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酶联免疫分析试剂盒实验都有哪些基本模式?
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
在这十多个必经步骤中，洗板、洗涤就有着两种不同的模式，说它简单又觉得复杂，说它不易做又觉得基本步骤也就那么些，其实只要我们在过程中稍加注意，再多了解就能做出漂亮的实验结果，酶联免疫分析试剂盒实验究竟都有哪些基本模式呢？ 1、将病原体的抗原在碳酸盐缓冲液中4~C放置一个晚上包被，形成固相抗原，洗涤去除未与固相结合或结合不紧的抗原后，用小牛血清或牛血清白蛋白等封闭，洗涤去除未结合的部分及杂质。 2、加入含待测抗体的临床样本如血清等，温育一定时间后洗板；此时，待测抗体就会与固阳上特异抗原反应而吸附于固相上。 3、加入酶标记的抗人IgG抗体，温育一定时间后洗板；此时，在固相上即形成固相抗原—待测抗体—酶标二抗复合物。 4、加入酶底物，温育显色测定。间接法测抗体在目前应用zui多的是丙型肝炎病毒抗体(抗HCV)、人免疫缺陷病毒抗体(抗HIV)以及梅毒螺旋体抗体等的测定。从上述的测定模式可见，间接法测抗体，严格地讲，所测定的仅为抗体的IgG类，不涉及IgM和IgA类，这是由酶标二抗体所决定的。 上海德尔塔生物酶联免疫分析试剂盒优势：先进、完善、稳定、价廉，为您包邮送货上门，代理、质量保证，提供全程实验技术指导以及免费代测服务。另有好消息：我司为感恩回馈新老客户的支持，特借助端午节来临之际展开7折促销优惠活动，时间有限，如有需求抓紧时间预购哦！具体活动内容详情，我司业务员！
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费氏弧菌发光杆菌的培养技术
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
1、费氏弧菌发光杆菌培养基的配制 1）、Camp-BAP固体培养基的配制： 称取8.92g培养基，溶于200ml蒸馏水中高压灭菌，待冷却至55°C左右加入200ul添加剂A、200ul添加剂B和10ml脱纤维裂解羊血，充分摇匀后倒平板。(添加剂A和B为购买附带)。 2）、Skirrow固体培养基的配制： 称取8.5g培养基，溶于200ml蒸馏水中高压灭菌，待冷却至55°C左右加入2ml FBP原液和10ml脱纤维裂解羊血，充分摇匀后倒平板。 FBP原液配置： 分别称取0.5g焦亚硫酸钠、0.5g丙酮酸钠和0.5g硫酸亚铁，溶于20ml蒸馏水中，滤膜过滤除菌，放置4°C冰箱可保存一周。 3）、布氏肉汤增菌液的配制： 称取28.1g布氏肉汤粉末，溶解于1000ml蒸馏水中高压灭菌，冷却后备用。 2、增菌培养 费氏弧菌发光杆菌将新鲜食品，如鸡肉，减碎，取5g置于50ml离心管中，加入布氏肉汤至液面覆盖鸡肉样品，拧紧离心管，先在37°C下预增菌4小时，在加入100 ul头孢哌酮（30mg/ml），并颠倒混匀，放置在微需氧培养箱中42°C培养48小时。 3、分离纯化 用接种环沾取增菌液划线于Skirrow血平板上，在平板上挑取不溶血、灰色、有光泽、且边缘整齐发亮的菌落在Camp-BAP平板上纯化，挑取扁平、灰色、像水滴样菌落多次纯化后保存。 4、菌株培养 将纯化的弯曲杆菌单菌落接种到Skirrow血平板上，放置在42°C的微需氧环境下培养48小时，观察细菌生长状态。微需氧条件的创造可用微需氧产气袋和密闭培养罐，也可以用微需氧培养箱（三气培养箱）培养。 5、菌株保存方法 挑取单克隆菌株在Skirrow固体培养基上平板划线，放置在42°C的微需氧环境下培养48小时，用灭菌棉签从平板上刮下长出的菌落，悬浮在50%甘油的布氏肉汤保种液中，置于-80°C超低温保存。在-20°C冰箱中保存效果较差，存放一周后细菌复苏率即显著下降。此外，费氏弧菌发光杆菌保存菌株需要每隔一年重新活化保存一次。
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抗原elisa试剂盒出现异常原因分析
