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甲硫氨酸试样制备过程
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
中文名称：甲硫氨酸英文名称：methionine;Met1. 高氯酸滴定液（0.1mol/L） 配制：取无水冰醋酸（按含水量计算，每1g水加醋酐5.22mL）750mL，加入高氯酸（70~72%）8.5mL，摇匀，放冷，加无水冰醋酸适量使成1000mL，摇匀，放置24小时。若所测供试品易乙酰化，则须用水分测定法测定本液的含水量，再用水和醋酐调节至本液的含水量为0.01%~0.2%。 标定：取在105℃干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾约0.16g，精密称定，加无水冰醋酸20mL使溶解，加结晶紫指示液1滴，用本液缓缓滴定至蓝色，并将滴定结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于20.42mg的邻苯二甲酸氢钾。根据本液的消耗量与邻苯二甲酸氢钾的取用量，算出本液的浓度。 2. 结晶紫指示液 取结晶紫0.5g，加冰醋酸100mL使溶解。 操作步骤： 精密称取供试品约0.13g，加无水甲酸3mL与冰醋酸50mL溶解后，照电位滴定法，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于14.92mg的C5H11NO2S。
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ELISA实验的前期准备
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
实验者在挑选好了产品之后要怎样去使用，今天我们就一起来看看ELISA实验的前期准备。 ELISA实验的前期准备： 1、准备各种实验仪器及材料（如：微量移液器、吸头、医用蒸馏水等）。 2、浓缩样品稀释液与医用蒸馏水1：4倍稀释成应用样品稀释液。 3、使用前应将盒内各试剂取出，室温放置至少30分钟。 4、用应用样品稀释液来稀释样品，按照1：100的体积比来稀释样品如10μl的样品加入到1ml的应用样品稀释液中，充分混匀待用。 5、浓缩洗液与医用蒸馏水1：19倍稀释后成为应用洗涤液。 今天的内容就到这里了，了解更多的ELISA试剂盒技术资讯，欢迎您关注我公司，我公司每周都会有的新闻实验等内容要分享给您。
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ELISA实验的应对策略
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
ELISA试验以灵敏度较高、特异性较好的特点在科研上得到了广泛的应用，但操作中的各个环节对试验的检测效果影响较大，ELISA试剂盒如不注意，有可能导致显色不全、花板等结果。今天我们将操作中各个环节常出现问题解决办法总结于下，整理出应对策略：选择试剂：选择质量优良的检测试剂，严格按照试剂说明书进行操作，操作前将试剂在室温下平衡30-60分钟。标本收集与保存：避免使用肉眼可见的溶血标本、高脂标本和混浊标本；2-8℃下，标本可放置24-48小时，长期保存需放置-20℃下。请避免反复冻融。试剂盒中会有提示，一般需要准备的有： 洗涤液；用前配制；有的试剂盒会标明，配好的4度下一般可以放一个月；如果没有标明，尽量用新鲜的，不要多配制。 显色液（有A液和B液的），用前15分钟配制；标准品：有的试剂盒中标准品是已经配制好的，4度保存，有的是要现配制的，按照说明书操作； 浓缩生物素结合的二抗和HRP：如果需要配制，试剂盒没注明配好可以保存多久的话，尽量现配现用（用前15分钟配制）； 原则是：试剂盒上没有指出配制物的储藏方式的话，应该现配现用；不要怕麻烦；还有小瓶的管子开盖前要离心，以免盖子上粘连以后总量不够。室温温育的试剂，特别是温育时间比较短的实验操作的试剂，加样对数据的影响比较大，特别要注意加样问题。 我们追求优良的质量保障，为您提供价格适宜的产品，欢迎新老客户，产品涵盖ELISA试剂盒，进口ELISA试剂盒、实验耗材等！咨询我公司业务人员！
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胆红素的鉴别
