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羊源性成分核酸检测PCR-荧光探针试剂盒标本的稀释原则
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
羊源性成分核酸检测PCR-荧光探针试剂盒首先通过文献检索的方式了解待测样本的大致含量，确定适当的稀释倍数。只有稀释至标准曲线的范围内，检测的结果才是准确的。稀释的过程中，应做好详细的记录。zui后计算浓度时，稀释了“N”倍，标本的浓度应再乘以“N”。标准品的稀释原则：2瓶，每瓶临用前以样品稀释液稀释至1ml，盖好后静置10分钟以上，然后反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为300 pg/ml，做系列倍比稀释后，分别稀释300 pg/ml，150 pg/ml，75 pg/ml，37.5 pg/ml，18.5 pg/ml，9 pg/ml，4.5 pg/ml，样品稀释液直接作为标准浓度0 pg/ml，临用前15分钟内配制。如配制150 pg/ml标准品：取0.5ml(不要少于0.5ml)300 pg/ml的上述标准品加入含0.5ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。羊源性成分核酸检测PCR-荧光探针试剂盒生物素标记抗体的稀释原则：临用前以生物素标记抗体稀释液稀释，稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制(每孔100μl)，实际配制时应多配制0.1-0.2ml。如10μl生物素标记抗体加990μl生物素标记抗体稀释液的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制。辣根过氧化物酶标记亲和素的稀释原则：临用前以辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液稀释，稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制(每孔100μl)，实际配制时应多配制0.1-0.2ml。如10μl辣根过氧化物酶标记亲和素加990μl辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 的比例配制，轻轻混匀，羊源性成分核酸检测PCR-荧光探针试剂盒在使用前一小时内配制。
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超声辐射力结合靶向超声微泡评价小鼠肾缺血再灌注损伤
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
目的：探讨超声辐射力促进靶向微泡粘附提高肾缺血再灌注（IR）损伤检测的敏感性及可行性。方法：制作小鼠肾缺血再 灌注模型及正常对照组，并根据再灌注后1、3、6、12、24 h分别分为IRlh、IR3 h、IR6 h、IR12 h、IR24 h组。各组再根据有无超声辐 射力作用随机分为单击靶向微泡（MBICAM）组和靶向微泡+超声辐射力组（MBICAM+USRF）组。结果：MBICAM组和MBICAM+USRF组在对照 组肾脏均未见明显显影增强，肾脏声强度（VI）值无显著差异（6.47±0.42对6.45±0.62，P=0.923）。肾脏IR损伤不同时间窗下均 可见显影增强，并且随着时间的推移，显影强度逐渐增高。MBICAM+USRF组缺血再灌注各时间窗肾脏VI值较MBICAM组显著增大，两者之间均存在显著性差异（P均=0.000）。IR12 h和IR24 hVI值之间无显著差异（P=1.000），其余各组之间均存在显著差异 （P
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elisa酶联免疫试剂盒说明书室内质量控制程序
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
