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大鼠脱氢表雄酮硫酸酯(DHEA-S)ELISA试剂盒技术原理
作者：德尔塔 日期：2022-04-24
大鼠(DHEA-S)ELISA试剂盒技术原理 大鼠脱氢表雄酮硫酸酯(DHEA-S)ELISA 试剂盒大鼠脱氢表雄酮硫酸酯(DHEA-S)ELISA试剂盒技术支持大鼠脱氢表雄酮硫酸酯(DHEA-S)ELISA试剂盒说明书本乔羽生物现货供应各种种属、各种品牌Elisa试剂盒，ELISA试剂盒技术原理,ELISA分析检测试剂盒说明书,ELISA试剂盒技术资料,货期短、质量优，全国免费送货上门，江浙沪隔天可到，外省需3至5天。乔羽生物Elisa试剂盒暑期大促，优惠送不停，欢迎新老客户来电订购！ 产品名称：大鼠(DHEA-S)ELISA试剂盒技术原理 英文名称：Rat Dehydroepiandrosterone sulfate,DHEA-S ELISA Kit 产品编号：QY-SZ2112 产品性状：液体 产品用途：科研实验专用 产品规格：96T/48T 客服电话：021-51867124 QQ：3063139112 邮件：3063139112@qq.com ELISA试剂盒组成及试剂配制(以下为ELISA试剂盒通用说明书,不包括特别的试剂盒,具体的请参照每个产品的说明书 欢迎来电索取！) 1. 酶联板：一块（96孔） 2. 标准品（冻干品）：2瓶，每瓶临用前以样品稀释液稀释至1ml，盖好后静置10分钟以上，然后反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为1,600pg/ml，将其稀释为400 pg/ml后，再做系列倍比稀释（注：不要直接在板中进行倍比稀释），分别稀释成400 pg/ml，200pg/ml，100 pg/ml，50 pg/ml，25 pg/ml，12.5 pg/ml，6.25 pg/ml，样品稀释液直接作为标准浓度0pg/ml，临用前15分钟内配制。如配制200 pg/ml标准品：取0.5ml （不要少于0.5ml ） 400 pg/ml的上述标准品加入含有0.5ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。 3. 样品稀释液：1×20ml。 4. 检测稀释液A：1×10ml。 5. 检测稀释液B：1×10ml。 6. 检测溶液A：1×120μl（1:100）临用前以检测稀释液A 1:100稀释，稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制（100μl/孔），实际配制时应多配制0.1-0.2ml。如10μl检测溶液A加990μl检测稀释液A的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制。 7. 检测溶液B：1×120μl/
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大鼠粒细胞集落刺激因子(G-CSF)ELISA试剂盒技术原理
作者：德尔塔 日期：2022-04-24
大鼠(G-CSF)ELISA试剂盒技术原理大鼠粒细胞集落刺激因子(G-CSF)ELISA 试剂盒大鼠粒细胞集落刺激因子(G-CSF)ELISA试剂盒技术支持大鼠粒细胞集落刺激因子(G-CSF)ELISA试剂盒说明书本上海乔羽生物科技有限公司专业提供各种种属，各种系列ELISA试剂盒检测试剂盒,ELISA试剂盒技术支持,ELISA试剂盒技术原理,ELISA分析检测试剂盒说明书。乔羽所有Elisa试剂盒均提供免费代测服务，从标本收集、保存、预试验、实验、数据分析等全实验过程提供完整的技术指导，专业经营进口分装和原装、国产的Elisa试剂盒，品质保障！欢迎新老客户来电订购！ 产品名称：大鼠(G-CSF)ELISA试剂盒技术原理 英文名称：Rat Granulocyte Colony Stimulating Factor,G-CSF ELISA Kit 产品编号：QY-SZ2078 产品性状：液体 产品用途：科研实验专用 产品规格：96T/48T 客服电话：021-51867124 QQ：3063139112 邮件：3063139112@qq.com 操作步骤： 1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。 2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。 3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。 4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。 5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。 6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。 7. 每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。 8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。 9．在450nm波长处测定各孔的OD值。
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大鼠L苯丙氨酸解氨酶(PAL)ELISA试剂盒技术原理