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
中文名称：胆红素英文名称：bilirubin性状 本品为橙色至红棕色结晶性粉末。 鉴别（1）取〔含zui测定〕项下溶液，照紫外-可见分光光度法（附录ⅤA），在400～500nm波长处，测定吸收曲线，并与胆红素对照品图谱比较，应一致，其zui大吸收为453nm。 （2）取本品，加三氯甲唍制成每1ml含0.lmg的溶液，作为供试品溶液。另取胆红素对照品同法制成对照品溶液。照薄层色谱法（附录ⅥB）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-冰醋酸（10:l:0.5）为展开剂，展开，取出，晾干。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 检查 干澡失重取本品约0.5g，五氧化二磷60℃减压干燥4小时，减失重量不得过2.0%（附录ⅨG）。 含量测定 取本品约10mg，精密称定，用少量三氯甲唍研磨后转移至100ml棕色量瓶中，超声处理使溶解，取出，迅速放冷，再加三氯甲唍稀释至刻度，摇匀。精密量取5ml，置另一100ml棕色量瓶中，加三氯甲唍稀释至刻度，摇匀。照紫外-可见分光光度法（附录ⅤA），在453nm的波长处测定吸光度，按胆红素的吸收系数（）1038计算．即得。
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HAKATA胎牛血清的作用
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
胎牛血清(FBS)的作用：1、提供对维持细胞指数生长的激素，基础培养基中没有或量很少的营养物，以及主要的低分子营养物。2、提供结合蛋白，能识别维生素、脂类、金属和其他激素等，能结合或调变它们所结合的物质活力。3、有些情况下结合蛋白质能与有毒金属和热原质结合，起到解毒作用。4、是细胞贴壁、铺展在塑料培养基质上所需因子来源。5、起酸碱度缓冲液作用。6、提供蛋白酶抑制剂，使在细胞传代时使剩余胰蛋白酶失活，保护细胞不受伤害。胎牛血清是品质zui高的，因为胎牛还未接触外界，血清中所含的抗体、补体等对细胞有害的成分zui少;牛血清是细胞培养中用量zui大的天然培养基，含有丰富的细胞生长必须的营养成份，常用于动物细胞的体外培养，具有极为重要的功能。
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什么样的试剂盒才算是性价比高的试剂盒呢？
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
经常有客户担心国产的试剂盒做不出实验结果，进口的试剂盒价位太高接*。那是不是价格便宜的试剂盒质量就不可靠？价格贵的进口试剂盒实验效果就一定能达到实验的预期效果呢？上海沪鼎在此总结：性价比高的试剂盒，应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。 1.灵敏度：有二层含义，1）为试剂检出被检物质的zui低量的能力;2）为试剂对大量样品中阳性检出的能力。 2.特异性：常用交叉反应率表示。含有与待测物相近结构部份的物质可能存在交叉反应，使测定结果升高，可能导致假阳性，所以交叉反应是评价其质量的关键指标。 3.精密度：elisa试剂一般指其批内cv%，其值应小于15%;定量试剂应同时考察线性范围。 4.准确度：通过添加回收实验进行评价。 第二、应该从基本了解试剂盒 1.特点：elisa试剂盒在固相表面组装免疫活性物质形成"免疫吸附剂"。 2.酶标记免疫活性物质，进行信号放大; 3.有二步温育反应二次洗涤过程; 4.灵敏度特异性相对较高。 5.精密度差（批内cv15-20%）; 6.线性范围窄（一个数量级）; 7.存在"hd-hook"效应。 上海沪鼎为客户提供售前、售中以及售后的服务，您的满意是我们zui大的荣幸；源自先进的酶联免疫技术，涵盖国内外专家的经验与智慧。采用先进的技术和设备，确保品质的同时，降低成本，为更多有需要的研究人员，节省实验经费，保证实验质量，为国家的科技发展多做贡献。多家生物科研基地合作伙伴，实力团队倾力打造专注于elisa检测试剂盒的生产，研发，助力您的科研试验!
