-
评估 sh30070.03 FBS的质量时，需要考虑哪些标准呢？
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
研究人员在评估FBS的质量时，需要考虑哪些标准呢？可追溯性对于科学家而言，大的风险也许是FBS的纯度大打折扣，这可能导致细胞培养实验的效果不佳。许多FBS的卖家与多个产地签订短期供应协议来采集原材料，以便降低成本。他们将这些产品混合，稀释不同来源的影响。然而，终结果就是质量不稳定，产品供应和价格出现波动。针对这一问题，血清行业协会（ISIA）实施了供应链可追溯性的行业标准，这对确保FBS各个批次的质量、安全性和重复性起了关键作用。一些公司提供化学分析，说明原产国的统计概率。也许好的方法是追溯到动物，以确保产品的来源。FBS的供应商是否在整个供应链中都保留原产地的可追溯记录？他们是否持有文件，支持各个阶段的处理、运输和商业交易？他们能否展示独特来源的可追溯性，以确保重复性和低病毒风险？在考虑购买FBS时，这都是你需要考虑的问题。不知你是否听说过，地域性风险评估（GBR）是定性评估一个国家或地区的动物感染疾病（如疯牛病）的可能性。这种方法依赖世界动物卫生组织（OIE）的监控系统，将每个国家或地区的疯牛病风险进行分类。OIE评估各个国家的兽医服务、疾病诊断能力、觉察症状能力及其他因素，以避免疯牛病的传播。新西兰和澳大利亚都获得了GBR 1级，这意味着它们目前是没有疯牛病和口蹄疫的。这两个国家都是出了名的病毒风险低的国家。由于环境受到保护，以及严格的农业法规和入境要求，再加上它们都是岛国，动物们不太可能受到其他地区疾病的影响。这对于那些敏感的细胞系和实验而言特别有用。对科学家来说，好处是花在重复实验或检验新批次上的时间将大大减少。
-
SW480-GFP人结肠癌绿色标记细胞 培养步骤
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
SW480-GFP人结肠癌绿色标记细胞 培养步骤 【背景资料】 见细胞说明书 【产品来源】 细胞主要来源ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国内外著名大学建系 "公司提供贴壁、半贴壁、悬浮、半悬浮、贴壁与悬浮混合等细胞特性，一般细胞培养PBS量是10%，如果出现细胞状态不良情况，可以提高PBS量到15%，SHEE人永生化食管上皮细胞待细胞稳定后，调回PBS量10%，对于初次实验者，一般细胞培养，都需要加入双抗防止细胞污染，细胞汇合度达到90%，我们开始寄送，这样可以保持细胞收到时，良好的细胞活力。 一、售前 上海琛艺实业专业为国内科研提供高品质细胞和优质服务，QC检测合格后发货保证细胞状态良好，发货前保证质量。 二、售后 收到细胞7天内出现状态不佳等情况请及时反馈，会有技术同步指导操作协助解决，如仍未养活免费重发。建议及时保种，有备无患！ 三、细胞生长条件： 培养条件 GIBCO(培养基90% +10%FBS) 温度 37℃ 空气条件 5% CO2，,95% AIR 传代方法 1:2传代，2~3天换液 冻存条件 90%FBS+10%DMSO 四、细胞收到后处理 细胞在培养瓶中培养至良好状态后灌满完全培养液并封好瓶口是细胞运输的好办法。收到细胞回到自己的实验室后，先打开外包装，用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超净台内，严格无菌操作。镜下观察：未超过80%汇合度时，可将瓶装的完全培养液移入废液缸中，原瓶（T25瓶）保留6-8ml完全培养液，悬浮细胞需离心处理，放入37℃、5%CO2孵箱培养；超过80%汇合度时，根据情况传代或者冻存，具体操作见细胞培养步骤。 五、细胞培养步骤 1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入5mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入6c
-
您在使用PAA优等胎牛血清A15-151血清的时候，注意下列的操作
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
