-
Nature：中心体调控大脑皮层发育的崭新机制
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
放射状胶质细胞是大脑发育关键的一种神经前体细胞，分裂产生大脑皮层几乎所有的神经元和胶质细胞。所有动物细胞都有中心体，通常位于细胞核附近的细胞质中。然而中心体在放射状胶质细胞内的定位十分独特，位于远离细胞核的顶端细胞膜上，即脑室腔的表面上。这种独特的亚细胞特征已被发现数十年，但其成因及功能一直令人困惑。清华大学生命科学学院、IDG-麦戈文脑科学研究院时松海教授和结构生物学高精尖创新中心史航研究员课题组线发表了题为“中心体的锚定调控神经前体细胞特性和大脑皮层的形成”（Centrosome anchoring regulates progenitor properties and cortical formation）的研究论文，*揭示了中心体调控哺乳动物大脑皮层神经前体细胞机械特性和分裂能力，进而影响大脑皮层的大小和折叠的崭新机制。这一发现公布在Nature杂志上。时松海教授和史航研究员课题组采用基于透射电镜成像的连续超薄切片技术，*观察到了放射状胶质细胞内的中心体是通过附着在母体中心粒上的远端附属物（distal appendages）锚定在顶端细胞膜上的（图1）。为了探索其分子调控机制和生理功能，研究人员在大脑皮层放射状胶质细胞内特异性地去除了远端附属物的重要构成蛋白CEP83，使得远端附属物无法形成，从而阻止中心体与细胞膜的连接。结果发现，去除CEP83蛋白后，母体中心粒上不再形成远端附属物，中心体和顶端膜发生了微小的错位，不再锚定在顶端膜上。进一步研究表明，中心体这一不足1微米的位移，不是通过影响初级纤毛的形成，而是破坏了顶端膜上特有的环状微管结构，导致顶端膜被拉伸、变硬。这一物理特性的改变引起了放射状胶质细胞内机械敏感信号通路相关的YAP蛋白（Yes-associated protein）的过度激活，从而导致了放射状胶质细胞前期的过度扩增以及之后中间前体细胞的增多，终使得大脑皮层神经细胞显著增加，体积扩大，并引发异常折叠。该研究解决了长期以来关于放射状胶质细胞内中心体特殊定位原因和作用的谜题，为研究神经前体
-
Rbm7——严重肺纤维化的新突破口
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
受伤后，身体大多数组织都有非凡的自我修复能力。在伤口愈合的复杂过程中，有些东西有时会出错，导致受伤区域周围形成过多的结缔组织，也称为纤维化，可能影响器官功能。现在，大阪大学的研究人员发现了一种纤维化疤痕组织的形成过程中起核心作用的新蛋白。研究发表在Immunity杂志，他们展示了Rbm7蛋白如何在组织损伤后诱导细胞死亡，然后导致特定类型的免疫细胞的重新聚集，从而引发组织纤维化的形成。虽然造成组织损伤的原因是多方面的，包括感染、创伤和药物副作用，但在所有这些情况下，组织的默认反应是完全相同的：形成新的组织来愈合和替换受伤的组织。这个看似简单的任务包含着组织和免疫细胞之间复杂的相互作用。虽然已经有大量的分子参与者被描述参与了这个相互作用，但是对于组织纤维化如何发展以及如何预防还缺乏一个清晰的认识。“纤维化是一种严重的现象，会不可逆转地恶化组织功能，”该文章的通讯作者Shizuo Akira说。“我们的研究目的是进一步了解纤维化的机制，并为组织纤维化的医学**探索一条潜在的新途径。”为了达到他们的目标，研究人员使用博来霉素（用于**皮肤／食道等鳞癌,恶性淋巴瘤和睾丸癌的药物，但会导致肺纤维化）诱导小鼠肺纤维化。他们首先发现，在纤维化的肺中，Rbm7（一种功能基本未知的蛋白质）的表达增加。研究人员随后调查了肺纤维化患者的临床标本，发现Rbm7在肺纤维化患者中也有大量存在。“缺乏Rbm7的小鼠的肺纤维化较少，”文章作者Kiyoharu Fukushima说，“这个有意思的现象促使我们想知道Rbm7促纤维化作用的分子机制。”研究人员表明，受损的组织细胞和一种特殊类型的免疫细胞（分离核的非典型性单核细胞，SatMs）之间的相互作用是纤维化发生的关键。当组织受到损伤时，例如药物博莱霉素处理，受影响的组织细胞会加速Rbm7的产生，Rbm7会引起下游一系列反应终导致这些组织细胞的死亡。死亡的组织细胞会释放一种趋化因子（包括CXCL12）招募促纤维化的单核细胞比如SatMs，招募的SatMs会
