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亮发光杆菌定期移植法操作步骤
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
亮发光杆菌定期移植法亦称传代培养保藏法，包括斜面培养、穿刺培养、液体培养等。是指将菌种接种于适宜的培养基中，zui适条件下培养，待生长充分后，于4～6℃进行保存并间隔一定时间进行移植培养的菌种保藏方法。 操作步骤如下： 1 培养基制备 1.1 器皿准备 培养基制备过程中所用的一些玻璃器皿，如三角瓶、试管、培养皿、烧杯、吸管等，经洗涤、干燥、包装、灭菌后使用。 1.2 溶解培养基配料 先在烧杯中放适量水，按培养基配方称取各项材料，依次将缓冲化合物、主要元素、微量元素、维生素等材料加入水中溶解，zui后加足水量，搅拌均匀。 1.3 调pH值 配料溶解后将培养基冷却至室温，根据要求加稀酸（0.1mol/L盐酸）或稀碱(10%氢氧化钠)调pH值。加酸或碱液时要缓慢、少量、多次搅拌，防止局部过碱或过酸而导致测量不准确和营养成分被破坏。 1.4 加凝固剂 配制固体培养基时需加凝固剂，如琼脂、明胶等。将凝固剂加入液体培养基中，加热并不断搅拌至融解，再补足所蒸发水分。 1.5 过滤分装 在二层纱布中间夹入脱脂棉，将配好的培养基趁热过滤并分装。斜面培养基分装量约为试管高度的四分之一(4～5mL)，穿刺培养基分装量以试管高度的二分之一为宜。分装过程中勿使培养基沾污管口，以免弄湿棉塞造成污染。 1.6 包扎标记 将试管加棉塞，外面包扎一层牛皮纸或铝箔并注明培养基名称及配制日期。 1.7 灭菌 根据要求将培养基灭菌，通常蒸汽灭菌为121℃，15～20min。 1.8 斜面摆放 灭菌后及时摆放斜面，斜面长度不超过试管管长的二分之一为宜。 1.9 亮发光杆菌无菌检查 将灭菌的培养基放入培养箱中作无菌检验，通常30℃培养1～3天。无菌检查合格后将其保存于4℃下备用。 2接种 2.1 斜面接种 2.1.1 点接 把菌种点接在斜面中部偏下方处。适用于扩散型生长及绒毛状气生菌丝类霉菌（如毛霉、根霉等）。 2.1.2 中央划线 从斜面中央自下而上划一直线。适用于细菌和酵母菌等。 2.1.3 稀波状蜿蜒划线法 从斜面底部自下而上划
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elisa酶联免疫试剂盒价格实验问题分析方案
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
*、elisa酶联免疫试剂盒价格阴性样本的吸光度值低于阳性吸光度值原因：elisa酶联免疫试剂盒价格可能原因是出现跳孔的现象或酶标板孔中的试剂未充分的混合。解决的办法是注意操作的方法，注意洗涤时的方法、加完试剂后可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30s，混匀液体。第二、吸光度值偏高是怎么回事;可能引起的原因有孵育的温度过高、反应的时间过长。相对应的解决办法是调整孵育环境的温度，如无法调整室内的温度，请将显色时间适当的缩短、控制反应时间。第三、样品的稀释:elisa酶联免疫试剂盒价格样品稀释前、后的样品必须充分混匀，所有试剂在加样前也须摇匀，以保证试验的均一性。ELISA反应是一种敏感性很高的反应，如果血清不稀释，不可避免会产生很强的非特异性反应，出现假阳性。因此，国外检测血清抗体的试剂盒，均规定将血清稀释至适当的倍数，以降低非特异性反应，使特异性的抗原抗体反应充分体现出来。一般产品的样品稀释倍数均通过大量试验确定，以保证试验的灵敏度和特异性。但是，有些用户未能严格按使用说明书操作，如某些产品应取10μl样品进行稀释，个别用户取5μl甚至1μl样品进行稀释，由于吸嘴上不可避免地沾有样品以及微量移液器的精度不够，因此造成样品稀释倍数不准确，elisa酶联免疫试剂盒价格检测结果出现问题。
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干细胞培养器皿的清洗方法
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