上海文韧生物科技有限公司 PAA优等胎牛血清A15-151 产品热销中，质量保证，欢迎咨询！ 我们建议您在使用血清的时候，注意下列的操作 避免沉淀物的产生 : (1)解冻血清时，请按照所建议的逐步解冻法(-2O℃至4℃至室温)，若血清解冻时改变的温度太大(如-20℃ 至37℃)，实验显示非常容易产生沉淀物。 (2)解冻血清时，请随时将之摇晃均匀，使温度及成分均一，减少沉淀的发生。 (3)请勿将血清置于37℃太久。若在37℃放置太久，血清会变得混浊，同时血清中许多较不稳定的成分也会 因此受到损害，而影响血清的质量。 (4)血清的热灭活非常容易造成沉淀物的增多，若非必要，可以无须做此步骤。 (5)若必须做血清的热灭活，请遵守56℃，30 分钟的原则，并且随时摇晃均匀。温度过高，时间过久或摇 晃不均匀，都会造成沉淀物的增多。
-
进口新生牛血清生产中的质量管理
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
随着世界范围流动的加剧，动物疫病的风险越来越高，进口新生牛血清的质量、使用效果以及其动物来源的安全性等问题越来越突显出来。结合文献，本文缔一生物为您分析进口新生牛血清生产中的质量管理。 1. 血清采集。 采集源头越集中越有利于标准化管理。要建立地点固定、质量稳定、时间长久的新生牛源血清的采集点。新生牛血清企业要建立属于自己的原血清采集点。要能对新生牛血清来源动物健康状况进行追溯，要能对采集的动物的健康状况进行检测和监测。 2. 应严格监管。 应健全行业监管体系，对生产企业的人员、设备、环境条件以及操作流程要有明确规定和审查。采血和分离过程要严格在处理好的器皿中进行，一牛一容器，封闭式操作，采血人员严格遵守各项规章制度，离心机在生产中要按标准化规范操作，依程序正常运行在血清精制除菌过滤的工艺处理及灌装过程中，要特别重视滤膜孔径的选择及滤膜的完整性。 3. 要提高生产企业对新生牛血清的质量控制水平。 要避免粗放型生产，过滤方法和生产设备要和接轨。要加强采血基地生产质量的软硬件建设，建立规范化的生产车间，安装必要的洁净生产设备，生产环境及设备条件符合无菌操作级别要求。要完善质量控制手段，提高传染源的检测水平，消除产品质量隐患，提高从业人员的专业素质，实现质量管理标准化、现代化。 来源：生物谷 综上所述，您是不是已经对进口新生牛血清生产中的质量管理，有所了解。如果还有其他疑问，请咨询威正翔禹/缔一生物资深专家。
-
血清融化三步法为什么对胎牛血清更好呢？重点有二！
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
血清，有及其复杂的内在成分和难以控制的外界因素，本文缔一生物为您分析血清融化三步法为什么对胎牛血清更好呢？重点有二！ 其一：关系到沉淀出现的几率！ 记得吗？血清在融化过程中，瓶子里冰块的底部你会看见亮亮的蛋白丝在下沉，如同蜂蜜溶于水时的亮线，这就是血清中大量的蛋白在快速融化，而水的熔点高于蛋白，融化的速度是比蛋白慢的。 （回想一下高级冰淇淋和大棒冰的区别，你懂得！） 试想，如果采用4℃过夜的方法，1瓶500毫升的血清融化好，大约需要10小时左右，蛋白先融化，沉降在瓶子的底部，水融化的速度比蛋白慢，于是造成大量蛋白溶于少量的水，此时就很容易有一些蛋白饱和析出，（大多是脂蛋白和纤连蛋白），这就是血清融化中产生沉淀的重要原因之一。 采用三步法，只要2.5个小时，温和有效地加快了水融化的速度，另一方面，融化过程中可以间断轻轻摇摆瓶子，让蛋白在瓶中混匀。此方法不但节约了时间，而且大限度减少了血清沉淀出现的几率。 血清融化过程中，蛋白质会比水先融化。冰块底部亮亮的细丝就是融化中的蛋白 其二：血清在培养细胞中，重要的是利用它的活性的因子，因此，融化过程中大限度地保留因子的活性，就变得非常重要。回忆一下，细胞复苏时，要保持细胞的活性，我们是要遵循“快融”原则还是“慢融”原则呢？快融！血清同样如此！三步法需要两个半小时，4℃过夜需要大约10个小时（冰箱一般设2-8℃，所以各实验室融化时间会稍有出入）。哪个速度对保留活性更好？不言而喻！ 综上所述，您是不是已经对血清融化三步法为什么对胎牛血清更好呢？重点有二！有所了解。如果还有其他疑问，请咨询威正翔禹/缔一生物资深专家。
-
γ照射特级胎牛血清（细胞**）
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
细胞培养基是动物细胞培养中不可缺少的部分，本文缔一生物为您分析γ照射特级胎牛血清（细胞**）。 级别：细胞**血清 描述： 内毒素含量极低
-
BI ES级别胎牛血清04-002-1A 上海文韧生物现货供应
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
