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德尔塔:实验系统有助于研发成群运动微型机器人
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
法国研究人员新创建一个独特的实验系统，它由自行推进的滚动球组成，它们自我组织，数百万之众向一个方向运动。这一研究成果将有可能用于开发模拟自然集体运动和设计新的自组织材料及成群运动的微型机器人。集体运动在所有尺度上都可以在自然界看到，从成群的鸟类到成群的鱼类和成群的细菌都包括在内，但在简单的物理模型中却难以捕捉到这种行为。能够表现出集体行为的人造“活性物”系统通常都依靠碰撞，从而使得对相互作用的描述复杂化。研究小组新建立一个独特的实验系统，它由自行推进的滚动球组成，它们自我组织，数百万之众向一个方向运动。这些球通过直截了当的液力相互作用来“感觉”彼此，这样所有参数都可以很容易被计算和调整。这项工作显示，在个体层面上真正的物理相互作用足以让均匀的活动群体进行稳定的定向运动。该系统有可能被用来模拟自然集体运动和设计新的自组织材料及成群运动的微型机器人。 elisa试剂盒,elisa kit,西安elisa实验代测,SOD试剂盒,IgG试剂盒,IgM试剂盒,WB实验代做,免疫组化实验代做,放免实验代测,GIBCO,AMRESCO-德尔塔 原创作者：德尔塔
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德尔塔：大肠杆菌多重抗药性调控蛋白MarR分子机制
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
研究人员证明二价铜离子可以作为天然的信号分子（诱导剂）激活MarR蛋白并引发MarR蛋白介导的多重耐药性。 病原菌的多重耐药性日益成为威胁人类健康的重大问题。在这场人类与病原菌的博弈中，病原菌往往采取多种策略应对抗生素产生的不利影响，其中一个重要机制是通过內源性全局调控网络（global regulatory networks）来实现对多种抗菌药物的耐药性。这一网络受到转录因子的严格调控。大肠杆菌MarR蛋白既是一种典型的转录抑制因子，它在肠杆菌（Enterobacteriaceae）中具有高度保守性，对细菌耐药性密切相关的marRAB操纵子 （marRAB regulun）有负调控作用。 传统观点认为酚类化合物（如水杨酸）以及多种抗生素能与MarR蛋白结合使蛋白的构象改变发生去抑制（derepression）进而引起细菌抗药性的产生。然而这些底物并未被证实是MarR蛋白生理相关的调控因子,MarR蛋白的天然诱导物（信号）及其调控方式至今仍不清楚。 研究小组通过对一系列可能成为MarR蛋白诱导剂的筛选和验证，他们*终发现二价铜离子能够引起大肠杆菌MarR蛋白的激活。 体内试验也证明了二价铜离子是调控MarR蛋白的生理信号。 接着他们通过生物化学和结构生物学的实验进一步揭示了二价铜离子调控MarR蛋白的分子机制：两个相邻MarR蛋白的80位的半胱氨酸在二价铜离子的催化氧化下形成两队分子间的二硫键，使天然的二聚体（与DNA结合形式）转变为四聚体并从DNA上解离下来。 在此基础上，大肠杆菌体内铜离子信号的来源也被该项工作所揭示，他们首次发现水杨酸以及临床广泛使用的抗生素如氨苄青霉素和诺氟沙星能够刺激大肠杆菌体内游离铜离子浓度的升高并*终诱导MarR蛋白的去抑制。 此项研究工作首次证明了二价铜离子是MarR蛋白的天然调控信号并将抗生素产生的包膜压力以及铜离子信号与MarR介导的大肠杆菌耐药性联系起来，提出了铜离子介导的细菌耐药性的新的调控方式。 这一工作对于深入理解临床和自然环境中抗生素耐药机制，推动开发出对抗多重抗
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德尔塔:联会丝蛋白抑制染色体交叉干涉过程
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
