-
ELISA试剂盒阳性判定值
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
ELISA试剂盒阳性判定值按下式计算： 阳性判定值=NCX+0.05 标本A值＞阳性判定值的为阳性，小于阳性判定值的为阴性。应留神的是，式中0.05为该试剂盒的常数，只适宜于该特定条件下，ELISA试剂盒而不是对各种试剂均可通用。也有写作P/N的，这儿的P不代表阳性（positive），而是病（patient）的缩写，不应误解。为防止稠浊，更宜用S/N标明。在前期的间接法ELISA试剂盒中，有些作者定出S/N为阳性规范，现多为各种测定所沿用。实际上每一测定系统应该用实验求出各自的S/N的阈值。更应留神的是，N所代表的阴性对照是不含受检物质的人血清。有的试剂盒中所设阴性对照为不含蛋白质或蛋白质含量较底的缓冲液，致使反应后发作的本底或许较正常人血清的本底低得多。
-
ELISA试剂盒试验类型
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
ELISA试剂盒试验类型ELISA试剂盒有多种类型，不过它们都有一个一同特征，就是进行抗原捕获。一般捕获方法包含将抗原吸附到微孔板或许用微孔板上的抗体进行捕获。ELISPOT有点像蛋白印迹Westernblot，先在带膜的微孔板中培育细胞，然后在膜上检查细胞排泄的抗原构成斑驳。In-cellELISA和酶联免疫斑驳ELISPOT是两种格外的类型，In-cellELISA需要将微孔板中培育的细胞进行固定和通透化，然后再用抗体原位检查。此外，还需要根据本身需要挑选96孔板或是384孔板进行ELISA试验。
-
信阳锅炉变色剂厂家排名
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
信阳锅炉变色剂厂家排名 “打造行业品牌，满足客户的专业需求”，我公司供应的锅炉阻垢剂采用陆运的物流方式运输，支持银行转账;当面交易;现金交易的付款方式，一旦您付款，我们将会在工作日发货（运费：买卖双方协商）。如果本公司提供的产品有出现任何问题，欢迎咨询，免费；我们将为你提供的售后服务。廊坊市蓝星化工有限公司生产供应的锅炉阻垢剂热销于全国，得到需求群体的一致好评。如果您还没有找到想要的，供应锅炉阻垢剂，锅炉阻垢剂价格行情，锅炉锅炉阻垢剂价格范围相关信息，请继续往下阅读公司的锅炉阻垢剂产品质量稳定，货源充实，价格合理，交货及时，凭借其优越的品质，在全国广受需求群体的欢迎。产品的材质主要是粉末状，重量1~1000kg，在售出后还提供一年的保修期，一贯采用批发;零售;直销;实体店销售的方式销售，给予了众多消费者们便捷通道。廊坊市蓝星化工有限公司是一家具有实力的锅炉阻垢剂生产企业，一直把满足客户要求作为企业经营的核心，严把质量努力提率实现我们的承诺，为需求群体提供适应市场需求的锅炉阻垢剂，产品被广泛用于污泥脱水机、加压气浮设备。“创新产品种类，质量*控制”，公司遵循着这样的原则，持续为客户提供的锅炉阻垢剂。 的详细介绍 1、有机膦系列阻垢剂 ATMP具有良好的螯合、低限抑制及晶格畸变作用。可阻止水中成垢盐类形成水垢，特别是碳酸钙垢的形成。ATMP在水中化学性质稳定，不易水解。在水中浓度较高时，有良好的缓蚀效果。HEDP是一种有机膦酸类阻垢缓蚀剂，能与铁、铜、锌等多种金属离子形成稳定的络合物，能溶解金属表面的氧化物。在250℃下仍能起到良好的缓蚀阻垢作用，在高pH下仍很稳定，不易水解，一般光热条件下不易分解。耐酸碱性、耐氯氧化性能较其它有机膦酸（盐）好。EDTMPS是含氮有机多元膦酸，属阴极型缓蚀剂，与无机聚磷酸盐相比，缓蚀率高3～5倍。能与水混溶，无毒无污染，化学稳定性及耐温性好，在100℃下仍有良好的阻垢效果。EDTMPS在水溶液中能
-
恩施锅炉变色剂厂家货源
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
