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Aging：新型假马齿苋皂苷通过免疫调节方式清除淀粉样蛋白，改善APP/PS1小鼠的认知损伤
作者：德尔塔 日期：2022-04-24
国际知名衰老期刊《Aging》近日发表了名为“ Bacopaside I 通过免疫调节的清除作用改善APP/PS1小鼠的认知损伤“的文章，该研究由第二军医大学药学院张卫东教授课题组完成 (Bacopaside I ameliorates cognitive impairment in APP/PS1 mice via immune‐mediated clearance of β‐amyloid )。 目前 阿尔茨海默症（AD）是世界范围内最常见的神经退行性疾病之一。该疾病的发病机理极为复杂，与多个蛋白有关。Ab片段是AD疾病过程中具有神经毒性的主要成分。目前临床使用的**AD药物都不能从根本上起到**的作用，而且一旦停止用药疾病就会复发，可用的药物匮乏。发现新的作用机理且副作用小的药物迫在眉睫。 从中草药中发现活性成分是一条非常有效的途径，并且取得了巨大的成功，如抗疟药青蒿素的发现。传统草药假马齿苋能提高记忆力和智力，它在印度阿育吠陀传统医学体系被用作神经补剂已有将近3000年的历史。假马齿苋的标准提取物长期给药研究已被证明具有抗脑缺血、抗精神抑郁症、抗精神分裂症、抗焦虑和抗AD的作用，但是有效成分不清，作用机制不明。 张卫东教授课题组长期致力于基于中药的新药发现。课题组前期研究发现假马齿苋皂苷Bacopaside I（BS-I）具有很好的保护神经细胞、**脑缺血和抑郁症的作用。本项研究进一步发现BS-I能显著减少APP/PS1转基因小鼠b淀粉样蛋白斑块负荷、改善其学习能力和长期空间记忆障碍。综合利用基因组学和蛋白质组学技术，发现BS-I通过调节先天免疫和吞噬作用，促进淀粉样蛋白的减少，是一种新型的作用机制。该研究成果对开发具有免疫调节作用的天然活性成分，为新的AD**药物的开发提供了新的研究途径。 该研究中Affymetrix mouse 430 2.0 cDNA microarray服务由上海伯豪生物技术有限公司提供 原文出处：Li Y Yuan X, Shen Y, Zhao J, Yue R, Liu F, He W, Wang R, Shan L, Zhang W.Bacopaside I ameliorates cognitive impairment in APP/PS1 mice via immune-mediate
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孕妇要多补充蛋白质，不然baby肾里的lncRNA会异常
作者：德尔塔 日期：2022-04-24
大鼠是常用的疾病研究模型，通过该模型，我们能理解很多在人体内无法直接去研究的疾病。低体重儿，一种常见的由于孕妇缺乏足够蛋白摄入而引起的常见疾病。来自苏州大学儿童医院的研究发现低体重儿的肾脏lncRNA表达模式会发生变化。 研究背景 低体重儿是一种常见的疾病，由于宫内生长受限（IUGR）而导致的低出生体重对孩子成年后的高血压和肾脏疾病关系密切。IUGR通常会引起低体重儿的肾元不足，对孩子的成长造成不良影响。低体重儿和肾元不足存在哪些关联呢？本研究从lncRNA的角度出发，研究了他们之间的关系，为我们理解lncRNA的表达与肾元不足的内在联系提供了新的见解。 研究结果 1、大鼠建立低体重儿研究模型 研究人员首先建立了低蛋白喂育怀孕大鼠的模型，诱导产生由于缺少蛋白而导致宫内发育受限产生低体重儿。检测结果显示，模型条件下出生的雄性大鼠出生后10天的体重明显低于正常对照。同时，肾脏肾小球的数量也显著降低。 2、低体重儿肾脏lncRNA表达模式检测 为了探针低体重儿肾脏发育不良的内在机制，研究人员用大鼠全基因组lncRNA表达谱芯片（由上海伯豪提供服务）检测了出生10天的正常与低体重（LBW）大鼠的lncRNA和mRNA表达。