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简述电子天平的分类及选购原理
作者：德尔塔 日期：2022-05-02
天平是称量物体质量的衡器。具有结构简单、方便实用、称量速度快等特点，目前广泛应用于企业和实验室，用来测定物体的质量电子天平一般按精度分类，可分为以下几类： (1)1mg以下级别称为电子精密天平 (2)0.1mg称为电子分析天平 (3)0.01mg称为准微量天平 (4)1ug称为微量天平 (5)0.1ug及以上级别称为超微量电子天平具体换算比例如下： 100mg=0.1g= 十分之一 10mg=0.01g= 百分之一 1mg=0.001g= 千分之一 0.1mg=0.0001g= 万分之一 0.01mg=0.00001g= 十万分之一 1μg=0.001mg =0.000001g= 百万分之一 0.1μg=0.0001mg=0.0000001g = 千万分之一 购买天平时，用户需了解几项主要的技术参数： 1．全称量：天平所能称量的最大质量值(满载值)，常以“克”(g)为单位表示。 2．感量：使天平指针从平衡位置转到刻度盘一分度所需的最大质量。因此，感量也叫做“分度值”，常以“毫克”(mg)为单位表示。这一数值愈小，天平就愈灵敏。 3．不等臂性：指因横梁两臂(中刀口到左、右刀口的距离)不等所引起的称量误差最大值，常以“毫克”或“分度”为单位。有时，也叫做“偏差量”。 4．变动性：指平衡后的天平，因横梁系统数次起落，而引起指针平衡位置前后不一的最大偏差，常以“毫克”或“分度”为单位。这是一个标志天平稳定性的参数。 5．天平的级别：按我国现行标准，根据天平标称感量与天平全称量的比值，分为10级。 6．游码标尺误差：指游码拨到标尺每一刻线位置所测得的质量，与相应标准砝码的最大质量误差。也叫做“骑码标尺误差”或“骑码误差”。 7．标称值与检定值：各种天平所带的说明书对以上六项技术参数均有标注。这六项技术参数是全面衡量天平计量性能的指标，但不反映天平计量性能的实际情况。因此，称之为“标称值”或“名义值”。天平计量性能的实际情况要按规定程序检定后，计算出检定值才能得知。新购天平或修理后的天平，其检定值应以不大于标称值为合格(确切地说，应为“达到标称级别”)；使用中的天平某些指标(如不等臂性)可稍稍放宽些。电子天
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简要描述如何安装新购买的电子天平
作者：德尔塔 日期：2022-05-02
具有结构简单、方便实用、称量速度快等特点，目前广泛应用于企业和实验室，用来测定物体的质 量。目前国内使用的电子天平种类繁多，无论是国产的，还是进口的；无论是大称量的，还是小称量的；无论是精度高的，还是精度低的，其基本构造原理都是相同的。怎样正确安装、使用和维护电子天平，并获得正确的称量结果，是保证产品质量的有效方法之一。 在现场检定工作中发现，许多企业的天平没有按要求安装、使用和维护，致使测量数据偏差很大，超过检定规程要求的最大允许误差。为使企业从事天平使用的工作人员获得准确的称量结果，延长天平的使用年限，现将正确安装、使用和维护电子天平需要注意的问题浅析如下： 1、对电子天平安装室的环境要求 (1)房间应避免阳光直射，**选择阴面房间或采用遮光办法。 (2)应远离震源，如铁路、公路、震动机等震动机械，无法避免时应采取防震措施。 (3)应远离热源和高强电磁场等环境。 (4)工作室内温度应恒定，以20’C左右为佳。 (5)工作室内的相对湿度应在45%～75%之间为最佳。 (6)工作室内应清洁干净，避免气流的影响。 (7)工作室内应无腐蚀性气体的影响。 (8)工作台应牢固可靠。 2．安装电子天平前的清洁要求 (1)首先要用毛刷或鹿皮等除去浮土等物。 (2)称量室或靠近磁钢处要用潮湿的绸布等除尘，不要让尘土和脏物落人磁钢中，以造成天平的故障。 (3)用潮湿的绒布等将天平及部件擦拭干净(不宜使用溶剂)。 (4)用干净的鹿皮或绸布等将天平及其部件擦拭干净，确保天平的干净。 3．安装电子天平的主要步骤 (1)选择合格的安装室并有合格的安装台。 (2)拆去电子天平外包装，如木箱或纸箱，并将外包装及防震物品收藏好，以备再用。 (3)清点天平主机及零部件是否齐全，外观是否良好。 (4)对天平主机及零部件进行除尘和清洁工作。 (5)安装天平主机，并通过调整天平后底部的水平调整脚，将天平调整至水平状态(可观察天平称量室内的水平装置)。 (6)将天平的秤圈、秤盘等活动部件安装到位，有些秤盘需
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农药分析中蒸发样品制备技术的比较研究
作者：德尔塔 日期：2022-05-02
Felix Massat博士，Benoît Planel*，Antoine Venezia 法国 瓦朗斯 Laboratoire départemental d’analyses de la Drôme生物实验室 简介 当一个高度可控的环境，如环境分析实验室，需要引进任何新的仪器或设备时，这些新的仪器设备通常都需经过严格的验证，以确保其具备与实验室中现有设备同等或更好的操作性能。这样可以充分了解测试方法中的任何影响因素，并在必要时对测试方法进行重新验证。就样品浓度和蒸发技术而言，样品（尤其是非常易挥发的分析物）回收率是最关键的因素。Laboratoire départemental d’analyses de la Drôme (LDA26)实验室在新设备评估过程中，除了评估Genevac EZ-2蒸发仪的操作性能外，也对其与此前两类现有的实验方法进行了对比研究。 本报告即对相关实验数据作出归纳总结。 左图 ： Genevac EZ-2蒸发仪 Genevac EZ-2性能基准 将农药样品（20mg/l）加入50ml二氯甲烷（DCM）和丙酮混合物（两种物质的 体积比为50:50）。每份样品中另添加一滴戊醇（作为溶剂）。在35°C 温度条件下，通过Genevac EZ-2（图1）使样品蒸发并在戊醇滴液中浓缩。实验步骤采用由托斯卡纳环保局1研发的特殊环境测试蒸发方法，有选择性地蒸发掉分析物中的挥发性溶剂，取得不易挥发的溶剂成分。在随后的蒸发实验中，通过添加乙酸乙酯制成1ml样品剂量，并使用电子捕获检测器（GC-ECD）将其注入气相色谱仪进行分析。图2显示出相应的样品回收率。 Genevac EZ-2 与现有设备的比较研究 Zymark TurboVap 浓缩方法和简单的通风柜空气蒸发方法是LDA26实验室常用的两种蒸发实验方法。EZ-2初步评估即以这两种常规实验方法为基准。 实验样品为挥发性环境分析物。将样品（50mg/l）加入50ml二氯甲烷（DCM）和丙酮混合物（两种物质的体积比为50:50）。每份样品中另添加一滴戊醇（作为溶剂）。按照上述操作步骤，通过Genevac EZ-2使样品蒸发，或在35°C温度条件下使用Zymark TurboVap 浓缩仪使样品蒸发并取得戊醇滴液。在随后的蒸发
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2012生命科学与医学新技术系列讲座PDF资料下载
作者：德尔塔 日期：2022-05-02