恩施锅炉变色剂厂家货源 本公司郑重声明： 1、签订产品质量保障书，承诺-不合格产品绝不出厂。 2、两年内产品质量跟踪服务，并将客户服务记录在档案保存20年。 3、确因产品质量问题，我公司将保修、包退、包换、满足客户要求 公司声明，有问题的产品绝不出厂严把质量关 公司宗旨；用户*信誉*质量* 公司理念；把的产品交到客户手中 公司名称：廊坊市蓝星化工有限公司 公司地址：廊坊市大城县流源庄工业园区 1.不需再另外加酸，能有效避免酸性物质对设备等造成腐蚀。 2.螯合功效稳定，能防止铁、锰等金属离子在膜管上形成污垢。 3.适用于各种膜管材料。 4.加药量少，节省加药成本，能够获得的阻垢控制。 5.阻垢能力强，适用于各种水质，效果良好，能够减少对膜的清洗，延长膜使用寿命。 6.该药剂的功效机稳定性远远优于六偏磷酸钠或纯聚合物型的阻垢剂。 固体阻垢剂介绍 运行中的锅炉常常有坚硬的水垢，热阻增大浪费燃料，影响锅炉出力，严重时会炸管造成停炉事故。大中型锅炉防止锅炉结垢常采用炉外水处理方法，而小型低压锅炉往往不具备炉外水处理条件，宜采用炉内水处理方法，这就是加阻垢剂。阻垢剂加入炉内使水软化，以减少结垢。这种方法简便实用，深受用户欢迎。 阻垢原理 锅炉阻垢剂是由碱性物质和有机物、无机物等多种成分复配而成。阻垢剂中的有效成分使锅炉水中的钙、镁盐类形成水渣，水渣通过排污除掉。这样就除去了钙、镁离子，使之形不成坚硬的水垢。阻垢剂中的有机物，会增加水渣的流动性，使之容易排出，同时有机物还会在金属表面形成阻止层，阻止金属表面形成水垢。这一系列的化学和物理作用，就防止了水垢的形成。 阻垢剂是加入运行中的锅炉水里，在长时间的运行中，也会和老水垢发生化学反应，使老水垢从锅炉上脱落下来，从这个意义上它又起到了除垢的作用。尤其是某些*盐、硅酸盐水垢严重的锅炉，使用阻垢剂的用户反映效果明显。 产品用量 锅炉阻垢剂应根据锅炉的给水硬度用药，一般可按
-
裸项栉鰕虎鱼感染创伤弧菌初报
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
目的： 分离及鉴定感染实验用鰕虎鱼的病原菌。方法： 将病料分离培养，纯化培养后，用16s rRNA及生理生化方法鉴定病原菌。结果： 分离到了革兰阴性弧菌，命名为：GDLAMI-1210株，显微镜下观察为逗点样形态，电镜下可看到菌的一端钝圆，一端长杆弯曲的鞭毛，生理生化鉴定结果与弧菌一致，16s rRNA测序结果与创伤弧菌标准菌株（ATCC27562T）等聚为一类菌，回归实验证实该菌对裸项栉鰕虎鱼有一定的致病性。结论： 裸项栉鰕虎鱼感染创伤弧菌初报。
-
对氨基水杨酸钠的药理作用
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
药物名称： 对氨基水杨酸钠 药物别名： 对氨柳酸钠，PAS-Na 对氨基水杨酸钠 英文名称： Sodium Aminosalicylate 药理作用： （1）对氨基苯甲酸与本品有拮抗作用，两者不宜合用。 （2）本品可增强抗凝药（香豆素或茚满二酮衍生物）的作用，因此在用对氨基水杨酸类时或用后，口服抗凝药的剂量应适当调整。 （3）与乙硫异烟胺合用时可增加不良反应。 （4）丙磺舒或苯磺唑酮与氨基水杨酸类合用可减少后者从肾小管的分泌量，导致血药浓度增高和持续时间延长及毒性反应发生。 （5）氨基水杨酸类可能影响利福平的吸收，导致利福平的血药浓度降低，必须告知患者在服用上述两药时，至少相隔6小时。 （6）氨基水杨酸盐和维生素B12同服时可影响后者从胃肠道的吸收，因此服用氨基水杨酸类的患者其维生素B12的需要量可能增加 对氨基水杨酸钠
-
双氯芬酸钠的药物分析过程
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
