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人抗核抗体（ANA）试剂盒技术原理
作者：德尔塔 日期：2022-04-24
人抗核抗体（ANA）试剂盒技术原理 本文由：樊克生物专业技术人员提供！本试剂盒仅供研究使用。 检测范围： 48T 25 ng/L -800 ng/L 使用目的： 本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本抗核抗体（ANA）含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人抗核抗体（ANA）水平。用纯化的人抗核抗体（ANA）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入抗核抗体（ANA），再与HRP标记的抗核抗体（ANA）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的抗核抗体（ANA）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人抗核抗体（ANA）浓度。 试剂盒组成 1 20倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶 7 终止液 3ml×1瓶 2 酶标试剂 3ml×1瓶 8 标准品（1600ng/L） 0.5ml×1瓶 3 酶标包被板 12孔×4条 9 标准品稀释液 1.5ml×1瓶 4 样品稀释液 3ml×1瓶 10 说明书 1份 5 显色剂A液 3ml×1瓶 11 封板膜 2张 6 显色剂B液 3ml×1/瓶 12 密封袋 1个 标本要求 1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融 2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。 操作步骤 1. 标准品的稀释：本试
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人白介素2可溶性受体β链（IL-2sRβ）试剂盒技术原理
作者：德尔塔 日期：2022-04-24
人白介素2可溶性受体β链（IL-2sRβ）试剂盒技术原理 本文由：乔羽生物专业技术人员提供！本试剂盒仅供研究使用。 检测范围： 48T 25 ng/L -800 ng/L 使用目的： 本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本白介素2可溶性受体β链（IL-2sRβ）含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人白介素2可溶性受体β链（IL-2sRβ）水平。用纯化的人白介素2可溶性受体β链（IL-2sRβ）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入白介素2可溶性受体β链（IL-2sRβ），再与HRP标记的白介素2可溶性受体β链（IL-2sRβ）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的白介素2可溶性受体β链（IL-2sRβ）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人白介素2可溶性受体β链（IL-2sRβ）浓度。 试剂盒组成 1 20倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶 7 终止液 3ml×1瓶 2 酶标试剂 3ml×1瓶 8 标准品（1600ng/L） 0.5ml×1瓶 3 酶标包被板 12孔×4条 9 标准品稀释液 1.5ml×1瓶 4 样品稀释液 3ml×1瓶 10 说明书 1份 5 显色剂A液 3ml×1瓶 11 封板膜 2张 6 显色剂B液 3ml×1/瓶 12 密封袋 1个 标本要求 1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融 2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。 操作步骤 1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。 800 ng/L 5号标准品 150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液 400 ng/L 4号标准品 150μl的5
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人核仁形成区嗜银蛋白（Ag-NORs）试剂盒技术原理
作者：德尔塔 日期：2022-04-24
人核仁形成区嗜银蛋白（Ag-NORs）试剂盒技术原理 本文由：樊克生物专业技术人员提供！本试剂盒仅供研究使用。 检测范围： 48T 25 ng/L -800 ng/L 使用目的： 本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本核仁形成区嗜银蛋白（Ag-NORs）含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人核仁形成区嗜银蛋白（Ag-NORs）水平。用纯化的人核仁形成区嗜银蛋白（Ag-NORs）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入核仁形成区嗜银蛋白（Ag-NORs），再与HRP标记的核仁形成区嗜银蛋白（Ag-NORs）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的核仁形成区嗜银蛋白（Ag-NORs）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人核仁形成区嗜银蛋白（Ag-NORs）浓度。 