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中药材中黄曲霉毒素检测方案—HPLC（药典方法）
作者：德尔塔 日期：2022-04-30
黄曲霉毒素危害： 黄曲霉毒素是一类真菌（如黄曲霉和寄生曲霉）的有毒的代谢产物，它们具有很强的致癌性，主要存在于药材、谷物、坚果、棉籽以及动物饲料相关的产品中。其毒性远远高于氰化物、砷化物和有机农药的毒性，其中以B1毒性最大。当人摄入量大时，可发生急性中毒，出现急性肝炎、出血性坏死、肝细胞脂肪变性和胆管增生。当微量持续摄入，可造成慢性中毒，生长障碍，引起纤维性病变，致使纤维组织增生。 国家重视程度： 近年来，各级食品药品监管部门不断加大中药生产流通监管力度，努力保持中药质量总体稳定。 国家食品药品监督管理局关于规范中药生产经营秩序严厉查处违法违规行为的通知（国食药监安[2012]187号中，要求加强对重金属及有害元素、农药残留、黄曲霉毒素等安全性指标的检测和控制，切实保证中药材质量和安全，另要求企业具备与生产品种相适应的检验设备和能力，严把质量检验关。 《国家药品安全“十二五”规划》，规划中明确提出“开展药品快速检验技术研究，搭建检验技术共享平台”、“加快推进药品快速检验技术在基层的应用，配置快速检验设备”、“加强县级机构快速检验能力建设”的要求 中药中黄曲霉毒素的检测方法： 2010版《药典》附录IX V 黄曲霉毒素测定采用高效液相色谱法，另外增补药典描述该法检测建立增加柱后光化学衍生法。 华安麦科作为国内最早从事霉菌毒素检测研究的高新技术企业对黄曲霉毒素检测也有深刻的探索研究，下面就我们的实践和大家分享一下，免疫亲和柱-高效液相色谱法-柱后光化学衍生等内容。 【原理】： 样品经甲醇-水提取，提取液经过滤、稀释，滤液经过含有黄曲霉毒素特异抗体的免疫亲和柱层析净化，黄曲霉毒素交联在层析介质中的抗体上，此抗体对黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2具有专一性，用水将免疫亲和柱上杂质除去，以甲醇通过免疫亲和柱洗脱，再经光化学衍生器柱后衍生，以提高检测准确性。 【主要试剂及耗材】： ToxinFast®气控操作架：含气
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洁净厂房如何计算照度？
作者：德尔塔 日期：2022-04-30
洁净厂房如何计算照度？ 照度的单位称勒克司或，米烛光，及一平方米面积上的光照度（流明），基本公式为： E=F/4πrr=I/rr 式中E为照度（勒克斯或米烛光），F为光源总亮度，即灯泡瓦数乘以发光效率（白炽灯平均为15，荧光灯平均为32，节能灯为20），4π为以光源为中心的球面积，r为光源距离，I（烛光）=F/4π，例如一只100瓦灯泡在1.5米处时，读物表面的光亮度为： E=100×15/4×3.1416×1.5×1.5=53.05米烛光 上述的计算相当麻烦，现将我国常用灯泡计算列表如下，家长只要根据所用灯泡查出距离就行。 常用灯泡照明度与使用距离换算表 灯泡瓦数 发光率 总烛光 较好距离（米） 最远距离（米） 100W（白炽灯） 15 119.36 1.6 2.0 60W（白炽灯） 15 71.62 1.2 1.5 40W（白炽灯） 15 47.75 1.0 1.2 40W（日光灯） 32 101.59 1.5 1.8 20W（日光灯） 32 50.93 1.1 1.3 12W （节能灯） 20 19.10 0.60 0.8 6W （节能灯） 20 9.55 0.40 0.5 利用系数法计算平均照度 平均照度(Eav) = 光源总光通量(N*Ф)*利用系数(CU)*维护系数(MF) / 区域面积(m2) (适用于室内或体育场的照明计算) 利用系数： 一般室内取0.4，体育取0.3 维护系数： 一般取0.7～0.8 举例 1： 室内照明： 