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总结ELISA加样方法技巧
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
在ELISA中除了包被外，一般需进行4-5次加样。在定性测定中有时不强调加样量的准确性，例如规定为加样一滴。此时应该使用相同口径的滴管，保持准确的加样姿势，使每滴液体的体积基本相同。在定量测定中则加样量应力求准确。标本和结合物的稀释液应按规定配制。加样时应将液体加在孔底，避免加在孔壁上部，并注意不可出现气泡。 ELISA中加样须注意如下问题： 1.吸取样品时，加样枪吸头不应黏附多余的液体;加样时不可90度向孔中滴加液体，这样会导致液体残留在吸头上，加样不准确! 2.不要将吸头伸入孔中，一方面若接触孔底可能压弯吸头，另一方面可能会将孔中的液体吹起来，加样不准确! 正确的加样方法应为45度，吸头贴着孔壁加入，应注意： 1.角度太小，会使液体残留在孔壁上，导致加样不准确! 2.吸头应当贴着管壁和液面的交界处。
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薛定组揭示介导放射线诱导旁观者效应的关键因子
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
2017 年 7 月 19 日，清华大学生命学院薛定研究组在《自然》(Nature) 杂志上在线发表了题为《组织蛋白酶 B 介导放射线诱导的旁观者效应》 (Cysteine protease cathepsin B mediates radiation-induced bystander effects) 的研究论文, 在动物模型上系统地揭示了介导 radiation-induced bystander effects （RIBE；放射线诱导的旁观者效应）的关键因子及作用机制。自 1895 年伦琴发现 X 射线以来，放射生物学领域的学者就开始研究放射线与其诱导的生物效应，并建立了“线性无阈值模型”，用以描述放射剂量与生物效应之间的关系。在这个模型中，生物体未被放射线直接照射的部分并不会产生相关生物反应。然而，这个结论不久就受到了挑战。 从基础研究到临床观察，越来越多的证据显示在放射线照射区域之外存在与放射线相关的生物学效应。这种非照射细胞也受到影响的现象被命名为放射线诱导的旁观者效应(RIBE)。之后的各种研究发现 RIBE 极大地影响了癌症放射**的效率，并造成脱发，疲劳、皮肤变化等负作用, 并认为被照射的细胞释放了某种或某些因子介导此效应。找到这些 RIBE 介导因子将有助于提高癌症放射**的效率, 降低负作用以及改进放射防护和安全的方法。然而, 由于研究模型与分析方法的局限，在过去的一个世纪里，RIBE 介导因子的身份一直扑朔迷离，这使得它成为放射生物学领域中长期悬而未决的难题。在这项研究中, 研究者利用秀丽线虫建立了动物间和体内两个互补的 RIBE 动物模型 (图 1) 以及相关的实验方法, 通过富集, 生化分馏和质谱手段分析了被照射线虫释放的因子, 并zui终确认组织蛋白酶 B——一个在进化上高度保守的蛋白酶——是介导 RIBE 效应的关键因子。研究者同时还发现放射线照射通过 CEP-1/p53, DNA 损伤修复转录因子和肿瘤抑制基因, 提高了组织蛋白酶 B 的转录和翻译，从而促进组织蛋白酶 B 向胞外分泌。分泌的组织蛋白酶 B 作用于未被照射的旁观者细胞, 通过同样高度保守的胰岛素样生长因子受体 DAF-2/IGFR 介
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钱经理*揭秘,保您实验无忧
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
