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挑选适宜的酶标板ELISA试剂盒的方法
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
抗原elisa试剂盒免疫酶技能即是用酶(如辣根过氧化物酶)符号已知抗体(或抗原)，然后与安排标本在必定条件下反响，假如安排中含有相应抗原(或抗体)，抗原抗体彼此构成的复合物中所带酶分子遇到底物时，能催化底物水解、氧化或复原，发生显色反响，这么就能够识别出标本抗原(抗体)散布的方位和性质，通过图像剖析并可到达定量的意图。ELISA试剂盒免疫酶技能与免疫荧光技能免疫荧光技能虽已广泛应用于免疫学的研讨与诊断，可是荧光抗体染色标本不能长时间保存，对安排细胞的细微结构分辨不清，免疫酶技能则能战胜上述缺乏，符号免疫酶技能的敏感性更优于免疫荧光法，对白腊切片标本尤为适用，为免疫病理研讨拓荒了一条新途径，酶显色商品具有较高的电子密度，通过恰当处理还能够进行免疫电镜调查，免疫酶组化技能分为酶符号法与非符号抗体技能，前者是将酶通过交联剂在抗体分子上，构成酶符号抗体。后者是将酶作为抗原与相应的特异性抗体衔接进行的免疫反响，称为非符号抗体酶技能。免疫酶技能运用酶催化底物反响的生物扩大作用，进步特异性抗原-抗体免疫学反响查看敏感性的一种符号免疫技能。该技能所用的酶请求纯度高、催化反响的转化率高、专一性强、性质稳定、来历丰厚、报价不贵、制备成的酶标抗体或抗原性质稳定，继续保存着它的活性部分和催化才能。在受检标本中不存在与符号酶一样的酶。别的它的相应底物应易于制备和保存，报价低廉，有色商品易于测定，光吸收高。ELISA试剂盒固相载体选用免疫酶技能免疫酶技能的首要试剂为固相的抗原或抗体、酶符号的抗原或抗体和与符号酶直接相关的酶反响底物。可作固相载体的物质许多，zui常用的是聚苯乙烯。聚苯乙烯具有较强的吸附蛋白质的功能，抗体或蛋白质抗原吸附其上后保存本来的免疫活性。聚苯乙烯为塑料，可制成各种形式，在测定过程中，它作为载体和容器，不参加化学反响，加之它的报价低廉，所以被普遍选用。聚苯乙烯载体的形状首要有三种：小试管、小珠和微量反响板。
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用封闭液制作ELISA试剂盒实验效果更好
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
羊源性成分核酸检测PCR-荧光探针试剂盒上写关闭液用蔗糖溶液，通常是用BSA或酪蛋白的蛋白分子关闭空白位点，蔗糖关闭的原理： ELISA试验中，蔗糖自身没有关闭效果; 加蔗糖的主要意图是维护ELISA板子吸附(包被)的蛋白，起到“维护剂”的效果。 蔗糖溶液通常在ELISA板子通过BSA关闭后加，当然也有将蔗糖加到关闭液中同时进行处理;那一种更好需求你试验后来验证。 ELISA试剂盒封闭液挑选前者。 关闭剂还可用5%的脱脂乳(市售即可)，0.4%的明胶，可是试验标明前者比较好，后者不容易洗干净未上的明胶。 关闭液通常是BSA、酪蛋白等或者是Tween等。 关闭剂的原理即是与酶联板上未抗原或抗体的微孔顶用关闭剂关闭上，抗体或抗原的时分就不会发生非特异了，不会影响试验的准确度。 羊源性成分核酸检测PCR-荧光探针试剂盒tween的效果：尽管不能独自关闭，但和BSA在关闭时会起到清洁非特异性或不结实的蛋白的效果。 人包虫抗体IgG ELISA试剂盒 进口/分装 Human echinococcus antibody IgG ELISA Kit 人百日咳毒素(PT)ELISA试剂盒 进口/分装 Human Pertussiu Toxin，PT ELISA Kit 人白色念珠菌(C.albicans)ELISA试剂盒 进口/分装 Human Candida Albicans，C.albicans ELISA Kit 人流行性乙型脑炎抗体IgG(JE IgG)ELISA试剂盒 进口/分装 Human Coronaviruses IgG ELISA Kit 人沙眼衣原体抗体(CT)ELISA试剂盒 进口/分装 Human Chlamydia trachomatis，CT ELISA Kit 人血吸虫(schistosoma)ELISA试剂盒 进口/分装 human schistosoma ELISA Kit 羊源性成分核酸检测PCR-荧光探针试剂盒
