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德尔塔:蛋白电泳手灌胶全新体验
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
近期推出了*新的FastCast™ TGX™丙烯酰胺预混液以替代传统的制胶试剂，为研究者提供了新的凝胶选择。与普通丙烯酰胺试剂的不同是FastCast™ TGX™试剂凝胶可耐受300V分离电压，在通常情况下可将传统的SDS-PAGE实验时间从1-2小时缩短至15分钟，而且保证条带的清晰与锐利。FastCast™ TGX™试剂凝胶还提供高于常规Tris-HCl体系凝胶的转印效率，以保证Western Blot数据的高度可靠性。FastCast™ TGX™丙烯酰胺预混液使得实验操作者避免接触具有神经毒性的丙烯酰胺粉末，而且可以大大加速实验进程，节省实验时间。FastCast™ TGX™丙烯酰胺预混液试剂盒通常由4瓶试剂构成：分离胶A、B液及浓缩胶A、B液，制胶时将AB液等体积混合，加入TEMED及APS即可灌胶，且可以省去水/正丁醇压胶的步骤。凝胶在30分钟后聚合完成，可用于SDS-PAGE及Western实验，制好的凝胶也可以封存于4℃冰箱内，在30天内随时取用。FastCast™ TGX™丙烯酰胺预混液试剂盒还有Stain-Free试剂可供选择，含有特殊荧光染料的FastCast™ TGX™丙烯酰胺预混液试剂盒，可以在特殊成像系统上紫外照射3分钟，即可得到类似于考染的凝胶图像结果，省去繁琐的考染步骤。elisa试剂盒,elisa kit,西安elisa实验代测,SOD试剂盒,IgG试剂盒,IgM试剂盒,WB实验代做,免疫组化实验代做,放免实验代测,GIBCO,AMRESCO-德尔塔 原创作者：德尔塔
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德尔塔 :细胞迁移分析
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
细胞迁移是个复杂的过程，意味着细胞摆脱束缚，在生物体内移动，并侵入新的组织。然而，癌细胞迁移的研究，还面临着独特的挑战。肿瘤是个异质性的群体，只有一小部分细胞能够获得迁移的特性，并移动到新的组织。根据微环境的不同，转移细胞表现出善变的迁移模式。 因此，研究人员在研究迁移时，面临着艰难的选择。一方面，他们需要简化的体外系统，来检验特定的假说和解析运动的机制。另一方面，他们又想要在组织和活体的背景下研究这些机制。这种矛盾促使越来越多的研究人员开始求助于三维（3D）模型和活体成像技术。 3D建模 我们对细胞的了解很多都来自2D实验。不过，通过2D实验观察到的分子机制并不一定能带来正确的答案。美国国家牙科和颅面研究所的Kenneth Yamada表示，目前已经很清楚，2D的相当一部分结论可能不适用于3D系统。信号传导、细胞形态，以及细胞迁移的生物物理机制都存在差异。 荷兰内梅亨分子科学研究所的Peter Friedl认为，过去十年3D模型的开发对于细胞迁移的研究是至关重要的。这些复杂的模型让研究人员能够控制支架的孔径和硬度等因素，这些对细胞运动可能很重要。*近，Yamada的研究小组就在正常和肿瘤细胞中发现了一种全新的迁移机制，其中细胞利用类似活塞的核向前运动。 微流体设备 微流体设备和三明治分析是检验迁移假说的另一个重要途径。Mingming Wu是康奈尔大学的一名生物工程师。八年前，她的实验室开发出一种琼脂糖凝胶微流体设备。“如果你想要观察鱼如何游动，是将它们放在鱼缸里，而不是大海里，”她这样描述微流体的重要性。 据Wu介绍，微流体克服了经典Boyden小室的一些缺点。通过Boyden小室，研究人员能观察到细胞如何对化学信号作出反应。不过，对癌细胞而言，它也有限制。“你无法通过它观察到单个细胞的行为，这对癌症很重要。”而微流体设备的大小与细胞接近，可控制液体和化合物在细微的通道中流动。 哺乳动物模型 过去十年，细胞迁移的研究已经从基本机理转移到疾病病理。之前，
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德尔塔：大脑相关部位的神经网络可实现对睡眠阶段持续时间的调节
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