BI ES级别胎牛血清04-002-1A品牌热销货号，现货供应中，了解详情请联系上海文韧生物科技有限公司 QQ:二 ，零八零，55 九五一七 Biological Industries（BI）成立于1981年，是的以色列生物科技公司，其产品与服务在以色列的生命科学研究与生物技术市场中占有主导地位，并销往35个国家。BI主要包括：胎牛血清、特殊加工工艺血清、干细胞血清、干细胞无血清培养基、细胞培养辅助试剂、人类核型分析培养基、支原体预防检测及处理试剂、分子生物学等相关产品。 1. 血请采集后未经过陈化(Pre-Aged)，充分保留大分子蛋白，指标好，内毒素低，利于细胞的生长，不会导致细胞过早的凋亡，其他重要指标都处于 一，流水平，检测方法完全符合标准或美国药典。 2. 品质有保证，BI公司三十年的血清生产经验完全符合cGMP的生产要求，并通过了ISO13485: 2003和ISO9001: 2008质量认证，符合USDA标准，并有欧洲药品监督管理局颁发的EDQM证书，可以用于制药行业。 3. 血清种类齐全，可以满足所有血清用户的需求。 4. 多种血清都提供了热灭活的包装，减少了实验室自行热灭活的工作，并大限度降低了热灭活对血清的负面影响。 5. 胚胎干细胞、间充质干细胞血清及TET系统血清都经过相关实验严格筛选及验证，出售的FBS原料来源于根据世界动物卫生组织（OIE）认可的未发生疯牛病（BSE）疫情的国家，确保其质量安全。 相关产品： BOVOGEN胎牛血清FBS SFBS SOUTH AMERICA BOVOGEN胎牛血清FBS SFBS New Zealand BOVOGEN新生牛血清 SNCS PAA 普通胎牛血清FBS A15-101 PAA 优等胎牛血清FBS A15-151 BI优等胎牛血清 04-001-1ACS BI ES级别胎牛血清 04-002-1A BI 间充质干细胞胎牛血清 04-400-1A Sigma 特级胎牛血清 F2442 Corning CellGro康宁优等胎牛血清 35-076-CV PAN胎牛血清FBS P30-3302 PAN胎牛血清FBS ST30-3302 PAN ES级别胎牛血清 ST30-2602 NTC优等胎牛血清 SFBE Gemini优等胎牛血清 900-108 Gemini特
-
我司讲解哪种情况下ELISA试剂盒就不可以用了
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
为了保证ELISA试剂盒实验的稳定及顺利完成，客户们首先要考虑的就是产品的选择，一定要选用质量靠得住的产品，万万不能够图便宜，忽视质量保证。 对此，我司ELISA技术部强调：使用试剂盒需符合要求。而主要要求，大家可以根据以下几个方面参考：ELISA试剂盒检验技师应具备从事实验室操作的基本素质和实践经验。能熟练操作实验仪器、器械，具有一定总结和分析问题的能力，对ELISA试剂盒实验中出现的意外情况能及时妥善解决。使用校对过的微量移液器，排除自然误差。移液器准确与否对定量检测尤为重要。仔细阅读说明书严格按照说明书要求进行规范化操作。不同批号的试剂不可混用。值得改进的地方，反复试验确定成立后才能改进。注意ELISA试剂盒保存期，过保存期的试剂不能使用。评估试剂的实用性：试剂的稳定与否，对准确率的高低到头重要。在试剂启用前，应进行阴、阳对照及样品反复比照试验。另外，我公司技术员还特别声明，ELISA实验中，试剂开启后要在一周内用完，剩余的试剂下次用时应先检查是否变质，显色剂如被污染变色将造成全部显色，导致错误结果。
-
关于细胞培养牛血清种类，你知道多少嘛？
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
在血清的种属中，牛血清是需求量较高的一种，然而在牛血清中还分有胎牛、小牛、成牛，它们的性能与规范各有不同，今日我司就和您一起来看看实验室细胞培养牛血清种类区别知多少。 ：组份与比例不同 胎牛与小牛血清组份与比例不同，两者所含的促细胞成长因子、促贴附因子、激素及其他活性物质等组份与比例不同，用处与用法不同：某些细胞必需胎牛血清才干成长，而有些细胞只需小牛血清即可，使用浓度不同，一般在5%-10%，有特殊要求的浓度在20%。 第二、血清的成份 这几种血清的成份，总体没有什么显着不同，只是有一些成分与其生存环境有关，如抗体很等少。此外，因成长发育的需求，有些成分在小牛出世后会发作一些变化。不过还没有搞清楚它与其它的血清之间的不同。有一点能够必定，胎牛血清中的部分功用蛋白与小牛血清中的含量有不同。 第三、环境不同 血清本身生活在一个洁净环境当中，其血清与外界隔绝，只需生产工艺科学规范，其质量必定要比后两者好。
