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反渗透膜组件的污染及解决方法
作者：德尔塔 日期：2022-04-26
反渗透膜组件一般受两种物质的损害，一是造成膜污染的物质，如：颗粒胶状不溶物，结垢性物质，金属氧化物，有机物等；另一类是引起膜化学损坏的物质，如：游离氯、PH值、微生物。当出现以下情形之一时需要进行化学清洗： 1．标准化后盐的透过率增加10%； 2．标准化后透过液流量降低10%； 3．进水和浓水的压差△P较基准状况上升15%（基准状况为反渗透设备最初24-48h的操作参数或上次清洗后的操作参数）。 4．作为日常维护，一般在正常运行3-6个月之后； 5．需长期停用，在用保护液进行保护前。 在对膜进行清洗前，首先弄清楚膜的污染物是什么，即需要清洗什么，如金属氧化物、胶体、结垢、生物污堵、有机物，这样才能对症下药，取得良好的清洗效果，如金属氧化物、胶体、结垢、生物污堵、有机物。清洗方法有：物理清洗、化学清洗、物理-化学清洗。其中化学清洗，如RO膜清洗剂是使用最广泛的方法。 鑫沛环保研发的SP-600系列的RO膜专用水处理剂，如：RO膜清洗剂、RO膜杀菌剂、絮凝剂、还原剂等，可有效解决纯水系统中造成膜污染的困扰。若有相关的问题或需求欢迎来电咨询！
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miRNA引物设计流程介绍
作者：德尔塔 日期：2022-04-26
MiRNA的命名原则可以大致归纳如下： 一个系统命名包含三部分内容，即物种，microRNA类别，序号。三者间用短线连接。物种一般用三个小写字母表示，如hsa,mmu和rno分别代表人，小鼠和大鼠。MicroRNA类别是指所命名的microRNA是pre-miRNA还是mature miRNA。pre-miRNA用mir表示，mature miRNA用miR表示。序号为一阿拉伯数字，代表microRNA发现的先后。一般而言，数字越小，发现越早。 位于基因组不同部位但产生同样的mature miRNA的pre-miRNA在序号后添加短线和阿拉伯数字以示区别，如hsa-mir-7-1, hsa-mir-7-2, hsa-mir-7-3。 有些pre-miRNA可以产生两个mature miRNA。对应pre-miRNA茎环结构5‘和3‘序列的mature miRNA分别加后缀-5p和-3p以示区分，如rno-miR-325-5p和rno-miR-325-3p。 如果从同一个pre-miRNA成熟的两个mature miRNA的相对表达量已知，表达量高者加后缀＊，如hsa-miR-17*比hsa-miR-17表达量高。 对于仅相差1－2个碱基的mature miRNA，加一个小写字母后缀以示区别，如hsa-miR-19a, hsa-miR-19b。 为了更好地将miRNA与siRNA及其他非编码小RNA或mRN***段区分开来,科学家们对miRNA的命名作了如下规定： (1)miRNA简写成miR-No.,它的基因简写成mir-No. 如miR-21； (2)高度同源的miRNA在No.其后加英文字母(小写,一般从a开始) 如miR-199a 和miR-199b； (3)由不同染色体上的DNA序列转录加工而成的具有相同成熟体序列的miRNA，则在后面加上阿拉伯数字以区分, 如miR-199a-1和miR-199a-2； (4)如果一个前体的2个臂分别加产生miRNA，则根据克隆实验，在表达水平较低的miRNA 后面加“*” ，如miR-199amiR-199a*，或进行如下命名，miR-142-5p(也可命名为miR-142-s，表示从5' 端的臂加工而来)和miR-142-3p(也可命名为miR-142-as，表示从3?端的臂加工而来)； (5)将物种缩写置于miRNA之前，如hsa-miR-195； (6)确定命名规则之前发现的miRNA，如let-7， （设计引物只看有无miR-阿拉伯数字后面的a,b，与其他的数字、字
