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霉菌分类与鉴定分析
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
菌种培养是一些小型丝状真菌的统称，并不是分类学名词，在分类学上分别属于藻状菌纲、子囊菌纲与半知菌类。霉菌菌体均是由分支或不分支的菌丝构成的，许多菌丝交织在一起称为菌丝体。霉菌的菌丝依据其形态构造可分为无隔菌丝和有隔菌丝；依据其功能可分为营养菌丝、气生菌丝和繁殖菌丝；霉菌的繁殖主要靠形成各种各样无性或有性孢子来完成。菌丝体的形态特征及抱子的形成方式与形态特征是霉菌分类与鉴定的重要依据。观察霉菌时，若用水做介质制备其镜检标本片，菌丝常因渗透作用而膨胀、变形，且孢子在水中容易分散，难以保持其自然着生状态。此外，由于水分蒸发快，也不适于进行长时间观察。采用乳酸苯酚混合液制备霉菌镜检标本，可使菌丝透明、柔软、不变形、不易折断、不易干燥、能保持较长时间。观察菌种培养的方法很多，常用的有直接取菌压片观察法、载片培养观察法玻璃纸透析培养观察法及琼脂槽培养观察法等。直接取菌压片观察法具有简便、快速、不需特殊培养的优点，但挑取菌丝时，由于菌丝受外力作用而不能保持原有着生状态。对于产生小而易碎孢子头的霉菌（如青霉、曲霉、木霉等），制备较完整而又清楚的载片标本有一定困难，采用载片培养观察法可克服这一难点。载片培养又称小室培养，是把微生物接种在载玻片中央的小块培养基上，然后盖上一盖玻片，让微生物在两玻片之间的狭窄空间中进行生长发育，于是可得到一个微生物朝着接近水平面生长的自然生长状态的标本，便于在显微镜下观察。为得到清晰、完整、保持自然生长状态的霉菌形态标本，还可以采用玻璃纸透析培养法，此法是利用玻璃纸的半透膜特性及透光性。将玻璃纸覆盖在琼脂培养基表面，培养基中的营养成分可通过渗透作用透过玻璃纸，所以微生物在玻璃纸上能够生长。剪取小片玻璃纸贴在载玻片上用显微镜观察。可以取得与载片培养观察法同样的效果。琼脂槽培养观察法是在已凝固的琼脂平板上挖两条小槽，把霉菌的抱子或菌丝接种在槽内，然后将无菌盖玻片插于
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发光菌的生物毒性测试实验步骤
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
1．亮发光杆菌菌种准备 1) 发光细菌新鲜菌悬液的制备 (1) 斜面菌种培养。于测定前48h取保存菌种，于新鲜斜面上接出*代斜面，(20±0.5)℃培养24h立即转接第二代斜面，(20±0.5)℃培养12h，再接出第三代斜面，(20±0.5)℃培养12h后备用。每次接种量不超过1接种耳。 (2）摇瓶菌液培养。取第三代斜面菌种近1环，几接种于装有50mL培养液的250mL三角瓶内，(20±0. 5) ℃ ,184r/min下培养 12-14h，备用。 (3) 将培养液稀释至每毫升108一109个细胞，初始发光度不低于800mV，置冰浴中备用。 2）菌液复苏 取冷藏的发光菌冻干粉，置冰浴中，加入0. 5mL冷的2 % NaCl溶液，充分摇匀，复苏2min，使其具有微微绿光，初始发光度不低于800mV。 2．样品采集与处理 1) 水样 (1) 从不同工业废水的各排放口，每4h采样一次，每次取样后于4℃保存，连续采集24h后，均匀混合后备用。 (2) 纳污水体取其入口、中心、出口三个断面混合水样备用。 (3）以同上方法采集清洁水，作空白对照。 浊度大的污水，需静置后取上清液。一般样品不需加任何处理。水样按3%比例投加NaCl，置冰箱备用。 2) 气体样品 以大气采样法采取一定体积的大气样品，通过气体吸收液（(5mL)中吸收，按3％比例投加NaCl，置冰箱备用，同法收集清洁空气作为对照组。 3) 固体样品 取固体废弃物，按《工业固体废弃物有害特性试验与监测分析方法》制备浸出液，取上清液，按3％比例投加NaCl，置冰箱备用。 3．亮发光杆菌实验浓度的选择 在预备实验的浓度范围内，按等对数间距或百分浓度取3-5个实验浓度，同时设空白对照和参比毒物系列浓度组。 4．发光细菌法生物毒性浏定 1) 工业废水或有毒物质的生物毒性测定 (1) 发光菌悬液初始发光度测定。取4. 9mL 3%NaCl溶液于比色管内，加新鲜发光菌悬液或冻干粉复苏菌悬液10μL，若测量发光度在800mV以上，允许置冰浴中备用。 (2) 取已处理待测废水样品，按等对数间距或百分浓度编号，并注明采集点。 (3) 按表4-40-1依次加入稀释液，
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抗原elisa试剂盒如何保存抗体
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