zui近有不少科研工作者反应,购买的原装酶联免疫试剂盒在实验过程中总是会出现一些不必要的小问题,就这个问题我公司的钱为您*揭秘,保证您的实验没有忧虑。 1.加样要、迅速，加样不，酶生成物的量不能断定，直接影响显色结果，显色的深浅及A值的测定与参加显色剂和停止液的量有关，所以加样应慎重。 2.查验技师应具有从事试验室操作的基本素质和实践经验，能熟练操作试验仪器、器械，具有必定总结和剖析疑问的才能，对试验中呈现的意外状况能及时妥善解决。 3.操作前仔细阅读说明书，严厉依照说明书请求进行规范化操作。 4.ELISA试剂盒实验运用校对过的微量移液器，排除天然差错，移液器与否对定量检查尤为重要。 5.评估试剂的实用性，试剂的安稳与否，对率的凹凸*重要，在试剂启用前，应进行阴、阳对照及样品重复比照试验，断定试剂符合请求后方可运用。 6.严控反响时刻，反响时刻过长，酶失活，反响时刻过短，酶物不能与血清中的微生物抗原抗体充沛，生成物构造松懈不结实，简单洗掉，都也许形成假阴性。 7.严厉把握显色时刻，显色时刻过短，参加停止液反响停止后，底物物的量过少，易呈现假阴性，超越显色请求时刻后显色，应判为假阳性，这也许与试剂自身有关。 8.ELISA试剂盒实验洗刷完全，洗板不完全，酶物本底显色会呈现假阳性，别的，洗刷液要新鲜，现用现配，陈腐的洗刷液会呈现本底增高景象，也也许呈现假阳性。 上海劲马作为各大高校以及科研实验室的供应商，一直努力打造更加的产品，为科研朋友提供售前，售中，售后的的服务，具有的技术团队，把上的产品引入国内市场，满足国内广大客户的需求。
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大鼠elisa试剂盒实验的大秘密
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
科研工作者在进行大鼠elisa试剂盒实验，都是严格按照产品的说明操作，但是实验中还是会存在很多的安全隐患，这些您必须要了解，才能安全的进行实验。 1.生物试验室发作的废液污染主要是化学性污染和生物性污染，别的还有放射性污染。科研朋友经常以为试验室中的有机试剂并不直接参与发作反响，只是起溶剂效果，因而就直接把耗费的有机试剂以各种形式排放到周边的环境中，排放总量大致就相当于试剂的耗费量，但是日复一日，年复一年，这样累积下来的排放量就非常可观了。 2.大鼠ELISA试剂盒可重复运用的玻璃器件如玻片、吸管、玻瓶等可以用1000-3000mg/L有效氯溶液浸泡2-6h.然后清洁重新运用，或许抛弃。盛标本的玻璃、塑料、珐琅容器可煮沸15min.或许用1000mg/L有效氯漂澄清液浸泡2-6h，消毒后用洗涤剂及流水冲洗、沥干;用于微生物培育的，用压力蒸汽灭菌后运用。 3.一次性运用的成品如手套、帽子、工作物、口罩等运用后放入污物袋内会集焚毁。微生物查验接种培育过的琼脂平板应压力灭菌30min，趁热将琼脂倒弃处理。 4.尿、唾液、血液等生物样品，加漂拌和后效果2-4h，倒入化粪池或厕所。或许进行燃烧处理。经常在试验中用到各种的试剂盒，比方蛋白纯化别离，胶收回试剂盒等，其实很多都在阐明书中标明了某某成分是对环境有害的，乃至是关于某类生物具有毒性，并指出会引起长期环境副效果。 如果将这些安全隐患置之不理，大鼠elisa试剂盒的试验必然会出现问题，实验过程是实验的核心，实验准备就是实验的基础，上海沪鼎衷心希望每一位科研工作者都能安全顺利的进行科研实验。
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ELISA试剂盒进口大鼠研究发现一种新型荧光探针
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
ELISA试剂盒进口大鼠癌细胞代谢的改变是肿瘤发生与生长的根本原因；通过控制癌细胞的异常代谢来杀伤、抑制癌细胞，或使之回到正常细胞，可有效抑制癌症发生的进程。然而利用传统生化分析方法研究细胞代谢活动并搜寻抗癌药物，存在着效率低、成本高的技术瓶颈。NAD/NADH是一对核心代谢物,是表征细胞代谢失衡的较好参数。杨弋团队研发的新细胞代谢荧光探针SoNar，基于合成生物学方法构建，具有高灵敏度、高亮度和巨大动态范围，ELISA试剂盒可察觉癌细胞与正常细胞的微细代谢差异，真正实现在单细胞和活体动物水平对细胞代谢状态的高时空分辨检测和成像。利用SoNar，该团队进行了基于细胞代谢的活细胞水平高通量化合物筛选，发现化合物KP372-1可在低浓度下广泛杀伤不同人体组织来源的癌细胞。利用代谢组学、化学生物学和遗传学筛选等技术，研究人员zui终鉴定了KP372-1是一种结构新颖的氧化还原循环底物，ELISA试剂盒进口大鼠能在癌细胞中特异高表达的NQO1酶催化下产生极度氧化应激，进而杀灭癌细胞。 