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中性粒细胞呼吸爆发定量检测试剂盒
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
中性粒细胞（PMNs）的吞噬作用在抵御细菌、真菌等病原微生物感染过程中发挥重要作用。吞噬作用过程包括几个主要阶段： 趋化，黏附，内吞，胞内氧依赖性（呼吸爆发）和氧非依赖性的杀伤。 正常条件下细菌感染后，机体PMNs被激活，PMNs吞噬和氧化功能增强是机体重要的天然免疫防御机制。因此通过观察PMNs的活化状态可以帮助了解机体细菌感染的状况。 爱必信（Absin）提供的试剂盒采用流式细胞仪（FMC）检测PMNs功能，用PMA作为刺激剂，以二氢若丹明作为荧光底物。中性粒细胞受刺激后产生反应性氧化物，氧化二氢若丹明为可发出荧光的若丹明123。这个反应可以由溶血素终止。产生的反应性氧化物可以用荧光强度来表示。PMNs活化和机体的天 然免疫能力。可用于研究在各种病理情况下如感染、自身免疫疾病、应急、肿瘤、手术等中中性粒细胞的功能改变及药物的效果评价。该试剂盒不仅用于人，还可以用于小鼠、大鼠、兔、狗、牛等其他种属。 货号 产品名称 规格 价格 abs50002a 中性粒细胞呼吸爆发定量检测试剂盒 25T 2000 abs50002b 中性粒细胞呼吸爆发定量检测试剂盒 50T 3200 abs50002c 中性粒细胞呼吸爆发定量检测试剂盒 100T 5000 操作步骤： 1. 无菌肝素抗凝的全血50ul，加刺激剂（如PMA）50ul, 37°C 孵育15分钟。 2．加二氢若丹明25ul, 37°C避光孵育5分钟 3．溶血素用无菌去离子水1：10稀释，加稀释后的溶血素1ml ，室温避光溶血15分钟 4．PBS洗涤2次,1500rpm离心5分钟，去上清液 5．加0.5mlPBS重悬细胞，上流式细胞仪检测 实验结果示例图： 图1前向角、侧向角点状图谱光柱状图谱 图2 静止、活化中性粒细胞FL1荧
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养好细胞注意点（二）
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
（一）何时须更换培养基。培养基中是否须添加抗生素。 视细胞生长密度而定，或遵照细胞株基本数据上的更换时间，按时更换培养基即可。 一般正常培养状态下，培养基中可以添加抗生素。 按1％体积分数加入双抗贮存液(青霉素+链霉素)，使青霉素和链霉素的终浓度分别为100 U／mL和100 μ／mL。 (二）贴壁细胞传代时所使用的 trypsin-EDTA 浓度及相应处理 一般使用的 trypsin-EDTA 浓度为 0.25% trypsin-0.53mMEDTA.4 Na。*次开瓶后应立即少量分装于无菌试管中，保存于 –20 ℃，避免反复冷冻解冻造成 trypsin 的活性降低，并可减少污染的机会.。 （三）将一般动物细胞离心下来，离心速率多少 回收动物细胞，其离心速率一般为 1 000 rpm，5~10 分钟，过高的转速，将造成细胞死亡。 （四）细胞的接种密度 依照细胞株基本数据上的接种密度或稀释分盘的比例接种即可。细胞数太少或稀释的太多亦是造成细胞无法生长的重要原因之一。 （五）细胞冷冻培养基的成分及DMSO的等级 动物细胞冷冻保存时zui常使用的冷冻培养基是含 5~10% DMSO （dimethyl sulfoxide） 和 90~95 % 原来细胞生长用的新鲜培养基均匀混合。注意：由于 DMSO 稀释时会放出大量热能，故不可将 DMSO 直接加入细胞液中，必须使用前先行配制完成。冷冻保存使用的 DMSO 等级，必须为 Tissue culture grade 的 DMSO ，其本身即为无菌状况，*次开瓶后应立即少量分装于无菌试管中避光保存。 （六）冷冻保存细胞的方法及冷冻细胞浓度 将贴壁细胞消化后离心收集，悬浮细胞直接离心收集，以含有DMSO完全培养基或胎牛血清的冻存液重悬细胞至终浓度约1x106/ml。。以每管1～2ml分装至冻存管中。用绝热材料包裹置-70摄氏度冰箱冷冻。次日保存到液氮中。 冷冻管内细胞数目一般为 1x106 cells/ml vial，融合瘤细胞则以 5x106 cells/ml vial 为宜。