作者：德尔塔 日期：2022-04-24
大鼠(PAL)ELISA试剂盒技术原理 大鼠L苯丙氨酸解氨酶(PAL)ELISA 试剂盒大鼠L苯丙氨酸解氨酶(PAL)ELISA试剂盒技术支持大鼠L苯丙氨酸解氨酶(PAL)ELISA试剂盒说明书本乔羽生物现货供应各种种属、各种品牌Elisa试剂盒，ELISA试剂盒技术原理,ELISA分析检测试剂盒说明书,ELISA试剂盒技术资料,货期短、质量优，全国免费送货上门，江浙沪隔天可到，外省需3至5天。乔羽生物Elisa试剂盒暑期大促，优惠送不停，欢迎新老客户来电订购！ 产品名称：大鼠(PAL)ELISA试剂盒技术原理 英文名称：Rat L-Phenylalanine ammonla-lyase,PAL ELISA Kit 产品编号：QY-SZ2076 产品性状：液体 产品用途：科研实验专用 产品规格：96T/48T 客服电话：021-51867124 QQ：3063139112 邮件：3063139112@qq.com ELISA试剂盒组成及试剂配制(以下为ELISA试剂盒通用说明书,不包括特别的试剂盒,具体的请参照每个产品的说明书 欢迎来电索取！) 1. 酶联板：一块（96孔） 2. 标准品（冻干品）：2瓶，每瓶临用前以样品稀释液稀释至1ml，盖好后静置10分钟以上，然后反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为1,600pg/ml，将其稀释为400 pg/ml后，再做系列倍比稀释（注：不要直接在板中进行倍比稀释），分别稀释成400 pg/ml，200pg/ml，100 pg/ml，50 pg/ml，25 pg/ml，12.5 pg/ml，6.25 pg/ml，样品稀释液直接作为标准浓度0pg/ml，临用前15分钟内配制。如配制200 pg/ml标准品：取0.5ml （不要少于0.5ml ） 400 pg/ml的上述标准品加入含有0.5ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。 3. 样品稀释液：1×20ml。 4. 检测稀释液A：1×10ml。 5. 检测稀释液B：1×10ml。 6. 检测溶液A：1×120μl（1:100）临用前以检测稀释液A 1:100稀释，稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制（100μl/孔），实际配制时应多配制0.1-0.2ml。如10μl检测溶液A加990μl检测稀释液A的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制。 7. 检测溶液B：1×120μl/瓶（1:100）临用前以检
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大鼠5核苷酸酶(5-NT)ELISA试剂盒技术原理
作者：德尔塔 日期：2022-04-24
大鼠(5-NT)ELISA试剂盒技术原理 大鼠5核苷酸酶(5-NT)ELISA 试剂盒大鼠5核苷酸酶(5-NT)ELISA试剂盒技术支持大鼠5核苷酸酶(5-NT)ELISA试剂盒说明书本上海乔羽生物科技有限公司专业提供各种种属，各种系列ELISA试剂盒检测试剂盒,ELISA试剂盒技术支持,ELISA试剂盒技术原理,ELISA分析检测试剂盒说明书。乔羽所有Elisa试剂盒均提供免费代测服务，从标本收集、保存、预试验、实验、数据分析等全实验过程提供完整的技术指导，专业经营进口分装和原装、国产的Elisa试剂盒，品质保障！欢迎新老客户来电订购！ 产品名称：大鼠(5-NT)ELISA试剂盒技术原理 英文名称：Rat 5-Nucleotidase,5-NT ELISA Kit 产品编号：QY-SZ2075 产品性状：液体 产品用途：科研实验专用 产品规格：96T/48T 客服电话：021-51867124 QQ：3063139112 邮件：3063139112@qq.com 实验原理 用纯化的抗体包被微孔板，制成固相载体，往包被抗该指标抗体的微孔中依次加入标本或标准品、生物素化的抗该指标抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的该指标呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。 试剂盒组成： 封板膜:2片（48）/2片（96） 说明书:1份 密封袋:1个 标准品：2700ng/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存 酶标包被板:1×481×962-8℃保存 样品稀释液:3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存 显色剂A液:3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存 显色剂B液:3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存 终止液:3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存 浓缩洗涤液:（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存 标本的采集及保存 1. 血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000 x g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。 2. 血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8° C 1000 x g离心15分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免
