【产品介绍】：

Dipyridamole；双嘧达莫  分子式：C24H40N8O4   分子量： 504.63 简介： 双嘧达莫  Dipyridamole (Persantine)是磷酸二酯酶抑制剂，能阻断红细胞和血管内皮细胞对腺苷的吸收和代谢。  别名：嘧达莫;潘生丁; 双嘧哌胺醇; Persantin; Curanty；2,2',2'',2'''-[(4,8-Dipiperidinylpyrimido[5,4-d]pyrimidine-2,6-diyl)dinitrilo]tetrakisethanol; 物理性状及指标：  外观：……………………黄色结晶性粉末  熔点：……………………162-168℃  溶解性：…………………DMSO 101 mg/mL (200.14 mM)；Ethanol 50 mg/mL (99.08 mM)；Water     Insoluble 密度：……………………1.35 g/cm3 (预测) 干燥失重：………………≤0.2% 含量：……………………>98% IC50：……………………PDE 5: IC50 = 0.9 µM; PDE 11: IC50 = 0.37 µM; PDE 6: IC50 = 0.38 µM; ……………………………PDE 10: IC50 = 0.45 µM; PDE 8: IC50 = 4.5 µM; ENT 1: IC50 = 144.8 nM 储存条件：常温，避光防潮密闭干燥 运输条件：常温运输   生物活性 产品描述 Dipyridamole是一种磷酸二酯酶抑制剂，通过红细胞和血管内皮细胞，抑制腺苷的摄取和代谢。 靶点 PDE 美仑相关产品推荐 MB25649 双嘧达莫-D20 (主要的) MB1801-S 双嘧达莫（标准品） 用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。Dipyridamole 具有抗血栓形成作用。双嘧达莫抑制血小扳聚集，高浓度（50g/ml）可抑制血小板释放。作用机制可能为（1）抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷，**浓度（0.5～1.9g/dl）时该抑制作用成剂量依赖性。局部腺苷浓度增高，作用于血小板的A2受体，刺激腺苷酸环化酶，使血小板内环磷酸腺苷（cAMP）增多。通过这一途径，血小板活化因子（PAF）、胶原和二磷酸腺苷（ADP）等刺激引起的血小板聚集受到抑制。（2）抑制各种组织中的磷酸二酯酶（PDE）。**浓度抑制环磷酸鸟苷磷酸二酯酶（cGMP-PDE），对cAMP-PDE的抑制作用弱，因而强化内皮舒张因子（EDRF）引起的cGMP浓度增高。（3）抑制血栓烷素A2（TXA2）形成，TXA2是血小板活性的强力激动剂。（4）增强内源性PGI2的作用。  储液配置 1 mg 5 mg 10 mg 1 mM 1.9816 mL 9.9082 mL 19.8165 mL 5 mM 0.3963 mL 1.9816 mL 3.9633 mL 10 mM 0.1982 mL 0.9908 mL 1.9816 mL 50 mM 0.0396 mL 0.1982 mL 0.3963 mL 【注意】  ●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 ●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号：58-32-2 英文名字：双嘧达莫 质量标准：>98%,BR 分子式：C24H40N8O4 · HPLC pdf下载 >> · HNMR pdf下载 >>