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荧光免疫技术介绍
作者：德尔塔 日期：2022-04-25
荧光免疫技术是标记免疫技术中发展最早的一种。很早以来就有一些学者试图将抗体分子与一些示踪物质结合，利用抗原抗体反应进行组织或细胞内抗原物质的定位。Coons等于1941年首次采用荧光素进行标记而获得成功。这种以荧光物质标记抗体而进行抗原定位的技术称为荧光抗体技术（fluorescentantibodytechnique）。荧光免疫法按反应体系及定量方法不同，还可进一步分做若干种。与放射免疫法相比，荧光免疫法无放射性污染，并且大多操作简便，便于推广。国外生产的TDM用试剂盒，有相当一部分即属于此类，并且还有专供TDM荧光偏振免疫分析用的自动分析仪生产。 由于一般荧光测定中的本底较高等问题，荧光免疫技术用于定量测定有一定困难。近年来发展了几种特殊的荧光免疫测定，与酶免疫测定和放射免疫分析一样，在临床检验中应用。 有关荧光的基本知识: 一、荧光现象 （一）荧光的产生 一此化学物质能从外界吸收并储存能量（如光能、化学能等）而进入激发态，当其从激发态再回复到基态时，过剩的能量可以电磁辐射的 形式放射（即发光）。 荧光发射的特点是：可产生荧光的分子或原子在接受能量后即刻引起发光；而一旦停止供能，发光（荧光）现象也随之在瞬间内消失。 可以引起发荧光的能量种类很多，由光激发所引起的荧光称为致荧光。由化学应所引起的称为化学荧光，由X线或阴极射线引起的分别称为X线荧光或阴极射线荧光。荧光免疫技术一般应用致荧光物质进行标记。 （二）荧光效率 荧光分子不会将全部吸收的光能都转变成荧光，总或多或少地以其他形式释放。荧光效率是指荧光分子将吸收的光能转变成荧光的百分率，与发射荧光光量子的数值成正比。 荧光效率＝发射荧光的光量分子数（荧光强度）／吸收光的光量子数（激发光强度） 发射荧光的光量子数亦即荧光强度，除受激发光强度影响外，也与激发光的波长有关。各个荧光分子有其特定的吸收光谱和发射光谱（荧光光谱），即在某一特定波长处有最大吸
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液相色谱保养知识介绍
作者：德尔塔 日期：2022-04-25
1、 色谱柱长时间不用，存放时，柱内应充满溶剂，两端封死(如ACN适于反相色谱柱，正相色谱柱用相应的有机相) 2、 对于手动进样器，当使用缓冲溶液时，要用水冲洗进样口，同时搬动进样阀数次，每次数毫升。 3、流动相使用前必须过滤，不要使用多日存放的蒸馏水(易长菌)。 4、带seal-wash的1100，要配制90%水+10%异丙醇，以每分2—3滴的速度虹吸排出，溶剂不能干涸。 5、其它主意事项见说明书，或由现场工程师介绍。维护保养知识问答 1、 为什么溶剂和样品要过滤? 溶剂和样品过滤非常重要，它会对色谱柱、仪器起到保护作用，消除由于污染对分析结果的影响。 色谱柱：由于填料颗粒很细，色谱柱内腔很小，溶剂和样品中的细小颗粒会使色谱柱和毛细管容易堵塞。 仪器：溶剂和样品中的细小颗粒会增加进样阀的堵塞和磨损，同时也会增加泵头内的蓝宝石活塞杆和活塞的磨损。样品过滤头的类型： 30mm内径：适用于大进样量的过滤，由0.2μm和0.45μm两种规格，材料有纤维素，醋酸纤维，聚四氟乙烯。处理样品体积少于50μl。 13mm内径：适用于范围广的过滤，由0.2μm和0.45μm两种规格，材料为纤维素。 3mm内径：适用于小进样量的过滤，由0.2μm和0.45μm两种规格。处理样品体积为7μl。 滤膜类型： 1．聚四氟乙烯滤膜：适用于所有溶剂，酸和盐，并无任何可溶物。 2．醋酸纤维滤膜：不适用于有机溶剂，特别适用于水基溶液，推荐用于蛋白质和其相关样品。 