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巴马汀（Palmatine）产品介绍：
作者：德尔塔 日期：2022-03-31
帕尔马汀介绍： 帕尔马汀英文名称为Palmatine：属于小ber碱生物碱，棕榈碱是一种原小ber碱生物碱，存在于数种植物中，包括黄柏，黄连/黄连和延胡索。 它是绿豆Enantia的原小ber碱提取物的主要成分。常见于赋予小ber碱的植物中，如小A，小叶紫草等。 帕尔马汀在神经学领域的应用： 通过增加暴露于NGF刺激的PC12神经元的神经突输出，已显示棕榈碱可增强神经元中神经生长因子（NGF）的功效。[1] 小Ber碱和黄连碱也能看到这些作用，小ber碱比黄连碱比棕榈碱更有效。 原小ber碱化合物还可以抑制神经元中儿茶酚胺的合成[2] [3]，而棕榈碱的IC50值较低。 这些抑制作用对巴马汀更有效，至少在多巴胺方面未见黄连。[4] 通过酪氨酸羟化酶的方向抑制可以看到这些作用。
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离子对试剂（Chirality）(产品介绍,在物理领域,化学领域）
作者：德尔塔 日期：2022-03-31
离子对试剂（Chirality）产品介绍： 离子对试剂类似于肥皂。 实际上，离子对在早期还被称为“肥皂色谱法”。 离子对试剂具有一个离子末端和一个非极性尾巴[参见图1（c）]，例如在己烷磺酸中。 将试剂添加到流动相中，使其与色谱柱达到平衡。 “离子对”对于物理学家来说，离子对是通过向中性原子或分子添加足够的能量使其离解成带相反电荷的碎片而同时产生的带正电的粒子（正离子）和带负电的粒子（负离子）。 离子对在物理领域： 离子对是带电粒子（通常是带电的原子或分子）的双链体，一个带正电，另一个带负电。 对于物理学家来说，离子对是通过向中性原子或分子添加足够的能量使其离解成带相反电荷的碎片而同时产生的带正电的粒子（正离子）和带负电的粒子（负离子）。 因此，在氧分子O2附近或通过氧分子的高能电子可能迫使其中一个电子离开该分子。 结果是由正氧离子O2 +和负离电子e-组成的离子对。 离子对在化学方面： 离子对由正离子和负离子通过它们之间的静电吸引力暂时结合在一起组成。 离子对出现在电解质的浓溶液（溶解或熔融时导电的物质）中。 因此，在氯化钠的浓溶液中，一些正钠离子Na +和一些负氯离子Cl-配对在一起。 碰撞时，两个带相反电荷的离子仅在一起停留很短的时间。 平均而言，尽管离子对的形成和解离是连续的，但在任何给定时间都存在一定数量的这些对。
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离子液体（Ionic Liquid）类产品介绍：
作者：德尔塔 日期：2022-03-31
离子液体（Ionic Liquid）类产品介绍： 离子液体（IL）是液态的盐。 其中的离子配位差，导致这些溶剂在100°C以下或什至在室温下为液体（室温离子液体，RTIL's）。 至少一个离子具有离域电荷并且一种组分是有机的，这阻止了稳定晶格的形成。 在某些情况下，该术语仅限于熔点低于某些特定温度（例如100°C（212°F））的盐。 尽管诸如水和汽油之类的普通液体主要由电中性分子制成，但离子液体主要由离子和短寿命离子对制成。 这些物质被不同地称为液体电解质，离子熔体，离子流体，熔融盐，液体盐或离子玻璃。 1.离子液体在毛细管电泳中的应用 离子液体已经用作水性和非水性毛细管电泳（CE）中的背景电解质，用于分离许多不同类型的样品（例如DNA片段，蛋白质，染料和多酚），而没有严重的操作困难。 在没有离子液体的情况下，没有应用是不切实际的。 相对较高的粘度，可变的纯度以及在低波长紫外线检测中的干扰是限制常规应用中离子液体的广泛采用和使用的主要特征。 通常需要用助溶剂（例如水，甲醇和乙腈）进行稀释，以提供合适的粘度而不损害分离性能。 在低浓度下，离子液体是用于控制CE中电渗流的合适添加剂，水溶液中的1,3-二烷基咪唑鎓离子液体可用于或多或少地独立于pH值来反转电渗流的方向。