干细胞离体条件下，有害物质可直接与细胞接触，细胞对任何有害甚至有益的物质十分敏感，极少量残留物就会对细胞产生毒性作用。因此，新的或重新使用的器皿都必须认真清洗，使其达到不含任何残留物的要求。因不同培养器皿的材料、结构、使用方法不同，清洗的方法也有区别．现分别介绍如下。1．玻璃器皿的清洗，玻璃器皿的清洗一般要经过浸泡、刷洗、浸酸和清洗四个步骤。(1)浸泡：新的或用过的玻璃器皿都需先用清水浸泡，以软化和溶解附着物。新的玻璃器皿使用前得先用自来水简单刷洗，然后用5％盐酸浸泡过夜；用过的玻璃器皿往往附有大量蛋白质和油脂，干涸后不易刷洗掉，故用后应立即浸入清水中以备刷洗。(2)刷洗：将浸泡后的玻璃器皿放到洗涤剂(不能用含沙粒的洗衣粉)水溶液中，用软毛刷反复刷洗。刷洗中，要不留死角，并防止破坏器皿表面的光洁度。将刷洗干净的玻璃器皿洗净、晾干，备浸酸。(3)浸酸：浸酸是将上述玻璃器皿浸泡到清洁液，又称洗液或酸液(表2一5)中，通过清洁液的强氧化作用清除器皿表面可能残留的物质。干细胞根据清洁液含硫酸比例，将清洁液分为强酸、次强酸和弱酸三种。根据需要配制和选用不同的清洁液。清洁液对玻璃无腐蚀作用，去污效果很好，是保证器皿洁净的关键一环。一般来说，新的或用过的玻璃器皿都应浸酸，那些无法用毛刷刷洗的用品(如吸管、滴管等)更要靠浸酸去除污物。浸酸时，器皿应完全被清洁液充满和覆盖。浸酸时间不能少于6h，一般要过夜或更长时间。将器皿放人清洁液时．应小心操作．防止伤及皮肤、眼睛或衣服。从清洁液中取出器皿时，应沥干清洁液，并将浸酸的器皿放入合适容器，如塑料盆中运输。配制清洁液时，操作者必须小心认真，戴耐酸手套和防护眼镜，并严格按下列方法进行：按配方称量好重铬酸钾和蒸馏水，然后将重铬酸钾完全溶于蒸馏水中。按配方把工业用浓硫酸缓慢(以产热很少为宜)加入重铬酸钾溶液中，边加边搅拌。自然冷却、备用。新配制的清洁液呈棕红色。当使用时间过
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细胞悬液标本制备实验步骤
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
细胞系悬液标本制备实验步骤 (1)取材：收集对数生长期细胞于离心管中，800～1000r／min离心10min，弃上清，弹指法混匀细胞。沿管壁加入2．0％～2．5％冷戊二醛，轻轻吹打，4℃固定30min。用小铝片将细清。4℃PBS缓冲液冲洗1～2h或过夜，1000r／min离心5min，弃上清。 (2)制备预包埋块：管内加入2％～4％37℃琼脂糖液0．1～0．5ml，两手搓离心管，使细胞系与琼脂糖混匀，室温冷却，形成细胞琼脂凝胶预包埋块。离心管内加适量PBs缓冲液或75％乙醇溶液，铝片沿管轻轻地将细胞琼脂糖凝胶块松动，预包埋块移入含75％乙醇溶液的青霉素瓶内，24h后换固定液一次，4℃保存，1年内使用。 (3)固定：预包埋块切成1mm3大小，置1％锇酸4℃固定1～2h。 (4)漂洗与脱水：PBS缓冲液反复漂洗30min或过夜。分别用50％、70％、90％、100％丙酮脱水各1次，每次10～15min；100％丙酮脱水3次，每次30min。 (5)浸透、包埋与聚合：浸入稀释包埋剂(丙酮：包埋剂为1：1)中，室温1h。再浸入纯包埋剂(如环氧树脂)中，37℃过夜。60℃固化48h。干燥器内保存备用。 (6)超薄切片：首先将标本包埋块顶端修成近45。的四边锥体，使标本暴露出来，切面呈长宽约为0．4mm～0. 6mm的长方形或梯形。然后将其夹在标本夹中，固定在切片机上。玻璃切片刀需用胶布围成水槽，加入适量蒸馏水，使切下的薄片漂在水面，用覆有支持膜(透明塑胶膜)的载网(铜网或镍网)收集。可以根据薄片与水面反射光所产生的干涉色判断切片的厚度：以银白色(50～70nm)为*；薄片大于l00nm(紫红色)，电子束的穿透较差，微细结构辨别不清；但小于40nm(暗灰色)图像反差低，难以观察。 (7)染色：在平皿中放一片蜡纸，并在其上滴1滴乙酸铀染液，用弯头小镊子夹住载网边缘，把贴有薄片的一面朝下，轻轻插入染液中，盖上平皿盖，室温下染色10～20min，双蒸水清洗2次；置人枸橼酸铅染液中染色15min，0. 1mol/L NaOH染液漂洗1～2s，双蒸水清洗2次。 (8)观察：切片自然干燥后观察。 细胞系注意事项 (1)
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细胞生长曲线的绘制操作步骤