双氯芬酸钠 性状 常用其钠盐，为无色结晶，无臭，可溶于水，乙醇等非极性有机溶剂，水溶液pH=7.68 pKa=4 熔点283-285℃ 方法名称 双氯芬酸钠原料药—双氯芬酸钠的测定—中和滴定法 应用范围 本方法采用滴定法测定双氯芬酸钠原料药中双氯芬酸钠的含量。 本方法适用于双氯芬酸钠原料药。 方法原理 供试品加水溶解后，加甲基红-溴甲酚绿混合指示液，用硫酸滴定液滴定，根据滴定液使用量，计算双氯芬酸钠的含量。 试剂 1. 甲基橙指示液 2.硫酸滴定液（0.05mol/L） 3.甲基红-溴甲酚绿混合指示液 4.基准无水碳酸钠 仪器设备 试样制备： 1. 甲基橙指示液 取甲基橙0.1g，加蒸馏水100mL使溶解。 2.硫酸滴定液（0.05mol/L） 配制：取硫酸3mL，缓缓注入适量蒸馏水中，冷却至室温，加蒸馏水稀释至1000mL，摇匀。 标定：取在270~300℃干燥至恒重的基准无水碳酸钠约0.15g，称量，加蒸馏水50mL使溶解，加甲基红-溴甲酚绿混合指示液10滴，用本液滴定至溶液由绿色转变为紫红色时，煮沸2分钟，冷却至室温，继续滴定至溶液由绿色变为暗紫色。每1mL硫酸滴定液（0.05mol/L）相当于5.30mg的无水碳酸钠。根据本液的消耗量与无水碳酸钠的取用量，算出本液的浓度。 3. 甲基红-溴甲酚绿混合指示液 取0.1%甲基红的乙醇溶液20mL，加0.2%溴甲酚绿的乙醇溶液30mL，摇匀。 操作步骤： 精密称取供试品约0.5g，加蒸馏水50mL，微热使溶解，放冷，加甲基红-溴甲酚绿混合指示液10滴，用硫酸滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液显淡黄绿色。每1mL硫酸滴定液（0.05mol/L）相当于31.81mg的C14H10Cl2NNaO2。
-
劲马分享四大Elisa实验条件的选择方法
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
Elisa中，进行各项实验条件的选择是很重要的，今天上海劲马为您分享四大Elisa实验条件的选择方法，其中包括固相载体的选择、包被抗体(或抗原)的选择、酶标记抗体工作浓度的选择、酶的底物及供氢体的选择，下面一起逐条看看吧：一、固相载体的选择 许多物质可作为固相载体，如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纤维素等。其形式可以是凹孔平板、试管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何种载体，在使用前均可进行筛选：用等量抗原包被，在同一实验条件下进行反应，观察其显色反应是否均一性，据此判明其吸附性能是否良好。二、包被抗体(或抗原)的选择 将抗体(或抗原)吸附在固相载体表面时，要求纯度要好,吸附时一般要求PH在9.0～9.6之间。吸附温度，时间及其蛋白量也有一定影响,一般多采用4℃18～24小时。蛋白质包被的zui适浓度需进行滴定：即用不同的蛋白质浓度(0.1、1.0和10μg/ml等)进行包被后，在其它试验条件相同时，观察阳性标本的OD值。选择OD值zui大而蛋白量zui少的浓度。对于多数蛋白质来说通常为1～10μg/ml。三、酶标记抗体工作浓度的选择 首先用直接ELISA法进行初步效价的滴定(见酶标记抗体部份)。然后再固定其它条件或采取“方阵法”(包被物、待检样品的参考品及酶标记抗体分别为不同的稀释度)在正式实验系统里准确地滴定其工作浓度。四、酶的底物及供氢体的选择 对供氢体的选择要求是价廉、安全、有明显地显色反应，而本身无色。有些供氢体(如OPD等)有潜在的致癌作用，应注意防护。有条件者应使用不致癌、灵敏度高的供氢体，如TMB和ABTS是目前较为满意的供氢体。底物作用一段时间后，应加入强酸或强碱以终止反应。通常底物作用时间，以10-30分钟为宜。底物使用液必须新鲜配制，尤其是H2O2在临用前加入。 更多Elisa技术尽在上海劲马实验设备有限公司！我公司供应进口/国产Elisa试剂盒，种属包括人、大鼠、小鼠等，质量保证，价格优惠，有意向咨询购买的亲们可以我司业务员。
-
与大家分享ELISA试剂盒进口大鼠实验的操作流程
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