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移液枪的正确使用方法
作者：德尔塔 日期：2022-04-26
移液枪具体应如何使用呢？以下将从2个方面进行阐述，希望能对您有帮助！ 枪头（吸液嘴）的正确装配方法 在将枪头（pipette tips）套上移液枪时，很多人会使劲地在枪头盒子上敲几下，这时错误的做法，因为这样会导致移液枪的内部配件（如弹簧）因敲击产生的瞬时撞击力而变得松散，甚至会导致刻度调节旋钮卡住。正确的方法是将移液枪（器）垂直插入枪头中，稍微用力左右微微转动即可使其紧密结合。如果是多道（如8道或12道）移液枪，则可以将移液枪的第一道对准第一个枪头，然后倾斜地插入，往前后方向摇动即可卡紧。枪头卡紧的标志是略为超过O型环，并可以看到连接部分形成清晰的密封圈。 量程的调节 在调节量程时，如果要从大体积调为小体积，则按照正常的调节方法，逆时针旋转旋钮即可；但如果要从小体积调为大体积时，则可先顺时针旋转刻度旋钮至超过量程的刻度，再回调至设定体积，这样可以保证量取的最高精确度。在该过程中，千万不要将按钮旋出量程，否则会卡住内部机械装置而损坏了移液枪。
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确定测土配方施肥量的三种主要方法
作者：德尔塔 日期：2022-04-26
问：测土配方施肥中的施肥量是怎样确定的? 答：在测土配方施肥中，确定施肥量的方法主要有：养分丰缺指标法、养分平衡法和肥料效应函数法等。不管是什么方法，只要通过田间试验和生产实践证明是合理和可行的，就都是好方法。 养分丰缺指标法。其原理是通过田间试验和土壤测试，按相对产量，将土壤肥力划分成不同等级。例如，将相对产量低于50%、50%～75%、75%～95%、大于95%的某土壤养分肥力水平，分别定为极低、低、中、高等不同等级，再根据各级别土壤的该养分测试值与施肥量的对应关系估算施肥量。如，某冬小麦施肥前取土测得土壤有效磷含量为20(Pmg/kg)，查阅养分测试值、土壤肥力和施肥量关系表格得知，该养分水平属于中肥力，对亩产400公斤以上产量，对应的施磷(P2O5)量约为5公斤。将该养分施用量除以肥料养分含量，就可以算得肥料施用量。由此得到5公斤磷养分相当于每亩施30～35公斤过磷酸钙，或11公斤磷酸二铵。该方法的优点是简便、直观，缺点是半定量，精度不高。 目标产量法。又称养分平衡法。根据作物在生产中的养分收支平衡关系，将一季作物达到目标产量所吸收的养分量减去土壤供应的养分量，就得到了要施用的养分量。在计算公式中，除了养分测定值外，还包含目标产量、肥料利用率、土壤养分供应量等参数。其中目标产量以当地前3年平均产量再提高10%～15%来估算，但其他参数则需要通过田间试验等方法求得。我国幅员辽阔，各地施肥的具体条件差异很大，其参数也不尽相同，因此对施肥量的估算要因地制宜。 肥料效应函数法。就是在田间肥料试验的基础上，通过回归分析，建立肥料效应方程，用以表示施肥量与产量的关系并计算施肥量。该方法的优点是可以推求最高产量和最大经济效益的施肥量即最佳施肥量;但田间试验条件下，很难获得可以计算合理施用肥料的理性试验结果 问：每次测土配方施肥都需要按上述方法求解施肥量吗? 答：上述几种施肥量的计算方法或数学公式是以田间试验为
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土地面积测量方法介绍
作者：德尔塔 日期：2022-04-26
