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伊曲康唑
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Zaltoprofen；扎托布洛芬 分子式：C17H14O3S 分子量：298.36 简介： 扎托洛芬 Zaltoprofen(CN100)是COX抑制剂，可作用于关节炎。 别名：扎托布洛芬; 10,11-Dihydro-α-methyl-10-oxodibenzo[b,f]thiepin-2-acetic Acid;CN100; Soleton; CN-100; CN 100 物理性状及指标： 外观：………………白色至类白色粉末 溶解性：……………DMSO 60 mg/mL (201.09 mM) ；Water Insoluble；Ethanol 31 mg/mL (103.9 mM) 敏感性：……………对光敏感 含量：………………>98% 储存条件：常温，避光防潮密闭干燥 运输条件：常温运输 生物活性 产品描述 Zaltoprofen是COX-1和COX-2抑制剂,用于**关节炎。 靶点 COX-1 COX-2 体外研究 Zaltoprofe结合缓激肽B2受体蛋白质的特定位点，因此，我们研究Zaltoprofen对成年DRG神经元的缓激肽诱发反应的影响，调查可能的相互作用位点。Zaltoprofen最有效地抑制缓激肽增强辣椒素诱导的Ca2+摄取到DRG神经元。Zaltoprofen也显著抑制缓激肽诱导的12脂氧合酶（12-LOX）活性和缓慢的缓激肽诱导的发病P物质从DRG神经元释放。在原代感觉神经元中，Zaltoprofe通过阻断B（2）受体介导途径产生缓激肽诱导的伤害性反应的镇痛作用。Zaltoprofe完全抑制缓激肽引起的Ca2+增加，它是由B（2）拮抗剂D-Arg-[Hyp(3), Thi(5,8), D-Phe(7)]-bradykinin抑制，而不是B（1）拮抗剂。 Zaltoprofe在1 nmol显示对BK(i.pl.)-诱导的痛觉屈肌反应很强的镇痛作用 ，而 loxoprofen或其活性代谢物 loxoprofen-SRS没有。Zaltoprofe也抑制[Tyr8]-BK诱导的伤害感受中，它是B2型BK受体特异性激动剂；但不影响由[赖氨酸-DES-Arg9]-BK诱导的伤害感受，它是B1型BK受体特异性激
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叶酸(Sigma)
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Zalcitabine；DDC；扎西他滨；2',3'-二脱氧胞苷 分子式： C9H13N3O3 分子量： 211.22 简介： 扎西他宾Zalcitabine是有效的核苷类似物逆转录酶抑制剂，用于**HIV感染。 别名：ddC; Dideoxycytidine; 2',3'-Dideoxycytidine；2',3-双脱氧胞嘧啶核苷 ,扎西胞苷,扎西他滨 ;ddC,1-(2,3-Dideoxy-β-D-ribofuranosyl)cytosine,Zalcitabine 物理性状及指标： 外观：……………………白色结晶性粉末 熔点：……………………217-218 °C (lit.) 溶解性：…………………DMSO：7 mg/mL (33.14 mM)；Water：42 mg/mL (198.84 mM)；Ethanol Insoluble 密度：……………………~1.6 g/cm3 (预测) 含量：……………………>98% IC50：……………………CEM: IC50 = 70 nM (人); Vero: IC50 = 94.69 nM (猴); ……………………………C8166: IC50 = 125 nM (人); 人类免疫缺陷病毒1: IC50 = 130 nM; MT4: IC50 = 1 µM (人) 储存条件：2-8℃，避光防潮密闭干燥 运输条件：常温运输 生物活性： Zalcitabine是一种核苷模拟逆转录酶抑制剂(NARTI)。Zalcitabine是低浓度下HIV复制的有效抑制剂，通过与逆转录酶结合，起到病毒DNA链终止子的作用。Zalcitabine在T细胞和其他HIV靶细胞中被磷酸化成其活性的三磷酸盐形式ddCTP。这种活性代谢物作为HIV逆转录酶的底物，也通过与病毒DNA结合而起作用，因此由于缺失的羟基组而终止链延伸。因为Zalcitabine是一种逆转录酶抑制剂。 美仑相关产品推荐 CL-11171 Emtricitabine MB3319 Rilpivirine;R278474;TMC 278 用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。 扎西他滨作用于HIV复制的早期，抑制病毒的逆录酶和终止病毒DNA链的复制。用于晚期免疫缺陷病毒感染患者的**。 储液配置 1 mg 5 mg 10 mg
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叶酸
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
扎鲁司特 分子式：C31H33N3O6S 分子量：575.68 运输条件：常温运输 扎鲁司特的溶解性，扎鲁司特在水中的溶解性，扎鲁司特在生理盐水中的溶解性，扎鲁司特在PBS缓冲液中的溶解性，扎鲁司特在DMSO、乙醇等有机溶剂中的溶解性，扎鲁司特在细胞实验方面的应用，扎鲁司特在大鼠等动物实验方面的应用。以上相关信息请直接联系大连美仑生物技术公司，我司将随货提供部分的参考信息。（注意，部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用） 备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号：107753-78-6 英文名字：扎鲁司特 质量标准：>99%,BR 分子式：C31H33N3O6S