-
【连载-企业参考品】肺癌PCR和NGS参考品的选择
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
科佰生物作为一家提供企业核酸诊断标准品的企业，在该领域已经深耕多年，与全国该领域90%的企业都有过合作，成功支持过很多企业的试剂盒研发和获批，在该领域有丰富的经验。根据我们对市场的调研，对客户需求的理解，我们把我们的产品线划分为多个模块，主要为支持PCR的单点mutation、fusion和CNV产品，支持NGS的小panel和大panel(泛肿瘤、包含TMB和MSI)产品，支持IHC和Fish的FFPE block产品，支持标准品定标的dPCR检测试剂盒产品等。 接下来的几期，我们陆续会针对不用的肿瘤，遵循NCCN指南的标注，为大家分享我们对企业参考品选择的看法。 肺癌（Lung cancer）是恶性的肺部肿瘤，肇因于肺部组织细胞不受控制地生长。如不**，肿瘤细胞会转移至邻近组织或身体的其他地方。肺部常见的原发性恶性肿瘤属于上皮癌，可粗分为小细胞癌（SCLC）和非小细胞癌（NSCLC）。根据《2018年癌症统计数据》显示： 1. 2018年将有大约1810万癌症新发病例和960万癌症死亡病例。 2. 肺癌依旧是发病率（11.6%）和死亡率（18.4%）较高的恶性肿瘤。发病率其次为女性乳腺癌（11.6%）、前列腺癌（7.1%）、结直肠癌（6.1%）；死亡比例其次为结直肠癌（9.2%）、胃癌（8.2%）、肝癌（8.2%）。 从中国来看，肺癌是发病率（女性为乳腺癌较高）和死亡率较高的癌癌种。 肺癌的**一般分为外科**、放疗、化疗和免疫**，针对化疗和免疫**，临床已经有很多靶向药物，包含小分子和大分子药物，出于精准诊疗的原则，**前分子与生物标志物的分析尤为重要，针对肺癌的分子标志物主要包含EGFR，ALK，ROS1,BRAF,KRAS,MET,RET,ERBB2,PD1/PDL1,TMB(TMB是一个可能有助于选择适于免疫**患者的新型生物标志物，目前尚无测量TMB的共识)，各个分子标志物的临床意义和指导，请点击下载NCCN指南。因此围绕这些基因的诊断对肺癌的**有着非常重要的作用，被广泛应用于临床。 自然而然，国内外针对肺癌开发的诊断试剂盒是热门的，也是
-
荧光定量实验问题，我们来解决——这里有专属于你的定量试剂
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
您的荧光定量实验问题，我们来解决 ————这里有专属于你的定量试剂 作为实验达人，是否会遇到以下qPCR实验难题？ 在Prime 3设计出的众多引物中徘徊不定，且纠结于所选的引物的好与坏？ 既纠结于溶解曲线的峰型，而又缺少理想溶解曲线峰型的理论支持？ 既要排长队预约qPCR仪，又要费心劳力、分秒必争的计算体系配制时间，就为能及时上机？ 问题的解决只需要一款“高Ct值真实性产品” Hieff UNICON® Power qPCR SYBR Green Master Mix，采用的抗体法热启动Taq DNA聚合酶，有效抑制样品准备过程中及PCR反应时，引物退火导致的非特异性扩增。它的高检出率，高特异性、高扩增效率已经众多基因片段测试验证，无疑它就是一款“高Ct值真实性产品”！ 大量的引物筛选工作，能少则少！ 简化引物设计，提升引物使用率 以293T细胞cDNA为模板，利用Prime5软件设计200bp扩增长度的片段（GC含量：30%-70%）的引物共1000对，随机挑选88对，使用Hieff Unicon® Power预混液测定引物的扩增特异性。通过溶解曲线分析，88个检测片段中有86个（97.7%）目标片段有效扩增，说明Hieff Unicon® Power预混液引物兼容性强，具备高特异性扩增、高检出率的特点。 标准化的溶解曲线线型，避免结果误判 超高特异性，保证了Ct值的真实性 产物凝胶电泳实验与溶解曲线双标准判定特异性，建立理想溶解曲线线型 时间的碎片化？