抗原elisa试剂盒抗体无论是保存还是运输都应尽可能地避免反复冻融，收到抗体后请根据实验的需要，对抗体进行分装，避免同一管抗体反复冻融（反复冻融会导致抗体空间结构变 性，导致多聚体形成，从而降低抗体的结合能力）。抗体保存得当与否，直接决定了抗体的活性和使用效果，如果抗体保存得当，抗体活性大部分都可以维持数年。1. 收到抗体后，请务必在4℃，12000rpm，离心3分钟，（无论是液体还是冻干粉状态），再打开管盖进行分装和保存（如果抗体体积小于50ul，请延长 离心时间至5分钟，以保证全部抗体均离心下来）。抗体一般使用特制的储存管，只有在12000rpm离心3分钟，才能将附着在管壁或盖内的抗体全部离心下 来（即使是在10000rpm离心也会离心不完全，导致出现抗体的量不足的现象）。2. 抗原elisa试剂盒对于ProSci大部分抗体，比较合适的保存方式是，分装后保存在-20℃或者-80℃。（1）对绝大多数抗体来说，保存在-20℃就完全足够了，没有任何证据显示保存在-80℃会更好。（2）分装可以zui大程度的降低反复冻融对抗体活性的损害，同时也降低了由于多次从同一管中吸取抗体造成的污染可能性。（3）分装的量以一次实验用完为好，zui少不能少于10ul每份。因为分装体积越小，抗体的浓度越可能会受到蒸发以及管壁吸附的影响。（4）复融后的分装抗体如果一次用不完，将剩余母液保存在4℃，避免再冻起来。（5）抗体工作液应该当天配制当天用完，4℃保存尽量不要超过1天。（6）避免将抗体保存在自动除霜冰箱中，将抗体保存在冰箱里层，避免温度变化造成反复冻融。3. 大部分抗体收到后4℃短暂保存1~2周对抗体活性没有影响。4. 大部分抗体的运输条件：一般的运输过程需要1~2周的时间，所以是在低温4℃的条件下来完成的。4℃运输zui主要的目的是为了避免反复冻融对抗体活性的损害（如果使用干冰运输，那么收到时抗体是冻起来的，为了分装就需要解冻，这就多了一次冻融的过程），所以运输过程中避免干冰运输抗原elisa试剂盒。
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挑选牛流行性腹泻病毒PCR-荧光探针试剂盒的方法分析
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
牛流行性腹泻病毒PCR-荧光探针试剂盒有着准确性高、灵敏度高、特异性强的诸多优点，在实验室的应用已经相当普及，绝大多数是用于检测未知样本中抗原的浓度。首先要根据我们所要检测的分子进行检测，除此以外也还有一些需要加以考量的因素，下面就为大家提供几点参考。1. 实验类型ELISA试剂盒有多种类型，不过它们都有一个共同特点，就是进行抗原捕获。一般捕获形式包括将抗原吸附到微孔板或者用微孔板上的抗体进行捕获。In-cell ELISA和酶联免疫斑点ELISPOT是两种特殊的类型，In-cell ELISA需要将微孔板中培养的细胞进行固定和通透化，然后再用抗体原位检测。ELISPOT有点像蛋白印迹Western blot，ELISA试剂盒先在带膜的微孔板中培养细胞，然后在膜上检测细胞分泌的抗原形成斑点。此外，我们还需要根据自身需要选择96孔板或是384孔板进行ELISA实验。通常人们使用双抗夹心法进行ELISA实验，双抗夹心法中抗原被夹在捕获抗体和检测抗体之间，这种方法既灵敏又有效，受到了许多研究者的青睐。不过有时候双抗夹心法并不是*选择，例如有时候抗原特别小让两个大抗体难以附着，又或者抗体只有一个抗体结合位点。在上述情况下，竞争性ELISA就更为适用，这种方法是采用带标记的纯化抗原与样本中无标记的抗原进行竞争，以结合捕获抗体。2. 抗体类型单克隆抗体和多克隆抗体都能够用于ELISA，实际上有时候二者结合效果更好。例如，对于双抗夹心法而言，用多抗进行捕获而单抗进行检测有时更有帮助。多抗能够确保捕获所有抗原，随后单抗再特异性检测拥有特定抗原表位的抗原。双抗夹心法ELISA中捕获抗体与检测抗体（不论多抗还是单抗）的配对很有讲究。我们不希望捕获抗体与检测抗体竞争抗原上的同一位点，为此我们就需要确保捕获抗体和检测抗体所识别的抗原表位不存在重叠。如果捕获抗体和检测抗体之间发生了冲突，就会对实验结果产生较大影响。要避免这一问题，我们可以选择购买“matched pair”的捕获/检测抗体对，这些打包在一起的抗体是
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elisa酶联免疫试剂盒价格抗原抗体反应分析
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
elisa酶联免疫试剂盒价格特异性：抗原抗体的结合实质上只发生在抗原的抗原决定簇与抗体的抗原结合位点之间。由于两者在化学结构和空间构型上呈互补关系，所以抗原抗体反应具有高度的特异性。例如乙肝病毒中的表面抗原（HBsAg）、e抗原（HBeAg）和核心抗体（HBcAg），随来源于同一病毒，但仅与其相应的抗体结合，而不与另外两种抗体反应。抗原抗体反应的这种特异性使免疫测定能在一非常复杂的蛋白质化合物（例如血清）中测定某一特定的物质，而不需先分离待检物。但是这种特异性也不是的。假使两种化合物有着部分相同的结构，在抗原抗体反应中可出现交叉反应。例如：绒毛膜促性腺激素（hCG）和黄体生成激素（LH）均由α和β两个亚单位组成，其结构的不同处在β亚单位，而两者的α亚单位是同类的。用hCG免疫动物所得的抗血清中含有抗α-hCG和抗β-hCG两种抗体，抗α-hCG抗体将与LH中的α酶位发生交叉反应。