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检查ELISA试剂盒五个办法
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
怎样灵敏使用进口elisa酶联免疫试剂盒这个检查办法以及怎样去选择ELISA试剂盒。ELISA这个办法的原理，我们都很明白。可真实用起来的时分，有时分就有点犯模糊，我谈一下自个的了解。1、有些客户会用OVA(卵清蛋白)做一些哮喘，过敏性肠炎的模型，后来会检查粘膜特异性的sIgA以及血清里边IgG，IgE等目标。当客户向我咨询采购这几个目标的盒子的时分，我很肯定地说这些目标的检查要你自个特制，不会有商品化的盒子出售的。2、ELISA试剂盒对于一些小分子的检查，比方前列腺素、糖皮质激素的检查，我的了解是要用竞争法ELISA去检查，也要采购采用这个办法的盒子。通常细胞因子的检查，都是采用常规的夹心法ELISA检查，由于因子分子量比较大，通常10几个KD摆布，很简单找到两个或许多个抗原表位。而小分子很难找到两个不一样的表位，也就决定了包被抗体和检查抗体无法一起小分子并固相化。解决方案就是酶标板上包被二抗，每个孔参加一定量的酶标的小分子，然后加样品，再加不带符号的检查抗体，显色底物。样品的意图小分子的含量越高，吸光度越低。3、对于胰岛素的检查，我仍是引荐millpore 旗下LInco公司的检查试剂盒，不管是放免仍是ELISA，听说权在他们手中。4、做试验面向的进口elisa酶联免疫试剂盒种属主要是人，大鼠和小鼠，如今市面上鸡、牛、马、羊、兔各种目标的盒子都有售，真不知道这些抗体是怎样来的，。据我所了解，这些炎症目标仍是有很大种属特异性的。5、很多客户有个误区，ELISA试剂盒拿来一个目标就想当然地尝试用ELISA去检查，其实应当多动脑，该检查活性的检查活性。人布鲁氏菌抗体IgG(Brucella Ab IgG)ELISA试剂盒 进口/分装 Human Brucella Antibody IgG，Brucella Ab IgG ELISA Kit 人水痘带状疱疹病毒IgM(VZV-IgM)ELISA试剂盒 进口/分装 Human Varicella zoster virus IgM，VZV IgM ELISA Kit 人水痘带状疱疹病毒IgG(VZV-IgG)ELISA试剂盒 进口/
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间质干细胞成脂和成骨诱导分化
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
成骨和成脂诱导是鉴定干细胞的一种重要的方法，也是zui常用、报道见得zui多的方法。成骨zui常用的染色方法是茜素红染色（碱性磷酸酶），成脂诱导zui常用是Oil Red O （油红O）染色法。下面介绍一下这两种染色方法的原理和步骤。 成骨诱导分化 茜素红染色方法和原理：茜素红又名茜素磺酸钠，茜素S，茜素红S，茜素胭脂红，1,2-二羟基蒽醌-3-磺酸钠，1,2-二羟基蒽醌-3-磺酸钠盐。橙黄色或黄棕色粉末。易溶于水，微溶于乙醇，不溶于苯。1%水溶液pH 为2.15，其水溶液呈浅黄褐色，加盐酸后变成黄色，加氢氧化钠后则变成蓝紫色。有刺激性。能与许多金属离子生成带色化合物，能与锆、钍、铝、钛及铍和钙的显色反应。染色的原理就是茜素红和钙发生显色反应，产生一种深红色的带色化合物，这样成骨诱导的细胞外面沉积的钙结节也就被染成了深红色。 成骨诱导的过程是使钙离子能够以钙盐的方式沉淀下来，这就是我们常说的“钙结节”。鉴定钙结节的染色方法常用“茜素红”。 步骤： （1）吸去诱导液，再PBS 洗一到两次； （2）加入10％中性甲醛，固定30min-60min； （3）吸去固定液，加入0.1%的茜素红染色液，染色6-10min； （4）用PBS 洗两次，去处残留的染色液； （5）加入PBS，完成染色。 干细胞成脂诱导分化 Oil Red O（油红O）染色的方法和原理：Oil Red O（油红O）又名为1-［2,5-二甲基-4-(2,5-二甲基苯偶氮)苯偶氮］-2 萘酚，苏丹红5B，溶剂红27。红色粉末。是一种油溶性偶氮染料。易溶于苯，溶于乙醇(呈浅黄色红色)和丙酮。生物染色剂,淀粉凝胶电泳中作类脂和脂肪染色。显微技术中用作脂肪染色剂。作为脂肪细胞的染色剂的原理是使用Oil Red O 的油溶性，对其它的细胞结构着色性差。 成脂肪诱导的过程中，细胞在胞浆中不断有油滴的累积，并不断的增加变大，zui后整个细胞的胞浆中都是油滴。Oil Red O染色的方法是对油滴的染色的一种方法。 步骤： （1）吸去诱导液，再PBS 洗一到两次； （2）加入10％中性甲醛，固定60min； （3
