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真空泵的工作原理及作用
作者：德尔塔 日期：2022-04-26
真空泵的工作原理及作用上海巴玖技术人员将为您详细说明，欢迎进入浏览以下详细内容： 一、真空泵的工作原理 1、水环式真空泵/液环真空泵工作原理 水环真空泵（简称水环泵）是一种粗真空泵，它所能获得的极限真空为2000~4000Pa，串联大气喷射器可达270~670Pa。水环泵也可用作压缩机，称为水环式压缩机，是属于低压的压缩机，其压力范围为1~2×105Pa表压力。 水环泵最初用作自吸水泵，而后逐渐用于石油、化工、机械、矿山、轻工、医药及食品等许多工业部门。在工业生产的许多工艺过程中，如真空过滤、真空引水、真空送料、真空蒸发、真空浓缩、真空回潮和真空脱气等，水环泵得到广泛的应用。由于真空应用技术的飞跃发展，水环泵在粗真空获得方面一直被人们所重视。由于水环泵中气体压缩是等温的，故可抽除易燃、易爆的气体，此外还可抽除含尘、含水的气体，因此，水环泵应用日益增多。 在泵体中装有适量的水作为工作液。当叶轮按图中顺时针方向旋转时，水被叶轮抛向四周，由于离心力的作用，水形成了一个决定于泵腔形状的近似于等厚度的封闭圆环。水环的下部分内表面恰好与叶轮轮毂相切，水环的上部内表面刚好与叶片顶端接触（实际上叶片在水环内有一定的插入深度）。此时叶轮轮毂与水环之间形成一个月牙形空间，而这一空间又被叶轮分成和叶片数目相等的若干个小腔。如果以叶轮的下部0°为起点，那么叶轮在旋转前180°时小腔的容积由小变大，且与端面上的吸气口相通，此时气体被吸入，当吸气终了时小腔则与吸气口隔绝；当叶轮继续旋转时，小腔由大变小，使气体被压缩；当小腔与排气口相通时，气体便被排出泵外。 综上所述，水环泵是靠泵腔容积的变化来实现吸气、压缩和排气的，因此它属于变容式真空泵。 2、罗茨泵的工作原理 罗茨泵在泵腔内，有二个“8”字形的转子相互垂直地安装在一对平行轴上，由传动比为1的一对齿轮带动作彼此反向的同步旋转运动。在转子之间，转子与泵壳内壁之间，保持有一定的间隙，可以实
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摇床的结构特点及作用机理
作者：德尔塔 日期：2022-04-26
摇床是一种选分精确性很高的细粒、微细粒物料的分选设备，在选分低品位钨、锡矿石时，富集比可高达300倍；选别效率一般较其它细粒重选设备为高。主要用于选别钨、锡、钽、铌、铬和其它有色、稀有金属以及贵金属矿石，也可用来选别铁、锰矿石和煤。选分金属矿石时有效选别粒度范围是3~0.019mm，选煤时上限粒度可达10mm。其结构特点及作用机理见下文分析。 所有的摇床基本上都是由床面、机架和传动机构三大部分组成。床面近似呈梯形或菱形，在横向有1~5d度倾斜，在倾斜上方配置给矿槽和给水槽。床面上沿纵向布置有床条（俗称来复条），床条的高度自传动端向对侧逐渐降低，并沿一条或两条斜线尖灭。整个床面由机架支撑（如为悬吊摇床，则床面被吊起），机架上并装有调坡装置。在床纵长靠近给矿槽一端设置传动装置，由它带动床面作往复不对称运动。这种运动使床面前进接近末端时具有急回运动特性，即所谓差动运动。 摇床的作用机理是：原料（矿浆或工料）送入给矿槽内，同时加水调配成浓度约25%~30%的矿浆，自动流到床面上。矿粒群在床条沟内因受水流冲洗和摇动作用产生松散、分层。分层后的上下层矿粒受到不同大小的水流动压力和床面摩擦力作用，而沿不同方向运动。上层轻矿物颗粒受到更大的水力推动，故沿床面的横向倾斜方向运动较多。于是横向倾斜面的底侧被称做尾矿侧。位于床层底部的重矿物颗粒直接受床面的差动运动推动移动，粒群从给矿槽开始沿对角线呈扇形展开。产物沿床面的边沿排出，排矿线很长，故摇床能精确地产出多种质量不同产物。
