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Elisa试剂盒操作步骤：人草酸（OA）elisa试剂盒
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
Elisa试剂盒操作步骤：人草酸（OA）elisa试剂盒 本试剂盒仅供研究使用。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人草酸（OA）水平。用纯化的人草酸（OA）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入草酸（OA），再与HRP标记的草酸（OA）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的草酸（OA）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人草酸（OA）浓度。 人草酸（OA）elisa试剂盒组成 130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶 2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（2400ng/L）0.5ml×1瓶 3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶 4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份 5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张 6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个 标本要求 1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融 2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。 人草酸（OA）elisa试剂盒操作步骤 1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。 1200ng/L5号标准品150µl的原倍标准品加入150µl标准品稀释液 600ng/L4号标准品150µl的5号标准品加入150µl标准品稀释液 300ng/L3号标准品150µl的4号标准品加入150µl标准品稀释液 150ng/L2号标准品150µl的3号标准品加入150µl标准品稀释液 75ng/L1号标准品150µl的2号标准品加入150µl标准品稀释液 2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50µl，待测样品孔中先加样品稀释液40µl，然后再加待测样品10µl（样品zui终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃
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植物脱落酸（ABA）elisa试剂盒操作步骤
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
植物脱落酸(ABA)elisa试剂盒操作步骤 本试剂盒仅供研究使用。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中植物脱落酸(ABA)水平。用纯化的植物脱落酸(ABA)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入植物脱落酸(ABA)，再与HRP标记的植物脱落酸(ABA)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的植物脱落酸(ABA)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中植物脱落酸(ABA)浓度。 植物脱落酸(ABA)elisa试剂盒组成 130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶 2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（600µg/L）0.5ml×1瓶 3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶 4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份 5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张 6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个 标本要求 1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融 2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。 植物脱落酸(ABA)elisa试剂盒操作步骤 1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。 300µg/L5号标准品150µl的原倍标准品加入150µl标准品稀释液 150µg/L4号标准品150µl的5号标准品加入150µl标准品稀释液 75µg/L3号标准品150µl的4号标准品加入150µl标准品稀释液 37.5µg/L2号标准品150µl的3号标准品加入150µl标准品稀释液 18.75µg/L1号标准品150µl的2号标准品加入150µl标准品稀释液 2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50µl，待测样品孔中先加样品稀释液40µl，然后再加待测样品10µl（样品zui终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽