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人周期素依赖性激酶5(CDK5)试剂盒使用说明书
作者：德尔塔 日期：2022-04-24
人周期素依赖性激酶5(CDK5)试剂盒使用说明书 Elisa kit规格：48孔配置/96孔配置 标准品稀释液：1.5ml×1瓶 酶标试剂：3 ml×1瓶（48）/6 ml×1瓶（96） 【人周期素依赖性激酶5(CDK5)试剂盒】 本试剂仅供研究使用 计算： 以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。 试剂盒组成： 封板膜:2片（48）/2片（96） 说明书:1份 密封袋:1个 标准品： 2700ng/L 0.5ml×1瓶 0.5ml×1瓶 2-8℃保存 酶标包被板: 1×48 1×96 2-8℃保存 样品稀释液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存 显色剂A液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存 显色剂B液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存 终止液: 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃保存 浓缩洗涤液:（20ml×20倍）×1瓶 （20ml×30倍）×1瓶 2-8℃保存 实验原理： 本 试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人周期素依赖性激酶5(CDK5) 水平。用纯化的人周期素依赖性激酶5(CDK5) 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入周期素依赖性激酶5(CDK5) ，再与HRP标记的周期素依赖性激酶5(CDK5) 抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜 色的深浅和样品中的周期素依赖性激酶5(CDK5) 呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人周期素依赖性激酶5(CDK5) 浓度。 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中周期素依赖性激酶5(CDK5) 的含量。 服务承诺： 供货期：款到发货。 工
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RNA干扰实验技术介绍
作者：德尔塔 日期：2022-04-24
通过生化和遗传学研究表明，RNA干扰包括起始阶段和效应阶段(inititation and effector steps)。在起始阶段，加入的小分子RNA被切割为21-23核苷酸长的小分子干扰RNA片段(small interfering RNAs, siRNAs)。证据表明；一个称为Dicer的酶是RNase III家族中特异识别双链RNA的一员，它能以一种ATP依赖方式逐步切割由外源导入或者由转基因，病毒感染等各种方式引入的双链RNA，切割将RNA降 解为19-21bp的双链RNAs(siRNAs)，每个片段的3’端都有2个碱基突出。 在RNAi效应阶段，siRNA双链结合一个核酶复合物从而形成所谓RNA诱导沉默复合物（RNA-induced silencingcomplex, RISC）。激活RISC需要一个ATP依赖的将小分子RNA解双链的过程。激活的RISC通过碱基配对定位到同源mRNA转录本上，并在距离 siRNA3’端12个碱基的位置切割mRNA。尽管切割的确切机制尚不明了，但每个RISC都包含一个siRNA和一个不同于Dicer的RNA酶。 另外，还有研究证明含有启动子区的dsRNA在植物体内同样被切割成21-23nt长的片段,这种dsRNA可使内源相应的DNA序列甲基化,从而使启动子失去功能,使其下游基因沉默. 实验步骤 1. siRNA的设计 1) 在设计RNAi实验时，可以先在以下网站进行目标序列的筛选： 2) RNAi目标序列的选取原则： A.从转录本（mRNA）的AUG起始密码开始，寻找“AA”二连序列，并记下其3'端的19个碱基序列，作为潜在的siRNA靶位点。有研究结果显示 GC含量在45%-55%左右的siRNA要比那些GC含量偏高的更为有效。设计siRNA时不要针对5'和3'端的非编码区（untranslated regions，UTRs)，原因是这些地方有丰富的调控蛋白结合区域，而这些UTR结合蛋白或者翻译起始复合物可能会影响siRNP核酸内切酶复合物结 合mRNA从而影响siRNA的效果。 B. 将潜在序列和相应的基因组数据库（人，或者小鼠，大鼠等）进行比较，排除那些和其他编码序列/EST同源的序列。 C. 选出合适的目标序列进行合成。通常一个基因需要设计多个靶序列的siRNA，以找到最有效的siRNA序列