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分析ELISA试剂盒SCI文章检测不成功的原因
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
ELISA试剂盒SCI文章即酶联免疫吸附试验，是一种常用的固相酶免疫测定方法。 由于ELISA方法灵敏，特异性强不需要特殊设备，所以被广泛应用于各种抗原和抗体测定。但ELISA测定中影响因素较多，而且其操作中有一定的技术要求，在临床检验中除正常反应外，有时常可见到一些错误结果（即假阳性或假阴性）如标本的影响。标本的影响溶血标本及混有红细胞的血清采用ELISA法检测易产生假阳性。可能是溶血血清中含有过氧化酶物质（红细胞或血红蛋白中的亚铁血红素），在洗涤过程中往往难以完全洗脱，它可使H2O2释放出原生态氧，从而催化底物四甲基联苯胺生成可溶性的有色物质，即显蓝色，产生假阳性。所以严重溶血标本禁用。标本受细菌污染。因菌体中可能含有内源性辣根过氧化物酶，因此，被细菌污染的标本同溶血标本一样，亦可产生非特异性显色而干扰测定结果。标本保存不当。在冰箱中保存过久的标本，ELISA试剂盒SCI文章在间接法ELISA测定中会导致本底过深、造成假阳性；为克服上述干扰，ELISA试剂盒测定的血清标本宜为新鲜采集；如不能立即测定，5 d内测定的血清标本可存放于4℃，1周后测定的血清标本应低温冻存；冻存后融解的标本，蛋白质局部浓缩，分布不均，应充分混合后再测定，但混匀时应轻柔，不可强烈振荡。塑料试管能吸附抗原物质，样本久置在塑料管内会使样本内抗原含量下降造成假阴性。使用真空采血管；并使用非抗凝标本，肝素抗凝血浆会增加OD值，EDTA、酶抑制剂（如NaN3）可抑制ELISA系统中辣根过氧化物酶活性。标本凝固不全。 在工作中，有时为了争取时间快速检测，常在血液还未开始凝固时即强行离心分离血清，使血清中仍残留部分纤维蛋白原，在ELISA试剂盒SCI文章测定过程中可以形成肉眼可见的纤维蛋白块，易造成假阳性结果；因此血液标本采集后必须使其充分凝固后再分离血清。
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做好液体菌种的几大重要环节
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
1.青海发光杆菌菌种制作液体母种的制作也有较多方法，我一般就是用小木屑加其他营养料，用锥形瓶培养。此环节比固体菌种培养要更仔细一些，特别注意细菌的监测，菌种环节一定要把握好。2.培养液的灭菌环节此环节要严格按照操作规程，把握好每一步，确保培养液灭菌彻底。期间注意的是，培养液不能加太满，否则放气的时候，液体从放气阀冲出。个人建议在放气阀上再安装一个逆止阀，避免停电。3.接种环节接种环节也是很重要的环节，我们一般是将母种先钩出来放到另一个装有蒸馏水的大锥形瓶中，然后再倒入培养罐。哥哥环节必须有大火保护，否则容易感染。4.培养环节、监测青海发光杆菌纯度（zui重要环节）个人认为此环节是液体菌种培养的中心环节，也是zui重要的环节。培养菌种严格按照操作规程，注意每个细节。（1）空气过滤器和接入培养罐的硅胶管要一起提前灭菌，建议在空气过滤器和接入培养罐的硅胶管间安装一个逆止阀，防止培养液倒流，这是很关键的，否则培养时因为内外压力差变化，培养液容易回流。（2）监测菌种纯度。这一步是至关重要的环节，此步骤将直接决定你的成败，监测不好可能会导致全军覆没。监测菌种纯度有以下几种方法：a.看：看培养液是否透明澄清，菌球是否均匀。培养液不能浑浊。用试管或锥形瓶，从下面接出少量液体（注意，一定要在大火焰的保护下进行），观察菌球是否悬浮，不能在短时间内下沉或上浮。b.闻：闻放气阀处是否有菌丝的纯香，不能是其他酒精味、酸味甚至恶臭，要回辨别霉菌和细菌感染时不同的气味。c.显微镜观察：显微镜观察一些霉菌的特征，平时可以将已经确定的液体菌拿来观察练习，借助一些教材，对比观察，这是经验累积才能确定的，但也是*的。显微镜具体使用方法本论坛有介绍。d.培养监测：这一步是zui简单也是zui直观的，直接反应了该菌种是否纯净。具体操作如下：提前做好试管或锥形瓶琼脂培养基，并提前做好灭菌工作，再用此小锥形瓶或试管，在培养罐的下面放料处，接少量的培