人α1酸性糖蛋白(α1-AGP)ELISA试剂盒 进口/分装 Human α1-Acid glycoprotein，α1-AGP ELISA Kit 人丙二醛(MDA)ELISA试剂盒 进口/分装 Human malondialchehyche，MDA ELISA Kit 人胆囊收缩素/肠促胰酶肽(CCK)ELISA试剂盒 进口/分装 Human cholecystokinin，CCK ELISA Kit 人Ⅲ型前胶原肽(PⅢNP)ELISA试剂盒 进口/分装 Human N-terminal procollagen Ⅲ propeptide，PⅢNP ELISA Kit 人Ⅱ型胶原(Col Ⅱ)ELISA试剂盒 进口/分装 Human Collagen Type Ⅱ，Col Ⅱ ELISA Kit ELISA试剂盒进口大鼠
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浅谈ELISA试剂盒结果出错的原因
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
ELISA方法被广泛应用于各种抗原和抗体检测，我们在ELISA检测中影响因素有很多，而且它的操作中有一定的技术要求，在实验中除正常反应外，有时常可见到一些错误结果（即假阳性或假阴性结果）。引起 ELISA 测定错误结果的原因主要有： 1.样本因素； 2.试剂因素； 3.操作因素。 血清样本是zui常用于ELISA样本，血浆一般可视为与血清同等标本，标本引起的假阳性和假阴性结果主要是干扰性物质所致，分为内源性物质和外源性物质两种： 1.内源性物质 在血清标本中有40%的人血清中含有非特异性干扰物质，它在不同程度影响测定结果。常见的干扰物质有：类风湿因子、补体、嗜异性抗体、嗜靶抗原自身抗体、医源性诱导的抗鼠Ig(s) 抗体、交叉反应物质和其它物质等。 (1) 类风湿因子(RF) 人血清中IgM、IgG型RF可以与ELSIA系统中的捕获抗体及酶标记二抗的 FC 段直接结合，从而导致假阳性。 解决这个问题的方法有： ① 用 F(ab)2 替代完整的 IgG； ② 标本用联有热变性（63°C，10 min）IgG 的固相吸附剂处理（将热变性 IgG 加入到标本稀释液中同样有效）； ③ 检测抗原时，可以用2-巯基乙醇等加入到标本稀释液中，使 RF 降解。 (2) 补体 ELISA 系统中固相一抗和标记二抗过程中，抗体分子发生变构，其 FC 段的补体 C1q 分子结合位点被暴露出来，使 C1q可以将二者连接起来，从而造成假阳性。 解决的办法是： ① 用 EDTA 稀释标本； ② 用 53°C，10 min 或 56°C，30 min 加热血清使C1q灭活。 (3) 嗜异性抗体 人类血清中含有能与啮齿类动物（如鼠等）Ig (s) 结合的天然嗜异性抗体，可将 ELISA系统中一抗和二抗连接起来，也能造成假阳性。 解决的办法是：可在标本稀释液中加入过量的动物 Ig (s) ，但加入量不足或亚类不同时无效。 (4) 嗜靶抗原的自身抗体 抗甲状腺球蛋白、抗胰岛素等嗜靶抗原的自身抗体，有时能与靶抗原结合形成复合物，在 ELISA 方
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微生物菌种灭菌原理及问题
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
1，微生物菌种灭菌原理 培养基在制备后的24h内完成灭菌工序。高压灭菌的原理是：在密闭的蒸锅内，其中的蒸气不能外溢，压力不断上升，使水的沸点不断提高，从而锅内温度也随之增加。在0.1MPa的压力下，锅内温度达121℃。在此蒸气温度下，可以很快杀死各种细菌及其高度耐热的芽孢。注意完全排除锅内空气，使锅内全部是水蒸气，灭菌才能彻底。 高压灭菌放气有几种不同的做法，但目的都是要排净空气，使锅内均匀升温，保证灭菌彻底。常用方法是：关闭放气阀，通电后，待压力上升到0.05MPa时，打开放气阀，放出空气，待压力表指针归零后，再关闭放气阀。关阀再通电后，压力表上升达到0.1MPa时，开始计时，维持压力0.1～0.15MPa，20min。