*近几年，科学家在了解觉醒和睡眠周期的控制机制方面已取得一定进展，但仍存在许多有待探索的前沿课题。睡眠失序会对人类身体和精神健康造成不良影响。 睡眠有两种类型：REM 睡眠和非 REM 睡眠。对于人类来说，非REM睡眠有4个阶段。REM 睡眠（或深度睡眠）通常与做梦有关，是一个大脑非常活跃的阶段，尽管人体已熟睡，但其眼睛还在快速移动，眼动睡眠因此得名，此时身体几乎完全丧失肌张力。 在这项研究中，科学家使用光遗传学诱导小鼠 REM 睡眠，并通过激活大脑相关部位的神经网络实现了对此种睡眠阶段持续时间的调节。 光遗传学融合了光学和遗传学方法来调节神经回路的活动，被 2010 年《Nature》杂志评为未来十年理解大脑功能*有前途的技术。该技术利用光来控制神经元的活动，可用于操纵特定类型的细胞，同时又不会影响相邻区域。 研究人员表示，该项研究成果将帮助人们更好地理解大脑如何控制睡眠以及人体中睡眠的作用，或将导致出现神经精神学相关睡眠障碍的更佳**方案。 elisa试剂盒,elisa kit,西安elisa实验代测,SOD试剂盒,IgG试剂盒,IgM试剂盒,WB实验代做,免疫组化实验代做,放免实验代测,GIBCO,AMRESCO-德尔塔 原创作者：德尔塔
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德尔塔:研究发现越矮的植物在进化中其基因组变化越快
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
研究人员发现植物进化速度的快慢可能和它的高度有关，越矮的植物有着变化越快的基因组。根据记录着全球超过2万种植物高度的数据库，研究人员估算出了全球近140个植物家族的平均高度，如热带植物中的水玉簪科的平均高度为5厘米，而四数木科的平均高度超过了45米。研究人员还估计了每一个植物家族的基因序列在一段时间里改变多少。当研究人员画出基因组进化速率与植物高度相关性的图表时，他们惊奇地发现矮的植物的进化速率比高的植物的进化速率快五倍。是什么使矮的植物进化速度更快呢?研究人员猜测这可能和植物生长过程中积聚在新芽尖端频繁分裂的细胞中的基因变化有关。兰菲尔解释称：“在植物新芽细胞分裂过程中发生的基因变化都会遗传到其后代。”更重要的是，随着植物越长越大，其生长速度就会越来越慢，这就意味着，较高植物的细胞分裂速度和基因组复制速度都会减慢。elisa试剂盒,elisa kit,西安elisa实验代测,SOD试剂盒,IgG试剂盒,IgM试剂盒,WB实验代做,免疫组化实验代做,放免实验代测,GIBCO,AMRESCO-德尔塔 原创作者：德尔塔
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德尔塔:小鼠研究表明缺失蛋白MUC5B可导致免疫系统随时间推移出现功能障碍
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
包括美国科罗拉多大学医学院等机构的一个研究团队在一项小鼠研究中，发现蛋白质MUC5B在从季节性咳嗽到诸如甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌（MRSA）感染和囊性纤维化等更严重的肺部疾病中起着关键作用。这一研究发现可为能够预防诸如MRSA感染提供新希望。 蛋白MUC5B与MUC5AC是两种具有相似分子结构的糖蛋白，它们存在于通常覆盖在鼻和肺中气道表面上的粘液中。 科罗拉多大学医学院研究员博士说：“我们过去知道这两种蛋白与机体生成过多粘膜的疾病有关，如囊性纤维化、哮喘、肺纤维化和慢性梗阻性肺疾病（COPD）等。我们还知道许多的哮喘或COPD患者相比健康个体肺脏中的MUC5B要少95%，因此我们想看看这两种蛋白其中是否有一个是慢性肺病的坏作用因子。” 研究人员将缺失MUC5B或MUC5AC蛋白的小鼠进行了比较。结果表明，那些缺失MUC5B的小鼠生病了，缺失MUC5AC的却情况良好。 研究论文还指出，缺失Muc5b的小鼠免疫系统随着时间的推移而出现功能故障。这使得小鼠更容易受到MRSA“超级病菌”等的感染。MRSA“超级病菌”是医院和社区，尤其是那些免疫系统受损的患者，如癌症患者的主要感染源。 研究人员说：“这一研究发现对于流鼻涕的人会产生有趣的影响。