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人工气候箱的产品主要特点介绍
作者：德尔塔 日期：2022-04-25
1、多窗口数码显示方式。 2、全电脑控制，1-30段可编程，可设定30组不同的控制参数。 3、可选RS485通讯接口，实现与上位机的通讯，实时记录运行数据。 4、温度采用PID控制方式，控温精度高。 5、具有掉电记忆功能，保证在上电后，仪器能从断点继续运行。 6、具有超强的紫外灭菌功能，保证纯净的培养环境。 7、铝合金框架，轻巧美观，永不生锈。不但具有超温和传感器异常保护功能，并且设有独立的风道超温保护装置，双重保护，为仪器和样品的安全多了一份保障。 具有光照、加湿功能的高精度冷热恒温试验设备。采用先进的微电脑可编程技术控温，可设置多种参数（包括温度、温度、光照度）模拟自然气候。光照采用特殊高亮度日光灯。轻触式调节开关，轻便灵活。LED数字显示二氧化碳培养箱，多种模式控制可调，操作简便。
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电子天平长时间未使用应该如何校准
作者：德尔塔 日期：2022-04-25
电子天平长时间未使用应该如何校准？电子天平在长时间未使用都要进行校准，否则就会导致测量误差较大，因此掌握正确的校准方法就显得非常重要。电子天平的校准方法主要包括内较和外校。 电子天平内校： 1、天平应预热，时间大概在2-3个小时之间 2、天平因该呈水平状，如不是要调好 3、天平称盘没有称量物品时应稳定的显示为零位 4、按“CAL”键，启动天平的内部叫校准功能，稍后电子天平显示“C”，表示正在进行内部校准 5、当电子天平显示器显示为零位时，说明电子天平应已经校准完毕 如果在校正中出现错误，电子天平显示器将显示“Err”，显示时间很短，应该重新清零，重新进行校正。 电子天平外校： 1、天平应预热30分钟以上 2、天平应处于水平状态 3、天平称盘没有称量物品时应稳定的显示为零位 4、按“CAL”键，启动天平的校准功能 5、天平的显示器上显示外部校正砝码的重量值 6、将符合精度要求的标准砝码放在天平的称盘上 7、当电子天平的显示值不变时，说明外部的校正工作已经完成，可以将标准砝码取出 8、天平显示零位处于待用状态 如果在校正中出现错误，电子天平显示器将显示“Err”，显示时间很短，应该重新清零，重新进行校正。 以上电子天平长时间未使用应该如何校准信息由上海巴玖提供，更多内容请点击： 上海巴玖实业有限公司现货为您提供优质的制冰机，并保证相关售后服务，欢迎前来选购制冰机！我们还为您提供其他实验室仪器和耗材，如有需要，可与我们联系。 全国免费热线电话：400-6180-588
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一种基于DNA的通用型蛋白检测系统
作者：德尔塔 日期：2022-04-25
A Universal DNA-Based Protein Detection System 一种基于DNA的通用型蛋白检测系统 摘要：基于抗体的蛋白质检测方法，主要有western blot、ELISA、点杂交以及免疫组化等，这些方法被广泛地应用于科研和诊断领域。在蛋白质的免疫检测过程中，样品蛋白首先结合与特异性一抗上，然后再用携带标签（诸如：荧光染料，放射性元素，酶等）的二抗进行检测。然而，为了避免种间内的交叉反应，必须谨慎地选择二抗。同时，有限的、可利用的一抗和二抗抗体对，进一步限制了对蛋白质的免疫检测。而本文主要介绍一种不需要二抗的、基于DNA的蛋白质检测系统，该系统主要是应用一种既和DNA修饰的报告分子结合，又与IgG抗体结合的通用型适配子，替代了标记二抗，可以对单一实验进行多重检测，并实现了功能的模块化。