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
ATCC细胞实验用品 材料：贴壁培养的细胞 器材：24孔培养孔板、吸管、胶帽、离心管、培养皿、半对数坐标纸、盖玻片、细胞计数板、酒精棉球、酒精灯、离心机、倒置显微镜、普通光学显微镜、超净工作台、CO2培养箱 试剂：Hanks液、DMEM培养基(含10％小牛血清)、0. 25％胰蛋白酶消化液、吉姆萨染液 实验步骤 (1)消化：用0．25％胰蛋白酶溶液消化处于对数生长期的单层培养细胞，收集消化的细胞于10 ml离心管中。 (2)离心：500～1000r／min离心5min，弃上清。 (3)加入DMEM培养基(含10％小牛血清)，制备单细胞悬液。 (4)计数：吹打均匀后对细胞进行计数。 (5)按2×104～5×104个／ml的ATCC细胞密度接种在24孔培养孔板内。 (6)每天用胰蛋白酶溶液对其中3孔细胞进行消化，镜下计数。 (7)计算3孔培养细胞数的平均值(细胞数／ml)。 (8)连续7天按上述方法消化3孔细胞并进行计数，算平均值。 (9)以培养时间作为横坐标、细胞数为纵坐标，在半对数坐标纸上，将各点连成曲线，即可获得细胞的生长曲线(图5-1)。 结果分析 培养细胞的生长曲线在正常情况下通常呈s形，观察曲线可发现，培养初期(1～2天)的细胞数约呈下降趋势，这段时期即为细胞滞留期(潜伏期)。滞留期之后的3～5天，细胞数增加显著，呈对数增长的趋势，此时细胞进入了对数生长期。当对数生长期细胞数达到高峰，细胞生长逐渐停止，细胞数量进入稳定状态，此时即为平台期(平顶期)。 注意事项 在进行生长曲线的测定时，接种到培养板孔中的细胞数量应保持每孔一致。接种量应适当，不能过少或过多，过少将使细胞生长周期延长，过多将导致细胞在实验未完成前即需传代，这两种情况下所得到的生长曲线均不能较准确地反应ATCC细胞的生长状况。
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ELISA试剂盒注意事项说明
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
ELISA试剂盒注意事项说明：1. 中、英文说明书可能会有不一致之处，请以英文说明书为准。2. 试剂盒保存：-20℃（较长时间不用时），2-8℃（频繁使用时）。3. 浓洗涤液低温保存会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。4. 刚开启的酶联板孔中可能会含有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。
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恒远技术员为客户解说ELISA不显色原因
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
据客户郑老师提出的技术问题，上海恒远公司技术员解说出ELISA不显示的原因，我公司将重点内容整理出，在这里分享给各位，希望能够给您的ELISA试剂盒实验带来帮助。 问题描述：以前是空白值太高，现在是所有的孔读值都在0.09左右(空白孔也是)，哪里都检查了，不知道是哪一步错了。我的步骤是这样的： 采用间接ELISA检测抗血清效价。 用pH 9.6, 0.15 mol.L-1的碳酸盐缓冲液将纯化的重组蛋白稀释为8、2、0.5μg·mL -1 , 包被酶标板, 每孔100μL, 4℃包被过夜。次日每孔加入100μL 7%的山羊血清封闭液, 37℃封闭2h后, 用PBST洗涤3次。然后每孔加入400、800、1600、3200倍稀释的羊抗血清100μL, 空白对照为兔抗血清稀释液( BSA+PBS)，37℃孵育1 h后，同上洗涤3次。再次每孔加入100μL HRP标记的羊抗人IgG, 37℃孵育30 min后, 同上洗涤3次。接下来每孔加入100μL TMB显色液, 37℃避光反应15 min后, 每孔再加入50μL硫酸终止液。zui后，在酶标仪上测450 nm下的OD值。 不显色(几乎没有蓝色），后来用以前的ELISA试剂盒剩下的TMB，就显色，TMB是新的，没有问题，而且我用二抗加TMB后反应蓝色，这应该是TMB和二抗都没有问题吧？