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手性化合物（Chirality）介绍：
作者：德尔塔 日期：2022-03-31
手性化合物（Chirality）介绍： 手性化合物中的手性基于分子对称性元素，具体地说，手性化合物不能包含不正确的旋转轴（S n），该旋转轴包括对称平面和反转中心。 手性分子总是不对称的（缺少S n），但并不总是不对称的（除了琐碎的同一性以外，缺少所有对称元素）。 手性化合物是什么？ 手性化合物中手性分子的一个例子：葡萄糖，它自然仅存在于所谓的右旋品种中，称为D-葡萄糖或右旋糖（右旋为拉丁语）。 可以通过化学合成制备L-葡萄糖（其镜像），人体不能使用L-葡萄糖。 手性化合物的例子： 丝氨酸的中心碳是手性碳。 氨基和氢可以绕碳旋转。，尽管有机化学中的手性中心往往是碳原子，但其他常见原子包括磷，氮和硫、 金属原子也可以用作手性中心。 什么形成了化合物具有手性？ 手性分子是具有不可叠加镜像的一种分子，最常导致手性化合物的特征是不对称碳原子的存在。 立体中心和手性中心有什么区别？ 立体中心和手性中心之间的主要区别在于，当两个基团在此点互换时，立体中心是分子中可以产生立体异构体的任何点，而当两个基团在此处时，手性中心是分子中可以产生对映体的原子。 这个中心互换了。 非手性分子可以有对映体吗？ 该对非对映体的两个成员都具有对映体，因此它们是手性的。 然而，手性分子的非对映异构体可能是非手性的。 当一种非对映异构体是“内消旋”化合物时，会发生这种情况。 例如，（2R，3R）-丁烷-2，3-二醇是手性的，而（2R，3S）-丁烷-2，3-二醇是内消旋的，是非手性的。 常见的手性化合物： 货品编码 规格 品牌名称 CAS CCF10001-50MG 50mg BIOFOUNT 2409652-68-0 CCF10002-5G 5G BIOFOUNT 35294-28-1 CCF10003-5G 5G BIOFOUNT 75640-87-8 CCF10004-500MG 500mg BIOFOUNT 65283-60-5 CCF10005-500MG 500mg BIOFOUNT 80655-81-8 CCF1000
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万古霉素（vancomycin）发展介绍
作者：德尔塔 日期：2022-03-31
万古霉素（vancomycin）发展介绍： 1.万古霉素研究的背景 万古霉素是一种在医院感染**中日益重要的抗生素，尤其强调其在对抗耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌中的价值。但是，必须评估其使用情况，以确保最大的收益和最小的风险。 2.怎么发现了万古霉素 在巴西一家四级医院接受万古霉素的住院患者中进行了一项横断面回顾性研究。报告的不良反应的发生在与一年期间服用万古霉素的患者有关的医疗记录中进行了评估。男性占样本人口的52％（95％CI：41.7-60.2％），平均年龄为50.6（95％CI：47.2-54.0）岁，平均**期为9.7（95％CI：8.0-11.5）天。