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
一、抗原elisa试剂盒白板异常：显色步骤结束后，酶标板所有孔均无颜色。阳性对照不显色。1. 试剂已过效期，或不同试剂盒组分混用（解决方式：检查试剂的组分及批号，确认未过期以及所有组分均属对应的试剂盒。不同试剂盒或不同批号的试剂不能混用）。2. 错加、漏加试剂底物、显色剂 A或B（解决方式：严格按说明书的步骤操作，加完试剂后可观察一下液面高度是否一致，以减少漏加现象）。3. 洗板及加样过程中，酶标受污染失活失去催化显色剂显色的能力（解决方式：确认盛酶标的容器不含酶抑制剂如叠氮钠等，确认配制洗液的容器已洗干净）。4. 终止液误作洗涤液稀释或当底物缓冲液配制（解决方式：每次配制时都应看清标签标明物质）。5. 蒸馏水有问题（解决方式：确认配制洗液的纯化水达到要求且未污染，与好蒸馏水比较）。6.显色弱、灵敏度低：实验结束后，包括阳性对照、质控在内的所有板孔颜色均较淡。 二、抗原elisa试剂盒阴阳性对照正常，但质控、参考品或个别弱阳性标本未能检出。1. 未达要求的孵育温度及孵育时间可检出强阳性标本，但质控或弱阳性标本受 温度变化影响较大而被未检出（解决方式：质控品或标本避免反复冻融。标本在一周内使用的，可存于 2-8℃，如需长期保存，应置于-20℃以下保存。质控品应小量分装，并置于-20℃以下保存）。2. 质控品或标本高温放置过久，或被反复冻融致待测物滴度下降，而未能检出（解决方式：重新设定酶标仪的参数，特别是检查滤光片是否匹配）。3. 仪器设定不正确，滤光片不匹配（解决方式：重新设定酶标仪的参数，特别是检查滤光片是否匹配）。三、实验结束后，阴阳性对照正常，质控正常，但临床标本感觉显色较弱 1. 待测标本中可能不含强阳性标本，故结果可能是正常的（解决方式：如有怀疑，可复检）。2. 抗原elisa试剂盒标本加入叠氮钠作为防腐剂（解决方式：酶免实验中的标本禁用叠氮钠作为防腐剂，可选用 proclin、硫柳汞等其他防腐剂）。
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微生物菌种生长测定法有哪些
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
1、 微生物菌种菌丝长度测量法对于丝状真菌和一些放线菌,可以在培养基上测定一定时间内菌丝生长的长度,或是利用一只一端开口并带有刻度的细玻璃管,到入合适的培养基,卧放,在开口的一端接种微生物,一段时间后记录其菌丝生长长度,借此衡量丝状微生物的生长.2、 体积测量法:又称测菌丝浓度法通过测定一定体积培养液中所含菌丝的量来反映微生物的生长状况.方法是,取一定量的待测培养液(如10毫升)放在有刻度的离心管中,设定一定的离心时间(如5分钟)和转速(如5000 rpm),离心后,倒出上清夜,测出上清夜体积为v,则菌丝浓度为(10-v)/10.微生物菌种菌丝浓度测定法是大规模工业发酵生产上微生物生长的一个重要监测指标.这种方法比较粗放,简便,快速,但需要设定一致的处理条件,否则偏差很大,由于离心沉淀物中夹杂有一些固体营养物,结果会有一定偏差.3、 称干重发法可用离心或过滤法测定.一般干重为湿重的10-20%.在离心法中,将一定体积待测培养液倒入离心管中,设定一定的离心时间和转速,进行离心,并用清水离心洗涤1-5次,进行干燥.干燥可用烘箱在1050C或1000C下烘干,或采用红外线烘干,也可在800℃或400℃下真空干燥,干燥后称重.如用过滤法,丝状真菌可用滤纸过滤,细菌可用醋酸纤维膜等滤膜过滤,过滤后用少量水洗涤,在400℃下进行真空干燥.称干重发法较为烦琐,通常获取的微生物 产品为菌体时,常采用这种方法,如活性干酵母(activity dry yeast, ADY),一些以微生物菌体为活性物质的饲料和肥料.4、 比浊法微生物菌种的生长引起培养物混浊度的增高.通过紫外分光光度计测定一定波长下的吸光值,判断微生物的生长状况.对某一培养物内的菌体生长作定时跟踪时,可采用一种特制的有侧臂的三角烧瓶.将侧臂插入光电比色计的比色座孔中,即可随时测定其生长情况,而不必取菌液.该法主要用于发酵工业菌体生长监测.