农田土地面积的准确测量能够保证准确的控制农药以及种子的使用量，不同区域对于农田的面积测量方法存在差异性。时下对于土地面积的测量主要是采用计亩器进行快速准确的测定分析。通过对各地的测量方法进行总结，具体的有如下几种测定方法： 首要的方法是采用皮尺进行测定分析。即先将侧得土地的宽、长公尺数各乘以3，变为市尺后，再相乘，得出的欲为平方尺数，用6000方尺除之，即得市亩。这一计算在程序上是此较复杂的，工作中不仅浪费时简和精力，同时容易发生错误，计算起来小数过多或除不尽等，该方法在如今已经被计亩器所取代。 地图操作法，寄到相关的土地局拿取地图，通过地图上的比例进行推算，或者是通过天平称重法进行测定相应的土地面积，剪刀沿着国界线把待测区域地图剪下来，放到天平上称出质量为m。则地图上我国领土面积为s=S*m/M查看该地图的比例尺，然后将s换算成实际面积。S为整张地图的面积大小，M则是整张地图的重量。 仪器法，具体的仪器有测亩仪法以及全站仪法，两种方法在测定过程中有比较大的差异性，测亩仪是通过GPS的测量原理进行测定的，而全站仪的测量原理是光学度盘换为光电扫描度盘，将人工光学测微读数代之以自动记录和显示读数，使测角操作简单化，且可避免读数误差的产生。
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Tankyrase 1 (PARP5A)检测试剂盒—Tankyrase 1全套研究方案
作者：德尔塔 日期：2022-04-26
端粒是真核细胞染色体末端的一个特殊结构，由一段具有特定重复序列的DNA和端粒结合蛋白组成，是维持染色体结构稳定的重要因素。当细胞发生癌变时，由于端粒酶的重新激活，这种端粒DNA随分裂活动发生渐进性缩短的趋势受到阻遏，使正常细胞转化成具有无限分裂能力的永生化恶性细胞。 （(TRF1-interacting ankyrinrelated ADP-ribose polymerase 1,Tankyrase 1), 又称为PARP5a, 是一种与端粒功能相关的多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（poly (ADP-ribose) polymerase，PARP5a），参与到机体多种调节通路中，包括Wnt 信号通路、端粒长度调节和纺锤体组装等。 研究发现，端粒功能的改变与多种生理变化和疾病发生有关，例如癌症和衰老。Wnt信号转到途径是由一系列癌基因和抑癌基因编码的蛋白组成，其活化后一方面诱导生物的正常发育，另一方面诱导成年动物细胞肿瘤的发生。Tankyrase 1能够通过与体轴发育抑制因子轴蛋白（Axin）相互作用，经由泛素-蛋白酶体途径促进Axin的降解而激活Wnt信号通路，进而影响癌细胞的转变和发生。目前，Tankyrase 1认为是细胞癌变机制和癌症**靶标研究的新热点，受到国内外肿瘤研究者的关注。 作为研究肿瘤细胞功能和行为的领导者，Trevigen提供多种Tankyrase 1相关分析试剂盒包括比色法和化学发光法，该试剂盒是用来筛选Tankyrase 1（PAPR5）抑制剂和确定IC50的理想选择。Trevigen提供的Tankyrase 1（PAPR5）比色法活性分析试剂盒和化学发光法活性分析试剂盒是高度灵敏的筛选检测盒，能在体外系统中快速筛选Tankyrase 1的抑制剂。在96孔板上进行的ELISA能够半定量地检测沉积在免疫的组蛋白上的poly (ADP-ribose) (PAR)。抗-PAR的单克隆抗体、HRP标记的羊抗鼠IgG二抗以及HRP底物用于产生检测信号。用酶标仪在450nm波长处测OD值或化学发光仪检测其发光强度，即可检测Tankyrase 1的活性。该试剂盒操作简便，其特点：1.利用比色法检测，无放射性。2.96孔板。3.能够检测到低至0.1mU单位的Tankyrase 1。 Trev
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黑光诱虫灯诱测中应该注意的一些问题
作者：德尔塔 日期：2022-04-26