3．尼龙66滤膜：适用于绝大多数有机溶剂和水溶液，可用于强酸，70%乙醇、二氯甲烷、不适用于二甲基甲酰胺 4．再生纤维素滤膜：具有蛋白吸收低，同样适用水溶性样品和有机溶剂。 2、 为什么HPLC用缓冲盐时要加在线Seal-wash选项？ HPLC用缓冲盐时，由于泵头内的缓冲盐溶液存在高压析盐现象，析出的细小盐粒非常坚硬，它附着在蓝宝石活塞杆上，随着蓝宝石活塞杆的往复运动，容易产生划痕，并磨损密封垫，造成漏液等故障现象。在线Seal-wash选项能有效的带走可能存在的缓冲盐结晶。缓
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硅胶蠕动泵管的局限性介绍
作者：德尔塔 日期：2022-04-25
一套完整的蠕动泵系统通常包括主机、泵头、软管3部分。 目前国内最常见的蠕动泵管，有硅胶管、复合橡胶管、PVC管等等。 使用硅胶泵管的场合一般为生物或制药行业相关，如培养液的过滤、细胞灌流、发酵罐、注射用水输送等。工业流程中一般用制作工艺较高的铂金硫化硅胶管（如道康宁pharma-50、APT硅胶管，或圣戈班3350软管），其内壁光滑，可达到FDA、USP、EU、NSF-51等标准的相应章程要求。 硅胶管作蠕动泵应用时寿命并不长，一般为600rpm、3滚轮泵头、23℃、测试样品为纯水时，寿命50-75小时。道康宁APT软管（Advanced Pump Tubing）寿命为一般硅胶管的6倍左右，此为例外。然而铂金硫化硅胶弹性体是一种优良的材料。在制作工艺优良的前提下，铂金硫化硅胶管拥有疏水性的光滑内表面，几乎不会带来涡流死角，是完全的变化控管；同时，硅胶管可以121度湿热灭菌，所以在生物及制药相关领域，硅胶管的应用相当广泛。 另外，硅胶对有机样品的耐性较差，输送极性有机溶剂，易造成泵管寿命大幅降低，增加停工、换管次数；更重要的是硅胶被溶解后，其含硅成分进入下一步工艺中引起污染。 软管对物料的化学兼容性可分为4类：优秀（E：Excellent），良好（G：Good），不合格、差（F：Fail），以及X（不推荐）。原则上，兼容性为F或X级别的，必须更换其它管材。举例：铂金硫化硅 胶对乙醇的耐性为F，对丙酮的耐性为X，对乙醇的耐性为E，对乙酸和脂肪酸等弱极性物质为G。对乙醇和丙酮必须采用耐受性为G或E的其它管材，这是多数使用者忽略的，然而在某些实验中，此类有机物对硅胶管的溶解，已经在影响实验结果。 那是什么造成了硅胶管面对有机物料时的无力呢？ 微观角度，硅胶是多孔性的蜂窝状Si-C链聚合物，其表面的疏水基团可以阻止多数极性分子通过。 同时正因为如此，极性分子会与之相似相溶。在输送极性有机物时，硅胶管本身被不断侵蚀溶解，使用一段时间后（时长依有机物性质而异），硅胶管像海绵吸水一样，充满有机溶剂，
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蛋白质分离纯化程序步骤
作者：德尔塔 日期：2022-04-25
(一)材料的预处理及细胞破碎 分离提纯某一种蛋白质时，首先要把蛋白质从组织或细胞中释放出来并保持原来的天然状态，不丧失活性。所以要采用适当的方法将组织和细胞破碎。常用的破碎组织细胞的方法有： 1. 机械破碎法 这种方法是利用机械力的剪切作用，使细胞破碎。常用设备有，高速组织捣碎机、匀浆器、研钵等。 2. 渗透破碎法 这种方法是在低渗条件使细胞溶胀而破碎。 3. 反复冻融法 生物组织经冻结后，细胞内液结冰膨胀而使细胞胀破。这种方法简单方便，但要注意那些对温度变化敏感的蛋白质不宜采用此法。 4. 超声波法 使用超声波震荡器使细胞膜上所受张力不均而使细胞破碎。 5. 酶法 如用溶菌酶破坏微生物细胞等。 (二) 蛋白质的抽提 通常选择适当的缓冲液溶剂把蛋白质提取出来。抽提所用缓冲液的pH、离子强度、组成成分等条件的选择应根据欲制备的蛋白质的性质而定。如膜蛋白的抽提，抽提缓冲液中一般要加入表面活性剂(十二烷基磺酸钠、tritonX-100等)，使膜结构破坏，利于蛋白质与膜分离。在抽提过程中，应注意温度，避免剧烈搅拌等，以防止蛋白质的变性。 (三)蛋白质粗制品的获得 选用适当的方法将所要的蛋白质与其它杂蛋白分离开来。比较方便的有效方法是根据蛋白质溶解度的差异进行的分离。常用的有下列几种方法： 1. 等电点沉淀法 不同蛋白质的等电点不同，可用等电点沉淀法使它们相互分离。 2. 盐析法 不同蛋白质盐析所需要的盐饱和度不同，所以可通过调节盐浓度将目的蛋白沉淀析出。被盐析沉淀下来的蛋白质仍保持其天然性质，并能再度溶解而不变性。 3. 有机溶剂沉淀法 中性有机溶剂如乙醇、丙酮，它们的介电常数比水低。能使大多数球状蛋白质在水溶液中的溶解度降低，进而从溶液中沉淀出来，因此可用来沉淀蛋白质。此外，有机溶剂会破坏蛋白质表面的水化层，促使蛋白质分子变得不稳定而析出。由于有机溶剂会使蛋白质变性，使用该法时，要注意在低温下操作，选择合适的有机溶剂浓
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常见分光光度计种类及区别
作者：德尔塔 日期：2022-04-25
分光光度计是一种分析测量光谱的仪器，因为应用需求的不同，分光光度计有着不同的种类。分光光度计按照波长及应用领域的不同可以分为： (1)可见光分光光度计 (2)紫外分光光度计 (3)红外分光光度计 (4)荧光分光光度计 (5)原子吸收分光光度计。 现今生命科学领域比较流行的超微量分光光度计是属于紫外分光光度计的一种。 (1)可见分光光度计 用来测量待测物质对可见光(400～760nm)的吸光度并进行定量分析的仪器，称为可见分光光度计。可在600nm测定细菌细胞密度。 （英国BIBBY - Jenway提供的可见分光光度计图） (2)紫外可见分光光度计 紫外可见分光光度计用来测量待测物质对可见光或紫外光(200～760nm)的吸光度并进行定量分析的仪器。可以测定核酸和蛋白的浓度，也可以测定细菌细胞密度。紫外分光光度计又可分为单光束,假双光束,双光束。它们的用途又有区别。 a) 单光束：适于在给定波长处测量吸光度或透光度，一般不能作全波段光谱扫描，要求光源和检测器具有很高的稳定性。 （英国BIBBY - Jenway提供的紫外分光光度计图） b) 双光束：自动记录，快速全波段扫描。可消除光源不稳定、检测器灵敏度变化等因素的影响，特别适合于结构分析。仪器复杂，价格较高。 （英国BIBBY - Jenway提供的双光束紫外分光光度计图:6850） c) 假双光束也就是比例双光束，它的原理是由同一单色器发出的光被分成两束，一束直接到达检测器，另一束通过样品后到达另一个检测器。这种仪器的优点是可以监测光源变化带来的误差，但是并不能消除参比造成的影响。 (3)红外分光光度计 一般的红外光谱是指大于760nm的红外光谱，这是研究有机化合物最常用的光谱区域，能分析各种状态(气、液、固)的试样。 红外光谱法的特点是：快速、样品量少(几微克-几毫克)，特征性强(各种物质有其特定的红外光谱图)、能分析各种状态(气、液、固)的试样以及不破坏样品。 (4)荧光分光光度计 荧光分光光度计是用于扫描液相荧光标记物所发出的荧光光谱的
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QIAGEN-囊泡exosome RNA的完美解决方案
作者：德尔塔 日期：2022-04-25
