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四个方法,让您远离ELISA实验“花板”现象
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
我们都知道ELISA试剂盒“花板”带来的一系列问题,对检测数据造成很大影响，往往会使检测者做出误判，是实验中必须要注意和避免的。针对这个问题，我公司技术部人员做出分析总结，四个方法,让您远离ELISA实验“花板”现象 一、标本/试剂/仪器 1.标本：出入境人员的血液标本。 2.试剂：HBsAg、HCV、HIV、梅毒试剂均为不同厂家的Elisa试剂盒。 3.仪器：LD4-2型脑心机BID RAD1575型洗板机BID RAD550酶标仪。 二、方法 所有被检出入境人员的血液标本，按照各个厂家提供的Elisa试剂盒说明书进行HBsAg-HCV-HIV梅毒等检验项目操作。所有试剂均在有效期内使用。 三、结果 所使用不同厂家的试剂有时会出现“花板”问题。 四、分析 在所有标本进行检测的过程中，所用的仪器及加样过程都处于正常状态的情况下，步骤均按照各种试剂说明书的要求去做，排除实验所用仪器和操作步骤对实验结果的影响外，ELISA试剂盒内的空白、阴性和阳性对照以及室内质控值都很正常，只有检测的血液标本情况异常。根据国家和疾控中心报告阳性率的比例不应该是很高的情况下，HBsAg在用ELISA之前都经过了快速金标试剂的检测，阳性标本得到了一定的控制。因此，原因可能是在标本的处理，特别是放置时间、离心速度和离心时间方面的问题。所以，标本的处理就成为实验结果的主要可疑因素。 为了避免“花板”现象的出现，降低检测的假阳性率，获取准确的实验结果，应选择灵敏度高、特异性好、稳定性好、批间差小、操作方便省时的Elisa试剂盒。咨询购买，请联系我公司业务员。更多精彩ELISA技术分享，尽在上海德尔塔生物公司！
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家用医疗器械相关知识
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
家用医疗器械有哪些？ 可以“家用的”医疗器械也都必须有医疗器械产品注册证，常见的主要有家用**仪器远红外线**仪、磁疗仪、理疗仪、中频**仪等。 家用检测器械 血压检测仪、血糖检测仪、电子体温表、听诊器等。 家用医疗康复器具 家用制氧机、颈椎腰椎牵引器、防压疮床垫、矫形器等。 医疗器械应怎样妥善保存和维护 一般来讲，医疗器械说明书上都标注有产品储存、维护和保养方法，对有特殊储存条件或方法的医疗器械，也会做特别说明。您只要按说明书要求做，是能够妥善保存和维护好医疗器械的。 此外，家庭保存医疗器械，还要注意以下几方面问题： 1.对有使用期限的医疗器械，注意在有效期内使用。 2.注意是否无菌包装，对无菌包装的医疗器械，特别注意不要损坏包装，如果包装损坏了，就不要再使用。 3.一次性器械不要重复使用。 如何选购家用医疗器械？ 选购家用医疗器械时应在医生指导下购买使用。医疗器械是用于诊断、**疾病的，购买前应听取医生的意见，在医生指导下使用。要定期由医生评价使用效果，检查有没有不良反应，防止误用损害健康。 在购买医疗器械前，要仔细阅读产品说明书，询问销售人员或医生，弄清产品的作用机制、适用范围、使用方法、注意事项、禁忌证等，根据医生的建议和自身情况选择购买和使用。 购买家用医疗器械需要注意什么 一是查看经营者有没有资格：要到正规药店或医疗器械经营企业购买，并验看其是否具备《医疗器械经营企业许可证》（或备案凭证）和《营业执照》等合法资质，售后服务是否有保障。 二是查看产品资质：医疗器械产品应具备《医疗器械产品注册证》（或备案凭证），《医疗器械生产许可证》（或备案凭证）如果需要辨别真假，可以登录国家药品监督管理局网站查询。在数据查询栏目中点击医疗器械，输入注册证号或产品名称，各地的产品都可以查到。有一些普通商品宣传**功效混淆视听，