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人抗凝血酶-ⅢELISA检测试剂盒技术原理
作者：德尔塔 日期：2022-04-24
本试剂仅供研究使用 标本：血清 试验原理： AT-III试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知AT-III浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将AT-III和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，人抗凝血酶-ⅢELISA检测试剂盒然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中AT-III的浓度呈比例关系。 洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。 试剂盒组成： 操作步骤 使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。 根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。 加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。 甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。 每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。 甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。 每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。 取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。 在450nm波长处测定各孔的OD值。 局限 6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到精确的结果。 试剂盒性能 1. 灵敏度：最小的检测浓度小于1号标准品。人抗凝血酶-ⅢELISA检测试剂盒稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。 2. 特异性：不与其它细胞因子反应。 3. 重复性：板内、板间变异系数均小于10%。 结 果 判 断 与 分 析 1、仪器值：于波长450nm的
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HE和特殊染色技术资料
作者：德尔塔 日期：2022-04-24
HE染色 苏木精 — 伊红染色法 ( hematoxylin-eosin staining ) ，简称HE染色法 ，石蜡切片技术里常用的染色法之一 。苏木精染液为碱性 ，主要使细胞核内的染色质与胞质内的核糖体着紫蓝色 ；伊红为酸性染料 ，主要使细胞质和细胞外基质中的成分着红色 。HE染色法是组织学、胚胎学、病理学教学与科研中最基本、使用最广泛的技术方法。 1适用范围 组织学、胚胎学、病理学教学与科研。 2原理 易于被碱性或酸性染料着色的性质称为嗜碱性( basophilia )和嗜酸性( acidophilia )；而对碱性染料和酸性染料亲和力都比较弱的现象称为中性（neutrophilia)。 组织内的蛋白质构成蛋白质的氨基酸的种类很多，它们有不同的等电点。在普通染色法中，染色液的酸碱度为pH6左右，细胞内的酸性物质如细胞核的染色质、腺细胞和神经细胞内的粗面内质网及透明软骨基质等均被碱性染料染色，这些物质称为嗜碱性。而细胞质中的其它蛋白质如红细胞中的血红蛋白、嗜酸粒细胞的颗粒及胶原纤维和肌纤维等被酸性染料染色，这些物质称为嗜酸型。如果改变染色液的酸碱度，pH值升高时，则原来被酸性染料染色的物质可变为嗜碱性；pH值降低时，原来被碱性染料染色的物质则可变为嗜酸性。所以说染色液的pH值可以影响染色的反应。 脱氧核糖核酸（DNA）两条链上的磷酸基向外，带负电荷，呈酸性，很容易与带正电荷的苏木精碱性染料以离子键结合而被染色。苏木精在碱性溶液中呈蓝色，所以细胞核被染成蓝色。伊红Y是一种化学合成的酸性染料，在水中离解成带负电荷的阴离子，与蛋白质的氨基正电荷的阳离子结合使胞浆染色，细胞浆、红细胞、肌肉、结缔组织、嗜伊红颗粒等被染成不同程度的红色或粉红色，与蓝色的细胞核形成鲜明对比。伊红是细胞浆的良好染料。 由于组织或细胞的不同成分对苏木精的亲和力不同及染色性质不一样。经苏木精染色后，细胞核及钙盐粘液等呈蓝色，可用盐酸酒精分化和弱碱性溶液显蓝，如处理适宜，可使细胞核着清楚的深蓝色，胞浆等其它成
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TUNEL 法测凋亡技术操作步骤
作者：德尔塔 日期：2022-04-24