elisa酶联免疫试剂盒价格在临床检验中，如用抗hCG抗血清作为妊娠诊断试剂检定尿液中hCG，只能用于hCG浓度较高的试验，否则妇女生理性排泄入尿液中的微量LH将与之发生交叉反应。因此在作为早孕诊断（敏感度应达到50mIu/mlhCG）的实际中必须应用只对hCG特异的抗β-hCG，以避免与其它激素的交叉反应的发生。可逆性：Ag&S226;Ab的解离程度与K值有关。高亲和力抗体的抗原结合点与抗原的决定簇在空间构型上非常适合，两者结合牢固，不易解离。解离后的抗原或抗体均能保持原有的结构和活性，因此可用亲和层析法来提纯抗原或抗体。在抗血清中，特异性的IgG抗体仅占总IgG中的极小部分。用亲和层析法提取的特异性抗体，称为亲和层析纯抗体，应用于免疫测定中可得到更好的效果。zui适比例：在恒定量的抗体中加入递增量的抗原形成抗体复合物（沉淀）的量呈现曲线状，曲线的高峰部分是抗原抗体比例zui合适的范围，称为等价带（zone of equivalence ）。在等价带前后分别为抗体过剩带和抗原过剩带。如果抗原或抗体极度过剩，则无沉淀物形成，
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A375SM细胞收到货的处理方法
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
有经验和刚刚从事细胞培养工作的人员都应该认真仔细地询问下细胞提供方提供的建议，提前了解所要培养细胞的详细资料，准备好细胞所要用到的培养基和相关试剂，虽然所有的贴壁，半贴壁或者悬浮细胞处理方式差不多，但是不同的实验室培养条件和处理力度还有试剂的批间差这些问题存在，也会导致对细胞处理不当，或者环境的不适应而造成细胞的死亡。1.收到细胞，*时间要镜检：观察细胞形态是否正常，对于贴壁细胞则要注意看贴壁情况是否很好 ，观察细胞密度，有疑议及时咨提供细胞的技术人员。 由于运输的时间或者温度的变化，很多贴壁细胞在盛满培养基的瓶子里生长的状态和平时会有点不一样，主要是贴壁牢固问题。比如293T，平时贴壁就不是很牢，在装满的培养基瓶子里面，会发生大片的脱落，细胞聚集在一起，但是细胞生长还是正常的，通过离心收集，加以胰酶的消化，重新打散，又可以正常的贴壁生长。2.当通过上一步的观察，细胞初步没有任何问题时，进行下一步操作。当收到的细胞密达到80%左右时，则处理如下：弃除瓶中大部分培养基，仅保留5到10mL培养所需的常规培养基；或更换新鲜的培养基，置于培养箱中，随后每天观察。 细胞在低于正常生长温度情况下，会调整为静止期，或者慢速生长期，必须恢复37度的环境至少3个小时左右，才能重新调整到接近对数生长期的状态，在对数生长期进行细胞的传代会大大增加传代的成功率，和细胞的存活率。3.如果经*步观察发现细胞密度超过90%，并且细胞状态很好时，则复温后2个小时需要立即传代。传代的比例应依据不同的细胞而定。对于生长比较快，状态稳定，不易受外界影响的细胞可以一次多传几瓶；对于生长较慢，细胞比较薄，状态容易波动的细胞类型，一次少传些，保证每瓶细胞密度大些，便于稳定生长。至于一些比较陌生的细胞，*次处理也可以依照第二种情况。
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CEF鸡胚成纤维细胞传代操作
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
细胞传代操作：1.吸除培养瓶内旧培养液。2.加入无菌pbs洗液（5-8mL）轻轻润湿细胞，稀释多余的培养基，之后吸走洗液，动作要轻，不可吹打到细胞。3.向瓶内加入含0.25%EDTA的胰蛋白酶混合液少许，以能覆满瓶底为限。4.置温箱中2~5分钟，一旦镜检发现细胞质回缩，细胞间隙增大后，细胞变圆，比较松动后，立即终止消化。5.加入该细胞对应的培养基6mL（T25培养瓶）或12mL（T75培养瓶）终止消化。6.用吸管通过吸取的培养基轻轻反复吹打瓶壁细胞，使之从瓶壁脱离形成细胞悬液。吹打时应尽量以zui少的次数将细胞从壁上吹下，不仅要控制吹打的力度、次数，还要注意要将细胞尽可能吹成单个。这样既能减少死细胞，又能便于细胞再次均匀贴壁生长。7.依据传代比例，将细胞悬液分瓶，再补充培养基后，静置于温箱培养，直止贴壁。 贴壁细胞在培养瓶长成致密单层后，继续生长的空间不足，培养基中的营养成份也消耗较多，同时代谢废物也有较多堆积，需要分瓶培养，对细胞进行传代扩增。对于贴壁不太紧的细胞如293，可以直接吹散后分瓶。而对于贴壁较紧的细胞如CHO，则需要以胰酶消化后再吹散分瓶。以笔者的经验，以轻吹或加培养液后轻摇可下较好，但对于经验不太充分的实验者而言是较难判断掌握的。 胰酶消化的程度是一个关键：消化过度则对细胞的活性影响较大，并有部分细胞漂浮，随弃去的胰酶流失;消化不足则细胞难于从瓶壁上吹下，反复吹打同样也会损伤细胞活性。影响消化速度的因素较多，主要有胰酶溶液的活性(配制条件、冻存或4℃保存时间长短、是否反复冻融、解冻后存放时间及温度等)、消化时的温度(气温、细胞培养瓶及胰酶溶液的温度)以及所加胰酶溶液的多少等。含有EDTA的胰酶会比不含的消化能力强很多，不同细胞对消化液的敏感性也不同，比如HEP-G2人肝癌细胞，该细胞消化时间可长达10分钟左右。 消化时间仔细去摸索一下，每过2分钟镜下观察细胞是否变圆，记录*消化时间，下一次操作参考之前的记录来控制时间即可。对于悬浮细胞