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静脉留置针的使用功能和注意事项
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
静脉留置针的应用是临床输液较好的方法，静脉留置针操作简便，适用于任何部位的穿刺，同时减轻了患者反复穿刺的痛苦，减轻了护理人员的工作量。 1．使用注意事项 （1）使用静脉留置针时，必须严格执行无菌技术操作规程。 （2）密切观察患者生命体征的变化及局部情况。每次输液前后，均应检查穿刺部位及静脉走行方向有无红肿，并询问患者有无疼痛与不适。如有异常情况，应及时拔除导管并做相应处理。对仍需输液者应更换肢体另行穿刺。 （3）对使用静脉留置针的肢体应妥善固定，尽量减少肢体的活动，避免被水沾湿。如需要洗脸或洗澡时应用塑料纸将局部包裹好。能下地活动的患者，静脉留置针避免保留于下肢，以免由于重力作用造成回血，堵塞导管。 （4）每次输液前先抽回血，再用无菌的0.9%氯化钠注射液冲洗导管。如无回血，冲洗有阻力时，应考虑留置针导管堵管，此时应拔出静脉留置针，切记不能用注射器使劲推注，以免将凝固的血栓推进血管，造成栓塞。 2．使用指南 （1）用物带至患者床旁，对床号、姓名，向患者解释。 （2）将输液瓶挂于输液架上，打开导管针外包装，戴手套。 （3）选择血管。在穿刺点上方10cm处扎压脉带，按常规进行局部皮肤消毒，待干。 （4）取出导管针，去除针套，转动针心使针头斜面向上。将已备好的静脉输液器的头皮针刺入肝素帽内，注意排尽空气，关闭输液器开关。 （5）针头与皮肤呈15°～30°角穿刺，见回血后，降低角度再将穿刺针推进0.2～0.5cm，穿刺。嘱患者握拳，左手绷紧皮肤，右手以拇指和食指夹紧导管针的护翼。右手固定导管针，左手拔出针心0.5～1cm，左手将外套管全部送入静脉，松压脉带，嘱患者松拳。 （6）抽出针心，用敷贴固定导管针，在敷贴上写上患者姓名、留置日期和时间，然后固定肝素帽，取出压脉带。 （7）脱手套，再次查对无误后，在输液卡上记录时间、滴速并签名。根据医嘱和病情调节输液速度（参考静脉输液法）。 （
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医疗器械科普知识
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
什么是医疗器械？ 《医疗器械监督管理条例》（中华人民共和国国务院令第650号）第八章附则中医疗器械定义是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品，包括所需要的计算机软件。 医疗器械的使用旨在达到下列预期目的： 1．对疾病的预防、诊断、**、监护、缓解。 2．对损伤或者残疾的诊断、**、监护、缓解、补偿。 3．对解剖或者生理过程的研究、替代、调节或者支持。 4．对生命的支持或者维持。 5．妊娠控制。 6．通过对来自人体的样本进行检查，为医疗或者诊断目的提供信息。 医疗器械的使用单位 医疗器械使用单位是指使用医疗器械为他人提供医疗等技术服务的机构，包括取得医疗机构执业许可证的医疗机构、取得计划生育技术服务机构执业许可证的计划生育技术服务机构以及依法不需要取得医疗机构执业许可证的血站、单采血浆站、康复辅助器具适配机构等。 医疗器械监督管理的法律依据 我国医疗器械监督管理的法律依据是2014年3月31日国务院颁布的《医疗器械监督管理条例》。在中华人民共和国境内从事医疗器械的研制、生产、经营、使用活动及其监督管理，均应当遵守本条例。目前构成我国医疗器械监管法规体系依次是国务院法规、部门规章和规范性文件等几个层次。各个层次的法规的关系是：下位法规是对上位法规的细化。