ELISA试剂盒进口大鼠前期准备工作：实验前样本和试剂盒室温平行1小时，如果样本是冻存样本，应提前拿到2-8摄氏度进行解冻（不建议直接室温解冻）准备好实验所需耗材，蒸馏水（去离子水）。操作流程描叙：1，将要进行实验的版孔进行设定好，标准品5个点，每个点设定平行，需要用到10个孔，空白只需1个孔。剩下孔可以做为样本孔2，稀释标准，准备好5个EP管，然后在每个EP管中加入150微升标准稀释液，编上编码，分别为1，2，3，4,5，在1号管中加入150标准品，用枪头反复吹打10次左右（注意控制幅度不要过大容易产生气泡）如果有涡旋仪可以在涡旋仪上涡旋5秒左右，然后换枪头，在1号管中取150微升加入到2号管，后面过程一次类推。zui后稀释完，前面4个管中每管液体在150微升，5号管为300微升。浓度是从大到小。3，标准、样本、空白加样：ELISA试剂盒进口大鼠标准是每个浓度点2个孔（做平行），每孔加入50微升，加样过程中注意换枪头，样本孔中每孔加入50微升，加样过程中注意换枪头，空白孔加入50微升蒸馏水。特别要说明的是，标准加样和样本加样尽量控制在15分钟内加完，如果时间拖的太长，会导致前面孔先反应后面孔才开始反应，这样数值偏差过大。加完样后盖上封板膜，至37摄氏度孵育30分钟.4，洗版，在孵育过程中可以将洗涤液配好，20ml30倍浓缩洗涤液用蒸馏水或者去离子水定容到600ml即可。每孔加入250-300微升的洗涤液（不要漫过版孔），（如果有震荡仪的话，可以讲板子放入震荡仪上5秒左右，然后静止三十秒，没有请忽略次过程）将板子在桌子上晃动5秒左右，然后静置30秒，甩干，拍板。说明：甩干过程尽量要快，1秒内就可以完成，不要慢慢倾斜倒掉液体，直接翻板甩掉液体即可。拍板过程需要在桌子上垫一层吸水纸或者滤纸，版孔朝下拍几下，拍干区别主要看吸水纸和滤纸上没有明显的水渍为完成。5，每孔加入50微升的酶标试剂，此处在空白孔中不需要加（空白孔为空），孵育30分钟。6，洗版同步骤47，显色，先每孔中加入50微
-
要如何去判定抗原ELISA试剂盒实验结果呢？
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
抗原elisa试剂盒实验原理：用纯化的抗体包被微孔板，制成固相载体，往包被抗C3抗体的微孔中依次加入标本或标准品、生物素化的抗C3抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的C3呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值)，计算样品浓度。1、定量测定：用己知量的标准品作一系列稀释后进行ELISA测定，与待测标本同时进行测定，绘制标准曲线，结果以量或活性单位表示之。2、半定量测定：结果一般以滴度表示。抗原elisa试剂盒将标本连续稀释后，进行ELISA检测，在阳性临界值以上的zui高稀释度即为该标本的“滴度”。3、定性测定（1）阳性判定值法(cut-off value，CO值)：一般为阴性对照的平均A值加一个常数，试剂制备严格标准化，要先计算出阳性对照A值平均数和阴性对照A值平均数。标本A值≥CO值即为阳性。（2）抑制率法：抗原elisa试剂盒在竞争抑制法中+结果可用抑制率表示。抑制率(％)＝(A阴性对照A- A待测)／阴性对照X100％，一般以抑制率≥50％为阳性。
-
青海发光杆菌的性能和传代
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
纯度检查 菌落形态取复活后的培养物，在相应的鉴别平板或非选择平板上划线分离，培养出单菌落，观察菌落形态是否符合该菌株要求，同一平板上的单菌落大小，形状、颜色、质地、光泽是否相似，对于出现两种以上形态的菌株，应再分别挑取单菌落划线，检测是否出现相同特征。 细胞形态 取划线平板上的单菌落，革兰氏染色反应应符合要求，且呈现一致性。 生化鉴定 必要时进行生化鉴定。 污染处理 如发现菌株有污染，挑选目标菌培养成功后，将培养物灭菌销毁（121℃30min）。 青海发光杆菌菌株的传代 标准储备菌株的制备 标准储备菌株是在经多次传代后制备的多份相同的菌株。 将复活后经过性能确认的菌株的斜面培养物，用0.85%的灭菌生理盐水0.5ml洗斜面菌苔成菌悬液 将上述菌悬液吸入灭菌管中，加入0.5ml40%的灭菌甘油，混匀，密封。保藏温度为—18℃。 工作菌株的制备 由冻干或超低温保存的标准储备菌株经一次传代得到的菌株。工作菌株不宜再传代，工作菌株使用和储存过程中严格遵守无菌操作，即不存在交叉污染，可以多次使用。保藏温度为4-6℃。 菌株的保藏 青海发光杆菌制备好的菌株应由室主任统一编号，标识，专人专柜保藏。