不再存在！ 1次体系配制，上机时间自由支配 经50次反复冻融或体系配制后4℃保存24h，扩增性能无变化 专业的酶制剂开发与运用专家 获取多种基因工程突变Taq DNA聚合酶（多种热启动形式），着力于Buffer的深入优化，翊圣生物开发出满足于常规通用型、高灵敏度、高特异性的等专项需求的定量产品。 翊圣生物qPCR产品详细参数指南 产品名称 货号 模板GC范围 特异性 扩增效率（质粒） 灵敏度 性价比 Hieff UNICON® Power qPCR SYBR Green Master Mix 11195ES ★★★★★ ★★★★★ ★★★★☆ ★★★☆☆ ★★★☆☆ Hieff UNICON® qPCR SYBR Green
-
L1210-LUC小鼠白血病荧光素酶标记细胞 处理方法
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
L1210-LUC小鼠白血病荧光素酶标记细胞 处理方法产品概述： 细胞名称 L1210（小鼠白血病细胞） 种属 小鼠 年龄（性别） 雌；8月龄 组织来源 淋巴细胞白血病 生长特性 悬浮 细胞形态 淋巴母细胞样 背景描述 L1210细胞的体外悬浮培养早是由G·Moore等(1966年)和P·Himmelfarb等(1967年)报导，源于用0.2%甲基胆蒽涂抹雌性小鼠的皮肤诱发的肿瘤。L1210细胞广泛用于化学因子和天然产物细胞毒活性的常规筛选；L1210细胞接种裸鼠在21天内100%(5/5)成瘤。 生长培养基 DMEM高糖＋10% FBS＋1% P/S 培养条件 气相：空气，95%；CO2，5% 温度：37℃ L1210-LUC小鼠白血病荧光素酶标记细胞 处理方法操作说明： 1)对于常温运输的细胞，收到细胞后，检查是否有运输问题，即细胞培养瓶或管是否破损，细胞培养液是否溢出。若没有运输问题，请75%酒精消毒后，保留封口膜，放入细胞培养箱中静置。严格检查培养箱的参数：温度，湿度和CO2浓度。细胞静置时间一般为6-12小时后，细胞状态稳定后，即可开始后续操作。选用正确的细胞培养体系，A2780(人卵巢癌细胞)严格按照说明书的培养条件进行培养。条件允许，培养的前三天内做细胞拍照记录，通过邮件发送给我们做及时状态跟踪。 2)对于干冰运输的细胞，请取出冷冻管后，须立即放入37C水槽中快速解冻，轻摇冷冻管使其在1分钟内全部融化，并注意水面不可超过冷冻管盖沿，否则易发生污染情形。然后将其复苏培养，次日更换培养液。 L1210（小鼠白血病细胞）注意事项： 1)细胞漂浮：培养瓶不开封，瓶口酒精擦拭后平躺放置在培养箱。次日观察，如细胞大部分又贴回瓶底，表明细胞活力正常，剩余漂浮的细胞可以离心去掉，留10ml培养液培养观察，细胞生长至汇合度80%，进行消化传代；如细胞还是不贴壁，将细胞离心收集转到新培养瓶，原培养瓶加部分培养液继续培养，中间注意观察，我们的技术人员会一直跟踪指导，直到问题解决。 2)对于生长缓慢的贴壁细胞：可采用适当的提高培养基中血
-
血清沉淀是什么？
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
血清中经常会出现肉眼可见的沉淀，其成分有多种类型，产生的原因有很多，主要有纤维蛋白、磷酸钙还有一些其它成分。1. 纤维蛋白（Fibrin）血清中肉眼可见的沉淀物大多属于这一类型。由于在生产过程中，血清采集、过滤（3 次 0.1 μm过滤）和灌装处理都是在低温条件下快速完成, 此时血清中纤维蛋白原（Fibrinogen）处于溶解状态。但在解冻之后, 血清中纤维蛋白原往往会发生凝集，形成肉眼可见的沉淀。2. 磷酸钙（Calcium Phosphate）这是一种常见的沉淀成分，通常会造成血清出现云雾状浑浊。当产品在 37℃保存时，这种现象尤其明显，在倒置显微镜下可观察到小黑点的存在。这些小黑点在布朗运动的作用下四处游动，常被误认为是微生物污染。3. 其他成分（Other） 血清中的其他成分也会形成沉淀，例如胆固醇形成的油脂滴和其他蛋白沉淀等。
-
血清沉淀会影响细胞培养吗？
