简介： 2,5-己酮可可碱 DMXAA是血管破坏剂，是鼠干扰素基因 (STING) 刺激物，也是I型IFN和其他细胞因子的强效诱导剂。 别名： ASA-404; DMXAA；9H-Xanthene-4-acetic acid, 5,6-dimethyl-9-oxo 物理性状及指标： 外观：………………白色至类白色固体 溶解性：……………DMSO：7 mg/mL (24.79 mM);Water InsolubleL;Ethanol Insoluble 含量：………………>98% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥 运输条件：2~8℃运输 生物活性 产品描述 DMXAA (ASA404) 是vascular disrupting agents (VDA)（血管阻断剂），是DT-diaphorase的竞争性抑制剂，Ki为20 μM ， IC50为62.5 μM。 靶点 DT-diaphorase(Cell-free assay) DT-diaphorase(Cell-free assay) IC50 20 μM(Ki) 20 μM(Ki) 体外研究 在体外, DMXAA（ASA404)抑制纯化的DT-心肌黄酶，IC50为62.5 μM，Ki为20 μM。DMXAA（ASA404)作用于DLD-1人结肠癌细胞, 抑制DT-心肌黄酶活性，IC50为49.6 μM，而对细胞色素 b5 还原酶和细胞色素P450还原酶没有显著作用效果。DMXAA（ASA404)为抗病毒药物，作用于RAW 264.7巨噬细胞，抑制VSV-诱导的细胞毒性，也抑制流感病毒复制。最新研究显示DMXAA（ASA404)作用于VEGFR几种激酶成员,如人人脐静脉内皮细胞中的VEGFR2信号，具有非免疫调节的抑制效果。 体内研究 DMXAA（ASA404)显著延迟化学致癌物诱导的细胞生长, 提高肿瘤倍增时间，且提高从**到安乐死的时间。DMXAA（ASA404)处理携带肿瘤的动物后, 平均肿瘤倍增时间,平均肿瘤变三倍时间，及从**到安乐死的平均时间分别提高4
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UDPGA Na；尿苷-5'-二磷酸葡糖醛酸三钠盐
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
DMOG 是α-酮戊二酸辅助因子的拮抗剂和HIF prolylhydroxylase的抑制剂。 理化数据 分子量 175.14 化学式 C6H9NO5 CAS号 89464-63-1 稳定性 3 years -20°C powder 2 years -80°C in solvent 溶解性 DMSO 35 mg/mL (199.84 mM) Water 35 mg/mL (199.84 mM) Ethanol 35 mg/mL (199.84 mM) 生物活性 产品描述 DMOG 是α-酮戊二酸辅助因子的拮抗剂和HIF prolylhydroxylase的抑制剂。 靶点 HIF prolyl hydroxylase 体外研究 DMOG在微粒体系统中仅有很低的活性，但在完整细胞中可强烈抑制羟基脯胺酸合成。在HPASMC中，DMOG通过抑制脯氨酰羟化酶降低FGF-2诱导的组织和cyclin A表达。 体内研究 在小鼠局部缺血的骨骼肌中，DMOG抑制內源性HIF失活，诱导血管新生。在高血脂症大鼠体内，通过DMOG上调的缺氧诱导因子1a能够增强缺血后处理的心脏保护作用。 运输条件：2~8℃运输 备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的
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Tris,三羟甲基氨基甲烷;氨丁三醇;缓血酸铵
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Dipyridamole；双嘧达莫 分子式：C24H40N8O4 分子量： 504.63 简介： 双嘧达莫 Dipyridamole (Persantine)是磷酸二酯酶抑制剂，能阻断红细胞和血管内皮细胞对腺苷的吸收和代谢。 别名：嘧达莫;潘生丁; 双嘧哌胺醇; Persantin; Curanty；2,2',2'',2'''-[(4,8-Dipiperidinylpyrimido[5,4-d]pyrimidine-2,6-diyl)dinitrilo]tetrakisethanol; 物理性状及指标： 外观：……………………黄色结晶性粉末 熔点：……………………162-168℃ 溶解性：…………………DMSO 101 mg/mL (200.14 mM)；Ethanol 50 mg/mL (99.08 mM)；Water Insoluble 密度：……………………1.35 g/cm3 (预测) 干燥失重：………………≤0.2% 含量：……………………>98% IC50：……………………PDE 5: IC50 = 0.9 µM; PDE 11: IC50 = 0.37 µM; PDE 6: IC50 = 0.38 µM; ……………………………PDE 10: IC50 = 0.45 µM; PDE 8: IC50 = 4.5 µM; ENT 1: IC50 = 144.8 nM 储存条件：常温，避光防潮密闭干燥 运输条件：常温运输 生物活性 产品描述 Dipyridamole是一种磷酸二酯酶抑制剂，通过红细胞和血管内皮细胞，抑制腺苷的摄取和代谢。 