在应用黑光灯进行诱测工作中，应该注意以下几点： (1)应用黑光灯进行有趋光性森林害虫测报时，要求测报工作人员具有高度责任感和娴熟的业务技术。要做到认真观察、详细记载、及时分析和准确测报。 (2)力求黑光灯设备(如黑光灯瓦数等)、安装地点、高度，一年中开灯天数、一夜中开启、闭灯时间等，在每年中应保持一致，达到标准统一，便于比较分析。 (3)作为测报用的黑光灯，应使用放有毒剂的集虫箱，以便迅速毒杀灯诱成虫，保持体躯完整，有助于害虫的种类鉴定和数量统计。 (4)黑光灯应尽量安装在林间位置较高的空地上，以使光源不受遮挡，安装高度随测报的森林害虫的种类特点而定。 (5)用于监测用的黑光灯在一年中从森林害虫早春出蛰活动到晚秋越冬休眠前都应开灯。如有目的诱测某种森林害虫，可在成虫始见期前半个月开灯，成虫终止后半个月关灯。 (6)在测报期间，原则上应该整夜开灯，即天黑开灯，天亮关灯。 (7)增加光源种类有利于提高诱虫效果，在黑光灯旁并联一支日光灯或白炽灯，诱虫效果可增加数倍，同时，如果在黑光灯的四周，加安四块相互交叉的透明玻璃做成的挡虫板，也能使诱虫量增加一倍以上。 (8)开灯次晨将诱获的森林害虫分类整理统计后，应分别把原始数据填入黑光灯诱测森林害虫的调查表中。 (9)要加强对黑光灯的管理和维护，防止电路失修、灯管损坏、集虫箱毒剂漏散等情况的发生，以免对人畜造成触电、中毒等事故。同时，还要注意因灯诱引来的害虫集中产卵而造成的灯诱地点的害虫种群数量的剧增，对此，要及时予以消灭。
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对光照培养箱消毒的方法
作者：德尔塔 日期：2022-04-26
光照培养箱的使用，为避免细菌对实验结果造成影响，消毒也是不可少的步骤之一。 首先要对实验器材的消毒。 光照培养箱消毒，先用酒精擦拭内壁，通风10分钟，紫外线照射30分钟即可。 如果没有紫外线照射，一般用70%的乙醇擦洗,然后再用0.1%的新洁尔灭擦洗，可再用高锰酸钾加醛1:1比例熏一遍，注意要是熏的话千万注意混合之后马 上离开，然后密闭细胞培养室,因为味道具有刺激性，**在养细胞前消毒，培养箱的底层是不可以放东西的，会影响均匀度，不利于细胞生长的环境。 使用消毒剂应小心，培养箱内有检测温度、温度和二氧化碳浓度的传感器，腐蚀性消毒剂或有机溶剂有可能损坏 不同的培养箱有不同的清洁方式，应仔细阅读产品的具体操作手册或者咨询培养箱技术支持，某些器件，请慎用。还有挥发性的甲醛有毒，易燃、易爆，如果在培养箱内残留甲醛的话是一定要注意的，会影响细胞的生长。
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NAD/NADH定量与比率分析试剂盒—辅酶NAD(NADH)研究方案
作者：德尔塔 日期：2022-04-26
烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADP+)是在细胞中找到的两个重要的辅因子。NADH由NAD+加H还原得到，NAD+由NADH氧化而来。在腺嘌呤核苷酸的2’位通过酯键连接加上一个磷酸基团，构成 NADP。NAD或者NADP作为辅酶参与了细胞生命正常活动中必不可少的氧化还原反应和电子传递。 正常生物体内比率始终处于一个动态平衡的状态，这个比率是一个可以反映出细胞的氧化还原状态的非常重要的指标，由此可判定一个细胞的新陈代谢活性和细胞的健康与否。在健康的哺乳动物组织中，NAD/NADH的比率大约为700。艾美捷作为致力于为广大的科研机构、高等院校等高端客户提供高端的产品、技术支持与服务的科技公司，特别向您介绍细胞代谢研究的热点领域NAD/NADH比率分析，包括便捷的比色法检测以及更灵敏的荧光法检测等不同的完整研究方案，以满足您不同客户的实验条件。 其中Amplite Fluorimetric NAD/NADH Ratio Assay Kit（货号AAT-15263）产品是一款荧光法检测NAD/NADH比率检测试剂盒，具有很高的灵敏度。该检测方法因为是在红色可见光范围内，能够显著地降低来自生物样品本身的干扰。本检测法显现出高灵敏度和干扰小，在570nm处激发，发射光在590nm处，且能分别检测出NAD、NADH和NAD/NADH比率。；而NAD/NADH Quantitation Colorimetric Kit（货号K337-100）则是一款比色法检测试剂盒，方便绝大多数实验室使用，且操作方便，快捷。为您推荐的上述两款试剂盒，均能检测NAD、NADH以及NAD/NADH比率三个数据，具有无与伦比的性价比，绝对超值！实验操作简单，便捷，灵敏，特异性高，不与NADP发生交叉反应。 如果您希望进行较多样本的高通量分析，或者希望直接在96孔细胞培养板上进行检测，NAD+/NADH Cell-Based Assay Kit（货号600480-1）则是合适的选择。该试剂盒是将细胞培养在96孔板中，基于比色法于96孔板中完成整套实验，最终得到NAD/NADH的比值。整个实验操作简单，尤其适用于高通量研究。稍显遗憾的是，该试剂