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ELISA实验18条通用规则
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
ELISA实验操作所要求的条件是比较严格的，无论是对实验的硬件条件还是对实验的操作人员的技术要求，都是如此。下面所提到的就是一些在进行ELISA实验时所要注意的一些问题。 ELISA实验18条通用规则 1、要保证移液枪的准确性，误差不能超过2%。可用水和电子天平进行确定。但有专业人员进行矫正。 2、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后，要更换枪头。即使是吸取标准品时。 3、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出，使各种试剂都恢复到室温，以使结果更稳定。 4、实验时，要使底物避光保存。 5、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。 6、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。 7、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。 8、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。 9、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。 10、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加彻底。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。 11、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。 12、底物是光敏感的，要在临用前现配。 13、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。 14、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。 15、待检样品要澄清，否则会影响结果。 16、温浴时间应遵守试剂盒规定。 17、应尽量做双孔实验，这样才能保证数据的准确性。 18、对结果有疑问的样品要用其它方法进行确证。
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关于血清保存冻融要点
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
血清是血液凝固析出的淡黄色透明液体。如将血液自血管内抽出，放入试管中，不加抗凝剂，则凝血反应被激活，血液迅速凝固，形成胶冻。关于血清保存冻融有以下几点： 1、需要长期保存的血清必须储存于-20℃冰箱。 2、4℃冰箱中保存时间切勿超过1个月。 3、由于血清结冰时体积会增加约10%，血清在冻入低温冰箱前必须预留一定体积空间,否则易发生污染或玻璃瓶冻裂。 4、血清一般为无菌，因此不用再过滤除菌。 5、如发现血清有悬浮物，可将血清加入培养液内一起过滤，不能直接过滤血清。 6、血清解冻时需采用逐步解冻法，从低温冰箱中的血清放入4℃冰箱中溶解1天，然后移入室温待全部溶解后再分装。 7、在溶解过程中需不断轻轻摇晃均匀，注意不要产生气泡，不要产生沉淀。 8、不能直接将血清从-20℃进入37℃解冻，这样因温度改变太大容易造成蛋白质凝集而出现沉淀。 9、血清灭活是指56℃加热 30分钟处理已完全解冻的血清，加热过程中应该摇晃均匀，使血清中的补体成分灭活。 10、除非必须，商品化血清不需要灭活处理，热处理会造成血清沉淀物显著增多。 11、不能将血清在37℃放置超过2天，血清会变得浑浊，同时降解血清中的有效成分。 12、血清中的沉淀絮状物主要是血清中的脂蛋白变性及解冻后血清中纤维蛋白造成，这些絮状物不会影响血清质量，3000rpm离心 5分钟即可去除。 13、显微镜下小黑点是由于经过热处理过的血清，沉淀物的形成会显著增多，有些沉淀物在显微镜呈现为黑点，常误认为血清受污染。 14、通常，黑点不多时不会影响细胞生长。