靶点 PDE 美仑相关产品推荐 MB25649 双嘧达莫-D20 (主要的) MB1801-S 双嘧达莫（标准品） 用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。Dipyridamole 具有抗血栓形成作用。双嘧达莫抑制血小扳聚集，高浓度（50g/ml）可抑制血小板释放。作用机制可能为（1）抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷，**浓度（0.5～1.9g/dl）时该抑制作用成剂量依赖性。局部腺苷浓度增高，作用于血小板的A2受体，刺激腺苷酸环化酶，使血小板内环磷酸腺苷（cAMP）增多。通过这一途径，血小板活化因子（PAF）、胶原和二磷
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Tris HCl；三羟甲基氨基甲烷盐酸盐
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
氯亚铂酸钾 分子式：Cl4K2Pt 分子量：415.09 物理性状及指标： 外观：……………………红色至粉红色结晶性粉末 熔点：……………………250℃ 溶解性：…………………能与水混合并反应 密度：……………………3.38 g/cm3 干燥失重：………………≤0.5% 铂含量：…………………46.3~47.0% IC50：……………………最低致死剂量 经口 - 小孩 - 400 mg/kg ……………………………半数致死剂量 (LD50) 腹膜内的 - 老鼠 - 45 mg/kg 用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。在人体乳腺癌细胞中氯亚铂酸钾可用于诱导细胞凋亡，也能够用于制备铂链接喜树碱类抗癌药物 储存条件：室温，避光防潮密闭干燥。 注意：我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。以上数据仅供参考交流之用。 氯亚铂酸钾的溶解性，氯亚铂酸钾在水中的溶解性，氯亚铂酸钾在生理盐水中的溶解性，氯亚铂酸钾在PBS缓冲液中的溶解性，氯亚铂酸钾在DMSO、乙醇等有机溶剂中的溶解性，氯亚铂酸钾在细胞实验方面的应用，氯亚铂酸钾在大鼠等动物实验方面的应用。以上相关信息请直接联系大连美仑生物技术公司，我司将随货提供部分的参考信息。（注意，部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用） 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号：10025-99-7 英文名字：氯亚铂酸钾 质量标准：BR,铂含量 ≥46%,原始铂粉纯度＞99.95% 分子式：Cl4K2Pt
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Tricine；三(羟甲基)甲基甘氨酸
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
盐酸苯海拉明 分子式：C17H21NO.HCl 分子量：291.82 物理性状及指标： 外观：……………………白色结晶性粉末 熔点：……………………167.0℃~172.0℃ 溶解性：…………………在水中极易溶解，在乙醇或三氯甲垸中易溶，在丙酮中略溶，在乙醚中极微溶解 密度：……………………1.2g/cm3 干燥失重：………………≤0.5% 含量：……………………98.0%~102.0% IC50：……………………恶性疟原虫：IC50 = 0.32 µM 用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。本品为乙醇胺的衍生物，抗组胺效应不及异丙嗪，作用持续时间也较短，镇静作用两药一致，有局麻、镇吐和抗M胆碱样作用。①抗组胺作用，可与组织中释放出来的组胺竞争效应细胞上的H1受体，从而制止过敏反应；②对中枢神经活动的抑制引起镇静催眠作用；③加强镇咳药的作用；④也有抗眩晕、抗震颤麻痹作用。 储存条件：室温，避光防潮密闭干燥。 运输条件：室温运输 注意：我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。以上数据仅供参考交流之用。 