一、elisa酶联免疫试剂盒说明书*条件下的测定误差*条件下已知值质控血清变异（optimal conditions variance,简称OCV）的测定：在本实验室*条件下（包括操作者、试剂、仪器等）检测质控血清20-30次，测得结果计算，求出该组数据的均值和标准差（SD）表示该实验室的*工作质量。现举例说明HBsAg ELISA法检测时OCV的测定。使用的质控制血清为临界血清，HBsAg浓度为5ng/ml。在该实验室中选择素质、操作zui熟练的技术员进行认真地专门测定，选用*的试剂盒，检测之前，将恒箱、加样器等认真校正、调校正、调试，使用新的加样吸头等，即在*、的条件下进行检测。除质控血清外同时测定阴性对照品和阳性对照品。并作双份测定，得出2个吸光值（A值），求出X。连续作20次，求出20个X，即X1……X20。从这20个数据中，求出OCV的X和SD。二、已知值的血清在常规检验条件下的误差ELISA质量控制--室内质量控制程序常规条件下已知值质控血清变异的测定：做常规检验的技术人员，在常规检验的条件下，将质控血清放在常规检测样本中，进行20次检验，结果计算同OCV法。一般认为RCV的SD在OCV的SD两倍范围内可以接受。若太大应该查找原因，使其向OCV的SD值靠近。在改进实验室条件后（例如较正加样器，纠正洗板操作，调正温育温度等），重新进行RCVK的测定。如果RCVK的SD值更小，说明OCV不是*条件下测定的，应重新再测OCV。elisa酶联免疫试剂盒说明书常规条件下，RCVK肯定要比OCV大。通过质控控制各项条件，使RCVK的数据尽可能接近OCV值。RCVK的数据反映该实验室日常工作的质量，用于作质控图，对室内检验的结果进行控制，每日检验的结果，报告能否发出。三、未知值的血清在常规检验条件下的误差ELISA质量控制--室内质量控制程序常规条件下，未知值质控血清变异（routine conditions variancl-unknown value 简称RCVU）的测定：有时为了避免主观性，再作RCVU测定。测定步骤同RCVK，但检测的操作者不知质控血清的定值，或在操作者不知哪份是质控血汪清的
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转化细胞培养器械的清洗操作步骤
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
1.转化细胞清洗 (1)玻璃器皿的清洗 步骤：按浸泡→刷洗→浸酸→冲洗等四步程序进行。 ①浸泡：新购进的玻璃器皿常带有灰尘，呈弱碱性，或带有铅、碑等有害物质，故先用自来水浸泡过夜、水洗，然后再用2%~5%盐酸浸泡过夜或煮沸30min，水洗。要领：培养用后的玻璃器皿要立即泡入清水中，使下道刷洗工作能顺利进行。用后的玻璃器皿常带有大量的蛋白质附着，干涸后不易刷洗掉，用后要立即用清水浸泡。 ②刷洗：用软毛刷、洗涤剂，刷去器皿上的杂质，冲洗晾干。要领：浸泡后的玻璃器皿用毛刷沾洗涤剂去器皿上的杂质、刷洗次太多，会损害器皿的表面光洁度，洗涤剂有使pH上升的趋势，所以易选用软毛刷和洗涤剂。禁止用去污粉。因其中含有砂粒。会严重破坏玻璃器皿的光洁度。特别注意刷洗瓶角部位。酸浸之前要把洗涤剂冲干净。 ③浸酸：将器皿浸泡于清洁液24h，如急用也不得少于4h。清洁液由重铬酸钾、浓硫酸及蒸馏水配制而成，具有很强的氧化作用，去污能力很强。经清洁液浸泡后，玻璃器皿残留的末刷洗掉的微量杂质可被完全清除。 ④冲洗：先用自来水充分冲洗，吸管等冲流10min，瓶皿需每瓶灌满、倒掉，反复10次以上。然后再经蒸馏水漂洗3次,不留死角。晾干或烘干备用。对已用过的器皿，凡污染者必先经煮沸30min或放3%盐酸中浸泡过夜，未污染者可不需灭菌处理，但仍要刷洗、清洁液浸酸过夜，冲洗等。 矽酸钠洗液 贮存液(×100) 砂酸纳80克加偏磷酸钠9克加热溶在1000ml水中。使用时用水稀释100倍，将器皿放入煮沸20min，冷却后冲洗，再用2%HCl浸泡2h后，自来水冲洗。矽酸钠洗液较清洁液安全，但价格较贵。 (2)转化细胞塑料器皿清洗 自来水充分浸泡→冲洗→2%Na0H浸泡过夜→自来水冲洗→2%~5%盐酸浸泡30min→自来水冲洗→蒸馏水漂洗3次 →晾干→紫外线照射30min(或先用75%酒精浸泡、擦拭，再用紫外线照射30min)。凡能耐热的塑料器皿，经101.3kPa(121.3℃)高压灭菌。 (3)胶塞等橡胶类处理 新购置者先经自来水冲洗→2%NaOH煮沸15min→ 自来
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介绍在细胞培养过程中经常用到的培养用液有哪些
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