由第二军医大学教保处主办，中国生物器材网承办的“2012第五届生命科学与医学新技术系列讲座暨仪器展示会”于2012年11月09日至10日在上海第二军医大学成功举行。 本次讲座由东胜创新、基因公司、Olympus、Leica、倍辉科技、美国伯腾、艾森生物、达科为、Metasystems公司、BeckmanCoulter、南方模式生物研究中心、Agilent、岛津、Qiagen等业内16家知名公司的共17位应用科学家，产品专家和技术支持就“显微成像、微孔板检测、无标记检测、图像分析、生物分子相互作用检测、细胞核转染、基因工程小鼠”等相关领域的最新技术做了精彩的报告，讲座现场学术气氛浓厚，讨论和交流热烈。应广大师生的强烈要求，现将各公司讲座PDF内容公布供下载学习。 友情提示：1、请在注册“个人用户”后再下载讲座PDF资料。点击此处立即注册 2、由于部分文件较大，请耐心等待下载完成。3、讲座资料尚在陆续整理上传中，请持续关注此下载页面。 相关链接： 历届会议资料下载：
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氯盐类融雪剂浓度快速测定和用量控制方法
作者：德尔塔 日期：2022-05-02
融雪剂是冬季常用的除雪方法，国内外常见的融雪剂按主要成分一般分为醋酸钾（有机融雪剂）和氯盐两类。氯盐类融雪剂因其价格便宜、效果明显，从而被国内广泛使用。 氯盐类融雪剂的融雪原理是：“氯盐类”融雪剂溶于水（雪）后，其冰点在零度下，如，氯化钠（食盐）溶于水后冰点在-10℃，氯化钙在-20℃左右，类可达-30℃左右。盐水的凝固点比水的凝固点低，因此在雪水中溶解了盐之后就难以再形成冰块。此外，融雪剂溶于水后，水中离子浓度上升，使水的液相蒸气压下降，但冰的固态蒸气压不变。为达到冰水混和物固液蒸气压等的状态，冰便融化了。这一原理也能很好地解释了盐水不易结冰的道理。简单地说，就是融雪剂降低了雪的熔点，使其更容易融化。 融雪剂使用时并非越多效果越好，需要针对不同的情况精确计算使用量并进行均匀铺撒。因此发达国家禁止人工撒布融雪剂，要求必须用撒布机进行机械式撒布。但在中国，多数城市融雪剂的撒布完全依靠人工进行，根本无法做到精确均匀，融雪效果难以保证的同时也浪费了大量的融雪剂，间接导致其滥用。 发达国家融雪剂撒布设备的剂量精确与否会由专门的检测机构进行标定，以确定撒布设备是否可以使用。标定不通过的设备，严禁上路进行除雪作业。中国很长一段时间内缺乏融雪剂制造和使用标准。直到2002年，北京市才出台了中国首个融雪剂地方标准，对融雪剂的腐蚀性和污染性进行了规范，并同时出台了专门的《融雪剂使用管理办法》。而北京市的融雪剂使用量却连年上升，从之前的1000吨到2003年的7000吨，再到2010年的3万吨，这相当于此前5年冬季融雪剂使用量的总和。 、用量与融雪效果密切相关，同时控制融雪剂的用量，检测融化后的，可以最大的降低对道路桥梁、土壤生态的破坏作用。ATAGO氯盐类手持式可以快速方便随身携带，在3秒之内的测量各类氯盐了，如氯化钠（NaCl）PAL-03S( )、氯化钙（CaCl2）PAL-41S( )、氯化镁（MgCl2）的浓度PAL-43S( )。 图为ATAGO(爱拓)融雪剂浓度折射
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2012第五届生命科学与医学新技术系列讲座资料下载
作者：德尔塔 日期：2022-05-02
由第二军医大学教保处主办，中国生物器材网承办的“2012第五届生命科学与医学新技术系列讲座暨仪器展示会”于2012年11月09日至10日在上海第二军医大学成功举行。 本次讲座由东胜创新、基因公司、Olympus、Leica、倍辉科技、美国伯腾、艾森生物、达科为、Metasystems公司、BeckmanCoulter、南方模式生物研究中心、Agilent、岛津、Qiagen等业内16家知名公司的共17位应用科学家，产品专家和技术支持就“显微成像、微孔板检测、无标记检测、图像分析、生物分子相互作用检测、细胞核转染、基因工程小鼠”等相关领域的最新技术做了精彩的报告，讲座现场学术气氛浓厚，讨论和交流热烈。应广大师生的强烈要求，现将各公司讲座PDF内容公布供下载学习。 友情提示：1、请在注册“个人用户”后再下载讲座PDF资料。点击此处立即注册 2、由于部分文件较大，请耐心等待下载完成。3、讲座资料尚在陆续整理上传中，请持续关注此下载页面。 相关链接： 历届会议资料下载：