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人正常组织来源细胞培养的温度控制技巧
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
维持培养人正常组织来源细胞旺盛生长,必须有恒定而适宜的温度。不同种类的细胞对培养温度要求也不同。人体细胞培养的标准温度为36.5℃±0.5℃，偏离这一温度范围，细胞的正常代谢会受到影响，甚至死亡。培养细胞对低温的耐受力较对高温强，温度上升不超过39℃时，人正常组织来源细胞代谢与温度成正比；人体细胞在39-40℃1小时，即能受到一定损伤，但仍有可能恢复；在40-41℃1小时，细胞会普遍受到损伤，仅小半数有可能恢复；41-42℃1小时,细胞受到严重损伤,大部分细胞死亡，个别细胞仍有恢复可相反，温度不低于0℃时，对细胞代谢虽有影响，但并无伤害作用；把细胞放入25-35℃时，细胞仍能生存和生长，但速度减慢；放在4℃数小时后，再回到37℃培养，细胞仍能继续生长。细胞代谢随温度降低而减慢，当温度降至冰点以下时，细胞可因胞质结冰受损而死亡。但是，如果向培养液中加入一定量的冷冻保护剂（二甲亚砜或甘油），人正常组织来源细胞可在深低温下如-80℃或-196℃（液氮）长期保存。
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原代细胞保存的主要方法之一细胞冻存
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
利用冻存技术将原代细胞置于-196℃液氮中低温保存，可以使细胞暂时脱离生长状态而将其细胞特性保存起来，这样在需要的时候再复苏细胞用于实验。而且适度地保存一定量的细胞，可以防止因正在培养的细胞被污染或其他意外事件而使细胞丢种，起到了细胞保种的作用。除此之外，还可以利用细胞冻存的形式来购买、寄赠、交换和运送某些细胞。 细胞冻存时向培养基中加入保护剂--终浓度5％．15％的甘油或二甲基亚砜(DMSO)，可使溶液冰点降低，加之在缓慢冻结条件下，细胞内水分透出，减少了冰晶形成，从而避免细胞损伤。 采用"慢冻快融"的方法能较好地保证细胞存活。标准冷冻速度开始为-1 到 -2℃／min，当温度低于-25℃时可加速，到-80℃之后可直接投入液氮内(-196℃)。原代细胞冻存的方法：1．细胞：选对数生长期细胞，收集细胞24小时前换液一次。 2．计数：按常规方法把细胞制成细胞悬液，计数，令细胞密度达5×106/ml，离心去上清，吸入离心管中。 3．冻存液：先用培养液9分＋DMSO 1分（或甘油）配成10％的DMSO冻存液，按上法一滴滴加入离心管中，然后用吸管轻轻吹打令细胞重悬。 4．分装：分装入无菌安剖中，每安剖加1.5毫升细胞悬液。 5．封口：用塑料安剖时拧紧瓶口即可；如用火焰封闭安剖口后，仔细检查，定要封严，必要时可浸入蓝色液中观察，为安全起见，把安剖缝入纱布小袋中，以防液氮浸入后，融解时因受热发生爆炸伤人；纱袋一端系以线绳，末端扎有小牌，注明：原代细胞名称，冻存日期，以便日后查找。
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ATCC细胞培养过程中出现的问题和解决方法
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