美国斯坦福大学医学院发育生物学教研室的研究人员发现，“联会丝蛋白”（它们在成对的同源染色体周围形成一个涂层）抑制染色体交叉干涉过程。在减数分裂过程中（此时在染色体被分离到两个子细胞中之前其数量翻倍），同源染色体通过链的交换而在一个“X-结构”或一次交叉中被保持在一起。交叉是由程序化的双联断裂启动的，而且一个断裂一旦形成，其附近的其他断裂的形成就会通过一个被称为“交叉干涉”的过程被抑制。一个交叉一旦出现，局部染色体结构就会被改变和加长，这些变化也许还有助于抑制进一步的交叉启动。elisa试剂盒,elisa kit,西安elisa实验代测,SOD试剂盒,IgG试剂盒,IgM试剂盒,WB实验代做,免疫组化实验代做,放免实验代测,GIBCO,AMRESCO-德尔塔 原创作者：德尔塔
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德尔塔：MMP2，MMP9明胶酶谱法试剂盒操作步骤
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
德尔塔：MMP2，MMP9明胶酶谱法试剂盒操作步骤！ 检测步骤： 1. 制备含 MMP 底物蛋白的 SDS-PAGE 凝胶：推荐分离胶浓度为 8%。按照标准程序制备 SDS- PAGE 凝胶。将 10 × substrate G 融化，并 90 ºC 加热 5 分钟。分别在浓缩胶和分离胶中额外加 入 10 × substrate G 并使之稀释 10 倍，混匀后加入过硫酸铵和 TEMED，等待凝胶聚合。 2. 待测样品 1:1 稀释于 2 × SDS-PAGE non-reducing buffer （用完后可自行配制：4% SDS, 100 mM Tris-Cl pH6.8, 20% glycerol, 0.02% bromophnol blue），混合后直接上样。切勿加热变性，并且仅 使用不加还原剂的上样缓冲液。可通过预试验确定加样量，使用普通蛋白预染 Marker 即可。阳 性对照（可选步骤）：可取人、小鼠、大鼠或兔 100µl 全血与 100µl 2 × SDS-PAGE non-reducing buffer 等体积混合，取 5-15µl 上样。 3. 低电流恒流电泳，每一块小胶电流为 20 mA/gel。溴酚蓝跑出凝胶前沿时结束电泳。 4. 洗涤凝胶：取出凝胶，去除浓缩胶，放入容器内。可先用适量蒸馏水冲洗凝胶，然后加入 10 ml1× Buffer A（用蒸馏水稀释），室温漂洗凝胶 2 × 30 分钟。中间换液。 5. 孵育：倒掉 Buffer A。加入 10 ml 1× Buffer B（蒸馏水稀释），室温或 37ºC 孵育 1~5 小时。阳性 对 照或者血中的 MMP 通常 37ºC 孵育 1 小时即可显示。如 MMP 活性低，应延长孵育时间为 10 小时或 过一夜。 6. 显色：倒掉 Buffer B，加入 SDS-PAGE 凝胶蛋白质考马斯亮蓝染色液（操作步骤见 SDS-PAGE 凝 胶蛋白质考马斯亮蓝染色液说明书）。凝胶的大部分区域被深染，在有 MMP 条带的位置 不被染 色而形成透亮区域。透明区域的位置和范围指示 MMP-2、MMP-9 的大小位置（酶谱）及 活性。阳 性对照将在 66~72 （MMP-2）、92 （MMP-9）、130 （proMMP-9）、225 （proMMP-9） kDa 位置出现透 明条带。 7. 条带扫描：将凝胶放在扫描仪上扫描。虽然 MMP 条带透明，但凝胶背景并非真正全黑。解决 办法：可
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德尔塔：六点让你轻松做好免疫组化
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
德尔塔：六点让你轻松做好免疫组化 一、为达到免疫组织化学技术的要求，组织固定越新鲜越好。 在免疫组化*后结果的判断时，常可见到均匀一片的似非特异性染色的现象，经多方研究认为，它是一种假性非特异性的染色。因为肿瘤组织中含有的抗原较易发生扩散弥散，肿瘤细胞无限制的生长和生长过速，导致肿瘤中间部分组织血液供给困难，造成缺血坏死，坏死细胞中的抗原由于机体的作用，可以被均匀地散布于细胞与细胞间的间质，这是抗原发生弥散的一种方式。另一种抗原弥散的方式就是，由于组织没有及时的固定所引起的。离体的组织不及时固定，组织就会自溶，抗原就会扩散，这是一非常普通的常识，但要做好却是极不容易。标本从外科切除到浸入固定液需要经过一段时间，在这段时间里，有的抗原就可以发生扩散。