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淀粉蛋白脑室内注射建立阿尔茨海默病大鼠模型
作者：德尔塔 日期：2022-05-02
淀粉蛋白脑室内注射建立阿尔茨海默病大鼠模型 【摘要】 目的 观察β淀粉样蛋白(Aβ) 脑室内注射建立阿尔茨海默病(AD) 大鼠模型及其对大鼠行为、胆碱乙酰转移酶(ChAT)活性、细胞凋亡、神经生长因子(NGF) 水平等影响。方法 将Aβ1242 注射入大鼠侧脑室,于第1 周、2 周、4 周观察Morris 水迷宫逃避潜伏期、测定脑内ChAT 活性、进行原位末端标记凋亡染色及NGF 免疫组化染色。结果 Aβ1242 注射后第2 周大鼠Morris 水迷宫逃避潜伏期延长,4 周时更明显。2 周后海马、皮层ChAT 活性下降,4 周后脑内ChAT 活性广泛下降,以海马最为显著。2 周后基底前脑Meynert核区凋亡细胞较其他脑区增多,NGF 阳性细胞明显减少。结论 Aβ脑室内注射可以模拟AD 行为改变,使脑内ChAT 活性降低,基底前脑NGF 含量减少,胆碱能神经元凋亡,可以作为AD 研究模型。 【关键词】 阿尔茨海默病 β淀粉样蛋白 胆碱乙酰转移酶 神经生长因子 【中图分类号】 R749. 1 【文献标识码】 A 阿尔茨海默病(Alzheimer Disease , AD) 发病的中心环节是β淀粉样蛋白(β2amyloid protein ,Aβ) 在脑中的沉积[1 ] ,多种神经元尤其是胆碱能神经元原发性变性,脑内胆碱乙酰转移酶(cholineacetyl transferase ,ChAT) 活性下降,是AD 的标志性生化改变[2 ] 。AD 等神经系统变性疾病与细胞凋亡的发生密切相关[3 ] ,而神经生长因子(nerve growth factor ,NGF) 是中枢胆碱能系统重要的神经营养因子,具有明显的抗凋亡作用[4 ] 。 AD 基础研究和药物开发的最大障碍是缺乏一种与AD 病理、生化、和行为等改变相似的理想动物模型。本实验通过Aβ脑室内注射建立AD 大鼠模型,观察大鼠行为学改变、脑内各部位ChAT 活性变化、神经元凋亡情况,以及NGF 水平改变,为进一步的AD **研究提供动物模型。 1 材料与方法 111 动物分组及Aβ脑室内注射 雄性Wistar 大鼠48 只,体重260～300 g ,随机分为4 组:对照组、Αβ注射后7 天组、14 天组、28 天组,每组12 只。大鼠麻醉后用微
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α7nACh 受体的竞争性拮抗剂对实验小鼠学习记忆能力的影响
作者：德尔塔 日期：2022-05-02
α7nACh 受体的竞争性拮抗剂对实验小鼠学习记忆能力的影响 摘要:目的 探讨α7nACh 受体的竞争性拮抗剂(MLA) 对实验小鼠在Morris 水迷宫中学习记忆能力的影响。 方法 雄性昆明小鼠每天腹腔注射MLA (110、418μg/ g ) ,连续8d ,采用Morris 水迷宫,通过定位航行、空间探索试验观察分析小鼠的学习记忆能力。结果 小鼠腹腔注射MLA 418μg/ g 与其余三组相比,寻找平台潜伏期明显延长( P < 0101) ,在目标象限游泳时间所占百分比也明显降低( P < 0101) ,结论 腹腔注射MLA 418μg/ g的小鼠有学习和记忆能力的下降。 关键词:α7nACh 受体的竞争性拮抗剂;Morris 水迷宫;学习记忆能力;小鼠 α7nACh 受体的竞争性拮抗剂是燕草属植物飞燕草子(Delphinium spp1) 的提取物甲基牛扁亭(methyllycaconitine ,MLA) ,为一种植物毒素[1 - 2 ] 。