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机动喷雾器的保养方法
作者：德尔塔 日期：2022-04-26
一.喷药完毕的保养 1.药箱中不得有残留的药液。 2.及时清理喷雾器表面的油污和灰尘。 3.用清水洗刷药箱(汽油机除外)。 4.检查喷雾器是否有漏水和漏油现象，如有应及时排除故障。 5.检查是否有螺钉等松动或丢失，工具是否完整。 6.保养后的喷雾器应放在通风处，远离火源，防止日晒。 二.长期存放 1.将喷雾器按各部件拆开清理零件上的油污。 2.用碱水或肥皂水清洗药箱、风机和输液管等，然后用清水冲洗。 3.机壳清洗干净后抹上黄油保护。 4.各个塑料配件容易变形，存放时一定要小心。 5.用东西盖好，放在干燥通风处。
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使用叶绿素检测仪的常见问题以及处理方法
作者：德尔塔 日期：2022-04-26
叶绿素测定仪是通过测定SPAD值来指导氮肥的施用量同时了解植物的生长状况。在使用过程中难免会碰到一些问题，下面是使用叶绿素检测仪的常见问题以及处理方法： 问题1：将电源开关打到ON档，但显示屏没有任何显示。 原因：出现此问题一般是电源的问题，检查电池是否安装正确，检查电池是否还有电。 处理：按说明书正确安装电池或请更换电池。 问题2：内存中的测量值消失。 原因：出现此问题一般是由于在测量一批样品时，中途将仪器的电源关闭OFF，仪器的电源关闭OFF后，在内存中数据会被删除。 处理：在测量一批样品时，不要中途将电源关闭OFF，如果仪器内置数据采集器，请使用数据采集软件下载以前的数据。 问题3：在测量同一叶片的同一位置时，读数发生变化。 出现此问题一般有以下原因： 1、测量头的发射窗口或接收窗口附近有水滴或污渍。 处理：用干净、干燥的软布清洁发射窗口和接收窗口。 2、样品叶片的位置放置不正确; 处理：按说明书要求，将样品的测量位置置于测量头的中线之间，将接收窗口完全覆盖。 3、样品叶片的叶脉过多 处理：样品叶片叶脉过多会对读数产生影响，建议在处理此类样品时，对样品进行多点测量后取平均值作为样品的读数。
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β-内酰胺酶单克隆抗体和多克隆抗体的制备
作者：德尔塔 日期：2022-04-26
β-内酰胺酶单克隆抗体和多克隆抗体的制备 目前，在我国奶牛养殖业中，青霉素和头孢菌素等β-内酰胺类抗生素对奶牛乳房炎等疾病的控制起着十分重要的作用。由于一些奶牛养殖商户滥用抗生素以及未严格遵守休药期，致使牛奶中抗生素残留超标，乳中残留的抗生素严重危害食品安全和人体健康。我国政府对超过一定限量抗生素的原料乳实施标准控制。国内多数乳品企业对抗生素残留超标的牛乳采取降价收购或不收购，而一些不法奶站使用一些生物制剂降解牛乳中残留的抗生素，生产出人造"无抗奶"。 经过调研，初步判断市售生物制剂的主要成分是β-内酰胺酶，它是由革兰氏阳性细菌产生和分泌的多种酶组成的酶家族，相对分子质量在28～32ku之间，可选择性分解牛奶中残留的β-内酰胺类抗生素。β-内酰胺酶能够破坏青霉素内酰胺结构，使其失去活性。该酶的使用掩盖了牛奶中实际含有的抗生素。崔生辉等人2007年曾在北京零售超市中采集5个厂家生产的、不同种类的牛奶样品38个，其中63.2%的样品检测出β-内酰胺酶。β-内酰胺酶为我国禁用的食品添加剂之一，它可导致青霉素、头孢菌素等抗生素类药物耐药性增高，从而大大降低人们抵抗传染病的能力，给消费者的身心健康带来危害。我国于2009年和2011年公布的食品和饲料中非法添加的非食用物质名单中，β-内酰胺酶（金玉兰酶制剂）两次上榜，且认定的检测方法为液相色谱法。 原乳中β-内酰胺酶的检测方法有微生物杯碟法、快速试剂盒法、液相色谱法和双流向酶联免疫法。微生物杯碟法成本低廉。试剂盒法和酶联免疫法依据抗原抗体特异性反应的基本特性，操作简单，速度快，特异性好。液相色谱法具有操作时间短、灵敏度高、准确的特点，但所需实验仪器要求较高。 本研究中制备β-内酰胺酶的多克隆抗体和单克隆抗体，拟通过双抗夹心法为后续的胶体金免疫层析试纸条的研制奠定基础。 1 材料与方法 1.1 材料与试剂 实验动物：日本大耳兔（雌性，两月龄），北京金牧阳实验动物养殖有限责任公司；Balb/C小