4×5米房间，使用3×36W隔栅灯9套 平均照度 ＝光源总光通量×CU×MF/面积 ＝(2500×3×9)×0.4×0.8÷4÷5 ＝1080 Lux 结论：平均照度1000Lux以上 举例 2： 体育馆照明： 20×40米场地， 使用POWRSPOT 1000W金卤灯 60套 平均照度 ＝光源总光通量×CU×MF/面积 ＝(105000×60)×0.3×0.8÷20÷40 ＝1890 Lux 结论：平均水平照度1500Lux以上 某办公室平均照度设计案例： 设计条件： 办公室长18.2米，宽10.8米，顶棚高2.8米，桌面高0.85米，利用系数0.7，维护系数0.8，灯具数量33套，求办公室内平均照度是多少？ 灯具解决方案：灯具采用 DiNiT 2X55W 防眩日光灯具，光通量3000Lm，色温3000K，显色性Ra9
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磁力搅拌器的使用方法和工作原理
作者：德尔塔 日期：2022-04-30
磁力搅拌器的使用方法： 1.将立杆固定在搅拌器后上方螺丝孔内，调整好十字夹高度，用万能夹将反应瓶固定好，放入合适搅拌子。 2. 插入～220V电源，打开电源开关，PV显示窗显示“K”，SV设定窗显示“400”字样，为本电器配用K型热电偶，最高控制温度399℃，3秒后，PV显示窗显示室温，SV设定窗显示上次设定温度值。 3.温度设定：按设定加“▲”或设定减“▼”键不放，将快速设定出所需的加热温度如：100℃，绿灯亮表示加温，绿灯灭表示停止，微电脑将根据所设定温度与现时温度的温差大小确定加热量，确保无温冲一次升温到位，并保持设定值与显示值±1℃温差下的供散热平衡，使加热过程轻松完成。 4.自整定功能，启动自整定功能可使不同加热段或加热功率与溶液多少无规律时，升温时间最短，冲温最小，平衡**，但改变加热介质或加温条件后自整定应重新设定。 5.启动自整定：常按移位键“◄”5秒，设定窗数字闪烁即进入自整定状态，三次温冲过后数字停止闪烁，表示自整定结束，可进行使用，但自整定需在初始加温时使用，中途进行的自整定不准确。 6.顺时针调整“搅拌”旋钮，根据转速显示调至合适位置进行搅拌 7.如出现跳子现象，请关停搅拌后再缓缓启动。 8.如搅拌容量大或溶液粘稠时，可适当上调旋钮以增加搅拌力度。 9.搅拌器后下方有一橡胶塞子，用来保护外用热电偶插座不腐蚀生锈和导通内线用，拔掉则内探头断开，机器停止工作。如用外用热电偶时应将此塞子拔掉保存，将外用热电偶插头插入插座并锁紧螺母，然后将不锈钢探棒放入溶液中进行控温加热。 10.该电器设有断偶保护功能，当热电偶连接不良时，显示窗显示“hhhh”绿灯灭，电器即停止加温，需检查好后再用。
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荧光western blot应注意些什么
作者：德尔塔 日期：2022-04-30
随着荧光检测的普及，许多研究人员正考虑将western blot的检测方法从化学发光转到多重荧光。这一趋势背后有多个推动力。最重要的是，荧光检测能够实现多重western blot分析，每次能够同时检测几个目标蛋白，而不再需要剥离和重新杂交。荧光的其他好处在于动态范围更宽、信号稳定性更好。 荧光blotting的小贴士 • 抗体浓度应当优化，在几种不同稀释度的抗体中孵育膜。选择信噪比最高的稀释度。 • 从化学发光转到荧光检测时，一抗浓度应当增加；通常来说是增加2-5倍。二抗浓度可能也需要优化；1:5,000稀释是个不错的起点。在使用特定抗体时，可以参照生产商的建议。 • 为了让信噪比最高，应使用自发荧光低的膜，如 Immun-Blot® low fluorescence (LF) PVDF membrane。 • 许多封闭液都成功用于荧光检测。我们建议使用0.5-5% 酪蛋白、最多5%的脱脂奶粉，或最多3% BSA，溶于TTBS中。 • 缓冲液中的颗粒可能停留在膜上，并造成荧光假象。只使用高质量的试剂，并对所有缓冲液过滤灭菌。 • 使用钝的镊子从边缘操作。避免划破膜或弄皱，这会在荧光检测时造成假象。 • 使用铅笔来标记膜，因为许多墨水都会发出荧光。 • 溴酚蓝会发出荧光。确保染料与样品已分开，切掉凝胶上包含染料的部分，或省掉样品缓冲液中的溴酚蓝。 • 无需在暗处开展免疫检测；正常的室内灯光不会使荧光标记的抗体发生光漂白。不过，荧光标记抗体的储液应保存在暗处。 • 在处理膜时，使用无粉末的手套，以避免膜上出现假象或指纹。 多重分析的小贴士 • 使用来自不同宿主的一抗（如小鼠和兔）。两个亲缘关系相近物种的抗体（如大鼠和小鼠）通常会造成交叉反应，即使抗体已经过交叉吸附。 • 使用经过交叉吸附的二抗，以避免交叉反应。 • 使用光谱上不同的荧光基团偶联物，避免交叉通道荧光。 • 在同时检测多个目标之前，单独优化每个目标的检测。由于一些一抗并非很特异，在膜上会产生多条带，故多重实验之前的单目标检测将有助于确定每个抗体的条带模式
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华联: 基因芯片实验设计探讨
作者：德尔塔 日期：2022-04-30
基因芯片实验设计探讨 彼得•杜拉克 (Peter F. Drucker) 的名言「效率是把事情做对；效用是做对的事情」，基因芯片 (microarray) 数据结果能否发挥最大的效用在于一开始是否做了正确的实验设计，依研究目标进行分析，从中撷取最想看的结果并厘清疑虑。华联生技将介绍基因芯片实验设计的种类，继续为您的实验扮演最佳效率的角色。 基因芯片实验设计种类 一般而言，基因芯片实验设计须针对基因芯片重复性及生物性重复进行设计。以最佳的实验设计来说，三重复的基因芯片实验结果是从科学研究角度最具可信度的，因各种实验中所使用的试剂、仪器、环境、人..等各方面皆会使实验结果具有某种程度的量测不确定度，三重复的实验设计即是为了降低这些量测变异。但如因研究经费之限制或仍在寻找方向，亦可选择单片或双重复，先从茫茫的基因海中寻找出隐约的方向，如果方向是令人兴奋的，再考虑投入更多经费，进行更为严谨的多重复芯片验证实验。 生物重复性是指研究人员在收集生物样品时，可能因组织位置、个体差异、实验环境偏差…等导致同一条件的生物样品实验产生截然不同的结果。例如研究小鼠的肝脏基因差异，A老鼠与B老鼠即使是以相同条件饲养及用药，仍会有先天上的个体差异，意即A老鼠与B老鼠的肝脏基因表现不会完全相同；或是细胞培养的实验，A盘细胞与B盘细胞虽用相同的培养及用药条件，但可能两盘细胞在培养箱的位置不同，例如A盘细胞比较靠近温度、CO2、光源…等控制器附近，使得A盘细胞与B盘细胞的基因表现有差异。为了确认并降低这种个体差异，应进行生物重复性试验，即指多养几只老鼠或几盘细胞，每只老鼠或每盘细胞皆进行一次芯片实验，最后结果分析时只挑选在生物性重复内呈现相同趋势的基因。如果生物性重复的芯片结果差异太大，可能代表有不知名的因素干扰个体老鼠或细胞的生理或心理环境，需重新检查实验设计，并另做一次生物性重复实验。 华联生技针对常见的实验型态，将实验设计与分析归成六大种
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光谱仪知识介绍
作者：德尔塔 日期：2022-04-30