到达保压时间后，即可切断电源，在压力降到0.5MPa，可缓慢放出蒸气，应注意不要使压力降低太快，以致引起激烈的减压沸腾，使容器中的液体四溢。当压力降到零后，才能开盖，取出培养基，摆在平台上，以待冷凝。 对高压灭菌后不变质的物品，如无菌水、栽培介质、接种用具，可以延长灭菌时间或提高压力。而培养基要严格遵守保压时间，既要保压彻底，又要防止培养基中的成分变质或效力降低，不能随意延长时间。对于一些布制品，如实验服、口罩等也可用高压灭菌。洗净晾干后用耐高压塑料袋装好，高压灭菌20～30min。2，灭菌过程中容易遇到的问题 高压微生物菌种前后的培养基，其pH值下降0.2～0.3单位。高压灭菌后培养基pH值的变化方向和幅度取决于多种因素。培养基中成分单一时和培养基中含有高或较高浓度物质时，高压灭菌后的pH值变化幅度较大。高压灭菌通常会使培养基中的蔗糖水解为单糖，从而改变培养基的渗透压。在8%-20%蔗糖范围内，高压灭菌后的培养基约升高0.43倍。培养基中的铁在高压灭菌时会催化蔗糖水解，可使15%～25%的蔗糖水解为葡萄糖和果糖。培养基值小于5.5，其水解量更多，培养基中添加0.1%活性炭时，高压下蔗糖水解大大增强，添加1%活性炭，蔗糖水解率可达5%。
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脂肪干细胞的应用情况
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
脂肪干细胞组织是人体内含量十分丰富的组织。随着肥胖症患者的增多，人类脂肪开始“富余”，并渐成为累赘。人们一直以为，脂肪仅仅只有储存热量作用，过量储存会导致脂肪肝、血管硬化。殊不知，脂肪还蕴藏有十分稀缺的干细胞资源。Zuk等人将脂肪抽吸术后的脂肪细胞(processed lipoaspirate cell，PLA)收集、消化后进行体外培养研究。经过不同的细胞因子的诱导，PLA能够向骨、软骨、骨骼肌、脂肪、神经等组织转化。PLA经转化后细胞表面的CD标记物与骨髓干细胞的诱导分化标记物有所不同，如两者CD49d及CDl06的表达特征正好相反。由于这种多分化潜能细胞来源于脂肪组织，故被称为脂肪干细胞(adipose--derived stern cell，ASC)。 ASC能够转化为多种非脂肪相关组织，且其诱导因子与BMSC有着较大的相似性。经含有胰岛素、地塞米松和吲哚美辛(消炎痛)的培养液培养后，ASC可分化为脂肪细胞，胞内富含脂滴，易为油红。染色。将这些细胞置人含有去羟基维生素D和磷酸甘油的环境中，能转化为骨组织；成软骨的转化则需要有细胞因子TGF-p的参与；则参与了向骨骼肌方向的转化。在成神经组织的实验中，化学成分p-巯基乙醇起着重要的作用；转化后的细胞表达了神经系统特异性物质，如神经特异性核蛋白(NeuN)、神经特异性烯醇酶(NSE)、神经丝蛋白(NF-70)、微管相关蛋白-2(MAP-2)、神经胶质酸性原纤维蛋白(GFAP)、半乳糖脑苷脂酶(GalC)等。 由于人体内含有大量的脂肪组织，经负压抽吸即可微创获得足够的脂肪组织。实验表明，平均350m1脂肪抽吸物可分离出1×108 单个核细胞。因此，脂肪干细胞zui大的一个优点便是含量丰富。整形外科门诊即可进行抽脂美容手术。利用手术的废弃物进行组织再造，说明脂肪干细胞又是一个廉价的干细胞来源。由于存在着一定优点，脂肪干细胞对组织工程来说是一种有用的种子细胞来源。脂肪干细胞有可能成为一种廉价、可大量获得的自体干细胞，同时不存在医学伦理学和免疫排斥等问题。人丙型肝炎IgM(HCV-IgM)ELIS
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兔食管上皮细胞培养步骤
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