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T迷宫、Barnes迷宫、八臂辐射迷宫、Morris水迷宫比较
作者：德尔塔 日期：2022-04-26
北京智鼠多宝生物公司生产的 T迷宫、Barnes迷宫、八臂辐射迷宫、Morris水迷宫比较 在非临床有效性研究过程中，主要采用行为学试验研究药物对动物学习记忆功能的影响。人和动物的内部心理过程是无法直接观察到的，只能根据可观察到的刺激反应来推测脑内发生的过程，对脑内记忆过程的研究只能从人类或动物学习或执行某项任务后间隔一定时间，测量他们的操作成绩或反应时间来衡量这些过程的编码形式、贮存量、保持时间和它们所依赖的条件等等。学习、记忆实验方法的基础是条件反射，各种各样的方法均由此衍化出来。目前已经建立了大量的学习记忆研究的行为学方法，各有优缺点。现将常用的迷宫简述如下。 1、T迷宫实验 观察指标：动物完成实验所需的时间、每次探索和前一次不同臂的比例。 优缺点：优点是T型迷宫未提供奖惩条件，完全是利用动物探索的天性，因此能最大可能的减少影响实验结果的混杂因素。缺点是啮齿动物有天生的偏侧优势，即动物在T型迷宫中更偏向于一边走（左边或右边），而且这种现象存在种系差异以及性别差异。 由于动物每次转换探索方向时都需要记住前一次探索过的方向，因此T型迷宫实验能很好的测验动物的工作记忆，从而测定动物的空间记忆能力。和T型迷宫类似的还有Y型迷宫，其实验的设计原理和实验方案和Y型迷宫都十分相似，只是把迷宫的形状由T型换成Y型。 2、Barnes迷宫实验 原理：动物利用提供的视觉参考物，有效确定躲避场所的臂所在的部。Barnes迷宫由一个圆形平台构成，在平台的周边，布满了很多穿透平台的小洞。平台的直径、厚度以及洞口宽度根据实验动物不同而不同。洞口数目由实验者习惯而定，一般为10到30个。在其中一个洞的底部放置有一个盒子，作为实验动物的躲避场所；其它洞的底部是空的，试验动物无法进入其中。实验场所和其它迷宫实验场所类似，要求能给实验动物提供视觉参考物。实验方案根据实验者的习惯以及不同的实验要求而定，每次训练后都用70%的酒精进行清洗，并变换正确
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Western印迹法（试剂配制和操作步骤）
作者：德尔塔 日期：2022-04-26
Western印迹法（试剂配制和操作步骤） 这种技术是把电泳分离的组分从凝胶转移到一种固相支持体，并以针对特定氨基酸序列的特异性试剂作为探针检测之。 Western使用的探针是抗体，它与附着于固相支持体的靶蛋白所呈现的抗原表位发生特异性反应。这种技术的作用是对非放射性标记蛋白组成的复杂混合物中的某些特异蛋白进行鉴别和鉴定。 仪器：高压锅、电动匀浆机、高速离心机、垂直板电泳转移装置、脱色摇床。 试剂：单去污剂裂解液、分离胶、4％浓缩loading、G250考马斯亮蓝溶液、5XSDS上样缓冲液、电泳缓冲液、转移缓冲液、10X丽春红染液、封闭液、TBST、TBS、显影液、定影液、抗体、ECL化学发光试剂。 杂品与耗材：各种规格的吸头、离心管和加样器；各种规格的烧杯、量筒和平皿等玻璃器材；硝酸纤维素膜，乳胶手套，口罩，保鲜膜，X-光片夹，X-光片，计时器，吸水纸。 试剂配制： （一）母液 34.8mg/ml (200mmol/L)PMSF PMSF 0.348g 异丙醇 10ml 溶解后，－20℃保存。 10％SDS SDS 5g 蒸馏水至 50ml 50℃水浴下溶解，室温保存。