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连续变倍体视显微镜倍率介绍
作者：德尔塔 日期：2022-04-24
一、综述 连续变倍体视显微镜是光学系统具备连续变倍功能（Zoom）的汗盟仪器仪表体视显微镜，其倍率可以在标定范围内连续变化。由于麦克奥迪体视显微镜的目镜视场直径固定（比如：10X目镜视场直径为22mm），其物方（被观察物体方）视场直径随着倍率的变化而变化、与倍率呈反比关系：物方视场直径 = 目镜标称视场直径 / 物镜变倍手轮示值环上的倍率数值 二、显微镜物镜倍率的检测和国家标准 1.物镜倍率的检测 ⑴ 物镜台尺(1/100、总长2mm、每小格=0.01mm)、分划目镜（配5/100 一字分划板，每小格=0.05mm） ⑵ 准备程序 首先将显微镜按照常规使用要求调整好；换分划目镜，将分划板像调整到最测量者目视最清晰状态；将物镜台尺放置在显微镜载物台上，调整汗盟紫星显微镜对焦机构、在目镜中找到物镜台尺的标尺像，并进一步调整到高低倍齐焦；在镜下移动物镜台尺，使其标尺与目镜分划边标尺对准；可以先从高倍整数倍开始，向低倍依次测量各标称倍率的物镜放实际大倍率。 ⑶ 测量程序 在做好以上准备工作后，即开始测量：将当前拟测量的物镜变倍手轮倍率数字对准镜体上的“准线”；通过目镜观察、用目镜分化板上的标尺测量物镜台尺2mm标尺所成像的长度，该长度数值除以其物方实际长度2mm，即为本显微镜物镜在该标示倍率下的实测倍率；实测倍率与标示倍率之差，即为该标示倍率的放大倍率误差。 体视显微镜的左右光路的放大倍率可以通过以上测量方法，分别测量。 2.国家标准的规定 根据 GB/T 19864.2-2005 （高性能体视显微镜质量标准）体视显微镜总放大倍率误差不应超出±7.5%；左右光学系统的放大倍率差应不大于1.5%。 三、连续变倍体视显微镜与倍率相关的问题 1.连续变倍体视显微镜在性能发展方向上，既要追求“高倍率”、又要追求“大视场”，这是一对矛盾。尤其是在“大视场”方面，目镜视场直径确定的情况下（比如24mm），物方视场直径根据上式，物镜倍率0.66X时将达到直径36.36mm，完全实现了体视显微镜低倍时“广角、大视
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外泌体(Exosomes)分离提取方案介绍
作者：德尔塔 日期：2022-04-24
外泌体（Exosomes）是细胞经过"内吞-融合-外排"等一系列调控过程而形成的直径在30～100 nm的圆形单层膜结构的细胞外小囊泡。外泌体由机体众多类型细胞释放，并广泛分布于唾液、血浆、乳汁、尿液等体液当中，可以携带蛋白，运送RNA，在细胞间物质和信息转导中起重要作用。外泌体可能通过调控免疫功能，促进肿瘤血管新生和肿瘤转移，以及直接作用于肿瘤细胞等途径，影响肿瘤的进展。 由于外泌体的特殊结构和功能，使得它具有潜在的应用价值，一方面可以作为诊断多种疾病的生物指标，另一方面也可以作为**手段，未来有可能作为药物的天然载体用于临床**。外泌体的分离纯化一直是科研工作者关注的问题，获得高纯度的外泌体对后续的研究至关重要。 图1：外泌体通路示意图 超离法是最常用的外泌体纯化手段，采用低速离心、高速离心交替进行，可分离到大小相近的囊泡颗粒。超离法因操作简单，获得的囊泡数量较多而广受欢迎，但过程比较费时，且回收率不稳定，纯度也受到质疑；此外，重复离心操作还有可能对囊泡造成损害，从而降低其质量。 如何简单有效地提取外泌体呢？ 全球生命科学公司的领导者Biovision公司给出了专业的答案，针对不同样品来源的样品以及不同的分离方法原理，Biovision提供两类提取试剂产品： ·ExoPure™ Reagent: ExoPure™ Reagent 是基于化学沉淀的原理，可以一步法快速分离提取微粒体，并适用于生物液体和细胞培养基。 