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Quickzyme品牌 代理公司
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
心动不如行动，暑期订购爆仓期，机智的您，还不赶快行动起来，提前预定，避开物流高峰期，让您想要的，能及时送达您的实验室。选品牌代理，还在上海拜力 。您的选择，就是对我们公司的肯定。相信拜力 ，相信自己。订货： QuickzymeQuickzyme|公司代理Quickzyme|上海拜力
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劲马ELISA试剂盒怎样操作咱们“实验室见”
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
ELISA试剂盒怎么操作咱们"试验室见" 怎么挑选ELISA试剂盒？ *步、清晰检查何种蛋白 。 第二步、清晰编码该蛋白的基因与其它哪些物种同源性 。 第三步、寻找检查这些物种蛋白的试剂盒。 第四步、咨询抗体类型：多抗仍是单抗？ 单抗是针对啥抗原决议簇的？ 第五步、 做出自个的判别该买哪个试剂盒。 ELISA试剂盒试验操作过程 1．运用前，将一切试剂充沛混匀。不要使液体发生很多的泡沫，防止加样时参加很多的气泡，发生加样上的差错。 2．依据待测样品数量加上规范品的数量决议所需的板条数。每个规范品和空白孔建议做复孔。每个样品依据自个的数量来定，能运用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后参加50ul于反响孔内。 3．参加稀释好后的规范品50ul于反响孔、参加待测样品50ul于反响孔内。当即参加50ul的生物素符号的抗体。盖上膜板，悄悄振动混匀，37℃温育1小时。 4．甩去孔内液体，每孔加满洗刷液，振动30秒，甩去洗刷液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。假如用洗板机洗刷，洗刷次数添加一次。 5．每孔参加80ul的亲和链酶素-HRP，悄悄振动混匀，37℃温育30分钟。 6．甩去孔内液体，每孔加满洗刷液，振动30秒，甩去洗刷液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。假如用洗板机洗刷，洗刷次数添加一次。 7．每孔参加底物A、B各50ul，悄悄振动混匀，37℃温育10分钟。防止光照。 8．取出酶标板，敏捷参加50ul停止液，参加停止液后应当即测定成果。 9．在450nm波利益测定各孔的OD值。 ELISA试剂盒操作时应当留意哪些？ 1．试剂应按标签说明书储存，运用前康复到室温。稀稀往后的规范品应丢掉，不行保留。 2．试验中不必的板条应当即放回包装袋中，密封保留，防止蜕变。 3．不必的其它试剂应包装好或盖好。不一样批号的试剂不要混用。保质前运用。 4．运用一次性的吸头防止穿插污染，汲取停止液和底物A、B液时，防止运用带金属有些的加样器。 5．运用干净的塑料容器装备洗刷液。运用前充沛混匀试剂盒里的各种成份及样品。 6
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Sevenhills品牌 代理公司
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
心动不如行动，暑期订购爆仓期，机智的您，还不赶快行动起来，提前预定，避开物流高峰期，让您想要的，能及时送达您的实验室。选品牌代理，还在上海佰晔 。您的选择，就是对我们公司的肯定。相信佰晔 ，相信自己。订货： SevenhillsSevenhills|公司代理Sevenhills|上海佰晔
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购买diatheva试剂盒流程