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RNAi技术专有名词详解
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
1.RNAi：（RNA interference）RNA干扰 一些小的双链RNA可以、特异的阻断体内特定基因表达，促使mRNA降解，诱使细胞表现出特定基因缺失的表型，称为RNA干扰（RNA interference，RNAi，也译作RNA干预或者干涉）。它也是体内抵御外在感染的一种重要保护机制。 2.sirna：(small interfering RNAs)小干扰RNA 一种短片断双链RNA分子，能够以同源互补序列的mRNA为靶目标降解特定的mRNA，这个过程就是RNA干扰途径（RNA interference pathway）。 3.shRNAs:(RNA-Short hairpin RNAs)短发夹RNA是设计为能够形成发夹结构的非编码小RNA分子，短发夹RNA能够通过RNA干扰来抑制基因的表达。Thomas Rosenquist"s group和Greg Hannon"s group联合研究了在哺乳动物种系细胞中shRNAs的转移导致基因长时间稳定沉默的机制。4.bp:(Base Pair)碱基对两个碱基（A和T，或者C和G）之间靠氢键结合在一起，形成一个碱基对。DNA的两条链就是靠碱基对之间的氢键连接在一起，形成双螺旋结构。 5.Base sequence:碱基序列DNA分子中碱基的排列顺序。6.Base Sequence Analysis:碱基序列分析分析出DNA分子中碱基序列的方法（这种方法有时能够全自动化） cDNA：参见互补DNA。 7.cDNA：互补DNA以信使RNA为模板合成的DNA，常常采用互补DNA的一条链作为绘制物理图谱时的探针。 8.Complementary sequence：互补序列以一条核苷酸链为模板，根据碱基互补规则形成的互补链，称为该模板的互补序列。9.Genomic Library：基因组文库对某个染色体，制备随机产生的、相互之间有重叠部分的片段的克隆。 10.RISC：（RNA-induced silencing complex）RNA诱导沉默复合物 在RNAi效应阶段，siRNA双链结合一个核酶复合物从而形成所谓RNA诱导沉默复合物。激活RISC需要一个ATP依赖的将siRNA解双链的过程。激活的RISC通过碱基配对定位到同源mRNA转录本上，并在距离siRNA3"端12个碱基的位置切割mRNA(3, 18, 27, 29)。尽管切割的机制现在还是未知，研究表明每个RISC都包含一个s
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ELISA试剂盒实验考核血清盘的七大要求
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
ELISA试剂盒实验考核血清盘具有十分严格的要求，每一步都不能有错误，一旦错误出现了，会发生数据结果不同或者异常的结果，所以我们必须要遵从这七大点来严格要求自己。 1、采用人的原血清；2、血清盘应具有相应的稳定性；3、血清盘中样本不含防腐剂，或只含极微量的、不影响检验结果的防腐剂；4、血清盘所包含的阴性样本和阳性样本约各占一半；5、阳性样本中，应有一定数量的强阳性和弱阳性样本；6、血清盘中应有一定数量的临界值上、下含量的样品，以检验试剂的灵敏度。7、血清盘中应包含与该项检验相关的病种样本和已积知具有干扰物质（RF因子）的样本，以检验试剂的特异性。
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ELISA试剂盒的一些技术关键
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
1、细胞上清：前处理有必要把细胞离心去掉，每孔直接加100μl即可。假定浓度太高需稀释时，用标准品稀释液直接稀释。2、脑脊液：前处理有必要把细胞离心去掉，每孔直接加100μl即可。假定浓度太高需稀释时，用标准品稀释液直接稀释。3、血清血浆：请参与50ul样本分析缓冲液后加50ul标本,如稀释量大，请将样本与样本分析缓冲液等量参与，缺少部分用标准品稀释液赔偿至100ul。4、组织匀浆液的样本，要制备过程中需要在缓冲液中参与蛋白酶抑制剂，防止蛋白成份被内源性蛋白酶降解，构成查看效果的值偏低。
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如何检测血清学的各项指标
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