产品名称及描述 品牌 货号 产品说明 ExoPure™ Reagent (Overall Exosome Isolation, biological fluids) Biovision M1001 详情 ExoPure™ Reagent (Overall Exosome Isolation, cell media) Biovision M1002 详情 ExoPure™ Reagent (Overall Exosome Isolation, urine) Biovision M1003 详情 图2：ExoPure™ Reagent实验方案展示 ·ExoPure™ Immunobeads: ExoPure™ Immunobeads是将Exosomes表面抗原的特异性抗体共价包被在乳胶Beads上，利用免疫结合从而在生物液体和
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人透明质酸结合蛋白（HABP）分析检测ELISA试剂盒使用说明书
作者：德尔塔 日期：2022-04-24
人透明质酸结合蛋白（HABP）分析检测ELISA试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 标本：血清或血浆 上海乔羽生物专业供应： 使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本透明质酸结合蛋白（HABP）含量。 试验原理： HABP试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知HABP浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将HABP和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中HABP的浓度呈比例关系。 试剂盒内容及其配制 试剂盒成份（2-8℃保存） 96孔配置 48孔配置 配制 96/48人份酶标板 1块板（96T） 半块板（48T） 即用型 塑料膜板盖 1块 半块 即用型 标准品：80ng/ml 1瓶（0.6ml） 1瓶（0.3ml） 按说明书进行稀稀 空白对照 1瓶（1.0ml） 1瓶（0.5ml） 即用型 标准品稀释缓冲液 1瓶（5ml） 1瓶（2.5ml） 即用型 生物素标记的抗HABP抗体 1瓶（6ml） 1瓶（3.0ml） 即用型 亲和链酶素-HRP 1瓶（10ml） 1瓶（5.0ml） 即用型 洗涤缓冲液 1瓶（20ml） 1瓶（10ml） 按说明书进行稀释 底物A 1瓶（6.0ml） 1瓶（3.0ml） 即用型 底物B 1瓶（6.0ml） 1瓶（3.0ml） 即用型 终止液 1瓶（6.0ml） 1瓶（3.0ml） 即用型 标本稀释液 1瓶（12ml） 1瓶（6.0ml） 即用型 自备材料 1． 蒸馏水。 2． 加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。 3． 振荡器及磁力搅拌器等。 安全性 1． 避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。 2． 实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。 3． 不要用嘴吸取试剂盒里
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蛋白A、蛋白G与蛋白L之间的差异
作者：德尔塔 日期：2022-04-24