分析结果显示，共有17个上调，25个下调的lncRNA和41个上调，88个下调mRNA。 3、lncRNA与MAPK信号通路关系密切 为了理解肾元不足相关的lncRNA的生物学功能，研究人员对差异lncRNA和mRNA进行了共表达分析，发现有16个lncRNA与MAPK4相关，6个lncRNA和MAPK4与MAPK10相关。由于MAPK通路已有研究报道和肾脏发育相关，因此，与MAPK相关的这些lncRNA应该与LBW大鼠的肾元不足关系密切。 4、RT-PCR验证差异lncRNA 为了验证芯片筛选到的差异lncRNA是否真实可靠，研究人员对于MAPK4相关的lncRNA中随机选择了4个下调和1个上调进行RT-PCR验证。结果显示，3个lncRNA的结果与芯片结果一致。 5、肾脏发育不同时间段和不同器官组织lncRNA表达模式分析 既然
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miR-490-3p与结直肠癌转移的关系及相关机制研究
作者：德尔塔 日期：2022-04-24
结直肠癌（colorectal cancer，CRC）是消化系统常见的恶性肿瘤，严重危及人们的生命健康，尤其在西方国家地区。虽然这些国家在肿瘤筛查、手术**及化疗方面都具备较高水平，但结直肠癌在这些发达地区仍是导致肿瘤相关死亡的主要原因。当前研究发现，接近50%的结直肠癌确诊患者会发生肿瘤转，且90%的结直肠癌相关死亡与肿瘤的转移有关，但这一过程的相关机制仍未明确。随着社会经济的发展，近年来亚洲地区结直肠癌的发病率日益升高，这与人们逐渐趋向高脂-低纤维的西式饮食习惯有关。同时，还与亚洲地区抽烟及肥胖人群比例的升高密切相关。近年来流行病学研究发现，我国部分经济发达城市结直肠癌发病率增长高达50%。目前我国结直肠癌男性发病率为27/100,000，女性发病率为23/100,000。我国结直肠癌发病率的不断上升，尤其是该类型肿瘤具有高转移性和病死率的特征，迫使我们需尽早阐明其发病和转移的机制，为结直肠癌的预防和**提供有力的理论依据。 近年来研究发现，Micro RNAs(miRNAs)在结直肠癌的发生发展过程中发挥着重要的调控作用。miRNAs是一类长度约为20-24个核苷酸的小RNA片段，主要在转录后水平通过与目的mRNA配对结合，影响靶蛋白的表达。作为一种高度保守的小分子RNA，miRNAs参与多种生理和病理过程。现有研究发现，miRNAs能够通过影响肿瘤干细胞生物特性(cancer stem-cell biology)、血管生成、上皮细胞间质化(epithelial-mesenchymal transition，EMT)和间质细胞上皮化(mesenchymal-epithelial transition，MET)以及药物耐受性等，调控结直肠癌细胞的增殖和转移能力。过往研究发现，miR-490-3p与肿瘤的增殖、转移及**密切相关，但仅局限于现象性研究，具体涉及的信号通路仍未阐明。同时，尚未有文献报道miR-490-3p对结直肠癌发病和转移的作用及相关机制。 南方医科大学的研究人员通过体内外实验，明确了miR-490-3p与结直肠癌转移的关系及相关机制。该研究成果已经被国际著名杂志Cancer Letters接受，且已在
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高效液相色谱仪分析的定性方法
作者：德尔塔 日期：2022-04-24