虽然已浸入了固定液，但标本较大，固定液的量又不足，当然由于固定液的渗透需要时间，当渗入到组织之中时，中间的细胞已发生了变化，抗原也随着发生扩散，这种现象在产酶多的器官是比较明显的，如胃癌，当切除后标本较大，虽然在手术室期间已放入了固定液，但固定液要透过肌层达到胃粘膜面起码需要几个小时的时间，当固定液发挥作用时，组织已经发生变化。因此，这了达到免疫组织化学染色的要求，对于离体的组织尽量快的进行固定，有条件的应将其剖开，早取材，早固定。 二、组织脱水必须彻底干净 组织块取材不能太大过厚，才能较好地完成脱水的过程。如果取材太厚，在较短的时间内脱水不完全，将可引起一系列的问题，比如浸蜡不彻底，切片不好完成，切不完整。由于先天不足，导致后来切片染色的脱落，造成染色的失败，或者由此反复操作，造成年人力物力的浪费，造成病理报告的延期发出等。因此，对取材的要求是除了要求要有艺术性外，即平整、外观好看，还要求适中。 三、切片必须完整、均匀、平展、无邹折 应用于免疫组织化学染色的切片，对切片的质量要求较高，切片必须完整，平展、无汽泡，无邹折，这样有
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德尔塔为大家总结：酶联免疫（ELISA）实验操作要点
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
德尔塔为大家总结：酶联免疫（ELISA）实验操作要点，希望对大家的实验有所帮助！ 1 标本的采取和保存 可用作 ELISA 测定的标本十分广泛，体液（如血清）、分泌物（唾液）和排泄物（如尿液、粪便）等均可作标本以测定其中某种抗体或抗原成份。有些标本可直接进行测定（如血清、尿液），有些则需经预处理（如粪便和某些分泌物）。大部分ELISA 检测均以血清为标本。血浆中除尚含有纤维蛋白原和抗凝剂外，其他成份均同等于血清。制备血浆标本需借助于抗凝剂，而血清标本只要待血清自然凝固、xue块收缩后即可取得。除特殊情况外，在医学检验中均以血清作为检测标本。在ELISA 中血浆和血清可同等应用。 血清标本可按常规方法采集，应注意避免溶血，红细胞溶解时会释放出具有过氧化物酶活性的物质，以HRP 为标记的ELISA 测定中，溶血标本可能会增加非特异性显色。 2 试剂的准备 按试剂盒说明书的要求准备实验中需用的试剂。 ELISA 中用的蒸馏水或去离子水，包括用于洗涤的，应为新鲜的和高质量的。自配的缓冲液应用pH 计测量较正。从冰箱中取出的试验用试剂应待温度与室温平衡后使用。试剂盒中本次试验不需用的部分应及时放回冰箱保存。 3 加样 在 ELISA 中一般有3 次加样步聚，即加标本，加酶结合物，加底物。加样时应将所加物加在LEISA 板孔的底部，避免加在孔壁上部，并注意不可溅出，不可产生气泡。 加标本一般用微量加样器，按规定的量加入板孔中。每次加标本应更换吸嘴，以免发生交叉污染，也可用一次性的定量塑料管加样。有此测定（如间接法 ELISA ）需用稀释的血清，可在试管中按规定的稀释度稀释后再加样。也可在板孔中加入稀释液，再在其中加入血清标本，然后在微型震荡器上震荡1 分钟以保证混和。加酶结合物应用液和底物应用液时可用定量多道加液器，使加液过程迅速完成。 4 保温 在 ELISA 中一般有两次抗原抗体反应，即加标本和加酶结合物后。抗原抗体反应的完成需要有一定的温度和时间，这一保温过程称
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德尔塔为大家分享：大鼠PGE2 ELISA检测试剂盒使用注意事项
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
德尔塔为大家分享：大鼠PGE2 ELISA检测试剂盒使用注意事项！ 1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未 用完，板条应装入密封袋中保存。 2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。 3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间 控制在5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。 4． 请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD 值 大于标准品孔孔的OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计 算时请*后乘以总稀释倍数（×n×5）。 5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。 6．底物请避光保存。 7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准. 8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。 9．本试剂不同批号组分不得混用。 如果你想了解更多关于大鼠PGE2试剂盒的详细信息，欢迎来电咨询德尔塔。 原创作者：德尔塔