如：部门发布的行政规章是《医疗器械监督管理条例》的具体实施细则。 关于医疗器械的政治法规 1．《中华人民共和国行政许可法》已由中华人民共和国第十届人民代表大会常务委员会第四次会议于2003年8月27日通过，现予公布，自2004年7月1日起施行。 2．《医疗器械监督管理条例》已经2014年2月12日国务院第39次常务会议修订通过，现将修订后的《医疗器械监督管理条例》公布，自2014年6月1日起施行。 3．《医疗器械标准管理办法》已于2017年2月21日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，现
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注射器的使用功能和注意事项
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
注射器的出现是医疗用具领域一次划时代的革命，用针头抽取或者注入气体或者液体的这个过程叫做注射。注射器由前端带有小孔的针筒以及与之匹配的活塞芯杆组成，在芯杆拔出的时候液体或者气体从针筒前端小孔吸入，在芯杆推入时将液体或者气体挤出。 注射器也可以用于医疗设备、容器，如有些色谱法中的科学仪器穿过橡胶隔膜注射。将气体注射到血管中将会导致空气栓塞，从注射器中去除空气以避免栓塞的办法是将注射器倒置，轻轻敲打，然后在注射到血流之前挤出一点儿液体。 1．使用注意事项 （1）本产品为“一次性使用”产品。禁止重复使用，用后应销毁。 （2）本产品经环氧乙烷灭菌，须在失效年月内使用。 （3）单包装破损、护套脱落，禁止使用，并做报废处理。 （4）本产品应储存在相对湿度小于80%，通风、干燥的室内。 （5）正常使用后的处理，请按相关法规要求执行。 2．使用指南 （1）撕开单包装袋，取出注射器。 （2）去掉注射针保护套，拉动芯杆作来回滑动，拧紧注射针。 （3）然后抽入药液，注射针向上，缓慢上推芯杆排除空气。 （4）进行皮下或肌内注射或进行抽血。 相关产品推荐： 现货供应，顺丰发货，质量保证，价格实惠！！！ 产品名称： BD 1ml 一次性使用无菌螺口注射器 产品货号：309628 产品说明： 规格：1ml/L（800支/箱） 产地：新加坡 效期：5年 注册证号：国械注进20163155003 产品介绍： BD碧迪一次性使用无菌螺口注射器 1毫升BD鲁尔接口一次性注射器：有1/100毫升的刻度；独特的一体式BD鲁尔洛克注射器；配有透明聚碳酸酯针筒；针筒外径等于BD 3毫升注射器；内径为BD 1毫升滑动针头注射器100支/盒。 美国BD进样器/注射器，塑料PC材质，独立灭菌包装，无乳胶成分，出厂时已灭菌消毒，不可以再高温高压灭菌重复使用 前端均为鲁尔Luer接头，可
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输液器相关科普知识
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
输液器是一种常见的医疗耗材，经过无菌处理，建立静脉与药液之间通道，用于静脉输液。一般由静脉针或注射针、针头护帽、输液软管、药液过滤器、流速调节器、滴壶、瓶塞穿刺器、空气过滤器等八个部分连接组成，部分输液器还有注射件、加药口等。 背景： 然而，经过多年的临床运用发现，一次性普通输液器在使用中也暴露出一些棘手问题，需要广大的护理界同行共同去面对。 以往国内采用的输液器过滤介质孔径一般为15微米，对直径小于15微米的微粒几乎没有截留作用，而药液中大于10微米的微粒仅占1%左右，小于10微米的微粒占98%左右，输液不良反应与输液远期影响在所难免。为满足临床需要，避免或减少微粒对患者造成的危害，世界医疗组织推出了精密过滤输液器，并已经被先进国家医药界普遍接受。 临床使用的普通输液器的药液过滤器，采用纤维素滤膜，不能进行孔径分级，使用超过一定量时，或遇酸遇碱后，纤维脱落产生大量不溶性微粒造成自污染。