一、干细胞平衡盐溶液(balanced salt solution,BSS):主要是由无机盐、葡萄糖组成，它的作用是维持细胞渗透压平衡，保持pH稳定及提供简单的营养。主要用于取材时组织块的漂洗、细胞的漂洗、配制其他试剂等。zui简单的BSS是Ringer。D-Hank"s与Hank"s的一个主要区别是前者不含有Ca2+、Mg2+，因此D-Hank"s常用于配制胰酶溶液。Earle平衡液含有较高的NaHCO3(2.2g/L),适合于5%CO2的培养条件，Hank"s平衡液仅含有0.35g/L NaHCO3，不能用于5%CO2的环境，若放入CO2培养相，溶液将迅速变酸，使用时应注意。 配制溶液应使用双蒸水或去离子水。如果配方中含有Ca2+、Mg2+，应当首先溶解这些成分。配好的平衡盐溶液可以过滤除菌或高温灭菌。 二、消化液:取材进行原代培养时常常需要将组织块消化解离形成细胞悬液，传代培养时也需要将贴壁细胞从瓶壁上消化下来，常用的消化液有胰酶(Trypsin)溶液和edta溶液，有时也用胶原酶(collagenase)溶液。 1.胰酶溶液：胰酶活性可用消化酪蛋白的能力表示，常见有1：125和1：250，即一份胰酶可消化125或250份酪蛋白。组织培养用胰酶溶液一般配制成0.1-0.25%浓度，配制时要用不含Ca2+、Mg2+及血清的平衡盐溶液(如前面的D-Hank"s)，因为这些物质会对胰酶产生抑制作用。胰酶作用及溶解的*pH是8-9，配制胰酶溶液应将液体调至pH8左右，充分溶解，过滤除菌。过滤后可以再调只pH7.5，也可不调。 使用细胞清洗液配制胰酶消化液：含0.5%胰酶的细胞清洗液(100ml细胞清洗液加0.5g胰酶)，过滤除菌，分装于4度保存。 2.EDTA溶液：EDTA溶液也常用来解离干细胞，它的作用机制是破坏细胞间的连接。对于一些贴壁特别牢固的细胞，还可以用EDTA和胰酶的混合液进行消化。EDTA溶液的使用浓度为0.02%，配制时应加碱助溶，配制后可过滤除菌，也可高温消毒灭菌。 3.胶原酶溶液：胶原酶在上皮类细胞原代培养时经常使用，胶原酶作用的对象是胶原组织，因此不容易对细胞产生损伤。胶原酶的使用浓度为0.1-0.3mg/L或200000U/
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实验型和抗体型ELISA试剂盒的差异
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
ELISA试剂盒抗体型 单克隆抗体和多克隆抗体都能够用于ELISA，实际上有时候二者联络效果非常好。 对于双抗夹心法而言，用多抗进行捕获而单抗进行查看有时更有帮忙。 假设捕获抗体和查看抗体之间发作了冲突，就会对实验成果发作较大影响。 要避免这一疑问，我们能够选择收购“matched pair"的捕获/查看抗体对。 这些打包在一同的抗体是商家经过验证才举荐的好组合。 多抗能够确保捕获一切抗原，随后单抗再特异性查看具有特定抗原表位的抗原。 双抗夹心法ELISA试剂盒中捕获抗体与查看抗体（不论多抗仍是单抗）的配对很有考究。 我们不期望捕获抗体与查看抗体比赛抗原上的同一位点，为此我们就需要确保捕获抗体和查看抗体所辨认的抗原表位不存在堆叠。 ELISA试剂盒有多种类型，不过它们都有一个一同特征，便是进行抗原捕获。 不过有时候双抗夹心法并不是选择，例如有时候抗原格外小让两个大抗体难以附着，又或许抗体只要一个抗体联络位点。 在上述情况下，比赛性ELISA就更为适用，这种方法是选用带符号的纯化抗原与样本中无符号的抗原进行比赛，以联络捕获抗体。 ELISPOT有点像蛋白印迹Western blot，先在带膜的微孔板中培养细胞，ELISA试剂盒然后在膜上查看细胞分泌的抗原构成斑斓。 我们还需要依据自身需要选择96孔板或是384孔板进行ELISA实验。 一般捕获方法包括将抗原吸附到微孔板或许用微孔板上的抗体进行捕获。 In-cell ELISA和酶联免疫斑斓ELISPOT是两种格外的类型，In-cell ELISA需要将微孔板中培养的细胞进行固定和通透化，然后再用抗体原位查看。 一般大家运用双抗夹心法进行ELISA实验，双抗夹心法中抗原被夹在捕获抗体和查看抗体之间，这种方法既活络又有用，受到了许多研究者的喜欢。
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ELISA试剂盒试验中蔗糖关闭的原理：
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
ELISA试剂盒试验中蔗糖关闭的原理：试验在做到严格要求的一起有着一些不能忽略的小细节：专业从事生物商品研制、出产、运营为一体的专业化生物工程技术公司，为广阔科研工作者、公司和校园供给质优价廉的试验室用品，商品触及分子生物学、细胞生物学、免疫学等生命科学的各个领域！ELISA试验中，蔗糖本身没有关闭效果。已迅速发展变成国内科学试剂的运营商之一，并与国内多家科研单位严密协作。用枪汲取液体时速度不能太快，避免发生气泡而使汲取量不准确。