除掉他的粘液或许会让他感觉更舒服，并且可能帮助到慢性肺疾病患者。但如果你过于有效地阻断它，从长远来看实际可能是有害的。如果一种**除去了MUC5B，它有可能使得人们更容易遭受其他的感染。” 检测的这些蛋白质还有一个奇特之处：就是它们编码于高度可变的人类基因组部分。20%的人群携带着一种DNA突变，可使得他们比正常人多生成30倍的MUC5B。 研究人员说，还需要更多的研究来了解具有这种突变的人们对于包括MRSA在内的感染易感性是增高或是减少。目前也还不清楚在分子水平上发生了什么，使得MUC5B能够帮助控制某些感染。 “了解到MUC5B的重要作用，现在使得我们将焦点放在了蛋白质的运作机制上，并且我们希望能找到一些方法帮助罹患这些疾病的患者，”研究人员说。
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德尔塔:PPR蛋白识别单链RNA过程揭晓
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
近日，研究人员在一项以玉米为模型的研究中，通过对结构比较，揭示PPR蛋白识别单链RNA机制。 Pentatricopeptide repeat （PPR）蛋白是在RNA代谢的很多方面所涉及的以线粒体和叶绿体为目标的RNA结合蛋白。PPR蛋白的作用已很好定性，但它们是怎样识别特定“单链RNA” （ssRNAs）的却不是很清楚。 研究人员获得了玉米PPR10在没有ssRNA和有ssRNA两种情况下的结构。他们发现，在没有RNA的形式中，19个重复片段构成一个“超螺线”螺旋，两个PPR10蛋白在一个反平行二聚体中聚集在一起。一个ssRNA的结合诱导PPR10发生强构形变化，其中六个重复片段中的每一个识别目标序列的“6-碱基对”核心中的一个单核苷酸。elisa试剂盒,elisa kit,西安elisa实验代测,SOD试剂盒,IgG试剂盒,IgM试剂盒,WB实验代做,免疫组化实验代做,放免实验代测,GIBCO,AMRESCO-德尔塔 原创作者：德尔塔
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德尔塔:大鼠TRPV1有一个独特双门通道激活机制
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
两项研究分别对大鼠TRPV1闭合和开启状态下的结构研究，结果表明，TRPV1有一个独特的双门通道激活机制。“瞬时受体电位”（TRP）通道是一系列物理和化学刺激的传感器。在两篇相关联论文的篇中， 研究人员获得了大鼠TRPV1（辣椒素受体——辣椒素是辣椒中的辛辣成分）在一个“封闭”状态下的高分辨率低温电子显微镜结构。该结构总体上与电压门控的离子通道的结构相当相似，但有TRP通道特有的几个结构特点。在第二篇论文中，研究人员发表了大鼠TRPV1在一种肽神经毒（Resiniferatoxin）存在时和在辣椒素存在时的结构，从而提供了该通道激活状态的结构。对闭合和开启状态下的结构所做比较显示，TRPV1有一个独特的双门通道激活机制。 elisa试剂盒,elisa kit,西安elisa实验代测,SOD试剂盒,IgG试剂盒,IgM试剂盒,WB实验代做,免疫组化实验代做,放免实验代测,GIBCO,AMRESCO-德尔塔 原创作者：德尔塔
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德尔塔:科学家发现与癌症相关新蛋白家族——谷氨酸膜内蛋白酶
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
研究学院科学家*新研究发现一种新的蛋白家族——谷氨酸膜内蛋白酶，其在转化健康细胞变成癌细胞中起着关键作用。 这项研究由英国癌症研究资助，由伦敦癌症研究学院科学家领导完成，科学家们阐述了一个名为Rce1蛋白质的结构，并划分其为一种全新蛋白家族中的个已知成员。 这项研究是利用海沼甲烷球菌Rce1完成的，海沼甲烷球菌Rce1是人类Rce1的同源物。Rce1与人类癌症相关，因为Rce1有助于控制另一类蛋白（CAAX蛋白），参与了细胞分裂和细胞癌变转化过程。 这些CAAX蛋白包括*重要的癌症触发蛋白Ras蛋白，Ras蛋白对于细胞癌化极其重要的，但现有的传统药物很难以Ras蛋白为**靶点。因此了解RAS引发癌症所需的其他蛋白质极为重要，因为它们可能被证明为癌症**药物的新靶点。 