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NADP/NADPH定量与比率分析试剂盒—辅酶NADP(NADPH)研究方案
作者：德尔塔 日期：2022-04-26
烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADP+)叫还原型辅酶Ⅱ，学名还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸,曾经被称为三磷酸吡啶核苷酸，英文triphosphopyridine nucleotide，使用缩写TPN，亦写作[H]，亦叫作还原氢。N指烟酰胺，A指腺嘌呤，D 是二核苷酸，P是磷酸基团。在很多生物体内的化学反应中起递氢体的作用，具有重要的意义。它是烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD+）中与腺嘌呤相连的核糖环系2'-位的磷酸化衍生物，参与多种合成代谢反应，如脂类、脂肪酸和核苷酸的合成。这些反应中需要NADPH作为还原剂、氢负离子的供体，NADPH是NADP+的还原形式。 NADP作为辅酶，参与了细胞生命正常活动中必不可少的氧化还原反应和电子传递。正常生物体内始终处于一个动态平衡的状态，这个比率是一个可以反映出细胞的氧化还原状态的非常重要的指标，由此可判定一个细胞的新陈代谢活性和细胞的健康与否。在健康的哺乳动物组织中，NADP/NADPH的比率一般是0.005。 艾美捷作为致力于为广大的科研机构、高等院校等高端客户提供高端的产品、技术支持与服务的科技公司，特别向您介绍细胞代谢研究的热点领域和定量分析，包括便捷的比色法检测以及更灵敏的荧光法检测等不同的完整研究方案，以满足您不同客户的实验条件。 Amplite Fluorimetric NADP/NADPH Ratio Assay Kit（货号AAT-15264）产品是一款荧光法检测，具有很高的灵敏度。该检测方法因为是在红色可见光范围内，能够显著地降低来自生物样品本身的干扰。本检测法显现出高灵敏度和干扰小，在570nm处激发，发射光在590nm处，且能分别检测出NADP、NADPH和NADP/NADPH比率；而NADP/NADPH Quantitation Colorimetric Kit（货号K347-100）则是一款比色法检测试剂盒，方便绝大多数实验室使用，且操作方便，快捷。为您推荐的上述两款试剂盒，均能检测NADP、NADH以及NADP/NADPH比率三个数据，具有无与伦比的性价比。这两个试剂盒特异性高，均不与NADP发生交叉反应，绝对超值！ 另外，针对某些实验中需要单独检测NAD
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8-OHdG/8-oxo-dG ELISA试剂盒—高灵敏的8-羟基脱氧鸟苷定量检测方案
作者：德尔塔 日期：2022-04-26
氧化应激是机体或细胞内以氧自由基为代表的氧化性物质产生与消除失衡或外源氧化性物质的过量摄入, 导致氧化性物质在细胞内蓄积而引发氧化反应的状态。8-羟基脱氧鸟苷(8-hydroxy-2'-deoxyguanosine, 8-OHdG)、脂质过氧化物、超 氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶、过氧化氢酶以及超氧阴离子自由基、羟自由基、一氧化氮等的测定常可反映氧化损伤的发生和抗氧化能力的变化。作为稳定可靠的生物标记物, 8-OHdG可见于被试尿液及多种病变组织或染毒细胞中。 