高效液相色谱仪分析过程中影响溶质迁移的因素较多，同一组分在不同色谱条件下的保留值相差很大，即便在相同的操作条件下，同一组分在不同色谱柱上的保留也可能差别很大，因此，高效液相色谱与气相色谱相比，定性的难度更大。 高效液相色谱仪分析中常用的定性方法有利用已知标准样品定性、利用检测器的选择性定性和利用紫外检测器全波长扫描功能定性等。 一、利用已知标准样品定性： 利用标准样品对未知化合物定性是最常用的高效液相色谱定性方法。 由于每一种化合物在特定的色谱条件下（流动相组成、色谱柱和柱温等相同），其保留值具有特征性，因此，可以利用保留值进行定性。如果在相同的色谱条件下，被测化合物与标准样品的保留值一致，可以初步认为被测化合物与标准样品相同。若流动相组成经多次改变后，被测化合物的保留值仍与标准样品的保留值一致，就能进一步证实被测化合物与标准样品为同一化合物。 二、利用检测器的选择性定性： 同一种检测器对不同种类的化合物的响应值是不同的，而不同的检测器对同一种化合物的响应也是不同的。所以当某一被测化合物同被两种或两种以上检测器检测时，两检测器或几个检测器对被测化合物检测灵敏度比值与被测化合物的性质是密切相关的，可以用来对被测化合物进行定性。这是双检测器定性的基本原理。 双检测器体系的联接有串联联接和并联联接方式。当两种检测器中的一种是非破坏型的，可以采用简单的串联联接方式，方法是将非破坏型检测器串接在破坏型检测器之前。若两种检测器都是破坏型的，需采用并联方式联接，方法是在色谱柱的出口端连接一个三通，分别联接到两个检测器上。在高效液相色谱中最常用于定性分析的双检测体系是紫外检测器（UVD）和荧光检测器（FLD）。 三、利用紫外检测器全波长扫描功能定性： 紫外检测器是高效液相色谱中使用最广泛的一种检测器。全波长扫描紫外检测器可以根据被检测化合物的紫外光谱图提供一些有价值的定性信息。传统的方法是在色谱
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无细胞蛋白表达技术
作者：德尔塔 日期：2022-04-24
无细胞蛋白表达技术是指用含有蛋白合成必需的组分（核糖体，转运RNA，氨酰合成酶，启动/延伸/终止因子，三磷酸鸟苷，ATP，Mg2+和K+）的细胞裂解物在体外进行蛋白合成。 与传统的基于细菌或真核细胞的蛋白表达系统相比较，无细胞蛋白表达系统具有独特的优势，包括节约时间、提高具有功能的、可溶的、全长蛋白的总体产量。此外，无细胞蛋白表达系统更适用于激酶等毒性蛋白的表达、也可使用经过修饰的tRNA来进行标记，在某特定位点掺入非天然的氨基酸。同时，这些系统还可以用于高通量实验。 快速获得目的蛋白，从数天缩短至几小时 选择一个无细胞蛋白表达系统，最主要的几点考虑因素包括细胞提取物或裂解物的来源、模板以及期望的蛋白产量，从而选择适合实验体系和下游应用的无细胞蛋白表达系统。 （一）模板 在使用插入片断或载体进行真核细胞系统蛋白表达时，有以下几个因素需要考虑：(i) ATG起始密码子应该是位于转录起始位点下游的第一个ATG密码子；(ii) 理想化而言，在启动子之后，ATG应该包含在Kozak共有序列之内；(iii) 在模板序列的3'端应包含终止密码子；(iv) 终止密码子之后应带有合成的多聚A尾(2)。此外，使用TNT® T7麦胚偶联系统 (TNT® T7 Coupled Wheat Germ System) 时，载体还应包含一个T7终止子序列或该载体呈线性化。 在原核系统中，起始密码子的选择几乎无一例外地依赖于核糖体结合位点 (ribosomal binding site, RBS) 的存在，这个位点包含了阅读框架的起始信号。经过优化的核糖体结合位点能够大大提高原核细胞内蛋白的表达。原核系统不识别位于ATG起始密码子上游的任何ATG，除非这些ATG含有一个处于合适位置的核糖体结合位点。 使用兔网织红细胞裂解物 (Rabbit Reticulocyte Lysate, RRL) 时，DNA介导的蛋白合成与mRNA为起始的蛋白合成相比较，具有以下优点：当进行高水平的蛋白合成时，不需要处理mRNA的繁杂操作过程。 （二）基于真核细胞RNA的翻译 在1950至1960年间，研究人员证实了兔网织
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腺相关病毒（AAV）：专门为光遗传设计，让细胞安全、稳定地表达光敏感蛋白
作者：德尔塔 日期：2022-04-24
