-
干扰素（IFN）知多少，德尔塔为为您揭秘
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
干扰素（IFN）知多少，德尔塔为为您揭秘 。德尔塔代理销售干扰素测试盒，包括alfa干扰素，bata干扰素等，欢迎大家来电咨询！ IFN-γ诱导巨噬细胞可诱导性一氧化氮合酶（iNOS）产生，促进NO的合成，IFN-γ还可诱导小胶质细胞星形细胞的iNOS产生，可能与中枢神经系统的某些疾病的发生或保护作用有关。IFN在完全没有内毒素时不能刺激IL-1转录，反而在转录水平抑制IL-1自身诱导的IL-1产生，但IFN-γ可增加LPS诱导的IL-1转录翻译和分泌 干扰素（IFN）是一种广谱抗病毒剂，并不直接杀伤或抑制病毒，而主要是通过细胞表面受体作用使细胞产生抗病毒蛋白，从而抑制乙肝病毒的复制；同时还可增强自然杀伤细胞（NK细胞）、巨噬细胞和T淋巴细胞的活力，从而起到免疫调节作用，并增强抗病毒能力干扰素是一组具有多种功能的活性蛋白质（主要是糖蛋白），是一种由单核细胞和淋巴细胞产生的细胞因子。它们在同种细胞上具有广谱的抗病毒、影响细胞生长，以及分化、调节免疫功能等多种生物活性。。 作用机制 干扰素不能直接灭活病毒，而是通过诱导细胞合成抗病毒蛋白（AVP）发挥效应。干扰素首先作用于细胞的干扰素受体，经信号转导等一系列生休过程，激活细胞基因表达多种抗病毒蛋白，实现对病毒的抑制作用。抗病毒蛋白主要包括2′-5′A合成酶和蛋白激酶等。前者降解病毒mRNA、后者抑制病毒多肽链的合成，使病毒复制终止。 德尔塔公司主要代理产品： elisa试剂盒：进口ELISA试剂盒,国产ELISA试剂盒,人elisa试剂盒，大鼠ELISA试剂盒，小鼠ELISA试剂盒等。 培养基：微生物培养基,显色培养基,BD培养基,gibco培养基等。 血清：胎牛血清,人血清,动物血清，NQBB,Hyclone，Gbico原装血清 。 生物试剂：Amresco,Sigma,ABM,BIO-RAD,BD,ABCAM等进口试剂。 标准品对照品：进口对照品,进口对照药材,进口标准品. 抗体：一抗,二抗，流式抗体等。 放免试剂盒：进口放免试剂盒，国产放免试剂盒，进口美国凤凰等知名品牌放免试剂盒。 实验室代测
-
德尔塔分享：动物所等在长寿家系线粒体DNA研究中取得进展
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
长寿老人（特别是百岁老人）往往能逃脱或延缓常见衰老相关疾病的困扰，其后代发生老年疾病的概率也要显著低于一般人群。因此，健康长寿老人及其后代往往被视作健康衰老的理想模型，基于该模型深入解析其健康长寿的遗传机理，将可能为老年疾病的防治和干预提供全新的视角和机遇。 中国科学院昆明动物研究所孔庆鹏课题组与海南医学院教授蔡望伟实验室的前期合作研究发现：长寿老人的能量代谢状况要显著优于普通老年人群（He et al. 2016 Sci Rep）。由于能量代谢异常与器官衰老和疾病密切相关，作为承载能量代谢的核心细胞器及场所，线粒体功能的减退更被认为是衰老及相关疾病发生的基础。该团队发现：九十岁以上的健康长寿人群其线粒体DNA（mtDNA）拷贝数水平要显著高于普通老年人群，提示线粒体功能的维持可能是其保持健康、获得长寿的关键所在（He et al. 2014 Neurobiol Aging）。鉴于mtDNA遵循母系遗传模式，且女性长寿老人的比例显著高于男性，提示长寿后代很可能继承亲代的mtDNA拷贝数模式，使其能获得长寿的生存优势。为了检验该猜想，昆明动物所副研究员何永捍等采集了海南60多个长寿家系206个家庭成员的血液样本，分析其血液白细胞mtDNA后发现：长寿子代的mtDNA拷贝数水平不仅要显著高于同龄对照，而且与亲代的mtDNA拷贝数高度相关。