蛋白A (Protein A) 是金黄色葡萄球菌的一个株系的细胞壁蛋白，它通过Fc区与哺乳动物的IgG结合，天然的启维益成提供的Protein A，42kDa，含有四个Ig Fc结合位点，其中2个是有活性的，而用于纯化抗体的，一般是重组的protein A，含有4个Ig Fc区域结合位点。 蛋白A作为亲和配基被偶联到琼脂糖基质上即蛋白A琼脂糖（protein A agarose），可以特异性的和样品中的抗体分子结合，而使其他杂蛋白不结合，具有极高的选择性。1个蛋白A分子至少可以结合2个IgG。启维益成提供的天然蛋白A 和重组的蛋白A对于IgG的Fc段有着相似的特异结合。但重组的蛋白A经改造后含有一个C末端半胱氨酸，可以单一位点偶联于琼脂糖上，降低了空间位阻，增加了与抗体的结合能力。蛋白A与IgG的结合强度很大成度上依赖于该抗体的种属和亚型，启维益成提供的蛋白A琼脂糖常用于免疫沉淀鼠 IgG2a, IgG2b, IgA, 兔 IgG, 以及人的 IgG1, IgG2和IgG4几种抗体。 蛋白G是一种源自链球菌G族的细胞壁蛋白，分子量25kDa，为三型Fc受体。蛋白G可以与IgG的Fc 区域特异性结合，与Protein A相比对IgG具有更好的结合能力，血清蛋白结合水平更低，纯度更高，配基脱落也相对更低。重组蛋白G已经除去了与白蛋白及细胞表面结合位点，减少了交叉反应和非特异性结合。因此，它比天然蛋白G和蛋白A有更大的亲和力。 蛋白G作为亲和配基被偶联到琼脂糖基质上即蛋白G琼脂糖（protein G agarose），可以特异性的和样品中的抗体分子结合，Protein G能结合所有的人和鼠的IGG抗体亚型，包括鼠的IGG1。Protein G也可以与小鼠的IGG2a和IGG2b结合，而Protein A则不能。 Protein L是从马格努斯消化链球菌分离出来的能和免疫球蛋白特异性结合的蛋白质，分子量36Kd，与蛋白A和蛋白G结合到（抗体）的Fc区不同的是，蛋白L通过轻链相互作用结合的抗体。因为重链的任何部分都不会参与结合相互作用，蛋白L结合更宽范围的抗体类大于蛋白A或G蛋白L结合所有抗体类，包括IgG，IgM，IgA的，IgE和IgD的代
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免疫疗法之IDO信号通路介绍
作者：德尔塔 日期：2022-04-24
免疫逃避是识别恶性肿瘤的标志之一，研究者一直在努力地研究以明确能使癌细胞回避宿主免疫系统的复杂机制。癌症细胞以便于生存、增长、入侵及恶性肿瘤细胞的转移使用吲哚胺2,3-双氧酶（IDO）途径来抑制宿主的免疫应答。启维益成提供的IDO通路在许多的癌症中是非常活跃的，对于T细胞袭击提供直接防御。这个IDO路径在许多的抗原提呈细胞中也非常活跃，导致对肿瘤相关抗原的外周耐受性。 启维益成提供的IDO有两种同工酶，IDO1和IDO2，通常涉及到氨基酸色氨酸的分解代谢。IDO具有免疫阻尼效应，通过抑制巨噬细胞和效应T细胞应答。这个免疫抑制的确切机制目前并不清楚，但是他可能涉及了敏感T细胞色氨酸饥饿或色氨酸代谢过程中有毒代谢物（犬尿氨酸）的积累，导致细胞周期停滞或在有癌症细胞的环境下导致效应T细胞死亡。IDO的表达经常能直接激活关闭免疫应答反应的调节性T细胞，这放大了抑制效。 IDO的抑制剂能够预防这种免疫抑制并容许识别和对抗癌细胞的免疫细胞的激活。因此作为研发新一类的免疫**抗癌剂，IDO将会是继PD-1和CTLA通路之后一个新的研究热点。重要的是，这是一个广泛可适用的信号通路，而不是特定于任何特定形式的癌症。IDO 抑制能配合化疗和免疫**药物及临床疗法一起结合使用，包括使用单克隆抗体策略来免疫检查靶标如CTLA-4、PD-1和PD-L1。 许多大型药物公司已经意识到了开发IDO信号通路的价值（金融和**价值）。几个IDO抑制剂在早期的临床试验已经展现出很好的抗肿瘤活性，且有许多的公司正积极地投资于这些领域。近期Genentech (Roche)公司与NewLink Genetics公司达成一致意见，将NewLink’s的两个IDO 抑制剂（NLG919 和 indoximod）的研发估价为十亿美元。上周Bristol Meyers Squibb公司购买了Flexus Biosciences的F001287（Flexus公司的小分子IDO1抑制剂）花费了12.4亿元，这个小分子抑制剂能作用于相关的酶，TDO(色氨酸-2,3双加氧酶)。Incyte公司正积极地调查他们自己的IDO1抑制剂（INCB24360）和Mer