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
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原代细胞组成结构
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
原代细胞组成结构 1、 血清：操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血红细胞迅速小心地分离。 2、 血浆：EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。 3、 细胞上清液：1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。 4、 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液。 5、 保存：如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。 此IBL试剂盒能用于小鼠血清,EDTA血浆,细胞上清中白介素-6的定量检测 试剂盒成分 1 预包被板: 抗小鼠白介素-6兔子IgG,亲合纯化 96T 2 酶标记抗体: (30倍浓缩)HRP标记抗小鼠白介素-6兔子IgG,亲合纯化 0.4mL x 1 3 标准品: 重组小鼠白介素-6 0.5mL x 2 4 EIA缓冲液: 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 30mL x 1 5 标记抗体稀释液: 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 12mL x 1 6 显色剂: TMB底物液 15mL x 1 7 终止液: 1N硫酸 12mL x 1 8 浓缩洗涤液: (40倍浓缩) 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 50mL x 1 操作说明 1实验所需器材(但试剂盒没有提供) 酶标仪(450nm) 微移液管及其吸嘴 量筒及烧杯 去离子水 冰箱(4°C) 坐标纸(log/log) 吸水纸 试管(用于标准品稀释) 温育箱(37°C ± 1°C) 洗瓶 (用于洗板) 一次性试剂管(用于浓缩酶标记抗体和显色剂) 原代细胞PAGS 脂肪细胞生长添加物 5 ml OEpiCGS 卵巢上皮细胞生长添加物 5 ml MODS 间充质干细胞成骨细胞分化生长添加物 5 ml MADS 间充质干细胞脂肪细胞分化生长添加物 5 ml MSCGS 间充质干细胞生长添加物 5 ml MSCGS-2 间充质干细胞生长添加物-无血清 5 ml MSCGS-acf 间充质干细胞生长添加物-无动物成分 5 ml MCDS 间充质干细胞软骨细胞分化生长添加物 5 ml M
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NASA：生物燃料可降低飞机70%微粒排放
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
出于环保的目的，近年来各航空公司开始纷纷尝试研发并使用各种生物燃料。日前NASA的一项新研究表明，当航班上使用生物燃料作为动力源时，在尾气排放中所检测到的微粒排放远少于化石燃料。这一结果证明，从环保角度而言，生物燃料确实是化石燃料的替代品。 据NASA方面提供的数据称，生物燃料可以将颗粒排放量减少50%到70%。这一研究涉及2013年至2014年间的测试飞行，研究人员对飞机发动机的性能、排放和凝结尾迹进行了数据收集。 凝结尾迹是指飞机在空中飞行，特别是在高空或较冷的季节和地区飞行时，有时会在飞机后面形成条纹形白色的云，它是飞机燃料燃烧后排出的废气和周围冷湿空气混合后产生的水汽凝结现象。虽然其大部分组成成分为水蒸气和冰晶，但它仍旧存在一些问题。有些时候，它们会扩散到人工卷云，进而破坏自然天气过程。实际上，在飞机进入高空中，凝结尾流对大气的影响被认为是比二氧化碳排放还要大。 在使用生物混合燃料进行试验后，飞机发动机尾气排放中的微粒也就是凝结尾迹中的冰晶浓度直线下降，有效地减少了对大气环境的影响。