exosome是直径约为30-150nm的小囊泡，在30年前被人们所发现。exosome天然存在于所有体液中，包括血液、唾液、尿液和母乳，且其蛋白、RNA和脂肪成分特异，早期的研究认为，exosome执行蛋白运输功能，特异靶定受体细胞，交换蛋白和脂类或引发下游信号事件。直到2007年，研究人员发现exosome也运输核酸，参与细胞间通讯。至此，这种小囊泡才被人重视，并成为热门的研究对象。细胞外微泡， 运载RNA（包括mRNA、miRNA、lncRNA）、DNA及蛋白质，为细胞间信号交流起着重要作用。 QIAGEN exoRNeasy Serum/Plasma Kit改进了传统的超速离心微泡分离方法，能够在20分钟内快速纯化得到细胞外囊泡。该试剂盒采用Exosome Diagnostics, Inc.公司的技术，通过离心柱和特制缓冲液，从多达4 ml的预过滤血浆中分离exosomes。之后使用QIAGEN miRNeasy技术分离总RNA。整个实验流程，从血清/血浆样本到RNA产物，只需1小时。 性能优势： exoRNeasy纯化exosomes和其他细胞外微泡与超速离心法相比，不仅速度更快，并且产物纯度更高。扫描电镜显示，虽然这两种纯化技术都能够纯化预期大小的完整的囊泡，但超速离心法的产物还含有很多不符合预期的更小、或其他形状的细胞结构。 通过RT-qPCR实验对exoRNeasy纯化的RNA产物和exoEasy分离柱流出液进行分析，结果显示，exoRNeasy的产物包括血浆中所有mRNA，包括细胞外囊泡的miRNA，且不含细胞。 操作流程 ： 从细胞外微泡分离RNA的完整实验包括两步：纯化exosomes和分离RNA。 在exosomes纯化步骤，预过滤的血浆（不包含大于0.8 μM的微粒）与Buffer XBP混合，加至exoEasay亲和性膜离心柱上，结合到柱上。使用Buffer XWP洗涤结合在膜上的囊泡，之后使用QIAzol裂解。 在RNA分离步骤，在QIAzol洗脱液中加入氯仿，回收水相，将其与乙醇混合。包括miRNA在内的总RNA结合到离心柱上，洗涤三次后洗脱。 产品信息 ： ——囊泡RNA研究完整
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低温恒温水槽如何能达到高精准控温
作者：德尔塔 日期：2022-04-25
低温恒温水槽如何能达到高精准控温 我们都知道温度的精确性是的灵魂，精准的温度可以让我们的实验数据更加准确，可是精准的温控如何得以实现，那就要从我们低温恒温水槽的各个方面来决定了。 首先它由低温恒温水槽的结构设计是否合理决定，它涉及到感温元件，加热器和蒸发器的结构、安装位置和热惯性以及介质受热均匀程度，装置的绝热，保温优劣及整机运行是否稳定可靠等因素。当恒温槽结构确定之后，另一个决定因素便是温度控制系统。 低温恒温水槽要求对槽内液体的温度精确控温（控温精度是0.1 ℃甚至是0.01℃）。最常用的是用电阻丝加热、压缩机制冷的方法，辅以PID微机自整定精确温度控制方式，将恒温槽的温度稳定在所需要的设定温度上。 低温恒温水槽一般都配备有高稳定的铂电阻PRT或其他温度传感器，以分别用来实现对恒温槽的温度控制和自动保护功能。控制器使用特殊的噪声抑制电路，因此能够检测出高稳定性恒温槽所要求的微小的电阻变化。仪器内部使用交流电桥测量温度来减小热电势。定制的、高精度、低温度系数的电阻保证了温度设定点的短期和长期稳定性。 高科技的不断更新使我们的低温恒温水槽装置越来越科技，我们的产品也不断创新，让更多的新技术得以在我们的低温恒温水槽上应用，做到将产品的创新度与市场结合起来。 了解更多信息您还可以访问：
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二氧化碳培养箱性能特点介绍