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全新微蛋白结构设计出炉
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
来自英国布里斯托大学的研究团队在 22 日出版的《自然·化学生物》杂志发表论文称，他们设计出一种比天然蛋白小很多的微蛋白，借此可以对蛋白质形成折叠结构并保持稳定的分子作用力“一探究竟”，为设计生物医药所需的微小蛋白和微小分子等基本结构开辟了全新路径。天然蛋白质具有一系列至关重要的生物功能，比如帮助植物将光能转换成糖分，帮助人类将氧气从肺部运往肌肉，帮助糖类与氧气结合以提供肌肉正常活动所需的能量等。为执行这些任务，蛋白质必须折叠成特定的 3D 结构，即氨基酸按照一定序列形成肽链，再将肽链中疏水性残基包裹进分子内部，折叠成具有活性的 3D 结构。但经过数十年的努力，科学家们仍没有详细理解蛋白质折叠的过程，以及蛋白质结构如此稳定的背后机制。现在，布里斯托团队的研究有望解决这一难题。他们让两种蛋白质结构——α螺旋和聚脯氨酸Ⅱ螺旋结合，形成“PPα”微蛋白。接着，他们将这一微蛋白进行“拆解”发现，两种螺旋结构相互缠绕后，其内氨基酸能通过“纽扣作用”紧密结合在一起。研究团队用非天然氨基酸取代“PPα”内部分氨基酸后还发现，除了疏水性作用外，微蛋白保持结构稳定还与 CH-π作用息息相关，即一种螺旋的 CH 基团与另一种螺旋内的芳环基团之间存在相互作用。他们也在数千种天然蛋白质结构中发现了这种 CH-π作用，这意味着，CH-π作用为开发新药提供了新的潜在靶点。领导该研究的艾米力·贝克博士认为，他们的新研究不仅对蛋白质折叠和稳定的基础性研究意义重大，还能指导科学家设计改造出全新的蛋白质和药物分子，为生物技术和生物医药应用开辟的研究路径。
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审时度势，看ELISA试剂盒取得生物科技界的好评
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
上海研域ELISA试剂盒为了能够为客户提供更多选择，在研发和销售的基础上，代理销售R&D、Bio-swamp、Sigma、Amresco 、Gibco、Pharmacia、HyClone、等多个国外，通过与这些品牌的深度合作中，不仅扩展了产品线，也在为客户提供产品的同时利用自身的优势争取到了合理的价格。 ELISA试剂盒在长期的销售实践中形成了独特的市场优势，产品齐全、价格合理、经营稳健、信息反馈及时、并能随时随地享受国外供应商zui直接、zui周到、zui完善的售后服务。生物技术产品销售的综合性生命科学公司，免疫学、分子生物学和常规生化试剂方面表现的尤为。 ELISA试剂盒一直致力于为广大高校、科研院所和企事业单位提供*的科研试剂和完善的技术服务，满足生物化学、分子生物学 、细胞生物学、免疫学等生物科技实验需求。的产品和完善的服务使上海研域在行业内获得了良好的口碑，并且发展成为国内生物试剂和消耗品的企业之一。
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上海恒远ELISA试剂盒其他相关优惠产品展示
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
自恒远ELISA试剂盒成立以来，一群有志的年轻人本着始终拥有的创业激情，注重跟踪世界范围分子生物学、细胞生物学等生物学科的发展前沿，努力将欧美专业生产厂家的具有先进水平的产品推荐给各类研究人员，已被广泛应用于生命科学基础研究。恒远ELISA试剂盒实验前应做哪些准备：1、仔细阅读说明书，确定试剂盒在有效期内。2、按说明书确定所有试剂是否齐全，完整的ELISA检测试剂盒包含预包被酶标板，检测抗体、链霉亲合素标记的HRP、标准品、标准品稀释液、TMB显色液、终止液、洗液等10个组分，另外要确认试剂盒以外的材料是否齐全，如酶标仪、移液器及枪头、加样槽、离心管、量筒、蒸馏水、稀释用聚丙烯试管等。3、实验前，将试剂盒从冰箱中取出，室温放置半个小时，以让试剂恢复到室温。4、将10×的检测缓冲液（Assay Buffer）稀释到1×，吸取10X浓缩Assay buffer 5mL至50mL离心管，加蒸馏水至 50Ml，震荡混匀备用。