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循环冷却水系统中的微生物的危害及其防治
作者：德尔塔 日期：2022-04-26
微生物的生长是冷却水系统中需要解决的三大问题之一。 微生物一般都是自我增殖的、多功能的和小体积大面积的单细胞系统，微生物体积小、面积大，吸收多、转化快，生长旺、繁殖快，易变异、适应强，种类多、分布广。微生物无孔不入，但并不是冷却水中所有的微生物都会引起故障，常引起故障的微生物是细菌、真菌和藻类。尤其是可以产生粘泥的微生物，粘泥覆盖在金属表面，不仅降低冷却效果，阻止水处理药剂达到金属表面发挥作用，还会引起垢下腐蚀。微生物腐蚀的形态可以是均匀腐蚀，也可以是缝隙腐蚀和应力腐蚀，但主要是点蚀。微生物黏泥引起的故障大致有以下几个方面： 1．粘泥附着在换热部位的金属表面，降低冷却水的冷却效果； 2．大量的粘泥将堵塞换热器中冷却水的管道，从而使冷却水无法工作，少量的粘泥则减少冷却水通道的截面积，从而降低冷却水的流量和冷却效果，增加泵压； 3．粘泥集积在冷却塔填料表面或填料间，堵塞了冷却水的通过，降低冷却塔的冷却效果； 4．粘泥覆盖在换热器内的金属表面，阻止缓蚀剂与阻垢剂达到金属表面发挥其缓蚀与阻垢作用，阻止杀菌剂杀灭粘泥中和粘泥下的微生物，降低这些药剂的功能； 5．粘泥覆盖在金属表面，形成差异腐蚀电池，引起这些金属设备的腐蚀； 6．大量的粘泥，尤其是藻类，存在于冷却水系统的设备上，影响冷却水系统的外观。 冷却水系统中微生物的控制主要是通过控制冷却水中微生物的数量来实现的，其中最有效和最常用的方法之一就是添加杀菌剂。 鑫沛环保研发的SP-301系列杀菌剂对工业用水中的细菌、真菌和藻类有明显的杀灭作用，可有效解决循环水系统中微生物带来的一些困扰，如有需求欢迎来电咨询！
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电子天平使用声音异常原因分析
作者：德尔塔 日期：2022-04-26
有些电子天平的使用客户会发现，在使用电子天平时出现声音异常现象，那是什么原因呢？影响天平的称量吗？下面上海巴玖简单分析一下原因： 电子天平有时开机后没有任何的声音，那可能是蜂鸣器坏掉了，但是有的电子秤制造商为了省电，设定了蜂鸣器开关参数，所以使用者人格碰到这种问题不妨查看下说明书，看看是否是自己不小心进入参数设定后关闭了蜂鸣器，这种事可是常有的哦！ 另外，电子天平开机后有声音，但如果出现声音很大或很小，或有沙哑等不良，这种情况可以不用太在意，属于正常现象！ 电子天平使用须知： 1.为正确使用天平，请您熟悉知天平的几种状态： * 显示器右上角显示O：表示显示器处于关断状态； * 显示器左下角显示O：表示仪器处于待机状态，可进行称量； * 显示器左上角出现菱形标志：表示仪器的微处理器正在执行某个功能，此时不接受其他任务。 2.天平在安装时已经过严格校准，故不可轻易移动天平，否则校准工作需重新进行。 3.严禁不使用称量纸直接称量!每次称量后，请清洁天平，避免对天平造成污染而影响称量精度，以及影响他人的工作。
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土地面积测量方法及存在问题
作者：德尔塔 日期：2022-04-26
