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Milenia Biotec 临床快速检测试纸
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
Milenia Biotec 临床快速检测试纸 我们诺博莱德公司作为Milenia Biotec公司的经销商。以下是Milenia Biotec公司简介： Milenia Biotec公司成立于2000年，是一家致力于研发、生产和销售临床快速检测试纸（验孕试纸）的公司。 Milenia Biotec公司其产品使用方便，既可以用肉眼阅读，也可以用简单的仪器读数，可以在几分钟内得到结果。为了满足客户在质量和服务方面的需求，Milenia Biotec公司引进了一套质量管理体系，并于2003年通过德国TÜV Rheinland的EN DIN ISO 9001:2008和EN DIN ISO 13485:2012认证。 Milenia Biotec公司开发的一种新的模块化的分子生物学试剂盒产品生产线，Milenia GenLine HybriDetect 试剂盒是一种简单，全新的核酸扩增快速检测方法，适用于任何PCR和恒温扩增的扩增产物快速检测。只需要在设计扩增时，设计一条FITC标记的探针，和生物素标记的引物便可使用该产品快速检测核酸扩增产物。 Milenia GenLine HybriDetect 试剂盒具有高灵敏度、高特异性的特点，而且不需要特殊的试剂和仪器设备，因此可建立起方便快捷的新型检测手段和检测体系，有助于您提升科研技术、扩大科研成果、拓展研究领域。 我们北京诺博莱德科技有限公司作为Milenia Biotec公司的经销商为客户提供，正规进口，保证原装正品，货期稳定，折扣好的服务标准 Milenia Biotec公司热销产品： 产品名称 货号 规格 Milenia® QuickLine IL-6 MQL6 1 20 tests Milenia® QuickLine IL-6 Control MQCO6 1 2 x 3 ml Milenia QuickLine Mouse-Monoclonal Isotyping MQUM 1 100 tests Milenia QuickLine Anti-Mouse-IgG1-Sample buffer MQSBG1 10 tests Milenia QuickLine Anti-Mouse-IgG2a-Sample buffer MQSBG2A 10 tests Milenia QuickLine Anti-Mouse-IgG2b-Sample buffer MQSBG2B 10 tests Milenia QuickLine Anti-Mouse-IgG2c-Sample buf
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胎牛血清在包装销售前，需要经过哪些检测？
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
血清行业协会是血清供销商的商业组织。 协会规定血清需要利用特定的方法进行检测，并且检测结果必须显示在化验证明书中。 内毒素检测 内毒素，又叫脂多糖（LPS）或脂寡糖（LOS），存在于革兰氏阴性菌的细胞外膜。临床上，内毒素作为一些革兰氏阴性菌的诊断提示，如脑膜炎球菌。动物体内，内毒素能够导致发热或者诱导炎症反应；细胞培养中，内毒素能够诱导细胞反应异常。通常，采用鲎阿米巴样细胞裂解实验（LAL检测）检测内毒素水平。LAL是从美洲鲎的血液中制备的，对内毒素非常灵敏，在微量内毒素存在情况下就凝结。阿米巴样细胞相当于哺乳动物的白细胞。 特异性血清及其加工方式 热钝化 胎牛血清的常规处理方式是热钝化，即放在56°水浴30分钟；其目的是使血清中的补体成分及一些未知的细胞生长抑制分子失活。 与胎牛血清的其它加工方式一样，热钝化处理过程必须小心谨慎，因为血清中的生长因子容易在较高温度或者较长时间加热条件下失活，甚至产生沉淀。 活性炭处理 活性炭能够结合脂溶性分子，因此能够用来除去激素类物质，例如，胎牛血清中的雌二醇、孕酮、皮质醇、睾酮及T3和T4分子。血清中这些脂类激素能够干扰免疫检测及胰岛素检测方法。 透析处理 透析处理能够除去胎牛血清中所有分子量小于10,000Da的分子。例如，激素、细胞因子、葡萄糖、氨基酸还有许多其它分子，都能够被除去。透析也能除去胎牛血清中的抗生素及其它内源分子。 gamma照射 Gamma照射能够对胎牛血清进行灭菌处理。胎牛血清常规的灭菌方法是多次透过0.1um的滤膜以消除微生物污染，而gamma照射能够钝化牛群中常见的病毒。但是，一些类型的病毒能够抵抗gamma照射，比如细小病毒。 低IgG含量