证实肾毒性发生在18.4％（95％CI：11.3-27.5）的患者中，红人综合征发生在2％（95％CI 0.2-7.2）的患者中，而血小板减少症的发生率为7.1％（95％CI： 2.9-14.2）。 3.万古霉素目前的研究结果： 可能注意到，即使使用了50年，与万古霉素相关的不良反应仍会频繁发生，这是一个公共卫生问题，尤其是考虑到目前在多药耐药性感染病例中的使用。在这种情况下，我们强调在获得卫生部门批准的药物后，在医院中加强药物警戒作为监测工具的重要性。 4.万古霉素性质的介绍 万古霉素是一种复杂的糖肽抗生素，具有异常的结构和大约1500 Da的分子量。万古霉素主要起抑制细胞壁生物合成的作用。它对革兰氏阳性细胞壁的作用与防止N-乙酰基尿酸和N-乙酰基葡糖胺掺入肽聚糖基质有关。它的**用途始于1950年代，用于**革兰氏阳性细菌引起的感染，目前仍在使用。在1960年代和70年代，由于不良反应的发生率很高，并且在**性武器库中引入了具有最广泛作用的半合成青霉素[1]，其使用量大幅度下降。但是，细菌对半合成青霉素，特别是耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌（MRSA）的耐药性迅速发展，导致从1980年代开始大规模使用万古霉素。 在随后的二十年中，一些研究表明，万古霉素的广泛使用与不良反应发生率上升之间可能存在联系，尤其是肾毒性[1]，耳毒性[2]，血小板减少症[3,4]，表皮坏死[5] ]，中性粒细胞减少
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比沙可啶（bisacodyl）的应用知识：
作者：德尔塔 日期：2022-03-31
比沙可啶（bisacodyl）的应用知识： 比沙可啶在医疗领域主要是**期间血清酶升高或临床上明显的黄疸性肝损伤无关。 1.比沙可啶研究的背景 比沙可啶（bis ak’oh dil）是一种温和的轻泻药，可以通过非处方药获得，通常用于**轻度便秘和肠不规则。据信比沙可啶通过直接刺激肠蠕动起作用。比沙可啶是一种二苯甲烷衍生物，在结构上与酚酞相似。它以肠溶衣形式给药，吸收最小，局部作用于大肠。比沙可啶从1950年代开始就已广泛使用，有多种形式，包括5毫克的片剂，10毫克的栓剂，以及通常以多种商品名口服的液体溶液，例如Dulcolax，Fleet的灌肠剂，Correctal和Carter's Little。药丸。比沙可啶通常在手术或结肠镜检查之前用于肠清洁。常见的副作用包括腹痛，腹胀和腹泻。 2.比沙可啶研究的背景肝毒性 比沙可啶与**期间血清酶升高或临床上明显的肝损伤无关。 可能性评分：E（不太可能引起临床上明显的肝损伤）。 比沙可啶伤害机制 比沙可啶吸收最少，其代谢尚未得到很好的表征，但仅以低剂量且一般在短时间内给予。 比沙可啶知识的参考文献： Zimmerman HJ。止吐和促动化合物。杂项药物和诊断化学品。在齐默尔曼，HJ。肝毒性：药物和其他化学物质对肝脏的不利影响。第二版。费城：利平科特，1999年：721页。 （1999年发表的肝毒性专家评论未讨论比沙可啶）。 Sharkey KA，华莱士JL。肠蠕动和水通量障碍的**：止吐药；用于胆和胰腺疾病的药物。在不列颠哥伦比亚省的布鲁顿（Brunton LL），卑诗省诺尔曼（Cnollman）的Chabner BA编。古德曼和吉尔曼的疗法的药理基础。第12版。纽约：麦格劳·希尔，2011年，第1323-50页。 （药理学和**学教科书）。 拉姆库玛D，饶SS。传统医学疗法或慢性便秘的疗效和安全性：系统评价。 2005年《胃肠病杂志》； 100：936-71。 [考研] （对便秘传统疗法的对照试验文献的系统评价表明“对许多常用药物（包括比沙可啶和多库酯）的试验很少”）。 Kienzle-Horn S，Vix JM，Schuijt C，Peil H