该结果在另一个独立长寿家系人群（153个样本）中也得到验证，初步表明mtDNA拷贝数水平的维持可能是长寿老人及其后代能够健康长寿（家系长寿）的关键因子。进而，通过获取该长寿家系人群（百岁老人、百岁代及后代配偶）的转录组测序信息后发现，SSBP4基因是调控长寿家系mtDNA拷贝数模式遗传的关键因素。 该研究成果近期发表于衰老领域期刊Neurobiology of Aging，何永捍和陈小琼为共同作者，孔庆鹏和蔡望伟为并列通讯作者。同时，该团队针对长寿人群mtDNA突变模式及母系遗传背景分析结果表明：虽然mtDNA变异被认为在调控果蝇寿命的性别差异中起着重要作用，但其影响人类长寿
-
祝贺西安生科院植生生态所合作在纤毛形成研究中获进展
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
祝贺西安生科院植生生态所合作在纤毛形成研究中获进展！ 8月18日，《自然-通讯》杂志在线发表了中国科学院西安生命科学研究院植物生理生态研究所卫青研究组与美国梅奥诊所及奥地利维也纳大学等研究组合作完成的题为The hydrolethalus syndrome protein HYLS-1 regulates formation of the ciliary gate的研究论文，该研究揭示纤毛病Hydrolethalus综合症致病基因HYLS-1通过调控纤毛基部过渡区及过渡纤维结构的形成而调节纤毛形成。 纤毛是由基体（来源于中心粒）顶端延伸而出的，突出于细胞表面的基于微管的毛发状细胞器，具有运动和/或信号传导功能，调控动物的生殖、发育与感知。纤毛的形成依赖于一种纤毛特有的被称为纤毛内转运(Intraflagellar Transport, IFT)的运输系统。IFT复合体沿着纤毛的轴丝双向运动，运输纤毛形成和维持所需要的物质。纤毛结构或功能缺陷可导致多种人类遗传疾病，目前将这些疾病统称为纤毛病。Hydrolethalus综合症是一种围生期致死性胎儿畸形纤毛病，症状包括颅面畸形、肢体畸形、中枢神经系统等多种器官发育异常，由HYLS-1 (Hydrolethalus Syndrome 1)基因突变所致。已报道HYLS1是一个中心粒蛋白，特异性的调控纤毛发生，但具体调控机制仍不清楚。 由于纤毛结构或功能缺陷会导致脊椎动物胚胎发育致死，给以脊椎动物为模式探讨纤毛发生机制的研究带来了一定的困难，使得利用低等无脊椎模式生物来研究纤毛发生成为必要。卫青研究组通过与美国梅奥诊所及奥地利维也纳大学等研究组合作，以秀丽隐杆线虫为模式，研究发现HYLS-1缺失引起线虫纤毛基部过渡纤维结构缺失、过渡区形成异常。过渡纤维和过渡区Y-linker 结构在纤毛基部与质膜相连，将纤毛与细胞质分隔开来，共同构成纤毛的闸门(Ciliary Gate)，负责筛选和调控纤毛内各种分子的出入。进一步的研究发现，hyls-1突变体中，IFT复合体进入纤毛受阻，非纤毛蛋白可进入纤毛，表明纤毛闸门功能异常。该研究对深入理解HYLS1的生物学功
-
如何选择最适合的酶标板
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
如何选择*适合的酶标板！ 一：根据酶标板底部的不同，可以分为平底、U型底、V型底 平底的折射率低，适于在酶标仪检测；U型底的酶标板折射率较高，方便加样、吸样、混匀等操作，可以不用放在酶标仪上，直接通过目测观察颜色变化情况，从而判定有无相应的免疫反应。V底的酶标板可以精确的吸取样品。 二：根据酶标板与蛋白和其它分子结合能力的不同，分为高结合力、中结合力和氨基化 高结合力：表面经处理后，其蛋白结合能力大大增强，可达300~400ngIgG/cm2，主要结合的蛋白分子量>10kD。使用该类酶标板可提高敏感性，并可相对减少包被蛋白的浓度和用量，不足之处为较易产生非特异性反应。