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Science挑战传统观点：大脑如何识别这么多不同的气味？
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
每天，每一时刻，我们都被各种气味所包围着。气味可以带来记忆，或警告我们食物变质了。但是我们的大脑如何能识别这么多不同的气味？ 我们又是如何轻松地解开混合气味的成分？ 4月10日发表在Science杂志上的一篇文章中，哥伦比亚大学的科学家朝着回答这些问题迈出了重要的一步，而秘密就在鼻子内部。 文章作者，哥伦比亚大学生物科学教授Stuart Firestein说，“从垃圾到古龙香水，我们每天遇到的气味包含成百上千种个体气味分子。一杯早晨咖啡可以包含800多种不同类型的气味分子。尽管人们已经做了很多工作来了解鼻子和大脑如何共同识别各种气味的，但是科学家们长期以来还在努力解释这种系统在多种气味混合在一起时，发生的工作原理。” 在新这项研究中，研究团队采用了称为SCAPE显微镜的3D成像方法，监视了小鼠鼻子中成千上万个不同细胞对不同气味以及这些气味的混合物的反应。他们发现，鼻子向大脑发送的有关混合气味的信息不仅仅是其各个部分的总和。 鼻子中检测气味的细胞分别具有多种不同的传感器或感受器。例如，人类具有多达400种不同类型的这些受体。对于纯净的单一气味，只有其受体对该气味敏感的细胞才会活跃，向大脑发送一个可以识别为该气味的代码。但是对于更复杂的气味混合物，这个代码将变得越来越复杂。 研究人员原本以为由异味混合物激活的细胞相当于将对单个异味的反应加在一起。但结果他们发现，在某些情况下，气味实际上可以关闭细胞对混合物中另一种气味的反应。在其他情况下，一种气味可能会放大细胞对第二种气味的反应。 尽管我们经常感觉到一种气味占主导，以前认为这种处理发生在大脑中。但新这些结果表明，鼻子内部的这些相互作用会影响发送到大脑的信号。 研究小组的数据挑战了传统观点，传统观点认为大脑通过弄清所有单个成分来理解混合气味。而新研究证实了调香师们早已知道的机理：将不同的香气结合在一起可以创造不一样的气味，从本质上说，它成为一种可以提供完全不同的体验的全新
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如何选择合适的胎牛血清
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
做细胞培养的科研人员从基础研究到专业检测中， 都应该选择适合的胎牛血清。 本文威正翔禹｜缔一生物为您分析一下如何选择合适的胎牛血清。 1. 内毒素低，内毒素选取小于3Eu/ml，可以使细胞更健康。对于客户做实验更加顺利。如果选取内毒素较高的血清，细胞一直泡在毒液里，短期内试不出结果，用不健康的细胞做实验，对实验结果造成严重影响。 2. 原装试用，保证后续供货为同一个批次。客户试用好后对于购买的血清更加有把握，同一批次已经试过了，也保证了实验更加顺利。 3. 同一个批次数量多，2000瓶，可以长期不用换批次。保证了实验更加顺利的同时，节省了试用的时间和成本。 4. 多个批次可以选择。不限一次试用，可以适应不同课题。以保障实验顺利。 5. 多个课题组，客户在使用。相当于多个角度测试该批次血清，说明血清对于细胞实验的支持，保证了实验顺利。 威正翔禹｜缔一生物在中国进口血清市场已建立了：100%真品供应，检测报告筛选，原装产品的使用，全程冷链运输，无理由的调换退货等服务标准，很大范围改善了中国生物界的供货服务环境。 目前，威正翔禹｜缔一生物已成为国内生物领域中专业和服务满意度高的生物产品代理公司。 综上所述，您是不是已经对如何选择合适的胎牛血清，有所了解。如果还有其他疑问，请咨询威正翔禹/缔一生物资深专家。
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MRC-5-LUC人胚肺成纤维荧光酶标记细胞 处理方法