实验动物的种类繁多，各种指标的检测方法往往各不相同，而且每个人在做动物试验时所需要检测的指标也各不相同，每个人掌握的测定方法也各不相同。 能到本版来的各位战友相信都做过动物试验，也检测过实验动物的指标，希望各位战友能将自己检测实验动物的各种指标时所使用的方法拿出来与大家分享。以形成一个比较完善的实验动物常用指标的检测方法！一．脉搏的检查方法 检查犬、猫、兔等较大动物的脉搏时，先将动物略加固定，待其安静后，用右手伸入动物股部内侧，用手指按股动脉测脉率1分钟，计算每分钟脉搏次数。小动物的脉搏不易摸测，可直接在动物左侧胸用手触及心跳zui明显处，计数一定时间，算出每分钟心跳次数，也可用听诊器或测量仪器进行测量。此外，在测量时应排除温度、湿度、动物的兴奋状态、健康状况、特殊的生理状况等对脉搏的影响。二．体重的测量方法 动物体重的测量一般使用照度计普通天平或电子天平等称量仪器，在称量前应禁食（不禁水），以减少食物对体重的影响。如果进行长期的实验时，应每隔7～10天称量1次。 三．体温的测定方法 动物体温测定可采用普通体温计（肛表、口表）或半导体温度计，为防止测定过程中动物挣扎，以至于挫伤肠壁或折断体温计，在测定前应先固定好动物。肛表测温可由实验者右手固定体温计，龙港金箔3分钟后取出观察读数。半导体点温度计在测定时可立即从温度表上读取温度数。
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细胞因子中全血的标本处理方法
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
细胞因子中全血的标本处理方法分析：我们针对全血：使用肝素钠抗凝的真空采血管采血，不易采用肝素锂、EDTA和ACD抗凝剂，血样在8小时内分析，超过8小时会导致活性的损失，一般细胞因子阳性细胞会减少5%。如不能在8小时之内检测，应将真空采血管水平室温放置。自身血浆中外周血单个核细胞（PBMCs）：使用肝素钠抗凝的采血后，分离PBMCs，24小时内分析。组织培养基中的外周血单个核细胞（PBMCs）：用Ficoll分离PBMCs，将细胞重悬于含10%热灭活胎牛血清（FBS）的RPMI－1640培养基中，调节细胞浓度为2×106细胞/ml。调节细胞浓度2×106细胞/mL于新鲜培养基中。冰冻全血与PBMCs：使用1×红细胞裂解液处理活化的外周血或者PBMCs，用PBS漂洗，并用含1%的BSA及10%的DMSO的PBS重悬，－70℃冻存。溶化后细胞置于染色管中，加上2～3mL的洗液，离心5分钟后，用破膜剂对细胞进行破膜和染色。
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反相破乳剂简介及使用【万和环保】
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
【反相破乳剂概述】 反相破乳剂，是万和环保自主研发的高科技产品。该产品是复合型高分子水处理药剂,分子主链上带有大量正电荷基团，是一类性能独特的阳离子聚合物。具有*的反相破乳能力，能有效地改善油包水(W/O)或水包油(O/W)乳液的界面张力，使污水内的油或胶体颗粒失去稳定的排斥力及吸引力，zui终失去稳定性而形成絮体，更进一步通过化学桥联，zui终完成对污水中的油水分离及有害杂质的分离，达到回收油品、使污水得到净化的目的。该产品广泛应用于石油开采、加工炼制、造纸、化纤纺织、化工及城市等各类废水、废液处理净化工程中。该破乳剂能有效破除水包油型乳化液，缩短油水分离时间，能与水混溶，且在较宽的pH值范围内有效。 【反相破乳剂使用方法】 1、在含油废水中添加10-500ppm(具体用量可根据现场试验确定投加量)，搅拌1-2分钟，即可快速破乳。 2、原油脱水中，加入10-30g/L，搅拌，即可实现油水分离，在40～60℃时，效果更佳。 2、该破乳剂具有协同效果，在破乳剂投加之前或者之后投加5～100ppm的PAC或PFAC、PFC，可使水质快速变清。 3、可以调节破乳剂用量以及废水的pH来达到快速破乳分离的目的。pH在6～7时效果。 【反相破乳剂注意事项】 A、该剂及该剂的1-3倍稀释液，当温度低于5℃时会逐渐泛白。会随温度下降变稠甚至凝固。随温度升高，凝固的产品会逐渐熔化变稀，泛白的产品会逐渐还原透明。产品凝固或泛白还原透明后不影响性能。 B、该剂放置时间长，会发生结晶现象，有晶体状物质析出，但不影响其使用效果。 C、该剂易被生物降解，不影响水质，无毒。 【反相破乳剂安全、包装与储存】 ■安全：本品应避免与眼睛和皮肤直接接触。一旦接触，立即用大量清水冲洗，不可延误。 ■包装：25kg及200kg塑料桶，或按用户要求。 ■储存：宜存在阴凉处，保质期二年。
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高分子破乳剂破乳效率高的原因【万和环保】
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
【高分子破乳剂原理】 破乳剂由乙烯和丙烯氧化物组成，呈易流动或粘性的液体。据小编了解，我们常说的破乳剂通常被分为水溶性破乳剂和油溶性破乳剂，水溶性破乳剂能以任何比例溶于水，但不利于绿色环保，油溶性破乳剂不溶于水，却在绿色环保方面具有较为明显的技术优势，因此也是破乳剂的发展方向。 温度对破乳剂在水中的溶解性具有很大的影响。随着温度的不断升高，聚氧化乙烯链的脱水程度会随着氢键的破坏而加强，水溶液会越来会浑浊，甚至分两相。 【高分子破乳效率高的原因】 (1)大部分高分子原油破乳剂为油溶性的，在W/O型乳状液中比较容易分散，能较快地接触到油水界面，发挥其破乳作用。 (2)低分子的表面活性剂往往只有一个亲油基和一个亲水基，而高分子的原油破乳剂在一个大分子中含有多个亲油基团和亲水基团，由于分子内的结构与空间位阻，在油水界面构成不规则的分子膜，比较有利于油水界面膜破裂，而使水滴聚结。 (3)由于大分子中有多个亲水基团，具有束缚水的亲合能力，可将大分子附近分散的微小水滴聚结，而使乳化水分离。 但是，有些超高分子破乳剂并非是表面活性剂，其分子结构没有亲水基和疏水基之分。例如，超高分子量的聚丙二醇(相对分子质量在百万以上)以及高分子聚二丙醇的聚氨酯具有很强的破乳能力，这是由于絮凝作用而破坏乳状液的。 【温馨提示】 万和环保公司拥有多种型号的高分子破乳剂，具体产品性能、价格可或者留言咨询。我司可*时间寄出样品供您试用!