如在长期保存中出现沉淀，水浴溶化后，仍可使用。 5mol/LNaF氟化钠 氟化钠 2.1g 超纯水 10ml 溶解后，-20℃保存。 100mmol/L 激活矾酸钠 偏矾酸钠 0.122g 超纯水 8ml 加浓盐酸调节pH至10（颜色变黄），80℃左右热水浴至溶液无色，室温冷却，重调pH至10，重复热水浴和调整pH的操作至溶液保持无色，定容10ml，-20℃保存。 1.0mol/L Tris•HCl（pH8.0） Tris (MW121.14) 1.212g 超纯水 8ml 溶解后，用浓盐酸调pH至8.0，最后用超纯水定容至10ml，高温灭菌后室温下保存。 10％过硫
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生物发光技术在生命科学中的应用
作者：德尔塔 日期：2022-04-26
随着发光(luminescence)技术在多种生物实验中的广泛应用，生物发光(bioluminescence)技术越来越成为**的生物检测手段。在这篇文章中，我们将详细讨论生物发光技术在生物检测中的应用，以及它与其它发光检测手段相比所显示出的优点。 1 生物发光的特点 根据产生光子的能量来源不同，发光可分为以下四大类，一是荧光(fluorescence)：依靠光子发光；二是化学发光(chemiluminescence)：依靠化学能量发光；三是辐射发光：依靠放射性能量发光；四是电能发光：依靠电能量发光。其中，生物发光(bioluminescence)是依靠天然的酶促化学反应产生的能量而发光，属于化学发光，它天然地存在于许多生物体内，例如萤火虫、深海里的水母和一些细菌。目前，在生命科学研究中，应用最为广泛的是荧光和化学发光。而生物发光作为化学发光的重要类别，也日益受到广泛关注和应用。物质发光的机理是：分子首先受到激发，吸收能量，从稳定的基态跃迁到不稳定的激发态，而当它从激发态返回到基态时，能量就以光子的形式释放出来(图1)，检测发出的光子就能确定发光分子的存在。发光技术能否在生物检测中得到应用及其应用的范围，在很大程度上取决于激发分子的能量来源。因为激发能量的来源不同，其产生的相对信号强度(信号对本底的相对值)则不同，对检测器的灵敏度要求也不同。以生物发光和荧光为例：对于荧光来讲，一方面，由于荧光的光子能量吸收效率高，分子可以释放大量的光能，从而产生高强度的光信号，利于检测；另一方面，这种高流量的激发光子有时会严重干扰光感检测器发射光子的分析能力，同时也可能激发生物样品本身含有的荧光团，而产生其它非特异的发射光，进而导致实验本底过高。也正是由于荧光的这种特性，即报告基团中高强度的信号与高强度的实验本底共存，使得其检测相对信号强度的能力大大降低。对于生物发光来讲，它与荧光形成鲜明对照，因为生物发光依靠天然的酶促化学反应发光，不需要引进外源的光能，所以应用生物发光作为检
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循环冷却水系统的清洗预膜
作者：德尔塔 日期：2022-04-26
冷却水系统在运行过程中，其设备表面都不可避免的集积一些沉积物，沉积物、微生物粘泥、油垢等覆盖在换热器金属表面不仅降低了冷却效果，还会产生垢下腐蚀，尤其是点蚀。因此，不论从提高冷却效果方面考虑，还是从防止腐蚀和抑制微生物生长来考虑，冷却水系统都应定期进行清洗。新的设备在制造、运输、储存期间会发生铁锈，带入油垢，安装过程中也会留下焊渣、碎屑、油类等杂物，因此开车之前，冷却水系统也需要进行清洗。 清洗后，设备金属表面处于活化状态，很容易受到损伤，在投入正常运行之前必须在其表面生成一层完整而耐腐蚀的保护膜，否则，设备使用寿命将大大缩短。 