抗原或抗体包被后，以非离子去污剂无法有效地封闭未结合蛋白的部位，需使用蛋白作为封闭剂。 中结合力：经表面疏水键被动与蛋白结合，适合作为分子量>20kD的大分子蛋白的固相载体，其蛋白结合能力为200~300ng IgG/cm2。由于该类酶标板所具有的仅与大分子结合的特性，适用于作为未纯化抗体或抗原的固相载体，可降低潜在的非特异性交叉反应。该类板可以惰性蛋白或非离子去污剂作为封闭液。 氨基化：经表面改性处理后拥有带正电荷的氨基，其疏水键由亲水键取代。该类酶标板适合作为小分子蛋白的固相载体。使用合适的缓冲液和pH值，其表面可通过离子键与带负电荷的小分子结合。由于其表面的亲水特性和可通过其它交联剂共价结合的能力，可用于固定溶于Triton-100、Tween 20等去污剂的蛋白分子。该类板的缺陷为由于降低了疏水性，一部分蛋白分子无法结合;此外，其表面需有效地封闭。由于亲水和共价的表面特性，使用的封闭液必须能够与非反应性氨基基团和所选择的交联剂中任何功能基团发生作用。 三：根据颜色分为透明、黑色、白色 透明的是*常用的，用于*一般的酶联免疫实验。相对于透明的的板子，还有用于发光检测用的不透明的板子，一般有黑色和白色两种。黑色的酶标板自身会有光吸收，所以它的信号相对于白
-
中国科学院西安生命科学研究院营养科学研究所文章发表于《自然-通讯》
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
中国科学院西安生命科学研究院营养科学研究所文章发表于《自然-通讯》！学术期刊《自然-通讯》(Nature Communications)在线发表了中国科学院西安生命科学研究院营养科学研究所刘浥研究组的*新研究论文Insulin post-transcriptionally modulates Bmal1 protein to affect the hepatic circadian clock，该研究揭示了胰岛素通过调节生物钟核心转录因子Bmal1影响肝脏生物钟发生的分子机制。 生物节律 (circadian rhythm) 是普遍存在于生物体内的、以24小时为周期的、受调控的节律性的震荡。调控生物节律发生的机制被称为生物钟 (Circadian clock)。生物体的诸多生理活动，如睡眠、胰岛素的分泌、脂质生成、肝糖异生等，都是受生物钟调控的。近年来，越来越多的研究发现，生物钟对于维持机体代谢稳态具有至关重要的作用，生物钟紊乱是引发肥胖、糖尿病等代谢性疾病的重要因素。 在分子水平上，生物钟主要由正调控因子 Bmal1 和 Clock，以及负反馈因子Cryptochrome(Cry1，Cry2)、Period (Per1，Per2，Per3) 和 Rev-erbα 等所形成的两条正负反馈环组成。Bmal1 和 Clock 能够形成异源二聚体，结合在 Cry、Per 以及 Rev-erbα 等下游基因启动子区的 E-box (Enhancer box) 元件上，启动下游基因的转录。Cry 和 Per 能够形成异源复合体，进入细胞核，抑制 Bmal1 和 Clock 的转录活性，从而抑制其自身的表达，形成条负反馈环；Rev-erbα 结合在 Bmal1 启动子区的 RRE (Rev-erb/ROR response elements)元件上，抑制 Bmal1 的表达，形成第二条负反馈环；两条正负反馈通路，构成了分子生物钟的基本模型。 根据其存在部位的不同，生物钟分为两种：一种是存在于下丘脑视交叉上核的中心生物钟，又称主生物钟；另一种是存在于外周组织，如肝脏、肌肉等，称之为外周生物钟。外界光信号能够通过视网膜将信号传递至下丘脑，同步化中心生物钟，使得机体的生理行为与地球自转产生的昼夜节律相协调。外周生物钟除了受中心生物钟的调控之外
-
祝贺我司客户中国科学院西安生命科学研究院文章发表于《自然-通讯》上