试剂盒组成 1 20倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶 7 终止液 3ml×1瓶 2 酶标试剂 3ml×1瓶 8 标准品（1600ng/L） 0.5ml×1瓶 3 酶标包被板 12孔×4条 9 标准品稀释液 1.5ml×1瓶 4 样品稀释液 3ml×1瓶 10 说明书 1份 5 显色剂A液 3ml×1瓶 11 封板膜 2张 6 显色剂B液 3ml×1/瓶 12 密封袋 1个 标本要求 1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融 2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。 操作步骤 1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。 800 ng/L 5号标准品 150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液 400 ng/L 4号标准品 150μl的5号标准品加入150μl
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大鼠第组织多肽抗原（TPA）ELISA试剂盒分析检测说明书
作者：德尔塔 日期：2022-04-24
大鼠第组织多肽抗原（TPA）ELISA试剂盒分析检测说明书 本试剂盒仅供研究使用。 检测范围： 48T 25 ng/L -800 ng/L 使用目的： 本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本第组织多肽抗原（TPA）含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠第组织多肽抗原（TPA）水平。用纯化的大鼠第组织多肽抗原（TPA）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入第组织多肽抗原（TPA），再与HRP标记的第组织多肽抗原（TPA）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的第组织多肽抗原（TPA）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠第组织多肽抗原（TPA）浓度。 试剂盒组成 1 20倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶 7 终止液 3ml×1瓶 2 酶标试剂 3ml×1瓶 8 标准品（1600ng/L） 0.5ml×1瓶 3 酶标包被板 12孔×4条 9 标准品稀释液 1.5ml×1瓶 4 样品稀释液 3ml×1瓶 10 说明书 1份 5 显色剂A液 3ml×1瓶 11 封板膜 2张 6 显色剂B液 3ml×1/瓶 12 密封袋 1个 标本要求 1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融 2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。 操作步骤 1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。 800 ng/L 5号标准品 150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液 400 ng/L 4号标准品 150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液 200 ng/L l 3号标准品 150μl的4号标准品加入150μl标准品
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光化学反应仪简单介绍
作者：德尔塔 日期：2022-04-24
光化学反应仪简单介绍 光化学反应仪，又称为光化学反应釜，多功能光化学反应器，光催化反应装置，主要用于研究气相、液相固相、流动体系在模拟紫外光、模拟可见光、特种模拟光照射下，是否负载TiO2光催化剂等条件下的光化学反应。 特点 1、光化学反应仪电气控制部分与保护反应暗箱分开，装配、维护、升级方便合理，整机大气美观！ 2、该型号主控电源控制器光照时间数显灵 活控制，适合记时作业和数据对比实验使用！ 3、专业稳定的模拟光源和稳定、节省空间的体积设计，特别适合空间有限的实验室配备！ 4、配套有多试管磁力搅拌器反应器功能，弥补了多试管围绕光源旋转不合理性和多试管自转机械性能差的弊端，可实现同时、部分试管充气功能，多试管磁力搅拌器反应器实际实用价值性能卓越！ 5、配套有多口磁力搅拌反应容器功能，可以使反应过程具有强磁力搅拌、充气、放气、密封、测温等功能！ 6、配套有固体反应装置，可以对固体物质进行光催化反应，高效聚光装置提升催化速度！ 7、本型号光化学反应仪增添了非实验阶段自动遮光装置，将开启光源初灯光闪烁不稳定及阶段取样的光源遮住，使实验精度提高。 尊敬的客户： 本公司有三用紫外分析仪、层析系统、凝胶成像分析系统产品，您可以通过网页拨打本公司的服务热线了解更多产品的详细信息，至善至美的服务是我们的追求，欢迎新老客户放心选购自己心仪产品，我们将竭诚为您服务！
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气相色谱仪气体分析的几种采样方法介绍
作者：德尔塔 日期：2022-04-24
