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CAS:925701-49-1|KU-60019
作者：德尔塔 日期：2022-03-21
产品名称 KU-60019 英文名称 KU-60019 规格或纯度 ≥98% 别名 KU60019;KU 60019 英文别名 KU60019;KU 60019； (2R,6S)-2,6-Dimethyl-N-[5-[6-(4-morpholinyl)-4-oxo-4H-pyran-2-yl]-9H-thioxanthen-2-yl]-4-morpholineacetamide 运输条件 超低温冰袋运输 生化机理 KU-60019 is a potent inhitor of ATM (ataxia telangiectasia mutated) kinase, a member of phosphatidylinositol-3-kinase-related kinase family that is critical in regulating cell cycle checkpoints and DNA repair. KU-60019 has an IC50 value of 6.3 nM. KU-60019 radiosensitizes U1242 human glioma cells, an
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CAS:587871-26-9|KU-55933(ATM激酶抑制剂)
作者：德尔塔 日期：2022-03-21
产品名称 KU-55933(ATM激酶抑制剂) 英文名称 KU-55933 (ATM Kinase Inhibitor) 应用 A cell-permeable, potent, selective and ATP-competitive ATM inhibitor 规格或纯度 ≥98% 别名 KU 55933; KU55933 英文别名 KU 55933;KU55933；2-Morpholin-4-yl-6-thianthren-1-ylpyran-4-one 运输条件 超低温冰袋运输 生化机理 KU-55933 is a very potent, specific inhibitor of Ataxia telangiectasia (A-T) mutated (ATM) kinase (IC50 = 13 nM). KU-229
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CAS:28957-04-2|冬凌草甲素
作者：德尔塔 日期：2022-03-21
产品名称 冬凌草甲素 英文名称 Oridonin 规格或纯度 98% 别名 7a，20-Epoxy-1a，6b，7，14-tetrahydroxy-Kaur-16-en-15-one，Isodonol 英文别名 7a，20-Epoxy-1a，6b，7，14-tetrahydroxy-Kaur-16-en-15-one，Isodonol 运输条件 冰袋运输 生化机理 抗肿瘤药（IC 50 = 7.4μM）。在体外显示出凋亡，抗血管生成和抗增殖活性。抑制NF-κB活性并下调BCL-xL。体内具有活性细胞可渗透的。CAS编号 28957-04-2
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CAS:28957-04-2|冬凌草甲素
作者：德尔塔 日期：2022-03-21
产品名称 冬凌草甲素 英文名称 Oridonin 规格或纯度 分析标准品,≥98% 别名 冬凌草甲素CAS编号 28957-04-2 比旋光度 折光率 熔点 248-250°C 凝固点 沸点
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CAS:61281-37-6|五味子乙素
作者：德尔塔 日期：2022-03-21
产品名称 五味子乙素 英文名称 Schizandrin B 应用 A compound shown to up-regulate cellular antioxidant response. 规格或纯度 分析标准品,>98% 别名 五味子素乙 英文别名 γ-Schisandrin; S(-) Wuweizisu B; S(-) Schizandrin B;S(-) Schisandrin B 运输条件 常规运输 生化机理 抗炎和抗氧化剂。抑制小胶质细胞中ROS的产生。调节NFκB和Nrf2。调节c-Raf，MEK，ERK，JNK和p38的增殖和磷酸化。在体内显示出肝保
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CAS:53123-88-9|雷帕霉素
作者：德尔塔 日期：2022-03-21
产品名称 雷帕霉素 英文名称 Rapamycin 应用 Rapamycin 是一种特异性的 mTOR 抑制剂，IC50 为 0.1 nM。 规格或纯度 ≥98%(HPLC) 别名 雷帕霉素;雷帕霉素;AY 22989 英文别名 Sirolimus;23,27-Epoxy-3H-pyrido[2,1-c][1,4]oxaazacyclohentriacontine;AY 22989; 23,27-Epoxy-3H-pyrido[2,1-c][1,4]oxaazacyclohentriacontine; 运输条件 超低温冰袋运输 生化机理 A macrocyclic triene antibiotic that binds to and
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CAS:925705-73-3|TG100713
作者：德尔塔 日期：2022-03-21