医疗黑科技：治病不用药，有光就够了！ 大家好~我是张博，吉凯新产品团队的搬砖新人！作为新产品的技术支持，除了说学逗唱，最重要的就是紧跟时代潮流，学习各种新知识！上至世界和平，下到小道八卦，都要了解~ 奇葩年年有，今年特别多。比如最近炙手可热的美帝网红特朗普，完美的诠释了：不想当总统的地产商不是好段子手……对于他的奇谈怪论大家已经见怪不怪，但最近演讲中的言论还是让小伙伴惊呆了：“我爱没文化的人” 、“为了削弱美国制造业的竞争性，中国人为自己创造出了全球变暖的观念。”……这样的言论真是让人恨不得扒开他的脑子看看~ 而对于真正研究大脑的人来说，这个世界有太多比美国商人的搞笑行为更需要关注的事情，比如说为什么有的人会幻听？为什么智商甩普通人几条街的科学大家也会患上阿尔兹海默症？又是哪个神经元发出了让老板发工资这个动作信号的？……研究大脑神经绝对是这世界上最有趣而且复杂的工作之一。 传统意义上的神经活动调控主要是通过电刺激或者神经药理学方法实现的。电刺激方法通过向细胞内注入电流或者在细胞外给予场电势来激活神经的活动，听起来这个方法的时间可控性非常好，但是很难实现对个细胞或者多个部位同时刺激，而且细胞外场电势刺激方法的细胞特异性和空间精度很低……加药的方法就更糟糕了，由于药物的扩散性和加药方式的影响，在时间、空间和细胞特异性上都很难控制。最最最重要的是！过电或者加药这种事情对于被刺激的细胞会造成不可逆的损伤，控制不好的话轻则痴傻，重则大小便失禁，晚期那就是植物鼠！ 辛辛苦苦好几年，一夜回到解放前…… 那么有什么好方法是可以避免外源性的异物损伤呢？科学家们苦苦探索多年，直到2005年的一天，一位年轻的美国小伙子Karl Deisseroth，一拍脑袋（也可能是被苹果砸了），想到，如果能让大脑的神经元感光不就好咯？于是他将光敏感的蛋白安装到大脑的神经元，给大脑中的神经元装上了眼睛，大脑中的神经元就看到了更加美丽多彩的世界，脑
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量子点标记HER2抗体作为乳腺癌荧光探针的生物学评价分析
作者：德尔塔 日期：2022-04-24
HER2作为细胞表面孤儿受体，其高表达是导致乳腺癌的病因之一。对于HER2阳性的乳腺癌病患，HER2抗体（即赫赛汀）是目前唯一推荐的生物**药物。将HER2抗体与量子点偶联所获得的荧光探针，是HER2阳性乳腺癌成像研究中的常用荧光纳米探针，其中量子点的高荧光亮度及其荧光稳定性，使该探针广泛应用于体外及在体乳腺癌的分子机制及药物研究。 印度Nehru University的Jitendra Behari课题组，将上述荧光探针（anti-HER2ab-QDs，500nM/100µL）通过尾静脉注射入Wistar大鼠（8-10周），每天两次、连续15天。然后检测了大鼠体重、脏器指数、全血计数、生化分析、彗星电泳实验、活性氧分析、组织切片染色以及凋亡分析等。结果显示，该荧光探针没有造成全血计数和生化指标的明显变化；没有造成组织损伤和炎症反应，肝肾组织未发现凋亡现象。上述研究结果提示，抗体包被使量子点的不良反应显著减少，anti-HER2ab-QDs作为荧光纳米探针具有良好的生物相容性。 量子点的细胞毒性源自其纳晶核心中镉离子的释放和氧自由基的产生。弱化量子点毒性的最常见策略是以生物相容性分子进行表面修饰和包被，如纳晶核心以ZnS做为外壳，再包被BSA、PEG、GSH、SiO2等，从而使量子点核心不易氧化降解，从而减小毒性。同样，量子点包被抗体、多肽、小分子化合物等，也有助于改善其生物相容性，上述课题研究提供了翔实的实验数据。 文献来源： Tiwari DK, Jin T, Behari J. Bio-distribution and toxicity assessment of intravenously injected anti-HER2 antibody conjugated CdSe/ZnS quantum dots in Wistar rats. Int J Nanomedicine. 2011;6:463-75.