近年来的动物实验研究表明, MLA 通过对α7nACh 受体的竞争性拮抗, 导致动物认知功能障碍[3 - 4 ] 。本实验采用腹腔注射法, 用Morris 水迷宫检测小鼠的学习记忆能力, 拟建立一种模拟α7nACh 受体损伤的痴呆模型, 以进一步为研究α7nACh 受体在阿尔茨海默病等退行性神经系统疾病的作用机理和针对**α7nACh 受体损伤的药物开发提供实验依据。 1 材料和方法 111 实验动物和分组 选用健康雄性3 个月龄昆明小白鼠(购自宁夏医学院实验动物中心) 85 只,随机选取35 只用于确定最大逃逸潜伏期实验,其余50 只,在正式开始实验的前一天,小鼠依次在Morris 水迷宫中自由游泳2min ,选取游泳姿势和速度符合要求的小鼠40 只,随机分为4 组,每组各10 只。1) 正常对照组:小鼠自由进食饮水,自然昼夜节律光照;2) 生理盐水组:注射等量生理盐水;3) 110μg/ g组:每天注射MLA 110μg/ g ,连续8d ;4) 418μg/ g 组:每天注射MLA 418μg/ g ,连续8d。 112 试剂和仪器 MLA:粉剂,购自Sigma 公司。Morris 水迷宫及微机生物机能系统,购自成都泰盟科技有限公司。 113 MLA 溶液制备及给药剂量 临用前将110μg/ g 和418μg/ g 的MLA 分别
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KTZ系列真空手套箱使用说明
作者：德尔塔 日期：2022-05-02
KTZ真空手套箱 真空手套箱(全名应为“厌氧厌水惰性气体操作箱”)是我公司根据高校、研究所与企业单位的科研、生产需要而研制的。它的真空密封性能和厌氧厌水程度都达到了较高的水平，受到了用户的好评。 一、用途 在化学反应以及测试样品的前级处理中，有些物质对氧及水非常敏感，一般环境下无法进行。在真空容器中虽能进行这类物质的化学反应，但无法操作，这使得这类物质的化学反应样品的前级处理非常困难。使用真空手套箱可使这类物质在无氧无水情况下自如地进行操作、反应和测试，故它在化学、化工、生物、生化，特别是在某些催化剂和金属有机物(如MO源等)的制备和研究方面，有着广泛的用途。 二、结构和原理 本操作箱主要由主箱体、过渡室两部分组成。如用户有其它特殊要求，也可以根据需要进行设计制造。 主箱体上有两个（或两个以上）手套操作接口，分布在箱体的前边（或前后两边），这使得本操作箱能被一个（或几个）人同时操作，提高了箱体的使用效率。另外，在箱体的前面（或前后）都有观察窗，操作者能够清楚地观察到箱体内的操作过程，使得操作过程直观地展现在操作者的眼前。过渡室的阀门上有抽气与充气接嘴，在需要抽气或充气时可由此接入。主箱体上也安装有阀门和接嘴，用户在需要维持气压平衡而对主箱体放气或充气时可以使用（手套口之间的三通阀必要时也可以用来放气）。主箱体的前观察窗上方安装了照明日光灯。 过渡室是作为主箱体与箱体外的过渡空间，是由二个密封门和二个阀门以及一个室体组成。内外二个门能够有效地隔绝主箱体与外界的联系，使得箱体内外的东西能够在主箱体与大气隔绝的情况下进出，从而避免了反复对主箱体抽真空与充气的麻烦。 三、特点 整个系统均采用不锈钢(1Cr18Ni9Ti)制作，抗腐蚀、易清洗、无污染，操作箱迎面的视窗，视角开阔，箱体上装有若干个阀门，便于使用。箱体上装有多孔电插座，可向箱体箱体内引入电源，操作手套可根据用户需要采用厚或薄乳胶手套，密封性能
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超滤膜使用注意事项
作者：德尔塔 日期：2022-05-01