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
1. 细胞生长我们在出厂前都会对血清进行一系列质检测试，确保血清质量达到严格标准。血清测试和细胞培养经验也表明，其沉淀成分不会影响血清作为细胞培养添加物的表现。这一点得到了众多客户和其他血清供应商的肯定。解冻之后, 血清中纤维蛋白原往往会发生凝集，形成肉眼可见的沉淀。2. 怀疑污染磷酸钙颗粒经常会被当成微生物污染而引发不必要的担忧。一般情况下，当操作人员融化血清后注意到有雾状浑浊时，常将其存放在 4℃冰箱中观察，并考虑接下来是否继续使用。但这样会使沉淀进一步增多，反而会使血清更加浑浊，进而误以为存在血清污染。并且，在倒置显微镜下，可在血清中观察到四处游动的小黑点（磷酸钙颗粒的布朗运动），更容易使人误以为存在微生物污染。为防止这类误解的产生，我们不建议客户培养血清来验证是否存在污染，而是将血清直接接种在细菌培养基上进行培养，以观察是否有细菌的增殖。并且，进行革兰氏染色，并在油镜（100 X 10 倍）下观察可直接确认是否存在微生物污染。
-
怎样操作可以尽量避免血清沉淀出现
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
1. 正确解冻 首先，应按照逐步解冻的方式正确解冻血清：从-20℃取出后，置于 4℃冰箱缓慢解冻，后置于室温完成解冻。如果直接从-20℃拿到室温或 37 ℃水浴解冻，则非常容易产生沉淀。在解冻过程中，请注意时不时缓慢摇晃瓶子，减少沉淀的产生。为避免反复冻融，建议您将血清分装使用。 2. 使用和保存注意事项 血清沉淀很难预测和避免，出现沉淀后也无需担忧，这并不会影响血清的品质。已知血清沉淀在以下条件下会有增多的可能： 1) 热灭活； 2) 37℃培养； 3) 反复冻融； 4) 伽马射线照射； 5) 2-8℃长期保存； 6) 长期保存于可自动化霜的冰箱中（温度不稳定）。 血清沉淀的形成机理多种多样，具体的机理尚不十分明确。我们尚不能准确预测和控制血清沉淀的产生。目前市面上所有品牌的血清产品都存在沉淀现象，这一点可以在各品牌网站上关于沉淀问题的声明上得到证实。 血清产品中出现沉淀属于常见现象，但不会影响血清的品质，对细胞培养而言也是没有任何问题的，大家可以放心使用！
-
什么是外泌体？
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
外泌体（Exosome）是一种直径为30-100nm的纳米级脂质包裹体结构，内部包裹了蛋白、mRNA和microRNA等物质。外泌体天然存在于体液中，包括血液、唾液、尿液和母乳，外泌体是活细胞分泌的来源于晚期核内体(也称为多囊泡体 )的膜性囊泡。 包括肿瘤细胞在内的几乎所有类型的细胞，都可以产生并释放外泌体。外泌体由细胞分泌释放出来，在血液等体液内传播，后又可被其他细胞吞噬，是细胞间通讯的重要介质。越来越多的证据表明，宿主细胞或肿瘤细胞分泌的外泌体参与了肿瘤发生、生长、侵袭和转移。免疫细胞和肿瘤细胞之间通过外泌体进行信息交换，这种通讯方式在调节肿瘤免疫中发挥了双重作用。外泌体既可以通过抑制免疫细胞（DCs、NK细胞、CD4+ 和CD8+ T细胞等）引发的抗肿瘤反应，以及诱导免疫抑制或调节细胞群（MDSCs、Tregs和Bregs）的免疫抑制。
-
外泌体的发展历史
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
1983年，外泌体*于绵羊网织红细胞中被发现，1987年Johnstone将其命名为“Exosome”。随后的10年，外泌体并未受到足够的重视。 直至1996年，G.Raposo发现类似于B淋巴细胞能分泌抗原提呈外泌体，这种外泌体携带MHC-Ⅱ类分子、共刺激因子和粘附因子。研究表明这种B细胞来源的外泌体可以直接刺激效应CD4+细胞的抗肿瘤反应。 1998年，L.Zitvogel等发现树突细胞（DC cell）也能产生有抗原提呈能力的外泌体，而且外泌体含有功能性的MHC-Ⅰ类和Ⅱ类分子，还有共刺激因子。这种外泌体启动了特异性的CTL杀伤作用，促进了T细胞依赖的抗肿瘤效应。 