真不知道是哪里的原因了。 恒远技术：请问您包被的重组蛋白是人源的？如果是人源的，那么您加的二抗是羊抗人，这样测得的结果是不是不准确。间接法的二抗似乎应该和您的待测抗体结合。所以是不是应该选择HRP标记的X抗羊抗体？ 郑老师：我不太理解您的意思，我做的包被的重组蛋白是人源的，待测抗体是lgG类的，二抗是抗lgG的HRP标记的抗体。 恒远技术：您做的是间接法，包被抗原是人源，待测抗体是羊源抗人，那么酶标二抗应该与待测抗体结合而不是包被的抗原，所以应该是其他种属抗羊抗体。因为看了您的叙述我感觉您的抗体种属可能有问题。本底太高是不是封闭液有问题。换BSA或者脱脂奶粉可以试一下。 郑老师：嗯，我前面可能叙述有误，待测抗体是人血清中的抗体。谢谢您的解答! 恒远技术：不用谢！
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怎样完善ELISA试剂盒实验中的过失？
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
ELISA操作步骤多，新手操作难免会有过失。而这些过失很多是由细节不够好造成的，减少过失的方法有很多，比如做实验时少说话，防止唾液掉进酶标条中。当然，大家还要学会自己发掘问题，找出原因。那么我们要怎样完善ELISA试剂盒实验中的过失？ ①：评估试剂的实用性，试剂的稳定与否，对准确率的高低到头重要。在试剂启用前，应进行阴、阳对照及样品反复比照试验，判定试剂符合要求后方可使用。 ②：操作前仔细阅读说明书，严格按照说明书要求进行规范化操作。不同批号的试剂不可混用。值得改进的地方，反复试验确定成立后才能改进，比如洗板次数的掌握等。 ③：加样要准确、快速。加样不准确，酶生成物的量不能确定，直接影响显色结果。另外，显色的深浅及A值的测定与加入显色剂和终止液的量有关，所以加样应慎重。要求在一定时间内加样完毕的实验，如果加样迟缓，便出现误差，而且试剂长时间暴露在外，尤其室温过高时，保存期会缩短甚至失效。 ④：检验技师应具备从事实验室操作的基本素质和实践经验。能熟练操作实验仪器、器械，具有一定总结和分析问题的能力，对实验中出现的意外情况能及时妥善解决。 ⑤：使用校对过的微量移液器，排除自然误差。移液器准确与否对定量检测尤为重要。 ⑥：严格掌握显色时间，显色时间过短，加入终止液反应终止后，底物结合物的量过少，易出现假阴性。超过显色要求时间后显色，应判为假阳性，这可能与试剂本身有关。加显色剂后立即显色，不可报阳性，这可能是本底显色的结果。 ⑦：洗涤彻底，洗板不彻底，酶结合物本底显色会呈现假阳性。另外，洗涤液要新鲜，现用现配，陈旧的洗涤液会出现本底增高现象，也可能出现假阳性。 ⑧：严控反应时间，反应时间过长，酶失活；反应时间过短，酶结合物不能与血清中的微生物抗原抗体充分结合，生成物结构松散不牢固，容易洗掉，都可能造成假阴性。 看完了上海恒远提供的完善方法之后，是不是有了新的收获呢？终上述几
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上海恒远与您分享：实验室常用试剂的配置方法
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
实验室总有一些试剂是经常用到的。也许市场上的价格看似不是那么贵，但由于经常需要用也用量较大，所以掌握常用试剂的配置方法是每个实验室科研人员的*课程。例如“PBS"它是生物化学研究中使用的一种缓冲液，想了解具体的配制方法请看下面详细介绍。 1、PBS: 取ZLI-9061 PBS溶于1000ml的蒸馏水中，混匀，测pH值应在7.2~7.4之间，若偏离此范围，请用0.1N的HCL或NaOH调整。 2、Tris缓冲液： 先以少量双蒸水（300~500ml）溶解Tris，加入HCl后，用HCl（1N）或NaOH（1N）将pH调至7.6， zui后双蒸水加至1000ml。此液为储备液，4℃冰箱中保存。 3、TBS配制方法： 先以少量双蒸水溶解NaCl，再加入Tris-HCl缓冲液，zui后加双蒸水至1000ml，充分摇匀。 4.储存液： A. 0.1M枸橼酸溶液：称取21.01g枸橼酸（C6H8O7?H20）溶于1000ml蒸馏水中。 B. 0.1M枸橼酸钠溶液：称取29.41g枸橼酸钠（C6H5Na3O7?2H20）溶于1000ml蒸馏水中。 5、工作液： 取9ml A液和41ml B液加入450ml蒸馏水中，溶液pH值应为6.0±0.1 6、ZLI-9011胰蛋白酶消化液： 常用浓度为0.125%，即使用前将一滴试剂1胰酶溶液和三滴试剂2胰酶稀释液均匀混合（1:3稀释），则可直接滴加使用。胰酶的zui终浓度可以根据使用者的要求进行调整，浓度范围可以从0.05%（1:10稀释）至0.25%（1:1稀释）。