超滤膜使用注意事项 净水用超滤膜： A、定时自动反冲洗和排污处理 在用于净水处理的超滤膜，现在大多采用中空纤维超滤膜组件，其过滤方式主要采用全流过滤，定期开启排放阀进行排污染物或错流过滤在工作制水同时开启污水阀排放5%-10%的污水。 由于中空纤维膜的流道比较小容易附着污物于流道中，所以需要对超滤膜进行定期的反冲洗即由产水侧向进水侧通产品水以剥离附着在膜面的污物。 系统的反冲频率根据进入超滤膜的水质的污浊情况确定，一般采用自动控制比较好。 B、做好预处理工作 超滤系统可以过滤大分子的有机物、胶体及固体悬浮物，但是由于超滤膜必竟是一个孔径比较精细的高分子物质，所以一定要有必要的预处理一般为50-100μm过滤精度，这样可以减少超滤膜的污堵防延长超滤膜寿命。 C、系统操作压力不应大于设计压力。
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PCR技术基本原理
作者：德尔塔 日期：2022-05-01
1.PCR技术基本原理 PCR技术的基本原理 类似于DNA的天然复制过程，其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。PCR由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成：①模板DNA的变性：模板DNA经加热至93℃左右一定时间后，使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离，使之成为单链，以便它与引物结合，为下轮反应作准备；②模板DNA与引物的退火(复性)：模板DNA经加热变性成单链后，温度降至55℃左右，引物与模板DNA单链的互补序列配对结合；③引物的延伸：DNA模板--引物结合物在TaqDNA聚合酶的作用下，以dNTP为反应原料，靶序列为模板，按碱基配对与半保留复制原理，合成一条新的与模板DNA 链互补的半保留复制链重复循环变性--退火--延伸三过程，就可获得更多的“半保留复制链”，而且这种新链又可成为下次循环的模板。每完成一个循环需2～4分钟，2～3小时就能将待扩目的基蚶┰龇糯蠹赴偻虮丁５酱锲教ㄆ?Plateau)所需循环次数取决于样品中模板的拷贝。 PCR的反应动力学 PCR的三个反应步骤反复进行，使DNA扩增量呈指数上升。反应最终的DNA 扩增量可用Y＝(1＋X)n计算。Y代表DNA片段扩增后的拷贝数，X表示平(Y)均每次的扩增效率，n代表循环次数。平均扩增效率的理论值为100%，但在实际反应中平均效率达不到理论值。反应初期，靶序列DNA片段的增加呈指数形式，随着PCR产物的逐渐积累，被扩增的DNA片段不再呈指数增加，而进入线性增长期或静止期，即出现“停滞效应”，这种效应称平台期数、PCR扩增效率及DNA聚合酶PCR的种类和活性及非特异性产物的竟争等因素。大多数情况下，平台期的到来是不可避免的。 PCR扩增产物 可分为长产物片段和短产物片段两部分。短产物片段的长度严格地限定在两个引物链5’端之间，是需要扩增的特定片段。短产物片段和长产物片段是由于引物所结合的模板不一样而形成的，以一个原始模板为例，在第一个反应周期中，以两条互补的DNA为模板，引物是从3’端开始延伸，其5’端是固定的，3’端则没有固定的
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医用离心机典型故障的分析与检修
作者：德尔塔 日期：2022-05-01