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抗原elisa试剂盒实验应用要素
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
1、抗原elisa试剂盒对付一些小分子的检测，例如：前线腺素、糖皮质激素的检测，我的理解是要用竞争法ELISA去检测，也要购买采用这个方法的盒试剂盒。一般细胞因子的检测，都是采用常规的夹心法ELISA检测，由于因子分子量比力大，一般10几个KD左右，很容易找到两个或多个抗原表位。而小分子很难找到两个不通的表位，也就决定了包被抗体和检测抗体无法同时结合小分子并固相化。解决方案便是酶标板上包被二抗，每个孔加入一定量的酶标的小分子，然后加样品，再加不带标志的检测抗体，显色底物。样品的目标小分子的含量越高，吸光度越低。2、抗原elisa试剂盒有些客户会用OVA（卵清卵白）做一些哮喘，ELISA试剂盒过敏性肠炎的模型，然后会检测粘膜特异性的sIgA以及血清内里IgG，IgE等指标。3、NO的检测，一般都是采用经典的Greiss法，如今市场上竟然有NO ELISA试剂盒，真是彻夜未眠也搞不明白。另外还有做氧化应激指标MDA的检测，我还是推荐各位用碧云天或者进口的检测试剂盒，而不是ELISA试剂盒。4、ELISA检测方法简单，灵敏度高，抗原elisa试剂盒检测血清或者培养上清的细胞因子、胰岛素、激素等排泄型的小分子卵白的定量检测；病原体抗原的定性与定量；评估自己制备的血清抗体的效价等。很多客户有个误区，拿来一个指标就想当然地尝试用ELISA去检测，我还是建议多动脑，该检测活性的检测活性
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elisa酶联免疫试剂盒说明书液体样本处理原则
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
elisa酶联免疫试剂盒说明书液体样本处理原则：一切的液体样本，用无菌管收集，2-8℃条件离心20分钟分配（2000-3000转/分），假设往后碰到别的的液体样本，也按这个办法，归入汇总表。胸腹水：用无菌管收集，2-8℃条件离心20分钟分配（2000-3000转/分），细心收集上清，保留过程中如有堆积构成，应再次离心。血浆：应根据标本的央求挑选EDTA、肝素钠或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，2-8℃条件离心20分钟分配（2000-3000转/分），细心收集上清，保留过程中如有堆积构成，应当再次离心。尿液：用无菌管收集，2-8℃条件离心20分钟分配（2000-3000转/分）。细心收集上清，elisa酶联免疫试剂盒说明书保留过程中如有堆积构成，应再次离心。脑脊液：用无菌管收集，2-8℃条件离心20分钟分配（2000-3000转/分），细心收集上清，保留过程中如有堆积构成，应再次离心。蜂蜜：用无菌管收集，2-8℃条件离心20分钟分配（2000-3000转/分），细心收集上清，保留过程中如有堆积构成，应再次离心。唾液：用无菌管收集，2-8℃条件离心20分钟分配（2000-3000转/分），细心收集上清，保留过程中如有堆积构成，应再次离心。血清：用无菌管收集，室温血液天然凝聚10-20分钟，2-8℃条件离心20分钟分配（2000-3000转/分），细心收集上清，保留过程中如出现堆积，应再次离心。细胞培养上清：检查分泌性的成份时，用无菌管收集。2-8℃条件离心20分钟分配（2000-3000转/分），细心收集上清，保留过程中如有堆积构成，应再次离心。牛奶：用无菌管收集，2-8℃条件离心20分钟分配（2000-3000转/分），细心收集上清，保留过程中如有堆积构成，应再次离心。elisa酶联免疫试剂盒说明书标本收集后赶快进行试验，若不能立刻进行试验，可将标本放于-20℃保留，但应避免重复冻融。