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白藜芦醇（resveratrol）知识介绍
作者：德尔塔 日期：2022-03-31
白藜芦醇（resveratrol）知识介绍： 白藜芦醇是一种类雌二醇，一种天然酚，是几种植物响应伤害或在植物受到病原体（例如细菌或真菌）攻击时产生的植物抗毒素。 食物中白藜芦醇的来源包括葡萄皮，蓝莓，覆盆子，桑和花生皮。 什么是白藜芦醇？ 白藜芦醇（3,5,4'-三羟基-反式-二苯乙烯）是一种天然化合物，存在于红葡萄皮，虎杖（虎杖），花生，蓝莓和一些其他浆果中。它是某些植物产生的强大抗氧化剂，可以保护植物免受环境压力。抗氧化剂可中和自由基，而自由基被认为是老化的原因。日本虎杖是白藜芦醇含量最高的植物来源。 葡萄皮中会产生大量白藜芦醇，以保护植物免受真菌病和阳光伤害。因此，与其他天然食品相比，葡萄酒中白藜芦醇的含量更高。总体而言，红酒中含有少量白藜芦醇，每8盎司红酒少于1至2毫克。但是，红酒比白葡萄酒中的白藜芦醇含量更高，因为红酒在葡萄皮中的发酵时间比白葡萄酒长。因此，葡萄皮中天然存在的许多抗氧化剂，包括白藜芦醇，都被提取到葡萄酒中。白藜芦醇也存在于葡萄的种子和果渣中。 在潮湿环境中生长的葡萄比在更干旱环境中生长的葡萄倾向于具有更多的白藜芦醇。这种现象背后的理论是，在潮湿环境中生长的葡萄会产生更多的白藜芦醇，以对抗有害的真菌（即，在干旱环境中生长的葡萄不需要产生那么多的白藜芦醇即可生存）。 尽管白藜芦醇有许多危险因素，包括高脂饮食，吸烟和大量咖啡，但据推测白藜芦醇与法国其他人群相比是导致心脏病发病率较低的原因。所有这些都是已知的高胆固醇，高血压，中风和心脏病发作的原因。从理论上讲，对法国人的这种好处是由于食用了适量的红酒，这是白藜芦醇的来源。葡萄酒中的其他成分或其他因素可能会增加法国人的寿命。 白藜芦醇可以从红酒提取物，葡萄籽提取物和虎杖提取物中获得作为膳食补充剂。市场上的大多数补品来自日本虎杖，因为这种植物的自然界中白藜芦醇含量最高。 补充剂中白藜芦醇的量和纯度可以相差很大。微粉化白藜芦醇有丸剂
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转录组基因检测知识分析
作者：德尔塔 日期：2022-03-31
一、有参转录组介绍： 转录组测序也称为RNA-Seq，通过全面快速地获取某一物种特定组织或细胞在某一状态下转录出来的转录本序列，并与参考基因组比对，获得基因覆盖度和测序饱和度等，分析基因表达水平、差异表达基因、可变剪切、基因融合、基因结构优化、SNP、SSR、预测新转录本、细胞器基因及基因组的转录及表达水平、共表达网络等。针对人、动物、植物等模式生物，还可进行蛋白互作网络分析，深入研究基因功能，指导网络调控机制的进一步研究。 RNA-广义范围对细胞里基因组的转录和表达，包括有mMNA、mi-RNA。RNA是和基因功能和结构去认识和了解，直接转为蛋白。 我们的优势： 无需预先针对已知序列可对任意物种的整体转录活动进行检测；可提供更精确的数字化信号，更高的检测通量以及更广泛的检测范围；可对低起始量或完整度低的样品进行文库构建；定制化的生物信息解读和分析。 可以与旧项目结合联合分析。 技术流程： 分析的类容： 饱和度分析、基因表达定量分析、基因差异分析、基因结构分析（新转录本预测、新转录本的功能注释、基因结构优化）、富集分析、相关性分析、可变剪切分析、SNP、INDEL、细胞器基因及基因组的转录及表达水平（以核基因组和细胞器（叶绿体、线粒体）为参考，同时进行mapping，鉴定细胞器基因组的转录水平及表达差异以及RNA编辑位点）、共表达网络（基于WGCNA建立共表达网路，并深入挖掘并阐释与目标性状关联的网络）。 参考序列基因比对 通过将Clean Reads与参考基因组进行序列比对，获取参考基因组或基因上的位置信息，定位区域分为Exon（外显子）、Intron（内含子）和Intergenic（基因间区）。比对到参考基因组上的Reads称为Mapped Reads，Mapped Reads占Clean Reads的百分比，最终可以评估所选参考基因组组装是否满足信息分析的需求。