作者：德尔塔 日期：2022-04-25
二氧化碳培养箱性能特点： 1.新型小型二氧化碳培养箱，集合了多项专利技术，提供了最精确、最稳定和最安全的细胞培养环境。 2.超小型可堆叠的箱体设计，既不占用过多空间，有可实现一个患者一个培养箱的要求，符合GLP要求。 3.采用液晶PID智能化控制仪表，可同时显示温度、湿度、二氧化碳浓度，示值准确数据直观。 4.二氧化碳培养箱工作室内胆镜面不锈钢材料制成。半圆形四角极易清洁。工作室搁架可随用户要求任意调节高度和数量。 5.工作室内部配置消毒紫外灯杀菌，可有效杀灭细菌、霉菌、支原体等微生物。 6.二氧化碳浓度传感器类型：进口红外浓度传感器，二氧化碳浓度检测反应灵敏精确度高。 7.采用芯片自动抑制控制，控制系统温度双传感器的设立，可有效避免培养过程中打开箱门造成内腔温度波动度大；密封性优越，确保浓度长时间自动维持。 8.采用进口湿度传感器，可实时显示湿度；温度控制具有超温声光报警功能； 9.温度控制具有超温声光报警功能，具备两套控制系统，当主控系统失效时，副控系统起监控作用。 10.二氧化碳培养箱采用门加热控制系统，可有效避免内玻璃门结露现象。 11.二氧化碳培养箱配有RS-485接口，可连接计算机和记录仪，随机配送软件。 12.二氧化碳培养箱选用进口离心风机，噪音低，使用寿命更长。合理的风道结构，使加热升温快且均匀性好。
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Western样品制备方法简介
作者：德尔塔 日期：2022-04-25
一、细胞抗原和组织抗原样品的制备 1、细胞抗原的处理方法向收集到的细胞中加入RIPA裂解缓冲液（蛋白酶抑制剂在使用前加入，终浓度为2ug/ml）在冰上裂解30-60min，然后再插入冰盒进行超声，超声强度以不产生泡沫为宜，超声每次2-3s，重复3或4次，12000g离心3-5min，吸取上清备用。2、 组织抗原的处理方法将组织从动物体内取出（样品不宜反复冻融），取少量（1-2g）放入玻璃匀浆器中研磨成匀浆，然后转入微量离心管中进行超声，超声强度以不产生泡沫为准，超声每次5-7s，重复5或6次，再12000r/min，离心3-5min，吸取上清备用。上述两种方法得来的样品处理液还要加入1/4体积左右的电泳上样缓冲液，然后放在沸水浴中加热3-4min使蛋白质变性，方可作为样品准备行凝胶电泳。 二、其他样品的制备 细菌抗原、分泌上清样品、经抽提纯化的蛋白质样品可以直接加入电泳上样缓冲液，然后在沸水浴中加热3-4min使蛋白质变性。 Western样品制备必备品 厂商 目录号 产品名称 规格 目录价 Liankebio LK-WB018 PMSF (100mM) 1 g 60 Liankebio LK-WB019 RIPA裂解液 100ml 150 Liankebio LK-WB004 SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(5X) 1 ml*2 30 阅读原文：
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太阳能杀虫灯布局安装及正确使用
作者：德尔塔 日期：2022-04-25