盐酸苯海拉明的溶解性，盐酸苯海拉明在水中的溶解性，盐酸苯海拉明在生理盐水中的溶解性，盐酸苯海拉明在PBS缓冲液中的溶解性，盐酸苯海拉明在DMSO、乙醇等有机溶剂中的溶解性，盐酸苯海拉明在细胞实验方面的应用，盐酸苯海拉明在大鼠等动物实验方面的应用。以上相关信息请直接联系大连美仑生物技术公司，我司将随货提供部分的参考信息。（注意，部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用） 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 商品货号：MB1718 CAS 号：147-24-0 英文名字：盐酸苯海拉明 质量标准：>98%,BR 分子式：C17H21NO.HCl
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Trichostatin A;曲古柳菌素A(TSA)
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Diphemanil mesylate；甲硫二苯马尼；二苯马尼甲硫酸盐 分子式：C20H24N.CH3O4S 分子量：389.51 简介： 甲硫二苯马尼 Diphemanil硫酸二甲酯能结合毒蕈碱型乙酰胆碱受体进而降低胃酸，唾液和汗液的分泌排泄。 别名：Diphemanil mesylate；甲硫二苯马尼;二苯马尼；二苯马尼甲硫酸盐 物理性状及指标： 外观：……………………白色或类白色结晶性粉末 溶解性：…………………DMSO 25 mg/mL (64.18 mM)；Water 28 mg/mL (71.88 mM)；Ethanol Insoluble 熔点：……………………192~197℃ 干燥失重：………………≤1% 含量：……………………>98% 储存条件：常温，避光防潮密闭干燥 运输条件：常温运输 生物活性 产品描述 Diphemanil Methylsulfate是一种季铵抗胆碱能药剂，可以结合毒蕈碱型乙酰胆碱受体(mAchR)。 靶点 mAChR 体外研究 Diphemanil Methylsulfate通过主要结合毒蕈碱M3受体发挥其作用。除了其已知的抗毒蕈碱作用，Diphemanil Methylsulfate也具有直接作用于平滑肌的解痉活性。 体内研究 药代动力学实验表明，diphemanil methylsulphate的吸收缓慢(tmax = 2到4 h)，平均半衰期为8.35小时，48小时内药物的量在尿液中恢复为给药剂量的0.6%到7.4%。胃肠道吸收差，完全生物利用度为15%到25%。 美仑相关产品推荐 MB1913-S 甲硫二苯马尼(标准品) 用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。Diphemanil methylsulfate是季铵抗胆碱能药。 它结合毒蕈碱乙酰胆碱受体，从而减少胃酸以及唾液和汗液的分泌排泄。靶点：mAChR Diphemanil Methylsulfate通过主要结合毒蕈碱M3受体发挥其作用。 M3受体位于血管的平滑肌中以及肺中。 这
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TPY肉汤
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
物理性状及指标： 熔点：…………………… 66.1-67.8℃ 沸点：……………………大气压下，530.07℃ 溶解性：………………… 可溶于丙酮、乙醇（50mg/ml）、DMSO（≥ 10 mM）、DMF (100 mg/ml)、乙酸乙酯； 旋光性：…………………α20/D -85.5º, c = 1（乙醇） IC50：……………………MAP激酶：IC50=25-50μM（大鼠肾系膜细胞） 用途及描述：科研试剂，本产品为最具有生物活性的前列腺素，PGE2可促使宫颈成熟和分娩，介导缓激肽诱导的血管扩张，调节腺苷酸环化酶。肿瘤细胞过度表达环氧合酶2表明细胞侵润性、血管生成和抗肿瘤能力增加，这也许是由于PGE2引起的血管生成因子表达和抗凋亡蛋白的稳定化的结果。PGE2对免疫系统的影响是复杂的，在体外它能够抑制T细胞分化，有可能是一种免疫抑制剂，但是在体内，它对Th17亚群的膨大和T细胞辅助因子Th1亚群的分化有影响，表明它有可能是一种免疫激活剂。 储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥。 运输条件：2~8℃运输 【注意】 ●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 ●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号：363-24-6 英文名字：Prostaglandin E2 质量标准：>97%,BR 分子式：C20H32O5