土地面积量算是土地资源调查和土地登记中的重要组成部分,是土地管理与地籍测量中的一项重要的必不可少的工作内容,它是摸清土地家底及各类用地结构比例的具体手段,也是调整土地利用结构,土地利用规划修编的依据。土地面积有不同的测量方法，从最早的手工测量，测长宽然后再进行面积的计算，到现在的用面积测量仪等相关仪器进行面积测定，无论是测量时间还是测量精确度，都上了好几个台阶。那么下面我们就具体从土地面积测量方法以及存在的问题展开讨论下。 土地面积测量的基本原理无外乎几个数学原理：几何学原理和微积分原理。由于原理不同所衍生出的测量方法也会不同，但是大致归为两大类：直接计算面积法和图上量算面积法。直接计算面积法是最古老的面积测量方法，包括集合要素解析法、坐标解析法，它是依据实地测量的数据，利用解析法直接计算图形面积。而图上量算面积法包括图解计算法、面积仪法、GPS面积测量仪法、计算机数字化法等。总体来说，用仪器测量的方法，效率更高，精确度也更好，如面积测量仪、GPS面积测量仪等仪器，尤其是GPS面积测量仪，带有GPS全球定位系统，能够通过测量多个点的经纬度信息，最后得到被测区域的面积，而且测量方法简单，您只需手持GPS面积测量仪绕行一圈，就能够立即得到所测土地的面积。但是仪器成本比较大，相较于手工测定，经济费用较高。 另外，在土地面积测量方法中，存在着一些问题：测量面积与实际面积不相等，产生面积失真。主要有：实地量测时存在的测量误差主要是由测量时人、仪器和客观环境等观测条件的影响而产生的，包括系统误差和偶然误差;还有就是图解法量算时，地图投影中产生的扭曲变形。一般我们采用高斯-克吕格投影原理，但地球是椭圆形的，因此会有一定的误差。倾斜地表投影到平面图上也会产生变形，还有就是多宗地面积平差时存在不合理现象。在土地资源、土地登记时，土地面积的计算相当重要，选择合适的测量方法势在必行。我们要根据实际情况，选择合理的方法
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柱后衍生法测定氨基甲酸酯类农药
作者：德尔塔 日期：2022-04-26
摘要：采用NY/T 761-2008标准方法（柱后衍生高效液相色谱荧光检测法）对10种氨基甲酸酯类农药及其代谢产物进行了测定。 关键词：氨基甲酸酯，柱后衍生，蔬菜水果，农残检测 氨基甲酸酯类（Carbamates）被广泛用作是杀虫剂、除草剂、杀菌剂等。它通过抑制昆虫乙酰胆碱酶（Ache）和羧酸酯酶的活性，造成乙酰胆碱（Ach）和羧酸酯的积累，影响昆虫正常的神经传导而致死。 2008年4月30日农业部发布的NY/T 761-2008标准中的第三部分，规定了蔬菜和水果中的10种氨基甲酸酯类农药及其代谢产物多残留液相色谱检测方法：氨基甲酸酯类农药经柱分离后在线水解生成甲胺，再进行荧光衍生，采用荧光检测器检测。根据该方法，对10种氨基甲酸酯类农药及其代谢物混合标准品进行了测定。 仪器： LabAlliance二元高压梯度系统，带有荧光检测器，配备Lanbo兰博第三代柱后衍生系统，OV2001型柱温箱，色谱柱：SMT-Elite-C18（4.6 mm × 25 mm，5 μm），氨基甲酸酯柱后衍生试剂包。 分析条件： 色谱柱柱温：42℃ 荧光检测器波长：λex=330 nm，λem=465 nm 流动相：A：水 B：甲醇 梯度（A %/T）：85/0，75/2，75/8，60/9，55/10，20/19，20/25，85/26 衍生试剂：水解：0.05 mol/L NaOH溶液，0.3 mL/min，100℃ 衍生：使用0.4%硼酸钠溶液配制的OPA溶液，含OPA 100 mg/950 mL，巯基乙醇2 g/950 mL，0.3 mL/min，室温。 进样量：10 μL 标准品色谱图： 1—涕灭威亚砜 2—涕灭威砜 3—灭多威 4—三羟基克百威 5—涕灭威 6—速灭威 7—克百威 8—甲萘威 9—异丙威 10—仲丁威 更多内容，欢迎登陆天津兰博企业网站：www.tianjinlanbo.com 或 兰博色谱商城：