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氧嗪酸钾;奥替拉西钾
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Z-VAD-FMK 分子式：C22H30FN3O7 分子量：467.49 简介： Z-VAD(OMe)-FMK 是一种可渗透细胞的不可逆 pan-caspase 抑制剂。 别名：Z-Val-Ala-Asp(OMe)-FMK; Z-Val-Ala-Asp(OMe)-CH₂F 物理性状及指标： 外观：………………白色至类白色粉末 溶解性：……………DMSO >10 mg/ml;Ethanol ：1.3 mg/ml 含量：………………>98% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥 运输条件：2~8℃运输 生物活性 产品描述 Z-VAD-FMK是一种细胞渗透性的，不可逆泛caspase抑制剂，在THP.1 和 Jurkat T细胞中阻断细胞凋亡的所有特性。 特性 Z-VAD-FMK是研究细胞凋亡的一种关键化合物。 靶点 Pan-caspase (THP.1, Jurkat T-cells) 体外研究 Z-VAD-FMK(10 mM)作用于THP.1细胞，抑制细胞凋亡。Z-VAD-FMK(10 μM)作用于THP.1细胞裂解液，抑制PARP蛋白酶活性的激活。Z-VAD-FMK(10 mM)作用于完整THP.1和 Jurkat细胞，抑制CPP32加工。Z-VAD-FMK(50 μM)与Camptothecin共处理HL60细胞，废除Camptothecin处理的细胞凋亡形态。Z-VAD-FMK(50 μM)作用于HL60细胞，抑制Camptothecin诱导的DNA分裂。Z-VAD-FMK (50 μM)作用于S2细胞，提高转染细胞的生存百分数从26％提高到63％。Z-VAD-FMK(>100 μM)作用于人类嗜中性粒细胞，增强TNFα-诱导的中性粒细胞凋亡，较低浓度(1-30 μM)时完全抑制TNFα刺激的细胞凋亡。Z-VAD-FMK (10 mM) 作用于早期角膜基质细胞，抑制细胞凋亡。 体内研究 有研究表明，体内Z-VAD-FMK的给药不具有毒性，在动物模型中可抑制凋亡。在小鼠中，腹腔注射HK-GBS可引起早产，而预处理以Z-VAD-FMK可延迟早产现象。在OVA-se
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氧化锌
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Z-FA-FMK 是不可逆的cysteine protease抑制剂,同时还可抑制Caspases. 理化数据 分子量 386.42 化学式 C21 H23 F N2 O4 CAS号 197855-65-5 稳定性 3 years -20°C powder 溶解性 DMSO 77 mg/mL (199.26 mM) Ethanol 34 mg/mL warmed (87.98 mM) Water Insoluble 生物活性 产品描述 Z-FA-FMK 是不可逆的cysteine protease抑制剂,同时还可抑制Caspases. 靶点 cysteine protease 体外研究 Z-FA-FMK通过成纤维细胞和破骨细胞抑制纤维状胶原的降解。Z-FA-FMK通过抑制巨噬细胞中NF-kappaB依赖性基因的表达而抑制LPS诱导的细胞因子的产生。在体外实验中，Z-FA-FMK有效阻断分裂原和IL-2诱导的T细胞增殖。 体内研究 在鼻内肺炎球菌感染的小鼠模型中，Z-FA-FMK显著增加肺和血液中肺炎球菌的生长。在重症综合性免疫缺陷小鼠体内，Z-FA-FMK阻断Ras致癌肿瘤和宿主心脏组织的呼吸道病毒感染。 备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。
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氧化铜粉
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Z-DEVD-FMK 分子式：C30H41FN4O12分子量：668.66 产品描述 Z-DEVD-FMK（Caspase-3凋亡抑制剂）是一种特异性不可逆的Caspase-3抑制剂，对caspase-6, caspase-7, caspase-8和caspase-10也同样具有强烈的抑制作用。 靶点 Caspase-3抑制剂 体外研究 Z-DEVD-FMK (1–200 μM)可浓度依赖性抑制D4-GDI分裂和凋亡。Z-DEVD-FMK可减少神经酰胺诱导的心肌细胞死亡并抑制caspase 3活性。Z-DEVD-FMK (100 μM)可诱导MPP+增加caspase-3酶活性。Z-DEVD-FMK在IC50值为18 μM时剂量依赖性诱导6-OHDA使细胞凋亡。 体内研究 Z-DEVD-FMK可显著减少受伤后的细胞凋亡，加快神经恢复。 溶解性 DMSO溶解性为13mg/ml；CH3OH溶解性为10mg/ml 特征 备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号：210344-95-9 英文名字：Z-DEVD-FMK 质量标准：>98%,Caspase-3的特异不可逆抑制剂 分子式：C30H41FN4O12