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转录组测序知识介绍
作者：德尔塔 日期：2022-03-31
转录组测序是通过全面快速地获取某一物种特定组织或细胞在某一状态下转录出来的转录本序列，并与参考基因组比对，获得基因覆盖度和测序饱和度等，分析基因表达水平、差异表达基因、可变剪切、基因融合、基因结构优化、SNP、SSR、预测新转录本、细胞器基因及基因组的转录及表达水平、共表达网络等。针对人、动物、植物等模式生物，还可进行蛋白互作网络分析，深入研究基因功能，指导网络调控机制的进一步研究。 转录组项目：真核有参转录组、真核无参转录组、miRNA、cirRNA、LncRNA 我们可以免费二次筛选、可以与旧项目结合联合分析、数据再次挖掘价格减半。 1.1技术流程 1.2我们可以分析的内容： 基本分析：数据质控、参考基因组对比、转录本组装、测序文库整体质量评估。 数据评估：饱和度分析。 基因结构分析：新转录本预测、新转录本的功能注释、基因机构优化、可变剪切、CDS预测*、SNP分析、indel分析、SSR分析*。 基因表达分析：相关性分析、基因表达定量、重复相关性评估、差异表达基因筛选、差异表达基因聚类分析、差异表达基因韦恩图、差异表达基因功能注释、差异表达基因GO富集分析、差异表达基因KEGGE富集分析、蛋白互作网络分析。 个性化分析：转录因子预测、差异表达转录因子聚类分析、条件特异表达基因筛选、条件特异基因表达功能注释、基因共表达分析、融合基因分析、DEU分析。 细胞器基因及基因组的转录及表达水平分析：以核基因组和细胞器（叶绿体、线粒体）为参考，同时进行mapping，鉴定细胞器基因组的转录水平及表达差异以及RNA编辑位点。 共表达网络：基于WGCNA建立共表达网路，并深入挖掘并阐释与目标性状关联的网络。 1.3 部分结果展示 参考序列基因比对：通过将Clean Reads与参考基因组进行序列比对，获取参考基因组或基因上的位置信息，定位区域分为Exon（外显子）、Intron（内含子）和Intergenic（基因间区）。比对到参考基因组上的Reads称为Mapped Reads，Mapped Reads占Clean Reads的百分比
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多巴胺（Dopamine）知识介绍
作者：德尔塔 日期：2022-03-31
多巴胺（Dopamine）知识介绍： 多巴胺是儿茶酚胺和苯乙胺家族的有机化学物质。它既起激素作用，又起神经递质的作用，并且在大脑和身体中起着重要的作用。它是通过从前体化学物质L-DOPA的分子中除去羧基而合成的胺，该分子是在大脑和肾脏中合成的。多巴胺也在植物和大多数动物中合成。在大脑中，多巴胺起神经递质的作用-神经元释放的一种化学物质，可向其他神经细胞发送信号。大脑包括几种不同的多巴胺途径，其中一种在奖励激励行为的动机成分中起着重要作用。预期大多数类型的奖励会增加大脑中的多巴胺水平，许多成瘾性药物会增加多巴胺的释放或在释放后阻止其重新摄入神经元。其他脑多巴胺途径也参与运动控制和控制各种激素的释放。这些途径和细胞群形成具有神经调节作用的多巴胺系统。 