有人曾对碳钢试样进行了预膜和不预膜的对比试验，结果如下 编号 聚磷酸盐缓蚀阻垢剂/（PO43-）/（mg/L） 腐蚀速度 沉积物的量/（mg/cm2） mm/a mpy 1 不预膜 60mg/L（连续运行14天） 0.025 1.0 1.4 2 不预膜 20mg/L（连续运行14天） 1.225 49.0 33.7 3 60mg/L（预膜4天） 预膜 20mg/L（运行10天） 0.015 0.6 2.0 由此可见，若先用高浓度的缓蚀剂进行预膜，然后用低浓度的缓蚀剂进行日常运行，比不经预膜而直接用高浓度缓蚀剂运行要经济的多，又比直接用低浓度缓蚀剂运行去控制腐蚀要有效地多。 鑫沛环保研发的SP-100系列清洗剂能快速有效去除金属表面的水垢、油污、锈蚀产物等，清洗过程对管道及设备腐蚀性低；预膜剂可在金属表面形成一层极薄的金属沉淀膜，具有成膜速度快，成膜致密、牢固的特点，且不影响金属的传热效率，能有效抑制金属的腐蚀。 若有相关的问题或需求欢迎来电咨询！
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纯水、超纯水的PH介绍
作者：德尔塔 日期：2022-04-26
纯水/超纯水的PH 一直以来，经常有客户对纯水的PH提出质疑，问题通常有2类，一是测得RO水偏弱酸性（6.0左右），二是测得RODI水（甚至已经达到10M以上的电阻率）亦呈酸性（PH＝6.0左右）。 首先，RO水偏弱酸性是正常的，凡是经由RO技术获得的初级纯水基本都呈弱酸性，这是由于自来水中溶解的CO2不能被去除导致的，原理如下： CO2在水中溶解，存在上述化学平衡，由于CO2跟水分子大小相当，RO膜无法去除 气态的CO2，但HCO3-和CO3--却可以被绝大部分去除，产物的大幅度减少会导致化学反应向右移动，另一产物H+浓度会增加，从而导致RO产水的PH下降，体现弱酸性。 因此，RO水在某些应用范围会收到限制，但是它仍然符合国家实验室用水标准的三级要求，在CLASS III标准里，允许纯水的PH在5.0-7.5之间，因此在所有要求三级水的应用领域，RO水不乏是理想的选择，RO方法也是公认的纯化手段。受限制的应用包括严格要求PH的领域，比如工业冷却水，弱酸性的RO水有诱发金属管道锈蚀的风险，因此我们通常使用软化水当作冷却水，成本也低，PH也有保障，对于精度很高的设备，也有要求使用10M以上的水做为冷却水的，这当然不用考虑PH问题了（它一定是中性的）。 对于水质在10M以上的高纯水而言，测得的PH是酸性的结论是错误的，这与RO水的酸性测量结果完全不同，这个结果是一个典型的方法错误导致。 高纯水的PH测量需要特殊的手段和仪表，一般的PH计都是设计用来测试含盐量很高的电解质溶液的，而不适合测量导电性很差，而且极度不饱和的超纯水（极易吸收外界杂质）。如果电阻率仪可靠，当然是无须做这个无谓的PH测量的。 正如在实验室用水的国家标准(GB6682-92)中指出的,对一、二级水不主张测量pH一样,超纯水就更难准确测量了。 附：中国国家标准 分析实验室用水规格和实验方法GB/T6682-2008 名 称 一 级 二 级 三 级 pH值范围（25℃） - - 5.0-7.5 比电阻（MΩ.cm.25℃）≥
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PacBio RS II测序仪革新HLA检测分型技术[创新技巧]
作者：德尔塔 日期：2022-04-26
PacBio RS II测序系统一经推出，其长读长、单分子碱基分辨率及无GC偏好性的特征即受到广大研究者的推崇，尤其是在HLA检测分型领域，国际上权威HLA检测分型机构相继引进PacBio RS II测序技术进行相关服务或试剂盒的研发，推起了PacBio在HLA研究应用领域的高潮。 HistoGenetics公司引进PacBio RS II测序系统 HistoGenetics公司和Pacific Bioscience公司于2014年4月29日共同宣布，鉴于PacBio测序平台能够测通HLA基因全长，从而提供更加精确的HLA分型的优势，购进两台PacBio RS II系统取代之前Sanger一代测序用于HLA分型。HLA是具有高度多态性的同种异体抗原，含有上万种等位基因以编码抗原蛋白识别外来抗原。