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氧化铁(III)；三氧化二铁
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
YO-01027；Dibenzazepine 分子式：C26H23F2N3O3 分子量：463.48 简介： 二苯并氮卓 YO-01027 (Dibenzazepine;DBZ)是高效的γ-分泌酶抑制剂，裂解Notch和APPL的IC50分别为2.92±0.22和 2.64±0.30 nM。 别名：γ-Secretase inhibitor XX; YO-01027;DBZ, Dibenzazepine, GSI-XX, N-[(1S)-2-[[(7S)-6,7-Dihydro-5-methyl-6-oxo-5H-dibenz[b,d]azepin-7-yl]amino]-1-methyl-2-oxoethyl]-3,5-difluoro-benzeneacetamide 物理性状及指标： 外观：………………白色至类白色粉末 溶解性：……………DMSO：92 mg/mL (198.49 mM);Water Insoluble;Ethanol Insoluble 含量：………………>98% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥 运输条件：2~8℃运输 生物活性 产品描述 Dibenzazepine (YO-01027)是一种二肽γ-secretase抑制剂，作用于APPL和Notch分裂， 无细胞试验中IC50分别为2.6 nM和2.9 nM。 靶点 γ secretase(APPL) (Cell-free assay) γ secretase(Notch) (Cell-free assay) 2.6 nM 2.9 nM 体外研究 YO-01027直接与γ-分泌酶复合物相互作用，并靶向作用于N-端早老素片段。逐渐增加浓度的YO-01027对表达APPL或Notch的细胞给药，导致APPL CTF片段逐渐积累，并完全地剂量依赖性减少NICD产生。10 μM YO-01027减少乳腺癌干细胞(BCSC)数量和活性。一项最近的研究表明，YO-01027通过Notch抑制，浓度依赖性削弱融合前和融合阶段未分化细胞中黏蛋白MUC16的生物合成，但是在有丝分裂后不同阶段的细胞中无此作用。 体内研
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氧化镁
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
YM155 分子式：C20H19BrN4O3 分子量：443.29 简介： YM-155是 survivin 抑制剂。 别名：Sepantronium bromide；1H-Naphth[2,3-d]imidazolium, 4,9-dihydro-1-(2-methoxyethyl)-2-methyl-4,9-dioxo-3-(2- pyrazinylmethyl)-, bromide (1:1) 物理性状及指标： 外观：………………淡黄色至黄色固体 溶解性：……………DMSO： 55 mg/mL (124.07 mM)；Water： 89 mg/mL (200.77 mM)；Ethanol ：6 mg/mL (13.53 mM) 含量：………………>98% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥 运输条件：2~8℃运输 生物活性 产品描述 YM155 (Sepantronium Bromide)是一种有效的survivin抑制药，通过抑制Survivin启动子活性而发挥作用，在HeLa-SURP-luc 和 CHO-SV40-luc细胞中IC50为0.54 nM；对SV40启动子活性抑制作用不显著，能够轻微抑制Survivin与XIAP相互作用。Phase 2。 靶点 Survivin (HeLa-SURP-luc, CHO-SV40-luc cells) 0.54 nM 体外研究 YM155 30 μM时对SV40作用效果也不大。在p53缺陷的PC-3和PPC-1 人类HRPC细胞中，通过抑制 survivin基因启动子的转录，YM155显著抑制内源性survivin的表达。相反，YM155 100 nM时对c-IAP2, XIAP, Bcl-2, Bcl-xL, Bad, α-actin,及β-tubulin的蛋白表达仍没抑制效果。YM155作用于人类癌细胞系包括PC-3和PPC-1，使细胞发生凋亡，伴随着caspase-3活性上升。YM155有效抑制人类癌细胞系(突变p53或短小p53) 包括PC-3, PPC-1, DU145, TSU-Pr1, 22Rv1, SK-MEL-5及A375 ，IC50值为2.3到11 nM。另外，YM155增强NSCLC细胞对γ-射线的敏感性。YM155和γ-射线联用，增强凋亡细胞数和caspase-3活性。 YM155推迟修复放射诱导核DNA断裂
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氧化低密度脂蛋白(人)
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