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百得移液器故障分析及解决方法
作者：德尔塔 日期：2022-04-26
百得移液器出现故障应该如何维修呢？上海巴玖技术人员为您整理了百得移液器的一些常见故障处理方法，希望能对您有帮助。 一、移液器吸液嘴推出器卡死或工作不正常： 出现这种情况是由于吸液嘴连件污染，应卸下推出器套管，用75%乙醇清洁。 二、移液器吸液嘴内有残液： 出现这种情况是由于吸液嘴不合适，应立即更换百得移液器原配吸液嘴。 三、移液器堵塞，吸液量太少： 出现这种情况是由于液体已渗进百得移液器其已干燥，应清洁并润滑活塞和吸液嘴连件。 四、渗漏或者移液量太少： 出现这种情况有以下几种原因： 1.活塞和O-形环润滑不充分. 2. 百得移液器被污染. 3. 吸液嘴和连件间有异物. 4. 吸液嘴不合适. 5. 吸液嘴安装不当. 6. 吸液嘴塑料湿润不均匀。 出现以上问题应： 1. 加适量硅油. 2. 清洁并润滑活塞和吸液嘴连件 3. 清洁吸液嘴连件，装上新吸液嘴 4. 使用原配吸液嘴 5. 重新装紧 6. 装上新吸液嘴。 五、超出限定的范围： 出现这种情况是由于移液器被损坏了，应送维修点修理。 《百得移液器维修》由上海巴玖为您提供，查看更多移液器知识请访问：
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基因芯片实验原理与方法
作者：德尔塔 日期：2022-04-26
本实验的目的是学会cDNA芯片的使用方法。了解各种基因芯片的基本原理和优缺点。 基因芯片这一技术方法在1991年的Science杂志上被首次提出，其高通量、并行检测的特点适应了分析人类基因组计划所提供的海量的基因序列信息的需要，可以说，人类基因组计划是基因芯片技术发展的原因，而对深人研究基因突变和基因表达的有效方法的需求又是促进基因芯片技术发展的动力。 由于基因芯片高速度、高通量、集约化和低成本的特点，基诞生以来就受到科学界的广泛关注，正如晶体管电路向集成电路发展的经历一样，分子生物学技术的集成化正在使生命科学的研究和应用发生一场革命。 根据固定在芯片载体上的核酸分子的不同，基因芯片可以分为cDNA芯片和寡核昔酸芯片等。寡核昔酸芯片主要基于光引导聚合技术，该技术是Affymetrix公司开发的专利技术，由于其突出的优点，正得到越来越广泛的应用。 二、原理 基因芯片(Gene Chip,DNA Chip)，又称DNA微阵列(DNA Micorarray)，是指按照预定位置固定在固相载体上很小面积内的千万个核酸分子所组成的微点阵阵列。在一定条件下，载体上的核酸分子可以与来自样品的序列互补的核酸片段杂交。如果把样品中的核酸片段进行标记，在专用的芯片阅读仪上就可以检测到杂交信号。 基因芯片技术主要包括四个主要步骤：芯片制备、样品制备、杂交反应和信号检测和结果分析。 1、芯片制备-目前制备芯片主要以玻璃片或硅片为载体，采用原位合成和微矩阵的方法将寡核苷酸片段或cDNA作为探针按顺序排列在载体上。芯片的制备除了用到微加工工艺外，还需要使用机器人技术。以便能快速、准确地将探针放置到芯片上的指定位置。 2、样品制备-生物样品往往是复杂的生物分子混合体，除少数特殊样品外，一般不能直接与芯片反应，有时样品的量很小。所以，必须将样品进行提取、扩增，获取其中的蛋白质或DNA、RNA，然后用荧光标记，以提高检测的灵敏度和使用者的安全性。 3、杂交反应-杂交反应是荧光标记的样品与芯
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果蝇数量性状实验
作者：德尔塔 日期：2022-04-26