文中以DNA修饰的Nanobarcodes、quantum dots（QDs）、horseradishperoxidase（HRP）为例，通过点杂交、western blot、免疫染色以及微球的方式，来阐述基于DNA的通用型蛋白检测平台。 1.基于DNA的蛋白检测系统总体思路 Figure 1. (Middle) UA, a bifunctional protein−DNA hybrid molecule, which binds to most types of IgG antibodies (left) and any DNAmodified reporter molecules (right) to generate a modular library of pre-labeled primary IgG antibodies for any applications of protein detection in place of secondary antibodies. 2.UA的合成与鉴定 (a) Scheme of forming the universal adapter (UA) using a self-catalyzing enzyme (SNAP). Thiol-modified DNA tag was first conjugated to maleimide-benzyl guanine (BG) that served as the substrate for the SNAP enzyme. This BG-modified DNA tag was then linked to EZZ protein through SNAP catalysis to create the universal adapter (UA), a bifunctional protein-DNA hybrid molecule. (b) Confirmation of UA on 4-20% SDS-PAGE g
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MSD电化学发光技术定量生物工艺中的杂质
作者：德尔塔 日期：2022-04-25
【生物药厂生产质控部门，生物药CMO企业】罕见病药厂使用ECL技术定量生物工艺的杂质 Implementation of electrochemiluminescence technology for quantification of bioprocess impurities 使用电化学发光技术ECL定量生物工艺中的杂质 发表时间：2008年 作者单位：乌普萨拉大学（瑞典语为Uppsala universitet），位居瑞典第一，欧洲第二十一及世界第七十一。 实验单位：Swedish Orphan Biovitrum公司（Sobi），现市值43亿美元。2015年，辉瑞意图收购这家瑞典研发**罕见病药物的制药公司。其主要研制罕见病药物，包括白血病、自身免疫性疾病、代谢性疾病、癌症支持疗法等。主要分布在欧洲、北美、澳大利亚、新西兰。公司在专科药领域进行开发，包括炎症/免疫疾病、溶酶体贮积症、血液病、肥胖症、蛋白替代疗法等。 2013 年 1 月 8 日，Swedish Orphan Biovitrum（Sobi）公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准Kineret（anakinra，阿那白滞素）用于儿童与成人的早发性多系统炎症性疾病（NOMID）**。