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
学术期刊《自然-通讯》（Nature Communications）在线发表了中国科学院西安生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所国家蛋白质科学中心（西安）吴立刚研究组与复旦大学生命科学学院麻锦彪研究组合作的*新研究成果YTHDF2 destabilizes m6A-containing RNA through direct recruitment of the CCR4–NOT deadenylase complex。该研究发现YTHDF2通过直接招募CCR4-NOT脱腺苷酸化酶复合体而促使含有m6A修饰的RNA发生降解。 腺苷酸N6位置上的甲基化（m6A）是真核生物mRNA和长非编码RNA内部*常见的一种修饰。近年研究表明，m6A是一种动态可逆的RNA修饰，在多种生物学过程中发挥重要作用，包括干细胞的自我更新与分化、小鼠的生殖、酵母的减数分裂等。m6A可以被细胞内的多种蛋白质识别并结合，从而调控RNA的加工、翻译及稳定性。其中m6A结合蛋白YTHDF家族可以促进RNA的降解，但其介导的RNA降解途径及其分子机制尚属未知。该工作利用瞬间诱导表达系统监测RNA的降解过程，发现m6A修饰或YTHDF2的结合均能促进RNA的脱腺苷酸化（即RNA 3’末端poly(A)尾巴的去除）。研究人员对哺乳动物细胞内的多种脱腺苷酸化酶进行了相互作用的检测与功能筛选，*终确定CCR4-NOT脱腺苷酸化酶复合体为介导该过程的效应器。CCR4-NOT是一个九亚基复合体，包含具有催化活性的脱腺苷酸化酶CAF1与CCR4，以及支架蛋白CNOT1。进一步研究证明YTHDF2通过其N端区域与CNOT1的SH结构域发生直接相互作用，从而招募CCR4-NOT复合体，CAF1与CCR4作为主要脱腺苷酸化酶，促进了m6A RNA的脱腺苷酸化和降解。有趣的是，不仅位于mRNA 3’非翻译区的m6A修饰可以导致mRNA的降解，位于mRNA的蛋白质读码框(ORF)中的m6A修饰，以及长非编码RNA中的m6A修饰也通过同样的机制导致所在RNA的降解。上述研究揭示了m6A修饰介导mRNA和lncRNA降解的分子机制，为阐明RNA修饰调控基因表达这一现象增添了重要的一环。 杜好、赵雅为该论文共同作者，吴立刚、麻锦彪为共同通讯作者。该工作的
-
德尔塔为您提供：细胞培养需要的特殊设备
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
德尔塔为您提供：细胞培养需要的特殊设备！ 细胞培养实验室除了应配备上述的常用基本设备以外，如有条件，可添置一些特殊或的设备仪器，以便更有效、更精确、更深入地进行实验室工作。例如： （1）酶联免疫检测仪——可用于进行免疫学测定及细胞毒性、药物敏感性检测等。 （2） 超低温冰箱（-80℃）——便于储存某些试剂及标本。 （3）旋转培养器——用于某些特殊细胞或需要收获大量细胞的培养。 （4） 荧光显微镜——进行荧光染色样本的观察。 （5） 流式细胞仪——可更精确及快速检测细胞。 （6）用于检测细胞培养条件的各种仪器，例如专门为快速分析细胞培养基中主要或关键营养成分、代谢产物及气体含量设计的多功能细胞培养分析仪、手提式CO2浓度测定仪等。 德尔塔公司主要代理产品： elisa试剂盒：进口ELISA试剂盒,国产ELISA试剂盒,人elisa试剂盒，大鼠ELISA试剂盒，小鼠ELISA试剂盒等。 培养基：微生物培养基,显色培养基,BD培养基,gibco培养基等。 血清：胎牛血清,人血清,动物血清，NQBB,Hyclone，Gbico原装血清 。 生物试剂：Amresco,Sigma,ABM,BIO-RAD,BD,ABCAM等进口试剂。 标准品对照品：进口对照品,进口对照药材,进口标准品. 抗体：一抗,二抗，流式抗体等。 放免试剂盒：进口放免试剂盒，国产放免试剂盒，进口美国凤凰等知名品牌放免试剂盒。 实验室代测服务：放免代测，WB实验，免疫组化代测，荧光定量PCR代测，病理细胞染色代测，生化实验代测等。 原创作者：德尔塔