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免疫共沉淀(Co-IP)的原理及步骤介绍
作者：德尔塔 日期：2022-04-24
一．原理 免疫共沉淀（Co-Immunoprecipitation）是以抗体和抗原之间的专一性作用为基础的用于研究蛋白质相互作用的经典方法，是确定两种蛋白质在完整细胞内生理性相互作用的有效方法。其原理是：当细胞在非变性条件下被裂解时，完整细胞内存在的许多蛋白质－蛋白质间的相互作用被保留了下来。如果用蛋白质X的抗体免疫沉淀X，那么与X在体内结合的蛋白质Y也能沉淀下来。目前常用prorein A预先结合固化在argarose的beads上，使之与含有抗原的溶液及抗体反应后，beads上的prorein A就能吸附抗原。这种方法常用于测定两种目标蛋白质是否在体内结合；也可用于确定一种特定蛋白质的新的作用搭档。 优点： （1）相互作用的蛋白质都是经翻译后修饰的，处于天然状态； （2）蛋白的相互作用是在自然状态下进行的，可以避免人为的影响； （3）可以分离得到天然状态的相互作用蛋白复合物。 缺点： （1）可能检测不到低亲和力和瞬间的蛋白质－蛋白质相互作用； （2）两种蛋白质的结合可能不是直接结合，而可能有第三者在中间起桥梁作用； （3）必须在实验前预测目的蛋白是什么，以选择最后检测的抗体。所以，若预测不正确，实验就得不到结果，方法本身具有冒险性。
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影响花药培养的主要因素
作者：德尔塔 日期：2022-04-24
花药培养是用植物组织培养技术，把发育到一定阶段的花药，通过无菌操作技术，接种在人工培养基上，以改变花药内花粉粒的发育程序，诱导其分化，并连续进行有丝分裂，形成细胞团，进而形成一团无分化的薄壁组织——愈伤组织，或分化成胚状体，随后使愈伤组织分化成完整的植株。影响花药培养的因素包括以下5个方面。 1、基本培养基 基本培养基的选择因植物种类和品种而异。MS培养基和H培养基适合双子叶植物花药培养；B5培养基适合豆科与十字花科植物花药培养；Nitsch培养基适合芸薹属和曼佗罗属植物花药培养；而禾谷类植物的花药培养常采用N6、C17和W14等培养基。 2、无机盐 培养基中高浓度的铵离子显著抑制花粉愈伤组织形成。铁盐对花粉胚状体发育很重要，如在Fe-EDTA浓度小于40μmol/L的低铁或无铁培养基上，烟草花粉胚只形成多细胞原胚体（球形胚）便停止发育。 3、生长调节剂 生长调节剂的种类与浓度对花粉的启动、分裂、分化具有关键的作用。细胞分裂素也椰汁促进花粉分化成胚状体，生长素类尤其2，4-D促进愈伤组织形成，但2，4-D抑制愈伤组织分化成胚状体。高浓度生长素甚至可引起茄科花粉胚状体转化为愈伤组织。因此，诱导愈伤组织分化成苗，应将其转入无2，4-D或含有低浓度IAA，NAA与较高浓度细胞分裂素的分化培养基上。烟草、水稻等少数植物的花药可在不含生长调节剂的培养基上形成愈伤组织或花粉胚。 4、蔗糖 蔗糖作为碳源和调节培养基渗透势的物质，其浓度对花粉愈伤组织诱导率有一定的影响，例如诱导油菜、烟草花粉愈伤组织或胚状体的适宜蔗糖浓度是2%-3%，水稻则是4%-8%，甘蔗则高达20%，但对大多数植物来说是2%-4%。在许多植物花药和花粉培养中，诱导花粉形成愈伤组织阶段，宜采用较高浓度蔗糖，而愈伤组织分化成苗阶段宜用较低浓度的蔗糖。 5、附加物 添加天然有机物如水解乳蛋白、水解酪蛋白、椰子汁、酵母提取液等，是对基本培养基组成成分和生长调节剂的补充，可提高花粉愈伤组织和胚状体
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细胞实验中如何预防真菌污染
作者：德尔塔 日期：2022-04-24
思考多日，生物咖终于写给污染君的一封分手信，污染君的回信也是值得思考的…… >>>>生物咖：“虽然你总是无时无刻、无处不在的渗透了我的生活，但终究我还是爱我的细胞的，请你离她远一点，不要再伤害她，也别再来找我了……” “你口口声声说爱她，却为什么来招惹我，明明你自己就根本“狠”不下心摆脱我，要不然……”：污染君