-
清华大学医学院董晨团队报道发烧影响T细胞分化和自身免疫疾病
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
发烧是恒温动物进化出的高度保守应对感染和受伤的一种正常生理反应。有意思的是，很多变温动物在感染或受伤的过程中也会表现出类似发烧的行为，譬如鱼类、爬行动物和节肢动物等会主动寻找温暖的水域或地域。通常认为适当程度的发烧有助于提高生物体抵抗病原体的能力，提高存活率。研究发现发烧通常和先天免疫反应联系在一起，主要受白细胞介素（IL）-6的诱导。在免疫系统中，发烧的一个主要功能就是增强各类天然免疫细胞的功能，特别是其迁徙能力。也有一些研究表明发烧同样可以直接或间接地提升T细胞的迁徙能力和CD8+ T细胞的杀伤效应。除此之外，人们对发烧或者温度上升在适应性免疫系统中的功能和机制所知甚少。 2020年2月11日，清华大学医学院董晨团队在Immunity上发表题为Febrile temperature criticallycon///trols the differentiation and pathogenicity of T helper 17 cells的文章，发现发烧能通过促进SMAD4的SUMOylation及入核，特异性地增强Th17细胞分化及IL-17的表达，提升其致炎能力，加重Th17细胞相关的小鼠模型自身免疫疾病症状。该发现*揭示发烧和T细胞免疫应答以及自身免疫疾病的相关性。 发烧/温度调控Th17细胞分化及相关自身免疫疾病模式图 在本文中，研究团队首先测试了不同T细胞亚群分化发育与温度的关系，发现在正常体温的基础上提升1-3°C，能显著增强Th17细胞的体外分化，但却不影响Th1, Th2及iTreg细胞的分化。在小鼠的免疫模型(OVA/CFA或者MOG/CFA)中，研究人员发现小鼠体温明显升高。在此基础上给予小鼠不同种类的退烧药均能显著降低Th17细胞的体内分化。RNAseq的数据表明，在体外发烧温度条件下诱导产生的Th17细胞，和免疫稳态肠道里产生的Th17细胞有显著不同，其转录特征谱高度类似已报导过的在体外诱导或体内自身免疫疾病EAE模型中产生的高致病性Th17细胞，并且在T细胞转输/OVA诱导的哮喘模型中比正常温度下产生的Th17细胞能导致更多的中性粒细胞肺部富集和浸润情况，显示出更强的致炎能
-
看大脑有没有老化？就看这个指标
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
日本RIKEN生物系统动力学研究中心的研究人员发现了大脑衰老与血液循环有关的变化。 这项发表在《Brain》科学杂志上的研究显示，与年龄相关的脑室增大（ventriculomegaly）与大脑某一特定深部区域的血液引流滞后有关。核磁共振可以很容易地检测到这种滞后，也就是说，这是一条预测脑室扩大和大脑老化的潜在生物标志，可以帮助患者和医生迅速得到**。 脑室扩大是不正常的，在这种情况下，液体在脑室积聚，没有得到适当引流使脑室扩大了。虽然正常范围的脑室扩大不是一种疾病，但如果不加以控制，就会导致巨脑室和脑积水引起的痴呆。 “我们发现了一种与年龄有关的大脑静脉系统疏导时间改变，这种改变与寿命曲线非常相似，但比出现脑室扩大症状稍早一点，”文章作者Toshihiko Aso说。 血液流经大脑，提供必要的氧气，脱氧血液必须通过我们的静脉回到心脏，它主要通过两条途径，一条是在靠近大脑表面的区域排出血液，另一条是从大脑深处排出血液。通过核磁共振成像来测量血流变化，研究小组发现，随着年龄的增长，血液通过这两条途径的时间变得不同步，其结果是，随着年龄增长，深部排血通道和表层排血通道之间存在时间差。 新研究发现，在健康的衰老过程中，血液循环的时滞增长速度几乎与脑室扩大的速度相同，但开始的时间更早。核磁共振成像可以测量一个人两种引流途径之间的滞后程度，这可能是一个预测脑老化的很好的生物标志物。 他们对创伤性脑损伤患者进行了检查，这些患者往往伴随脑室扩大，大脑似乎已经过早老化。分析显示，血液引流有一个与疾病相关的时间差，这种影响取决于患者的受伤年龄，对年轻人的影响很大，对晚年受伤的人的影响要小的多。 “深静脉和浅静脉引流之间的时间不同步可能是两种原因导致的脑室增大的共同机制，作为新的生物标志可能有助于诊断和监测与年龄有关的活由脑损伤引起的常压脑积水。” 由于脑积水引起的痴呆可以通过清除脑室内积聚的液体来逆转，因此早期诊断至关重要。核磁共振是一
-
实验过程中遇到的不增殖细胞有哪些？