H.Valadi等发现，细胞之间可以通过外泌体中的RNA来交换遗传物质。这意味着细胞可以通过外泌体影响另外一个细胞，甚至可以把自己的基因强加给另外一个细胞。研究人员逐渐对小小的外泌体产生了极大的好奇。他们发现，肿瘤细胞的外泌体与正常细胞的外泌体之间存在差异，肿瘤的外泌体会促进肿瘤的生长和转移，肿瘤周围组织细胞分泌的外泌体具备杀伤肿瘤细胞的能力，等等。2013年的诺贝尔生理或医学奖颁给了三位科学家，他们分别是美国科学家James E. Rothman和Randy W. Schekman，德国科学家Thomas C. Südhof，以表彰他们发现细胞内部囊泡（外泌体等）运输调控机制。使外泌体的研究达到全新的高度。就外泌体的研究方向而言，干细胞、免疫、microRNA、靶向给药、癌症的诊断及**等都是热门研究领域。 2015年JHuan等人证实了急性髓细胞白血病（AML）的外泌体在白血病的骨髓微环境中具有抑制造血干细胞的功能。同年WANGY等人发现诱导多能干(iPS)细胞的外泌体可以在心肌细胞受到急性心肌缺血（MIR）影响时，给心肌细胞传送保护信号。 目前有关外泌体的研究，主要集中在外泌体颗粒的提取、纯化和内容物分析上。其中，外泌体的粒径表征和浓度信息是极为重要的参数。
-
细胞信号通路
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
我司主营产品是国内传代细胞和细胞培养相关的生物试剂。GIBCO、HyClone、NTC、SIGMA、 BI 、GEMINI、PAN和SBI无外泌体血清等高品质血清。常规液体培养基、胰酶、双抗、无血清冻存液、日本三菱产品、ELISA 试剂盒、Sigma现货试剂等产品。售后完善，我们以饱满的热情欢迎新老客户选购！ 淋巴细胞是在血液中循环的五种白细胞之一。虽然成熟的淋巴细胞看起来都很相似，但它们的功能却非常不同。zui丰富的淋巴细胞有：B淋巴细胞(通常称为B细胞)和T淋巴细胞(也称为T细胞)。B细胞不仅在骨髓中产生，而且在那里成熟。每个B细胞都是针对特定抗原的。结合的特异性存在于抗原的BCR (B细胞受体)中。它们是完整的膜蛋白，以成千上万个相同拷贝的形式暴露在细胞表面，是在细胞遇到抗原之前产生的。 B细胞受体复合体通常由一个抗原结合亚基(膜免疫球蛋白或MIg)和一个信号单元组成，抗原结合亚基由两个IgHs(免疫球蛋白重链)和两个IgLs(免疫球蛋白轻链)组成，信号单元则是Ig-Alpha(CD79A)和Ig-Beta (CD79B)通过二硫键连接的异质二聚体蛋白。 BCR（抗体）的重链基因片段为：51 VH片段-每个片段编码抗体N端的大部分区域，包括前两个（但非第三个）高变区；25 DH（= “多样性”）基因区段，其编码第三高变区的一部分，6 JH（=“ joining”）基因区段，其编码BCR V区的其余部分（包括第三高变区的其余部分）和9 CH 基因片段，编码BCR（及其衍生的抗体）的C区。1 μ C基因片段编码IgM的C区，1 δ编码IgD，4 γ基因片段编码4中IgG，1 ε 编码IgE，2 α基因片段编码两种IgA。所有这些基因片段都聚集在14号染色体上的一个复杂位点上。在B细胞分化的过程中(在可能遇到抗原之前很久)，这个位点的DNA被切割和重组，形成完整的重链基因。然后这个基因可以被转录成mRNA，mRNA又被翻译成重肽链。所有的mIg亚型都有非常短的细胞质尾部。mIgM和mIgD都有一个胞质结构域，其长度只有3个氨基酸。mIg的胞质尾部太短，不能与胞内信号分子结合。由于mIg始终与Ig-alp
-
小编详细为您介绍大鼠叶酸（FA）ELISA试剂盒
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