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细胞培养中预防污染的方法
作者：德尔塔 日期：2022-04-24
春暖花开，万物复苏，当我们沉浸在这美好的春意之中，怡然自得时，实验室的细胞培养小能手或许得注意了，那些危害细胞的细菌、真菌、支原体也活跃起来了。在细胞培养的过程中，我们该如何去预防控制呢？小编总结了一些，希望对实验室的伙伴们有帮助！ 预防为主是细胞培养过程中必要的思路！三月四月不预防，五月六月徒伤悲！ 一、良好的无菌操作 1.所有细胞培养的相关耗材、试剂瓶均应灭菌完全 2.细胞培养液与相关试剂的配制应严格无菌操作 3.实验前备齐所需实验器材及物品，避免来回出入细胞培养区 4.超净台内勿放置过多用品或重叠摆放，否则会阻挡紫外照射而降低灭菌效果 4.培养前将移液器、废液缸、试管等用75%酒精棉球擦拭后置超净台内紫外照射15min 6.吸入或吸出液体时，切勿触及细胞培养瓶的瓶口 7.培养液应分装并置4℃保存 8.每种细胞应使用单独的培养液 9.细胞培养时需佩戴口罩和无菌手套，减免交谈， 10.每次实验结束后，用75%酒精清理台面，并紫外照射15min 二、合理使用抗生素 不可过度使用抗生素，滥用抗生素常导致耐药菌的产生，牢记抗生素不能代替无菌操作 三、建立细胞库 四、良好的规章制度 1.只有相关实验人员才可进入细胞间 2.细胞间必须和其他实验区域分开 3.细胞培养区应避免使用水池，从而避免微生物污染 五、保持细胞间的清洁 1.定期对地面和台面进行清洗和消毒 2.CO2培养箱应定期消毒清洗（2-3个月），所有溅出或溢出的液滴应立即擦拭并消毒，每周培养箱内的水盘需彻底消毒清洗并更换灭菌水。 3.及时清理废弃物和易感染材料 某些相关产品试剂，有助于我们及早预防，及早发现！ PromoCell PCR支原体检测试剂盒可用于定期检测细胞培养物中支原体/细菌污染，及早发现及预防。源培生物的支原体去除试剂可用于解决因支原体污染而导致细胞污染或状态下降的问题，同时其对于常见的革兰氏阴性和阳性菌也有一定的清除作用。具体货号目录如下表： 名称 货号 PCR Mycop
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人高香草酸（HVA）分析检测ELISA试剂盒使用说明书
作者：德尔塔 日期：2022-04-24
人高香草酸（HVA）分析检测ELISA试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 标本：血清或血浆 上海乔羽生物专业供应： 使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本高香草酸（HVA）含量。 试验原理： HVA试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知HVA浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将HVA和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中HVA的浓度呈比例关系。 试剂盒内容及其配制 试剂盒成份（2-8℃保存） 96孔配置 48孔配置 配制 96/48人份酶标板 1块板（96T） 半块板（48T） 即用型 塑料膜板盖 1块 半块 即用型 标准品：80ng/ml 1瓶（0.6ml） 1瓶（0.3ml） 按说明书进行稀稀 空白对照 1瓶（1.0ml） 1瓶（0.5ml） 即用型 标准品稀释缓冲液 1瓶（5ml） 1瓶（2.5ml） 即用型 生物素标记的抗HVA抗体 1瓶（6ml） 1瓶（3.0ml） 即用型 亲和链酶素-HRP 1瓶（10ml） 1瓶（5.0ml） 即用型 洗涤缓冲液 1瓶（20ml） 1瓶（10ml） 按说明书进行稀释 底物A 1瓶（6.0ml） 1瓶（3.0ml） 即用型 底物B 1瓶（6.0ml） 1瓶（3.0ml） 即用型 终止液 1瓶（6.0ml） 1瓶（3.0ml） 即用型 标本稀释液 1瓶（12ml） 1瓶（6.0ml） 即用型 自备材料 1． 