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血涂片的制备和细胞大小的测量
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
目的要求 1.掌握血涂片的制备方法； 2.认识红细胞及各种白细胞的典型形态； 3.掌握显微测微尺的使用方法。 实验原理 涂片技术是制备血液样品zui常用的技术。将血液样品制成单层细胞的涂片标本，染色后可对血液中各种细胞形态进行形态观察、细胞计数、细胞大小测量等工作。 实验用品 1.器材:医用一次性采血针、酒精棉球、镊子、经脱脂洗净的载玻片 、双凹片（推片） 。 2.试剂:Wright’s染液：Wright’s色素粉末0.1g，溶于60 ml甲醇。 方法与步骤 一.血涂片的制备与血细胞的观察 二.显微测微尺的使用 采血前用70％酒精棉球消毒人的指腹 血涂片的制备和细胞大小的测量 采血 血涂片的制备和细胞大小的测量 由于*滴血中含单核白细胞较多，因此弃去*滴血。 血涂片的制备和细胞大小的测量 推片：挤出第二滴血置于载玻片的右侧 再取另一张边缘光滑的双凹片，斜置于血滴的前缘，先向后稍移动轻轻触及血滴，使血液沿玻片端展开成线状。 两玻片的角度以30~45°为宜，轻轻将双凹片向前匀速推进，即涂成血液薄膜。
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培养基的种类
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
培养基英文名为Medium，它是供微生物、植物和动物组织生长和维持用的人工配制的养料，一般都含有碳水化合物、含氮物质、无机盐（包括微量元素）以及维生素和水等。 培养基按其用途又可分为基础培养基，营养培养基，鉴别培养基，厌氧培养基，选择培养基。 基础培养基含有细菌所需要的zui基本的养分，可供大多数细菌生长，常用的有：肉汤及琼脂培养基、蛋白胨水等。 营养培养基是在基础培养基中添加一些其它营养物质，如葡萄糖、血液、血清、酵母浸膏等，可供营养要求较高的细菌生长，常用的有血液琼脂斜面及平板。 鉴别培养基是利用各种细菌分解糖类、蛋白质的能力及其代谢产物不同，在培养基中加入某种特殊营养成分和指示剂，便于观察细菌生长后发生的变化而鉴别细菌，如麦康凯培养基等。 厌氧菌必须在无氧的环境中才能生长，凡适用于厌氧菌生长的培养基称为厌氧培养基。如肝片肉汤、疱肉培养基等应用时应覆盖液体或固体石蜡。用葡萄糖肝琼脂培养厌氧菌需用厌氧培养法，造成厌氧的方法较多，如焦性没食子酸法、共栖培养法和抽气法。 在培养基中加入某种化学物质，抑制某一类细菌生长，而有利于另一类细菌生长，从而把后者筛选出来，这种培养基叫做选择培养基。如SS培养基，含有胆盐能抑制革兰氏阳性菌生长，而枸橼酸盐和煌绿能抑制大肠杆菌，这种SS培养基就能用于分离肠道致病菌。此外，通过加抗生素、结晶紫等其它抑菌物质，达到选择培养的目的。 培养基按照其化学性质可分为天然培养基，组合培养基，半组合培养基。 天然培养基指一类利用动、植物或微生物体包括其提取物制成的培养基。如蛋白胨培养基、麦芽汁培养基等；组合培养基又称为合成培养基或综合培养基，是一类按微生物的营养要求设计后用多种高纯化学试剂配制成的培养基。如葡萄糖铵盐培养基、淀粉硝酸盐培养基等；半组合培养基指一类主要以化学试剂配制，同时还加有某种或某些天然成分的培养基。
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关于钙红的注意事项
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
钙红又名乙二醛缩双邻氨基酚Glyoxalbis（2-hydroxyanil）。主要用于 用于络合指示剂，测定钙。 钙红的性状：棕色至黑色结晶或褐色粉末。易溶于碱液和氨水，微溶于水。在pH不大于10时呈红色，pH在13～14间为浅蓝色，能和钙形成红色的螯合物。熔点300℃。zui大吸收波长560（366）nm。有刺激性。市售商品中也有制成钠盐的，易溶于水，水溶液和乙醇溶液均不稳定。常与100倍的氯化钠混匀后使用。 钙红的注意事项：不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见； 穿戴适当的防护服；刺激眼睛；刺激呼吸系统；刺激皮肤。钙红的相关产品：甲酚红 10 微生物指示剂 结晶紫 25 微生物指示剂 美蓝（亚甲基蓝） 25 微生物指示剂 固绿 10 118.5 微生物指示剂 苯酚红 25 微生物指示剂 刃天青 1 微生物指示剂 酸性品红 25 微生物指示剂