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焦油破乳剂j简介及用途【万和环保】
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
【焦油破乳剂简介】 焦油破乳剂71700plus为一种水溶性的破乳和减粘剂，可加强焦油氨水分离速度和分离效果，并通过破乳、分散、减粘作用，使氨水焦油乳化层变薄，达到提升氨水焦油在分离器内分离效率的目的，从而降低氨水中夹带的悬浮物含量，适当降低焦油的表面张力，加速焦油与焦油渣的分离以获得含水分及渣更低的焦油，同时zui大限度地减少夹带进入氨水中的悬浮物及油含量，改善循环氨水质量，加强剩余氨水处理效果。 【焦油破乳剂特点用途】 · 焦油水分会下降，喹啉不溶物也会相对减少;焦油水分下降达60% · 焦油粘度下降;下降幅度40% · 氨水含油及悬浮物降低，品质更加清洁。 · 蒸氨塔及换热器 显著减少换热器的清洗频率及蒸氨塔的排油频率; * 能减少清洗换热器和蒸氨塔的费用。 * 塔底排油频率降低90%，且排出液主要为氨水，焦油含量很少。 · 初冷器 * 达到更好的喷洒效果，良好的初冷阻力; * 使初冷器煤气出口温度降低，并有效降低初冷器的热负荷; · 焦油回收率 * 焦油回收率提高0.54%以上 · 化产品： 有助于改善硫铵、硫膏等换产品的色度。 焦化废水处理： 可降低废水中毒性COD的含量及总COD含量。从而降低微生物处理负荷，并保持更加有活力的微生物数量和微生物的活力提升。 【注】 万和环保公司拥有多种型号的焦油破乳剂，具体产品性能、价格可或者留言咨询。我司可*时间寄出样品供您试用!
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ELISA试剂盒回收率是什么意思?
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
ELISA试剂盒是一种敏感性高，特异性强，重复性好的实验诊断方法。ELISA检测试剂盒是用于体外定性检测人血清或血浆中的抗人类戊型肝炎（HEV）病毒 IgM 抗体ELISA检测。应该说回收率越接近100%，说明这个ELISA试剂盒的正确度越高。 简朴的说，就是添加的和检出的比值。例如你知道样品中含有a，但是你用Elisa方法检出的结果是b，b/a就是回收率。相对回收率可能会高于100%的，假如只是说“损失程度”，实在是不正确的，回收率不一定是即是或者小于100%。回收率是反应待测物在样品分析过程中的损失的程度，损失越少，回收率越高，假如作标液1PPM，就是1毫克/升，而作出尺度数据为0.99毫克/升，就是说你的回收率是99%，这个与真实成分有紧密亲密的关系，说明方法的正确度。 好比水中总无机氯含量测定, 样品水中含有无机氯 20 mg/L, 取 100mL 被测水样品, 加入 0.1mL浓度为 10mg/mL 的含无机氯尺度样品，测定时忽略体积变化，假如测定出样品中无机氯为 2.98mg/L, 则以为回收率为 98%。因为其试剂不乱、易保留，操纵简便，结果判定较客观等因素，已广泛应用在免疫学检修的各领域中。即检出值与实际值的比值。 ELISA试剂盒回收率就是用于检测的ELISA试剂盒回收率，对于定量检测来说，主要仍是一个正确度的验证。
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ELISA的原理及类型
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。在测定时，受检标本（测定其中的抗体或抗原）与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，间接地放大了免疫反应的结果，使测定方法达到很高的敏感度。 ELISA可用于测定抗原，也可用于测定抗体。在这种测定方法中有三个必要的试剂：固相的抗原或抗体，即"免疫吸附剂"（immunosorbent）；酶标记的抗原或抗体，称为“酶联物”、“结合物”（conjugate）；酶反应的底物。 根据试剂的来源和标本的情况以及检测的具体条件，可设计出各种不同类型的检测方法。用于临床检验的ELISA主要有以下几种类型：双抗体夹心法测抗原；双抗原夹心法测抗体；间接法测抗体；竞争法测抗体；竞争法测抗原；捕获包被法测抗体；ABS-ELISA法。
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elisa试剂盒白介素类样本吹干后的操作方法