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
中文名称：MRC-5-LUC人胚肺成纤维荧光酶标记细胞 处理方法 规格：T25 形态特征： 生长状态：成纤维细胞样 特征特性：贴壁生长 培养条件：DMEM(高糖）+10%FBS（推荐BI优等胎牛血清货号：04-001-1acs） 传代方法：消化3-5分钟。1:2。3天内可长满。 冻存条件无血清冻存液规格：100ML 支原体检测：阴性 使用权限：A类 参考文献： 供应商：上海琛艺实业有限公司 复苏周期：10个工作日左右 MRC-5-LUC人胚肺成纤维荧光酶标记细胞 处理方法培养步骤： 1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入5mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加4-6mL完全培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入6cm皿中），培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。 2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。 1、对于贴壁细胞，传代可参考以下方法： 1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。 2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2min，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加5ml以上含10%血清的完全培养基终止消化。 3.轻轻吹打细胞，完全脱落后吸出，在1000RPM条件下离心8-10分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。 4. 按5-6ml/瓶补加培养液，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含5-6 ml培养液的新皿中或者瓶中。 PS：若客户收到2ml小管细胞，收到细胞后，用75%酒精喷洒整个管子消毒后放到超净台或安全柜内，严格无菌操作；将小管细胞转移至T25培养瓶或6cm培养皿，加入5ml左右完全培养基混匀，放入培养箱过夜培养后查看细胞密度：若密度未超过80%，换液继续培养，视情况传代或者冻存。若密度超过80%，可直接进行传代（方法同上）。 2、对于悬浮细胞，传代可参考以下方法： 方法一：收集细胞，1000RP
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SH30070.03特级胎牛血清在细胞培养中的作用
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
现代生物技术包括基因工程、细胞工程、酶工程和发酵工程，这些技术的发展几乎都与细胞 培养有密切的关系，特别是在生物医药领域，细胞培养更具有特殊的作用。比如基因工程药 物或疫苗在研究生产过程中很多都是通过细胞培养来实现的，基因工程乙肝疫苗大多是以 CHO 细胞作为载体：基因工程抗体药物的制备也离不开细胞培养。细胞工程领域更离不开 细胞培养技术，杂交瘤单克隆抗体的研究制备完全是通过细胞培养来实现的，发酵工程和酶 工程有的也与细胞培养密切相关。总之，细胞培养在整个生物技术产业的发展中起到了很关 键的核心作用。细胞培养的发展，培养基的质量是关键，而培养基的构成中动物血清对细胞 的生长繁殖起着重要作用。在动物血清中牛血清的应用又是很广泛的，所以牛血清的质量好 坏直接影响生物制品的质量和安全性。 一、牛血清的主要成分 牛血清是一种成分复杂的混合物，其大部分成分已为人所知，但还有一部分仍不清楚，而且 血清的组成及含量通常随供血动物的性别、年龄、生理条件和营养条件不同而存在差异。牛 血清主要成分有以下几类： 1 、蛋白质类 包括白蛋白、球蛋白、a-巨球蛋白（抑制胰蛋白酶的作用）、胎球蛋白（促 进细胞附着）、转铁蛋白（能结合铁离子，减少其毒性和被细胞利用）、纤维粘连素（促进 细胞附着生长）等； 2、多肽类 主要是一些促进细胞生长和分裂的生长因子，主要的生长因子是血小板生 长因子，还有成纤维细胞生长因子、表皮细胞生长因子、神经细胞生长因子等，虽然在血清 中含量很少，但对细胞的生长和分裂也起着重要作用； 3 、激素类 激素对细胞的作用是多方面的。包括： 胰岛素：促进细胞摄取葡萄糖和氨基酸，与促细胞分裂有关; 类胰岛素生长因子：能与细胞表达的胰岛素受体结合，从而有胰岛素同样的作用： 促生长激素：促进细胞增殖的效应； 氢化可de松：血清中含有微量该成分，它可能具有促细胞贴附和增殖作用。但有人证明，血 清 中的氢化可de松，在细胞密度较高时可能