一、培养ATCC细胞不贴壁 可能原因： 胰蛋白酶消化过度 支原体污染 培养基pH值过碱（NaHCO3分解） 细胞老化 接种细胞起始浓度太低或太高 解决方法： 缩短胰蛋白酶消化时间或降低胰蛋白酶浓度 分离培养物，检测支原体。清洁支架或培养箱。如发现支原体污染，丢弃培养物。 使用无菌醋酸溶液调整pH值或充入无菌CO2 启用新的保种细胞 调节*接种细胞浓度 二、悬浮细胞成簇 可能原因： 培养液中含钙、镁离子； 支原体污染； 蛋白酶过度消化使得细胞裂解； DNA污染 解决方法： 用无钙镁平衡盐溶液洗涤细胞，轻巧吹吸细胞获得单细胞悬液； 分离培养物，检测支原体； 用DNaseI处理细胞 三、培养细胞生长缓慢 可能原因： 由于更换不同培养液或血清； 培养液中一些细胞生长必需成分如谷氨酰胺或生长因子耗尽或缺乏或已被破坏； 培养物中有少量细菌或真菌污染； 试剂保存不当； 接种ATCC细胞起始浓度太低； 细胞已老化； 支原体污染 解决方法： 比较新培养液与原培养液成分，比较新血清与旧血清支持细胞生长实验，让细胞逐渐适应新培养液； 换入新鲜配置培养液，或补加谷氨酰胺及生长因子； 用无抗生素培养液培养，如发现污染，丢弃培养物； 血清需保存在-10到-20℃。培养液需在2-8℃避光保存。含血清完全培养液在2-8℃保存，需在1周内用完； 增加接种细胞起始浓度； 换用新的保种细胞； 分离培养物，检测支原体。清洁支架和培养箱。如发现支原体污染，丢弃培养物。 四、培养细胞生长不好 可能原因： 细胞本身的状态 细胞传代次数多，细胞老化； 细胞的接种量：接种量过低，细胞生长缓慢； 细胞传代时间过晚：细胞中毒，影响传代后的细胞生长； 胰酶消化时间过长或过短：时间过长，细胞死亡；时间过短，细胞未完全分离而成团，细胞死亡； 细胞的冻存与复苏：慢冻速融。 污染 支原体污染 霉菌污染 培养基或血清 更换血清或培养基之前未进行验证 选择的培养基是否合适 培养基配制是否准
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胎牛血清常见问题解析
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
胎牛血清常见问题解析：1、保存血清的方法？我们建议血清应保存在-5℃～-20℃。若您一次无法用完一瓶，建议您无菌分装血清至恰当的灭菌容器内,再放回冷冻。2、如何解冻血清才不会使产品质量受损？我们建议您将血清从冷冻箱取出后，先置于2---8℃冰箱使之溶解，然后在室温下使之全溶。但须注意的是，溶解过程中必须规则地摇晃均匀。3、血清解冻后发现有絮状沉淀物出现,如何处理？血清中沉淀物的出现有许多种原因，但zui普遍的原因是由于血清中脂蛋白的变性所造成，而血纤维蛋白（形成凝血的蛋白之一）在血清解冻后，也会存在于血清中，亦是造成沉淀物的主要原因之一。但这些絮状沉淀物，并不影响血清本身的质量。欲去除这些絮状沉淀物，可以将血清分装至无菌离心管内，以1000转/分～2000转/分稍微离心，上清液即可直接加入培养基内使用。我们不建议您以过滤的方法去除这些絮状物，因为它可能会阻塞您的过滤膜。4、何谓热灭活？有无必要？一般以56℃、30分钟来处理已解冻的血清，因为此加热步骤，可以使补体去活化，而补体所参与的反应有:溶细胞活性，平滑肌的收缩，肥大细胞和血小板组胺的释放，增强吞噬作用，淋巴细胞、巨噬细胞的趋化和激活。实验显示，即使对血清进行正确的热灭活处理，对大多数的细胞而言也是不需要的。经此处理过的血清对细胞的生长只有微小的促进，或完全没有任何作用，甚至通常因为高温处理影响了血清的质量，而造成细胞生长速率的降低。而经过热处理的血清，沉淀物的形成会显著的增多，这些沉淀物在倒置显微镜下观察，像是"小黑点"，常常会让研究者误以为是血清遭受污染，而把血清放在37℃环境中，又会使此沉淀物更增多，使研究者认为是微生物的分裂扩增。因此我们建议您,若非必须，您可以不需要做热处理这一步。如此一来，不但节省您宝贵的时间，更确保您的血清的质量。质量控制、容器管道清洁度监控、设备及工艺卫生监控、膜可靠性监控、加工过程中间样品检测、加工时间控制。5、如何避免沉淀物的产
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购买研域ELISA试剂盒之前要准备什么