【实验目的】 1、以果蝇（Drosophila melanogaster）腹片着生的小刚毛为对象，研究数量性状遗传的特点。 2、学习估算遗传（heritability） 【实验原理】 在生物中凡是可数、可度、可衡等并可用数字形式描述的性状，称数量性状（quantitative character）。数量性状大都由多基因控制。一般，控制同一性状的基因数目很多，而每个基因的作用很小，并且很容易受环境影响。群体的表型变量通常呈连续分布。 【实验仪器、材料和试剂】 本实验采用18#和22#品系果蝇的杂交后代为材料，用恒温培养箱在25℃的条件培养，观察子F2代处女蝇腹片的刚毛数量，选择刚毛数最多和最少的♀、♂个体分别进行组合杂交，产生的F2通过观察和统计，最后估算遗传率:H2=ΔG/ σpi 【方法与步骤】 1．把18#和22#品系果蝇的杂交而得的F2成蝇，随机选出处女蝇和雄蝇各20只，用乙醚适度麻醉，在40倍显微镜下计算♀、♂蝇第四、第五腹板上的小刚毛数， 装入小指管里贴上标签（标明性别、两腹板小刚毛合计数）。 2．分别从上述20只蝇中选出小刚毛数最多和最少的♀、♂蝇各2只。 3．把小刚毛数最多的♀、♂各1只配成一杂交组合，小刚毛次多的♀、♂各1只配成一杂交组合（作备用），小刚毛数最少的♀、♂各1只配成另一组合，小刚毛数次少的♀、♂各1只再配成一杂交组合（作备用）。 4．把配好的杂交组合，放在25℃培养箱中培养3－4天，把亲本倒去。 5．培养两周后，把所有成虫倒出试管中进行麻醉，分别观察♀、♂蝇小刚毛数，做好记录并进行统计。 6．把所得的小刚毛数分组，确定组距。 如全距＝最大值－最小值＝53－32＝21 组距＝全距÷分组数＝21÷7＝3 组 距 正 确： 32～3435 ～ 37 38 ～ 40 41 ～ 43 … 组距不正确：32 ～ 34 34 ～ 37 37 ～ 40 40 ～ 43 … 7．把亲代和子代♀ 、♂两组数字，分别以果蝇刚毛数（组距）为横坐标，频数为纵坐标绘制频度分布图。 8. 计算实现遗传率:H2= ΔG/ σpi 9. 根据实验的统计结果，作数量性状遗传的详细分析。 10. 将实验经过
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小核磁共振成像仪磁体均场简介-医学影像核磁共振教学实验
作者：德尔塔 日期：2022-04-26
小核磁共振成像仪磁体均场简介-医学影像核磁共振教学实验 小核磁的系统架构图 磁场均匀性对核磁共振成像来说非常关键，本文简单介绍一下小核磁的匀场方式。 磁场的均匀性（homogeneity），是指在特定的容积限度内磁场的同一性，即穿过单位面积的磁力线的数目是否相同。在磁共振系统中，均匀性是以主磁场的百万分之一（ppm）作为一个偏差单位来度量的。对于不同的主磁场大小，其偏差单位也是不同的。例如对1.0T的磁共振，1个ppm偏差单位转换成H质子频率计算约为42Hz。 主磁场的均匀性直接影响到组织的T2*弛豫时间长短。当主磁场均匀性越差时，即T2*越短，弛豫越快，从磁共振信号上体现出来即是FID信号的拖尾越短。当主磁场均匀性越高时，即T2*越长，弛豫越慢，即FID信号的拖尾越长。理论上，当主磁场绝对均匀时， T2*=T2，FID以组织固有的 2弛豫进行衰减。 主磁场不均匀性对组织T2的影响 小核磁设备在采集信号时，通过观察显示器上核磁共振FID信号的衰减快慢（即FID拖尾的长短）来调整两块磁极的平行度，从而达到调整主磁场的均匀性目的。当FID信号的拖尾越长，即FID衰减包络线越缓，表示磁场均匀性越高。 永磁型核磁共振成像仪的主磁场均匀性与磁极间的平行度有关，因此我们可以直接调整两块磁极的平行度来达到匀场的目的；通过调整磁极平行度来达到的磁场均匀性还不能完全满足核磁共振成像的需要，因此还需要进行其他方式的匀场，主要包括无源匀场和有源匀场。 无源匀场是在磁极的内外表面贴小磁片或磁钢片，通过小磁片或磁钢片对局部磁力线的改变从而调整磁场均匀性，本实验装置中由于磁极间的均匀性较好，因此未采用无源匀场方式。下面实物图中小磁片即是无源匀场方式匀场。 有源匀场方式主要是根据通电线圈在线圈周围会产生磁场，通过给不同方向的线圈施加合适的电流产生的微小磁场来对主磁场的不均匀性进行校正。 永磁体均场实物图 参考资料：《核磁