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人蛋白磷酸酶1调控ELISA试剂盒检测范围及操作原理：
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
l 本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本中人蛋白磷酸酶1调控（PPP1R1A）的含量。 l 有效期：6个月 l 保存条件：2-8℃ l 本试剂盒仅供体外研究使用，不用于临床诊断 实验原理 试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被人蛋白磷酸酶1调控（PPP1R1A）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的人蛋白磷酸酶1调控（PPP1R1A）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。 样本处理及要求 1. 血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4℃过一夜，然后1000×g离心20 分钟，取上清即可，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。 2. 血浆：用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30分钟内于2-8℃ 1000×g离心15分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。 3. 组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。zui后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。 4. 细胞培养物上清或其它生物标本：请1000×g离心20分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。 注：标本溶血会影响zui后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。 需要而未提供的试剂和器材 酶标仪（450nm） 高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL 37℃
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小鼠紧密连接蛋白1（ZO-1）elisa试剂盒检测范围和使用
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
l 本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本中小鼠紧密连接蛋白1（ZO-1）的含量。 l 有效期：6个月 l 保存条件：2-8℃ 实验原理 试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被小鼠紧密连接蛋白1（ZO-1）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的小鼠紧密连接蛋白1（ZO-1）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。 样本处理及要求 1. 血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4℃过一夜，然后1000×g离心20 分钟，取上清即可，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。 2. 血浆：用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30分钟内于2-8℃ 1000×g离心15分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。 3. 组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。zui后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。 4. 细胞培养物上清或其它生物标本：请1000×g离心20分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。 注：标本溶血会影响zui后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。 需要而未提供的试剂和器材 酶标仪（450nm） 高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL 37℃恒温箱 蒸馏水或去离子水 试剂盒组成 名称 9