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
在购买研域ELISA试剂盒，做ELISA试剂盒实验之前这些准备你都做了吗？ 研域ELISA试剂盒试验是一种敏感性高，特异性强，重复性好的实验方法。在做实验之前要做好充分的准备，实验前的准备对实验的效果也有一定的影响，现在让我们一起看看实验前需要做哪些准备？ ELISA试剂盒首先要准备各种实验仪器及材料（如：微量移液器、吸头、医用蒸馏水等）。在使用前应将盒内各试剂取出，室温放置至少30分钟。把浓缩洗液与医用蒸馏水1：19倍稀释后成为应用洗涤液。浓缩样品稀释液与医用蒸馏水1：4倍稀释成应用样品稀释液。 ELISA试剂盒用应用样品稀释液来稀释样品，按照1：100的体积比来稀释样品如10μl的样品加入到1ml的应用样品稀释液中，充分混匀待用。
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上海沪峰ELISA试剂盒七大优势
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
1.样品易保留：通过酶反响显现的有色产物大多比较稳定，因而有利于样品的保留。2.成果易调查：对检查成果即可用肉眼调查，又可用显微镜调查，也能够用分光光度计进行比色测定，还可用显微镜调查。这是由于某些酶反响产物能使电子密度发作改动，从而导致被检查物的显现。3.ELISA试剂盒能够定量测定：溶液中的抗原物质，运用酶免吸附技能进行比色测定，根据光密度值的改变，能够定量。预计用细胞分光光度计可对安排内的抗原进行免疫酶技能的定量测定。4.专注性强：抗原与抗体的免疫反响是专注反响，而免疫酶技能以免疫反响为根底，所检查的对象是抗原(或抗体)，运用的抗体除标记了酶以外，与一般抗体的免疫反响特性并无多大不同。5.灵敏度高：由于抗体联合上了酶，因而，借助于酶与底物的显色反响，显现抗原与抗体的，大大提高了检查的灵敏性，使检查水平挨近放射免疫测定法。6.仪器和试剂简略：对免疫没技能来说，不需求荧光显微镜，也不需求测定放射性的特别仪器，所用仪器及试剂均属通常性仪器与试剂，一般实验室及出产运用单位均易置办。7.能够大规模测定样品：如有成千上万份样品需求进行检查，免疫酶技能都能在较短时间内完结。
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ELISA试剂盒不同类型检测方法不同
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
ELISA试剂盒不同类型检测方法不同：1、酶反响的底物，根据试剂的来历和标本的状况以及检查的具体条件，可规划出各种不相同类型的检查办法。2、固相的抗菌素原或抗体。3、酶符号的抗原或抗体。4、参加试剂的次序应一同，以确保悉数反响板孔温育的时刻相同。
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上海沪鼎为您解析胰岛素的保存方法
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
炽热的火伞高张在空中，热得河里的鱼不敢露出水面，鸟也不敢飞出山林，就连村中的狗也只是伸长舌头喘个不休！对！这就是夏天。夏天一来，各种药品的保存也面临着重大考验，其中，胰岛素的保存也就成了客户zui关心的问题，那么，怕冷又怕热的胰岛素应该如何保存呢？ 胰岛素在正常偏低的温度下通常是比较稳定的。未开封时，胰岛素可放入冰箱冷藏，但冷藏室温度不要低于2℃，否则容易使其产生结晶。尚未开封使用的胰岛素，在2-8摄氏度冷藏情况下，能保存2年到2年半。因此，买回家的胰岛素一般可放在冰箱冷藏室中。但要注意，太低的温度会使胰岛素变性失效，即使解冻也不能继续使用。