-
鸭源性核酸PCR-荧光探针试剂盒未使用完的96孔板该作何处理
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
鸭源性核酸PCR-荧光探针试剂盒包装规格的大小取决于试剂盒里面酶标板的规格大小，常见的有96T(12孔乘以8条)跟48T（12孔乘以4条）两种。所以当您在选择ELISA试剂盒的时候考虑自己样本的收集量再做选择，以免造成浪费。也许您会想剩余没用完的板可以再保存等下次实验重新使用。我司技术却不赞同该做法，不仅仅是因为回收的板子对后面实验会造成比较大的误差。所以选购ELISA是应该考虑另外两个问题：一、经济：一块96孔板，进口的也贵不到哪去，国产的更便宜，你重复利用，这么一折腾，时间，精力以及洗板所要产生的费用，另外你还得承担一些实验过程中的潜在危险，如浓酸可能会腐蚀你的衣服甚至是皮肤。二、效率：96孔板的材料均以吸附能力强为特点，所以很多东西你很难洗干净，鸭源性核酸PCR-荧光探针试剂盒zui关键的是压根就没有一个固定的指标来提示你这个板是否已经洗干净了。那么你再用这个板来进行第二次实验，如果实验结果与你预期的不一样，你就无法排除是这个板没洗干净的原因造成的。生化领域的一些实验真的很难摸透，因为影响因素太多了，就算你按照标准的流程走，你也很有可能做失败。同样的一个人在不同的实验室用同样的一批样品使用同样的一个方法和同样的一批试剂进行同一个实验，也就是说就地方不一样，其它都一样，得出的实验结果是相反的，重复三次结果还是一样。鸭源性核酸PCR-荧光探针试剂盒
-
elisa酶联免疫试剂盒说明书检测的操作因素
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
1、elisa酶联免疫试剂盒说明书温育的影响温育是影响ELISA测定结果的关键因素。温育时间不够，弱阳性标本检测不出；温育温度不够，弱阳性标本也难以检出。2、洗板的影响 洗板对ELISA测定来说也是关键步骤。洗板分手工洗板和机器洗板，一般认为机器洗板较手工洗板效果要好，关键是洗板次数的选择。洗板次数较少，造成残留，可引起假阳性结果；洗板次数过多，可造成抗原抗体结合物洗脱，造成假阴性结果。3、 elisa酶联免疫试剂盒说明书显色的影响 影响显色的关键是显色温度和显色时间，有些实验室操作人员不严格按说明书操作，因为担心“花板"，往往是显色时间不到就匆忙终止显色，结果造成弱阳性标本不能显色而导致假阴性发生。4、加样的影响 加入样品、试剂及混匀时间的差异称为操作时差。操作时差在每个试验中都存在，尤为手工操作更著，对结果都会产生或大或小的影响。ELISA常用项目，例如：乙肝两对半，多是成批检测。从加*个样本到zui后一个样本，包括中间换吸管尖的工作，在这一过程中有一个时间差；加试剂及混匀也同样存在时间差，这种操作时间差会致使抗原抗体反应和酶促反应时间的不一致，而这种不一致可以直接导致误差的产生，尤其是在夏天，若不合理安排时间、尽量减少时差，将会导致假阳性或假阴性的结果出现。ELISA检测法影响因素众多，上述只是一些常见因素分析。要想提高ELISA检测的检测质量，关键还要加强实验室科学管理，强化标准化流程操作，加强质量控制，提高人员素质，以减少检测假阳性、假阴性结果的发生。elisa酶联免疫试剂盒说明书
-
微生物菌种使用的细菌传统鉴定方法
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