太阳能杀虫灯是利用害虫的较强趋光、波、色、味特性，将光波设在特定范围内，近距离用光，远距离用波加以色和味诱杀成虫，灯外配以电压网触杀，使害虫落入灯的袋子中，以达到杀灭成虫，控制为害的目的。另一方面它选用了能避开诱集天敌的光源、波长和波段，从而又达到了保护天敌的效果。每只灯可控面积60亩，辐射果园面积约5000亩，每灯每日可诱捕害虫900余只，降低害虫落卵量70%左右，用药次数减少6次，药剂防治减少65%左右。 现将太阳能杀虫灯安装管理技术介绍如下： 1.大田布局 田间布局有两种方法：一是棋状分布，二是闭环状分布。在实际安装过程中，棋状分布较为普遍。因其在野外采用顺杆跑线挂灯再进行拉支路到大田，维护维修较为方便。闭环状分布主要针对某块危害严重的区域，以防止虫害外延或者是试验需要此种布局。也有用户在安装中根据实际情况采用其他分布方法，但无论哪种方法，都要以单灯辐射半径120米以内为宜，达到节能治虫的目的。 2.架线 首先根据所选购太阳能杀虫灯的类型选择好电源，然后顺杆架空线路(线路位置**能与灯的布局位置相符)。没有线杆的地方要用2.5m以上的木桩作为临时线杆，挖坑埋紧，然后架线，绝不能随意到处拉线，以防意外事故发生。 3.电源要求 每盏灯的电压波动范围要求在±5%之内，过高或过低都会使灯管不能正常工作。如果使用220V的电压，离变压器较远，且每条线路的灯数又较多，为降低电压波动，**使用三相四线星型联接，把太阳能杀虫灯平均接到各相线路上，使每盏灯都能正常启动工作。另外按村组安装总路闸刀、支路闸刀及电表，确保灯和维护维修安全，便于电费的收缴。 4.挂灯 在架灯处竖两根木桩或角架，用铁丝把灯上的吊环固定在横杆上，高度以接虫口对地距离1.3-1.5m为宜。为防止刮风时来回摆动，另用两根铁丝将灯壳持紧于木桩上，然后接线。接线口一定要用绝缘胶布严密包扎，避免漏电，特别是用铜线和铝线互接时要尤其注意，以防受潮氧化，导致接触不良影响正常工作
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化妆品检测用标准对照菌及其他常用菌株介绍
作者：德尔塔 日期：2022-04-25
序号 标准编号 标准名称 菌种中文名称 拉丁名称 菌种编号 1、 GB 7918.4-87 化妆品微生物标准检验方法—绿脓杆菌 铜绿假单胞菌 (曾用名：绿脓杆菌) Pseudomonas aeruginosa CICC 21636* 2、 GB 7918.5-87 化妆品微生物标准检验方法—金黄色葡萄球菌 金黄色葡萄球菌 Staphylococcus aureus CICC 21600* 3、 ISO 18416-2007 Cosmetics-Microbiology-Detection of Candida albicans 白假丝酵母 Candida albicans ATCC 10231 (CICC 1943) 4、 ISO 21150-2006 Cosmetics-Microbiology-Detection of Escherichia coli 大肠埃希氏菌 Escherichia coli ATCC 8739 (CICC 10302) 5、 ISO 22717-2006 Cosmetics-Microbiology-Detection of Pseudomonas aeruginosa 铜绿假单胞菌 Pseudomonas aeruginosa ATCC 9027 (CICC 10351) 6、 ISO 22718-2006 Cosmetics-Microbiology-Detection of Staphylococcus aureus 金黄色葡萄球菌 Staphylococcus aureus ATCC 6538 (CICC 10306) 注：*：CICC21636和CICC21600同样适用于《化妆品卫生规范》(卫生部，2007.1)中铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌的检测。 