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转化细胞免疫其作用机制
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
（1）转化细胞致敏T细胞的直接杀伤作用。当致敏T细胞与带有相应抗原的靶细胞再次接触时，两者发生特异性结合，产生刺激作用，使靶细胞膜通透性发生改变，引起靶细胞内渗透压改变，靶细胞肿胀、溶解以致死亡。致敏T细胞在杀伤靶细胞过程中，本身未受伤害，可重新攻击其他靶细胞。参与这种作用的致敏T细胞，称为杀伤T细胞。（2）通过淋巴因子相互配合、协同杀伤靶细胞。如皮肤反应因子可使血管通透性增高，使吞噬细胞易于从血管内游出；巨噬细胞趋化因子可招引相应的免疫细胞向抗原所在部位集中，以利于对抗原进行吞噬、杀伤、清除等。由于各种淋巴因子的协同作用，扩大了免疫效果，达到清除抗原异物的目的。在抗感染免疫中，转化细胞免疫主要参与对胞内寄生的病原微生物的免疫应答及对肿瘤细胞的免疫应答，参与迟发型反应和自身免疫病的形成，参与移植排斥反应及对体液免疫的调节。也可以说，在抗感染免疫中，细胞免疫既是抗感染免疫的主要力量，参与免疫防护；又是导致免疫病理的重要因素。T细胞是细胞免疫的主要细胞。其免疫源一般为:寄生原生动物、真菌、外来的细胞团块(eg:移植器官或被病毒感染的自身细胞)。细胞免疫也有记忆功能。在细胞免疫中蛋白类抗原由抗原提呈细胞(APC)处理成多肽，它与MHC结合并移至APC表面，产生活化TCR信号；而抗原与T淋巴细胞表面的有关受体结合就产生第二膜信号，协同刺激信号。在双信号刺激下，T淋巴细胞才能被激活就是Bretcher-Cohn双信号模式。T淋巴细胞被激活后转化为淋巴母细胞，并迅速增殖、分化，其中一部分在中途停下不再分化，成为记忆细胞；另一些细胞则成为致敏的淋巴细胞，其中Tc有杀伤力，使外源细胞破裂而死亡。TH细胞分泌白介素等细胞因子使Tc、 Mφ以及各种有吞噬能力的白细胞集中于外来细胞周围，将外来细胞彻底消灭。在这一反应即将结束时，Ts开始发挥作用，抑制其他淋巴细胞的作用，终止免疫反应。记忆转化细胞不直接执行效应功能，留待再次遇到相同抗原刺激时，它将更
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原代细胞培养过程可能出现的问题及解决办法
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
原代细胞培养过程中会出现这样或那样的问题，客户遇到的问题从细胞生长角度来说，针对细胞不贴壁、生长缓慢、生长不好，甚至死亡的原因，我们做以下分析并提出相对应的解决方法。 一、培养细胞不贴壁 可能原因： ●胰蛋白酶消化过度 ●支原体污染 ●培养基pH值过碱（NaHCO3分解） ●细胞老化 ●接种细胞起始浓度太低或太高 解决方法： ●缩短胰蛋白酶消化时间或降低胰蛋白酶浓度 ●分离培养物，检测支原体。清洁支架或培养箱。如发现支原体污染，丢弃培养物。 ●使用无菌醋酸溶液调整pH值或充入无菌CO2 ●启用新的保种细胞 ●调节*接种细胞浓度 二、悬浮细胞成簇 可能原因： ●培养液中含钙、镁离子； ●支原体污染； ●蛋白酶过度消化使得细胞裂解； ●DNA污染 解决方法： ●用无钙镁平衡盐溶液洗涤细胞，轻巧吹吸细胞获得单细胞悬液； ●分离培养物，检测支原体； ●用DNaseI处理细胞 三、培养原代细胞生长缓慢 可能原因： ●由于更换不同培养液或血清； ●培养液中一些细胞生长必需成分如谷氨酰胺或生长因子耗尽或缺乏或已被破坏； ●培养物中有少量细菌或真菌污染； ●试剂保存不当； ●接种细胞起始浓度太低； ●细胞已老化； ●支原体污染 解决方法： ●比较新培养液与原培养液成分，比较新血清与旧血清支持细胞生长实验，让细胞逐渐适应新培养液； ●换入新鲜配置培养液，或补加谷氨酰胺及生长因子； ●用无抗生素培养液培养，如发现污染，丢弃培养物； ●血清需保存在-10到-20℃。