YM201636；YM-201636 分子式：C25H21N7O3 分子量：467.48 简介： YM-201636 是高效选择性的 PIKfyve 抑制剂，同时也抑制 p110α 。 别名：3-Pyridinecarboxamide, 6-amino-N-[3-[4-(4-morpholinyl)pyrido[3',2':4,5]furo[3,2-d]pyrimidin-2- yl]phenyl]- 物理性状及指标： 外观：………………淡黄色至卡其色固体 溶解性：……………DMSO：35 mg/mL (74.86 mM)；Water Insoluble；Ethanol Insoluble 含量：………………>98% 储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥 运输条件：2~8℃运输 生物活性 产品描述 YM201636是一种选择性的PIKfyve抑制剂，IC50为33 nM，对p110α作用效果稍弱，对Fabl(酵母同源基因)不敏感。 靶点 PIKfyve p110α IC50 33 nM 3.3 μM 体外研究 YM201636有效抑制哺乳动物 PIKfyve，IC50为33 nM，但是对酵母直系同源基因Fab1效果不大，IC50 >5 μM,作用于 PtdIns3P p110α时，选择性约为100倍，IC50为3 μM。0.8 μM YM201636 作用于血清饥饿处理的NIH3T3细胞显著降低PtdIns(3,5)P2产量，降低达 80% ，随后用血清刺激，对血清刺激的蛋白激酶 B (PKB)在Ser 473位点磷酸化没有效果。YM-201636 作用于NIH3T3 细胞，通过抑制PIKfyve 和PtdIns(3,5)P2 产量而可逆损害内体运输。0.8 μM YM-201636 通过与胞内分选所需要的复杂的运输(ESCRT)机制相互作用，显著降低细胞逆转录病毒，降低达 80%。YM-201636 作用于3T3L1脂肪细胞，抑制基本的和胰岛素激活的2-脱氧葡萄糖吸收，IC50为 54 nM, 按160 nM剂量处理时，则完全抑制。0.1 μM YM-201636 完全抑制胰岛素依赖的IA型PI3K的激活。虽然对依赖NPM-ALK的增殖和迁移没作用效果,0.4 μM YM201636强降低表达NPM-ALK的细胞侵袭能力
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羊IgG干粉,羊免疫球蛋白
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
YH239-EE,YH239乙酯,是一种强效的 p53-MDM2 拮抗剂和细胞凋亡诱导剂。 理化数据 分子量 504.41 化学式 C25H27Cl2N3O4 CAS号 1364488-67-4 稳定性 3 years -20°C powder 2 years -80°C in solvent 溶解性 DMSO 100 mg/mL (198.25 mM) Ethanol 18 mg/mL (35.68 mM) Water 98%,BR 分子式：C25H27Cl2N3O4
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厌氧菌琼脂
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Y-27632 2HCl 分子式：C14H21N3O.2HCl 分子量：320.26 简介： Y-27632 dihydrochloride 是 ATP 竞争性的 ROCK-I 和 ROCK-II 抑制剂。 别名：Cyclohexanecarboxamide, 4-[(1R)-1-aminoethyl]-N-4-pyridinyl-, hydrochloride (1:2), trans 物理性状及指标： 外观：………………白色至类白色固体 溶解性：……………DMSO：64 mg/mL warmed (199.83 mM)；Water：14 mg/mL (43.71 mM)；Ethanol Insoluble 含量：………………>98% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥 运输条件：2~8℃运输 生物活性 产品描述 Y-27632 2HCl是选择性的ROCK1(p160ROCK)抑制剂，Ki为140 nM,比作用于其他激酶，包括PKC,cAMP依赖性蛋白激酶, MLCK和PAK选择性高200多倍。 靶点 ROCK1 ROCK2 IC50 140 nM (Ki) 300 nM(Ki) 体外研究 Y-27632也同等有效抑制ROCK-II。Y-27632作用于PKC, cAMP依赖的蛋白激酶和肌球蛋白轻链激酶(MLCK)几乎没有活性，Ki分别为26 μM, 25 μM, 和 > 250 μM。Y-27632通过选择性抑制Ca2+敏感化，而抑制多种兴奋剂而不是KCl，包括Phenylephrine, Histamine, Acetylcholine, Serotonin, Endothelin,和Thromboxane诱导的平滑肌收缩，IC50为0.3-1 μM。Y-27632 作用于培养的细胞，抑制Rho诱导的, p160ROCK调节的应力纤维的形成。Y-27632处理，阻断 Rho调节的肌动球蛋白的激活，也阻断LPA刺激的MM1 细胞入侵活性，这种作用存在浓度依赖性。10 μM Y-27632 处理在无血清悬浮(SFEB)培养基中的人类胚胎干细胞(hES)，显著减少分离诱导的凋亡，提高克隆效率(从~1%提高到~27%), 转基因后促进亚克隆,且使SFEB培养的hES细胞存活及分化成Bf1+皮质和基底端脑祖细胞。
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