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蛋白marker--WB实验中的标尺
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
一、蛋白marker是什么？ 在WB实验中，蛋白marker的作用主要是用来指示蛋白条带所对应的分子量大小，只有标准量无误了，实验结果才有说服力，除此之外，蛋白标准还有表示转移成功或者蛋白在凝胶上的电泳程度等等的作用，所以选择正确的蛋白Marker也是western blot实验成功的必要条件之一。 二、蛋白marker的分类 总体来说，蛋白Marker可以分成未预染蛋白marker、预染marker二个级别。 1. 未染色（pre mixed）蛋白分子量标准 未预染蛋白marker即宽分子量蛋白标准、高分子量蛋白标准以及低分子量蛋白marker。 未染色的蛋白分子量标准是zui简单，也是zui准确的一种。由于没有附带染料分子或者是标记分子，所示大小正好是蛋白原本的大小，是判断蛋白大小必须的。现在的Marker多数都选用预混和的Marker，方便不同大小的蛋白比较。预混的Marker通常有几条带加倍浓度作为指示，因为混合的条带越多，越不好记，所以当看到特别浓的那几条可以作为标志带。不过小带通常都不那么容易看清楚。在选择上来说，当然是选择其中至少有一条条带和自己的目的蛋白大小相近的，越近越好。预混的Marker使用上不如预染Marker（pre-stained）好用，因为电泳过程中完全看不到，要和目标蛋白一起等到zui后染色才可以看到，无法对实验起预示参照作用。完全属于“后知后觉”型的。 ① 宽分子量蛋白标准 如果从实验室总体考虑的，就选范围尽量宽，条带分布比较均匀的，这样你的蛋白无论在哪个区间都容易判断，避免正好落在一段空白区。不过条带越多，相应的上样量也会增加。拿到Marker后，如果买的是大包装，就应该考虑分装，避免多次反复冻融。另外宽谱的Marker不一定每条都能看到的，特别是Mini Cell。如果侧重大蛋白，那小的可能就已经跑掉了。 ② 高分子量蛋白标准 通常在检测大分子量蛋白经常使用到高分子量蛋白标准 ③ 低分子量蛋白标准 在一般的蛋白电泳当中，更常用的是低分子量蛋白标准，除了有指示蛋白大小的作用以
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ELISA试剂盒标配包括哪些
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
咱们用专业的态度，超水准的试验技能，供给品牌ELISA试剂盒商品，咱们具有独立完善的酶联免疫试验室，能帮助需求代测的朋友们，完结代测试验（这个是完全免费的哦），全国各地区客户，咱们免费运输给您，让您试验省心、省力，试验作用还明显。完好的ELISA试剂盒包含以下各组分：（1）已包被抗原或抗体的固相载体（免疫吸附剂）；（2）酶符号的抗原或抗体（物）；（3）酶的底物；（4）阴性对照品和阳性对照品（定性测定中），参阅规范品和操控血清（定量测定中）；（5）物及标本的稀释液；（6）洗涤液，在板式ELISA中，常用的稀释液为含0.05%吐温20磷酸缓冲盐水； （7）酶反响停止液，常用的HRP反响停止液为硫酸，其浓度按加量及比色液的终究体积而异，在板式ELISA中一般选用2mol/L。ELISA试剂盒检查意图：用于测定血清、血浆及相关液体等标本。我司供给的种属有：大鼠、小鼠、人、豚鼠、植物、牛、羊、猪、鸡、鸭等ELISA试剂盒，商品规格分为96T、48T，货期短，质量优，专门快递发送，更有上海客户送货上门，运用前请仔细阅读商品说明书。且我司重重许诺：如有质量问题免费退换（非人为因素形成）。
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ELISA试剂盒的检测根源
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