原代细胞实验材料： 1. 大兔的正常食管组织 2. 6孔培养板：用多聚赖氨酸4℃包被过夜 3. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS，添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素和200000U/L庆大霉素，pH7.4 4. 手术刀、解剖剪、解剖镊、眼科剪，眼科镊 实验方法： 1. 处死大兔，取正常食管组织放入含双抗的PBS（pH=7.2）中反复清洗3次，以洗去组织表面的血丝及粘液； 2. 小心的用眼科剪镊将食管黏膜与黏膜下组织分离； 3. 分离出的粘膜组织用含双抗的PBS（pH=7.2）反复冲洗若干次； 4. 将清洗后食管黏膜组织剪成1mm3 左右大小的组织块； 5. 再次用含双抗的PBS（pH=7.2）反复清洗，直至清洗液清亮为止； 6. 将黏膜组织块按1块/cm2 的密度接种于6孔培养板中，上皮面朝下； 7. 将贴满组织块的培养板室温放置5~10分钟，待组织块贴壁后，转入37℃、5%CO2 的培养箱中静置培养。 8. 静置2h左右，待组织块基本不会浮起后，加入0.5-1ml培养液，置于37℃、5%CO2 的培养箱中继续培养。3-4天后有上皮原代细胞从组织边缘爬出，7天左右铺满板面。 人高敏三碘甲状腺原氨酸(u-T3)ELISA试剂盒 进口/分装 Human Ultrasensitivity Tri-iodothyronine，u-T3 ELISA Kit 人黄体生成素释放激素(LHRH)ELISA试剂盒 进口/分装 Human Luteinizing Hormone-Releasing Hormone，LHRH ELISA Kit 人8异前列腺素(8-iso-PG)ELISA试剂盒 进口/分装 Human 8-iso prostaglandin，8-iso-PG ELISA Kit 人肾素(Renin)ELISA试剂盒 进口/分装 Human Renin ELISA Kit 人肾上腺素(EPI)ELISA试剂盒 进口/分装 Human Epinephrine/Adrenaline，EPI ELISA Kit 人雌二醇受体(ER)ELISA试剂盒 进口/分装 Human Estradiol receptor，ER ELISA Kit 原代细胞
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转化细胞培养技术中的准备工作
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
一、转化细胞准备工作 准备工作对开展细胞培养异常重要，推备工作中某一环节的疏忽可导致实验失败或无法进行。准备工作的内容包括器皿的清洗、干燥与消毒，培养基与其他试剂的配制、分装及灭菌，无菌室或超净台的清洁与消毒，培养箱及其他仪器的检查与调试等。 1、清洁、消毒、液体 直接接触细胞的用品要超净处理——无非必须分子 直接接触细胞的用品要彻底消除微生物 超净和消毒过的样品要密闭保存，标记消毒时间 实验室保持洁净，随时消毒 尽量采用商品化一次性用品 操作者也要清洁和消毒 缓冲液要符合生理渗透压（280～310 mOsm）和pH（7.2～ 7.4 ） 2、玻璃器皿超净 去污剂煮沸30min（超声波震荡30min） 温水刷洗 流水冲洗 酸性洗涤液浸泡 流水冲洗 蒸馏水冲洗 纯水漂洗 在洁净温箱中烤干 密封消毒 3、消毒 干热——玻璃器皿 160℃，120min 湿热（高压，120 ℃ ） 10~20磅，20~30min 紫外线——空气 消毒剂——场面 微孔过滤——液体 0.22um、0.45um 二、转化细胞生长的条件和培养基要求： 选择合适的培养基，保证全过程的无菌 细胞的营养需要：氨基酸、维生素、碳水化合物、无机离子、蛋白质、促生长因子。其中很多成分系用血清、胚胎浸出液等提供，在很多情况下还需加入10％的胎牛或新生牛血清。 相关产品：人褪黑素(MT)ELISA试剂盒 进口/分装 Human Melatonin，MT ELISA Kit 人血栓素B2(TXB2)ELISA试剂盒 进口/分装 Human Thromboxane B2，TX-B2 ELISA Kit 人皮质酮/肾上腺酮(CORT)ELISA试剂盒 进口/分装 Human Corticosterone，CORT ELISA Kit 人前列腺素E2(PGE2)ELISA试剂盒 进口/分装 Human Prostaglandin E2，PG-E2 ELISA Kit 培养基的制备：a..浓度要准－渗透压、b. 酸碱度要适宜－酸度计 转化细胞的生存环境：a.. 温度、b.气相、 c.渗透压--290mmol/L
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关于研域ELISA试剂盒在实验时酶标仪环境的重要性