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如何控制好ELISA试剂盒的过程
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
如何控制好elisa试剂盒的过程！ ⑴ 严格按照试剂说明书进行操作。操作前将试剂在室温下平衡30～60min。 ⑵ 加样后及时放人孵箱。标本较多时，要分批操作。按说明步骤严格控制操作时间，防止孵育时间人为延长，导致非特异性结合紧附于反应孔周围，难以清洗彻底。 (3)封板温育时，各孔一定要封严，防止阳性标本的液体蒸发，产生周边现象从而导致“花板”的出现。 (4)用洗板机洗板时，保证洗液注满各孔，洗板针畅通，洗完板后在吸水纸(选择干净、无或少尘的吸水材料)上轻轻拍干：还要防止针口有纤维蛋白或异物，这些异物在洗板的过程中易产生拖带现象而导致“花板”的出现。 (5)合理安排检测量，以免反应板过多造成洗板等待时间长。 (6)加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。 (7)显色剂尽量在临用前配制，坚持不用过期显色剂，肉眼可见浅蓝色的TMB显色剂不用。 (8)加样时保持显色剂不外流;A、B液应避免接触金属器械。加终止液时应避免产生气泡。 (9)应保证C清洁，整个操作过程中保证酶标板不接触次氯酸。以上的措施可以使“花板”降至限度。从而提高检测的特异性。并得到更准确、可靠的实验结果。 德尔塔代理销售ELISA试剂盒，部分产品现货供应，欢迎大家来电咨询！ 原创作者：德尔塔
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IL-6 ELISA试剂盒购买方式
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
白介素6试剂盒（IL-6 elisa试剂盒）是德尔塔的常规产品，现货供应，厂家直销，品质稳定，售后100%有保障。 白介素6（IL-6）elisa试剂盒 1、采用全进口原料和抗体－－－－高效、灵敏、特异，严格运用生产标准进行批量生产 2、规范包被操作－－－－吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高 3、的优化方案－－－－重复性高，可靠性强 4、购买本公司的ELISA试剂盒，免费代测 5.产品现货充足，发货及时 6、技术服务：专业，及时，耐心 7、适用于血浆、血清、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本 8、可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、鸡、虾、鱼等 9、可检测指标齐全：炎症因子、血管生成素、动脉粥样硬化因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等 10、经济、实惠、可靠，完善、稳定的实验体系，优秀的科研队伍，的实验设备、准确可靠的实验结果，是您实验合作 原创作者：德尔塔
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中国科学院宁波材料技术与工程研究所科研装备研制项目通过验收
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