ELISA试剂盒应用定性夹心免疫检测技术，用合成的HEV多肽抗原包被微孔板板条，这些多肽是中国型HEV毒株核心氨基酸序列中抗原性很强的肽段，分别来自于该毒株的开放阅读框2和开放阅读框3。将样品或标准品加入孔中并孵育，如果其中存在HEV IgM抗体，这些抗体就会与HEV 的多肽抗原结合，并固定在上面，洗板除去其它非特异性抗体和样品中的其它成份。然后加入羊抗人IgM-HRP(辣根过氧化物酶)酶结合物，ELISA试剂盒经第二次孵育后，酶结合物就会与*次孵育结合上的HEV IgM抗体相结合，洗板除去未结合的酶结合物，加入TMB底物溶液，在第三次孵育时会发生酶-底物反应，只有那些含有HEV IgM抗体和酶结合物所形成的复合物的孔才会发生颜色变化，加入硫酸溶液终止酶和底物间的反应，ELISA试剂盒并在波长: 450nm处测量O.D.值,按照本HEV IgM抗体elisa试剂盒的测试标准, O.D.值大于或等于Cut-Off值的样品被认为是初试阳性。
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2017值得思考的那些个ELISA检测技能推荐
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
三月下旬，经验总结，有哪些【ELISA检测技能】值得我们深思细想？上海恒远为您推荐一 供参考： 一、标本血清如何避免沉淀物的产生？ 1. 解冻血清时，请按照所建议的逐步解冻法。 2. 解冻血清时，请随时将之摇晃均匀，使温度及成分均一，减少沉淀的发生 3. 请勿将血清置于37。C太久。若在37摄氏度放置太久，血清会变得混浊。 4. 血清的热灭活非常容易造成沉淀物的增多，若非必要，可以无须做此步骤。 5. 若必须做血清的热灭活，请遵守56摄氏度，30分钟的原则，并且随时摇晃均匀。二、ELISA加样如何防错？ 1. 用一张写满字的纸，字越多越好，比如报纸，垫在下面，这样，加过标本的小孔看过去下面的字会变小，没加的字正常，非常容易区分。 2. 可以利用液面反光与没有加的孔加以区别。 3. 在标本加完后，再把加样枪全压下，使液面产生小气泡，可以区分。 ELISA应用定性夹心免疫检测技术，用合成的HEV多肽抗原包被微孔板板条，这些多肽是中国型HEV毒株核心氨基酸序列中抗原性很强的肽段。将样品或标准品加入孔中并孵育，如果其中存在HEV IgM抗体，这些抗体就会与HEV的多肽抗原结合，ELIS试剂盒并固定在上面，【ELISA检测技能】中洗板除去其它非特异性抗体和样品中的其它成份。 了解更多，请我司业务员！
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恒远*放送免疫PCR试验方法全解析
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
今天上海德尔塔生物公司为您*放送的【免疫PCR试验方法】全解析资料主要包括了了所需材料、操作方法，该实验利用抗原抗体反应的特异性和PCR扩增反应的极高灵敏性而建立的一种微量抗原检测技术。 【分割线】 *、材料与方法 【生物素标记特异性抗体的制备】 免疫球蛋白的Fc片段上有糖基存在，因而可用能与糖基结合的Biotin-hydrazide作生物素标记。 ① 将纯化的抗体(IgM或IgG，0.1~1.0ml)在标记缓冲液(0.1Mol/L NaAc，pH值5.5，0.1Mol/L NaCl)中4℃透析放置一个晚上。 ② 吸取0.5ml至微量离心管中，加过碘酸钠溶液至终浓度为10mMol/L，置冰浴上于暗处孵育30min，使抗体分子上的糖基氧化。 ③ 将氧化的抗体过PBS平衡的Sephadex G25 PD-10预装柱，使之与过碘酸钠分开。收集蛋白峰。 ④ 向抗体管中加入Biotin-LC-hydrazide(Pierce)至终浓度5mMol/L，置混摇器上室温孵育1h。 ⑤ 用含0.02%NaN3的PBS平衡Sephadex G25预装柱，将生物素标记的抗体分子过柱与游离的生物素分开。收集蛋白峰，保存-20℃。 【生物素标记DNA段的制备】 作为将与抗体偶联的报告DNA段，应确保在待测抗原来源的机体DNA中无同源序列，如可选用大肠杆菌的序列作为报告DNA去检测人源的标本。DNA段大小为300~500bp，生物素标记可采用PCR方法，根据报告DNA的核苷酸序列合成一对引物，其中一个引物的5’端碱基上带有生物素标记。 