主要是滤除药液中直径在15μm 以上的微粒，对15μm 以下微粒的滤除率较低。而精密过滤输液器选用的滤膜是核孔膜，具有双层过滤介质，纳污能力强、滤孔规则、均匀、过滤精度高、不会产生异物脱落、对药物吸附性小，对孔径有严格的分级，可以根据临床需要选择合适孔径：5μm 、3μm 、2μm 、1.2μm 、0.2μm 。 临床应用 人体内的毛细血管直径平均只有7μm～9μm ,小的为4μm 。如果经常输液，药液中直径超过4μm 的微粒就会蓄积在心、肝、肺、脑、肾、肌肉、皮肤等毛细血管中。较大的微粒可直接造成毛细血管栓塞，引起局部供血不足、组织缺氧而导致水肿和炎症。较小的微粒可能被巨噬细胞吞食，致使巨噬细胞增大，形成肉芽肿。这些变化可在全身组织，尤其是肺脏中发生。此外，微粒还可直接引起发热反应。在输液过程中，输液反应时有发生，除细菌污染反应、热原反应外，不溶性微粒引起的微粒污染反应也越来越受到人们的重视。使用精密过滤输液器是减少输液反应的有效措施，因为输液器
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抗体固有的性质和储存条件您了解吗？
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
抗体 由于性质和所运用的储存条件不同，其存储的“保质期”可能从几周到几年不等。一些确诊性抗体被证明经过12-在4℃的储存能坚持其功能。抗体的储存时刻取决于抗体固有的性质和储存条件。抗体（尤其是酶）必须存放在恰当的温度和pH值规模。 一、保存温度要求一般来说，抗体存放在≤4℃的清洁，灭菌的玻璃或塑料管。储存在室温下一般会由于微生物的成长导致抗体退化和/或失活。抗体储存液放在4℃环境中1天或许几周内其活性不会遭到明显影响。一般咱们为了避免重复冻融，可以分装抗体。还可以参加抗微生物药物以避免微生物的成长。 二、储存和运送的干冰运用研讨标明蛋白的储存和运送常用的干冰可引起存储液的酸化，导致蛋白集合或沉积。这个问题在酸性蛋白（这些蛋白在pH小于7）上更明显。多克隆IgG抗体倾向于呈酸性，pH为4.7-7.5。因此，蛋白和抗体必需储存在气密封的小瓶和/或气密封的塑料袋里，以尽量削减干冰酸化的问题 我们公司与多个品牌建立了正式的代理与合作，抗体涵盖所有的生物试剂门类，特别是二三线高质量品牌产品，具有压倒性地优势！如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
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单克隆抗体和多克隆抗体各自优点介绍
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
多克隆抗体是天然抗原分子中常含多种特异性的抗原表位。以该抗原物质刺激机体免疫系统，体内多个B细胞克隆被激活，产生的抗体实际上是针对多种不同抗原表位的抗体的总和，成为多克隆抗体。 获得多克隆抗体的途径主要由动物免疫血清、恢复期患者血清或免疫接种人群。 多克隆抗体的优点是：作用全面，具有中和抗原、免疫调理、介导补体依赖的细胞毒作用（complementdependentcytoxicity,CDC）、抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用（antibody-dependentcell-mediatedcytotoxicity,ADCC）等重要作用，来源广泛、制备容易。 单克隆抗体特点： Köhler和Milstein将可产生特异性抗体但短寿的B细胞与无抗原特异性但长寿的骨髓瘤细胞融合，建立了可产生单克隆抗体的B淋巴细胞杂交瘤细胞和单克隆抗体技术。通过该技术融合形成的杂交细胞系即杂交瘤（hybridoma），既有骨髓瘤细胞大量扩增和永生的特性，又具有免疫B细胞合成和分泌特异性抗体的能力。每个杂交瘤细胞（鼠源性）由一个B细胞与骨髓瘤细胞融合而成，而每个B细胞克隆仅识别一种抗原表位，故经筛选和克隆化的杂交瘤细胞仅能合成及分泌抗单一抗原表位的特异性抗体。 这种由单一杂交瘤细胞产生，针对单一抗原表位的特异性抗体，成为单克隆抗体，其优点是结构均一、纯度高、特异性强、少或无血清交叉反应、制备成本低。