中国科学院宁波材料技术与工程研究所科研装备研制项目通过验收 中国科学院宁波材料技术与工程研究所承担的2项中国科学院科研装备研制项目——“纳米磁-电-热多参量耦合原位表征系统”和“高离化率磁控溅射复合受控阴极电弧镀膜装置”顺利通过了中国科学院条件保障与财务局组织的验收。条财局副局长曹凝等出席了验收会。 上午，2组测试专家组分别听取了各项目组测试说明，审议和确认了测试大纲，根据实施方案规定的要求从研制装备的运行、使用情况、技术测试实验结果等角度对各项技术指标逐一进行现场测试，形成技术测试报告。 下午，验收专家组听取了2个项目组工作报告、财务报告、使用报告和测试专家组的测试报告，现场查看了装备的运行情况，查阅了文件档案及相关财务账目。验收专家组认为，项目承担单位完成了实施方案规定的研制任务，达到了研制目标，同意2个项目通过验收。 “纳米磁-电-热多参量耦合原位表征系统”项目研制了一套具有核心技术的新型纳米磁-电-热多参量耦合原位表征系统。该装备由扫描探针显微镜工作平台、磁-电-热多参量耦合信号获取探针、多参量信号分离系统、多物理场外场施加模块、多参量联用控制软件等组成。通过项目的研制获得了磁学、电学和热学同步实时原位探测功能模块，可同时原位探测磁学、电学和热学参数，实现了磁-电、磁-热、电-热同步实时原位探测功能的多参量耦合联用功能。课题组使用该系统开展了BiFeO3-CoFe2O4自组装纳米复合薄膜材料中电场原位调控磁性的研究，为新型低功耗高密度存储器件的研究奠定了实验基础。 “高离化率磁控溅射(HIPIMS)复合受控阴极电弧镀膜装置”项目通过对高功率磁控管模块、受控阴极电弧源模块、HIPIMS电源、关键子系统、PLC控制等的设计优化和适配加工，研制出了一套具有核心技术的高功率脉冲磁控溅射复合受控阴极电弧镀膜装置，该装备具有离化率高、放电稳定、绕射性好、大面积均匀、运行可靠的特点。利用该装置，不仅实现了以TiAlSiN与DLC
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中国科学院西北生态环境资源研究院对大型光伏电站对局地气候的影响研究获进展
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
中国科学院西北生态环境资源研究院对大型光伏电站对局地气候的影响研究获进展！ 中国科学院西北生态环境资源研究院（筹）高晓清团队依托“863”项目支持，在青海省格尔木市戈壁下垫面首次开展光伏电站气候环境效应的实证研究，定量揭示了光伏电站的局地气候环境效应。 研究发现，光伏电站在夜间有保温效应，在白天有降温效应。因光伏电池板的存在，改变了戈壁下垫面特征，站内外反照率有明显差异。虽然光伏电站是一个能量汇，而因光伏阵列将部分辐射能转换为电能输出，导致站内地表温度低于站外。在冬季，站外各层土壤温度均明显高于站内，光伏电站是冷源。土壤热传导率表现为站内高于站外，反映出光伏电站内土壤湿度大于站外，光伏电站对土壤有增湿效应。站内2m气温的月均值高于站外是由于光伏电池板发电过程中放热造成的，站内10m气温的月均值低于站外，说明在10m高度上光伏电站的整体气候环境已有显现。光伏阵列的存在使得站内2m空气相对湿度减小，10m有所增加。 该研究有利于科学评估光伏电站对局地气候的影响，对合理开发太阳能和建设光伏电站工程具有重要指导意义。研究成果具有较强实用性，同时还与区域经济和能源战略、环境保护密不可分，具有明显的经济效益和社会效益。 该研究项目受到国家高技术研究发展计划（“863”计划）课题“光伏电站功率预测技术与环境关系研究”（2011AA05A302）、中科院知识创新工程重要方向项目“大型光伏电站功率预测技术开发示范及与气候环境关系研究”共同资助。研究成果发表于《太阳能学报》。 德尔塔公司主要代理产品： elisa试剂盒：进口ELISA试剂盒,国产ELISA试剂盒,人elisa试剂盒，大鼠ELISA试剂盒，小鼠ELISA试剂盒等。 培养基：微生物培养基,显色培养基,BD培养基,gibco培养基等。 血清：胎牛血清,人血清,动物血清，NQBB,Hyclone，Gbico原装血清 。 生物试剂：Amresco,Sigma,ABM,BIO-RAD,BD,ABCAM等进口试剂。 标准品对照品：进口对照品,进口对照药材,进口标
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代做NF-KB免疫组化实验，NF-KB WB技术服务-西安德尔塔
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