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实验常见问题解答汇集(一)
作者：德尔塔 日期：2022-04-26
实验常见问题解答汇集(一) BSP甲基化扩增得到的PCR产物可否直接测序，为什么需要构建TA克隆后测序？ 由于基因组DNA的每个CG位点甲基化程度各不相同，未发生甲基化的C会被重亚硫酸盐修饰成为U，而C若发生甲基化则不变，这样如果进行PCR产物测序就有可能在原有的C位点得到双峰图，无法确定甲基化的程度，必需通过回收PCR产物，进行TA克隆，随机挑选5-10个单克隆测序的方式才能计算获得每个CG位点的甲基化情况。 如何提高哺乳动物细胞的转染效率？ 对于生物技术科研实验，拟将外源基因（或DNA序列）导入到体外培养的细胞中（尤其是各类哺乳动物细胞），让外源基因在细胞中进行表达甚至翻译，到达预期目的，那么除了保障携带基因的质粒载体上具备高表达元件（启动子、增强子、终止子等）之外，另外一个重要因素是让外源基因的转染效率达到极高值，尤其对于基因干扰研究实验而言，达到80%以上的转染效率，是干扰评价实验顺利完成的前提保证。 关于如何提高转染效率，以下是锐赛团队实践一些心得，系统整理如下 1、细胞本身的状态的重要性占着70%以上的比重。那么细胞生长状态体现哪些方面 1）细胞周期：分裂期细胞往往要比静止细胞更易于摄取并表达外源DNA。因此，细胞都在转染当天或前一天铺板。同样重要的是细胞在种板进行转染时不应处于过度生长的状态；此外对于原代细胞，还常用促有丝分裂刺激物（如病毒转化，生长因子，条件培养基等）来活化。所以要观察293系列细胞在铺板后多长时间（12h?18h?24h?）到达分裂期，但又不能是过度生长状态！ 2） 细胞融合率（密度数量）：只要培养基质（培养皿）尚有空间，细胞就会按指数规律分裂。对于正常细胞而言，细胞生长的速度受细胞密度大小的接触抑制（癌细胞则不受此限制而会继续生长并可互相叠加）。营养的耗竭以及代谢废物的积聚会影响所有的细胞生长，细胞会因为缺乏营养而不适于转染。个人认为一般293系列细胞铺板50%密度，16-20h达70%可以转染，切忌贴壁就转染！ 3）
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电子天平开启后无法显示原因及处理方法
作者：德尔塔 日期：2022-04-26
电子天平开启无法显示是什么原因导致的呢？以及应如何处理呢？以下由上海巴玖技术人员为您详细说明！ 1、天平放置的环境太差：环境因素包括振动、气流、温度、外部磁场，必须改善上述环境，关闭称量室的防风窗，天平才能正常工作。 2、天平菜单中的参数设置不好调入菜单后，用“RESET”功能，正确退出菜单，回到出厂设置。 3、称重室内留有手的体温尽量减少这一人为因素 4、被称量物体的温度未与天平达到等温将样品放置在天平旁等温。 5、天平菜单中的参数设置不好：调入菜单后，用“RESET”功能，正确退出菜单，回到出厂设置。 6、未装称盘：断电后，先装正确的称盘，再开启天平。 7、称盘错：用符合该天平的正确称盘。 8、称盘与防风圈相碰：因安装不当产生的原因，请找出相碰的原因重新正确安装。 