准确的HLA分型对于器官移植、自身免疫疾病相关研究、药物超敏性研究等非常重要。之前采用Sanger及NGS短序列测序方法对HLA分型不够精确，为获得精确的分型结果，还需要额外的成本，PacBio长序列测序仪的出现为HLA精确分型提供了更好的解决方案。 Nezih Cereb博士，作为HistoGenetics公司CEO及创建者，接受采访时说：“作为HLA分型市场的领导者，我们一直致力于寻求可以精确地对基因组复杂区域的分析技术。而PacBio技术平台，借助于其业内领导地位的读长、精确度及快速测序时间优势，正是这个市场所需要的，我们迫切地想用PacBio RS II测序仪去发现HLA区域更多的信息。” Anthony Nolan研究中心引入PacBio RS II测序系统 Anthony Nolan研究中心和美国太平洋生物科技公司（PacBio）于5月13日共同宣布，Anthony Nolan研究中心延续在技术方面革命性地创新的记录，通过购入两套PacBio RSII系统，实现对HLA基因全长进行单分子、实时的测序。 据Anthony Nolan研究中心介绍，之所以引进PacBio系统，正是看重了PacBio RSII系统在行业内最长的读长与最高的一致性精确度。借助于PacBio RSII系统，Anthony Nolan研究中心将可以在组织分型服务方面提供无与伦比的细节信息与精确度。 Anthony Nolan研究中心生物信息部主管Steven
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循环水日常运行中易产生的问题及解决方法
作者：德尔塔 日期：2022-04-26
循环冷却水在其运行过程中，补充水不断进入冷却水系统，其中一部分在循环过程中被蒸发，另一部分留在冷却水中被浓缩，发生下列一系列变化： 1、二氧化碳含量的降低 补充水进入循环系统后，在冷却塔内与大气充分接触，二氧化碳散失到大气，破坏离子平衡，引起循环水结垢。 2、硬度和碱度的增加 循环冷却水被浓缩，冷却水的硬度和碱度随之升高，从而增大水质的结垢倾向。 3、PH值的升高 补充水在曝气过程中，二氧化碳散失到大气中，致使冷却水的PH值逐渐上升。 4、浊度的增加 补充水在循环过程中被不断浓缩，在冷却塔内与工业大气相接触，吸入尘埃，形成悬浮物，约4/5的悬浮物沉积在集水池，可通过排污被带走，还有1/5的悬浮物留在水中增加水的浊度，若沉积在换热器上影响换热效果。 5、溶解氧浓度的增大 循环水在冷却塔内喷淋曝气过程中，空气中的氧会进入水中，形成溶解氧，从而增加了冷却水的腐蚀性。 6、含盐量的升高 补充水在不断循环过程中被浓缩，增大了循环水的结垢倾向和腐蚀倾向。 7、有害气体的进入 大气中的，二氧化硫，硫化氢和氨气等进入水中会增加对金属的腐蚀。 8、工艺泄漏物的进入 工艺介质泄漏进入循环水，使水质恶化，增加循环水的结垢、腐蚀或微生物生长的倾向。 9、微生物的滋长 微生物产生的粘泥覆盖在换热器金属表面，不仅降低了换热器的冷却效果，还会引起垢下腐蚀和微生物腐蚀。 鑫沛环保研发的SP-200和SP-300系列缓蚀阻垢剂和杀菌剂，可有效解决循环冷却水日常运行过程中产生的上结垢、腐蚀及微生物粘泥等问题，若有相关的问题或需求欢迎来电咨询！
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快速水分测定仪的安装方法
作者：德尔塔 日期：2022-04-26