研究人员选择来自约30个不同生物包括人类，酵母和海沼甲烷球菌的Rce1。他们选择海沼甲烷球菌作为研究蛋白详细结晶过程*适合的载体。虽然海沼甲烷球菌Rce1与人类Rce1有很大的不同，但两者结构的重要组成部分是相同的。 研究人员使海沼甲烷球菌Rce1结晶，使用一种称为X射线衍射的技术，检查Rce1结构中前所未有的细节。他们发现，Rce1有一个与任何其它已知跨膜蛋白家族完全不同的结构以及不同的氨基酸序列。跨膜蛋白从膜内到膜外舒展，从一侧向另一侧传递信号，调控所有生命形式的许多细胞过程。Rce1是一种膜内蛋白酶，这意味着它可以“剪切”其他膜相关蛋白的特定部分。 在这项研究中，大量实验无法将Rce1与任何三个已知的膜内蛋白酶家族联系起来，研究人员得出结论：他们发现了第四个蛋白酶家族－－谷氨酸膜内蛋白酶，其中Rce1是已知的成员。 elisa试剂盒,elisa kit,西安elisa实验代测,SOD试剂盒,IgG试剂盒,IgM试剂盒,WB实验代做,免疫组化实验代做,放免实验代测,GIBCO,AMRESCO-德尔塔 原创作者：德尔塔
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德尔塔:其他癌症中与干细胞维持相关基因BMI-1新功能
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
研究人员证实在其他癌症中与干细胞维持有关的基因BMI-1，是结肠癌干细胞极其重要的调控因子，驱动了周期性自我更新、增殖和细胞存活。 这是朝着临床应用癌症干细胞生物学原理，来控制癌症生长，推动开发持久性**而迈出的步。 该研究小组在临床前实验中，在小鼠中重演人类结肠癌，以确定特异性地靶向干细胞是否具有临床意义。首先，研究人员证实了在其他癌症中与干细胞维持有关的基因BMI-1，是结肠癌干细胞极其重要的调控因子，驱动了周期性自我更新、增殖和细胞存活。接下来，该研究小组利用一种现有的小分子抑制剂成功地阻断BMI-1，由此证明了这种方法具有临床意义。 研究人员写道：“抑制一种公认的自我更新调控因子，是一种有效的控制肿瘤生长方法，提供了强有力的证据证实，将自我更新作为**靶向的生物学过程具有临床意义。” 研究人员说：“当我们阻断BMI-1信号通路时，干细胞无法进行自我更新，由此导致了长期的、不可逆的肿瘤生长损害。换句话说，癌症被永久地终止。” 研究人员说：“这项研究具有令人兴奋的临床潜力，它为结肠癌患者描绘了一条可行的靶向性**开发途径。众所周知，大约65%的结肠癌患者具有BMI-1生物标记物。有了确定的靶点，和针对它的一种行之有效的方法，可以很容易地将这一知识转化到首个人类试验中，提供更个体化的癌症医疗。”elisa试剂盒,elisa kit,西安elisa实验代测,SOD试剂盒,IgG试剂盒,IgM试剂盒,WB实验代做,免疫组化实验代做,放免实验代测,GIBCO,AMRESCO-德尔塔 原创作者：德尔塔
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德尔塔:鲸鱼进化与基因突变
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
一个研究小组测序鲸目动物的基因，发现鲸类动物的基因突变对于它们适应变化的环境起着非常重要的作用。 大约5400万年前，一种半水生的鹿状生物走向水中，并永远地生活在那里，直至*后进化成鲸和它们的“亲属”。 小须鲸的*新基因测序结果讲述了生活在水下的压力有多大。一个研究小组测序了四头小须鲸、一头鳍鲸、一只宽吻海豚和一只江豚的基因，并将这些鲸目动物的基因与其他哺乳动物的对等基因进行了比较分析。 研究结果显示，鲸类动物的基因突变对于调整盐度和血压，以及抗氧化物十分重要，后者能够去除会伤害细胞的带电氧分子。当鲸在潜水耗尽氧气时，这些分子数量会增加。 鲸还有数量更大的名为基因家族的相关基因，以便帮助其处理持续潜水过程中会出现的问题。总体而言，1156个基因家族出现了发展，其中有数个家族增加了能帮助鲸应对从低到无的氧气环境的酶的数量。 研究人员还表示，裸鼹鼠体内也出现了上述基因家族的一部分。裸鼹鼠生活在地下，那里的氧气也十分缺乏。但是，有关体毛、味觉和嗅觉的基因数量出现了下降。当然，还有基因和基因家族有助于解释为何鲸呈现出目前的样子。elisa试剂盒,elisa kit,西安elisa实验代测,SOD试剂盒,IgG试剂盒,IgM试剂盒,WB实验代做,免疫组化实验代做,放免实验代测,GIBCO,AMRESCO-德尔塔 原创作者：德尔塔