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
elisa试剂盒白介素类板放在湿纱布上。在吹干样本之前，用甲醇清洗针头，避免杂质搅扰。因为净化进程中引入的溶剂，可能会降低待测组分的浓度或许不适宜直接分析，需要去掉悉数有机溶剂。湿盒应先放在保温箱中预温至规矩的温度，特别是在气温较低的时分更应如此。无论是水浴仍是湿盒温育，elisa试剂盒白介素类反响板均不宜叠放，以保证各板的温度都能活络平衡。室温温育的反响，操作时的室温应严峻捆绑在规矩的范围内，标准室温温度是指20-25℃，但具体操作时可根据说明书的恳求操控温育。elisa试剂盒白介素类样本吹干后应当即取下，避免吹的时间过长，ELISA试剂盒影响究竟查看效果。室温温育时，elisa试剂盒白介素类板只需平置于操作台上即可。应留心温育的温度和时间。为保证这一点，一个人操作时，一次不宜多于两块板一起测定。即试剂盒前处理进程中把样本在60℃氮气下吹干，再用复溶液溶解单调残留物。浓缩方法：氮气吹干除杂、压缩空气吹干除杂。在吹样本时，针头应在液面上空，避免与样本触摸，避免发作交叉污染。在实习运用中，通过不一样的方案，具体的方法进程可有多种。不一样的药物，吹干后样本的保质期不一样，建议待样本回到室温后当即复溶。elisa试剂盒白介素类然后保证试验效果的特异性与稳定性。
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稻麦立 矮壮素 氯化氯代胆碱
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
稻麦立 矮壮素 氯化氯代胆碱英文名称：Chlormequat chloride；(2-Chloroethyl)trimethylammonium chloride其他名称：稻麦立；氯化-2-氯-N,N,N-*基乙胺；三西；西西西；氯化氯代胆碱；2-氯-N,N,N-*基乙铵氯化物；(2-氯乙基)*基氯化铵；氯化矮壮素；2-氯乙基*基氯化铵；二氯胆碱；氯化氯胆碱；氯化*基(2-氯乙基)铵盐CAS号：999-81-5C5H13Cl2N=158.07级别：BR含量：≥98.0%PH：3.5～7.5性状：白色至浅黄色结晶粉末。熔点245℃（部分分解）。易溶于水，在常温下饱和水溶液浓度可达80%左右。不溶于苯、二甲苯、无水乙醇，溶于丙醇。有鱼腥臭，易潮解。在中性或微酸性介质中稳定，在碱性介质中加热能分解用途：生化研究。一种优良的植物生长调节剂，可用于小麦、水稻、棉花、烟草、玉米及西红柿等作物，抑制作物细胞伸长，但不抑制细胞分裂，能使植株变矮，杆茎变粗，叶色变绿，可使作物耐旱耐涝，防止作物徒长倒伏，抗盐碱，又能防止棉花落铃，可使马铃薯块茎增大。保存：RT上海德尔塔生物提供稻麦立 矮壮素 氯化氯代胆碱试剂、标准品。欢迎广大新老客户咨询订购。
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俄以科学家找到恢复蛋白质活性的方法
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
俄罗斯圣彼得堡信息技术、机械与光学学院发布消息称，该校与以色列耶路撒冷希伯来大学合作，找到了一种恢复化学变性蛋白质结构的方法，该方法在用于制备**帕金森（阿尔茨海默氏症）类疾病药物时，可显著减低药物的制备成本。蛋白质特别是酶，可以加快化学反应的速度，所以被广泛用于药品和食品工业。蛋白质分子拥有复杂的空间结构，且其空间结构与蛋白质的功能直接相关，如果其空间结构被破坏，则蛋白质失去活性。一个常见的例子是鸡蛋蛋清在加热后凝结成不透明状。在生产酶的过程中，约 80% 的制成酶由于蛋白质会变性而失去活性，所以工业生产中急需找到能恢复蛋白质活性的办法。2015 年，美国化学家在实验室条件下成功恢复了受热变性的鸡蛋蛋白，但至今，科学家们未找到有效的工业条件下恢复变性蛋白的方法。俄罗斯和以色列科学家团队利用烃基氧化铝纳米粒子，使得工业条件下恢复变性蛋白得以实现。其原理在于通过纳米粒子的物理作用恢复变性蛋白质的分子结构。在实际应用中，由纳米粒子构成的保护壳干扰了蛋白质分子的聚集，从而更容易从混合反应液中筛选出蛋白质，接下来，蛋白质在纳米粒子的物理作用下恢复其分子结构。研究人员认为，该方法如应用于工业生产中，将显著提高酶的利用率。
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