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从哪几方面分析选购适合您实验的ELISA试剂盒
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
由于elisa试剂盒有着准确性高、灵敏度高、特异性强的诸多优点，深受广大师生朋友的喜爱。而现试剂盒种类颇多，产品的选择成为了实验前的重点事项。上海德尔塔生物公司技术员根据经验，建议您将这四大因素纳为购买Elisa试剂盒的选择条件： 一、检测方式 如今检测Elisa试剂盒有许多途径，我们可以根据自己的偏好进行选择。一般Elisa检测的是酶促反应的可溶性产物，抗体上结合有相应的酶，而反应体系中添加有相应的底物。这种酶促反应生成具有特征性的颜色，可以通过分光光度计进行检测，碱性磷酸酶ap也是一种常用酶。酶可以结合在一抗上，也可以结合在二抗上，还可以使用链霉亲和素标记的酶与亲和素标记的一抗结合。此外Elisa结果检测还包括放射性检测、荧光检测、化学发光或显色法检测等。 二、实验类型 虽然有多种类型，不过它们都有一个共同特点，就是进行抗原捕获。一般捕获形式包括将抗原吸附到微孔板或者用微孔板上的抗体进行捕获。in-cell Elisa和酶联免疫斑点elispot是两种特殊的类型，in-cell Elisa需要将微孔板中培养的细胞进行固定和通透化，然后再用抗体原位检测。elispot有点像蛋白印迹western blot，先在带膜的微孔板中培养细胞，然后在膜上检测细胞分泌的抗原形成斑点。此外，我们还需要根据自身需要选择96孔板或是384孔板进行Elisa实验。 三、抗体类型 单克隆抗体和多克隆抗体都能够用于Elisa检测，实际上有时候二者结合效果更好。例如，对于双抗夹心法而言，用多抗进行捕获而单抗进行检测有时更有帮助。多抗能够确保捕获所有抗原，随后单抗再特异性检测拥有特定抗原表位的抗原。 四、交叉反应 如果抗体间发生冲突或交叉反应就会影响整个实验的特异性。其中抗体来源所带来的兼容性就是交叉反应的一个因素。尽管现在购买源自动物的抗体越来越容易，我们仍有必要确认一下是否会产生交叉反应的问题。在用双抗夹心法进行Elisa检测时，检测用的二抗必须特异性针对检测一抗，而不能与捕获抗体起反
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植物抗坏血酸过氧化物酶（APX）试剂盒订购可代测
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
植物抗坏血酸过氧化物酶(APX)试剂盒订购可代测 本试剂盒仅供研究使用。 检测范围： 96T 1ng/L - 50 ng/L 使用目的： 本试剂盒用于测定植物样本中抗坏血酸过氧化物酶(APX)含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中植物抗坏血酸过氧化物酶(APX)水平。用纯化的 植物抗坏血酸过氧化物酶(APX)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次 加入抗坏血酸过氧化物酶(APX)，再与 HRP 标记的抗坏血酸过氧化物酶(APX)抗体结合，形 成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物 TMB 显色。TMB 在 HRP 酶的催化 下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的抗坏血酸过氧化 物酶(APX)呈正相关。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算 样品中植物抗坏血酸过氧化物酶(APX)浓度。 