TUNEL 法测凋亡操作步骤 一、TUNEL检测原理 TUNEL 细胞凋亡检测试剂盒是采用非同位素方法来检测细胞在凋亡过程中DNA 的断裂情况，可在原位快速准确地检测单个凋亡细胞。本试剂盒适用于组织样本（石蜡包埋、冰冻和超薄切片）和细胞样本（细胞涂片）的凋亡原位检测。 其原理是细胞凋亡发生时，内源性核酸酶激活，使DNA的双链断裂或一条链出现缺口，产生一系列3’-OH末端，在脱氧核糖核苷酸末端转移酶（TdT）作用下，组织细胞原位DNA切口可被标记上生物素-dUTP，即TUNEL（Terminal deoxynucleotidyl Transferase Biotin-dUTP Nick End Labeling），可与连接了的辣根过氧化酶的链霉亲和素（Streptavidin-HRP）特异结合，在辣根过氧化酶底物二氨基联苯胺（DAB）的存在下，显示为棕色（过氧化物酶活性），特异准确地定位正在凋亡的细胞，在普通显微镜下即可观察和计数凋亡细胞；由于正的或正在增殖的细胞几乎没有DNA 的断裂，因而没有3'-OH 形成，很少能够被染色。 二、试剂盒组份 组 份 10 assays 25 assays 储存条件 A：Equilibration Buffer 1.0 mL 2.5 mL -20 ℃ B：Biotinylated Nucleotide Mix 10 μL 25 μL -20 ℃ C：TdT Enzyme 10 μL 25 μL -20 ℃ D：500×Proteinase K 10 μL 25 μL -20 ℃ 20×SSC 15 mL 38 mL 4 ℃ E：Streptavidin-HRP 10 μL 25 μL 4 ℃ F：20×DAB
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显微图像采集及组化评分技术详解
作者：德尔塔 日期：2022-04-24
本系统针对应用广泛的显微图像分析测量而设计开发的一种计算机图像分析系统。系统由高清晰度彩色 CCD即时获得显微图像。长时间曝光使成像质量发生极大飞跃。主要用于：;医学图像分析、生物、测量、检测、纹理分析等应用领域十分广泛。系统主要包括三大体系功能：视频处理功能，图像处理功能，图像测量功能。 系统简介: 本系统针对应用广泛的显微图像分析测量而设计开发的一种计算机图像分析系统。系统由高清晰度彩色 CCD即时获得显微图像。长时间曝光使成像质量发生极大飞跃。主要用于：;医学图像分析、生物、测量、检测、纹理分析等应用领域十分广泛。系统主要包括三大体系功能：视频处理功能，图像处理功能，图像测量功能。 视频处理功能是对由摄像头采集到的视频流所完成的一些处理。主要包括以下功能： ＊视频的实时播放，暂停，停止功能 ＊自动白平衡，自动曝光功能 ＊视频采集功能，包括静态捕获、动态录像、定时自动捕获、原始图像采集 ＊视频参数设置功能（RGB设置，gamma调节，曝光设置，偏移量设置等等） ＊视频缩放显示及视频大小控制功能 ＊视频上下、左右反转功能 ＊实时动态清晰视频算法 ＊视频彩色与黑白的转换 图像处理功能是对捕获到的图像进行的一些后期处理，以增强图片并达到某些特殊的效果。主要有以下功能： ＊图像模糊及锐化。模糊用于去除噪声，平滑图像。锐化可用来突出边缘，增强图像的视觉效果。 ＊亮度/对比度调节。 ＊RGB增益调节。 ＊多幅图片组合功能。包括图片间的逻辑与，逻辑或，叠加等十种不同的功能。 ＊镜像，旋转功能。 ＊提取边缘功能。 ＊浮雕效果。 图像测量功能针对于在不同放大倍数下采集到的图片，在使用时，只要选好相应定标，即可直接得到相关图形的实际尺寸。本软件完成了以下几种图形的测量： ＊直线，曲线的长度测量。 ＊矩形的边长，面积，周长测量。 ＊圆的半经，周长，面积的测量。 ＊任意多边形的周长面积测量。 ＊角度测量。 ＊平行线间距测量。 ＊文本输入功
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人III型前胶原ELISA分析检测试剂盒技术资料
作者：德尔塔 日期：2022-04-24
人III型前胶原ELISA分析检测试剂盒技术资料 本试剂仅供研究使用 标本：血清或血浆 试验原理： PC-III试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知PC-III浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将PC-III和生物素标记的抗体同时温育。人III型前胶原ELISA检测试剂盒洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中PC-III的浓度呈比例关系。 自备材料 蒸馏水。 加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。 振荡器及磁力搅拌器等。 安全性 避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。 实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。 不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。 操作注意事项 试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。 实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。 不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。 使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。 