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德尔塔 :胚胎形成过程中负责合子程序启动关键因子
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
医学院肝细胞中心的研究人员在一项新研究中，识别出了在胚胎形成过程中负责合子程序的启动的关键因子。在受精之后，母体因子引导发育，并在母体-合子过渡时触发合子基因组的激发Antonio Giraldez及同事采用“功能丧失”分析、高吞吐量转录组测序和核糖体足迹法识别出了多能因子Nanog、 Pou5f1 和SoxB1在斑马鱼胚胎的合子转录的启动及母方转录体的清除中所起的重要作用。这些发现表明，在胚胎发育机制、多能性的产生和重新编程之间可能存在一个联系。elisa试剂盒,elisa kit,西安elisa实验代测,SOD试剂盒,IgG试剂盒,IgM试剂盒,WB实验代做,免疫组化实验代做,放免实验代测,GIBCO,AMRESCO-德尔塔 原创作者：德尔塔
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德尔塔:鉴别哮喘致病基因CDHR3
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
研究组新鉴别，一些与导致孩子发生特别高严重哮喘病风险的基因，其中有一个基因在过去从未被怀疑与这一疾病相关。 哮喘是*常见的儿童慢性疾病，也是导致丹麦儿童住院**的*常见原因。具有特别高严重哮喘发作风险的幼龄儿童需要接受住院**。这给孩子和家庭增加了负担，严重地耗费了社会资源。尽管如此，医生们对于婴儿哮喘发作的认识仍相当不足，使得疾病难以得到有效预防和**。人们希望近期的研究发现将帮助改变这一状况。 “我们的研究结果表明，导致幼儿需接受住院**的哮喘发作通常与遗传相关。相比成人患者，基因在哮喘儿童中发挥着更大的作用。通过筛查儿童的DNA，我们发现了一个叫做CDHR3的、从前未证实与该疾病相关的基因，在生命极早期的哮喘形成中起重要的作用。我们的研究支持了这一理论：哮喘并不只是一种疾病，而是应该根据遗传图谱将其分为几个亚型，了解每个亚型我们将能够在未来正确地预防和**这一疾病。 研究人员针对1200名年龄在2-6岁之间，由于严重哮喘发作而数次住院的儿童进行了基因检测，将他们与2500名健康人进行了对比。通过对他们的DNA进行风险基因筛查，并随后对来自丹麦和国外的儿童开展研究，确定了一个新风险基因：CDHR3。elisa试剂盒,elisa kit,西安elisa实验代测,SOD试剂盒,IgG试剂盒,IgM试剂盒,WB实验代做,免疫组化实验代做,放免实验代测,GIBCO,AMRESCO-德尔塔 原创作者：德尔塔
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德尔塔:斑马鱼细胞在决定迁移路线上具有自主性
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
德国海德堡欧洲分子生物学实验室的研究人员首次提出了存在一个与以往相当不同的机制的活体证据：自生成（self-generated）的引导梯度的形成。 关于细胞怎样长距离定向迁移（胚胎形成中一个重要驱动力）的目前所接受的观点是，它们利用预先形成模式的化学引诱物引导梯度进行导航。 在这项研究中，研究人员首次提出了存在一个相当不同的机制的活体证据：自生成（self-GENErated）的引导梯度的形成。以斑马鱼侧线原基作为细胞集体迁移的一个模型，本文作者发现，迁移中的组织能通过在*初均一的细胞外引导提示信息中产生局部梯度来决定它们自己的方向，产生一个行波。 非典型的趋化因子受体Cxcr7是这一过程的关键调控因子，对于自行引导的迁移来说既是必要的、又是充分的。关于细胞能够自主决定它们迁移路线的发现，对于癌症转移等过程可能具有更广泛的意义。elisa试剂盒,elisa kit,西安elisa实验代测,SOD试剂盒,IgG试剂盒,IgM试剂盒,WB实验代做,免疫组化实验代做,放免实验代测,GIBCO,AMRESCO-德尔塔 原创作者：德尔塔