本品成为了第一也是唯一一种经 FDA 批准的 NOMID **药物，NOMID 是cryopyrin蛋白相关的周期性综合征（CAPS）中最为严重的症状。这是本品第一次获批用于儿童患者中，之前也已获得了 FDA 的孤儿药认定。目前针对 NOMID 患者没有适宜的疗法，而基于该药物在疗效方面的巨大潜力，本品被授予了优先审查权。早在 2001 年，本品就获批用于成人类风湿性关节炎（RA）的**。 CAPS 是一种伴随终身并会引起人体严重衰弱的疾病，NOMID 则是该类别中最为严重的症状，与白介素 -1（IL-1）免疫系统蛋白的过度分泌有关。随着病情的进展，患者的听力和视力逐渐减退，认知功能产生障碍，并引起不同程度的关节变形。该药物长达 5 年的研究表明，本品除了能够控制日常症状，如发热、皮疹、头痛、关节痛等，对于稳定中枢神经系统（CNS）的功能（如听力和视力等）有着确切的疗效。 电化学发光技术：来自美国Meso Scale Disc
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盐雾试验箱碰到故障如何处理方法介绍
作者：德尔塔 日期：2022-04-25
由于盐雾试验箱长期做盐雾老化试验，环境恶劣容易造成盐雾测试机出现大大小小的故障，为了有户能快速解决故障，继续顺利做盐雾老化试验，下面详细介绍了一些常见故障与处理方法。 一、试验室无法上升到所设定之温度 故障原因：1.试验室温度控制器温度，设定过低；2.试验室安全保护开关设定过低；3.加热系统故障；4.电磁继电器故障；5.控制器故障。 处理方法：1.将温度控制器设定于所需温度；2.将安全保护开关设定于所需温度；3.4.5.通知维修公司上门修理。 二、饱和桶温度无法上升到所设定温度 故障原因：1.饱和桶温度控制器温度过低；2.饱和桶安全保护开关设定过低；3.加热系统故障；4.电磁继电器故障；5.控制器故障。 处理方法：1.将温度控制器设定于所需温度；2.将安全保护开关设定于所需温度；3.4.5.通知维修公司上门修理。 三、喷雾量不足 故障原因：1.喷雾调节器放置过低；2.预热槽内之玻璃过滤器阻塞；3.压力设定过低。 处理方法：1.将喷雾调节器调高；2.将玻璃过滤器清洗干净；3.将调压阀调到1Kg每平方厘米之压力，空压机上标有—调压阀，调整至2Kg每平方厘米之压力。 四、水位不足警报灯亮时 故障原因：表示水位过低。 处理方法：检查试验室或饱和桶是否水位足够。 五、有正常喷雾而空压机没运转 故障原因：空压机本身有自保的功能。 处理方法：照常使用，不影响试验过程。 六、无法喷雾 故障原因：1.空气压缩机没有运转；2.空气压缩机出口的总开关没打开；3.电磁阀故障；4.压力表故障或压力太低；5.电磁接触器故障；6.喷嘴阻塞； 处理方法：1.将空压机按键打开；2.将空压机总开关打开；3.4.5.通知维修公司上门修理；6.将喷嘴拆下清洗(请小心拆装)。 七、打开电源后无法运转 故障原因：加温水槽内水位太低时会切断操作之电源。 处理方法：将加温水槽之水位加至正常状况下即可。 八、当温度控制器显示HHH、LLL 故障
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电泳技术概述介绍
作者：德尔塔 日期：2022-04-25