在0.5mlPCR管中按表将下列试剂混合。 表PCR系统组成 ·加水至100uL ·混匀后上面覆盖液体石蜡。 ·95℃加热5min，然后在PCR仪上按下列程序扩增：94℃ 1min;55℃ 1min;72℃ 1min; 40个循环。zui后72℃延伸10min。 ·加等量酚-抽提，然后加10ul 3Mol/L Kac，250uL无水乙醇，置-70℃30min。 ·离心沉淀DNA段，用70%乙醇洗一次。 ·将沉淀DNA干燥后溶于TE缓冲液中，保存在-20℃。 【制备抗体-亲和素-DNA复合物】 将生物素标记的抗体与亲和素按等分子浓度混合于含有1mg/mlBSA的PBS中，室温孵育30min，再加入两倍分子浓度的生物素标记
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进来瞧瞧：微生物实验室的环境要求
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
细胞培养是一种无菌操作技术，要求工作环境和条件必须保证无微生物污染和不受其它有害因素的影响。要求工作环境清洁、空气清新、干燥和无烟尘，下面来瞧瞧：微生物实验室的环境要求。 一、合适的气体环境 气体是哺乳动物细胞培养生存必需条件之一，所需气体主要有氧气和二氧化碳。氧气参与三羧酸循环，产生供给细胞生长增殖的能量和合成细胞生长所需用的各种成分。 开放培养时一般把细胞置于95%空气加5%二氧化碳混合气体环境中。二氧化碳既是细胞代谢产物，也是细胞生长繁殖所需成分，它在细胞培养中的主要作用在于维持培养基的pH值。大多数细胞的适宜pH为7.2-7.4，偏离这一范围对细胞培养将产生有害的影响.但细胞耐酸性比耐碱性大一些，在偏酸环境中更利于细胞生长。但有一些细胞也喜欢偏碱环境中生长，如成纤维细胞pH是7.4-7.6.每种细胞都有其zui适pH值。 二、培养器皿 器皿应选择透明度好，无毒，利于细胞粘附和生长的材料，常用一次性聚苯乙烯材料制品或中性硬度玻璃制品。常用的器皿有： 1.液体储存瓶； 2.培养瓶； 3.培养皿； 4.吸管； 5.离心管； 6.其它。 三、常用设施及设备 1.超净工作台：也称净化工作台，分为侧流式、直流式、外流式。 2.无菌操作间：一般由更衣间，缓冲间和操作间三部分组成。操作间放置净化工作台及二氧化碳培养箱，离心机，倒置显微镜等，缓冲间可放置电冰箱，冷藏器及消毒好的无菌物品等。 3.操作间：普通培养箱，离心机，水浴锅，定时钟，普通天平及日常分析处理物。 4.洗刷消毒间：烤箱，消毒锅，蒸馏水处理器及酸缸等。 5.分析间：显微镜，计算机及打印机等。
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CO2培养箱如何消毒
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
干细胞CO2培养箱如果是隔水式培养箱可以采用甲酸熏蒸(甲醛与高锰酸钾反应生成甲酸)，然后再用75%酒精擦培养箱内壁即可，效果比较好。如果是气套式的培养箱用75%酒精直接擦培养箱内壁即可，或采用隔水式熏蒸，但熏蒸前要先将二氧化碳和温度探头封闭好，防止甲酸腐蚀。干细胞CO2培养箱是实验室*的仪器，但因其中需放置盛水容器而湿度较高，从而导致霉斑(经培养鉴定为丝状真菌)快速生长而影响工作，有碍观瞻和可能导致试验样本污染或院内感染扩散。虽使用了硫酸铜溶液、75%乙醇溶液或紫外线照射等多种消毒措施，仍然没有显著的效果。我们从文献和实践中发现，一般认为不适合在这种情况下使用的市售高氯消毒片当加大剂量和使用中和剂时，具有安全和彻底的去除这类霉斑的效果干细胞。
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细胞培养中使用血清的缺点
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