气体样品看似均匀，但包含了比较复杂的物相组成，其中含有各种不同大小粒径的颗粒物，大气样品中的污染物也总是处于气相和颗粒物的动态平衡之中。 在利用气相色谱仪对气体进行分析时，气体的直接采样有如下几种方法： 1 注射器采样 现场检测工作中常选用100mL玻璃注射器，采样时先用现场空气或废气抽洗3~5次，然后抽取100mL，迅速用橡皮帽密封进气口，将注射器进气口朝下，垂直防止，使注射器内压力略大于大气压。 2 采样袋采样 应选择与气体中污染组分不发生化学反应，不吸附、不渗漏的采样袋，如聚四氟乙烯袋、聚乙烯袋及聚酯袋等。为减少采样袋对被测组分的吸附，可在其内壁衬银、铝等金属膜。采样前可将采样袋抽取真空，或采样时先用现场气体冲洗3~5次，再以注射器多次抽取样品气，注入其中，密闭进气口，带回实验室用气相色谱仪尽快分析。 3 采样罐采样 苏码采样管系统的采样原理同真空瓶采样，采用内壁经惰化处理的不锈钢器皿，将其内壁抽成真。 1. 应预备数据表明所需方法的性能； 2. 应有为其它操作者使用的书面分析步骤； 3. 以一个以上的系统或操作者，用包括期望组分和期望被测物浓度的样品 系统地论证方法的性能；比较不同时间和不同实验室之间的实验数据； 4. 应得到色谱柱的期望寿命以及柱间重现性的数据； 5. 研究不正常的结果，以纠正潜在的问题； 6. 研究所有影响分离的条件（温度、流动相组成、pH等）； 规定这些条件的限度；对可能发生的问题（关键谱峰对分离不足；随运行时间延长，最末谱峰保留值增加等）提出建议措施。这些条件的要求适用于满足精密准确、稳定可靠并可移植转让的严格HPLC标准方法。在其它情况下，可能只要求一次成功的分离或能快速、“粗略”地答复某一特定问题，此时可部分许多建议，仅明白并知道一个方法建立方案的真实目标就足够了。
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ChIP实验的三大法宝
作者：德尔塔 日期：2022-04-24
在基因调控领域，可以说没有比表观遗传学更热的话题了。而染色质免疫共沉淀ChIP是表观遗传学研究中最常用的方法。 ChIP通过针对染色质相关蛋白（组蛋白、转录因子等）的抗体，来鉴定与该蛋白（或蛋白修饰）相连的序列。这种方式能够帮助人们定位基因组中发生的表观遗传学改变。举例来说，针对H3K4me3（赖氨酸-4上的组蛋白H3三甲基化）的抗体可用来检测活跃表达的基因，而针对H3K27me3的抗体可用于检测沉默的基因。 类似的技术还包括RIP（RNA免疫沉淀）和MeDIP（甲基化DNA免疫沉淀）。RIP可以帮助人们鉴定，与特定RNA结合蛋白相连的RNA。而MeDIP技术允许研究者pull down甲基化的染色质序列。 一、提高染色质的质量 与绝大多数实验方法相同，ChIP也遵循着GIGO原则（Garbage in, garbage out）。如果你的染色质原材料不佳，当然就很难得到理想的实验结果。同时如果你的原材料OK,下一步片段化处理没有做好，仍然是徒劳。 目前人们一般通过超声或者酶切将染色质片断成几百Bp，但普通超声破碎仪很难拿捏。超声时间过长或力度过强都会令蛋白变性，使其与核酸分离或者破坏抗体识别的抗原表位。这种方案需要进行大量的优化，但过多的参数（比如四个需要考虑的关键参数：细胞密度、超声力度、超声时间和循环数）往往令人难以下手。幸亏目前有一款超声破碎仪，那就是Diagenode公司生产的Bioruptor 高通量非接触式超声破碎仪，他一次最多可以处理12个样品，由于它可以处理多个样品，把复杂的多参数影响直观数据化，解决了繁杂的参数误差，做到准确可控，快速获得最佳实验条件，从而获得更加准确的实验数据，很多科研人员称它为ChIP实验的神器、金标准，可谓名副其实。 另外有些科研人员喜欢用酶切的方法，酶切的方法其实可以加入超声步骤，超声有助于从细胞核释放更多的染色质。不过为了简单直接，单纯的酶切处理更为普遍。 要说明的是，酶学片段化方案也存在着一定的弊端，因为核酸酶有时会表现出序列偏好，从而影响结果的
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人胰高血糖素样肽1（GLP-1）ELISA试剂盒技术资料
作者：德尔塔 日期：2022-04-24
人胰高血糖素样肽1（GLP-1）ELISA试剂盒技术资料 樊克生物专业供应 本试剂盒仅供研究使用。 检测范围： 48T 25 ng/L -800 ng/L 使用目的： 本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本胰高血糖素样肽1（GLP-1）含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人胰高血糖素样肽1（GLP-1）水平。用纯化的人胰高血糖素样肽1（GLP-1）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入胰高血糖素样肽1（GLP-1），再与HRP标记的胰高血糖素样肽1（GLP-1）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的胰高血糖素样肽1（GLP-1）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人胰高血糖素样肽1（GLP-1）浓度。 试剂盒组成 1 20倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶 7 终止液 3ml×1瓶 2 酶标试剂 3ml×1瓶 8 标准品（1600ng/L） 0.5ml×1瓶 3 酶标包被板 12孔×4条 9 标准品稀释液 1.5ml×1瓶 4 样品稀释液 3ml×1瓶 10 说明书 1份 5 显色剂A液 3ml×1瓶 11 封板膜 2张 6 显色剂B液 3ml×1/瓶 12 密封袋 1个 标本要求 1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融 2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。 操作步骤 1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。 800 ng/L 5号标准品 150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液 400 ng/L 4号标准品 150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液 200 ng/L l
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人脑肠肽（BGP/Gehrelin）ELISA试剂盒技术资料