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线粒体DNA提取试剂盒使用过程中注意事项
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
线粒体DNA提取试剂盒产品说明： 线粒体DNA提取的关键是尽可能的去掉核DNA。利用差速离心到比较纯净的线粒体，再利用DNA酶消化裂解缓冲系统等多步骤去掉核DNA，后得到纯净的线粒体DNA。可用于PCR等对纯度要求较高的实验。 本试剂盒用于从动物细胞或组织中分离出完整而纯化的线粒体。适合于动物软组织（肝或脑组织）和硬组织（肌肉）以及培养细胞线粒体DNA的提取制备。不适合植物及其他标本的提取。 在使用线粒体DNA提取试剂盒注意事项： 1.为保证获得完整及尽可能多的线粒体，匀浆条件要示：一是全程低温操作。二是快速。三是如用条件可将匀浆后的碎片在显微镜下观察。与组织块相比，培养细胞特别是贴壁培养细胞在用玻璃匀浆器匀浆时较难破壁，因而要选用小容量玻璃匀浆器、间隙严密的研杵上下研磨培养细胞。 2．线粒体DNA本身含量很低，如果电泳检测不到，可加大上样量，用更少量的TE溶解沉淀，或者直接进入PCR检测。
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HL-SAN热不稳定性耐高盐核酸酶70910-202
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
描述 无论是实验室规模样品制备、还是生产规模工艺过程，去除核酸都可以改善工艺流程，如蛋白纯化、病毒载体制备、mNGS中样品处理等过程。而核酸酶的选择，就显得特别重要。Heat Labile-Salt Active Nuclease (热不稳定性耐高盐核酸酶，HL-SAN) 是一种非特异性内切酶，在高盐浓度下具有较佳活性；且该酶在多种缓冲液中都有活性，很容易通过还原剂处理而失活。这些特性使HL-SAN在需要去除DNA和RNA的应用中，更为适合。 核酸污染，特别是宿主基因组DNA污染，在几乎所有工艺流程及生物制品的生产中，都是需要重点解决的问题。一方面，宿主DNA的存在，影响目标产物的纯化及下游质量分析等。另一方面，宿主DNA残留能引起机体严重的免疫反应，是生物制品的关键质量参数之一，FDA及NMPA等对Host Cell DNA (HCD)有严格的质控要求。 宿主基因组DNA中，组蛋白与DNA形成核小体，核小体紧密折叠形成结构复杂的染色质。组蛋白与DNA间存在强烈的离子作用及疏水作用，再加上特殊的结构，导致宿主DNA很难被准确检测并清除。已有文献表明，高盐浓度下组蛋白与DNA解离相对彻底，这有利于宿主DNA的检测及去除。但市售的绝大多数核酸酶在高盐浓度下活性很弱，甚至完全失活。而耐高盐的HL-SAN成了这类应用的理想选择。 高盐浓度能够提高去除效率 HL-SAN是一种新型的、耐高盐的工程化内切酶。该酶在0.5 M NaCl条件下具有较佳活性，是去除宿主DNA污染的理想选择。 盐浓度是去除过程的重要参数之一。高盐浓度下，宿主DNA与蛋白质能够完全解离，从而更容易被降解。 推荐应用 病原微生物诊断应用，如宏基因组测序（mNGS）样品去除宿主DNA； 蛋白纯化，特别是DNA结合蛋白； 病毒载体制备，如腺相关病毒（AAV）、腺病毒（AdV）等； 其他需要去除宿主DNA的应用等。 优势 高盐条件下，DNA清除效率更高，宿主DNA残留更少； pI为9.6，容易跟绝大多数蛋白分离； 还原剂存在时，酶易失活，减少对后续流程的影响。 使用指导 DNA去除方案