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SH30070.03E胎牛血清在细胞培养基中的主要功能
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
牛血清是细胞培养中用量大的天然培养基，含有丰富的细胞生长必须的营养成份，具有极为重要的功能。上海文韧生物为您介绍SH30070.03E胎牛血清在细胞培养基中的主要功能1、提供能促使细胞指数生长的激素、基础培养基中没有或含量微小的营养物，以及某些低分子营养物质；2、提供结合蛋白，识别维生素、脂类、金属离子，并与有毒金属和热源物质结合，起解毒作用；3、是细胞贴壁、铺展生长所需因子的来源；4 、起酸碱度缓冲液作用5、提供蛋白酶抑制剂，细胞传代时使剩余胰蛋白酶失活，保护细胞不受损伤。上海文韧生物为您提供SH30070.03E胎牛血清，质量认证，速来咨询抢购！
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RL95-2-GFP人子宫内膜癌绿色标记细胞 培养步骤
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
感恩回馈，价格实惠，物美价廉，量大从优，部分试剂买一送一。。。。。。 上海琛艺实业有限公司提供ATCC原代细胞，ATCC菌株代购，同时上海琛艺新增细胞库，具有自己的研发细胞培养库，上千株细胞具有STR鉴定，开春大放送，价格优惠，同时还有好礼相送，具体欢迎咨询我们销售人员。。。。 RL95-2-GFP人子宫内膜癌绿色标记细胞 培养步骤 含STR鉴定 【细胞传代】：1:3 传代 【细胞活力】：90％（Viability by Trypan Blue Exclusion） 【细胞检测】：细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌 【细胞冻存】：液氮冻存（基础培养基+10%DMSO+20%FBS） 【细胞运输】：干冰运输（1 Vial）或活细胞运输（T-25 flasks） 详细背景： 这株细胞的细胞骨架染色突出呈现肌动蛋白，在细胞质中有丰富的平行微丝。有报道称在1uM血管紧张素II存在下，它们会收缩。细胞在软琼脂中形成克隆，SV40大T抗原阳性。 细胞来源： 细胞主要来源ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国内外著名大学建系 RL95-2-GFP人子宫内膜癌绿色标记细胞 培养步骤 含STR鉴定 1. 如何选用特殊细胞系培养基？ 培养某一类型细胞没有固定的培养条件。在MEM中培养的细胞，很可能在DMEM或M199中同样很容易生长。总之，MEM做粘附细胞培养、RPMI-1640做悬浮细胞培养是一个好的开始。 2. 何时须更换培养基？ 视细胞生长密度而定， 或遵照细胞株基本数据上之更换时间，按时更换培养基即可。 RL95-2-LUC 细胞3. 可否使用与原先培养条件不同之培养基？ 不能。每一细胞株均有其特定使用且已适应之细胞培养基，若骤然使用和原先提供之培养条件不同之培养基， 细胞大都无法立即适应， 造成细胞无法存活。 4 可否使用与原先培养条件不同之血清种类？ 不能。血清是细胞培养上一个极为重要的营养来源，所以血清的种类和品质对于细胞的生长会产生极大的影响。来自不同物
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HYCLONE热购血清 SH30406.05，品质保证！
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