作者：德尔塔 日期：2022-04-24
人脑肠肽（BGP/Gehrelin）ELISA试剂盒技术资料 樊克生物专业供应 本试剂盒仅供研究使用。 检测范围： 48T 25 ng/L -800 ng/L 使用目的： 本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本脑肠肽（BGP/Gehrelin）含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人脑肠肽（BGP/Gehrelin）水平。用纯化的人脑肠肽（BGP/Gehrelin）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入脑肠肽（BGP/Gehrelin），再与HRP标记的脑肠肽（BGP/Gehrelin）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的脑肠肽（BGP/Gehrelin）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人脑肠肽（BGP/Gehrelin）浓度。 试剂盒组成 1 20倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶 7 终止液 3ml×1瓶 2 酶标试剂 3ml×1瓶 8 标准品（1600ng/L） 0.5ml×1瓶 3 酶标包被板 12孔×4条 9 标准品稀释液 1.5ml×1瓶 4 样品稀释液 3ml×1瓶 10 说明书 1份 5 显色剂A液 3ml×1瓶 11 封板膜 2张 6 显色剂B液 3ml×1/瓶 12 密封袋 1个 标本要求 1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融 2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。 操作步骤 1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。 800 ng/L 5号标准品 150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液 400 ng/L 4号标准品 150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液 200 ng/L l 3号标准品
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人淋巴细胞趋化因子（Lptn/LTN/XCL1）ELISA试剂盒技术资料
作者：德尔塔 日期：2022-04-24
人淋巴细胞趋化因子（Lptn/LTN/XCL1）ELISA试剂盒技术资料 樊克生物专业供应 本试剂盒仅供研究使用。 检测范围： 48T 25 ng/L -800 ng/L 使用目的： 本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本淋巴细胞趋化因子（Lptn/LTN/XCL1）含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人淋巴细胞趋化因子（Lptn/LTN/XCL1）水平。用纯化的人淋巴细胞趋化因子（Lptn/LTN/XCL1）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入淋巴细胞趋化因子（Lptn/LTN/XCL1），再与HRP标记的淋巴细胞趋化因子（Lptn/LTN/XCL1）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的淋巴细胞趋化因子（Lptn/LTN/XCL1）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人淋巴细胞趋化因子（Lptn/LTN/XCL1）浓度。 试剂盒组成 1 20倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶 7 终止液 3ml×1瓶 2 酶标试剂 3ml×1瓶 8 标准品（1600ng/L） 0.5ml×1瓶 3 酶标包被板 12孔×4条 9 标准品稀释液 1.5ml×1瓶 4 样品稀释液 3ml×1瓶 10 说明书 1份 5 显色剂A液 3ml×1瓶 11 封板膜 2张 6 显色剂B液 3ml×1/瓶 12 密封袋 1个 标本要求 1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融 2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。 操作步骤 1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。 800 ng/L 5号标准品 150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液 400 ng/L
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人可溶性凋亡相关因子（sFAS/Apo-1）ELISA试剂盒技术资料
作者：德尔塔 日期：2022-04-24