蒸馏水。 2． 加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。 3． 振荡器及磁力搅拌器等。 安全性 1． 避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。 2． 实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。 3． 不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。 操作注意事项 1
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干货：腺相关病毒（AAV）技术快速入门手册
作者：德尔塔 日期：2022-04-24
腺相关病毒（AAV）作为一种安全、持久、高效、高特异性的基因操作工具，在生物学特别是神经生物学领域中被广泛使用。许多新手对于AAV的使用往往是知其然而不知其所以然。这篇短文将以图文结合的形式争取让大家在最短的时间内全面了解这种病毒工具。 什么是AAV？ 野生型AAV是一种复制缺陷型微小病毒，需要腺病毒或疱疹病毒帮助其在体内复制扩增。而我们做实验用的是不需要辅助病毒的重组AAV病毒（rAAV）。将目的基因的CDS区序列或者RNAi干扰序列插入rAAV表达质粒中，包装病毒，然后直接使用rAAV感染细胞就能完成目的基因操作。 什么时候用rAAV？ 当我们需要对特定基因进行过表达或干扰时，特别是做动物实验的时候，就可以使用rAAV病毒。针对不同的实验需求，下表可以帮助您选择合适的病毒工具。 rAAV的优点是什么？ 1.安全性高，目前还没有发现AAV对人体致病；每10个人中就有8个人在一生中会感染AAV，而rAAV更是去除了96%的AAV基因组，进一步确保了安全性。目前唯一通过欧盟药监局的基因**药物Glybera也是一种rAAV。 2.免疫原性低：当AAV用局部大剂量感染肌肉、脑、眼等组织时，很少有感染上的细胞之后被免疫系统所清除。这种特性对于动物实验上显然极有帮助。 3.感染谱广：几乎所有处于分裂期和静止期的细胞都可以使用AAV来感染。 4.表达时间长：rAAV可在宿主细胞中形成附加体（episome）存在于细胞核中，在细胞分裂不旺盛的组织中可持续表达5个月以上。 5.扩散性强：rAAV具有远高于腺病毒和慢病毒的扩散性，可以穿透血脑屏障，是最理想的神经元和胶质细胞感染工具。 6.高稳定性：rAAV病毒可使用冰袋运输，并且对氯仿等试剂具有抗性 7.特异性强：rAAV有十数种常用的血清型，不同的血清型对不同的脏器有较高的识别及感染能力。 rAAV的局限性有哪些？ 1.体外实验表达水平较低：主要是因为rAAV病毒的基因组是单链DNA，在体外环境形成双链并转录翻译外源基因的效率非常低。可以在体外水平感染rAAV病毒的同时感
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潮霉素B性质及应用介绍
作者：德尔塔 日期：2022-04-24
潮霉素B(HygromycinB )是由吸水链霉菌（Streptomyceshygroscopicus）代谢产生的一种氨基糖苷类抗生素，通过抑制蛋白质合成而杀死细菌、真菌和高等真核细胞。潮霉素B通过干扰70S核糖体易位和诱导对mRNA模板的错读而抑制蛋白合成。目前常用于筛选和维持培养含潮霉素抗性基因的原核或真核细胞。 