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猫瘟热病毒抗原(CDV-Ag)ELISA试剂盒操作步骤
作者：德尔塔 日期：2022-04-24
我司ELISA试剂盒品质保证，质量优，价格实惠，是您生物实验的**，如有需要可与我司销售人员联系。 本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定猫血清，血浆及相关液体样本中猫瘟热病毒抗原(CDV-Ag)水平。 实验原理： 本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫法（ELISA）测定标本中猫瘟热病毒抗原(CDV-Ag)。用纯化的猫瘟热病毒(CDV)抗体包被微孔板，制成固相抗体，可与样品中猫瘟热病毒抗原(CDV-Ag)相结合，经洗涤除去未结合的抗原和其他成分后再与HRP标记的瘟热病毒(CDV)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中猫瘟热病毒抗原(CDV-Ag)的存在与否。 试剂盒组成： 试剂盒组成 48孔配置 96孔配置 保存 说明书 1份 1份 封板膜 2片（48） 2片（96） 密封袋 1个 1个 酶标包被板 1×48 1×96 2-8℃保存 阴性对照 0.5ml×1瓶 0.5ml×1瓶 2-8℃保存 阳性对照 0.5ml×1瓶 0.5ml×1瓶 2-8℃保存 酶标试剂 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存 样品稀释液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存 显色剂A液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存 显色剂B液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存 终止液 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃保存 浓缩洗涤液 （20ml×20倍）×1瓶 （20ml×30倍）×1瓶 2-8℃保存 样本处理及要求： 1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。 2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如
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ESCO生物安全柜机柜内构造剖析
作者：德尔塔 日期：2022-04-22
Jun 27, 2016 ESCO生物安全柜内的物品，包括设备，都应在工作完成之后进行表面去污处理并从柜内取出，因为残留的培养介质可能会提供微生物的生长条件。ESCO生物安全柜的内表面应在每次使用前与使用后进行去污处理。要用消毒剂擦拭工作台表面及内壁面，使用的消毒剂应能杀死柜内可能存在的微生物。一天工作结束时，应进行最后表面去污处理，即对工作台、各个侧面、背面及玻璃的里面进行全面擦拭。可以使用漂白粉液或70％酒精，这种对目标生物有效的消毒剂。如使用漂白粉液这种有腐蚀性的消毒剂，则要用灭菌水进行二次擦拭。建议ESCO生物安全柜在清洁、消毒时处在工作状态。如果其未处在工作状态，则应运行5分钟，以便在安全柜关闭前将其中的气体清除掉。 ESCO生物安全柜经过几十年来的使用经验，安全柜的机构设计也进行了改进。在改型后的A/B3 型和 B2型生物安全柜都引入了“负压包围正压”的设计，即生物安全柜内的正压区(污染区)都在负压包围内，防止因过滤器泄漏，密封失效等原因造成泄漏。 从ESCO生物安全柜前脸的开口流入柜内的气流速度约为0.45米／秒。以这一风速，柜内单向流的一致性易受干扰，很容易被安全柜附近人员的走动、开窗、送风配风器、门的开关所干扰。