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
关于研域ELISA试剂盒在实验时酶标仪环境的重要性,我司专业的技术师为你分享一些心得: A、仪器应放置在噪音低于40分贝的环境下。 B、操作环境温度应在15℃至40℃之间，环境湿度在15%~85%之间。 C、操作时电压应保持稳定。 D、为延缓光学部件的老化，应避免阳光直射。 E、保持干燥、干净、水平的工作台面，以及足够的操作空间。 F、操作环境空气清洁，避免水汽、烟尘。 G、仪器应放置在无强磁场和干扰电压的位置。 ELISA试剂盒实验时有气泡的解决办法： 1、采用更好材质的板或采用专门的96孔板振荡器。 2、可以用tip吸走，但实验中费事、效果还不是很理想。 3、使用吹风机，将吹风机打开，并调节到zui高温度，对96孔板吹1-2秒就可以了。 4、使用注射器针头扎破。 上海研域化学试剂有限公司总部设在上海，公司专业经营生命科学领域的研究试剂、ELISA试剂盒、实验室消耗品等，我们致力于向国内外生命科学研究人员提供*的产品和技术服务。
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微生物菌种的具体保存方法
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
微生物具有容易变异的特性，因此，在保藏过程中，必须使微生物的代谢处于zui不活跃或相对静止的状态，才能在一定的时间内使其不发生变异而又保持生活能力。低温、干燥和隔绝空气是使微生物代谢能力降低的重要因素，所以，菌种保藏方法虽多，但都是根据这三个因素而设计的。微生物菌种保藏方法大致可分为以下几种： 1．传代培养保藏法又有斜面培养、穿刺培养、疱肉培养基培养等（后者作保藏厌氧细菌用），培养后于4—6℃冰箱内保存。 2．液体石蜡覆盖保藏法是传代培养的变相方法，能够适当延长保藏时间，它是在斜面培养物和穿刺培养物上面覆盖灭菌的液体石蜡，一方面可防止因培养基水分蒸发而引起菌种死亡，另一方面可阻止氧气进入，以减弱代谢作用。3.载体保藏法是将微生物吸附在适当的载体，如土壤、沙子、硅胶、滤纸上，而后进行干燥的保藏法，例如沙土保藏法和滤纸保藏法应用相当广泛。4.寄主保藏法用于目前尚不能在人工培养基上生长的微生物，如病毒、立克次氏体、螺旋体等，它们必须在生活的动物、昆虫、鸡胚内感染并传代，此法相当于一般微生物的传代培养保藏法。病毒等微生物亦可用其他方法如液氮保藏法与冷冻干燥保藏法进行保藏。5.冷冻保藏法可分低温冰箱（-20—-30℃，-50—-80℃）、干冰酒精快速冻结（约-70℃）和液氮（-196℃）等保藏法。6.冷冻干燥保藏法先使微生物在极低温度（-70℃左右）下快速冷冻，然后在减压下利用升华现象除去水分（真空干燥）。
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地球更加温暖-外地核中*的轻元素（氧）
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
在这几天，上海地区温度提升，根据之前对比明显炎热的多。在此上海劲马为您说明了进口试剂盒的一对一实验技术服务，然而夏季的来临会影响到产品与实验，所以您在我公司购买前、后都注意一下温度的问题，我公司技术人员也会为您特别讲说试剂的保存等问题。 下面我们就来看看上海劲马今天为您分享的内容：地球更加温暖--外地核中*的轻元素（氧）。在《美国国家*院刊》中的这篇论文描述了它们如何通过实验在实验室中排除了在外地核中可能存在的其他轻元素，而只留下氧。 有科学家猜测当地核遇到地幔时，应该还有一些其他元素趁机进入到地核当中，其中硫和氧的可能性被认为zui大，但一直以来都没有人能够通过单独的地震数据或实验模型证明这一点。 对这一问题，新研究中研究人员通过对铁和镍进行加热加压的方式，在实验室中模拟地球的内核，而后逐一添加被怀疑的轻元素进行实验。通过使用密度泛函理论，一个又一个的可疑元素被剔除了，zui终只留下了氧。他们的计算表明氧元素占地球外核的3.7%。 研究人员承认，他们关于地核中存在氧的理论并不新鲜，这项研究的价值是通过实验等数据证实了这一猜测。氧在外地核中存在的理论将改变此前对早期地球的假设，意味着那时候的地球将更加温暖。 即便如此也不是所有的科学家都认同这一结论，尤其是硫的缺乏，目前不少陨石中都包含有硫，且硫也被认为是火星内核的重要组成成分。因此，要说服绝大多数的科学家，这项研究还有更多的工作要做。