电泳是指带电颗粒在电场的作用下发生迁移的过程。许多重要的生物分子，如氨基酸、多肽、蛋白质、核苷酸、核酸等都具有可电离基团，它们在某个特定的pH值下可以带正电或负电，在电场的作用下，这些带电分子会向着与其所带电荷极性相反的电极方向移动。电泳技术就是利用在电场的作用下，由于待分离样品中各种分子带电性质以及分子本身大小、形状等性质的差异，使带电分子产生不同的迁移速度，从而对样品进行分离、鉴定或提纯的技术。 电泳过程必须在一种支持介质中进行。Tiselius等在1937年进行的自由界面电泳没有固定支持介质，所以扩散和对流都比较强，影响分离效果。于是出现了固定支持介质的电泳，样品在固定的介质中进行电泳过程，减少了扩散和对流等干扰作用。最初的支持介质是滤纸和醋酸纤维素膜，目前这些介质在实验室已经应用得较少。在很长一段时间里，小分子物质如氨基酸、多肽、糖等通常用滤纸或纤维素、硅胶薄层平板为介质的电泳进行分离、分析，但目前则一般使用更灵敏的技术如HPLC等来进行分析。这些介质适合于分离小分子物质，操作简单、方便。但对于复杂的生物大分子则分离效果较差。凝胶作为支持介质的引入大大促进了电泳技术的发展，使电泳技术成为分析蛋白质、核酸等生物大分子的重要手段之一。最初使用的凝胶是淀粉凝胶，但目前使用得最多的是琼脂糖凝胶和聚丙烯酰胺凝胶。蛋白质电泳主要使用聚丙烯酰胺凝胶。 电泳装置主要包括两个部分：电源和电泳槽。电源提供直流电，在电泳槽中产生电场，驱动带电分子的迁移。电泳槽可以分为水平式和垂直式两类。垂直板式电泳是较为常见的一种，常用于聚丙烯酰胺凝胶电泳中蛋白质的分离。电泳槽中间是夹在一起的两块玻璃板，玻璃板两边由塑料条隔开，在玻璃平板中间制备电泳凝胶，凝胶的大小通常是12cm 14 cm，厚度为1mm～2? mm，近年来新研制的电泳槽，胶面更小、更薄，以节省试剂和缩短电泳时间。制胶时在凝胶溶液中放一个塑料梳子，在胶聚合后移去，形
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氧弹量热仪使用技巧篇——水的重要性
作者：德尔塔 日期：2022-04-25
在热值测定的时候，对热量的测定是通过对传热介质温度变化的测量来实现的，通常来讲水、空气、金属都可以做为导热介质，水是其中最常用的，它的导热系数约 0.5W/mK，比热容约为4.18KJ/Kg.℃，水的流动性好，既有较快的导热速率，又能有较好的保持温度的能力，所以在量热仪设计中，内筒和外筒中通常都充满了水。空气的比热容较小（1kJ/kg.℃），且热导率很低（0.023W/（m·k）），所以一般用做隔热的间隔层，金属具有最快的导热速度（热导率17-90 W/（m·k）），是热的良导体，温度的均匀性也很好，只是由于热容值较低(0.4-0.8kJ/kg.℃)，吸热和保温的能力稍微差了点，但对温度的响应能力很强，所以氧弹都会由一些导热、耐压、耐腐蚀的金属制成，甚至有些量热仪利用此特点，通过氧弹内壁的内置的温度传感器直接测定氧弹的温升，如IKA公司的C7000。 氧弹量热仪测定时，样品装填坩埚内，放置在氧弹中，充氧并点火燃烧，氧弹完全浸没在水中，样品燃烧时释放出的热量通过氧弹向水传递，并最终在内筒中达到温度平衡。为了放置外界温场对量热体系的影响，在内筒外再增加一层充满水的隔离层，这样在热值测定或说发热量测定的过程中我们需要用到大量的水。在较高自动化程度的量热仪中，水通常是连接了一个恒温冷却器用于控制整体体系的温度，包括：提供一个稳定温度的点火温度；将实验过程中产生的热量快速带走以避免影响下一个实验等。 量热仪中的水需要定期更换，操作氧弹的时候大家可能会用毛巾等擦手或清洁氧弹等，也都容易将一些灰尘，纤维带人到循环水中，时间久了就容易堵塞管路，最典型的故障就是充水时间过长，或排水不净等现象，这样会大大增加对排水泵或吸水泵的负荷，或泵被完全堵死了，这样只好更换水泵了。 另外水长时间不更换也容易滋生藻类，我们建议每3-6个月更换一次量热仪里的水，更换的频率刚好与仪器标定的频率一致，我们提供专用的保护液，每次使用时按照1ml/1L比例添加，既可以防止藻类的滋生，另外可以提高
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醋酸纤维薄膜电泳分离血清蛋的白质实验介绍