使用干净的塑料容器配置洗涤液。人III型前胶原ELISA检测试剂盒使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。 洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。 底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。 加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。 按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。 人III型前胶原ELISA分析检测试剂盒 样品收集、处理及保存方法 血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。 血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g
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动物实验中的紧急救助
作者：德尔塔 日期：2022-04-24
实验动物科学发展的最终目的，就是要通过对动物本身生命现象的研究，进而推用到人类，探索人类的生命奥秘，控制人类的疾病和衰老，延长人类的寿命。 上海钰森生物技术有限公司专业为临床医生提供各种疾病的动物模型技术服务，包括基因敲除，转基因以及各种药物和条件诱导型疾病动物模型的制作，鉴定以及病理学、生理学及行为学实验技术服务。我们在动物实验中也会遇到一些问题，为了更好的为广大实验人员服务，钰森生物总结了一些实验过程中出现意外后紧急医疗措施。 动物实验中常见病种： 实验动物人畜共患烈性传染病病种：大鼠-汉坦病毒；犬：狂犬病毒 实验动物人畜共患烈性传染病病种：大鼠-仙台病毒；大鼠-仙台病毒、肝炎病毒、鼠病毒；豚鼠-仙台病毒；兔-出血症病毒 。 实验过程中被动物咬伤后应怎样处理？ 凡被犬（猫）鼠等动物咬、抓、舔伤及因宰杀、剥皮而污染的伤口，除去伤口的病毒要分秒必争，应立即挤压伤口（或拔火罐，但绝不能用嘴去吸伤口处的污血），排去带毒液的污血。 啮齿类 1、用20%的肥皂水或0.1%的新洁尔灭彻底清洗伤口（两者不可同时使用），对较深的伤口可用纯针头注射器或插入导管加压冲洗多次。 2、挤出创口处血液 3、0.3%双氧水棉球消毒伤口，对较深或面积较大的伤口应适当清创。 4、外贴创可贴 5、重时通报动物动物饲育管理室任 犬 1、挤出创口处血液 2、0.3%双氧水棉球消毒伤口，对较深或面积较大的伤口应适当清创。 3、反复冲洗 4、外贴创可贴 5、详细了解该批犬的来源和疫苗接种情况 6、对咬人犬进行至少二周的密切观察，如有疑似狂犬病症状时，应立即捕杀，局部消毒，动物尸体焚烧处理。 注： 吸入性伤害的急救 1、立即脱离刺激性气体环境，请人帮忙打电话求救。 2、有气急、胸闷等症状时，均应给予100%氧气**。 3、若呼吸停止，应给与人工呼吸（不宜用口对口人工呼吸） 4、若心跳停止，立即给与体外心脏按摩，以维持血液循环，并立即送医。 接触
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一步搞定Th细胞检测中的PMA和离子霉素的刺激浓度
作者：德尔塔 日期：2022-04-24
1、 按照联科生物 “”或“”制备样本； 2、 准备6份样本，按以下浓度加入刺激剂和阻断剂，37 ℃ 5% CO2 培养4~6小时（不要超过6小时），中间混匀几次。 1）PMA 25ng/ml Ionomysin 1ug/ml 2）PMA 125ng/ml Ionomysin 1ug/ml 3）PMA 250ng/ml Ionomysin 1ug/ml 4）PMA 25ng/ml Ionomysin 1ug/ml BFA 10ug/ml (或monensin 1.7ug/ml) 5）PMA 125ng/ml Ionomysin 1ug/ml BFA 10ug/ml (或monensin 1.7ug/ml) 6）PMA 250ng/ml Ionomysin 1ug/ml BFA 10ug/ml (或monensin 1.7ug/ml) 注：浓度梯度可自由调整，以获得最佳的刺激浓度 3、 将刺激后的血样分别做流式检测 第一管：正常样本未刺激 第二管：1）样本 CD4+胞外CD69 第三管：2）样本 CD4+胞外CD69 第四管：3）样本 CD4+胞外CD69 第五管：5）样本 CD4+胞外CD69 以上五管处理方法： 每管加100ul刺激后的细胞，按说明书加入适量的CD4和CD69抗体，室温避光孵育15min。 用2ml预冷PBS洗一次，300g离心5min，弃上清。 用500ul PBS 重悬细胞，上机检测 第六管：4）样本 CD4+胞内CD69 第七管：5）样本 CD4+胞内CD69 第八管：6）样本 CD4+胞内CD69 第九管：2）样本 CD4+胞内CD69 以上四管处理方法： 每管加100ul刺激后的细胞，按说明书加入适量的CD4，室温避光孵育15min。 用2ml预冷PBS洗一次，300g离心5min，弃上清。 涡旋打散沉淀后加入 固定剂 工作液，混匀，4℃避光孵育60分钟。 加2ml（）或（Invitrogen）洗一次，300g离心5min，弃上清 可以重复6-7步一次，最后管内残留液体尽量少，倒出液体后用吸水纸蘸干。 加入破膜剂工作液100ul，同时加入适量的CD69抗体。 离心洗涤细胞并弃去上清液。 重复上一步洗涤细胞。 用500ul PBS重悬细胞，上机检测。 4、结果处理： 不加阻断剂的样本，胞外CD69表达为90%以上 加阻断剂的样本，胞内CD69表达为90%以上，则选择此时的刺激剂浓度作为最佳浓度。 5、Th1/Th2/Th17检测步骤，请