-
动物组织样本的前期处理方法知多少-德尔塔为您解答
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
动物组织样本的前期处理方法知多少-德尔塔为您解答 一、匀浆介质的制备: 一般采用pH 7.4, 0.01mol/L Tris-HCl, 1mmol/L EDTA-2Na, 0.01mol/L蔗糖,0.8%氯化钠溶液或直接用0.86%的生理盐水作为匀浆介质。 二、组织匀浆的制备 1、取组织块（0.1g～0.2g）*少可到2～5mg在冰冷的生理盐水中漂洗，除去血液，滤纸拭干，准确称重，放入5ml的匀浆管中。 2、按重量(g):体积(ml)=1:9的比例加入9倍体积的匀浆介质（pH7.4， 0.01mol/L Tris-HCl，1mmol/L EDTA-2Na ,0.01mol/L蔗糖,0.8%的氯化钠溶液）或者0.86%的生理盐水于匀浆管中，冰水浴条件下,用眼科小剪尽快剪碎组织块。 3、匀浆的方式有多种：手工匀浆，机器匀浆，超声粉碎。 ① 手工匀浆：左手持匀浆管将下端插入盛有冰水混合物的器皿中，右手将捣杆垂直插入套管中，上下转动研磨数十次（6～8分钟），充分研碎，制成10%的匀浆液。 ② 机器匀浆：用组织捣碎机10000～15000 转/分 上下研磨制成10%组织匀浆，也可用内切式组织匀浆机制备（匀浆时间10秒/次，间隙30秒，连续3～5次，在冰水中进行），皮肤、肌肉组织等可延长匀浆时间。 ③ 超声粉碎：用超声粉碎机进行粉碎，可用Soniprep150型超声波发生器以振幅14微米超声处理30秒使细胞破碎，也可用国产超声波发生仪，用400安培，5秒/次，间隙10秒反复3～5次。 镜检观察:取少量组织匀浆作涂片（直接涂片、染色均可以），显微镜下观察细胞是否破碎，若没有则可延长匀浆时间。 4、将制备好的10%匀浆液用普通离心机或低温低速离心机2500转/分左右,离心10～15分钟，取上清液进行测定. 动物组织样本的前期处理方法知多少-德尔塔为您解答 三、样本保存: 动物组织样本暂时不测定，可立即低温冻存，温度越低越好，中间如不反复冻融，-20℃以下可保存三个月,-70℃以下可保存六个月。 制备好的匀浆液建议不要冻存,当天进行测定,如放置时间过长相关酶活会有所下降,部分指标4℃可存放3～5天(如SOD要存
-
ELISA取样时候如何选择正确的抗凝剂-西安德尔塔
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
ELISA取样时候如何选择正确的抗凝剂-西安德尔塔 抗凝剂（如肝素，EDTA）、酶抑制剂（如 NaN3 可抑制 ELISA 系统中辣根过氧化物酶活性）及快速分离血清的分离胶等均对 ELISA 测定有一定干扰作用。 综上所述，对临床检验 ELISA 测定中出现的假阳性或假阴性结果，在考虑试剂因素和操作因素之外，更多的应从标本因素方面进行分析，并应采取相应措施排除 干扰作用，从而为临床提供正确可靠的检测结果 ELISA取样时候如何选择正确的抗凝剂-西安德尔塔 德尔塔公司主要代理产品： elisa试剂盒：进口ELISA试剂盒,国产ELISA试剂盒,人elisa试剂盒，大鼠ELISA试剂盒，小鼠ELISA试剂盒等。 培养基：微生物培养基,显色培养基,BD培养基,gibco培养基等。 血清：胎牛血清,人血清,动物血清，NQBB,Hyclone，Gbico原装血清 。 生物试剂：Amresco,Sigma,ABM,BIO-RAD,BD,ABCAM等进口试剂。 标准品对照品：进口对照品,进口对照药材,进口标准品. 抗体：一抗,二抗，流式抗体等。 放免试剂盒：进口放免试剂盒，国产放免试剂盒，进口美国凤凰等知名品牌放免试剂盒。 实验室代测服务：放免代测，WB实验，免疫组化代测，荧光定量PCR代测，病理细胞染色代测，生化实验代测等。 ELISA取样时候如何选择正确的抗凝剂-西安德尔塔 原创作者：德尔塔