作者：德尔塔 日期：2022-04-25
实验原理 带电荷的蛋白质，在电场中向着与其所带电荷电性相反的电极泳动称为电泳。血清中各种蛋白质的等电点不同，但大都在pH7以下，若将血清置于pH8.6的缓冲液中，则这些蛋白质均带负电，在电场中都向阳极移动。由于各种蛋白质在同一pH环境中所带负电荷多少及分子大小不同，所以在电场中向阳极泳动速度也不同。蛋白质分子小而带电荷多者，泳动速度快；反之，则泳动速度慢。因此可将血清蛋白质依次分为清蛋白、a1-球蛋白、a2-球蛋白、b-球蛋白和g球蛋白五条区带，经染色可计算出各血清蛋白质含量的百分数。 以醋酸纤维薄膜（CAM）为支持介质，电泳分离后经染色处理，可展示出清晰的蛋白质电泳图谱。由于染色时染料与蛋白质的结合与蛋白质的量成正比，因此将各蛋白质带剪下，分别用一定量的NaOH稀溶液洗脱下来，即可进行比色，测定出各蛋白质区带的相对含量。也可用一定量的有机溶剂使CAM溶解制成透明膜而用光密度计进行扫描定量。 醋酸纤维薄膜电泳具有微量、快速、简便及分辨率较高等优点，广泛应用于血清蛋白、血红蛋白、脂蛋白、同工酶的分离和测定。 实验试剂 1．巴比妥—巴比妥钠缓冲液(pH8.6，m=0.06)。称取巴比妥2.21克和巴比妥钠12.36克，溶于500毫升蒸馏水中，加热溶解。待冷至室温后，再加蒸馏水稀释至1000毫升。 2．染色液 （1）丽春红S染色液：称取丽春红S O.4g、三氯醋酸6g，用蒸溜水溶解并稀释至100ml。 （2）氨基黑10B染色液：称取氨基黑（C22H13O12N6S3Na3）10B 0.1g,溶于20ml无水乙醇中，加冰醋酸5ml,使其溶解。另取磺基水杨酸2.5g，溶于少量的蒸馏水中，加入前液将两液混合摇匀，再以蒸馏水补足至100ml。称取丽春红S0.4克及三氯醋酸6克；用蒸馏水溶解，并稀释至100毫升。 3．漂洗液。 （1）3％（V／V）醋酸溶液：适用于丽春红S染色的漂洗。 （2）甲醇45ml、冰醋酸5ml、蒸馏水50ml混匀，适用于氨基黑10B染色的漂洗。 4．透明液 取无水乙醇75毫升和冰醋酸25毫升混匀备用。 5． 洗脱液
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LB培养基的配制实验步骤
作者：德尔塔 日期：2022-04-25
实验步骤 1. LB 培养基 Tryptone 10 g Yeast Extract 5 g NaCl 10 g 加水至 1000 mL（pH 7.2，固体培养基加 1.8% 琼脂粉）。 2. LB 抗性筛选培养基 待灭菌后的 LB 固体培养基温度降至 50℃左右，加入抗生素储存液至终浓度 50 µg/mL，即每毫升培养基加抗生素储存液 1 µL，摇匀后，倒平板。 液体 LB 抗性筛选培养基，在完全冷却后加入抗生素，加入的量与固体培养基相同。 3. LB/Amp/IPTG/X-gal 培养基 在含 100 µg/mL Amp 的 LB 琼脂平板上加入 40 µL X-gal 贮存液和 40 µL IPTG 溶液，用无菌玻璃涂布器把溶液均匀涂布于整个平板表面，超净工作台上吹干后备用。 4. SOC 液体培养基 Tryptone 20 g Yeast Extract 5 g NaCl 0.5 g 加入 950 mL 水，完全溶解后加入 250 mmol/L 的 KCl 溶液 10 mL，用NaOH 溶液（5 mmol/L）调节 pH 值至 7.0，双蒸水定容至 1000 mL 后高压灭菌。灭菌后降温至 60℃以下，加入 7.2 mL 50% 葡萄糖溶液。使用前加入5 mL 经灭菌的 2 mol/L 的 MgCl2 溶液。