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小鼠肿瘤坏死因子αELISA试剂盒原理及检测范围：
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
小鼠肿瘤坏死因子αELISA试剂盒原理及检测范围： 小鼠肿瘤坏死因子αELISA试剂盒原理及检测范围： 小鼠肿瘤坏死因子αELISA试剂盒原理及检测范围： 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆、组织等样本中肿瘤坏死因子α（TNF-α）的含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠肿瘤坏死因子α（TNF-α）水平。用纯化的小鼠肿瘤坏死因子α（TNF-α）捕获抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被的微孔中依次加入小鼠肿瘤坏死因子α（TNF-α），再与HRP标记的检测抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的小鼠肿瘤坏死因子α（TNF-α）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠肿瘤坏死因子α（TNF-α）含量。 试剂盒组成： 试剂盒组成 48孔配置 96孔配置 保存 说明书 1份 1份 封板膜 2片 2片 密封袋 1个 1个 酶标包被板 1×48 1×96 2-8℃保存 标准品 0.3ml×6管 0.3ml×6管 2-8℃保存 酶标试剂 5 ml×1瓶 10 ml×1瓶 2-8℃保存 样品稀释液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存 显色剂A液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存 显色剂B液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存 终止液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存 20×浓缩洗涤液 15ml×1瓶 25ml×1瓶 2-8℃保存 注：标准品浓度依次为：640、320、160、80、40、0 pg/mL. 样本处理及要求： 1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。 2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟
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我买了胎牛血清，使用的时候发现有沉淀是血清有问题吗？
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
我买了胎牛血清，使用的时候发现有沉淀，请问方程生公司张老师，是血清有问题吗？答：这些沉淀包含纤维蛋白和脂蛋白，是正常的，请放心使用。一般情况下不用去管，不会影响产品性质。如果要除去沉淀，离心血清（400g，1-2分钟）或者简单的让其沉淀在瓶子底部，将血清小心的转移到另一个无菌瓶里（一般不建议采用过滤的方法除去沉淀，因为沉淀会堵塞滤膜而无法过滤）。大多情况轻轻摇动沉淀并加热至37℃就会再溶解。所以，使用产品时要摇动并加热血清至37℃，沉淀会自然消失。
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ELISA试剂盒实验时瓶盖和滴管的放置
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
ELISA试剂盒实验如需少数液体试剂则能够用滴管取用，取用时留意不要将滴管碰到或刺进接收容器的壁上或里边。为了确保试验成果的准确性，取用试剂时应当遵从以下规矩，来确保试剂不受污染和不蜕变：已取出的试剂不能再放回原试剂瓶内。别的取用试剂时应本着节省精力，尽可能少用，这么既便于操作和仔细观察景象，又能得到较好的试验成果。称量时，则用称量瓶在天平上进行称量。ELISA试剂盒实验液体试剂痛常用量筒量取，量筒的容量为：5mL、10mL、50mL、500mL等，使用时要把量取的液体写入量筒中，视野要与量筒内液体凹面的zui低处坚持水平，然后读出量筒上的刻度，即是液体的体积。试剂不能与手接触。?尽可能少用。要用洁净的药勺，量筒或滴管取用试剂，肯定禁绝用同一种东西一起接连取用多种试剂。取完一种试剂后，应将东西清洁洁净（药勺要擦干）后，才能够取用另一种试剂。ELISA试剂盒实验取用后必定要将瓶塞盖紧，不可放错瓶盖和滴管，绝不能破绽百出，用完后将瓶放回原处。
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浅谈多重生物技术在安防行业的应用趋势
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