多巴胺的结构？ 多巴胺分子由邻苯二酚结构和一个通过乙基链连接的胺基组成。 因此，多巴胺是最简单的儿茶酚胺，也是一个包括神经递质去甲肾上腺素和肾上腺素的家族。 带有这种胺连接的苯环的存在使其成为取代的苯乙胺，多巴胺系列化合物包含了许多精神药物。 多巴胺的合成 多巴胺是在一组受限的细胞类型中合成的，主要是肾上腺髓质中的神经元和细胞。 主要和次要代谢途径分别为：1.主要：L-苯丙氨酸→L-酪氨酸→L-DOPA→多巴胺2.次要：L-苯丙氨酸... 多巴胺的降解 多巴胺被一系列酶分解成无活性的代谢物，即单胺氧化酶，儿茶酚-O-甲基转移酶和醛脱氢酶。 单胺氧化酶的两种同工型MAO-A和MAO-B可有效代谢多巴胺。 多巴胺在神经系统的作用 在大脑内部，多巴胺在执行功能，运动控制，动机，唤醒，强化和奖赏以及包括泌乳，性满足和恶心的低级功能中发挥重要作用。 多巴胺能细胞群和途径组成了神经系统外多巴胺不会穿过血脑屏障，因此其在周围区域的合成和功能在
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轻型“牵引梁”以纳米级组装材料
作者：德尔塔 日期：2022-03-31
现代建筑是一项精密的工作。建筑商必须使用为满足特定标准而制造的组件-例如所需组成的横梁或特定尺寸的铆钉。建筑行业依靠制造商可靠且可重复地创建这些组件，以建造安全的桥梁和有声摩天大楼。 现在想象一下以较小的比例构造-小于一张纸厚度的1/100。这是纳米级。这是科学家致力于在量子计算等领域开发潜在突破性技术的规模。这也是传统制造方法根本行不通的规模。我们的标准工具，即使是小型化的工具，也体积太大，腐蚀性太强，无法以可重复的方式制造纳米级的组件。 华盛顿大学的研究人员已经开发出一种方法，可以使纳米级的可重复生产成为可能。该团队采用了一种广泛应用于生物学的基于光的技术-称为光阱或光镊-在富含碳的有机溶剂的无水液体环境中运行，从而实现了新的潜在应用。 正如研究小组在10月30日发表在《自然通讯》杂志上的一篇论文中报道的那样，光镊子充当了基于光的“牵引束”，可以将纳米级半导体材料精确地组装成更大的结构。与抓住太空飞船的科幻拖拉机光束不同，该团队使用光镊来捕获比一米短近十亿倍的材料。 华盛顿大学材料科学与工程系副教授，分子工程与科学研究所和纳米工程系统研究所的教职人员，高级研究员彼得·帕祖考斯基（Peter Pauzauskie）说：“这是纳米制造的一种新方法。”太平洋西北国家实验室的科学家。 “制造过程中没有腔室表面，可最大程度减少应变或其他缺陷的形成。所有组件都悬浮在溶液中，我们可以控制纳米结构的尺寸和形状，因为它是逐块组装的。 ” 威斯康星大学化学工程学助理教授兼清洁能源学院教授Vincent Holmberg说：“在有机溶剂中使用该技术使我们能够处理那些会与水或空气接触而降解或腐蚀的成分。”研究所和分子工程与科学研究所。 “有机溶剂还帮助我们使正在使用的材料过热，从而使我们能够控制材料的转变并推动化学反应。”
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微型马达推动单个细胞和颗粒
作者：德尔塔 日期：2022-03-31