因此，不要将胰岛素置于冰箱深处挨着内壁，以免温度过低，可放在冷藏室门上的储藏格里。取出时检查，如果出现硬块或变色，不宜继续使用。 适当的低温可以延长药品的保质期，但保存胰岛素时，开封前后对温度的要求却不同。 开封过的胰岛素(即橡胶塞被针头刺穿过)，包括瓶装胰岛素、安装好笔芯的胰岛素笔等，在不超过30摄氏度、阴凉的室温环境中，可以保存1个月左右。因此，带到单位或短期出行携带的胰岛素，并不需要放入冰箱。 另外，胰岛素不但怕冷而且怕热。因此，千万不要把胰岛素放在窗台上、汽车里、暖气旁等过冷或过热的位置。 上海沪鼎温馨提示：每次使用胰岛素前都应检查有效期，并观察药液是否有结晶或絮状物。一旦发现，马上停用。
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ELISA常用方法优势劣势对比
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
ELISA试剂盒力求工作，在处理客户的咨询、订购、售后服务、等方面追求更专业、更快捷，送货上门，和各大快递公司都有合作，保证发货及时，运输无忧，、用心的服务赢得了众多企业和用户的信赖。 我们知道，Elisa可分为多种类型测定，是一种广泛应用在测定液体样本中的蛋白、抗体、或激素的免疫分析技术。 我公司技术部将各种Elisa常用方法的优势劣势进行对比，结果如下： 一、直接法(direct Elisa) 将抗原直接固定在固相载体上，加入酶标记的一级抗体，即可测定抗原总量，此一级抗体的特异性非常重要。 1.优势：操作手续简短，因无须使用二抗可避免交互反应。 2.劣势：试验中的一抗都得用酶标记，但不是每种抗体都适合做标记，费用相对提高。 二、间接法(indirect Elisa) 此测定方法与直接法类似，差别在于一级抗体没有酶标记，改用酶标记的二级抗体去辨识一级抗体来测定抗原量。 1.优势：二抗可以加强信号，而且有多种选择能做不同的测定分析。不加酶标记的一级抗体则能保留它zui多的免疫反应性。 2.劣势：交互反应发生的机率较高。 三、双抗体夹心法(sandwich Elisa) 被检测的抗原包被在两个抗体之间，其中一个抗体将抗原固定于固相载体上，即捕捉抗体。另一个则是检测抗体，此抗体可用酶标记后直接测定抗原的量；或不标记，再透过酶标记的二级抗体来测定抗原的量。这两种抗体必须小心选取，才可避免交互反应或竞争相同的抗原结合部位。 1.优势：高灵敏、高专一性，抗原无须事先纯化。 2.劣势：抗原一定得拥有两个以上的抗体结合部位。 四、竞争法(competitive Elisa) 样本里的抗原(自由抗原)和纯化并固定在固相载体上的抗原(固定抗原)一起竞争相同的抗体，当样品里的自由抗原越多，就可以结合越多的抗体，而固定抗原就只能结合到较少的抗体，反之亦然。经清洗步骤，洗去自由抗原和抗体的复合物，只留下固定抗原和抗体的复合物，拿来与只有固定抗原的对照组结果相比较，
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Flag标签蛋白纯化工具，纯化Flag融合蛋白更轻松
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
由于其亲水特性，Flag标签往往位于融合蛋白的表面上，因此比较容易被抗体接近并识别。不同的Flag标签抗体与Flag标签有不同的识别和结合特性，Abbkine提供的克隆号为1B10的单克隆抗体，是市场上特异性和效价zui高的Flag抗体之一。 产品名称 产品形式 货号 规格 PurKine Anti-DDDDK Tag Resin 4FFAgarose Resin BMR21504 1ml, 5ml, 50ml PurKine Anti-Flag树脂（4%交联）是用于纯化含有 FLAG-tag 的融合蛋白的通用性亲和产品，可以重复使用而无需再生，但随着非特异性结合的蛋白的增多和蛋白的聚集，往往造成流速和结合载量都下降，这时可以对树脂进行清洗，恢复性能。