培养液需在2-8℃避光保存。含血清完全培养液在2-8℃保存，需在1周内用完； ●增加接种细胞起始浓度； ●换用新的保种细胞； ●分离培养物，检测支原体。清洁支架和培养箱。如发现支原体污染，丢弃培养物。 四、培养细胞生长不好 可能原因： ●细胞本身的状态 细胞传代次数多，细胞老化； 细胞的接种量：接种量过低，细胞生长缓慢； 细胞传代时间过晚：细胞中毒，影响传代后的细胞生长； 胰酶消化时间过长或过短：时间过长，
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肿瘤细胞培养技术操作注意事项
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
1. 肿瘤细胞实验进行前，无菌室及无菌操作台(laminar flow) 以紫外灯照射30-60 分钟灭菌，以70 %ethanol 擦拭无菌操作抬面，并开启无菌操作台风扇运转10 分钟后，才开始实验操作。每次操作只处理一株细胞株，且即使培养基相同亦不共享培养基，以避免失误混淆或细胞间污染。实验完毕后，将实验物品带出工作台，以70 % ethanol 擦拭无菌操作抬面。操作间隔应让无菌操作台运转10 分钟以上后，再进行下一个细胞株之操作。 2. 无菌操作工作区域应保持清洁及宽敞，必要物品，例如试管架、吸管吸取器或吸管盒等可以暂时放置，其它实验用品用完即应移出，以利于气流之流通。实验用品以 70 % ethanol 擦拭后才带入无菌操作台内。实验操作应在抬面之中央无菌区域，勿在边缘之非无菌区域操作。 3. 小心取用无菌之实验物品，避免造成污染。勿碰触吸管尖头部或是容器瓶口，亦不要在打开之容器正上方操作实验。容器打开后，以手夹住瓶盖并握住瓶身，倾斜约45° 角取用，尽量勿将瓶盖盖口朝上放置桌面。 4. 工作人员应注意自身之安全，须穿戴实验衣及手套后才进行实验。对于来自人类或是病毒感染之肿瘤细胞应特别小心操作，并选择适当等级之无菌操作台(至少 Class II)。操作过程中，应避免引起aerosol 之产生，并避免尖锐针头之伤害等。 5. 定期检测下列项目： 5.1. CO2 钢瓶之CO2压力 5.2. CO2 培养箱之CO2浓度、温度、及水盘是否有污染(水盘的水用无菌水，每周更换)。 5.3. 无菌操作台内之airflow 压力，定期更换紫外线灯管及HEPA 过滤膜，预滤网(300小时/预滤网，3000 小时/HEPA)。 6. 水槽可添加消毒剂(Zephrin 1:750)，定期更换水槽的水 7. 认真按照操作规程进行实验，一般不大会导致污染，很多情况下是由于所用的试剂或培养基有污染而使实验失败，粉末培养基配制好后(加了血清)，一般在4度尽量不要超过1个月，如在-20度存放时间可长一些，但也不要超过3-4个月，可能对于永生化细胞株来说要求不是太高，但我在过去的4年里一直是作原
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配制即用型平板培养基的*要素
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