按理想的布置，应放在远离活动及可能有干扰气流的地方。应尽量在安全柜的后侧及两侧留下30厘米的空间，便于维护作业。柜子上方则留下30～35厘米的高度，以便对排风过滤器的风速进行精确测量，并为排风过滤器的更换留下足够空间。 ESCO生物安全柜作为一种洁净空气净化设备，设计中也凝结了洁净工程学的理念。融入在生物安全柜设计中的洁净工程学的特色包括：工作台面和工作区内腔采用304级不锈钢一体成型，边缘经圆弧处理，表面没有螺丝、接缝方便清洁；排液槽也采用一体成型设计，并有底面引流弧度设计；凸形进气隔栅和引流孔设计确保工作区内没有气流死角；ESCO生物安全柜机体表面采用抗菌涂层，防止有害细菌滋生；另外安装在安全柜顶部的外置排气调
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制冷恒温循环器在提高药物结晶纯度时的重要作用
作者：德尔塔 日期：2022-04-22
结晶是指固体溶质从(过)饱和溶液中析出的过程，包括晶核生成和晶体生长两个步骤，是一种高效节能的分离、提纯、精制与控制固体物理形态的技术。由于超过90%的药物以晶体形式存在，所以结晶技术广泛应用在医药生产领域。 药物结晶在制药工艺中粒子形成，并且确定稳定性和最终剂型的药物释放性能上起着重要作用，而杂质的存在会对药品的药效产生不利影响，晶体微观结构也会影响药物性能，因此如何提高结晶纯度和质量十分重要。 影响药物结晶分离的主要因素： 1、温度 冷却结晶时，若降温速度过快，溶液很快达到较高的饱和度，生成大量微小晶体，影响结晶产品的质量。 蒸发结晶时，蒸发速度过快，则溶液的过饱和度较大，生成微小晶体，影响结晶产品质量。 2、搅拌程度 增大搅拌速度可提高成核和生长速率。 而搅拌速度过快，会造成晶体剪切破碎，影响结晶产品质量。 3、溶剂和PH值 溶剂和PH值应使目标溶质的溶解度较低，以提高结晶的收率。 4、杂质的存在 溶质、溶液中的离子、聚合物等干扰晶体规则 在药物降温结晶过程中，可通过减缓降温速度，调节适当的搅拌速度，以此提高结晶产品的纯度和质量。德国IKA为您提供完美的结晶工艺解决方案： RC2控制型制冷恒温循环器温度低至-20℃，控温精度高达±0.5℃，可实现程序降温，并在线监测降温过程，大大提高了药物结晶纯度；配合RW20机械搅拌器或欧洲之星系列电子式搅拌器，控制结晶过程中的搅拌速度，保证结晶产品的质量。 关于 IKA IKA 集团是实验室前处理, 量热分析, 混合分散工业技术的市场领导者. 磁力搅拌器, 顶置式搅拌器, 分散均质机, 混匀器, 恒温摇床, 研磨机, 旋转蒸发仪, 加热板, 量热仪, 实验室反应釜等相关产品构成了IKA实验室分析的产品线, 而工业技术主要包括用于规模生产的混合设备, 分散乳化设备, 捏合设备, 以及从中试到扩大生产的整套解决方案. 集团总部位于德国南部的Staufen, 在美国,中国, 印度, 马来西亚, 日本, 巴西等国家都设有分公司. IKA成立
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如何保养好离心机？是要跟着步骤走
作者：德尔塔 日期：2022-04-22
了解离心机的原理，就是要注意其的过程保养。离心机在不断使用以后是要做到经常性的保养，还有进行定期的检查才行。保养离心机要按步骤来的，这里就为大家详细说说保养步骤，都是来自日常使用过程中的保养经验，一定要坚持做到才能够延长离心机的寿命。这就把总结的法宝送给大家，对日后的工作是最有帮助了。 如何保养好离心机？是要跟着步骤走，日常保养是从方法和步骤开始的。要检查离心机必须是停止运转再进行部件的查看，它运转前要切断电源的，且是先松开离心机的刹车，才可以用手试一试动转鼓，要看有无咬煞的情况。检查其他部位是否有松动和不正常的情况，可接通电源进行顺时针方向来开车启动的，一般从静止状态进入正常运转，通常约为40-60秒左右。对于新设备的使用都需要空车运转3个小时左右，没有异常的，即可工作了。