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
在生物医学实验中，常常会用到大量的细胞进行实验，而往往通过各种渠道得来的细胞数量都有限，无法满足实验过程中所需要的细胞数量，所以为了使实验更顺利的进行，科研人员往往需要前期对所需的细胞进行扩充培养，以便在后期的实验中，可以不间断使用。 通常的细胞实验中，很多科研人员都会根据实验方案选择常见的细胞，包括无限传代的细胞系和有限传代的原代细胞，一般的细胞都具有分裂增殖的能力，可以进行冻存、复苏及传代，因为这样的难度系数低，实验会少出现波折，也有少量的实验研究会用到一些特殊的不增殖细胞。 细胞系可无限传代，但是由于其本身传代的次数过多，往往容易使得细胞的活性状态就降低了，无法保证细胞在这样的状态下呈现的数据是否准确，所以对后期一系列的实验都会产生不同程度的影响。 原代细胞是通常是从人或动物组织中进行提取分离培养的，虽然活性状态保持了，但是由于在培养过程中，由于不同种属、分离方法及培养条件等因素的影响，细胞培养到一定程度，生长就会出现停滞，开始出现老化甚至死亡，细胞数量上却无法满足实验的需求。 原代细胞在培养传代过程中，不同种属来源的细胞差异较大，大鼠的原代细胞一般能传4-6代，小鼠的3-4代，兔子的5-8代，人的8-10代左右等，此外，还有一些特殊的细胞，这些细胞不具有增殖的特性。 如果实验用到这些无增殖能力的细胞，就需要进行大量的组织分离培养。神经元细胞就是个特殊的不增殖细胞： 神经元细胞要从人或动物的脑或脊髓组织中进行提取分离，该细胞不具有增殖特性，在形态上，有轴突和树突等特征，细胞一旦经过冻存、复苏或消化重铺，突触的特有形态特征可能会大部分丧失，所以不建议冻存，如果要使用该细胞开展相关实验，建议现做现用。 脑皮层神经元 类似不增殖的细胞还有小胶质细胞和少突胶质细胞、心肌细胞、肾足细胞、肝实质细胞、肝kupffer细胞等。 小胶质细胞 少突胶质细胞 心肌细胞 肾足细胞 肝实质细胞 肝k
-
Tca-8113-GFP人舌癌绿色标记细胞 处理方法
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
产品名称：Tca-8113-GFP人舌癌绿色标记细胞 处理方法 含STR鉴定 Tca-8113（人舌鳞癌细胞） 产品规格：1×10⁶cells/T25培养瓶 Tca-8113（人舌鳞癌细胞）产品简介： 种属人 年龄（性别）女 组织来源舌癌 生长特性贴壁 细胞形态上皮细胞样 背景描述Tca-8113细胞源自属于I级鳞癌(T2N1Amo，Ⅱ期)的原位舌癌的活组织检查切片。通过干贴壁方法建立于1987年，Tca-8113细胞传代时间为38小时。传代第3天有丝分裂指数为61%，移植效率为86%，软琼脂克隆生成率为53-57.7%。Tca-8113细胞经ATS处理后在ICR和C57B1小鼠中成瘤，电镜和组化特征与鳞癌相符。 生长培养基RPMI-1640(货号:PM150110)＋20% FBS(货号:164210-500)＋1% P/S(货号:PB180120) 培养条件气相：空气，95%；CO2，5% 温度：37℃ Tca-8113-GFP人舌癌绿色标记细胞 处理方法 含STR鉴定 Tca-8113（人舌鳞癌细胞）细胞培养的优点： 1.研究的对象是活细胞 在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。 2.研究条件可以人为控制 pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。 3.研究的样本可以达到比较均一性 通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。 4.研究内容便于观察、检测和记录 采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备 3-吲哚 133-32-4 3-Indolybutyric acid分子式：C12H13NO2分子量：203.24 氮茚基, 4-（吲哚基）（IUPAC），吲哚-3- 1-萘乙酸 86-87-3 1-Naphthylacetic acid分子式：C12H10O2；C10H7CH2CO2H分子量：
-
Moregate Biotech胎牛血清及牛血清白蛋白
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