光谱仪基础知识介绍-卓立汉光公司----(转载请注明出处） 什么是光谱仪？光与物质相互作用引起物质内部原子及分子能级间的电子跃迁，使物质对光的吸收、发射、散射等在波长及强度信息上发生变化，而检测并处理这类变化的仪器被称为光谱仪。因此，光谱仪的基本功能，就是将复色光在空间上按照不同的波长分离/延展开来，配合各种光电仪器附件得到波长成分及各波长成分的强度等原始信息以供后续处理分析使用。 光谱分析方法作为一种重要的分析手段，在科研、生产、质控等方面，都发挥着极大的作用。无论是穿透吸收光谱，还是荧光光谱，拉曼光谱，如何获得单波长辐射是不可缺少的手段。由于现代单色仪可具有很宽的光谱范围（UV- IR），高光谱分辨率（到0.001nm）,自动波长扫描，完整的电脑控制功能极易与其他周边设备融合为高性能自动测试系统，使用电脑自动扫描多光栅单色仪已成为光谱研究的**。 当一束复合光线进入单色仪的入射狭缝，首先由光学准直镜汇聚成平行光，再通过衍射光栅色散为分开的波长（颜色）。利用每个波长离开光栅的角度不同，由聚焦反射镜再成像出射狭缝。通过电脑控制可精确地改变出射波长。 ●光栅单色仪重要参数： ◆分辨率 光栅单色仪的分辨率R是分开两条临近谱线能力的度量，根据罗兰判据为： R=λ/Δλ 光栅光谱仪中有实际意义的定义是测量单个谱线的半高宽(FWHM)。实际上，分辨率依赖于光栅的分辨本领、系统的有效焦长、设定的狭缝宽度、系统的光学像差以及其它参数。 R∝ M·F/W M-光栅线数 F-谱仪焦距 W-狭缝宽度 ◆色散 光栅光谱仪的色散决定其分开波长的能力。光谱仪的倒线色散可计算得到：沿单色仪的焦平面改变距离χ引起波长λ的变化，即： Δλ/Δχ=dcosβ/mF 这里d、β、F分别是光栅刻槽的间距、衍射角和系统的有效焦距，m为衍射级次。由方
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影响脂肪测定结果因素的技术研究
作者：德尔塔 日期：2022-04-30
结合笔者在日常工作中遇到的实际问题, 以常用饲料原料鱼粉、豆粕、大豆粉作研究对象, 借用，分别对影响脂肪测定结果的3 个因素( 样品颗粒、抽提溶剂、抽提时间) 进行分析探讨和调控试验, 初步结果表明: 样品颗粒研磨至1.00mm 以下, 脂肪抽提效果就可以达到现行国家标准 GB/T 6433- 1994 的规定; 为消除安全隐患, 可选用沸点范围为30~60℃的石油醚来代替乙醚作抽提溶剂; 抽提时间以脂肪自动测定仪操作说明书推荐的60min( 其中浸泡 15min, 淋洗 45min) 为宜。 调控试验脂肪是饲料及其原料中仅次于蛋白质的主要品质项目, 目前其含量的测定普遍使用国家标准GB/T 6433- 1994, 采用索氏(Soxhlet) 抽提原理, 影响检测结果的主要因素有样品颗粒、抽提溶剂、抽提时间、天平和烘箱的准确度、抽提装置的性能、环境温度、所用器具清洁度、样品中水分含量水平、操作人员水平等。笔者在日常检测的具体操作过程, 有时遇到检测结果受某些因素影响而不稳定的现象。为探讨出现这种现象的原因, 我们就样品颗粒、抽提溶剂、抽提时间这3个主要影响因素对鱼粉、豆粕、大豆粉分别进行分析探讨和调控试验, 结果报道如下。 1 材料和方法 1.1 样品的采集和制备 随机选用经广州黄埔港入境的鱼粉、豆粕、大豆粉, 样品的抽取和制备按 SN/T 0800.1- 1999《进出口粮油、饲料检验抽样和制样方法》进行。 1.2 主要仪器与试剂 KNIFETEC 1095 型; 标准筛, BS 410/1986; , Soxtec Avanti 2050 型; 烘箱, 东方 B 型; 粗天平, PB5001, 感量 0.1g; 分析天平, AE163, 感量 0.0001g; 所需试剂主要是分析纯乙醚和沸点范围 30~60℃的石油醚(30#)。 1.3 试验方法 根据日常检验工作遇到的实际问题, 就不同样品颗粒、不同抽提溶剂、不同抽提时间, 参照现行国家标准 GB/T6433- 1994《饲料粗脂肪测定方法》中的仪器法进行脂肪含量测定。 1.4 评判依据 按现行国家标准 GB/T 6433- 1994《饲料粗脂肪测定方法》中对实验结果限差的规定来评价测定结果数据的有效性。该国标规定:
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华联：基因芯片数据处理流程与分析介绍