恒远ELISA试剂盒实验结果分析：一、孵育完毕后取出微孔板，如果采用水浴法，用吸水纸吸干外壁的水分。二、在微孔后面放置一张白纸并观察孔内的颜色变化，从微孔壁侧面所能观察的颜色比从顶部或者底部所能观察到的更准确。三、有时候孵育时在微孔侧旁会出现气泡，可以在没有气泡的另一侧进行观察，对于一些颜色介于阴性和阳性质控的样品，需要进行更进一步的分析和重测。四、试剂的准备孔板(条或孔)和阳性和阴性质控临用前取出，应在室温下放置至少半小时，不使用的微孔板应置于2-8°C保存，剩余的阳性和阴性质控应放回原处冰冻保存。 上海恒远在重视产品质量的同时，也建立了一套集、物流、售后服务等服务体系，努力把方便、快捷、周到的服务提供给每一个客户，热诚希望与广大用户朋友携手合作，将秉承“服务科学”的使命，为推动中国的科技发展尽上一份绵薄之力！
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恒远解说：ELISA试剂盒实验时不为人知的小细节
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
ELISA试剂盒实验封闭很重要封闭液的作用是让不相关的蛋白占据微孔板中潜在的结合位点。这就降低了可产生信号的抗体非特异结合的机会。您当然也希望抗体只与目的蛋白结合吧。如果您的背景过高，怀疑封闭不充分，那么您可以尝试使用更高浓度的封闭液，或适当延长封闭时间。如果您一直被背景问题所困扰，那么也许您该花些时间来优化封闭液。这可能需要时间，但也是值得的。目前主要有两种类型的封闭液：蛋白和非离子型去污剂。您使用的类型须取决于多个因素，包括微孔板的表面试剂、吸附的抗原、您的抗体和检测试剂。好的封闭液应降低非特异性结合，但它不应当与抗原、抗体或检测试剂发生相互作用。zui常用的非离子型去污剂是Tween-20。这种封闭液便宜、稳定，在去除洗涤过程中的一些非特异结合上很有用。但它们只在存在时起作用，因为很容易被洗掉。因此所有洗涤液中也必须添加封闭液。请勿使用高浓度（正常浓度为0.01-0.1%），它会降低特异结合，产生假阴性。另一个选择是使用蛋白和非离子型去污剂这两种封闭液，后者可协助洗涤过程中的封闭。蛋白封闭液则有所不同，是*的。它们与开放位点结合并封闭，同时稳定与微孔板结合的抗原分子。常用的蛋白封闭液包括牛血清白蛋白（BSA）、脱脂奶粉、正常血清和鱼明胶。血清组分的内在多样性可使它有效拦截许多不同类型的分子相互作用。不过，它的缺点在于能与Protein A和IgG抗体相互作用。解决这个问题的一种方法是使用鸡或鱼的正常血清。ELISA试剂盒抗体浓度须优化我们通常会follow师兄师姐留下来的操作步骤，但是如果试剂稍有不同，则可能需要优化抗体的量。记住，非特异的抗体结合会增加背景。为了防止这一点，切勿使用过多的一抗或二抗。检测试剂要适量另一点也很显而易见：切勿使用过多的检测试剂。如果浓度过高，或者未正确稀释，则会导致高背景。也不要显色过度，如有必要，优化一下何时应加入终止液。洗涤很关键洗涤步骤看似很无聊，其实很重要，因为如果未结合的材料（如
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选择劲马ELISA试剂盒的优势如下
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
上海劲马公司是一家集科研、销售为一体的高科技企业，主要经营化学试剂，ELISA试剂盒、科学科研产品、等，为了更好的服务好每一位顾客，始终把产品品质和人力资源视为企业发展的原动力。 选择ELISA试剂盒的优势如下： 1、专业的ELISA试剂盒生产企业 2、ELISA试剂盒----、灵敏、特异 3、规范包被操作----吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高 4、先进的优化方案----重复性高，可靠性强 5、购买本公司的试剂盒，可免费代测 6、技术服务要求：专业，规范， 7、适用于血浆、血清、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本 8、可检测动物类型丰富 ELISA试剂盒操作注意事项 1.试剂盒保存在2-8℃，使用前室温平衡20分钟。 2.实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。 3.预处理后的样本无需稀释，直接取10μL加样即可。 4.严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。 5.所有液体组分使用前充分摇匀。 上海劲马实验设备有限公司以过硬的质量、合理的价格、的服务为不同客户提供zui专业的实验室配备解决方案与售后服务，受到了市场的认可与欢迎，赢得了良好的信誉和口碑。