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德尔塔 :锌阻断肺炎链球菌吸收锰，进而该菌被清除
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
研究人员证实，锌可以通过阻止肺炎链球菌摄取锰而将其“饿死”，这一发现为对抗肺炎链球菌的抗菌药铺平了道路。 肺炎链球菌可通过引起肺炎、脑膜炎和其他严重感染性疾病杀死儿童、老年人和其他易感人群，每年导致了超过100万人死亡，是世界上*致命的一种细菌。 科学家此前已经发现锌在机体抵抗细菌感染中起着重要的作用，这项研究则是首次发现，锌实际是如何阻断一条重要的信号通路致使细菌饿死的。 在研究中，研究人员描述了锌“堵塞关闭”细菌的一个转运蛋白，使得肺炎链球菌无法摄取侵入人体和致病所需的一种重要金属——锰 的机制。 研究揭示这一细菌转运蛋白（PsaBCA）利用了一种“弹簧-锤”机制来结合金属。两种金属锰和锌之间的大小差异导致了这一转运蛋白以不同的方式结合它们。锌比较小，这意味着当它结合到这一转运蛋白上时，这一机械装置会过度紧密围住锌，在蛋白中形成一种重要的弹簧使得它无法太过展开，堵塞关闭它，阻断了这一转运蛋白摄取锰的能力。 这项研究工作跨越了化学、生物化学、微生物和免疫学领域，在原子细节水平上观察了这一转运蛋白是如何通过摄取一种重要金属锰维持细菌活力，同时也使得细菌容易被另一种金属锌杀死的机制。 研究人员指出，没有锰，这些细菌可以很容易地被免疫系统清除。这是科学家首次了解这些转运蛋白类型的功能机制。有了这一新信息，研究人员就可以开始设计下一代的靶向和阻断这些重要转运蛋白的抗菌药。 elisa试剂盒,elisa kit,西安elisa实验代测,SOD试剂盒,IgG试剂盒,IgM试剂盒,WB实验代做,免疫组化实验代做,放免实验代测,GIBCO,AMRESCO-德尔塔 原创作者：德尔塔
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德尔塔:揭开一种特化脑细胞神秘面纱
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
约翰霍普金斯大学医学院的研究人员证实，一种特化的脑细胞通过抑制干细胞的活性，转而促进了干细胞子代的生存。由于这些新生神经元的活性改变与诸如阿尔茨海默氏症等神经退行性疾病、精神疾病和老化相关，了解它们如何“决定”是生是死以及它们运作的机制具有特殊的科学价值。 约翰霍普金斯大学医学院研究人员说：“我们已经确定了一个维持新生神经元活力的重要机制。这不仅可以帮助我们了解一些疾病的潜在病因，或许还是朝着克服**细胞移植障碍迈出的重要一步。” 去年，研究小组首先报告称发现，称作为小清蛋白阳性中间神经（parvalbumin-expressing interneuron）的脑细胞通过释放GABA化学信号，指示邻近干细胞不再进行细胞分裂。 在新研究中，研究人员想要弄清楚来自周围神经元的GABA会如何影响干细胞生成的新生神经元。许多的新生神经元在“出生”后不久就自然死亡;如果它们能够生存下来，新细胞会迁移到大脑永久的家中，与其他细胞之间建立起称作为突触的联系。 为了了解GABA是否是新生神经元存活与行为的一个重要因子，研究小组采用一种荧光蛋白标记了小鼠大脑的新生神经元，随后观察了它们对GABA的反应。“我们没料到这些不成熟的神经元会形成突触，因此看到它们与邻近中间神经元建立了突触，并且GABA以这种方式到达它们那里我们感到很惊讶，”研究人员说。在早期的一项研究中，该研究小组发现GABA是通过一种不太直接的线路，跨越细胞间的间距到达少突触干细胞处的。 为了证实这一研究发现，研究小组对中间神经元进行工程操作使之或是能被光线刺激或是抑制。研究人员发现，当受到刺激时这些细胞的确激活了邻近的新生神经元。接下来他们在活体小鼠中进行了光刺激试验，发现当这些特化的中间神经元受到刺激释放更多GABA时，更多数量小鼠的新生神经元生存下来。这与干细胞检测到GABA时处于静息状态相反。 研究人员说：“这似乎是调节大脑对环境反应的一个非常有效的系统。当你的大脑活性处于高水平时你需要更多
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