《食品加工用酶制剂抗菌活性检测》规定使用菌株组合 序号 中文名称 拉丁文名称 菌种编号 1 金黄色葡萄球菌 Staphylococcus aureus ATCC 6538（CICC 10306） 2 大肠埃希氏菌 Escherichia coli ATCC 11229（CICC 10354） 3 蜡状芽孢杆菌 Bacillus cereus ATCC 2（CICC 10352） 4 环状芽孢杆菌 Bacillus circulans ATCC 4516（CICC 10353） 5 酿脓链球菌 Streptococcus pyrogenes ATCC 12344（CICC 10356） 6 粘质沙雷氏菌 Serratia marcescens ATCC 14041（CICC 10355）
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电泳仪使用常见问题解决办法介绍
作者：德尔塔 日期：2022-04-25
电泳仪常见问题解答 一、电泳仪的输出达不到设定值 答：电泳仪的输出值状态遵“循欧姆定律”：电压U=电流I×（电泳槽）电阻R 电阻R相对不变的情况下，U、I、P（功率P=电流I×电压U）中任意1个参数恒定，其他参数也随之恒定；而任意1个参数变化，其他参数也随之正比变化。 如果电泳仪的输出电压U达不到预置值，应首先观察I或P是否已经恒定，或者已经达到电泳仪所规定的最大I或P（JY电泳仪均有明确指示灯标志）。如果尚未达到极限值，将已经恒定I或P的设置调大（有必要的话至极限值），才能够提高电压输出。 如果电泳仪的电流I达不到预置值，可调整电压U或功率P。 如果电泳仪的功率P达不到预置值，可调整电压U或电流I。 二、电脑控制电泳仪过压报警 （1）检查是否空载使用。（2）是否电泳槽未加缓冲液。（3）是否电泳槽铂金丝断。 三、过流保护 （1）是否存在电泳槽短路现象。（2）缓冲液是否选错。 四、漏电保护 （1）是否有液体溅入仪器内部或输出接口上。（2）是否有很多灰尘落入仪器内部。 电 泳 仪 常 见 维 修 常 识 电泳仪一般故障维修所需工具及材料 工具：万用表、电烙铁、十字改锥、一字改锥、助焊剂、 焊锡、偏口钳 一、风机停转或发出异响： 更换风机 二、电压、电流不能调节： 更换电位器。 三、憋一次保险管： 更换保险管。 四、 连续憋保险管：打开机箱，（1）检查二极管D11—D14、D15—D18、D7、D8 （2）查R45电阻旁边达474电容。 （3）检查散热器上摩丝管， 以上三种检查有坏的必须更换。 五、没输出： （1）检查保险管是否损坏。 （2）打开机箱检查前面板输出座与主板连接的插头是否脱落。 （3）检查瓷罐变压器的插头是否脱落或用万用表检查每组两端应为通路。
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正确安装厌氧培养箱的步骤介绍
作者：德尔塔 日期：2022-04-25
1. 关紧取样室内外门，并抽真空校验; 2. 接上气路并检查气路，为防止漏气，必要时可在各接管处用密封胶粘合; 使用 (一)操作室厌氧环境形成：按使用要求放置好必要的附件和器具，并向操作室内放入二个无毒塑料袋; 通电源开照明灯，开温控仪，调节所需温度及安全温度; 3. 开紫外线灭菌灯，室内进行灭菌处理，灭菌时间按具体实验. 4. 厌氧培养箱应安放在温差较小、操作方便的位置，应避免阳光直晒和远离采暖设备，放置平稳; 2. 将混合气瓶、氮气瓶安放平稳，并分别装好减压阀(含压力表)，安置在适当位置; 5. 操作室内第一次置换(氮气置换)： A. 先用橡皮管插入操作室内进气口，另一头插入塑料袋; B. 接通氮气进气路，打开氮气控制阀，使二只塑料袋充足氮气，关闭阀门 1，然后扎紧袋口; C. 把乳胶手套套在观察板法兰圈上并扎紧; D. 