人可溶性凋亡相关因子（sFAS/Apo-1）ELISA试剂盒技术资料 樊克生物专业供应 本试剂盒仅供研究使用。 检测范围： 48T 25 ng/L -800 ng/L 使用目的： 本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本可溶性凋亡相关因子（sFAS/Apo-1）含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人可溶性凋亡相关因子（sFAS/Apo-1）水平。用纯化的人可溶性凋亡相关因子（sFAS/Apo-1）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入可溶性凋亡相关因子（sFAS/Apo-1），再与HRP标记的可溶性凋亡相关因子（sFAS/Apo-1）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的可溶性凋亡相关因子（sFAS/Apo-1）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人可溶性凋亡相关因子（sFAS/Apo-1）浓度。 试剂盒组成 1 20倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶 7 终止液 3ml×1瓶 2 酶标试剂 3ml×1瓶 8 标准品（1600ng/L） 0.5ml×1瓶 3 酶标包被板 12孔×4条 9 标准品稀释液 1.5ml×1瓶 4 样品稀释液 3ml×1瓶 10 说明书 1份 5 显色剂A液 3ml×1瓶 11 封板膜 2张 6 显色剂B液 3ml×1/瓶 12 密封袋 1个 标本要求 1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融 2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。 操作步骤 1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。 800 ng/L 5号标准品 150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液 400 ng/L 4号
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人组织因子途径抑制物（TFPI）ELISA试剂盒技术资料
作者：德尔塔 日期：2022-04-24
人组织因子途径抑制物（TFPI）ELISA试剂盒技术资料 樊克生物专业供应 本试剂盒仅供研究使用。 检测范围： 48T 25 ng/L -800 ng/L 使用目的： 本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本组织因子途径抑制物（TFPI）含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人组织因子途径抑制物（TFPI）水平。用纯化的人组织因子途径抑制物（TFPI）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入组织因子途径抑制物（TFPI），再与HRP标记的组织因子途径抑制物（TFPI）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的组织因子途径抑制物（TFPI）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人组织因子途径抑制物（TFPI）浓度。 试剂盒组成 1 20倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶 7 终止液 3ml×1瓶 2 酶标试剂 3ml×1瓶 8 标准品（1600ng/L） 0.5ml×1瓶 3 酶标包被板 12孔×4条 9 标准品稀释液 1.5ml×1瓶 4 样品稀释液 3ml×1瓶 10 说明书 1份 5 显色剂A液 3ml×1瓶 11 封板膜 2张 6 显色剂B液 3ml×1/瓶 12 密封袋 1个 标本要求 1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融 2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。 操作步骤 1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。 800 ng/L 5号标准品 150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液 400 ng/L 4号标准品 150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
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人抗利尿激素/血管加压素/精氨酸加压素（ADH/VP/AVP）ELISA试剂盒技术资料
作者：德尔塔 日期：2022-04-24
人抗利尿激素/血管加压素/精氨酸加压素（ADH/VP/AVP）ELISA试剂盒技术资料 樊克生物专业供应 本试剂盒仅供研究使用。 检测范围： 48T 25 ng/L -800 ng/L 使用目的： 本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本抗利尿激素/血管加压素/精氨酸加压素（ADH/VP/AVP）含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人抗利尿激素/血管加压素/精氨酸加压素（ADH/VP/AVP）水平。用纯化的人抗利尿激素/血管加压素/精氨酸加压素（ADH/VP/AVP）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入抗利尿激素/血管加压素/精氨酸加压素（ADH/VP/AVP），再与HRP标记的抗利尿激素/血管加压素/精氨酸加压素（ADH/VP/AVP）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的抗利尿激素/血管加压素/精氨酸加压素（ADH/VP/AVP）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人抗利尿激素/血管加压素/精氨酸加压素（ADH/VP/AVP）浓度。 试剂盒组成 1 20倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶 7 终止液 3ml×1瓶 2 酶标试剂 3ml×1瓶 8 标准品（1600ng/L） 0.5ml×1瓶 3 酶标包被板 12孔×4条 9 标准品稀释液 1.5ml×1瓶 4 样品稀释液 3ml×1瓶 10 说明书 1份 5 显色剂A液 3ml×1瓶 11 封板膜 2张 6 显色剂B液 3ml×1/瓶 12 密封袋 1个 标本要求 1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融 2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。 操作步骤 1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支