-
肝素钠，9041-08-1，肝磷脂钠盐
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
肝素钠，9041-08-1，肝磷脂钠盐 英文名称：Heparin sodium salt；Deligoparin sodium；Minolteparin sodium；Nadroparine sodium 其他名称：肝磷脂钠盐 CAS号：9041-08-1 级别：BR 性状(以下信息仅供参考)：白色至类白色或浅黄色无定形粉末。几乎无臭、无味。为一种天然多糖，取自猪或牛肠粘液或牛肺。有吸湿性。易溶于水，溶于盐水溶液，几乎不溶于乙醇、、丙酮、氯仿和苯。1%的水溶液pH为6.0～7.5。分子量：6000～20000 肝素钠，9041-08-1，肝磷脂钠盐 用途：本品仅供科研，不得用于其它用途。 保存：2～8℃，避光 肝素钠，9041-08-1，肝磷脂钠盐 原创作者：德尔塔
-
西安生科院发表昆虫—真菌互作机理及真菌遗传学研究综述
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
西安生科院发表昆虫—真菌互作机理及真菌遗传学研究综述 《昆虫学年评》（Annual Review of Entomology）在线发表了中国科学院西安生命科学研究院植物生理生态研究所研究员王成树和王四宝的特邀综述：Insect pathogenic fungi: genomics, molecular interactions, ａnd genetic improvements。 自然界能够感染杀虫的虫生真菌种类达1000多种，其中子囊菌类的虫生真菌种类*为丰富。以球孢白僵菌和蝗绿僵菌等为代表的种类已经被开发成为环境友好的真菌杀虫剂，在世界范围达到了广泛应用，发挥了良好的害虫持续效果；以冬虫夏草和蛹虫草等为代表的虫生真菌具有潜在保健及药用价值，在亚洲等国家具有悠久的食药用历史。 西安生科院发表昆虫—真菌互作机理及真菌遗传学研究综述 王成树研究组一直从事昆虫—真菌互作机理及真菌遗传学研究，牵头组织完成不同害虫生防真菌比较基因组及进化基因组研究，如绿僵菌 (PLoS Genet, 2011; PNAS, 2014)、白僵菌(Genome Biol Evol, 2016)和药用虫草菌(Genome Biol, 2011)等，揭示了虫生真菌致病性的协同进化及遗传分化特征；功能基因组研究揭示了小分子代谢产物破坏素(Destruxins; PANS, 2012)和卵胞霉素(Oosporein; PNAS, 2015)的合成机理和抑制昆虫免疫的生物学功能，以及自噬相关基因(Autophagy, 2013)、不同转录因子(JBC, 2015; Environ Microbiol, 2015)和脂代谢基因(AEM, 2013; Environ Microbiol, 2016)等参与绿僵菌杀虫毒力调控的机理等。 该项工作得到了中科院战略先导B项目及国家杰青项目的资助。 西安生科院发表昆虫—真菌互作机理及真菌遗传学研究综述 德尔塔公司主要代理产品： elisa试剂盒：进口ELISA试剂盒,国产ELISA试剂盒,人elisa试剂盒，大鼠ELISA试剂盒，小鼠ELISA试剂盒等。 培养基：微生物培养基,显色培养基,BD培养基,gibco培养基等。 血清：胎牛血清,人血清,动物血清，NQBB,Hyclone，Gbico原装血清 。 生物试剂：Amresco,Sigma,ABM,BIO-RAD,BD