样品在上样前建议离心或用 0.22μm 或 0.45μm 滤膜过滤，减少杂质，提高蛋白纯化效率和防止堵塞柱子。该产品以高度交联的4%琼脂糖凝胶为基质，耐受zui高0.3 MPa的压力，可与蠕动泵、AKTA仪器结合适用，适合工业纯化。 特点与优势 高容量- 每毫升树脂超过1毫克DYKDDDDK标记的蛋白质。 成本效益- 至少五次重复使用同一批树脂后，性能下降。 灵活- 多种格式，包括散装树脂，旋转柱和成套工具。 坚固 - 高交联的珠子可承受高达300厘米/小时的线性流速。 图1、Abbkine PurKine是一系列独特的净化产品组合，由沉降的树脂，预包装的旋转柱和完整的试剂盒组成，可用于大多数样品的纯化和制备。 图2、与传统的树脂生产方法相比，Abbkine正在利用的合成工艺，采用技术进行树脂开发和配件优化。PurKine工具可用于您的样品从融合蛋白，核酸，抗体和生物分子标记，提高生产力，简化的工作流程和成本节约。 Abbkine致力于为生命科学研究和医疗发展提供的产品和技术。Abbkine设计、开发、生产并销售了一系列独特的产品，包括生命科学领域研究相关的抗体、研究试剂以及细胞功能分析产品以及蛋白纯化产品。他们的产品为科学研究中的挑战提供卓有成效的解决方案，从而为的科学家节省时间并提高研究效率。作为
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新型激光成像技术可实时监测查看动物体内状况
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
据国外媒体报道，利用一种新型激光成像技术，科学家可实时查看小型动物的体内状况。该技术以光线和超声波为基础，分辨率足以使科学家看清动物器官、流动的血液、扩散的黑色素瘤细胞、以及运作神经网络等。这样一来，研究人员便可监测药物在动物体内扩散的过程，了解不同器官对药物的反应。此次研究由杜克大学和加州理工学院联合开展。该技术名为“单脉冲光声计算机断层扫描成像”（简称 SIP-PACT），利用光显微技术和超声波成像技术观察动物的体内状况。研究人员称，对小型动物的活体扫描一直存在图像分辨率和扫描速度的限制，而这一新技术可以解决这一问题。它可以实时生成动物体内的断层扫描图，以成年小鼠为例，每秒可生成 50 张完整的断层扫描结果。“光声成像技术可以实时生成小型动物身体的完整断层扫描图像，被我们寄予厚望。”此次研究的共同作者、杜克大学生物医学工程助理教授 Junjie Yao 博士指出，“利用这一技术，研究人员可轻松监测药物在动物体内的分布情况，以及不同器官对药物的反应。”光声成像技术在同一平台上整合了多种成像技术。传统的光显微技术可快速生成高分辨率图像，通过不同组织吸收、反射或发散的光线波长（即颜色），反映动物的身体内部细节。例如，黑色素可吸收近红外光，而血液对光线的反应则取决于血氧量高低。然而，由于大部分光线在穿透组织时会发生散射，成像深度仅有几毫米。相比之下，超声波能够轻松穿透身体组织，因此可使我们观察得更为深入。但超声波无法判断组织的化学成分，因此无法像光线一样、为我们提供重要的诊疗信息。核磁共振成像技术（MRI）也能观察到组织内部情况，但需要借助强大的磁场，且生成图像的时间较长，从几秒到几分钟不等，X 光和正电子发射计算机断层扫描技术（PET）又会产生大量辐射，不可用于长时间观察，但光声成像技术利用的是强大而短暂的激光脉冲，可在保证安全的前提下、使细胞发出超声波，进而穿透身体组织。 在此次研究中，Yao 博士和加州理工学院
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