植物抗坏血酸过氧化物酶(APX)试剂盒组成 1 30 倍浓缩洗涤液 20ml×1 瓶 7 终止液 6ml×1 瓶 2 酶标试剂 6ml×1 瓶 8 标准品（80ng/L） 0.5ml×1 瓶 3 酶标包被板 12 孔×8 条 9 标准品稀释液 1.5ml×1 瓶 4 样品稀释液 6ml×1 瓶 10 说明书 1 份 5 显色剂 A 液 6ml×1 瓶 11 封板膜 2 张 6 显色剂 B 液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1 个 标本要求 1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能 马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融 2．不能检测含 NaN3 的样品，因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。 植物抗坏血酸过氧化物酶(APX)试剂盒操作步骤 1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀 释。 40ng/L 5 号标准品 150μl 的原倍标准品加入 150μl 标准品稀释液 20ng/L 4 号标准品 150μl 的 5 号标准品加入 150μl 标准品稀释液 10ng/L 3 号标准品 150μl 的 4 号标准品加入 150μl 标准品稀释液 5ng/L 2 号标准品 150μl 的 3 号标准品加入 150μl 标准品稀释液 2.5n
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研究确定 25 种癌症相关基因突变，有助于早期癌症诊断！
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
有没有人知道 DNA 突变与癌症发展的关系，虽然这个原因有点儿令人绝望，但是很多临床医生不得不承认，基因突变是造成很多致命疾病的关键因素。斯坦福大学医学院的研究人员和费城福克斯蔡斯癌症中心的研究人员们进行了基因测试，他们分析了将近 10 万名女性的家庭历史和疾病状态，并对她们进行基因测试，结果确定了与癌症有关的 25 种基因突变，在这 10 万名女性之后，有的是乳腺癌或者卵巢癌患者，也有的不是，但是，研究确定 7% 的参与者至少存在一种基因突变。研究人员表示：“这项研究的结果将有助于个性化我们的风险评估和预防保健建议，更好的理解癌症风险可以帮助女性了解患癌的风险因素，帮助她们的医生做出更好**选择。比如说，患乳腺癌风险高的女性可以考虑预防性乳房切除术等。”在此次研究中，研究人员发现了与癌症有关的 25 种基因突变，他们根据女性的年龄，种族和癌症家族史来分配她们每种癌症的风险，其中，研究人员确定了 11 种与卵巢癌有关的风险，以及 8 种与乳腺癌有关的突变。通过此次研究，可以帮助研究人员和临床医生确定各种癌症的高危人群，在疾病未发之前或者在疾病初期就对疾病采取预防的措施，或者为疾病争取**的黄金时间。关注公众号（bio360），定时推送，福利互动精彩多
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我们该如何来检测血清质量
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
我公司主营胎牛血清、生物试剂、ELISA试剂盒、培养基、抗体、细胞等，高品质为您提供gibco、hyclone、sigma等各个品牌的血清，血清质量100%保证，价格合理公道、质量保证，近期还有促销活动，且有礼品相赠，优惠海量！ 下面我们来了解下血清检测的那些个事： 1. 微生物查抄：细菌和真菌-直接作育法、噬菌体-噬斑法和增殖法、支原体-作育法和DNA染色法、牛病毒-细胞作育法。要求均为阴性。 2. 化学检定：包罗渗入渗出压(240～340)、pH(7.0～8.0)、总蛋白含量(3.5～5.0%)、血红蛋白(≤0.02%) 3. 内毒素检测：凝胶法和动态浊度法 要求内毒素含量≤10EU/ml 4. 促细胞生长测定(SP2/0-Ag14尺度划定) ·zui大增殖浓度≥1.0×106个/ml、倍增时间≤20小时 ·克隆率＝(阳性孔平均数/作育孔总数)×100% ·贴壁效率(VERO细胞、二倍体细胞等)10% ·血清：50或100个细胞/孔 ·贴壁效率(%)＝(每孔克隆平均数/每孔存活的作育细胞平均数)×100%相对贴壁效率＝被测血清贴壁效率/参考贴壁效率。 以上就是血清质量的检测总结，如果您有需要了解资料内容，可以致电到我公司说明。如果您有需要订购/咨询的试剂盒产品，也可以在本公司中留言，或者来电，本公司感谢您的支持！