放入物料要尽可能给放置均匀. 在离心机操作方面是要专人来进行，切记容量不可超过额定量的。为了避免影响机器使用寿命，严禁机器超速运转或者连续工作下去。机器开动后一旦出现异常就立即停车检查，若有必要就立即拆洗修理。在离心机工作时是高速运转，一定要记得不可用身体去触及其转鼓，以免出现不必要的意外。滤布的目数应该跟所进行分离物料的固相颗粒的大小有关的，控制不好就会影响到分离的效果。在滤布安装时要注意到，把滤布密封圈给嵌入到转鼓密封槽里，可防止物料跑人其中的。 我们会保养了离心机，更是少不了关注离心机的注意事项。一般要做到确保离心机正常运转，必须对转动部件进行每隔6个月就加油保养一次。且同时还有检查轴承处运转润滑度，看有没有磨损现象的出现。尤其是制动装置的部件磨损情况，要是严重的话就得及时更换了。关注一下轴承盖是否有漏油的情况。 一般机器使用完毕，一定要做好相应的清洁工作，保持离心机的整洁。切记不要将非防腐型的离心机，与高腐蚀性的物料分离。平时就要严格按照设备使用要求和规定进行操作。不要把非防爆型的离心机暴露到易燃、易爆
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丝瓜提取物对衰老小鼠学习记忆力、脑组织形态学及免疫功的影响
作者：德尔塔 日期：2022-04-22
丝瓜提取物对衰老小鼠学习记忆力、脑组织形态学及免疫功的影响 目的:观察丝瓜提取物对衰老小鼠学习记忆能力、脑组织形态学及免疫功能的影响。 方法:经筛选的昆明种小鼠随机分为对照组、衰老组、ALL瓜提取物187.5 mg/kg,375 mg/kg,750 mg/kg3个剂量组。除对照组以外，均在颈背部皮下持续注射D伴乳糖复制衰老模型，利用跳台实验及Morris水迷宫测试各组小鼠学习记忆能力，脏体比方法测定各组小鼠脑指数、胸腺指数和脾脏指数，ELISA法检测各组小鼠血清中细胞因子ILK, IFN、的浓度和T淋巴细胞增殖活性，HE染色法观察各组小鼠脑组织形态学变化。结果:衰老组在跳台实验的能力测试中错误次数增多;在水迷宫测试中逃避潜伏期延长，平台象限游泳时间缩短，穿越平台次数减少;脑组织细胞数量明显减少;脑指数、胸腺指数和脾脏指数减少;IL 2,IFN、水平和T淋巴细胞增殖活性降低;与衰老组比较，丝瓜提取物(375 mg/kg,750mg/kg)可明显拮抗上述指标变化。结论:丝瓜提取物可以改善衰老小鼠的学习记忆，同时增加机体免疫活性，达到延缓衰老进程的作用。 关键词 丝瓜提取物;衰老;;D-半乳糖;学习记忆能力;形态学 衰老是分子、细胞、器官乃至整个机体功能衰退的复杂的生理、病理变化过程。学习和记忆能力减退是脑功能衰退的表现，其机理是氧自由基介导的脂质过氧化效应。丝瓜系葫芦科植物具有丰富的营养价值。有报道丝瓜提取物有抗应激、抗病毒、促进生长及增强免疫等功能。有研究显示丝瓜的果、叶和藤的提取物可增强正常小鼠腹腔巨噬细胞内酸性磷酸酶的活性以及巨噬细胞吞噬功能的作用。证明丝瓜提取物对正常小鼠免疫功能的影响。丝瓜中分离得到的黄酮类物质可能是其发挥体内抗氧化作用的主要物质。而丝瓜提取物对衰老模型小鼠的免疫调节作用还少见报道，实验主要观察丝瓜提取物对D-半乳糖致衰老小鼠行为记忆及免疫调节的影响。 材料与方法 1. 1试验药物 丝瓜提取物为比例提取物，由西安森冉生物有限公司提供，通过80目筛，棕黄色精细粉末
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Azure biosystems 如何选择合适的western Blot成像方法
作者：德尔塔 日期：2022-04-22