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低氧探针常见问题解答
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
常见问题解答（FAO）： Hypoxyprobe-1 探针如何溶解？ Pimonidazole HCl 是弱碱性盐酸盐，水溶性非常好，建议溶解于116mg/ml 的中性生理盐水。 Pimonidazole HCl免疫剂量是多少？ 探针与低氧组织结合程度取决于探针的硝基被还原率以及组织与探针的结合度。(exposure = concentration x time)。硝基被还原率很难预测，但是结合度可以测定。以下数据统计了：探针的免疫剂量（MW 290.7）。对于常规的小动物大小比较均一的，例如：小鼠或大鼠，我们推荐：探针用量：60 mg/kg。从30 mg/kg to 400 mg/kg在小鼠和大鼠都有用到，在此范围内的探针用量，不会由于血流效应而导致毒性或氧量的改变。除非大于100mg/kg以上的注射量小鼠后肢，需要注意。 对于体型较大个体，注射剂量依据个体的基础表面积而定。对于人样本，推荐剂量为：0.5 gm/m2，狗样本：0.28 gm/m2 Pimonidazole HCl 探针是否能够渗透进入低氧大脑组织或脑肿瘤组织？ Pimonidazole HCl可以自由渗透进入脑以及脑肿瘤组织。 探针注射后，多久可以进行收获组织？ 对于人体组织的一些研究表明，收获组织需要在免疫后15-24小时后检查。探针在血浆中的半衰期是5小时，因此16-24小时相当于3-5个探针半衰期循环。也就是说：在组织检查时：大概有1/8 到1/32 的探针仍存在，冷固定后，这样减少了非特异性染色，且低背景。 另外关于人类肿瘤研究表明，活组织检查应该在免疫后，1.5-4小时，然后组织及时转到液氮固定。这种方法背景也较低。 通过研究的一些文献，可以对实验有个指导。小鼠血浆中的探针半衰期在0.25hour.这种情况下，采取1-2小时收获组织然后采取快速固定方法，可有效的消除背景。 产品订购信息： 英文名称 货号 规格 产品描述 Hypoxyprobe Kit HP1 100/200/1000Kit Pimonidazole /Mouse Mab Hypoxyprobe Kit HP2 100/200/1000Kit Pimonidazole/FITC-Mab/anti-FITC HRP Hypoxyprobe Kit H
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如何正确的保养elisa试剂盒实验仪器
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
zui近发现我们实验室的仪器有的可以用很长时间，并且在使用的过程中不会出现故障。有的仪器没几年就出现这样或者那样的问题。是质量不好的原因吗？小编就问了我司的实验室技术总监，他说正确的保养elisa试剂盒实验仪器，对实验也是很关键的。下面小编就简单的介绍一下：ELISA试剂盒实验仪器保养：1、仪器的接地：接地的问题除对仪器的性能、可靠性有影响外，还对使用者的人身安全关系重大，因此所有接入市电电网的仪器必须接可靠的地线。2、仪器工作环境：环境对精密检测仪器的性能、可靠性、测量结果和寿命都有很大影响，为此对它有以下几方面的要求： 防尘,防潮,防热,防震,防3、电源电压：由于市电电压波动比较大，常常超出要求的范围，为确保供电电源的稳定，必须配用交流稳压电源。要求高的仪器单独配备稳压电源。另外应注意，插头中的电线连接应良好，使用时切莫把插孔位置搞错，导致仪器损坏。以上是有关仪器的一般性维护的主要内容，加外所有仪器在关机停用时，要关断总机电源，并拔下电源插头，以确保安全。您了解了吗？如果您还有关于ELISA试剂盒的疑问或者建议，或者在线咨询！
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