由超声波驱动并由磁铁操纵的新型微电机可以在拥挤的环境中围绕单个细胞和微观粒子运动，而不会损坏它们。该技术可以为靶向药物输送，纳米医学，组织工程，再生医学和其他生物医学应用开辟新的可能性。 加州大学圣地亚哥分校纳米工程学教授约瑟夫·王说：“这些微扫描仪提供了一种新方法，可以在三个维度上精确控制单个颗粒，而无需进行特殊的样品制备，标记，表面修饰。 Wang和宾夕法尼亚大学化学教授Thomas Mallouk以及中国哈尔滨工业大学材料科学与工程教授Wang Wang是描述微电机的论文的高级作者，该论文发表于10月25日的《科学》杂志上进步。 研究人员使用微电机推动了水性介质中的单个二氧化硅颗粒和HeLa细胞，而不会干扰相邻的颗粒和细胞。在一个演示中，他们推挤粒子以拼出字母。研究人员还控制了微型电动机，使其爬上了微型方块和楼梯，证明了它们能够越过三维障碍物。 微型马达是中空的，半胶囊状的聚合物结构，涂有金。它们的体内含有一小块磁性镍，这使得它们可以用磁铁操纵。内表面经过化学处理以排斥水，因此当将其浸入水中时，微电机内部会自发形成气泡。 这种被困住的气泡使微电机能够对超声波做出反应。当超声波撞击时，气泡在微电机内部振荡，产生推动其初始运动的力。为了保持微电机的运动，研究人员施加了外部磁场。通过改变磁场的方向，研究人员可以将微电机转向不同的方向并改变其速度。 纳米工程博士学位的费尔南多·索托说：“我们对运动有很多控制权，不像化学燃料的微型电动机依靠随机运动来达到目标??。”加州大学圣地亚哥分校的学生。此外，超声波和磁体具有生物相容性，使这种微电机系统在生物应用中具有吸引力。”研究人员说，微电机未来的改进包括使其具有更高的生物相容性，例如用可生物降解的聚合物制造它们，并用毒性较小的磁性材料（例如
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脑细胞中的自杀力工厂如何触发ALS
作者：德尔塔 日期：2022-03-31
肌萎缩性侧索硬化症（ALS）是由运动神经元的逐步变性引起的。 但是什么触发了这些关键细胞的衰落呢？ 西北大学的科学家发现了大脑中一种不寻常的现象，可以解释这种变性，从而为药物发现打开了新的靶标。 在《细胞神经科学前沿》杂志上发表的一项研究中，研究人员描述了细胞内部称为线粒体的力量工厂如何在神经退行性早期经历自毁过程。 这些神经元控制肌肉的运动和放松，它们是神经退行性疾病中首批出现故障的细胞。 科学家将这种现象命名为线粒自噬。在小鼠研究中，大多数情况是在具有TDP-43病理学的动物中观察到的（占ALS病例的90％），而在具有SOD1突变的动物中则没有。 TDP-43由TARDBP基因编码，并调节RNA代谢。 科学家使用一种称为免疫耦合电子显微镜的技术，对15天大的ALS的三种不同小鼠模型的200多个神经元进行了分析，这相当于一个人类幼儿。先前的研究表明，小鼠和人类的上层神经元在细胞水平上相似，尤其是在TDP-43病例中。 他们发现自毁性线粒体仅影响患病的神经元。研究人员说，这些细胞的能量产生结构首先伸长，然后形成环状结构，最后从里到外穿过它们的两个膜。 该研究的资深作者汉德·奥兹丁勒（Hande Ozdinler）在一份声明中说：“我认为我们已经发现了引发神经元变得容易遭受未来变性危害的元凶：自杀的线粒体。”线粒体基本上在疾病的早期就已经吃饱了。这选择性地发生在神经元中，很快就会在患者的大脑中退化。” 相关：通过恢复废物清除机制**帕金森氏症 由于线粒体对于ATP的产生和脂质的稳定性至关重要，因此在神经变性的背景下线粒体的健康一直是一个热门话题。斯坦福大学的一个研究小组最近发现，细胞无法去除一种名为Miro1的酶，会阻止其去除受损的线粒体的能力，从而导致帕金森氏病中产生多巴胺的神经细胞死亡。 北京首都医科??大学和爱荷华大学之间的合作发现，用于**前列腺肥大的药物特拉唑嗪可以激活一种称为PGK1的酶，以缓解线粒体功能异常引起的能量短缺。在分析了庞大的患者数据库
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新型微卫星不稳定性诊断
作者：德尔塔 日期：2022-03-31