上海文韧生物科技有限公司是一家专注于生命科学技术领域的高科技企业，在广大用户的帮助和支持下，经过不懈的努力，已成为国内生命科学领域产品的优质供应商之一，一站式采购商城，以优质的产品、快捷的速度和完善的售后服务，赢得生物界老师的厚爱！公司的服务和业务在短时间内在同行中获得一致好评 详情见guan网：w .wenrenwr.康姆 公司主营产品： 1.细胞类：正常细胞，大鼠细胞，小鼠细胞，耐药细胞，肿瘤细胞，含STR鉴定等 2.血清类：澳洲源，新西兰源，美国源，南美源，热灭火牛血清，透析牛血清，超低Igg血清，活性炭处理血清，无外泌体血清，马血清，驴血清，牛血清，鸡血清，大鼠血清，小鼠血清等 上海文韧生物为您介绍FBS血清的分类及质量要求 牛血清的分类： 根据牛出生时间和血清采制分离方法分为： 1、胎牛血清：八月龄胎牛心脏穿刺取血； 2、新生牛血清：出生12-24 小时新生牛静脉采血； 高级新生牛血清：采血后静置自然析出的血清； 标准新生牛血清：经离心分离的血清； 普通新生牛血清：融血或微融血的血清； 3、小牛血清：出生三月龄小牛动脉采血分离血清； 质量要求: （一）WHO公布的《用动物细胞体外培养生产生物制品规程》中的要求： 1.牛血清必须来自文件证明无牛海绵状脑病的牛群或国家，并应具备适当的监测系统。 2.有些国家还要求牛血清来自没有用过反乌动物蛋白饲料喂养的牛群。 3.要能证明所用牛血清中不含对所生产疫苗病毒的抑制物。 4.血清要通过滤膜过滤除菌，保证无菌。 5.无细菌、霉菌、支原体和病毒的污染，有些国家要求无大肠杆菌噬菌体污染。 6.要求血清对细胞有良好的支持繁殖作用。 （二）我国在对牛血清的质量标准早在2000年版《中国生物制品主要原辅材料质控标准》 中提出。包括物理性状、总蛋白，血红蛋白、细菌、真菌、支原体、牛病毒、大肠杆菌噬菌 体、细菌内毒素，支持细胞增殖检查。2005版药典颁布之后，小牛血清质量标准被纳入《中 国药典》 2005年版 第
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细胞培养中的各种问题解答
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
细胞培养中的各种问题解答 在培养细胞的过程中，或许你会有一系列的问题想要问。今天为大家整理了一些关于细胞的常见问题解答。 一、细胞成长曲线测守时为什么要做重复孔？ 答：测定细胞成长曲线细胞计数时挑选 3 个复孔，每孔分别计三次，取其平均值，目的是减小操作差错。 二、为什么制作的细胞成长曲线没有到达平台期？ 答：可能有以下原因：一是细胞接种密度过低；二是细胞培育时刻过短；三是细胞成长状况欠好，使其不能正常增殖。 三、怎么挑选细胞接种数？ 答：可根据细胞传代培育过程中接种数及细胞成长周期进行核算，细胞接种数因细胞的不同而不同。 四、细胞计数时为什么要用台盼蓝染色？ 答：参加台盼蓝后，活细胞不上色，台盼蓝上色的细胞呈深蓝色，是不健康或已死亡的细胞，不能计数。 五、测定细胞成长曲线的含义是什么？ 答：细胞成长曲线是测定细胞肯定成长数的常用办法，也是断定细胞生机的重要目标，是培育细胞生物学特性的基本参数。由于细胞太小，无法测单个细胞的成长状况，所以测细胞集体的成长曲线。 六、细胞成长曲线测定周期是几天？ 答：一般是一个星期。 七、细胞成长曲线还有其他办法制作吗？ 答：当然有。我们说到zui多的是直接计数的办法，除此以外还有相对计数的办法，该类办法首先要制作规范曲线，标定细胞数和某个变量的函数，然后我们只需要测定每天这个变量的值便能够核算出细胞数。常用的是 MTT、CCK8 等比色的办法。 八、为什么细胞计数多天，细胞数没有添加反而削减？ 答：一般细胞传代后，会有一个成长缓慢的潜伏期，细胞不增殖，而细胞会有正常的死亡，故细胞数不添加反而削减。
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NGS实验小助手，纯化、分选皆全能
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