在医学检验中 , 离心机是常用来分离血清 , 血浆 , 沉淀蛋白质或作尿沉渣检查的仪器设备。利用离心机可使混合液中的悬浮微粒快速沉淀 , 借以分离比重不同的各种物质成分。在检验工作中 , 由于离心机开启、停止频繁使用时间相对集中 , 电机与机械磨损、消耗大 , 如果不能按时定期做好维修保养工作 , 极易发生停机不转或转速慢的故障 , 直接影响检验工作的正常开展。因此 ,能够掌握及时迅速排除离心机各类故障的方法 , 确保离心机始终处于完好工作状态是十分重要的。 故障检修: 就离心机出现停机不转或转速慢。 原因分析: 离心机通电后 , 将调速旋钮按顺时针方向缓缓地逐档增加 , 使电动机的转速逐步加快 , 直到需要的速度运行。当离心机出现停机不转或转速慢的故障时 , 首先要排除供电电源部分故障。如电源线断脱 , 插头、插座接触不良 , 轴承损坏或定子、转子线圈短路或断路以及烧毁等原因外 , 主要原因都是由于电刷开路 , 即转子上整流子与电刷之间不相吻合 ,接触不良造成的。 因为离心机上使用的电动机一般都是串激式电动机。它是由定子和转子两部分组成。定子是由铁芯及磁场线圈构成集中式的固定磁极。转子是由铁芯及转子线圈和整流子组成。电刷的作用是把定子线圈经整流子联接转子线圈的关键器件。串激式电动机的电路工作原理是电流从电源经定子磁场线圈、电刷、经整流子流入转子线圈 , 再由电刷、定子磁场线圈回到电源 ,从而构成回路。磁场线圈和转子线圈是由整流子经电刷串联的。线路各处的电流相等 , 所以只有保证串联电路畅通无阻 , 电动机才能按要求的转速正常工作。 由此可见 , 电刷的工作状况直接影响电动机的正常运转 , 但是由于电刷在与整流子之间的接触中 , 磨损、消耗或者弹簧失效等原因 , 容易造成电刷开路与整流子脱离接触 , 是造成离心机停机或转速慢故障的 主要原因。 检修步骤: 首先对电刷盒进行清洁处理 , 检查电刷磨损情况。当电刷磨损后的长度小于 10mm时 , 应更换同规格的电刷。更换电刷的
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细胞传代培养（消化法）
作者：德尔塔 日期：2022-05-01
细胞传代培养（消化法） 一. 传代前准备： 1.预热培养用液：把已经配制好的装有培养液、PBS液和胰蛋白酶的瓶子放入 37℃水浴锅内预热。 2.用75％酒精擦拭经过紫外线照射的超净工作台和双手。 3.正确摆放使用的器械：保证足够的操作空间，不仅便于操作而且可减少污染。 4.点燃酒精灯：注意火焰不能太小。 5.准备好将要使用的消毒后的空培养瓶，放入微波炉内高火，8分钟再次消毒。 6.取出预热好的培养用液：取出已经预热好的培养用液，用酒精棉球擦拭好后方 能放入超净台内。 7.从培养箱内取出细胞：注意取出细胞时要旋紧瓶盖，用酒精棉球擦拭显微镜的台面，再在镜下观察细胞。 8.打开瓶口：将各瓶口一一打开，同时要在酒精灯上烧口消毒。 二.胰蛋白酶消化； 1.加入消化液：小心吸出旧培养液，用PBS清洗（冲洗），加入适量消化液（胰 蛋白酶液），注意消化液的量以盖住细胞**，最佳消化温度是37℃。 2. 显微镜下观察细胞：倒置显微镜下观察消化细胞，若胞质回缩，细胞之间不再连接成片，表明此时细胞消化适度。 3.吸弃消化液加入培养液：弃去胰蛋白酶液，注意更换吸管，加入新鲜的培养液。 三.吹打分散细胞： 1.吹打制悬：用滴管将已经消化细胞吹打成细胞悬液。 2.吸细胞悬液入离心管：将细胞悬液吸入10ml离心管中。 3.平衡离心：平衡后将离心管放入台式离心机中，以1000转/分钟离心6-8分钟。 4.弃上清液，加入新培养液：弃去上清液，加入2ml培养液，用滴管轻轻吹打细胞制成细胞悬液。 四.分装稀释细胞： 1.分装：将细胞悬液吸出分装至2-3个培养瓶中，加入适量培养基旋紧瓶盖。 2.显微镜下观察细胞：倒置显微镜下观察细胞量，必要是计数。注意密度过小会影响传代细胞的生长，传代细胞的密度应该不低于5×105/ml，最后要做好标记 。 五.继续培养： 用酒精棉球擦拭培养瓶，适当旋松瓶盖，放入CO2培养箱中继续培养。传代细胞2小时后开始贴附在瓶壁上。当生长细胞铺展面积占培养瓶底面积25％时为一
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细胞的复苏
作者：德尔塔 日期：2022-05-01