根据国外市场和中国市场的不完全统计数据，生物技术各类产品及应用的市场份额大致包括：商业应用，司法应用，公众项目，公共安全，消费类。占市场主导地位的是司法应用、公众项目及公共安全类应用，它们的合计份额超过90%。而这些主流应用，恰恰都是基于大中型数据库的生物识别系统。基于高安全性和准确率的考虑，这些系统将越来越多的采用多重生物识别技术，尤其是指纹、人脸和虹膜识别三中技术的结合。 市场竞争将多重生物识别技术进入更多的政府和军方应用，但长远看，更重要的市场演化方向则是，由于竞争导致技术和系统价格的大幅降低，从而使更多的商业应用成为可能。越来越多的客户已经开始意识到，相对于单项生物识别技术，多重生物识别技术将带来高很多的可靠性和准确性——这将使他们更乐意选择多重生物识别技术，而非单项生物识别技术。 核心技术供应商们正在努力发展和改进现有技术及产品。多重生物识别技术的应用范围之广，将远远超出我们的想象。
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人GATA结合蛋白4（GATA4）Elisa试剂盒实验原理
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
人GATA结合蛋白4（GATA4）Elisa试剂盒组成： 30倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶 酶标试剂 6ml×1瓶 酶标包被板 12孔×8条 样品稀释液 6ml×1瓶 显色剂A液 6ml×1瓶 显色剂B液 6ml×1/瓶 终止液 6ml×1瓶 标准品（240ng/L） 0.5ml×1瓶 标准品稀释液 1.5ml×1瓶 说明书 1份 封板膜 2张 密封袋 1个 人GATA结合蛋白4（GATA4）Elisa试剂盒实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人GATA结合蛋白4（GATA4）水平。用纯化的人GATA结合蛋白4（GATA4）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入GATA结合蛋白4（GATA4），再与HRP标记的GATA结合蛋白4（GATA4）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的GATA结合蛋白4（GATA4）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人GATA结合蛋白4（GATA4）浓度。 人GATA结合蛋白4（GATA4）Elisa试剂盒注意事项： 1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。 2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。 3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。 4． 请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔*孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请zui后乘以总稀释倍数（×n×5）。 5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。 6．底物请避光保存。 7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准. 8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。 9．本试剂不同批号组分不得混用。 10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。
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技能解说：为何ELISA试剂盒OD值不正常
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
因为ELISA试剂盒的操作过程中影响反响要素较多，在试验疑问中呈现了一些大大小小的疑问。但是这些疑问也都是能够防止的，熟练掌握ELISA试剂盒试验窍门，试验轻松完结。近来，南京大学李同学试验之后剖析OD不正常并提出疑问：OD值不正常是什么情况？有哪些因素？应怎么处理？为此我司技能为ELISA试剂盒OD值不正常找因素：1.试剂盒未回温(对应处理方法：试剂盒回温到25℃)；2.温度操控不好(对应处理方法：操控温度)；3.孵育时刻不(对应处理方法：操控孵育时刻)；4.洗刷时冲击力太大、浸泡时刻过长、洗刷次数添加(对应处理方法：洗刷4-5次，每孔250ul，然后拍干)；5.阳光直射，对着风直接吹(对应处理方法：避风避阳)；6.酶标仪的波长过错ELISA试剂盒(对应处理方法：酶标仪的波长450nm)；7.抗体的稀释过错(对应处理方法：的稀释抗体)；8.水质疑问(对应处理方法：用娃哈哈矿泉水代替)。
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