全球合作将从关注美国和中国的监管批准开始，以及将其工作扩展到其他地区的可能性。 Promega的诊断平台旨在测量遗传密码中插入或缺失错误的累积，也就是indels，这是由于错配修复系统中的蛋白质不足而引起的，这种蛋白质未能捕获并在某些类型的癌症中被发现。 “与其他基于DNA的分子筛查方法不同，Promega MSI技术使用了五种单态单核苷酸，这是美国国家癌症研究所推荐的，” Promega的高级研究科学家Jeff Bacher说。 Bacher说：“我们的测试使用了敏感而特异性的标记物组来检测MSI状态，并提供了宝贵的见解，以帮助医生了解如何**地**癌症患者，包括可能受益于免疫检查点抑制剂**的癌症患者。” Keytruda是FDA批准的第一项用于**人体任何器官的实体瘤的疗法，它基于癌症的遗传密码和MSI状态。 自2004年以来，Promega的基于PCR的测试方法已被用作实验室开发的测试方法，并且仅在研究中用于获得MSI身份，尽管该方法最近获得了中国国家药品监督管理局的创新地位和优先审查。 这家位于威斯康星州麦迪逊市的公司总裁兼首席执行官比尔·林顿说：“很高兴看到我们的MSI技术在肿瘤学界具有如此意义。” “ Promega早在十年前就开发了这项技术，我们对研发的长期承诺帮助其发展。” 除了与默克公司的合作外，Promega表示，它计划在美国，中国和欧洲寻求单独的MSI体外诊断的监管许可，并计划在明年上半年进行商业发布。
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减少收获后的食物损失
作者：德尔塔 日期：2022-03-31
庄稼已经收割了。现在，重要的是妥善保存各种农作物，并尽可能长期和仔细地保存它们。但是，由于腐败而导致的收获后损失在供应链中是一个重大问题，并导致数以百万计的利润损失。根据粮农组织（联合国粮食及农业组织）的统计数据，全世界几乎一半的水果和蔬菜（45％）的收成在流向最终消费者的途中损失了。这些损失的主要原因是病虫害和不正确的储存条件，由于呼吸和蒸发而导致腐烂或新鲜物质损失。唯一的补救措施通常是过度使用化学品。格拉茨大学环境生物技术研究所的研究人员与奥地利工业生物技术中心（acib）和工业合作伙伴合作，已经成功地测试了改善苹果和甜菜存储的生态方法，这是其他类型的水果和蔬菜的典型例子。 苹果的保质期大大增加 事实证明，热水处理（HWT）是减少许多作物收获后真菌果实腐烂的可持续方法。在这种处理中，将苹果短暂地浸入热水浴中。这种“热激”刺激了苹果的自然防御机制，其作用原理尚未完全阐明。然而，在存储中总是会爆发病原体，并且苹果变质。 在实验室实验中，Gabriele Berg博士为环境生物技术研究所所长。学生Birgit Wassermann和博士学位。学生Peter Kusstatscher现在已经成功测试了一种方法，该方法可以通过结合使用HWT和生物防治生物来显着提高有机苹果的保质期。比尔吉特·瓦瑟曼（Birgit Wassermann）解释了实验设置：“我们先用两种最重要的腐败剂感染有机苹果，然后用热水和我们设计的生物防治剂对其进行处理。这种结合的方法使我们能够彻底杀死收获后的病原体，或者以这种方式处理的约60％的苹果最大程度地减少感染直径。”与仅使用HWT处理的对照组相比，combi-method的结果显示，苹果对贮藏腐烂的抵抗力提高了20％。可以清楚地证明从天然有机苹果的苹果微生物组中获得的生物防治剂对贮藏霉菌的附加保护作用。这项研究的结果发表在《微生物前沿》杂志上。 该机构负责人加布里埃尔·伯格（Gabriele Berg）总结道：“这种综合方法是减少苹果疫病的一种可持续的，生态上合理
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