肿瘤细胞血清成分复杂，虽含许多对细胞有利成分，也含有对细胞有害的成分，使血清有几个明显的缺点：●对大多数细胞，在体内状态，血清不是它们接触的生理学液体，只是在损伤愈合以及血液凝固过程中才接触血清，因此使用血清有可能改变某种细胞在体内的正常状态，血清可能促进某些细胞的生长(成纤维细胞)同时抑制另一类细胞生长(表皮细胞)。●血清含一些对肿瘤细胞产生毒性的物质，如多胺氧化酶，能与来自高度繁殖细胞的多胺反应(如精胺、亚精胺)形成有细胞毒性作用的聚精胺。补体、抗体、细菌毒素等都会影响细胞生长，甚至造成细胞死亡。●动物个体不同，血清产地、批号不同，每批质量差异甚大，其成分不能保持一致。●取材中可能带入支原体、病毒，对细胞产生潜在影响，可能导致实验失败或实验结果不可靠性。●血清的使用使得实验和生产的标准化困难，其中的蛋白质使得某些转基因蛋白生物药品生产中分离纯化工作很难完成。●大规模生产中，血清来源越来越困难，价格昂贵，是构成动物肿瘤细胞培养对生产成本的主要部分之一。
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真菌的培养操作分析
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
ATCC菌种材料： 菌种、沙保氏培养基、平皿、载玻片、盖玻片。 方法： 1、ATCC菌种一般培养：分别将新型隐球菌、白色念珠菌、絮状表皮癣菌接种于沙保氏培养基，于22℃-28℃下培养（深部真菌可培养于37℃环境），一周后观察菌落特征。真菌菌落在形态上可分为三大类： 酵母型菌落：与细菌菌落相似，圆形、白色、边缘整齐、表面光滑湿润。 类酵母型菌落：同酵母型菌落，圆形、较大、白色，但菌落根部有假菌丝长入培养基内。 丝状菌落：是多细胞真菌的菌落形式。有许多疏松的菌丝体构成，菌落呈棉絮状、绒毛状或粉末状，菌落中央有皱折，外围有放射状沟。其正面和背景又可显示各种不同颜色。 2、小培养（玻片法）：在无菌平皿中先倾注10-15ml沙保葡萄糖琼脂，待凝固后，无菌操作将琼脂切成约0.5cm的方块，再将琼脂块移放在灭菌的载玻片上，然后在小块培养基四边接种已分纯的真菌菌种，盖上无菌盖玻片，移入有一定湿度的无菌平皿内，置22℃-28℃孵育。动态观察生长过程，ATCC菌种根据菌丝和孢子的特点鉴定真菌类别。
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Sci Rep：中国学者建立老年艾滋病动物模型
作者：德尔塔 日期：2022-04-06
来自*昆明动物研究所，动物模型与人类疾病机理重点实验室的研究人员发表了题为“Accelerated disease progression and robust innate host response in aged SIVmac239-infected Chinese rhesus macaques is associated with enhanced immunosenescence”的文章，建立了老年AIDS动物模型，发现免疫衰老在老年艾滋病的发展过程中起到关键作用。这项研究显示SIV感染老年中国恒河猴是研究老年AIDS发病机制的良好动物模型，老年艾滋病的**手段应注重逆转免疫衰老和控制异常的免疫反应。 这一研究成果在线公布于Scientific Reports上，文章的通讯作者是昆明动物研究所郑永唐研究员，*作者为郑宏毅博士。郑永唐研究员主要研究方向包括建立5种SIV/SHIV AIDS灵长类动物模型，进行HIV/AIDS发病机制、药物及疫苗的评价研究等。 近几年来老年艾滋病患者正在逐年增加，老年人已成为HIV感染高危人群，老年艾滋病逐渐得到广泛关注。目前中老年HIV感染者的**效果不理想，其死亡风险和AIDS进展风险仍要高于年轻感染者，免疫重建效果也远不如年轻患者。考虑到人口老龄化的趋势，对老年艾滋病的研究迫在眉睫。其中的瓶颈在于难以在HIV整个感染过程中纵向研究老年艾滋病发病机制，解决问题的关键在于合适的动物模型，然而至今尚无老年AIDS动物模型的研究报道。 在这篇文章中，研究人员使用SIVmac239病毒感染老年中国猕猴的方法建立了老年AIDS动物模型，发现免疫衰老在老年艾滋病的发展过程中起到关键作用。感染后的老年猴血浆病毒载量快速上升，CD4/CD8比值严重倒置，CD4+T细胞迅速减少，表明其疾病进展更快和发展为AIDS的风险更高。 免疫衰老一些特征指标如低水平的CD4+初始T细胞比例和感染后高水平的稳态增殖水平预示了进一步的疾病进展。老年猴的宿主天然免疫反应更快更强，与其快速提高的稳态增殖水平和严重的CD4+初始T细胞耗竭相关，网络分析发现免疫衰老是中心因素。这种补偿效应虽能一定程度上缓解老年猴CD4+初始T细胞
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