精品推荐|NGS实验小助手，纯化、分选皆全能 进口磁珠用量大，价格高，实验进展不下去？ 翊圣DNA纯化分选磁珠，满足您的需求！ DNA///片段纯化与分选是高通量测序中文库制备的必要环节。目前，市面上的AMPure XP磁珠几乎占据半壁江山，但其高昂的价格令许多测序公司感到巨大的压力。翊圣生物匠心研发专为二代测序设计的简单高效、高通量DNA纯化分选精品—Hieff NGSTM DNA Selection Beads，可无缝替代AMPure XP产品，不仅性能优异，而且质优价廉。 产品介绍 基于SPRI（Solid Phase Reversible Immobilization）原理，配合精心优化的缓冲体系，可兼容不同品牌的DNA、RNA建库试剂盒，使用方式相同，片段回收效率和文库大小分布均与AMPure XP Beads高度吻合。主要应用于二 代测序文库构建过程中的DNA///片段分选、纯化。 图1 翊圣磁珠特点 产品亮点 亮点1 精准分选-分选精度 分选精度一般是双轮分选后DNA///片段的分布准确性。目前市场上各厂家磁珠的buffer配方不同，对各个DNA///片段的回收比例也不尽相同。因而评估磁珠的分选精度不适合各品牌平行比较，而应是根据各厂家推荐的比例，完成对应大小的DNA///片段筛选。 通常可通过Agilent 2100检测样本分选后的片段分布。 磁珠分选实验，模式样本，用XP磁珠和翊圣磁珠做平行实验，二者回收效率，片段大小基本一致。 图2 翊圣磁珠不同分选比例峰图 亮点2 高效纯化-回收效率 磁珠回收效率一般是以回收后的DNA总量与初始的投入DNA总量的比值来计算。相同的DNA投入量，回收效率越高越好。但评估各品牌的磁珠回收效率首先要看磁珠回收的片段是否相同，只有在相同的回收效果时比较回收效率才有意义。 通常可通过Qubit定量回收前后的DNA总量计算回收效率。 平行 样本 Input（ng） 纯化（1.8×） 纯化后（ng） 回收率% 平均回收率 平行1 A-XP 169.5 153
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今日解析：elisa试剂盒的特点
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
elisa试剂盒 的特点：一、灵敏、特异的抗体；二、稳定的重复性和可靠性； 三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相载体； 四、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型；五、节省实验经费。 elisa试剂盒 回收率是反应待测物在样品分析过程中的损失的程度，损失越少，回收率越高，如果作标液1PPM，就是1毫克/升，而作出标准数据为0.99毫克/升，就是说你的回收率是99%，这个与真实成分有密切的关系，说明方法的准确度。比如水中总无机氯含量测定，样品水中含有无机氯20mg/L，取100mL被测水样品，加入0.1mL浓度为10mg/mL的含无机
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0500胎牛血清sciencell干细胞胎牛血清品质保证
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
0500胎牛血清sciencell干细胞胎牛血清产品品质保证：※来源:从全血中无菌提取血清并在符合行业标准的工厂中进行加工。※采集和加工:按照行业标准通过心脏穿刺无菌采集全血。通过冷冻离心从采集的血液中分离出血清,经正确混合后立即冷冻。只有符合我们严格的内毒素、残留血红蛋白浓度、pH和微生物质量标准的血清才能用于加工生产。※包装:产品装在方形瓶中。这些瓶子经过伽马射线照射,可以达到高等级的无菌水平(10-6 SAL),并按照《美国药典》经过重金属、理化属性、细胞毒性和微生物内毒素检测。※过滤:经过混合的原料血清经过三个串联的0.1μm级过滤器过滤。无菌血清要进行正确混合,以确保其均匀度。在终包装前还要经过一次终的“抛光”过滤器过滤。经过这些处理的血清在受控环境中进行无菌分装。悬浮细胞培养时能否加血清？如果加了会有什么结果？为什么悬浮细胞培养时就不能加血清？答：血清是细胞培养基中重要的培养成份之一，对细胞生长有广泛影响。在细胞培养时，我们通常会加入 10%的血清。血清的质量对细胞培养的成功至关重要。一般说来，牛血清包括以下成分：生长因子(如激素，白细胞介 素等)，他们可以促进细胞生长；贴附因子，他们可以促进细胞的贴壁，往往只有细胞贴壁才能增值(悬浮培养的细胞 除外)；蛋白质(如血清白蛋白，球蛋白等)，既可以作为营养物质，又可以中止胰酶的作用；还有很多成分不明的物 质。血清还可以起到解毒作用，如脂肪酸、重金属和某些蛋白酶的毒性。血清还可以是细胞免受机械损伤。因此，无 论是贴壁细胞还是悬浮细胞，血清是*的。除非因实验要求无血清培养时，例如：为使细胞同步化时，我们会 采用无血清培养的。单纯的说悬浮细胞培养不能加血清就没有太多的道理了。