产品名称 TG100713 英文名称 TG100713 应用 An inhibitor of PI3-kinase 规格或纯度 ≥97% 别名 TG 100713 英文别名 TG 100713；3-(2,4-DiaMino-6-pteridinyl)-phenol 运输条件 常规运输 生化机理 TG 100713 is an inhibitor of PI3-kinase (IC50 values are 24, 50, 165 and 215 nM for PI3Kδ, γ, α and β isoforms respectively). TG 100713 also inhibits endothelial cell proliferation.CAS编号 925705-73-3
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CAS:117-39-5|槲皮素
作者：德尔塔 日期：2022-03-21
产品名称 槲皮素 英文名称 Quercetin 应用 分析标准品 规格或纯度 分析标准品,≥98.5% 别名 槲皮素（无水）;3,3',4',5,7-五羟基黄酮，2-(3,4-二羟苯基)-3,5,7-三羟基-4H-1-苯并吡喃-4-酮，槲皮黄素，栎精 英文别名 3,3',4',5,7-Pentahydroxyflavone 2-(3,4-Dihydroxyphenyl)-3,5,7-trihydroxy-4H-chromen-4-oneCAS编号 117-39-5 敏感性 比旋光度
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CAS:905973-89-9|CGK 733
作者：德尔塔 日期：2022-03-21
产品名称 CGK 733 英文名称 CGK 733 应用 A cell-permeable compound that inhibits kinase activity of ATM / ATR (RETRACTED). 规格或纯度 ≥99% 别名 CGK-733;ATM/ATR Kinase Inhibitor;alpha-Phenyl-N-[2,2,2-trichloro-1-[[[(4-fluoro-3-nitrophenyl)amino]thioxomethyl]amino]ethyl]-benzeneacetamide 英文别名 CGK-733;ATM/ATR Kinase Inhibitor;alpha-Phenyl-N-[2,2,2-trichloro-1-[[[(4-fluoro-3-nitrophenyl)amino]thioxomethyl]amino]ethyl]-benzeneacetamide 运输条件 冰袋运输
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CAS:1080622-86-1|CP-466722
作者：德尔塔 日期：2022-03-21
产品名称 CP-466722 英文名称 CP-466722 规格或纯度 ≥98% 别名 CP466722 英文别名 1-(6,7-Dimethoxy-4-quinazolinyl)-3-(2-pyridinyl)-1H-1,2,4-Triazol-5-amine;2-(6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)-5-pyridin-2-yl-1,2,4-triazol-3-amine 运输条件 超低温冰袋运输 生化机理 CP466722 is a competetive, reversible inhbitor of Ataxia telangiectasia (A-T) mutated (ATM) kinase. The compound CP466722 disrupts ATM-dependent checkpoint cell cylce events, and reverses ATM-dependent substrate phosphorylation and downstream signaling events
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CAS:1007207-67-1|CH5132799
作者：德尔塔 日期：2022-03-21
产品名称 CH5132799 英文名称 CH5132799 应用 A PI3K and FRAP inhibitor 规格或纯度 ≥97% 别名 CH 5132799;CH-5132799 生化机理 CH5132799 selectively inhibits class I PI3Ks, such as PI3Kα, PI3Kβ, PI3Kδ, and PI3Kγ with IC50 values of 0.014, 0.12, 05.0, and 0.36 μM, respectively. CH5132799 shows less inhibition of class II PI3Ks, class III PI3ks, and mTOR. CH5132799 suppresses phosphorylation of treated breast cancer KPL-4 cells, as well as Akt and its direct substrates, PRAS40 and FoxO1/3a. Down stream factors, including S6K, S6 and 4E-BP1, are effectively suppressed. Cancer cell lines harboring PIK3CA mutations are significantly sensitive to CH5132799. In human tumor cell li
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CAS:934526-89-3|Pilaralisib (XL147)
作者：德尔塔 日期：2022-03-21