9、校准数据丢失，重新校准天平。 10、天平放置环境太差防风窗未关闭，改善天平的放置环境，关闭所有防风窗。 11、电源插座上没有220V电流接通交流电座。 12、交流适配器出错，选择适合我国工作的220V~交流适配器(外接变压器)。AB-S/A8-1.4v~50/60HZ6VA；PB-S/A9.5-20VDC6W；AB/PB/GB9.5-14.5V50/60HZ1.5VA。 13、交流适配器烧毁，更换交流适配器。 查看更多电子天平常见问题请访问： 上海巴玖主营：电子天平、显微镜、制冰机、移液器、生物安全柜、超声波清洗机、超声波测厚仪、磁力搅拌器、均质器、二氧化碳培养箱等试验设备，上海巴玖凭借专业的销售理念及售后服务，销售业绩逐年增长，在各行各业拥有广泛的用户基础，上海巴玖已成为广大用户购买实验室科研设备、施工现场监测设备、生物器材、耗材试剂等产品的**企业。我们坚信通过我们共同的努力，一定能够使公司的销售业绩有更大的突破，同时也会一如既往的为用户提供优质、专业的售后服务。上海巴玖实业有限公司本着“客户第一，诚信至上”的原则，尽力实现质量第一，在注重质量的前提下，目前为扩展业务，回报客户，我们的产品价格比一般企业优
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玻璃珠堆积孔隙模型核磁共振成像与弛豫图谱测试实验
作者：德尔塔 日期：2022-04-26
实验说明： 实验准备:两种不同尺寸规格的玻璃珠，小玻璃珠直径为um级，大玻璃珠直径为mm级；自来水；五水硫酸铜。 实验仪器：岩心核磁共振成像分析仪，频率约22MHz，探头线圈直径15mm，实验温度控制在31.99-32.00℃； 孔隙度、渗透率测定运用核磁共振岩心分析测量软件； 使用核磁共振成像软件，全用自旋回波序列，完成T2加权像； 分析与结果： 孔隙度测定 由于大小两类玻璃珠形成的孔隙大小不同，饱水后（孔隙完全被水充满）孔隙内水的弛豫时间差别较大，定标时分别用纯水做大玻璃珠定标线，用饱水后的小玻璃珠做小玻璃珠的定标线。定标数据如下： 饱和度、渗透率测定 在干燥玻璃珠内不断滴入水，直至饱水。取滴水过程的三个时间点（暂态）做孔隙度测定，饱和度=（暂态孔隙度/饱水孔隙度）＊（暂态总体积/饱水总体积）。渗透率计算按SDR模型，设模型参数a=1。测试结果如下： 饱和度计算是在孔隙度的基础之上的，所以其准确度与孔隙度的准确度密切相关。渗透率随着水量增加而增加，且在同级别饱和度下，大玻璃珠内渗透率大于小玻璃珠。 核磁共振成像 小玻璃珠成像 左：饱水时，饱和度=100%；右：饱和度=14.31% 左图的图像上方较亮部分为水溶液，下方偏暗色区域为饱水的小玻璃珠。右图的图像中为非饱水样品。由图像可知在样品内部水分分布并不均匀。 大玻璃珠成像 左、右为同一只样品。得到左侧图像后将样品搅动后再采集右侧图像，以观察变化。 孔径分布 当孔隙内的液体为水且磁场梯度近似为零时，多孔介质体系中T2只与孔隙结构有关，在已知T2分布的情况下，即可根据设定模型求出孔隙分布情况。 左：大玻璃珠孔隙分布，饱和度分别为1：32.35%；2：71.13%，3：94.08%；4：100%。右：小玻璃珠孔隙分布，饱和度分别为1：19.25%；2：40.57%，3：60.26%；4：100%。图中横坐标为T2，纵坐标为信号强度。对于同一幅T2分布图，各个峰面积比总面积代表对应孔隙所占比例。
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microRNA RT-PCR实验方法介绍
作者：德尔塔 日期：2022-04-26