细胞的复苏 细胞复苏的原则－快速融化：必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃，使细胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害。 一. 实验前准备： 1.将水浴锅预热至37℃ 2.用75％酒精擦拭紫外线照射30min的超净工作台台面。 3.在超净工作台中按次序摆放好消过毒的离心管、吸管、培养瓶等等。 二．取出冻存管： 1.根据细胞冻存记录按标签找到所需细胞的编号。 2.从液氮罐中取出细胞盒，取出所需的细胞，同时核对管外的编号。 三．迅速解冻： 1.迅速将冻存管投入到已经预热的水浴锅中迅速解冻，并要不断的摇动，使管中的液体迅速融化。 2.约1-2min后冻存管内液体完全溶解，取出用酒精棉球擦拭冻存管的外壁，再拿入超净台内。 四.平衡离心：用架盘天平平衡后，放入离心机中3000r/min 离心3min 五.制备细胞悬液： 1.吸弃上清液。 2.向离心管内加入10ml培养液，吹打制成细胞悬液。 六.细胞计数： 细胞浓度以5×105/ml为宜。 七.培养细胞： 将复合细胞计数要求的细胞悬液分装入培养瓶内，将培养瓶放入37℃5％CO2的培养箱内2-4小时（或者24-48小时）后换液继续培养培养，换液的时间由细胞情况而定。 初学者易犯错误： 1水浴锅未预热或者未预热到37℃。 2.水浴锅内冻存管太多，导致传热不佳，使融化时间延长。 3.离心前忘记平衡，导致离心机损坏和细胞丢失。 4.一次复苏细胞过多，忘记更换吸头和吸管，导致细胞交叉污染。
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实验室污染与治理
作者：德尔塔 日期：2022-05-01
本文分析了目前我国实验室存在的污染种类及危害，阐明实验室是一种不容忽视的污染源，其污染种类复杂，毒害较大。并针对不同污染提出相应治理办法。同时苏州礼耕社科学实验室设备有限公司根据自己工作累积并借鉴国际上相关的管理经验，提出对实验室污染防治措施，推行绿色实验室。 随着我国科学技术的发展，对各类实验室的需求越来越多，各学科的重点实验室、各学校、各系统内的重点实验室层出不穷。从实验室的分布来看，主要集中在学校（包括各高等院校和中学学校）、科研机构、检测机构和企业中的检验研究部门。企业实验室的污染问题可归纳为企业的环保问题，易于被各级部门重视，企业在处理自身的环保问题时，污染问题也得到相应的处理。而各类实验室多为相对独立的行政单位，区域分散，单个污染少，易于被忽视。 我国目前拥有各类高等院校1100所（1999年统计数字），普通高中1.5万所，初中6.3所。科研院所、质检、卫生防疫、环境监测、农林等各级检验机构近20000余个，已成为一个庞大的系统。实验室实际上是一类典型的小型污染源，建设的越多，污染的越大。这些实验室，尤其是在城区和居民区的实验室对环境的危害特别大，因为很多实验室的下水道与居民的下水道相通，污染物通过下水道形成交叉污染，最后流入河中或者渗入地下，其危害不可估量。科学工作者或者未来的科学工作者成了环境的污染者，令人十分遗憾。环境保护是事关可持续发展经济的大战略。在环保面前人人平等，必须本着“谁污染环境，谁负责处理”的原则贯彻执行。实验室的成本核算和对外收费都应包括实验室的环保费用在内。 实验室的污染源种类复杂，品种多，毒害大，应根据具体情况，分别制订处理方案。 1 实验室环境污染种类及危害[1] 1.1 按污染性质分 1.1.1化学污染 化学污染包括有机物污染和无机物污染。有机物污染主要是有机试剂污染和有机样品污染。在大多数情况下，实验室中的有机试剂并不直接参与发生反应，仅仅起溶剂作用，因此消
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