-
工程热物理所多能源互补的分布式能源系统利用研究取得进展
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
太阳能热利用作为重要的可再生能源技术，是我国新兴能源发展的重要战略目标。由于太阳能时空分布不均、能流密度低的特点，存在利用效率低、成本高、规模小等缺点。因此，研究低成本、高效的聚光太阳能能源系统，对于我国聚光太阳能热利用技术发展具有重要的科学意义。以此为目标，中国科学院工程热物理研究所分布式供能与可再生能源实验室开展了太阳能与化石燃料等多能源互补的机理、系统集成及技术验证等理论与应用研究。 研究团队探索了太阳能与燃料热化学互补过程中不可逆性减少的能的品位匹配规律，以反应化学能潜力利用为切入点，重新认知了聚光太阳能、燃料化学能、反应Gibbs自由能、热力循环热能的作功能力及品位的相互关系，建立了聚光太阳能与化石燃料热化学互补的品位耦合本征方程，揭示了燃料化学能燃烧释放品位降低、聚光太阳能集热品位提升的能量释放机理；构建和完善了中低温太阳能热化学利用吸收反应器设计方法，建立了太阳能吸收/反应器多物理场耦合模型，开发了太阳能集热系统模拟平台（PCT-HES），揭示了太阳能吸收/反应器内温度场、流场分布和热化学反应、热应力等耦合规律；提出了“源头节能”与“源头蓄能”的中低温太阳能与燃料热化学互补新方法，研制了20kW、百kW系列太阳能热化学互补发电实验平台，实现了多能源互补的分布式能源系统技术验证。 同时，研究团队研制了聚光太阳能互补利用实验平台，完成了太阳能资源测量、聚光系统光学参数测定、吸收/反应器传热和反应耦合关键参数测量和评价等；提出了聚光太阳能热利用性能测试与调控新方法，发明了槽式太阳能集热器光学效率测试方法等；还拓展了太阳能热化学互补研究，提出了太阳能与生物质能热化学互补的多联产系统，实现了二氧化碳的零排放，并开展原理性实验验证。 上述工作得到了国家自然科学重点项目、面上项目和国家科技支撑等项目的支持，相关研究成果已在Applied Energy、Energy Conversion ａnd Management、International J
-
西安德尔塔：对于血清的研究
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
血清对于在传统培养基配方中生长和增殖的大多数细胞系来说是需要的，因为大多数单独的培养基并不能提供细胞生长所需要的全部营养，如MEM培养基，较为常用的量为8％～10％的比例，原代培养使用量为15%～20%，而特殊的低血清培养基血清量可降至3％左右，细胞的形态和功能不受影响。 血清是非常复杂的混合物，成分多样，对细胞生长具有促进作用： 1）提供基本营养物质，如氨基酸、维生素、无机物、脂类物质、核酸衍生物等，是细胞生长必须的物质； 2）提供激素和各种生长因子，如胰岛素、肾上腺皮质激素（、地塞米松）、类固醇激素（雌二醇、睾酮、孕酮）、成纤维细胞生长因子、表皮生长因子、血小板生长因子等； 3）提供结合蛋白，可携带重要的低分子量物质，如白蛋白携带维生素、脂肪、以及激素等，转铁蛋白携带铁，在细胞代谢过程中起重要作用；有些情况下结合蛋白能与有毒金属和热原质结合，起到解毒作用； 4）血清能提供促接触和伸展因子，使细胞贴壁免受机械损伤，对培养中的细胞起到某些保护作用； 5）能够维持培养基的pH 值，起酸碱缓冲液作用； 6）有一些细胞，如内皮细胞、骨髓样细胞可以释放蛋白酶，血清中含有抗蛋白酶成分，起到中和作用。这种作用是偶然发现的，现在则有目的的使用血清来终止胰蛋白酶的消化作用。因为胰蛋白酶已经被广泛用于贴壁细胞的消化传代； 7）血清蛋白形成了血清的粘度，可以保护细胞免受机械损伤，特别是在悬浮培养搅拌时，粘度起到重要作用； 8）血清还含有一些微量元素和离子，它们在代谢稳定和解毒中起重要作用。 但是血清的加入也带来了很多问题： 1）血清的成分可能有几百种之多，目前对其准确的成分、含量及其作用机制仍不清楚，尤其是对其中一些多肽类生长因子、激素和脂类等尚未充分认识，这给研究工作带来许多困难； 2）血清都是批量生产，各批量之间差异很大，这种差异来源于不同的制备方法和除菌方法、动物的年龄差别及血