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透析袋使用前如何处理
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
自Thomas Graham 1861年发明透析方法至今已有一百多年。透析已成为生物化学实验室简便常用的分离纯化技术之一。在生物大分子的制备过程中，除盐、除少量有机溶剂、除去生物小分子杂质和浓缩样品等都要用到透析的技术。 透析的动力是扩散压，扩散压是由横跨膜两边的浓度梯度形成的。透析的速度反比于膜的厚度，正比于欲透析的小分子溶质在膜内外两边的浓度梯度，还正比于膜的面积和温度，通常是4℃透析，升高温度可加快透析速度。 透析膜可用动物膜和玻璃纸等，但用的多的还是用纤维素制成的透析膜，目前常用的是美国Union Carbide （联合碳化物公司）和美国光谱医学公司生产的各种尺寸的透析管，截留分子量MwCO（即留在透析袋内的生物大分子的小分子量，缩写为MwCO）通常为1万左右。 商品透析袋制成管状，其扁平宽度为23 mm～50 mm不等。为防干裂，出厂时都用10％的甘油处理过，并含有极微量的硫化物、重金属和一些具有紫外吸收的杂质，它们对蛋白质和其它生物活性物质有害，用前必须除去。可先用50％乙醇煮沸1小时，再依次用50％乙醇、0.01 mol/L碳酸氢钠和0.001 mol/L EDTA溶液洗涤，后用蒸馏水冲洗即可使用。实验证明，50％乙醇处理对除去具有紫外吸收的杂质特别有效。使用后的透析袋洗净后可存于4℃蒸馏水中，若长时间不用，可加少量NaN2，以防长菌。洗净凉干的透析袋弯折时易裂口，用时必须仔细检查，不漏时方可重复使用。 新透析袋如不作如上的特殊处理，则可用沸水煮五至十分钟，再用蒸馏水洗净，即可使用。使用时，一端用橡皮筋或线绳扎紧，也可以使用特制的透析袋夹夹紧，由另一端灌满水，用手指稍加压，检查不漏，方可装入待透析液，通常要留三分之一至一半的空间，以防透析过程中，透析的小分子量较大时，袋外的水和缓冲液过量进入袋内将袋涨破。含盐量很高的蛋白质溶液透析过夜时，体积增加50％是正常的。为了加快透析速度，除多次更换透析液外，还可使用磁子搅拌。透析的容器要大一些，可以使用大烧杯、大量
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0500|0510sciencell胎牛血清基本介绍
作者：德尔塔 日期：2022-04-01
上海文韧生物科技有限公司是一家专注于生命科学技术领域的高科技企业，在广大用户的帮助和支持下，经过不懈的努力，已成为国内生命科学领域产品的优质供应商之一，一站式采购商城，以优质的产品、快捷的速度和完善的售后服务，赢得生物界老师的厚爱！公司的服务和业务在短时间内在同行中获得一致好评！0500|0510sciencell胎牛血清基本介绍 胎牛血清是细胞培养过程中*常用的试剂之一，随着生命科学领域科研事业的不断发展，**胎牛血清已受到广大科研工作都的青睐。血清中含有蛋白质、***、葡萄糖、激素等，其中蛋白质主要为白蛋白和球蛋白。血清激素有***、****等及多种生长因子（如表皮生长因子、成纤维细胞生长因子、类***生长因子等）；血清还含有多种未知的促细胞生长因子、促贴附因子及其他活性物质，能促进细胞的生长、增殖和贴附。胎牛血清是品质**的，因为胎牛还未接触外界，血清中所含的抗体、补体等对细胞有害的成分*少。血清在动物细胞培养中起着多方面的作用可以概括为:①提供细胞生存和增殖所必需的生长调节因子。②补充基础培养基中没有或量不足的营养成分。③含有一些可供贴壁细胞型细胞贴壁生长的基质成分。④提供载体蛋白，可结合维生素、脂质、金属离子等。⑤在一些情况下，中和毒性物质保护细胞不受伤害。⑥给培养液提供良好的缓冲系统。⑦提供蛋白酶抑制剂，保护细胞免受死细胞释放的蛋白酶的伤害。
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