Stem-loop实时定量RT PCR 传统实时定量RT PCR只能检测到miRNA前体，而Stem-loop实时定量RT PCR技术可以解决这一问题。Stem loop实时定量RT PCR是一项高特异度、敏感度的检测miRNA表达的实验技术，包括设计具有茎环（stem loop）结构的反转录引物和用miRNA荧光标记的特异分子探针进行实时PCR 二个关键步骤。该技术具有以下优点:高度特异性，对序列高度同源的miRNA也可精确区分；超宽的定量线性范围和高度的检测灵敏度；样品消耗少，仅需1～10 ng的总RNA；适用范围广，总RNA、细胞裂解物以及纯化的RNA都可用于miRNA的定量检测。 Stem-loop实时定量RT PCR基本原理： microRNA的RT-PCR一般使用茎环结构的引物，这种具有茎环结构的引物针对所需检测的目的microRNA设计，具有特异的序列，结构示意图如下所示。内参使用的是小RNA U6，U6的反转录使用的是随机引物。将反转录的产物作为real-time PCR的模板，检测目的microRNA的引物是针对目的microRNA的特异的上下游引物，检测内参使用的是针对U6的特异的上下游引物。 实验过程 1、用Trizol抽提total RNA，抽提方法同普通的RNA的Trizol抽提，只是在用异丙醇处理时需要4℃ 过夜。将抽提得到的RNA置于-80℃保存。 2、将抽提的RNA进行反转录。反转录的体系一般使用12.5ul的体系。具体的体系如下： A: RNase free water B: Total RNA: 0.625ug C: Impron buffer: 2.5ul D: dNTPs: 2.5ul E: RNase inhibitor: 0.625ul F: Impron Mgcl2: 1.5ul G: Primer: 0.5ul H：Reverse transcriptase: 0.625ul 具体的操作是事先计算好需要的模板量，以及所要的RNase free water的量，在PCR小管中加好需要的模板量以及RNase free water的量，并将剩下的模板立即置于－80℃保存。再按照反转录的体系做好总的MIX，再分装到每个PCR小管内。将PCR小管置于PCR仪上反转，反转的具体程序如下： 25℃ 5 min ,42℃ 60 min ,70℃ 15 min. 4℃储藏 3、 反转录的cDNA作为real-time PCR检测的模板，由
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布氏硬度计压痕的4种异常解决方案
作者：德尔塔 日期：2022-04-26
常用于铸件、锻件、有色金属及钢材的硬度检测，当布氏硬度计检测出现压痕位置有变化，压痕不在视场内或稍转动工作台的情况时时，可根据以下顺序进行相应的调整： 1、调整布布氏硬度计主轴下端的活动间隙，出现这种情况的原因是由于压头、测量显微镜、工作台三者轴心不同造成的由于压头固定在工作轴底端。以导向座下端面不直接接触主轴锥面为准； 2、调整转轴侧面螺钉使工作轴和主轴同(轴)心，调好后，试块上压出一压痕，观察其在显微镜中位置，并记录； 3、稍松开升降丝杆压板上的螺钉和底部螺丝，轻移整个升降丝杆，使工作台轴心与测量显微镜中记下压痕的位置重合，然后固紧压板螺钉和调整螺丝，压出一压痕相互对照。重复以上步骤，直至完全重合为止。 4、轻轻转动布氏硬度计工作台(保证试块在工作台上不移动)显微镜下找出试块上不转动的一个点，此点即为工作台轴心电子拉力机,拉力试验机,电子拉力试验机,电子万能试验机,卧式拉力试验机,金属拉力试验机,塑料拉力试验机,橡胶拉力试验机；
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