产品名称 Pilaralisib (XL147) 英文名称 Pilaralisib (XL147) 规格或纯度 ≥98% 别名 SAR245408;XL 147 生化机理 Description:IC50 Value:39 nM (PI3Kα); 383 nM (PI3Kβ); 36 nM (PI3Kδ); 23 nM(PI3Kγ) [1]XL147 is a potent, orally bioavailable inhibitor of the class I PI3K family of lipid kinases with IC50 values in the nanomolar range in biochemical assays.in vitro: XL147 binds in an ATP-competitive and reversible manner, yet is highly selective against a panel of >130 human protein kinases. In cellular assays, XL147 antagonizes the production of the second messenger phosphatidylinositol-3,4,5-trisphosphate (PIP3) resulting in inhibition of phosphorylation of several downstream effectors of PI3K including Akt, ribosomal S6 kinase, and ribosomal S6 protein [1].Compared with XL147 alone, the combination exhibited a superior antitumor effect against trastuzumab-resistant tumor xenografts. Furthermore, treat
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CAS:1232410-49-9|VE-821
作者：德尔塔 日期：2022-03-21
产品名称 VE-821 英文名称 VE-821 规格或纯度 ≥98% 别名 VE821;VE 821 英文别名 VE821;VE 821;3-Amino-6-(4-(methylsulfonyl)phenyl)-N-phenylpyrazine-2-carboxamide ; 3-Amino-6-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-N-phenyl-2-pyrazinecarboxamide 运输条件 超低温冰袋运输 生化机理 VE-821 is a novel ATR inhibitor. VE-821, sensitises tumour cells to DNA damage induced by radiation or chemotoxic drμgs, by disrupting the DNA damage checkpoint and inhibiting DNA repair.Potent, selective ATP competitive ATR inhibitor (K i\xa0= 13 nM). Exhibits anticancer activity, ind
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CAS:1233339-22-4|AZ20
作者：德尔塔 日期：2022-03-21
产品名称 AZ20 英文名称 AZ20 规格或纯度 ≥98% 别名 4-[4-[(3R)-3-甲基-4-吗啉基]-6-[1-(甲基磺酰基)环丙基]-2-嘧啶基]-1H-吲哚 英文别名 4{4-[(3R)3-Methylmorpholin-4-yl]-6-[1-(methylsulfonyl)cyclopropyl]pyrimidin-2-yl}1Hindole 运输条件 超低温冰袋运输 生化机理 Description:IC50 Value: 5nM [1]AZ20 is a potent and selective inhibitor of ATR with an IC50 value of 5 nM. AZ20 was discovered from a lead discovery and early optimization campaign from an mTOR inhibitor screening hit.in vitro: AZ20 decreases pChk1 Ser345, pChk1 Ser317 and pChk1 Ser296 levels in a concentration-dependent ma
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CAS:862507-23-1|LY2228820
作者：德尔塔 日期：2022-03-21
产品名称 LY2228820 英文名称 LY2228820 应用 A p38 MAP Kinase inhibitor with IC50 of 70nM 规格或纯度 ≥98% 别名 LY 2228820;LY-2228820 英文别名 Ralimetinib dimesylate；LY2228820 dimesylate;LY2228820 2MsOH;LY 2228820;LY-2228820；5-[2-(tert-Butyl)-4-(4-fluorophenyl)-1H-imidazol-5-yl]-3-(2,2-dimethylpropyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-amine dimethanesulfonate 运输条件 超低温冰袋运输 生化机理 SB 202190 is a p38 MAP (mit
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