德尔塔代做NF-KB免疫组化实验，NF-KB WB技术服务，欢迎大家来电咨询！ NF-κB/Rel转录因子家族包含几种结构相关的蛋白（p65/p105,p52/p100,RelA(p65),c-Rel/ NF-κB)形成同源和/或异源二聚体。该转录因子家族成员调控超过150种目的基因，包括炎症细胞因子、趋化因子、免疫受体、细胞粘附分子等的表达。正因为如此，NF-κB被认为是“免疫应答的中心调节物”。作为二聚体，这些转录因子与DNA序列结合（这些结合位点被称为“κB位点”），从而调节目的基因的表达。在大多数细胞中，NF-κB/Rel转录复合物以未活化的形式存在于胞浆中，与抑制剂IκB结合。当细胞受到刺激后，一些列的磷酸化、泛素化反应导致IκB降解，NF-κB转录因子进入细胞核。 由于NF-κB转录因子在人类炎症反应和其他疾病中的重要作用，吸引了越来越多研究者的目光，而细胞中NF-κB各亚基活性的检测是NF-κB研究中必不可少的一步！ 德尔塔公司主要代理产品： elisa试剂盒：进口ELISA试剂盒,国产ELISA试剂盒,人elisa试剂盒，大鼠ELISA试剂盒，小鼠ELISA试剂盒等。 培养基：微生物培养基,显色培养基,BD培养基,gibco培养基等。 血清：胎牛血清,人血清,动物血清，NQBB,Hyclone，Gbico原装血清 。 生物试剂：Amresco,Sigma,ABM,BIO-RAD,BD,ABCAM等进口试剂。 标准品对照品：进口对照品,进口对照药材,进口标准品. 抗体：一抗,二抗，流式抗体等。 放免试剂盒：进口放免试剂盒，国产放免试剂盒，进口美国凤凰等知名品牌放免试剂盒。 实验室代测服务：放免代测，WB实验，免疫组化代测，荧光定量PCR代测，病理细胞染色代测，生化实验代测等。 原创作者：德尔塔
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德尔塔为大家分享： 影响荧光抗体染色的各种因素
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
德尔塔为大家分享： 影响荧光抗体染色的各种因素 . pH 荧光素在溶剂中基本上处于离子化状态，因此，溶剂中的氢离子浓度对荧光强度的影响是极大的。每一种荧光素都有自己合适的pH值，它保持荧光素分子与溶剂之间的电离平衡。pH的改变可以引起荧光素荧光光谱的改变，并可造成荧光强度的降低。 . 温度 一般情况下，环境温度的升高对荧光染色有明显的影响。因为，温度升高可造成溶液粘滞性增加，溶剂和荧光素分子的动力增大，使荧光淬灭的可能性随之加大，这就使荧光素分子与其他分子之间的相互碰撞几率增加，因此，影响了荧光素的荧光强度。一般情况下，温度在20℃时，荧光素即开始表现温度淬灭作用。随温度升高，荧光淬灭作用就越强，可至荧光完全淬灭。温度在20℃以下，荧光素的荧光强度随温度的变化改变不明显，基本上保持恒量。因此，在适当的低温环境中进行荧光显微观察，可得到更好的效果。 . 荧光素的浓度 在溶液浓度较稀时，荧光强度随荧光素浓度增加而增加。当荧光素浓度增加到一定程度时，荧光强度达到。再继续增加浓度，荧光素发生的光可能被邻近的分子吸收，使荧光强度下降。. 某些细胞固定剂对荧光素有明显影响 如甲醛固定的细胞比不固定的细胞荧光强度减弱50%左右。虽然醇类固定剂也有轻微的淬灭荧光作用，但其影响较小。. 非特异性荧光染色 免疫荧光染色除特异性荧光之外，还出现一些与靶抗原-抗体反应无关的荧光，统称为非特异性荧光。非特异性荧光染色可由于某些抗原的自发荧光及交叉反应等多种因素产生。有些非特异性荧光染色可通过对照进行鉴别与排除，有些则要通过对抗原的纯化、抗体的提纯、提高荧光抗体结合物的比例等方面寻找原因逐项清除。 原创作者：德尔塔
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祝贺西安生科院受邀发表综述论文并接受杂志专访
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