-
德尔塔：淋巴细胞分离液的原理及应用
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
淋巴细胞分离液是一种根据细胞密度差异，借助离心产生的重力加速度，进行细胞的分离纯化的常用试剂。常用的淋巴细胞分离液有Ficoll淋巴细胞分离液、Percoll淋巴细胞分离液。Ficoll与Percoll分离单个。 淋巴细胞分离液的原理：外周血中单个核细胞和单核细胞,其体积、形态和密度与其他细胞不同.淋巴细胞分离液是一种密度介于1.075∽1.090之间而近似于等渗的溶液,用它做密度梯度离心,使一定密度的细胞按相应密度梯度分布,从而将各种血细胞加以分离。基本应用 ：可用于体外分离外周淋巴血细胞，也可以从其他来源中分离单核细胞，包括脐带血细胞和骨髓细胞，适用于从血液及组织匀浆中分离所需细胞，在医疗和医学生物中广泛应用。其他人及动物多种比重细胞分离液。德尔塔是专业从事生化试剂生产与销售的厂家，备有各种生化试剂产品，淋巴细胞分离液只是其中热卖单品，若您需要此类产品或是其他生化试剂，如elisa试剂盒，ELISAPOT试剂盒，酶谱法试剂盒，血清，抗体等实验室所需产品，欢迎来电咨询订购！ 原创作者：德尔塔
-
食品样本的采集、保存和处理
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
1 食品样本的采集原则及方法。 ①所采集样品对总体有充分的代表性； ②采样过程中应设法保持食品原有的理化性质，防止待测成分的损失和污染。 注意：先样本容量应达到定的要求；此外，采样时应尽量使处于不同方位、不同层次的个体样品都有均等的被采集的机会。 2 食品样品的保存原则。 ①稳定待测成分 ②防止污染 ③防止腐败变质 ④稳定水分 即净、密、冷、快。 3 食品样品的处理方法。 原则： ① 消除干扰因素； ② 完整保留被测组份； ③ 使被测组份浓缩，以获得可靠的分析结果。 主要内容： ①除去非食用部分 ②除去机械杂质 ③均匀化处理 **4 湿法消化中常用的氧化性强酸有哪几种？这几种强酸各自有何特点？ ①高氯酸：冷的高氯酸无氧化性，加热后是强的氧化剂。氧化性比硝酸和硫酸强，对还原性较强的有机物如酒精、甘油、脂肪、糖类和次磷酸及其盐因反应剧烈而发生爆炸，几乎可以分解所有有机物，但般不宜单独使用。 ②硝酸：沸点较低，易挥发，氧化能力不持久，常与其他酸配合使用。 ③硫酸：沸点高(338℃)，热的浓硫酸具有定的氧化性，对有机物有强烈的脱水作用，并使其碳化，进步氧化成二氧化碳和水。 5 何谓湿消化法和干灰化法？有何特点？（无机化处理的主要方法） 湿消化法：指在适量的食品样品中，加入氧化性的强酸，然后在定温度条件下反应，破坏食品中的有机物，使待测的无机成分释放出来，形成不挥发的无机化合物的方法。 优点：有机物分解速度快，加热温度较干灰化法低，可减少待测成分的挥发损失。 缺点：试剂用量大，有时空白值比较高，消化过程中会产生大量有害气体。 干灰化法：食品样品放在坩埚中，先在电炉上加热使样品脱水、炭化，再置于500-600℃的高温炉中灼烧灰化。使样品中的有机物氧化分解成二氧化碳、水和其他气体而挥发，留下无机物供测定。 优点：能处理较多的样品，提高检出率；不加试剂，空白值较低；适用范围广，操作简单。 缺点：灰化时间长、敞口高温导致被测成分挥发（通常550～
咨询热线
18133906270
德尔塔官方微信