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你真的会培养细胞吗?这些地方要注意了
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
细胞培养技术又叫细胞克隆技术。细胞培养技术指的是细胞在体外条件下的生长，在培养的过程中细胞不再形成组织（动物），今天的文章中跟大家介绍一些关于细胞培养的基础知识！ 一.细胞培养的基本概念 体外培养（in vitro culture）包括所有结构层次的培养，即：组织培养（tissue culture）、细胞培养（cell culture）和器官培养（organ culture）。 细胞培养(Cell culture)指从生物机体取出部分组织分散成单个细胞或直接从机体取出单个细胞，也可把体外培养细胞分散成单个细胞在体外条件下培养，细胞能继续存活与增殖。 二细胞培养目的与用途 1、科学研究 （1）药物研究开发，如新药筛选，疫苗、基因工程药物、细胞工程药物研究与开发、单克隆抗体制备等。 （2）基础研究，如药物作用机理、基因功能、疾病发生机理等研究。 2、生物制药 （1）疫苗生产：如病毒性疫苗(肝炎病毒疫苗、艾滋病疫苗等)，多肽疫苗（肿瘤疫苗)等。 （2）基因工程药物生产：如EPO等。 （3）抗体药物、基因**药物生产。 （4）细胞工程药物生产：生物细胞内的一些生物活性多肽，生物活性物质等。 （5）利用细胞法体外测定生物活性物质的活性；并预测其在体内的药效和替代体内法检测其成品的生物活性。 三 原代培养和传代培养 原代培养（primary culture）:将动物机体的各种组织从机体中取出，经各种酶（常用胰蛋白酶）、螯合剂（常用EDTA）或机械方法处理，分散成单细胞，置合适的培养基中培养，使细胞得以生存、生长和繁殖，这一过程称原代培养。 但实际上，通常把第yi代至第十代以内的培养细胞统称为原代细胞培养。 传代培养（subculture）：细胞在培养器皿中生长一定时间后，被分开接种到新的培养器皿中。 当原代培养成功以后，随着培养时间的延长和细胞不断分裂，一则细胞之间相互接触而发生接触性抑制，生长速度减慢甚至停止；另一方面也会因营养物不足和代谢物积累而不利于生长或发生中毒。此时就需要将培养物分割成小
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关节炎动物模型造模流程
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
关节炎模型制备 背景简介： 关节炎与人类风湿病关节炎具有共同的免疫学和病理学特征，因此CIA模型被广泛应用于研究致病机理及**方法的研究。胶原诱导关节炎（CIA）*应用是用Ⅱ型胶原免疫Wistar(远亲杂交)、Sprague-Dawley (远亲杂交)和Wistar-Lewis (近交) 中诱导成功。由于此CIA模型具有与人风湿病关节炎（RA）相同的免疫和病理特征，因此该模型先后扩展到小鼠及非人灵长类动物，并已作为人类关节炎研究的广泛应用的模型。然而，对于CIA模型来说，不同种属动物之间是有差异的。小鼠对CIA的敏感性与主要组织相容性复合体（MHC）相关，在小鼠品系中只有DBA/1(H-2q)和B10.RⅢ(H-2r)两个品系对CIA敏感。大鼠对CIA的敏感性也与MHC相关，并与小鼠相比具有较宽的品系范围。因此，不同MHC型的不同品系的大鼠，尽管关节炎的发病率、严重程度及抗体和T-cell 的特异性在不同品系间不同，但都能够诱发关节炎。 操作流程： 小鼠CIA模型（胶原诱导的关节炎） 初次免疫：II型胶原&完全佐剂CFA（佐剂浓度依小鼠品系而定）配成的乳剂尾根部皮下100ul。 