长非编码RNAs的功能与其在细胞内的定位密切联系 祝贺西安生科院受邀发表综述论文并接受杂志专访，生科院为我司老客户，经常订购各种生化试剂，试剂盒等，对于你们取得的成就，我们表示衷心的祝贺！ 期刊Trends Biochem Sci 邀请全球范围内Emerging Experts介绍他们在各自研究领域的进展及未来发展方向（Series: Fresh Perspectives from Emerging Experts）。中国科学院西安生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所研究员陈玲玲受邀发表综述论文“Linking long noncoding RNA localization ａnd function ”(doi:10.1016/j.tibs.2016.07.003)，并接受杂志专访“Ling-Ling Chen: Linking Long Noncoding RNA Processing ａnd Function to RNA Biology ”(doi:10.1016/j.tibs.2016.07.006)，两篇文章分别于8月4日和7月26日在线发表。 长非编码RNAs（lncRNAs）是一类庞大的RNA家族，包含多种多样的分子形式，并且以多种方式参与基因表达调控。很多lncRNAs像信使RNA（mRNAs）一样，由RNA聚合酶II转录，经过剪接加工，形成具有5’端m7G帽子和3’端poly(A)尾巴的成熟RNAs。但是与mRNAs不同的是，mRNAs大多数在加工成熟的过程中被转运到细胞浆中然后被翻译成蛋白质；而很多lncRNAs则需要定位在细胞核内特殊的位置来发挥其调控功能。决定lncRNAs特殊的细胞核内定位的分子机制尚不清楚；同时，那些定位于细胞浆中的lncRNAs如何与mRNAs区分从而不被核糖体机器翻译的机制还有待研究。陈玲玲围绕这些长非编码RNA研究领域的关键科学问题，对已有的研究工作做了简要总结，并提出lncRNAs发生细胞核滞留以及特殊核定位的几种可能分子机制。阐明这些长非编码RNA细胞命运决定多样性的分子机制，将为揭示这一庞大分子家族的加工成熟和生物学功能提供重要线索。 此外，陈玲玲也接受了Trends Biochem Sci 同期专访，介绍了她从事长非编码RNA科研经历以及发现几类全新非编码RNAs分子家族的研究历程。 德尔塔公司主要代理产品： elis
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中国科学院西安药物研究所发现B类GPCR新的作用机制
作者：德尔塔 日期：2022-04-11
B类G蛋白偶联受体（GPCR）在荷尔蒙激素平衡中起着关键的作用，是**代谢疾病和神经系统疾病非常重要的药物靶标蛋白。B类GPCR共有15种受体肽激素，包括胰高血糖素、胰高血糖素样肽、甲状旁腺激素、降钙素等，它们的受体是许多人类疾病的重要药物靶点。 B类GPCR由两个结构域组成：包括一个大的球状的胞外结构域ECD和一个含有七个跨膜螺旋结构的TMD。传统观点认为ECD是负责高亲和力和特异性的激素结合，TMD是负责受体活化和下游G蛋白的信号偶联。由于完整的B类GPCR激活构象的缺失，天然的多肽分子如何与这两个区域进行结合，进而激活受体的分子机制仍然无人知晓。 中国科学院西安药物研究所徐华强课题组、王明伟课题组与华东师范大学刘明耀研究组共同合作，研究发现不同的B类GPCR对ECD的需求截然不同，一组以CRF1R，PAC1R及PTH1R为代表，它们对ECD的要求是可以忽略的；相反另一组以GCGR和GLP-1R为代表，它们的活性严格依赖于他们的ECD，进而提出了B类GPCR新的作用机制模式，为B类GPCR重新分类提供基础；有意思的是除了多肽激素激活受体时需要ECD，研究发现非肽类小分子激动剂Boc5、S4P、WB4-24对GLP-1R的激动作用也需要ECD的参与，提示了ECD在这些化合物激活受体过程中的直接作用，为靶向B类GPCRs的药物研发提供新的思路。该项研究成果于7月15日在线发表于学术期刊《生物化学杂志》（Journal of Biological Chemistry）上。 论文作者为西安药物所徐华强课题组博士赵丽华，共同作者为西安药物所徐华强课题组在读博士殷艳婷和王明伟课题组博士杨德华等人，通讯作者为研究员徐华强以及美国温安洛研究所教授Karsten Melcher。该研究工作还得到了国家自然科学基金委青年基金项目、国家卫生计生委基金项目、西安市项目及温安洛基金项目、NIH基金项目的大力支持。 徐华强课题组长期从事B类GPCR的结构与功能研究，取得了一系列的研究成果。前期研究了PTH与PTH1R的识别作用机制（Proc Natl Acad Sci U S A. 2008，
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