作者：德尔塔 日期：2022-04-30
当人类基因体定序计划的重要里程碑完成之后，生命科学正式迈入了一个后基因体时代，基因芯片 (microarray) 的出现让研究人员得以宏观的视野来探讨分子机转。不过分析是相当复杂的学问，正因为基因芯片成千上万的信息使得分析数据量庞大，更需要应用到生物统计与生物信息相关软件的协助。要取得一完整的数据结果，除了前端的实验设计与操作的无暇外，如何以精确的分析取得可信数据，运筹帷幄于方寸之间，更是画龙点睛的关键。 基因芯片的应用 基因芯片可以同时针对生物体内数以千计的基因进行表现量分析，对于科学研究者而言，不论是细胞的生命周期、生化调控路径、蛋白质交互作用关系等等研究，或是药物研发中对于药物作用目标基因的筛选，到临床的疾病诊断预测，都为基因芯片可以发挥功用的范畴。 基因表现图谱抓取了时间点当下所有的动态基因表现情形，将所有的探针所代表的基因与荧光强度转换成基本数据 (raw data) 后，仿如尚未解密前的达文西密码，隐藏的奥秘由丝丝的线索串联绵延，有待专家抽丝剥茧，如剥洋葱般从外而内层层解析出数千数万数据下的隐晦含义。 整体分析的概略流程 要获得有意义的分析结果，恐怕不能如泼墨画般洒脱随兴所致。从 raw data 取得后，需要一连贯的分析流程 (下图)，经过许多统计方法，才能条清理明的将 raw data 整理出一初步的分析数据，当处理到取得实验组除以对照组的对数值后 (log2 ratio)，大约完成初步的统计工作，可进展到下一步的进阶分析阶段。 阅读全文基因芯片数据处理流程与分析.pdf
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ELISA试剂盒生产流程及注意事项
作者：德尔塔 日期：2022-04-30
在线咨询QQ： 524402845 1. ELISA试剂盒生产流程 2,包被 2.1 将包被抗原用包被缓冲液配制包被液，每孔取100 mL加入酶标板，盖好盖板膜，包被条件如下表，4℃ 16-20h包被时酶标板可以叠放，而37℃ 2h包被时酶标板之间的间距应保持一致（一般为5cm）。根据培养箱的设计调节酶标板间的间距，如培养箱从底部产热，则应增加下层酶标板间的间距为10cm 。 2.2 包被加样采取吸二打一的方式，应避免加在孔壁上部，若不慎滴加在孔壁上，根据该滴溶液是否应加入孔内再做判断，若应加入，则小心振荡使其落入孔底，反之则用吸水纸小心吸出，并注意不可溅出，不可产生气泡。 2.3 包被前预吸查看枪头是否合格，水流是否一致，不一致者应更换枪头，包被应采用优质枪头，每包被一块板，应将枪头套紧，并且在包被的过程中要注意查看吸液是否一致，在包被过程中若出现任何小问题，都应将此块板做出记号，以便后期组装入库时淘汰。 2.4 若采用37℃ 2h包被模式，则应给酶标板编码，保证每块板子的包被时间一致。 3，洗板 3.1 包被后要进行两次洗涤，250微升/孔，洗涤完毕后，应在毛巾上拍干参与液体，并及时进行下一步封闭。 3.2 洗涤时要注意查看水流是否一致，在洗涤程中若出现任何小问题，都应将此块板做出记号，以便后期组装入库时淘汰。 4，封闭 4.1 封闭液应提前一小时取出初步回温，用前摇匀，每孔取180 mL加入酶标板，盖好盖板膜，37℃封闭 1.5h, 酶标板之间的间距应保持一致（一般为5cm）。根据培养箱的设计调节酶标板间的间距，如培养箱从底部产热，则应增加下层酶标板间的间距为10cm 。 4.2 封闭加样采取吸一打一的方式，应避免加在孔壁上部，若不慎滴加在孔壁上，根据该滴溶液是否应加入孔内再做判断，若应加入，则小心振荡使其落入孔底，反之则用吸水纸小心吸出，残留在枪头内的溶液不要打出 以免产生气泡。并注意不可溅出，不可产生气泡 4.3 封闭前预吸查看枪头是否合格，水流是否一致，不一致者应更换枪头，封闭
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简述电子天平的分类及选购原理