微生物菌种常规宏观菌落形态学观察,主要观察菌落在其适合的培养基上的生长状况:细菌在固体培养基上的生长形态、大小、颜色是否均匀一致,菌落个体表面及边缘的生长状况;在液体培养基上的浑浊状况、沉淀状况、液面菌膜状况;半固体上穿刺接种后,观察细菌是否沿着接种线生长以及其生长状态是呈毛刷样生长还是均匀生长,上下生长是否一致.在鉴别培养基上培养,观察结果是否跟预期结果相同.细菌的个体形态学观察,即通过显微镜观察.观察前细菌需要着色,要根据预先确定的观察项目选择与之相对应的染色方法,目前常用的染色方法包括革兰氏染色法、美蓝染色法、Ziehl—Neelsen染色法、姬姆萨染色法、鞭毛染色法、芽胞染色法等.尽量挑选对数生长期的细菌进行染色观察,此时的细菌生长处于幼期,利于观察,因为一些陈旧细菌的染色结果会有变化,如本为革兰氏阳性菌经过长期搁置后染色结果可能为革兰氏阴性.同时细菌培养时要注意培养基的挑选,一些细菌的特殊结构如荚膜、鞭毛、菌毛、芽胞等,其表达是需要在特定的培养基上才能正常发育,有的细菌如炭疽在一般的培养基上不形成荚膜,只在动物体内形成明显的荚膜,所以需先接种实验动物后用病料进行涂片镜检.在镜检时观察细菌基本形态结构和大小及其排列状态、菌端形状、有无两极染色、有无形成芽胞和荚胞等.微生物菌种形态学鉴定辅以生化试验在细菌鉴定中具有重要的意义,生化试验是根据细菌培养过程中不同菌种所产生的新陈代谢产物各异,表现出不同的生长特性.通过生物化学的方法来检测这些物质的存在与否,从而能够得到细菌的鉴定结果.如糖(醇)类代谢试验、氨基酸和蛋白质代谢试验、有机酸盐和胺盐利用试验、呼吸酶类试验、毒性酶类试验等.血清型鉴定是根据细菌具有相对特异性的抗原结构这个特点进行微生物鉴定的特异方法.抗原的特异性程度又存在于属间细菌所共有的共同抗原,这种抗原的存在,能表明其属性.另一类特异性抗原只存在于特定的种、型,是确定细菌种、型的重要依据.通过专门的分型血清即可对
-
分析造成细胞培养失败的主要原因
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
（一）人正常组织来源细胞物理消毒法 1.紫外线消毒:紫外线是一种低能量的电磁辐射，可杀死多种微生物。革兰阴性菌zui为敏感，其次是阳性菌，再次为芽孢，真菌孢子的抵抗力zui强。紫外线的直接作用是通过破坏微生物的核酸及蛋白质等而使其灭活，间接作用是通过紫外线照射产生的臭氧杀死微生物。直接照射培养室消毒，用法简单，效果好。 紫外灯的消毒效果同紫外灯的辐射强度和照射剂量呈正相关，辐射强度随灯距离增加而降低，照射剂量和照射时间呈正比。因此紫外灯同被照射物的距离和照射时间要适合。离地面2米的30W灯可照射9平方米房间，每天照射2－3小时，期间可间隔30分钟。灯管离地面2米以外要延长照射时间，2.5米照射效果较差。紫外灯照射工作台的距离不应超过1.5米，照射时间30分钟为宜。 紫外灯不仅对皮肤、眼睛伤害，且对培养细胞与试剂等也产生不良影响，因此，不要开着紫外等操作。 2.高温湿热灭菌:压力蒸汽灭菌是zui常用的高温湿热灭菌方法。对生物材料有良好的穿透力，能造成蛋白质变性凝固而使微生物死亡。布类、物、璃器皿、属器皿、胶和某些培养液都可以用这方法灭菌。 人正常组织来源细胞不同压力蒸汽所达到的温度不同，不同消毒物品所需的有效消毒压力和时间不同。从压力蒸汽消毒器中取出消毒好的物品（不包括液体），应立即放到60-70℃烤箱内烘干，再贮存备用，否则，潮湿的包装物品表面容易为微生物污染。煮沸消毒也是常用的湿热消毒方法，它具有条件简单、使用方便等特点。 3.高温干热消毒:干热灭菌主要是将电热烤箱内物品加热到160℃以上，并保持90－120分钟，杀死细菌和芽孢，达到灭菌目的。主要用于灭菌玻璃器皿（如体积较大的烧杯、培养瓶）、金属器皿以及不能与蒸汽接触的物品（如粉剂、油剂）。 干热灭菌后要关掉开关并使物品逐渐冷却后在打开，切忌立即打开，以免温度骤变而使箱内的玻璃器皿破裂。干烤箱内物品间要有空隙，物品不要靠近加热装置。 烧灼也是灭菌方法之一，常利用台面上的
咨询热线
18133906270
德尔塔官方微信