把塑料袋内氮气渐渐放于操作室内，至全部放出。 6. 操作室内打开粑粒除氧剂，接通除氧催化器电源进行催化除氧，一小时后开美兰指示剂,观察其变色情况，不变色为操作室内达到厌氧环境; 7. 操作室第三次置换(混合气体置换)： A.调换气路打开混合气阀进气，充气时取样室先抽真空，并随时用脚踏开关开闭排气; B.混合气充满塑料袋后，关掉混合气阀，并打开阀，使混合气经过流量计，调整流量计，流量为每分钟10ml左右; C. 把塑料袋内混合气渐渐排于操作室内; D. 通过三次换气后，操作室内气体含氧量已处于极微量状态。 8. 操作室第二次置换(氮气置换)重复一次充氮过程，取样室先抽真空，并注意随时用脚踏开关开闭排气。
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制冰机制冰工作原理介绍
作者：德尔塔 日期：2022-04-25
夏天来了，制冰机大家逐渐使用增多，那么制冰机如何制冰呢？下面具体由上海巴玖为您分析制冰机如何制冰。制冰机广泛应用于餐饮、酒店、夜总会、医院、学校、实验室、科研所等场合以及超市食品保鲜、渔业捕捞冷藏、医疗应用、化工、食品加工等行业，应用范围很广。 制冰机工作原理： 1.储水箱的冷冻水用水泵不断循环流经板式或分格的蒸发器； 2.压缩机运转后经吸气-压缩-排气-冷凝(液化)-节流-再在蒸发器中以-10 至-18度的低温蒸发吸热汽化。冷冻水在0度的水温中不断在更低温的蒸发器表面凝结成冰层。当冰层凝结到一定的厚度的时候,致冷剂的蒸发温度达到温控的设定温度后，即接通除霜电磁阀常采用热泵形式除冰，再实现下一次循环。 制冰机的制冰过程： 通过进水阀门，水自动进入一个蓄水槽，然后通过水泵抽水到分流管，分流管将水均匀地流到被低温液态制冷剂冷却后的蒸发器上，水被冷却至冰点，这些冷却到冰点的水将会凝固变成冰，而没有被蒸发器冻结的水又流入蓄水槽，通过水泵重新开始循环工作。 当冰块达到所要求的厚度时，进入脱冰状态，将压缩机排出的高压热气通过换向阀引流到蒸发器上，取代低温液态制冷剂。这样在冰块和蒸发器之间就形成了一层水膜，这层水膜使冰块脱离开蒸发器，冰块靠重力的作用自由地落进下面的储冰槽中时。
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培养基验收要用什么编号质控菌株
作者：德尔塔 日期：2022-04-25
培养基验收要用什么编号质控菌株 培养基和试剂应达到质量控制标准的要求。实验室使用商品化培养基和试剂时，应保留生产商提供的资料，并制定验收程序，如需进行验证，可按实验室使用商品化培养基和试剂的质量控制的测试方法执行，并应达到附录质量控制标准要求。 测试菌株是具有其代表种的稳定特性并能有效证明实验室特定培养基最佳性能的一套菌株。测试菌株主要购置于标准菌种保藏中心，也可以是实验室自己分离的具有良好特性的菌株。实验室应检测和记录标准储备菌株的特性；或选择具有典型特性的新菌株，使用时应引起注意；**使用从食品或水中分离的菌株。 对不含指示剂或选择剂的培养基，只需采用一株阳性菌株进行测试；对含有指示剂或选择剂的培 养基或试剂，应使用能证明其指示或选择作用的菌株进行试验；复合培养基（如需要加入添加成分的 培养基）需要以下列菌株进行验证： —具典型反应特性的生长良好的阳性菌株； —弱阳性菌株（对培养基中选择剂等试剂敏感性强的菌株）； —不具有该特性的阴性菌株； —部分或完全受抑制的菌株。 质控菌株编号可参照GB4789.28-2013 附录D“生产商及实验室自制培养基和试剂的质量控制标准” 或SNT--1538.2-2007培养基性能测试实用指南
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