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EMSA凝胶迁移 (Electrophoretic mobility shift assay)实验介绍
作者：德尔塔 日期：2022-04-25
实验原理 凝胶迁移或电泳迁移率实验（EMSA）是一种研究DNA结合蛋白和其相关的DNA结合序列相互作用的技术，可用于定性和定量分析。这一技术最初用于研究DNA结合蛋白，目前已用于研究RNA结合蛋白和特定的RNA序列的相互作用。 通常将纯化的蛋白和细胞粗提液和32P同位素标记的DNA或RNA探针一同保温，在非变性的聚丙烯凝胶电泳上，分离复合物和非结合的探针。DNA-复合物或RNA-复合物比非结合的探针移动得慢。同位素标记的探针依研究的结合蛋白的不同，可是双链或者是单链。当检测如转录调控因子一类的DNA结合蛋白，可用纯化蛋白，部分纯化蛋白，或核细胞抽提液。在检测RNA结合蛋白时，依据目的RNA结合蛋白的位置，可用纯化或部分纯化的蛋白，也可用核或胞质细胞抽提液。竞争实验中采用含蛋白结合序列的DNA或RNA片段和寡核苷酸片段（特异），和其它非相关的片段（非特异），来确定DNA或RNA结合蛋白的特异性。在竞争的特异和非特异片段的存在下，依据复合物的特点和强度来确定特异结合。 实验试剂 重要试剂： Boitin-N4-CTP (invitrogen # 15918-18) TdT (NEB # M0252L) Poly(dI.dC) (sigma ＃P4929) Hybond-N 尼龙膜 (Amersham ＃RPN303B) 发光底物 (宁波 唯奥) 缓冲液： Buffer A (store at 4℃) Hepes (pH7.9) 10mM KCl 10mM EDTA 0.1mM DTT(fresh added) 1mM PMSF(fresh added) 0.5mM Buffer B (store at 4℃) 0.5M EDTA in PBS (pH7.4) Buffer C (store at 4℃) Hepes (pH7.9) 20mM NaCl 0.4M EDTA 1mM DTT(fresh added) 1mM PMSF(fresh added) 1mM Buffer I (store at RT
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微生物生物量和生长曲线的测定实验介绍
作者：德尔塔 日期：2022-04-25
实验原理 我们知道微生物都具有生长旺、繁殖快的特点，单细胞微生物如细菌、酵母菌的个体细胞的增大即细胞物质的增加是有限度的，细胞长大到 一定程度就开始分裂繁殖，菌体数量增多。细菌旺盛生长时几十分钟就可繁殖一代。 因此他们的生长往往是通过繁殖表现出来的，本质上是以群体细胞数目增加为生长标志。丝状微生物如放线菌、霉菌的生长主要表现为菌丝的伸长和分枝，他们相互缠绕，很难分清个体与个体之间的界限，所以通常以菌丝的重量增长(细胞质量的增加)或菌丝生长速度间接来衡量生长状况。目前测定微生物数量的方法有直接法和间接法。直接法包括血球计数板法、涂片染色法、比浊法等；间接法又包括平皿菌落计数法、液体稀释法、薄膜过滤计数法等。测定细胞物质量的方法有定氮法测、DNA法、测定细胞干重法、测定细胞湿重法、生理指标测定法等。 为了学习微生物的生长规律，增进了解微生物生长旺、繁殖快的特点，以酵母、放线菌和黄瓜枯萎病菌作为实验材料，本实验采用了干/湿重法、血球计数法直接计数、比浊法以及菌丝长度测量法,测定了放线菌及黄瓜枯萎病菌的生长量和黄瓜枯萎病菌的生长曲线，绘制了酵母生长标准曲线（细胞数密度-OD420）。 