作者：德尔塔 日期：2022-04-30
天平是称量物体质量的衡器。具有结构简单、方便实用、称量速度快等特点，目前广泛应用于企业和实验室，用来测定物体的质量电子天平一般按精度分类，可分为以下几类： (1)1mg以下级别称为电子精密天平 (2)0.1mg称为电子分析天平 (3)0.01mg称为准微量天平 (4)1ug称为微量天平 (5)0.1ug及以上级别称为超微量电子天平具体换算比例如下： 100mg=0.1g= 十分之一 10mg=0.01g= 百分之一 1mg=0.001g= 千分之一 0.1mg=0.0001g= 万分之一 0.01mg=0.00001g= 十万分之一 1μg=0.001mg =0.000001g= 百万分之一 0.1μg=0.0001mg=0.0000001g = 千万分之一 购买天平时，用户需了解几项主要的技术参数： 1．全称量：天平所能称量的最大质量值(满载值)，常以“克”(g)为单位表示。 2．感量：使天平指针从平衡位置转到刻度盘一分度所需的最大质量。因此，感量也叫做“分度值”，常以“毫克”(mg)为单位表示。这一数值愈小，天平就愈灵敏。 3．不等臂性：指因横梁两臂(中刀口到左、右刀口的距离)不等所引起的称量误差最大值，常以“毫克”或“分度”为单位。有时，也叫做“偏差量”。 4．变动性：指平衡后的天平，因横梁系统数次起落，而引起指针平衡位置前后不一的最大偏差，常以“毫克”或“分度”为单位。这是一个标志天平稳定性的参数。 5．天平的级别：按我国现行标准，根据天平标称感量与天平全称量的比值，分为10级。 6．游码标尺误差：指游码拨到标尺每一刻线位置所测得的质量，与相应标准砝码的最大质量误差。也叫做“骑码标尺误差”或“骑码误差”。 7．标称值与检定值：各种天平所带的说明书对以上六项技术参数均有标注。这六项技术参数是全面衡量天平计量性能的指标，但不反映天平计量性能的实际情况。因此，称之为“标称值”或“名义值”。天平计量性能的实际情况要按规定程序检定后，计算出检定值才能得知。新购天平或修理后的天平，其检定值应以不大于标称值为合格(确切地说，应为“达到标称级别”)；使用中的天平某些指标(如不等臂性)可稍稍放宽些。电子天
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简要描述如何安装新购买的电子天平
作者：德尔塔 日期：2022-04-30
具有结构简单、方便实用、称量速度快等特点，目前广泛应用于企业和实验室，用来测定物体的质 量。目前国内使用的电子天平种类繁多，无论是国产的，还是进口的；无论是大称量的，还是小称量的；无论是精度高的，还是精度低的，其基本构造原理都是相同的。怎样正确安装、使用和维护电子天平，并获得正确的称量结果，是保证产品质量的有效方法之一。 在现场检定工作中发现，许多企业的天平没有按要求安装、使用和维护，致使测量数据偏差很大，超过检定规程要求的最大允许误差。为使企业从事天平使用的工作人员获得准确的称量结果，延长天平的使用年限，现将正确安装、使用和维护电子天平需要注意的问题浅析如下： 1、对电子天平安装室的环境要求 (1)房间应避免阳光直射，**选择阴面房间或采用遮光办法。 (2)应远离震源，如铁路、公路、震动机等震动机械，无法避免时应采取防震措施。 (3)应远离热源和高强电磁场等环境。 (4)工作室内温度应恒定，以20’C左右为佳。 (5)工作室内的相对湿度应在45%～75%之间为最佳。 (6)工作室内应清洁干净，避免气流的影响。 (7)工作室内应无腐蚀性气体的影响。 (8)工作台应牢固可靠。 2．安装电子天平前的清洁要求 (1)首先要用毛刷或鹿皮等除去浮土等物。 (2)称量室或靠近磁钢处要用潮湿的绸布等除尘，不要让尘土和脏物落人磁钢中，以造成天平的故障。 (3)用潮湿的绒布等将天平及部件擦拭干净(不宜使用溶剂)。 (4)用干净的鹿皮或绸布等将天平及其部件擦拭干净，确保天平的干净。 3．安装电子天平的主要步骤 (1)选择合格的安装室并有合格的安装台。 (2)拆去电子天平外包装，如木箱或纸箱，并将外包装及防震物品收藏好，以备再用。 (3)清点天平主机及零部件是否齐全，外观是否良好。 (4)对天平主机及零部件进行除尘和清洁工作。 (5)安装天平主机，并通过调整天平后底部的水平调整脚，将天平调整至水平状态(可观察天平称量室内的水平装置)。 (6)将天平的秤圈、秤盘等活动部件安装到位，有些秤盘需