小编详细为您介绍大鼠叶酸(FA)ELISA试剂盒： 大鼠叶酸(FA)ELISA试剂盒操作步骤 操作步骤： 1. 取出试剂盒，于室温(20-25℃)放置15-30分钟。实验过程应在室温(20-25℃)内进行。 2. 取出酶标板，按照标准品的次序分别加入50μl的标准品溶液于空白微孔中。 3. 空白微孔中加入50μl的样品，空白对照加入50μl的蒸馏水； 4. 在样品孔中加入10μl的生物素；(不含空白对照孔,切忌：生物素只加样品孔！) 5. 在各孔中加入100μl的酶标记溶液；(不含空白对照孔) 6. 将酶标板用封口胶密封后，37℃孵育反应 1小时；(在孵育箱中保持稳定的温度与湿度) 7. 充分清洗酶标板3-5次，保持各孔有充足的水压；(浓缩洗涤液以1：100的比例与蒸馏水稀释) 8. 酶标板洗涤后用吸水纸彻底拍干； 9. 各孔加入显色剂A、B液各50μl；(不含空白对照孔) 10. 20-25℃下避光反应15分钟； 11.各孔加入50μl终止液，终止反应； 大鼠叶酸(FA)ELISA试剂盒操作步骤 操作注意事项： 1）试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。 2）实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。 3）不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。 4）使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。 5）使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。 6）洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。 7）底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。 8）加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。 9）按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。 样本：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。 特点：敏感性高、特异性强、重复性好、试剂稳定、易保存，操作简便。 用途：
-
eLife：如何增强老年人对疫苗的免疫反应
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
Linterman实验室刚刚发表的研究表明，通过应用免疫学专业知识和一些尖锐湿疣**方法，可以为老年小鼠的免疫系统提供帮助，但他们也提醒说现在还不要在家中尝试！ 小鼠和人类的免疫系统显示出类似的年龄依赖性变化，因此这一发现也为轻松提高老年人群疫苗接种反应的稳定性带来了希望。 随着年龄的增长，免疫系统的功能下降，使我们更容易受到感染，并且使我们在接种疫苗后无法产生保护性免疫。通过了解导致老年患者不良反应的细胞和分子机制，Linterman实验室的研究人员将现有**方法重新定位，并证明这种方法可有效克服与年龄相关的疾病。 疫苗通过产生能够阻断病原体感染机体的抗体来发挥作用。抗体分泌细胞在感染或接种后形成生发中心，这是免疫反应的中心。随着年龄的增长，生发中心反应的程度和质量下降。这项研究发表在eLife杂志上。 该研究所免疫学研究小组负责人Michelle Linterman博士说：“目前冠状病毒大流行表明，我们家庭和社区的年长成员更容易感染传染病，发病率和死亡率高。因此，我们必须了解老年人的免疫系统如何工作，并探索我们如何能够增强他们对疫苗的免疫反应。” 称为T卵泡辅助细胞的免疫细胞对于生发中心反应至关重要。在这项研究中，研究小组利用小鼠和人体细胞研究了为什么卵泡辅助细胞的数量会随着年龄的增长而下降，以及是否有办法在接种疫苗后增强它们。 “生发中心反应是一个高度协作的过程，需要多种细胞类型在正确的位置和正确的时间相互作用。因此，我们认为在老年人体内观察到的较差的生发中心反应也许可以用一种或多种细胞类型的缺陷进行解释。” 研究人员发现，较大的小鼠和人类在接种疫苗后形成的T卵泡辅助细胞较少，这与较差的生发中心反应和抗体反应有关。通过对疫苗接种后生发中心发生的细胞和分子事件的了解，研究人员发现，年龄较大的小鼠和人们的T卵泡辅助细胞受其免疫系统刺激相互作用较少。 研究指出，通过在免疫部位使用咪喹莫特（目前用于**人类的尖锐湿疣）来增加刺激