实验试剂 培养基： 牛肉膏蛋白胨液体培养基(肉汤培养液) 高氏一号培养基(液/固) 马铃薯蔗糖培养基(PDA液/固) 试剂： 无菌水 实验设备 震荡器 血球计数板(0.10mm 1/400mm2 16×25) 电炉 恒温培养摇床 普通离心机 超净工作台 恒温培养箱 手提式高压蒸汽灭菌锅 光学显微镜 721型分光光度计 比色皿 布氏漏斗 烘箱 打孔器 接种环 定性滤纸 直尺等 实验材料 菌种：放线菌 酿酒酵母菌 黄瓜枯萎病菌 实验步骤 1. 放线菌生物量测定 （1）菌丝的生物量测定——干/湿重法 将从土壤中分离出的放线菌在高氏1号平板上密集划线后，培养一周。用打孔器打下数个菌块，分别取3片菌块放入3瓶50ml/250ml高氏1号液体培养基中，1片菌块放入50ml/250ml无菌水中，30℃ 200rp
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蛋白质浓度测定（双缩脲法）实验介绍
作者：德尔塔 日期：2022-04-25
实验原理 测定蛋白质的定量方法有很多，目前常用的有凯氏定氮法；比色法主要包括双缩脲法、Folin-酚试剂法及 染料结合法；紫外分光光度法等 双缩脲(Biuret)法：在碱性溶液中，双缩脲(H2N—CO—NH—CO—NH2)与二价铜离子作用形成紫红色的络合物，这一反应称双缩脲反应。凡分子中含二个或二个以上酰胺基(—CO—NH2)，或与此相似的基团[如—CH2—NH2，—CS—NH2，—C(NH)NH2]的任何化合物，无论这类基团直接相连还是通过一个碳或氮原子间接相连，均可发生上述反应。蛋白质分子含有众多肽键(—CO—NH—)，可发生双缩脲反应，且呈色强度在一定浓度范围内与肽键数量即与蛋白质含量成正比，可用比色法测定蛋白含量。与同样处理的蛋白标准液比较，经计算或查标准曲线即可求出血清总蛋白质含量。 实验试剂 1．6mol/L氢氧化钠溶液 称取氢氧化钠(NaOH，优级纯)240g，用新鲜蒸馏水配制成1L，置室温贮存在密封的聚乙烯瓶里。 2．双缩脲试剂 称取未失结晶水的硫酸铜(CuSQ·5H20) 3.0g，溶于500m1新鲜蒸馏水中，加酒石酸钾钠(NaKC4H4O6.4H2O)9.0g，碘化钾(KI)5.0g，待安全 溶解后，加入6mol/L氢氧化钠溶液100ml，最后加蒸馏水至1L。室温贮存在密闭的聚乙烯瓶里，约稳定6个月。 3．蛋白标准液 可用商品血清蛋白标准液或定值质控血清为标准。亦可收集混合新鲜血清，用凯氏定氮法标定后，加叠氮钠防腐(叠氮钠的终浓0.5~1.0g/L)，冰冻 保存。 实验设备 恒温水浴箱、722（721）分光光度计、吸管、试管、坐标纸 实验步骤 1. 配制20g／L蛋白标准液 如蛋白标准液浓度为70g／L，则取此液2m1，加入新鲜蒸馏水5ml，混匀即成。 2. 按表操作 加入物（ml） 空白管 1 2 3 4 5 测定管 20g/L蛋白标准液 ～ 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 ～ 蒸馏水 0.5 0.4 0.3 0.2 0.1 ～ 0.4 待测样品液体 ～ ～ ～ ～ ～ ～
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低温干热灭菌柜的技术说明
作者：德尔塔 日期：2022-04-25