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农药分析中蒸发样品制备技术的比较研究
作者：德尔塔 日期：2022-04-30
Felix Massat博士，Benoît Planel*，Antoine Venezia 法国 瓦朗斯 Laboratoire départemental d’analyses de la Drôme生物实验室 简介 当一个高度可控的环境，如环境分析实验室，需要引进任何新的仪器或设备时，这些新的仪器设备通常都需经过严格的验证，以确保其具备与实验室中现有设备同等或更好的操作性能。这样可以充分了解测试方法中的任何影响因素，并在必要时对测试方法进行重新验证。就样品浓度和蒸发技术而言，样品（尤其是非常易挥发的分析物）回收率是最关键的因素。Laboratoire départemental d’analyses de la Drôme (LDA26)实验室在新设备评估过程中，除了评估Genevac EZ-2蒸发仪的操作性能外，也对其与此前两类现有的实验方法进行了对比研究。 本报告即对相关实验数据作出归纳总结。 左图 ： Genevac EZ-2蒸发仪 Genevac EZ-2性能基准 将农药样品（20mg/l）加入50ml二氯甲烷（DCM）和丙酮混合物（两种物质的 体积比为50:50）。每份样品中另添加一滴戊醇（作为溶剂）。在35°C 温度条件下，通过Genevac EZ-2（图1）使样品蒸发并在戊醇滴液中浓缩。实验步骤采用由托斯卡纳环保局1研发的特殊环境测试蒸发方法，有选择性地蒸发掉分析物中的挥发性溶剂，取得不易挥发的溶剂成分。在随后的蒸发实验中，通过添加乙酸乙酯制成1ml样品剂量，并使用电子捕获检测器（GC-ECD）将其注入气相色谱仪进行分析。图2显示出相应的样品回收率。 Genevac EZ-2 与现有设备的比较研究 Zymark TurboVap 浓缩方法和简单的通风柜空气蒸发方法是LDA26实验室常用的两种蒸发实验方法。EZ-2初步评估即以这两种常规实验方法为基准。 实验样品为挥发性环境分析物。将样品（50mg/l）加入50ml二氯甲烷（DCM）和丙酮混合物（两种物质的体积比为50:50）。每份样品中另添加一滴戊醇（作为溶剂）。按照上述操作步骤，通过Genevac EZ-2使样品蒸发，或在35°C温度条件下使用Zymark TurboVap 浓缩仪使样品蒸发并取得戊醇滴液。在随后的蒸发
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2012生命科学与医学新技术系列讲座PDF资料下载
作者：德尔塔 日期：2022-04-30
由第二军医大学教保处主办，中国生物器材网承办的“2012第五届生命科学与医学新技术系列讲座暨仪器展示会”于2012年11月09日至10日在上海第二军医大学成功举行。 本次讲座由东胜创新、基因公司、Olympus、Leica、倍辉科技、美国伯腾、艾森生物、达科为、Metasystems公司、BeckmanCoulter、南方模式生物研究中心、Agilent、岛津、Qiagen等业内16家知名公司的共17位应用科学家，产品专家和技术支持就“显微成像、微孔板检测、无标记检测、图像分析、生物分子相互作用检测、细胞核转染、基因工程小鼠”等相关领域的最新技术做了精彩的报告，讲座现场学术气氛浓厚，讨论和交流热烈。应广大师生的强烈要求，现将各公司讲座PDF内容公布供下载学习。 友情提示：1、请在注册“个人用户”后再下载讲座PDF资料。点击此处立即注册 2、由于部分文件较大，请耐心等待下载完成。3、讲座资料尚在陆续整理上传中，请持续关注此下载页面。 相关链接： 历届会议资料下载：