潮霉素B的应用： 1）筛选和维持培养稳定转染Hph+载体的原核细胞或真核细胞（植物细胞和哺乳动物细胞）； 2）由于作用模式的差异，常与G418（GeneticinTM），Zeocin™ 和blasticidin S联合使用，筛选稳定转染两个不同载体的细胞株 3）抗病毒剂，由于潮霉素B选择性渗透进入因病毒感染增强通透性的细胞，而且具有抑制翻译的功效； 4）作为驱虫药加入动物饲料；哺乳动物细胞选择的有效浓度通常是50μg/ml-1 mg/ml之间；对于植物细胞，其有效浓度是20–200μg/ml；对于细菌，有效浓度是20–200μg/ml；对于真菌，有效浓度是200μg–1 mg/ml。 化学性质： 潮霉素B是微黄褐色无定形粉末，有特殊气味，熔点160-180℃。为弱碱，易溶于水、甲醇、乙醇，易与许多有机酸和无机酸生成盐。 保存方法：溶液直接存放在2℃～8℃，至少存放1年。 北京索莱宝科技有限公司备有现货产品潮霉素B(Hygromycin B )，货号为H8080，为Germany分装产品，溶解度为100mg/ml，效价为1100 units/mg，用于生化实验研究，转染中用的特定抗生素；潮霉素B磷酸转移酶灭活潮霉素B；携带hph基因转染的细胞对潮霉素有抗性，转染细胞稳定或暂时表达该基因。
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人B细胞淋巴瘤因子2（Bcl-2）酶联分析检测ELISA试剂盒使用说明书
作者：德尔塔 日期：2022-04-24
人B细胞淋巴瘤因子2（Bcl-2）酶联分析检测ELISA试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 标本：血清或血浆 上海乔羽生物专业供应： 使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本B细胞淋巴瘤因子2（Bcl-2）含量。 试验原理： Bcl-2试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知Bcl-2浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将Bcl-2和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中Bcl-2的浓度呈比例关系。 试剂盒内容及其配制 试剂盒成份（2-8℃保存） 96孔配置 48孔配置 配制 96/48人份酶标板 1块板（96T） 半块板（48T） 即用型 塑料膜板盖 1块 半块 即用型 标准品：80ng/ml 1瓶（0.6ml） 1瓶（0.3ml） 按说明书进行稀稀 空白对照 1瓶（1.0ml） 1瓶（0.5ml） 即用型 标准品稀释缓冲液 1瓶（5ml） 1瓶（2.5ml） 即用型 生物素标记的抗Bcl-2抗体 1瓶（6ml） 1瓶（3.0ml） 即用型 亲和链酶素-HRP 1瓶（10ml） 1瓶（5.0ml） 即用型 洗涤缓冲液 1瓶（20ml） 1瓶（10ml） 按说明书进行稀释 底物A 1瓶（6.0ml） 1瓶（3.0ml） 即用型 底物B 1瓶（6.0ml） 1瓶（3.0ml） 即用型 终止液 1瓶（6.0ml） 1瓶（3.0ml） 即用型 标本稀释液 1瓶（12ml） 1瓶（6.0ml） 即用型 自备材料 1． 蒸馏水。 2． 加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。 3． 振荡器及磁力搅拌器等。 安全性 1． 避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。 2． 实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。 3． 不要用嘴吸取试剂
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LIBS光谱对水系沉积物的分类及铬元素测定研究
作者：德尔塔 日期：2022-04-24