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TPY琼脂培养基
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Dinaciclib；SCH727965 分子式：C21H28N6O2 分子量：396.49 简介： Dinaciclib 是一种有效的选择性 CDK 抑制剂，抑制 CDK2，CDK5，CDK1 和 CDK9。 别名：SCH 727965；2-Piperidineethanol, 1-[3-ethyl-7-[[(1-oxido-3-pyridinyl)methyl]amino]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl]-, (2S)- 物理性状及指标： 外观：………………淡黄色至棕色固体 溶解性：……………DMSO：26 mg/mL warmed (65.57 mM)；Water：Insoluble；Ethanol：8 mg/mL warmed (20.17 mM) 含量：………………>98% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥 运输条件：2~8℃运输 生物活性 产品描述 Dinaciclib (SCH727965)是一种新型有效的CDK抑制剂，作用于CDK2，CDK5，CDK1和CDK9，无细胞试验中IC50分别为1 nM，1 nM，3 nM和4 nM。它也会阻断胸甘(dThd) DNA整合。 靶点 CDK2 (Cell-free assay) CDK5 (Cell-free assay) CDK1 (Cell-free assay) CDK9 (Cell-free assay) 1 nM 1 nM 3 nM 4 nM 体外研究 Dinaciclib抑制CDK1和CDK9 效果差不多，但是抑制CDK2和CDK5效果则分别强12和14倍。Dinaciclib作用于A2780细胞，有效抑制的DNA复制，抑制胸甘(dThd)DNA摄入,IC50为4 nM。Dinaciclib 浓度大于6.25 nM时，强抑制Rb在Ser 807/811位点磷酸化。Rb磷酸化的完全抑制与凋亡发生相关，通过用浓度大于6.25
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Timentin特美汀(进分)
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Diltiazem HCL；盐酸地尔硫卓 分子式：C22H26N2O4S.HCl 分子量： 450.98 简介：盐酸地尔硫卓 Diltiazem hydrochloride是钙离子流入抑制剂（缓慢通道阻断剂或钙拮抗剂）。 别名： RG 83606 HCl；Diltiazem HCL；(+)-cis-Diltiazem hydrochloride；CRD-401； (2S,3S)-(+)-cis-3-Acetoxy-5-(2-dimethylaminoethyl)-2,3-dihydro-2-(4-methoxyphenyl)-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one hydrochloride, 物理性状及指标： 外观：……………………白色或类白色的结晶或结晶性粉末 熔点：……………………212-214 ºC 溶解性：…………………DMSO：90 mg/mL (199.56 mM)；Water： 90 mg/mL (199.56 mM)；Ethanol：4 mg/mL (8.86 mM) 含量：……………………>98%,BR IC50：……………………JC 多瘤病毒M1/SVEdelta: EC5050 = 8500 nM (人SVG-A细胞) 储存条件：常温，避光防潮密闭干燥 运输条件：常温运输 生物活性 产品描述 Diltiazem HCl 是一种Benzothiazepine衍生物，具有舒张血管的作用，由于其抑制钙离子在膜的功能。 靶点 Calcium channel 体外研究 Benzothiazepine钙离子拮抗剂盐酸地尔硫卓与跨膜段IIIS6和IVS6α1亚基的l型钙离子通道。地尔硫卓对收缩有剂量依赖性抑制作用，在肾上腺素受体激活和高k +去极化的刺激下，还能抑制Ca2+的流入。地尔硫卓在高钾离子和低浓度去甲肾上腺素(NE)对收缩的抑制作用大致相同。Diltiazem也抑制了心脏线粒体中依赖钠的Ca-efflux。(+)光学异构体的顺式和地尔硫卓trans-forms抑制Na-Ca交换活动可比效力(10 - 20μM IC50)。 体内研究 地尔硫卓对去极化兔主动脉Ca2+诱导的收缩产生非竞争性抑制。此外，去除[Ca2+]ex的平滑肌效应和增加diltiazem的平滑肌效应缺乏并行性
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