作为DNA氧化损伤产物是广泛用于研究疾病中氧化损伤机制的关键标志物，8-OHdG可由多环芳烃(PAH)(如蒽醌、邻苯二甲酸二异丁酯、苯乙烷、苯乙酸等)、其它有机物(巯基乙酸、丙烯醛)、重金属以及紫外线辐射等诱导产生。产生8-OHdG的体内代谢途径与其他重要生化分子代谢过程联系密切。8-oxo-dG及其同型物的出现与许多活性氧引起的退行性疾病状态相关。因此，8-oxo-dG是氧化应激的生物标记分子，作为ROS的指示物在多种疾病研究中得到广泛应用。常见的检测方法如高效液相色谱–电化学法(HPLC-EC)以及酶联免疫吸附测定法(ELISA)等。艾美捷特向您推荐细胞损伤检测专家美国Trevigen提供的。 作为第一代试剂盒的升级版，第二代8-oxo-dG ELISA试剂盒II提供了一种更快捷灵敏的检测和定量DNA、唾液、尿液和血浆等样本中8-oxo-dG的竞争性的免疫分析方法。该试剂盒的96孔板中预包埋了8-oxo-dG。试剂盒内还提供一个8-oxo-dG单克隆抗体，一个酶标二抗以及相应的检测底物和缓冲液，为用户实验设计进行完全、强大的8-oxo-dG检测方案。 该8-OHdG/8-oxo-dG ELISA分析试剂盒采用比色法分析，并且操作方便快捷。另外，标准的96次测试规格可以满足高通量的测试需求。高灵敏度的检测抗体以及相关的优化试剂，可以确保13 nM到200 nM (0·89 ng/ml-56·7 ng/ml)的检测区间，并且可达到2 nM (0·57 ng/ml)含量8-OHdG的灵敏度。 艾美捷向您提供一站式的细胞压力和DNA损伤检测解决方案。这些方案包括，DNA
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液氮罐使用说明及维护方法
作者：德尔塔 日期：2022-04-26
液氮罐有液氮运输罐、液氮贮存罐之分，主要用来静置贮存室内的液氮，那么液氮罐使用应注意什么呢？以下将由上海巴玖工程师为您详细讲解。 一、液氮罐使用前的检查 液氮罐在充填液氮之前，首先要检查外壳有无凹陷，真空排气口是否完好。若被碰坏，真空度则会降低，严重时进气不能保温，这样罐上部会结霜，液氮损耗大，失去继续使用的价值。其次，检查罐的内部，若有异物，必须取出，以防内胆被腐蚀。 二、液氮的充填 填充液氮时要小心谨慎。对于新罐或处于干燥状态的罐一定要缓慢填充并进行预冷，以防降温太快损坏内胆，减少使用年限。充填液氮时不要将液氮倒在真空排气口上，以免造成真空度下降。盖塞是用绝热材料制造的，既能防止液氮蒸发，也能起到固定提筒的作用，所以开关时要尽量减少磨损，以延长使用寿命。 三、 液氮罐中液氮的贮存 液氮罐贮存液体介质时，请务必要关闭进/排液阀和增压阀，必须打开放空阀。 四、 液氮罐中液氮的运输 液氮罐运输液氮介质时，务必保证各阀门的开关状态应和贮存时的一样，并请将包装箱底座垫在容器座圈子下，用绳索将液氮罐容器可靠地固定在汽车上，使液氮罐在运输的过程中不会摇动。 五、液氮罐中液氮的输液 如果您想从液氮罐内输出液氮时，请按下列程序操作： 关放空阀；开增压阀；观察压力表；当压力上升到0.05MPa（0.5kg/cm2）时，打开排液阀，即可以连续输液。 六、使用液氮罐过程中的检查 使用过程中要经常检查。可以用眼观测也可以用手触摸外壳，若发现外表挂霜，应停止使用；特别是颈管内壁附霜结冰时不宜用小刀去刮，以防颈管内壁受到破坏，造成真空不良，而是应将液氮取出，让其自然融化。 七、液氮罐使用维护 1、液氮罐只用于盛装液氮，不允许盛装其他液体； 2、使用前检查容器内部是否清洁干燥； 3、充液氮前要用少量液氮预冷； 4、用于长期贮存时，则需要定期补充液氮，补充时机一般应在液氮剩余量为总容量的三分之一为宜； 5、严禁在容器盖上放置物
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循环冷却水做水处理的重要性
作者：德尔塔 日期：2022-04-26