Moregate Biotech 品牌价值 Moregate Biotech成立于1975年，是世界上主要的澳大利亚和新西兰动物血清和蛋白的供应商之一。 在世界范围内，已经为大量制药企业与研究机构提供产品与原料。几十年来，由于其优质的产品和服务，Moregate 赢得了良好的声誉和客户满意度。 产地限定 Moregate 在澳大利亚的布里斯班和新西兰的汉密尔顿建有cGMP工厂，产品的原材料取自澳大利亚和新西兰，并直接在原产地进行加工处理，保证产品的一致性并避免交叉感染。 品质保证 Moregate视产品品质为公司生存的根本，对生产过冲和检测与质控的每一个环节都有严格控制 1、采用欧盟和美国无菌采集标准 2、质量体系严格执行ISO9001:2008和cGMP标准 3、产品经EDQM（欧洲药品质量管理局）验证符合欧洲药典标准 4、遵守一切进出口相关规定 5、提供原产地证书和每批次质检报告 牛血清白蛋白 牛血清白蛋白(Bovine Serum，BSA)有着极其广泛的工业和实验室应用，包括：Elisa、免疫印迹(ImmunoBlot)和免疫组化(immunohistochemistry)。在限制性内切酶消化反应中，BSA常常被用作一些酶的反应稳定剂，并且能防止蛋白酶沾附到管壁和枪头上。此外，BSA常用语生物制药的生产过程或者作为营养物用于细胞和微生物培养。 Moregate 提供多种级别的BSA pH7试剂级 pH5试剂级 低脂肪酸级别 低lgG级别 低蛋白酶级别 低内毒素级别 Moregate相关产品问答 我的胎牛血清中含有絮状沉淀，回怼细胞培养有影响吗，如何去除？ 用语细胞培养的胎牛血清以及其他许晴中可能会存在以下种类的沉淀物； 1、纤维蛋白，它是经常出现的较大的沉淀物，可以达到1-2mm，可以用肉眼观察到。因为血清都是在低温下进行收集和快速处理的，一些纤维蛋白原（可溶性的形成絮状纤维蛋白的前体）在处理过程中仍然处于溶解状态，而当经过后的过滤分装后，就会在瓶中凝结出现纤维蛋白沉淀。 2、磷酸钙，它也是常见的一种沉淀物，通常会使血清出现浑浊，并且在37°C培养的
-
猪圆环病毒（PCV）ELISA检测试剂盒 使用说明书
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断 猪圆环病毒（PCV）ELISA检测试剂盒 使用说明书 检测原理 试剂盒采用双抗体夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被猪圆环病毒（PCV）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的猪圆环病毒（PCV）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），判断样品是否含有猪圆环病毒（PCV）。 样品收集、处理及保存方法 1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。 2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。 3. 细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。 4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。 5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。 自备物品 酶标仪（450nm） 高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL 37℃恒温箱 操作注意事项 试剂盒保存在2-8℃，使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶完全溶解后再使用。 实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。 预处理后的样本无需稀释，直接取10μL加样即可。 严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。 所有液体组分使用前充分摇匀。 试剂盒组成 名称 96孔配置 48孔配置 备注 微孔酶标板 96孔 48孔 无 阴性对照 0.3mL 0.3mL 无 阳性对照 0.3mL 0.3mL 无 样本稀释液 6mL 3mL 无 检测抗体-HRP 10mL 5mL 无
咨询热线
18133906270
德尔塔官方微信