温馨提示：快速水份测定仪安装前请先熟悉说明书中各部件的名称，房间背景灯光不宜太强烈，避免有强气流的干扰。 1、拆开包装，将水份仪放置在坚固的操作台上，调整调节脚将左侧的水平泡到中心位置。 2、从附件盒中取出圆形开关旋纽，沿着槽口插到仪器左侧的开关轴上。 3、打开仪器上部的长方盖，卸下干燥箱与主机之间的锁紧螺丝;往上拔出黑色隔热板，放在一边。 4、将干燥箱移开，打开仪器门，转动开关旋纽，观察仪器内部黑色部件上的三个尖头定位柱，使其位置抬升到最高处停住。 5、在附件盒中小心地取出横梁部件，去除标牌上的小塑料袋，将横梁微分标牌部分先慢慢伸进仪器内部，将横梁最终安装定位到三个尖头定位柱上。特别注意不能让横梁指针架部分有任何受力变形，注意：横梁上最大的平衡砣以及中间的感量砣请不要轻易旋转。 6、在附件盒中取出加码盘部件，认清有红色标记的一面正对操作者自己，将加码盘轻轻地挂到横梁部件的刀口上，加码盘下面的铜板(阻尼片)在底座的槽孔中能前后自由摆动而不碰擦底座。 7、在附件盒中，取出十字架，安装到加码盘的顶部，再取出一个称盘，放到十字架上。 8、取出红色砝码盒中的砝码共10g，放到称盘上，取出电源线，接通仪器电源，开始校准零位。旋转开关旋纽，小灯会亮，投影屏会有刻度显示，如刻度模糊，可左右方向调节物镜筒。等横梁摆动稳定后，显示屏中的零位刻度线与玻璃上的黑色基准线应该重合，如果不重合，可视情况不同进行调整，先关闭旋纽开关，然后调整小平衡砣的位置，如果零位线在黑色基准线上方，小平衡砣向外(逆时针方向)调节，反之，如果零位线在黑色基准线的下方，则小平衡砣向内(顺时针方向)调节。 9、零位调整好后，关闭旋纽开关，取下称盘中的1g砝码，使称盘中只剩9g，重新打开旋纽开关，等摆动停止后， 10-20-1这根刻度线应该与黑色基准线重合，如果发现10-20-1线落在黑色基准线的上方，则要关闭开关，取下称盘
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减少农业仪器零件磨损的方法
作者：德尔塔 日期：2022-04-26
磨损：零件随着工作时间增加而磨损增大在到需要维修或更换前磨损速度有三个不同时期即磨合期稳定磨损期和剧烈磨损期。 磨合期——新装配的零件，由于表面有粗糙度和几何形状偏差，零件间的实际接触面积小，单位面积上载荷大，油膜不易保持而磨损较强烈，在按磨合规范磨合结束后，表面状态进入适合工作条件要求状态，磨损速度降低。 稳定磨损期——零件磨损量与工作时间成正比例地增长，一般比较缓慢。但在使用、保养不精心，工作条件恶劣时，零件磨损的强烈度仍可能较大。 剧烈磨损期——零件磨损积累较大，配合件间隙增加，冲击载荷增大，润滑油膜难以形成，零件加速磨损，应及时进行修理或更换。 减少零件磨损的措施是： 1、各润滑部位有清洁、充足的油脂润滑。 2、空气、燃油的滤清工作，防止磨料进入机器内部。 3、避免机器超负载工作。 4、拖拉机尽量减少启动次数，特别是今天。不应用牵引拖拉机行走启动，减少轴和瓦的磨损。 5、发动机的工作温度要保持正常。 6、及时保养、调整。
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频振式杀虫灯工作原理及应用特点介绍
作者：德尔塔 日期：2022-04-26
频振式杀虫灯是一种杀虫设备，它是利用害虫趋光性进行诱杀害虫的。在人们的生活和生产中具有很重要的作用。 具体的工作原理是这样的：利用害虫较强的趋光、趋波、趋色、趋性信息的特性，将光的波长、波段、波的频率设定在特定范围内，近距离用光、远距离用波，加以诱到的害虫本身产生的性信息引诱成虫扑灯，灯外配以频振式高压电网触杀，使害虫落入灯下的接虫袋内，达到杀灭害虫的目的。 频振式杀虫灯功能特点： 1、频振诱控技术，进行杀虫。 2、高压电网采用耐弧镀膜材料,直径0.6mm，螺旋绕制，防止因虫体残余电网短路。 3、当频振灯所处环境湿度大于95%RH时，自动进入保护状态;当环境湿度降至95%RH或以下时自动恢复工作。 4、拥有昼夜自动开关灯。 5、绝缘柱：瞬间耐高温，耐腐蚀，耐高压性能，高压电网雨天连续电弧放电30min,绝缘柱无炭化现象。 6、电网过流短路保护。 频阵式杀虫灯可以应用于农业、林业、蔬菜、仓储、茶叶、烟草、园林、大棚、葡萄园、水产养殖等方面。
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膜式过滤器的新生代产品在培养基除菌过滤的应用