加强免疫：7天或21天后，II型胶原&不完全佐剂IFA配成的乳剂尾根部皮下100ul。 4周左右发病，6-8周发病率达到高峰 2）大鼠CIA模型（胶原诱导的关节炎） 初次免疫：II型胶原&不完全佐剂IFA配成的乳剂配成的乳剂尾根部皮下200ul。 加强免疫：7天或21天后，II型胶原&不完全佐剂IFA配成的乳剂尾根部皮下100ul。 2-3周左右发病，3周后发病率达到高峰。 小鼠CAIA模型（胶原抗体诱导的关节炎） 方案A: 易感品系：DBA/1, Balb/c 0天：小鼠尾静脉或腹腔注射1.5mg 5克隆合剂。 3天：小鼠腹腔注射25-50ug LPS 方案B: 钝感品系：C57BL/6 or C57BL/6 0天：小鼠尾静脉或腹腔注射5mg 克隆合剂。 3天：小鼠腹腔注射25-50ug LPS 注意：3-4天可诱发关节炎，7-10天达高峰期。10-14天可免疫LPS 加重炎症反应程度。 方案C: DBA/1 and Balb/c mice(不加LPS) 0天：小鼠尾静脉或腹腔注射6-10mg
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上海恒远为您简述绘制标准曲线的要点
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
标准曲线法也称为外标法或直接比较法，是一种简便、快速的定量方法，在ELISA实验中比较常用的一种分析方法。 一、做标准曲线样品检测时有几个问题需要注意ELISA试剂盒 1、样品的浓度等指标是根据标准曲线计算出来的，所以首先要把做标准曲线看作是比做正式实验还要重要的一件事，否则后面的实验结果无从谈起。 2、设置标准曲线样品的标准浓度范围要有一个比较大的跨度，并且要能涵盖你所要检测实验样品的浓度，即样品的浓度要在标准曲线浓度范围之内，人ELISA试剂盒包括上限和下限。而对于呈S型的标准曲线，尽量要使实验样品的浓度在中间坡度陡段，即曲线几乎成直线的范围内。 3、采用倍比稀释法配制标准曲线中的标准样品浓度，这样就能够保证标准样品的浓度不会出现较大的偏离。 4、检测标准样品时，应按浓度递增顺序进行，以减少高浓度对低浓度的影响，提高准确性。 5、标准曲线的样品数一般为7个点，但至少要保证有5个点。 6、做出的标准曲线相关系数因实验要求不同而有所变动，但一般来说，相关系数R至少要大于0.98，对于有些实验，至少要0.99甚至是0.999. 二、选择什么方程去拟合ELISA试剂盒 在S曲线的低浓度部门可以用乘幂方程很好的拟合，中低浓度部门可以用直线方程，中间部门可用对数方程，而中后段可用四参数。免疫检测时尺度点(可以是倍比稀释的，也可以不是)浓度假如和相应的吸光度(OD)值假如能够呈现直线关系当然是理想的了，这时可以通过EXELL等利便的获得拟合曲线，进而推算出样品的浓度值。 关于尺度曲线的拟合方式，直线、二次曲线、三次曲线、指数、对数等虽都可用于ELISA及其它生物学反应中的曲线拟合，但都只合用于曲线的一部门，有的合用于前半段，有的合用于后半段，有的合用于中间一段，而Logistic曲线则对曲线的全部都有较好的合用性。在一个长的区间内，Logistic应该都能拟合得较为理想。假如用来定量，S形曲线的中间段(较陡处)是比较好的
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离子交换树脂的污染及处理 （1）
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