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ELISA试剂盒样本处理我们是这样做的
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
ELISA试剂盒样本前处理是酶联免疫试验中关键的一步，稍有不慎将导致实验满盘皆输，如何安全，快捷的处理样本，我们公司是这样做的。 1 均质 组织样本：肉、肝食品类切细，用绞肉机反复绞碎，混合均匀。 水产样本：去除样品的非食用部分，食用部分切细，用均质器均浆；原料表面较脏时,需适当用蒸馏水清洗。 蛋类：鲜蛋去壳，蛋黄和蛋白充分混匀。 水果、蔬菜类：先用水洗去泥沙，然后除去表面的水分，取食用部分。 2 振荡提取 将提取溶剂加入到装有样品的具塞容器中，振荡，ELISA试剂盒使提取溶剂与容器内的样品充分接触以深入到样本组织内部，提取待测组分。 2.1振荡方式：振荡器上进行上下、往返式振荡、手摇式上下振荡。 2.2 在组织样本中加入有机溶剂之间提取时，应边加边振荡，防止组织凝结成团，不利于提取。 3. 在用有机溶剂提取过程中，如果出现乳化现象，解决的方法有：①用细头轻轻的搅拌，破坏乳化后，再重复离心。②再加入适量的提取剂，重新振荡。注意离心后要保证样本的稀释倍数不变。 4 浓缩 由于净化过程中引入的溶剂，可能会降低待测组分的浓度或者不适宜直接分析，需要去除全部有机溶剂。即试剂盒前处理步骤中把样本在60℃氮气下吹干，再用复溶液溶解干燥残留物。 浓缩方式： 氮气吹干除杂、压缩空气吹干除杂。 注意： 1、在吹干样本之前，用甲醇清洗针头，防止杂质干扰。 2、在吹样本时，针头应在液面上空，避免与样本接触，防止产生交叉污染。 3、样本吹干后应立即取下，避免吹的时间过长，影响zui终检测结果。 4、不同的药物，吹干后样本的保质期不同，提倡待样本回到室温后立即复溶。 5、净化 经过提取的待测组分中通常含有一些会干扰试剂盒中抗原抗体反应的杂质或者是含有与待测物结构相似的杂质。将待测组分与杂质分离的过程，我们称为试剂盒中样本的净化。
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上海仁捷生物-五个原则让你做好免疫胶体金稀释液
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
制备好免疫胶体金后，还需要将其稀释到一定浓度，并吸附于特殊的惰性介质中才能够zui终制成产品。一般来说，特殊的介质常用的是玻璃纤维或无纺布。玻璃纤维和无纺布本身一般是疏水的，胶体金产业一般采用表面活性剂预处理过的玻璃纤维或无纺布，通常配方为1%Tween20+适量PVA。介质处理完成后，免疫胶体金稀释液的配伍才是zui关键的。现总结原则如下： 1、合适的离子种类和强度 免疫胶体金毕竟是含有生物活性分子，应用时还要面对千差万别的样品，原则上需要稀释在合适PH的缓冲液中。经验值是6-9。在这个范围内可选的缓冲主要有Tris和PB，也不排除其他种类缓冲适用的可能。当使用的缓冲离子强度过大如超过0.2M时，有可能造成释放、层析不好或检测结果异常。离子的种类也因为免疫胶体金的生物分子不同而有诸多限制，例如钙调蛋白可能与Ca2+离子有关系。而卤素离子强度对胶体金稳定性似乎有特殊的破坏作用，教科书式的NaCl调试zui适标记条件就是例子。 2、大分子物质作为胶体金干燥后均匀散布的骨架 这个其实是冻干工艺的理论基础，适用于胶体金干燥工艺，对冻干有研究的应该对这个工艺感觉很小儿科。抽真空是一个热力学吸热过程，实验表明免疫胶体金的真空干燥是一个先冷冻再升华的过程，十分类似冻干。无纺布材料的工艺由于干燥过程快，多数采用烤干的工艺，但是大分子的骨架作用仍然是对产品的释放速度和比率有很大帮助。常用大分子物质如PEG4000、PEG20000、PVP等，建议尽量从中选择一种添加使用。 3、小分子物质对蛋白活性保护 蛋白储存常用的甘油、蔗糖、海藻糖、各类低聚糖等，对产品的储存稳定性有帮助，忽略这部分物质的添加可能限制产品从实验室走生产和市场。这类物质也是冻干细胞常用的。 4、惰性蛋白 这类物质的功能就更复杂。首先还是保护目的蛋白的活性，也维持胶体金的胶体稳定，它们是消除非特异性的封闭物质，也起着有分散胶体金颗粒的骨架作用。常用有BSA、OVA、Casein，其他廉价蛋白似乎不太好
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