作者：德尔塔 日期：2022-04-26
近十年，生物技术的快速发展意味着如今能够生产出**一系列疾病的药物和疫苗亦非难事。生物技术发展的进程势必也对生物制品生产加工工艺产生了一定的影响，比如不断提高生产效率，加强药品质量的可靠性，又或是如单克隆抗体（MAbs）或疫苗以及血液制品的稳定生产。在生物制品特别是重组药物工艺中，用于CHO细胞培养的细胞系特定培养基如今依然是代表着最先进的技术水平，同样显而易见的是细胞培养方面，产品表达量可高达5g/L，细胞密度达到10-20X106cell/mL。 这么多技术的快速发展同时也为整个生物制药过程中各个工艺技术带来了极大的挑战，如培养基市场的发展或者以及其灭菌方式的挑战。培养基的灭菌方法主要有两种，高压除菌及0.2um微孔滤膜过滤除菌。与过滤相比，高压灭菌的工作强度小，成本较低，但易造成营养成分的流失，因此在工业培养基过滤领域，采用除菌过滤的方式进行培养基灭菌已成为市场主流的趋势，在很多专业技术人士看来，随着几十年过滤技术的发展，培养基过滤已然是一件很简单的事情，但事实又是怎样呢？是否真的如大多数人想象的那么简单呢？其实并不然。现如今，“一款过滤器满足所有应用”的方法也仅仅在小部分工艺范围内有效。正是鉴于这个原因，膜式过滤器的新生代产品应运而生，应用于生物制药产品与细胞培养基的无菌过滤，或是预过滤及细菌降低方面，以可靠确保高效率的生产工艺。 在重组生物技术制造药品过程中，用于细胞培养的培养基中均包含了高热敏性的成分，如蛋白质、营养素、维生素、酶和多肽等多种成分。这些培养基均是无法通过高温灭菌，只可采用除菌过滤的形式进行除菌。随着上世纪90年代末聚醚砜（PES）膜式过滤器滤芯的引进，聚醚砜已然成为生物制药生产中除菌过滤膜材的优先选择，就在那时，我们研制并推出了全球知名的Sartopore® 2除菌过滤器滤芯。 但是，基于培养基成分的差异以及特性，“一款过滤器满足所有培养基除菌过滤应用”的策略也已经满足不了广大用户的需求，为此，我们
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土壤水分测定方法的几项误差来源
作者：德尔塔 日期：2022-04-26
水分是植物发育、生长的重要条件，土壤水分检测仪对土壤水分测量的研究对加速种植科学化有着重要意义。如果它与温度、光强、酸度、盐分等测量相配合，与计算机相联接，可实现对植物最佳生长状况的分析和研究，为农林业大发展创造有利条件。为适应客户需求，我公司在原有产品的基础上增加了测试温度的功能，仪器叫做土壤水分温度测试仪，其他功能完全相同。 土壤水分测量属于低水分测量，一般就是采用电导法。此方法具有结构简单、操作方便、成本低等优点。整机工作过程是：首先由振荡器产生幅度稳定的正弦信号，通过插入土壤里的探头之间土壤的等效电阻，由放大器输出电压反映出土壤含水量的变化，经过精密整流电路和滤波器，再由单片机进行采样、数据处理等，最后显示出土壤含水量。 土壤属于多孔性物质，水以固体、液体、气体三种状态中的一种或多种状态存在于土壤孔隙中。土壤状态相对稳定，其电阻率是反映土壤含水量的电参数，土壤含水量不同各类矿物质的自然溶解度不同，其电阻率也不同。 用探头插入土壤时，测量土壤含水量有许多因素影响测量误差。产生测量误差的因素主要是: 1.测量过程中，对振荡电路的交流电压输出要求不变，但仍有一定变化;同时土壤具有一定的电容，这在实际测量时都会带来一定误差。 2.当探针插入土壤时的晃动、土壤松散程度以及温度等，对测量结果都会带来难以克服的影响。 3.在测量过程存在着探针表面极化现象，造成探针表面腐蚀，虽然对探针采用交流供电，仍然存在探针表面腐蚀行为，影响电气参数变化。另外要求探针不要有棱角或凸起部位，故探针采用圆柱形。 4.采用烘干法进行标定时，要求土壤扩散均匀，以减小在标定时带来的误差。
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