如何选择合适的western Blot成像方法 最合适的Western blot实验方法取决于您期望获得哪些信息，以下内容将帮助您选择最佳实验方法。 化学发光方法 化学发光western blot是相对容易且灵敏度极高的检测方法，灵敏度可以达到fg级。 分子量差异显著的蛋白，通过电泳可轻松分离，使用“化学发光”检测非常方便。 优势: 劣势: 灵敏度高 容易，实验方案熟悉 兼容胶片和数字成像 半定量分析 酶促反应 仅能进行单一信号采集，上样量控制需要剥离和二次孵育 蛋白凝胶电泳: 检测单一蛋白 确定蛋白有无 检测抗体反应 蛋白纯度分析 检测低丰度蛋白 化学发光，单信号，单蛋白 荧光方法 荧光Western blot使用荧光染料标记的二抗进行检测，印迹膜上的靶标蛋白浓度与荧光信号强度呈线性关系，实现真实可靠的定量分析。荧光染料发射光谱不同，因此在一张 印迹膜上可实现多重检测。在无需剥离和二次孵育条件下，进行上样量质控，分析翻译后修饰蛋白时尤为适用。 荧光western blot使用 红外或者可见荧光染料. 优势: 劣势: 可进行多重检测 定量精准度高 荧光近红外印迹膜可储存，并可重复成像 灵敏度略低于化学发光方法 膜自发荧光导致背景噪音增加 可见荧光检测的优势 当需要同时检测三个蛋白时，可见荧光显然是最佳的选择。可见荧光具备很好的灵活性，有多种可见荧光染料可供选择。如果您正在使用可见荧光染料（发射光谱可被区分）进行 其它实验，很容易将这些染料应用于Western blot实验中。 荧光检测方法，可用于: 同时检测多种蛋白 研究翻译后修饰蛋白 同一印迹膜的上样量质控 多个泳道归一化 精确定量 Western实验 多重荧光，多种蛋白 上海洁诚生物科技有限公司 http:///
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荧光western Blot：选择可见荧光检测还是红外检测？
作者：德尔塔 日期：2022-04-22
荧光western Blot：选择可见荧光检测还是红外检测？ 荧光检测的主要优势之一是可以进行多重检测（2种甚至更多种蛋白）。当前的实验技术允许使用近红外检测两种蛋白也可以使用三色RGB可见荧光检测三种蛋白。 近红外检测的优势 同时检测三种蛋白要比两种好，为什么我们还要选择红外成像呢？ 红外荧光检测印迹膜上的靶标蛋白是行之有效的western blot方法，特别是在探测低丰度蛋白的微弱信号时，近红外检测是**的选择。NC（硝酸纤维素）膜存在自发荧光，红外区背景噪音相比于可见荧光区低很多，信噪比更高，更容易检测到靶标蛋白。 激光-红外western Azure c系列成像系统采用激光光源激发，发射光更接近染料的最大发射波长680nm和800nm，二抗产生的信号更高。 可见荧光检测的优势 当需要同时检测三个蛋白时，可见荧光显然是最佳的选择。可见荧光具备很好的灵活性，有多种可见荧光染料可供选择。如果您正在使用可见荧光染料（发射光谱可被区分）进行其它实验，很容易将这些染料应用于Western blot实验中。 上海洁诚生物科技有限公司 http:///
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Azure biosystems Western Blot归一化实验注意事项
作者：德尔塔 日期：2022-04-22
Western Blot归一化 上样量质控 精确对比不同泳道的条带强度。注意事项 当进行定量western blot时，需要对比不同泳道内条带的强度值，前提要对上样量质控，校正偏差，确保每个泳道上样量一致。 通常研究人员通过检测在任何情况下表达量一致的看家/结构蛋白量进行校正。 对于化学发光检测，检测两种蛋白时，需要对印迹膜进行剥离和二次孵育。 荧光western blot检测的一大优势就是可以同时检测两种蛋白，无需剥离和二次孵育操作，即可实现上样量质控。 荧光检测可同时进行上样量质控，一张印迹膜检测两种颜色。 进行此实验，一抗必须来源于两个不同物种，同时二抗分别对应其物种，并标记不同的荧光标记基团。 AzureSpectra二抗（羊）标记了红外荧光基团，有抗兔，小鼠，人，鸡，大鼠，豚鼠的多种二抗， 为您的实验提供充足的选择。 上海洁诚生物科技有限公司 http:///
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