激光诱导击穿光谱（LIBS）是光谱分析领域的一种崭新分析手段，其原理是通过高能量激光在分析样品的表面产生高强度的等离子体，样品激发所产生的光通过光谱检测系统进行分析。因此LIBS 技术具有便捷、无需预处理、可同时分析多种元素等特点。 随着工业化的继续推进，水系沉积物中的重金属成为了影响环境质量的重要影响因素。水体中重金属可与沉积物结合，沉积物在环境条件发生改变后，会迁移或释放其中的重金属。因此，通过对水系沉积物中的重金属污染物进行检测和分析，既是反演和追溯该区域金属污染历史的主要根据，更是查明水系环境重金属污染状况的关键。随着经济的发展，越来越多含有重金属的污染物排放至河流，对生态环境造成了严重的危害。目前，我国已列入环境优先污染物黑名单的重金属有Cd 、As、Be、Cr、Cu、Pb、Hg、Ni 和Ti[10]。其中铬对人体健康的危害尤为引起了人们的重视。铬金属的污染主要来自于化工、耐火材料、电镀、制革、颜料和铬矿冶炼等工业生产以及燃料燃烧排出的含铬废气、废水及废渣等，相关研究表明六价铬能引起贫血、神经炎、肾炎、循环系统衰竭等疾病，长期摄入会导致肺癌、腺癌。因此对水系沉积物中的铬进行检测和监测具有非常重要的意义。 LIBS技术除了对水系沉积物进行定量分析外，还可根据不同地区重金属的分布特征对其进行分类研究。而对于浅覆盖区的地质研究，往往只有水系沉积物或土壤的资料，因此通过LIBS 技术及采用主成分分析方法对水系沉积物进行分类，还可进一步用于浅覆盖区岩石的岩性与构造识别的研究，而目前此方面研究很少。 王阳恩等基于激光诱导击穿光谱技术对水系沉积物中铬元素进行快速定量检测为目的，利用采用美国应用光谱公司生产的RT100-HP 激光诱导击穿光谱仪（型号现更新为J200）对标样和样品进行了分析，建立了标样中铬元素浓度与其激光诱导击穿光谱强度间的定标曲线，线性相关系数达到0.992，得到了样品中的铬含量。同时利用主成分分析方法对样品进行了分析，
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英国SFP公司超高压处理系统应用介绍
作者：德尔塔 日期：2022-04-24
英国SFP公司从1970年开始生产供应一系列先进、高性能的用于食品和生物制品处理的超高压处理系统。特别从1992年开始，为满足超高压食品、生物制品(如疫苗、血液制品)物理性灭菌及超高压物理改性应用的高速发展，STANSTED公司经过一系列革命性的技术创新设计，为科研工作者和工程人员开发了科研（实验型和中试型）应用的先进超高压处理系统。可靠和成熟的技术解决方案，有各种标准型号可供用户选择，也可根据客户的具体要求定制。STANSTED公司目前提供单腔体和多腔体超高压处理系统，以及系统相关的部件如：光信元件、压力腔、压力生成与控制系统、压力传感、阀和相关配件。STANSTED公司是全世界范围内研发型、中试型超高压处理系统领域的领导者。它所生产的超高压处理系统几乎为全世界所有最著名的超高压食品和超高压生物制品客户服务。 目前在国内客户的研发方向大概有如下几个方面： 果汁和饮料 超高压可保持果汁和冰沙的新鲜口感。这种非热加工处理可保持水果和蔬菜的原始味道和色泽，可制造高附加值的产品，真正品偿到新鲜果汁的味道。 果汁的味道和营养价值会被热加工严重破坏，但现在可用超高压处理，比如石榴、苹果、胡萝卜、西兰花、甜菜等。 营养和产品功能性完好保存。天然、有机、无防腐剂、和功能性，可开发健康食品：富含维他命、抗氧化剂、热敏性抗诱变成份，带来更高水平的功能新产品。 水果和蔬菜 超高压结合热处理水果和蔬菜，即超高压处理时施于保温或制冷。其优点在于保持水果和蔬菜新鲜、田园味道、营养价值的同时有效的延长保质期，根据不同样品，保质期一般可延长2-8倍。超高压处理可以消除致病性和破坏性细菌，防止交叉污染。 在促进食物安全的同时，产品可保持高感观、功能性和营养价值，超高压不破坏分子结构，开发新超高压食品成为可能，如超高压处理胡萝卜、花椰菜、甘蓝、韭菜、菠菜、甜菜、蕃茄、西兰花等，可保持它们的抗诱变成分，这启发了人们生产带有抗氧化剂的新功
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