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人抗核抗体（ANA）ELISA试剂盒技术资料
作者：德尔塔 日期：2022-04-24
人抗核抗体（ANA）ELISA试剂盒技术资料 樊克生物专业供应 本试剂盒仅供研究使用。 检测范围： 48T 25 ng/L -800 ng/L 使用目的： 本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本抗核抗体（ANA）含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人抗核抗体（ANA）水平。用纯化的人抗核抗体（ANA）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入抗核抗体（ANA），再与HRP标记的抗核抗体（ANA）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的抗核抗体（ANA）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人抗核抗体（ANA）浓度。 试剂盒组成 1 20倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶 7 终止液 3ml×1瓶 2 酶标试剂 3ml×1瓶 8 标准品（1600ng/L） 0.5ml×1瓶 3 酶标包被板 12孔×4条 9 标准品稀释液 1.5ml×1瓶 4 样品稀释液 3ml×1瓶 10 说明书 1份 5 显色剂A液 3ml×1瓶 11 封板膜 2张 6 显色剂B液 3ml×1/瓶 12 密封袋 1个 标本要求 1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融 2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。 操作步骤 1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。 800 ng/L 5号标准品 150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液 400 ng/L 4号标准品 150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液 200 ng/L l 3号标准品 150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液 100 ng/L
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人巨噬细胞移动抑制因子（MIF）ELISA试剂盒技术资料
作者：德尔塔 日期：2022-04-24
人巨噬细胞移动抑制因子（MIF）ELISA试剂盒技术资料 樊克生物专业供应 本试剂盒仅供研究使用。 检测范围： 48T 25 ng/L -800 ng/L 使用目的： 本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本巨噬细胞移动抑制因子（MIF）含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人巨噬细胞移动抑制因子（MIF）水平。用纯化的人巨噬细胞移动抑制因子（MIF）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入巨噬细胞移动抑制因子（MIF），再与HRP标记的巨噬细胞移动抑制因子（MIF）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的巨噬细胞移动抑制因子（MIF）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人巨噬细胞移动抑制因子（MIF）浓度。 试剂盒组成 1 20倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶 7 终止液 3ml×1瓶 2 酶标试剂 3ml×1瓶 8 标准品（1600ng/L） 0.5ml×1瓶 3 酶标包被板 12孔×4条 9 标准品稀释液 1.5ml×1瓶 4 样品稀释液 3ml×1瓶 10 说明书 1份 5 显色剂A液 3ml×1瓶 11 封板膜 2张 6 显色剂B液 3ml×1/瓶 12 密封袋 1个 标本要求 1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融 2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。 操作步骤 1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。 800 ng/L 5号标准品 150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液 400 ng/L 4号标准品 150μl的5号标准品加入150μl标准
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