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性行为让雌性果蝇攻击性上升，让雄性果蝇衰老放缓
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
根据本周《自然 - 生态与演化》在线发表的两篇论文 Sperm and sex peptide stimulate aggression in female Drosophila 和 Perceptive costs of reproduction drive ageing and physiology in male Drosophila 显示，性行为可以直接影响雌性果蝇的后续行为以及雄性果蝇的衰老。许多雌性物种在交配之后变得更加具有攻击性，这可能与其需要保护后代有关。但是，这种攻击性上升所涉及的直接机制仍未可知。交配对雄性的生理和衰老也具有长期影响，而人们其中所涉及的机制也不清楚。在*篇论文中，英国牛津大学的 Eleanor Bath 及同事表明，雌性黑腹果蝇（Drosophila melanogaster）在交配之后对其它雌性表现出攻击性上升，一部分是精子性肽的直接作用结果，同时也涉及其它精子蛋白。通过使用不产生卵子的遗传变异雌性和不产生精子的变异雄性，作者能够解析精子对于雌性攻击性的直接和间接作用。他们发现，精子会直接提高雌性对其它雌性的攻击性，这种攻击性并非产卵的副产品或是交配行为本身的结果。
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碳酸氢钠
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
中文名称：碳酸氢钠 碳酸氢钠（Sodium Bicarbonate），俗称“小苏打”、“苏打粉”、“重曹”，白色细小晶体，在水中的溶解度小于碳酸钠。固体50℃以上开始逐渐分解生成碳酸钠、二氧化碳和水，270℃时完全分解。碳酸氢钠是强碱与弱酸中和后生成的酸式盐，溶于水时呈现弱碱性。性状： 白色粉末或细微结晶，无臭、味咸、易溶于水，但比碳酸钠在水中的溶解度小，微溶于乙醇，水溶液呈微碱性。受热易分解。在潮湿空气中缓慢分解。约在50℃开始失去二氧化碳，在100℃ 全部变为碳酸钠。在弱酸中迅速分解，其水溶液在20℃时开始分解出二氧化碳和碳酸钠，到沸点时全部分解。25℃时溶于10份水，约18℃时溶于12份水，不溶于乙醇。其冷水制成的没有搅动的溶液， 对酚酞试纸仅呈微碱性反应，放置或升高温度，其碱性增加。25℃新鲜配制的0.1mol/L水溶 液pH值为8.3。相对密度2.159。低毒，半数致死量（大鼠，经口）4420mg/kg。
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上海恒远为您分析：酶联免疫与化学发光的区别？
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
当你想要做某个实验的时候，你会不会为用哪种方法而感到纠结呢？因为有些人建议用ELISA方法，有些建议用化学发光，甚至还有些人说WB（免疫组化）方法实验。其实这些方法都是可以完成实验的，只是有些方法操作简单与复杂、针对点的区别。下面关于酶联免疫与化学发光的区别恒远做三点区分。 1.一个生物的方法，一个化学方法！生物方法的特异性强点，干扰因素少点，结果准确点。 2.化学发光与酶联免疫都是生物学检测，只不使用的指示系统不一样，化学发光是通过光子计数来定量，酶联免疫是通过颜色深浅来区分，化学发光使用成本高、可以自动化、灵敏度高、适合疾病**过程中的动态观测，酶联免疫成本低、操作方便、灵敏度低，适合疾病的初期定性诊断与大面积体检。 3.包被板不同，底物不同，检测系统三种均不同。其余的抗原、抗体、酶都可相同。 上海恒远至成立以来，始终以高品质的产品与服务获得全国各地科研客户的好评。公司主营：Elisa试剂盒,人Elisa试剂盒,大鼠Elisa试剂盒,小鼠Elisa试剂盒,生物试剂,血清,抗体,培养基,标准品,国产血清、GIBCO胎牛血清等。
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