离子交换树脂的污染及处理 （1） 铁的污染及处理： 阳、阴树脂都可能发生铁的污染。被污染树脂的外观为深棕色，严重时可以变为黑色。一般情况下，每100g树脂中的含铁量超过150mg时，就应进行处理。铁的存在会加速阴树脂的降解。 阳树脂使用中，原水带入的铁离子，大部分以Fe2+存在，它们被树脂吸收以后，部分被氧化为Fe3+，再生时不能完全被H+交换出来，因而滞留于树脂中造成铁的污染。使用铁盐作为混凝剂时，部分矾花带入阳床，过滤作用使之积聚在树脂层表面，再生时，酸液溶解了矾花，使之成为Fe3+，部分被阳树脂所吸收，造成铁的污染。工业盐酸中的大量Fe3+，也会对树脂造成一定的铁污染。用于钠离子交换的阳树脂更容易受到铁的污染。 阴树脂中的铁含量有时会比阳树脂的大许多倍。阴树脂的铁主要来源于再生液。一般隔膜法生产的烧碱，其中含有0.01%~0.03%的Fe2O3，同时，还含有6~7mg/L的NaClO3。这样的烧碱在贮存和输送过程中与铁容器、管道（无防腐层）接触，将生成高铁酸盐（FeO4）。高铁酸盐随碱液进入阴床后，因pH值的降低，将发生分解，其反应式如下： 2FeO42- + 10H+ → 2Fe3+ + 2/3 O2 + 5 H2O Fe3+进一步生成Fe(OH)3，附着于阴树脂颗粒上，造成铁的污染。 树脂遭受铁的污染以后，在一般的再生过程中不能除去，必须用盐酸进行清洗。 常用的清洗方法是用10%HCl溶液，在进行此方法前，必须检查交换器设备的耐腐蚀性能，否则须用加抑制剂的盐酸。 将相当于树脂床体积0.5倍的10%HCl溶液从树脂床顶部进入（要考虑到树脂床内的残余存水，保持HCl溶液的浓度），从树脂床底部疏出相当于床内残余存水的水量，将溶液搅拌，并与树脂接触12小时。疏出酸液，自上而下淋洗，然后反洗30分钟，除去疏松物质，再将树脂床再生后即可投运。 防止树脂发生铁污染的措施有： 1. 减少阳床进水的含铁量。对含铁量高的地下水应先经过曝气处理及锰砂过滤除铁。对含铁量高的地表水或使用铁盐作为凝聚剂时，应添加碱性药剂，如
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蛔虫病的防治与临床表现
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
引言 蛔虫病好发于喜生食或半生食物人群，或免疫力低下的人群。本文介绍的眼犬弓蛔虫病是由犬或猫的弓蛔虫幼虫侵犯眼内组织引起的感染性疾病，好发于有狗、猫等宠物接触史的成人或学龄期儿童，一般为单眼发病。眼科医生根据典型的眼底表现，再结合血清酶联免疫吸附试验(ELISA)，发现抗犬弓蛔虫抗体滴度增加是目前诊断本病的重要依据。 深圳市科润达生物工程代理的犬弓蛔虫IgG检测试剂盒（酶联免疫法）可以在两个小时内检测出定性结果。 发病过程 弓蛔虫幼虫感染眼内组织后，幼虫可在眼周组织内保持为安静的胞囊状态而无症状，但在其移行时，幼虫可直接经过脉络膜睫状体或中心视网膜动脉入眼，发生急性内脏蚴虫移行症（VLM）在眼内单个幼虫即可引起视力丧失。 传播途径与流行病学 弓蛔虫感染的猫狗排出的粪便中含有大量感染期的虫卵，是弓蛔虫病的主要传染源，人群普遍易感，因儿童喜地上爬行、玩泥沙、接触宠物、吸吮手指等使其更易受到感染，公卫条件差且未采用粪便无害化处理的农村感染率更高。 除接触传播外，吃未煮熟的肉类或生食肉类食物是成人感染的重要高危因素。当人接触了猫狗粪便或食用了被虫卵污染的食物、蔬果即会被感染，虫卵进入人体并在小肠内发育成蛔蚴后，随血液系统进入肝、肺、脑部等身体的重要器官。如果蛔蚴侵犯眼睛，就会造成眼犬弓蛔虫病，诱发炎症，伤害视网膜，严重的可能因此失明。 弓蛔虫病临床表现 1.全身表现：可引起「发热、乏力、体重减轻、咳嗽、喘鸣、肝大、躯干和下肢瘙痒、皮疹和结节等」。个别患者可出现中枢神经系统受累的表现，如脑炎、脑嗜酸性粒细胞肉芽肿癫痫等。 2.眼部表现：眼部症状可有眼前黑影、视力下降等。 典型的眼部临床表现是怀疑眼弓蛔虫病的重要依据：即后极部或周边部视网膜肉芽肿伴玻璃体牵引条索，或中至重度玻璃体炎性反应伴视网膜炎性团块。具有典型眼部症状的患者，无论是成人或儿童，都应将眼犬弓蛔虫病
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