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实验室装修规划设计与设备的统一
作者：德尔塔 日期：2022-04-24
设计与设备的统一 实验室规划设计中涉及到的内容很多，如实验室内的设备仪器、储存、储藏家具、卫生要求、建筑和人员安全、防火要求、电路布线、给排水等等。Related to the contents of the laboratory, laboratory planning and design of a lot of decoration, such as laboratory equipment, storage, storage furniture, health requirements, construction and personnel safety, fire safety requirements, wiring, plumbing etc.. 实验室装修在进行设计之前，首先要对目标实验室的以下内容进行了解，并进行初步规划。 装修设计现代化的实验室，首先要制定的提出实验室的总体规划，确定实验室的性质、目的、任务、依据和规模，确定各类实验室功能和工艺条件以及规模大小。 Laboratory renovation in the design, first of all to the following content to target Laboratory of understanding, and a preliminary planning. Decoration design and modern laboratory, first of all to develop forward planning laboratory, determine the nature, purpose, mission laboratory, basis and scale, determine the types of function of laboratory and process conditions and size. 室内空间的总体概念，如房间形状，尺寸等。 天花的类型和高度等。 地面，要针对不同实验室采用不同地面，不能在实验室内使用大理石地面。现在人们最常用的是PVC地面和还氧树脂地面两种，也有的用瓷砖。地面除了要注意类型外，还要注意上下水管道的位置等。 The ground, be aimed at different laboratories using different ground, cannot use the marble ground in the laboratory. Now it is the most commonly used PVC ground and epoxy resin ground two, some with tile. The ground in addition to the attention of types, but also pay attention to the water pipes on the position. 实验室装修墙面，包括柱
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双层玻璃反应釜的工作原理及使用方法
作者：德尔塔 日期：2022-04-24
工作原理 通过双层玻璃反应釜夹层，注入恒温的（高温或低温）热溶媒体或冷却媒体，对反应釜内的物料进行恒温加热或制冷，并且可以提供搅拌。物料在反应釜内进行反应，并能控制反应溶液的蒸发与回流，反应完毕，物料可从釜底的出料口放出，操作极为方便。是现代化学小样，中样实验、生物制药及新材料合成的理想设备。可以提供做高温反应（配置相应的循环油浴锅，最高温度可以达到300℃）；也可以做低温反应（配置相应的低温冷冻液循环系统，最低温度可以达到－80℃）；中可以抽成真空，从而做真空反应。而且，它的独到的设计使试验更加的安全，更加的方便。 使用方法 1、检查电源电压与机器铭牌上所提供的规格是否一致。 2、插上电源插头，打开变频器上的电源开关，用调速旋钮来选择适合的转速. 3、物料的流动与电机转速的动力在某一点时可能会产生共振，请改变电机的转速，避免共振。 4、搅拌棒装上后，必须用手旋转一下，注意同心度是否好，如同心度不好应松开重夹，夹正后再打开电源，由慢至快逐步调整5、利用搅拌棒调节器，可按需要使搅拌叶子上下5cm。 6、如发现釜密封性能下降，请检查搅拌器套内的旋转轴承。 7、本反应装置玻璃仪器全部采用GG.17低膨胀系数耐高温优质硼硅玻璃制造，用户自配反应瓶等玻璃仪器，请确认准玻璃材质，以确保安全使用。 8、玻璃釜上的夹层外接循环口，通上热油可做加热反应，能上冷却液可进行低温反应，如果利用蒸气加热，不可超过0.5K-1K（尽量不要利用压力蒸气加热）。 9、 在低温下进行试验时，底部的放料阀门会结霜，使用阀门时一定先局部解冻，以防绞碎玻璃。 10、使用中溶液内如有微粒物体，放料时有可能存积剩物在阀门的聚四氟活塞上，再次使用时气密性会有影响，务必每次放料后先清洗，再次使用。
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