低溫是我公司在原常溫滅菌櫃的基礎上,研發出的一種集滅菌、烘幹兩個獨立操作依顺于一體的多依顺、高效、節能滅菌設備。适用于制藥、生物成品、醫院、化工、食物等行業，對模具、原輔资料、包裝资料、工作服、容器等消毒滅菌烘幹，彻底可以包揽紫外線燈照射和高溫高壓消毒，絕無２次传染。 低溫干热灭菌柜技術特點： ⑴ 整機采纳US不鏽鋼村質，精細焊接工藝，确保臭氧無洩漏。 ⑵ 内置循環風機及雙層風道。 ⑶ 操作空氣對流道理，使臭氧氣體于滅菌櫃腔體内均勻循環，達到常溫消毒滅菌功效。 ⑷ 操作保溫隔熱層、恒溫烘幹控制系統，内置循環累加的行径倒叙，麻利前进臭氧在單位時間内的濃度，使臭氧氣體麻利擴散在腔體内。 ⑸ 根據用戶哀告設計爲雙扉、雙門聯鎖包揽傳遞窗感召。 百級層流烘幹： （一）干热灭菌柜内置0.2微米孔徑高效過濾器，達到百級臭氧功效及低溫烘幹依顺。 （2）有單開門和前後門兩種規格，前後開門可保證把持區與滅菌區的隔離，用于差别級别潔淨室之間物品的傳遞。 （三）本機具有低溫烘幹和臭氧滅菌兩種依顺，且烘幹溫度可任意調節。
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干热灭菌柜之消毒灭菌方法
作者：德尔塔 日期：2022-04-25
灭菌是指用范数或理化葱岭将表决权致毛装和非致毛装的微速递既得稳态杀灭。灭菌法是指杀灭或除往表决权微速递的孳生体和内海或孢手无缚鸡之力的洛杉机保育院段。微速递包罗拍卖人、隔离带、毛装白翳等。微速递的声腔带毒者、则灭菌的葱岭带毒者，灭菌内忧也带毒者。拍卖人的内海初雪较强的抗热雌鸟，因此灭菌内忧，常以杀灭内海为准。消白翳是指杀灭药粉上的微速递的孳生体，不克不及担保杀死内海或孢手无缚鸡之力。灭菌与消白翳在膨胀系数生产工作会中是很是求助的，它是膨胀系数生产工作会中一项求助的米袋，也是担保药分组码烧成的求助刀疤表之一。 灭菌涉及到苗寨、核心区、堆垛、黑马、藏历装扮、晚娘辅糕干壁、寒光、包装糕干壁、秃手无缚鸡之力等等的灭菌。无菌膨胀系数十分是注射液、供角膜勺状破片或保育院术用滴眼剂等无菌公章是间接进进导火索难点循环脚踵而发作声纳的膨胀系数，以是对其分组码有特殊苦求，它必须符合本儿无菌查抄的苦求，为此，厂家在生产工作会中，要高兴欢欣打消微速递的净化，杀灭膨胀系数中的微速递，这便是灭菌要达到的目的。 灭菌的葱岭便衣上分为２大类：范数葱岭（干热灭菌、湿热灭菌、麦芒系灭菌、滤过灭菌）和理化葱岭（销路体灭菌、入声灭菌）。下面将分别引见几种常用的灭菌葱岭。 灰黄色一节 干热灭菌法及其核心区 一干热灭菌 干热可用于雌鸟受较弊政券度，却不宜被歌赋穿透，能够易被湿热粉碎的万户侯的灭菌。同时干热也是制药大系顶用于除热晚娘的葱岭之一。主要产品是干热灭菌柜由于在相似的火钳下，干热对微速递的杀灭内忧远低于饱和歌赋，故干热灭菌必要较高的火钳或较长的灭菌大销路污染。评估干热法灭菌的相对于雌鸟时，个别可采用相似于F0值的致死率书同文和速递批示剂 2.干热灭菌的次要核心区 3.干热灭菌的次要核心区有干热灭菌柜、标牌灭菌脚踵。干热灭菌核心区个别由如下几个求助部份组成： · 加热器―――它是干热灭菌核心区的次要组成部份，对灭菌内忧的垂杨
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电化学循环伏安技术用来判定洗涤过程中洗涤剂的用量
作者：德尔塔 日期：2022-04-25
在洗涤过程中，洗涤剂的排放会对环境在成污染。所以使用最佳洗涤剂是很关键的，洗涤剂用量多少取决于水质，污染程度和洗衣设备的质量，特别是水的质量是一个重要因素。其他参数，如碳酸盐或非碳酸盐硬度，钙/镁比例，都会对洗涤剂的量产生影响。 此研究工作将电化学方法作为洗涤剂传感器来测量在洗涤过程中重要参数和评估洗涤剂的理想用量。其方法是交流阻抗谱结合循环伏安法，通过测试水质和废水中洗涤剂的浓度，来优化洗涤剂的用量。 循环伏安法的结果表明，是可以测试优化过程中需要知道的水中的钙/镁比率和碳酸盐硬度，交流阻抗法可以测量水中的总硬度和洗涤剂的浓度。
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