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氯盐类融雪剂浓度快速测定和用量控制方法
作者：德尔塔 日期：2022-04-30
融雪剂是冬季常用的除雪方法，国内外常见的融雪剂按主要成分一般分为醋酸钾（有机融雪剂）和氯盐两类。氯盐类融雪剂因其价格便宜、效果明显，从而被国内广泛使用。 氯盐类融雪剂的融雪原理是：“氯盐类”融雪剂溶于水（雪）后，其冰点在零度下，如，氯化钠（食盐）溶于水后冰点在-10℃，氯化钙在-20℃左右，类可达-30℃左右。盐水的凝固点比水的凝固点低，因此在雪水中溶解了盐之后就难以再形成冰块。此外，融雪剂溶于水后，水中离子浓度上升，使水的液相蒸气压下降，但冰的固态蒸气压不变。为达到冰水混和物固液蒸气压等的状态，冰便融化了。这一原理也能很好地解释了盐水不易结冰的道理。简单地说，就是融雪剂降低了雪的熔点，使其更容易融化。 融雪剂使用时并非越多效果越好，需要针对不同的情况精确计算使用量并进行均匀铺撒。因此发达国家禁止人工撒布融雪剂，要求必须用撒布机进行机械式撒布。但在中国，多数城市融雪剂的撒布完全依靠人工进行，根本无法做到精确均匀，融雪效果难以保证的同时也浪费了大量的融雪剂，间接导致其滥用。 发达国家融雪剂撒布设备的剂量精确与否会由专门的检测机构进行标定，以确定撒布设备是否可以使用。标定不通过的设备，严禁上路进行除雪作业。中国很长一段时间内缺乏融雪剂制造和使用标准。直到2002年，北京市才出台了中国首个融雪剂地方标准，对融雪剂的腐蚀性和污染性进行了规范，并同时出台了专门的《融雪剂使用管理办法》。而北京市的融雪剂使用量却连年上升，从之前的1000吨到2003年的7000吨，再到2010年的3万吨，这相当于此前5年冬季融雪剂使用量的总和。 、用量与融雪效果密切相关，同时控制融雪剂的用量，检测融化后的，可以最大的降低对道路桥梁、土壤生态的破坏作用。ATAGO氯盐类手持式可以快速方便随身携带，在3秒之内的测量各类氯盐了，如氯化钠（NaCl）PAL-03S( )、氯化钙（CaCl2）PAL-41S( )、氯化镁（MgCl2）的浓度PAL-43S( )。 图为ATAGO(爱拓)融雪剂浓度折射
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2012第五届生命科学与医学新技术系列讲座资料下载
作者：德尔塔 日期：2022-04-30
由第二军医大学教保处主办，中国生物器材网承办的“2012第五届生命科学与医学新技术系列讲座暨仪器展示会”于2012年11月09日至10日在上海第二军医大学成功举行。 本次讲座由东胜创新、基因公司、Olympus、Leica、倍辉科技、美国伯腾、艾森生物、达科为、Metasystems公司、BeckmanCoulter、南方模式生物研究中心、Agilent、岛津、Qiagen等业内16家知名公司的共17位应用科学家，产品专家和技术支持就“显微成像、微孔板检测、无标记检测、图像分析、生物分子相互作用检测、细胞核转染、基因工程小鼠”等相关领域的最新技术做了精彩的报告，讲座现场学术气氛浓厚，讨论和交流热烈。应广大师生的强烈要求，现将各公司讲座PDF内容公布供下载学习。 友情提示：1、请在注册“个人用户”后再下载讲座PDF资料。点击此处立即注册 2、由于部分文件较大，请耐心等待下载完成。3、讲座资料尚在陆续整理上传中，请持续关注此下载页面。 相关链接： 历届会议资料下载：
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