冷却水长期循环使用后，必然会带来沉积物的附着、金属腐蚀和微生物滋生这三个问题，而循环冷却水处理就是通过水质处理的办法解决这些问题。这样做的好处如下： 1、稳定生产 没有沉积物附着、腐蚀穿孔和黏泥堵塞等危害，冷却水中的换热器就可以始终在良好的环境中工作，除计划中的检修外，意外地停产检修事故就会减少，从而在循环冷却水方面为工厂的长周期安全生产提供了保证。 2、节约水资源 年产30万吨合成氨工厂，如果采用直流冷却水系统，则每小时耗水量达23500m3；如改为循环冷却水系统，并以1.5倍的浓缩倍数运行，则每小时耗水量降为1100m3，如果将浓缩倍数提高到3倍，则每小时耗水量只需550m3。 3、减少环境污染 直流冷却水系统直接从水源抽取冷水用于冷却，然后又将温度升高了的热水再排放到水源中去。除了将废热带到水源中形成热污染外，如果对直流冷却水也采用化学药剂处理以消除结垢、腐蚀，那么大量排放的冷却水将向环境中带入很多药剂，对水源产生严重的污染。由于循环冷却水系统可以大大减少冷却污水的排放量，因此，对于排放的少量污水通过精心处理，即可达到所允许的排放标准，甚至做进一步处理后，可收回作系统的补充水用。这样使循环系统形成闭路循环，不向外界排放污水，也就不会存在污染环境、破坏生态平衡的问题了。 4、节约钢材，提高经济效益 一台换热器是由几十根到几百根金属管子组成，因此一台换热器往往需要成吨的钢材来制作。不少化工厂由于对循环冷却水未做处理或处理得不好，使换热器损坏严重。例如东北某石油化工总厂，生产不到1年的时间，因腐蚀严重，被迫更换56台换热器，消耗钢材约120t，数量惊人。 综上所述，对循环冷却水做水处理是非常明智的选择。昆山鑫沛环保研发的循环水水处理剂可以为您有效解决冷却水系统中产生的一些问题，若有相关问题或需求欢迎来电咨询！
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PAPR活性分析以抑制剂筛选试剂盒—通用PARP研究工具
作者：德尔塔 日期：2022-04-26
多聚二磷酸腺苷酸(ADP)核糖聚合酶 (poly ADP ribosepolymerase，PARP)是DNA损伤的感应器，主要在DNA修复和维持基因组稳定性方面发挥作用。能对DNA进行修补的PARP酶等都是近代遗传学的发现。PARP是细胞凋亡核心成员胱天蛋白酶(caspase)的切割底物。因此,它在DNA损伤修复与细胞凋亡中发挥着重要作用。 当DNA损伤时，PARP能以NAD+依赖的形式催化多聚ADP核糖往自身以及邻近的组蛋白等核蛋白聚合，从而参与到DNA碱基切除修复的一系列事件中。当胞内的NAD+库大量消除时，将引起PARP介导的坏死诱导，其中PARP-1的剪切则通过阻止DNA修复以及阻断坏死的能量供应来促使凋亡，实验证明，抑制PARP可以防止心肌和神经缺血、糖尿病、败血病、中风等疾病中的组织损伤，甚至有助于肿瘤**中的化疗、放疗增敏。关于PARP抑制剂的研究受到国内外研究者的广泛关注! 艾美捷向您推荐美国Trevigen的一款通用检测试剂盒。该通用试剂盒检测96孔板上生物素标记的多聚(ADP-核糖)聚合到邻近组蛋白的反应。该试剂盒是用来确定已知的或可能的PARP抑制剂IC50的理想选择。为了便于操作，Trevigen还提供了组蛋白包被的条形孔，这一设计极大地节省了分析时间。通用PARP分析试剂盒(含组蛋白包被可拆卸板)采用比色法和化学发光法检测方案。 PARP分析试剂盒特点： 1. 化学发光法/比色法，无放射性。 2. 高通量96孔板，可拆卸板提供利用率。 3. 高敏感性，能够检测到10mU单位的PARP。 4. 整个操作分析过程只需3h。 艾美捷向您提供一站式的PARP相关实验解决方案，除了通用PAPR分析试剂盒外(含组蛋白包被可拆卸板)，还有分析试剂盒(PDAII)和HT通用PARP凋亡比色法分析试剂盒，以及相关抗体和重组蛋白。 Trevigen是一家快速成长的美国生物技术公司，专注于细胞凋亡、DNA损伤和修复、肿瘤细胞功能与行为等方面研究的肿瘤研究产品和服务。作为 Trevigen在中国区域的总代理，艾美捷与Trevigen一道为中国的科研工作者提供**、最新的氧化应激、细胞损伤和肿瘤细胞
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