-
LNCaP clone FGC-LUC人前列腺癌荧光素酶细胞 处理方法
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
中文名称：LNCaP clone FGC-LUC人前列腺癌荧光素酶细胞 处理方法 【细胞传代】：1:3 传代 【细胞活力】：90％（Viability by Trypan Blue Exclusion） 【细胞检测】：细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌 【细胞冻存】：液氮冻存（基础培养基+10%DMSO+20%FBS） 【细胞运输】：干冰运输（1 Vial）或活细胞运输（T-25 flasks） 详细背景： 这株细胞的细胞骨架染色突出呈现肌动蛋白，在细胞质中有丰富的平行微丝。有报道称在1uM血管紧张素II存在下，它们会收缩。细胞在软琼脂中形成克隆，SV40大T抗原阳性。 细胞来源： 细胞主要来源ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国内外著名大学建系 规格：T25 形态特征： 生长状态：成纤维细胞样 特征特性：贴壁生长 培养条件：DMEM(高糖）+10%FBS（推荐BI优等胎牛血清货号：04-001-1acs） 传代方法：消化3-5分钟。1:2。3天内可长满。 冻存条件无血清冻存液规格：100ML 支原体检测：阴性 使用权限：A类 参考文献： 供应商：上海琛艺实业有限公司 复苏周期：10个工作日左右 培养步骤： 1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入5mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加4-6mL完全培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入6cm皿中），培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。 LNCaP clone FGC-LUC人前列腺癌荧光素酶细胞 处理方法 2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。 1、对于贴壁细胞，传代可参考以下方法： 1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。 2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2min，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下
-
呋喃西林代谢物（SEM）检测试剂盒
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
呋喃西林代谢物(SEM)检测试剂盒 （酶联免疫法） 1 原理及用途 本试剂盒采用间接竞争ELISA方法检测蜂蜜、组织、牛奶、饲料等中的呋喃西林代谢物（SEM），试剂盒由预包被偶联抗原的酶标板、辣根酶标记物、抗体、标准品及其他配套试剂组成。检测时，加入标准品或样品溶液，样本中的呋喃西林代谢物和酶标板上预包被偶联抗原竞争抗呋喃西林代谢物抗体，加入酶标记物后，用TMB底物显色，样本吸光度值与其所含呋喃西林代谢物含量成负相关，与标准曲线比较即可得出样本中呋喃西林代谢物的残留量。 2 技术指标 2.1 试剂盒灵敏度：0.05ppb(ng/ml) 2.2 反应模式：25℃，45min～15min 2.3 检测下限： 组织、肝脏…………………………0.1ppb 蜂蜜、牛奶、肠衣…………………0.1ppb 奶粉、蛋粉、饲料…………………0.1ppb 鱼/虾等水产品组织因有一定干扰，定量下限为0.15ppb 2.4 交叉反应率： 呋喃西林代谢物…………………100% 呋喃唑酮代谢物…………………
咨询热线
18133906270
德尔塔官方微信