选择适宜的营养物质 即用型平板培养基总体而言，所有微生物生长繁殖均需要培养基含有碳源、氮源、无机盐、生长因子、水及能源，但由于微生物营养类型复杂，不同微生物对营养物质的需求是不一样的，因此首先要根据不同微生物的营养需求配制针对性强的培养基。 就微生物主要类型而言，有细菌、放线菌、酵母菌、霉菌、原生动物、藻类及病毒之分，培养它们所需的培养基各不相同。在实验室中常用牛肉蛋白胨培养基(或简称普通肉汤培养基)培养细菌，用高氏I号合成培养基培养放线菌，培养酵母菌一般用麦芽汁培养基，培养霉菌则一般用查氏合成培养基。 营养物质浓度及配比合适 培养基中营养物质浓度合适时微生物才能生长良好，营养物质浓度过低时不能满足微生物正常生长所需，浓度过高时则可能对微生物生长起抑制作用，例如高浓度糖类物质、无机盐、重金属离子等不仅不能维持和促进微生物的生长，反而起到抑菌或杀菌作用。另外，培养基中各营养物质之间的浓度配比也直接影响微生物的生长繁殖和(或)代谢产物的形成和积累，其中碳氮比(C/N)的影响较大。严格地讲，碳氮比指培养基中碳元素与氮元素的物质的量比值，有时也指培养基中还原糖与粗蛋白之比。例如，在利用微生物发酵生产谷氨酸的过程中，培养基碳氮比为4/l时，菌体大量繁殖，谷氨酸积累少；当培养基碳氮比为3/l时，菌体繁殖受到抑制，谷氨酸产量则大量增加。再如，在抗生素发酵生产过程中，可以通过控制培养基中*氮(或碳)源与迟效氮(或碳)源之间的比例来控制菌体生长与抗生素的合成协调。 控制pH条件 培养基的pH必须控制在一定的范围内，以满足不同类型微生物的生长繁殖或产生代谢产物。各类微生物生长繁殖或产生代谢产物的zui适pH条件各不相同，一般来讲，细菌与放线菌适于在pH7～7.5范围内生长，酵母菌和霉菌通常在pH4.5～6范围内生长。值得注意的是，在微生物生长繁殖和代谢过程中，由于营养物质被分解利用和代谢产物的形成与积累，会导致培养基pH发生变化，若不对
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灯塔缓蚀阻垢剂合作厂家
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
灯塔缓蚀阻垢剂合作厂家 有机膦系列阻垢剂 ATMP具有良好的螯合、低限抑制及晶格畸变作用。可阻止水中成垢盐类形成水垢，特别是碳酸钙垢的形成。ATMP在水中化学性质稳定，不易水解。在水中浓度较高时，有良好的缓蚀效果。HEDP是一种有机膦酸类阻垢缓蚀剂，能与铁、铜、锌等多种金属离子形成稳定的络合物，能溶解金属表面的氧化物。在250℃下仍能起到良好的缓蚀阻垢作用，在高pH下仍很稳定，不易水解，一般光热条件下不易分解。耐酸碱性、耐氯氧化性能较其它有机膦酸(盐)好。EDTMPS是含氮有机多元膦酸，属阴极型缓蚀剂，与无机聚磷酸盐相比，缓蚀率高3～5倍。能与水混溶，无毒无污染，化学稳定性及耐温性好，在100℃下仍有良好的阻垢效果。EDTMPS在水溶液中能离解成8个正负离子，因而可以与多个金属离子螯合，形成多个单体结构大分子网状络合物，松散地分散于水中，使钙垢正常结晶被破坏。EDTMPS对硫酸钙、硫酸钡垢的阻垢效果好。EDTMPA具有很强的螯合金属离子的能力，与铜离子的络合常数是包括EDTA在内的所有螯合剂中zui大的。EDTMPA为高纯试剂且无毒，在电子行业可作为半导体芯片的清洗剂用于制造集成电路;在医药行业作放射性元素的携带剂，用于检查和**疾病;EDTMPA的螯合能力远超过EDTA和DTPA，几乎在所有使用EDTA作螯合剂的地方都可用EDTMPA替代。 缓蚀阻垢剂 具有优良的阻垢作用，低毒或无毒，热稳定性好，对碳酸盐防垢效果尤优30mg/L时有良好的缓蚀性能。氨基三亚甲基膦酸具有良好的螯合、低限抑制及晶格畸变作用。可阻止水中成垢盐类形成水垢，特别是碳酸钙垢的形成。因此用于电厂循环水、钢厂循环水、油田等循环水系统的缓蚀阻垢。 （一）产品作用 循环水在系统循环使用时，因为水的自然风干外溅，露天环境中的杂质进入，水中离子浓度升高，极易引起循环冷却水系统的管道结垢、污堵、腐蚀。所以系统日常运行中，添加缓蚀阻垢剂是维护系统的。缓蚀阻垢剂有着双重作用，通过阻垢剂的分散作用起到减缓管道
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