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（必看）带您快速全面了解免疫球蛋白IgG
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
首先带大家快速了解下免疫球蛋白IgG： 免疫球蛋白(immunoglobulin)指具有抗体活性的动物蛋白。主要存在于血浆中，也见于其他体液、组织和一些分泌液中。人血浆内的免疫球蛋白大多数存在于丙种球蛋白(γ-球蛋白)中。免疫球蛋白可以分为IgG、IgA、IgM、IgD、IgE五类.本节内容主要为您详细介绍IgG相关作用介绍。 人体血清免疫球蛋白的主要成分是IgG ，它占总的免疫球蛋白的70-75%，，分子量约15万，含糖2～3%。抗体分子是由两对长短不同的多肽链所组成，四条链通过链间二硫键构成Y型基本结构（H2L2）。IgG分子由4条肽链组成。其中分子量为2.5万（23kD）的肽链，称轻链（L链），分子量为5万的肽链（50～60kD），称重链（H链）。轻链与重链之间通过二硫键（—S—S—）相连接。BIM试剂盒告诉您免疫球蛋白的作用：1、人体血清免疫球蛋白IgG是初级免疫应答中zui持久、zui重要的抗体，它仅以单体形式存在。它能够促进单核巨噬细胞的吞噬作用（调理作用），中和细菌毒素的毒性（中和毒素）和病毒抗原结合使病毒失去感染宿主细胞的能力（中和病毒）。2、在自然被动免疫中起重要作用。3、IgG 还具有调理吞噬和结合SPA等作用。 上海德尔塔生物致力于提供生命科学领域的技术服务，提供实验技术服务，为广大科研工作者大大节省了重复劳动的时间和精力，我们有过硬的技术咨询和完善的售后服务，为您解决后顾之忧。如果您对本公司的ELISA试剂盒感兴趣，咨询订购！
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ELISA试剂盒SCI文章质量操控计划分析
作者：德尔塔 日期：2022-04-02
ELISA试剂盒SCI文章试验进程操作点的许多需求把握操作进程。假如稍有不小心，操作不合理的当地，会形成许多疑问，ELISA试剂盒影响了查看的精度，大大降低了测验质量。如花板，假阳性，全五颜六色，全五颜六色，色彩空间的低。根据现已使用的成果，以为ELISA试剂盒法具有活络、特异、简略、快速、安稳及易于自动化操作等特色。不只适用于临床标本的查看，而且因为一天以内可以查看几百乃至上千份标本,因而，也适合于血清流行病学查询。本法不只可以用来测定抗体，而且也可用于测定体液中的循环抗原，所以也是一种前期诊断的良好办法。因而ELISA试剂盒法在生物医学各范畴的应用范围日益扩大，一、办法学的影响ELISA试剂盒SCI文章测定形式包括以下几种：双抗体夹心法、间接法、双抗原夹心法、IgM抗体捕捉法、竞赛抑制法，其间竞赛抑制法因受操作时差所导致的竞赛等要素的影响，成果重复性较差，质量较难操控。二、试剂要素1.试剂的挑选 ：免疫查看的原理均根据抗原抗体反响。因为该反响进程受多种要素的影响，如普遍存在基质效应、穿插反响等，因而查看成果难以溯源，ELISA试剂盒不一样办法、不一样试剂之间乃至同一试剂不一样批号间成果均缺乏可比性。试剂质量在很大程度上决议了查看的水平，因而在引进新项目之前有必要对试剂进行严格的评价。2.试剂的预备 ：不一样批次的ELISA试剂盒在制造进程中很难确保质量完全一致，即使是经过批批检的项目其查看成果也存在区别，因而有必要挑选和订货长批号的试剂，并确保保存条件。严格执行这一规范可以防止因试剂批号改动而从头建立质控系统及从头评价试剂的杂乱进程，ELISA试剂盒而且可以确保成果的安稳性；关于效期短、使用率低的试剂，应当小量分装，每次使用则取分装有些即可，防止重复冻融形成ELISA试剂盒SCI文章的失效。
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