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如何做简单的气相色谱配置
作者：德尔塔 日期：2022-05-02
用户购买一台气相色谱，如果要求可以正常使用的话，除了常规实验室所必须有的那些装备：比如：实验台、玻璃器皿、气源、标准物质等等，还需要以下这些部分： 一 气源 二 主机 三 柱子 四 标准物质 五 其它（电脑、打印机、工作站等等） 那么，如何为用户选购这些部分呢？我们在这次和下次的 news letter 中将为大家介绍如何为客户做简单的气相色谱配置。 这次为大家介绍前边的两项（气源和主机的选择） 一 气源 气相色谱的气源按照用途可以分为四类：载气、燃气、助燃气、驱动气。 载气：通过整个分析系统，要求纯度高、质量好。一般来说，我们要求客户用大厂家和好品牌的气体，而且一般是要求用钢瓶气，**不要用气体发生器。好的载气是保证分析可以正常进行的基础。一般来说常用的载气有：氮气、氢气、氩气、氦气等。 燃气：一般用氢气，只要保证可以正常点火，并且不干扰分析就可以了。用户可以使用高纯度的钢瓶气或氢气发生器。如果预算足够的话，**使用氢气发生器，因为比较安全。 助燃气：一般用空气，只要可以起到助燃的作用，而且不干扰分析就可以了。用户可以使用高纯度的钢瓶气或空气发生器。 驱动气：一般是空气。 那么什么时候应该配哪些气体呢？ 我们在给用户配气源的时候，一般按照检测器来考虑： FID：需要配载气、燃气、助燃气。一般来说都是配氮气（高纯钢瓶气，40L，含减压阀），氢气（钢瓶气或氢气发生器），空气（钢瓶气或空气源）。 TCD：需要配载气。一般来说，为了提高灵敏度，我们建议客户配氢气（高纯钢瓶气）或氦气（高纯钢瓶气）。但是如果客户要分析氢气的时候，我们需要配氩气或者氮气或者氦气。 ECD：需要配载气。一般来说，氮气（高纯钢瓶气）。 FPD：与FID一样。 TSD：与FID一样。 当客户购买了自动阀的时候需要配驱动气，一般来说：空气钢瓶或者空气源都可以。 二 主机 主机主要为用户配
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大鼠脑钠素（BNP）酶联免疫分析试剂盒使用说明书
作者：德尔塔 日期：2022-05-02
本试剂盒仅供研究使用。 检测范围： 48T 3μg/L -80μg/L 使用目的： 本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中脑钠素（BNP）含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠脑钠素（BNP）水平。用纯化的大鼠脑钠素（BNP）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入脑钠素（BNP），再与HRP标记的脑钠素（BNP）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的脑钠素（BNP）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠脑钠素（BNP）浓度。 试剂盒组成 1 20倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶 7 终止液 3ml×1瓶 2 酶标试剂 3ml×1瓶 8 标准品（160μg/L） 0.5ml×1瓶 3 酶标包被板 12孔×4条 9 标准品稀释液 1.5ml×1瓶 4 样品稀释液 3ml×1瓶 10 说明书 1份 5 显色剂A液 3ml×1瓶 11 封板膜 2张 6 显色剂B液 3ml×1/瓶 12 密封袋 1个 标本要求 1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融 2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。 操作步骤 1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。 80μg/L 5号标准品 150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液 40μg/L 4号标准品 150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液 20μg/L 3号标准品 150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液 10μg/L 2号标准品 150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液 5μg/L 1号标准品 150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液 2. 加样：分别设空白
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抑制素B(INH—B)ELISA Kit酶免试验说明书
作者：德尔塔 日期：2022-05-02
抑制素B酶免试验说明书 美国进口原装RayBiotech（Cat:EIA-INB-1） 简介 抑制素B属于TGF-β超家族，家族成员包括抑制素A，TGF-B，活化素，骨成型蛋白，其中抑制素与活化素相关性最为密切。 活化素和抑制素都是二聚体蛋白复合结构，每个复合物都是由两个单元结构经二硫键连接组成的。此外，两个复合物都来自同一家族的相关基因和蛋白质，但不同在他们的亚基组成，抑制素是由两个不同的亚单位（a单元与b单元）经二硫键连接形成 抑制素B是由一个alpha单元和一个betaB单元组成 抑制素A是由一个alpha单元和一个betaA单元组成 活化素有同构二聚体和异构二聚体，活化素A（2个betaA单元），活化素B（2个betaB单元），或者是活化素AB（1个betaA和一个betaB单元） 抑制素在生殖调节方面有着重要的作用。抑制素和活化素在作为生殖轴的调节器时通常发挥相反的作用，而在生殖生理学调节方面可发挥多种作用。最近报道称抑制素在肿瘤方面已有新发现。抑制素在多个细胞组织内被报道为潜在的肿瘤基因，包括前列腺，卵巢，子宫内膜和乳房，抑制素的低表达或低灵敏度都与肿瘤的起始和恶化相关联 实验原理 抑制素B酶免试剂盒用于抑制素B肽的定量检测，依据的是竞争酶免法 包被板内预包被了抗兔二抗， 抗抑制素B抗体经封闭、孵育后，生物素标记的抑制素B肽和标准品或样品中的目的肽会竞争结合抑制素B抗体，结合的生物素B肽与辣根过氧化物酶连接，会发生颜色改变。颜色强度与复合物的量成正比，而与标准品或样品中的抑制素B的量成反比。这是由于生物素标记的抑制素B肽和标准品或样品竞争结合抑制素B抗体。样品浓度可从标准曲线上读取 试剂盒组成 1. 包被板 96T，包被有二抗 2. 洗涤缓冲浓缩液（20X） 25mL 3. 标准品 2支，10µl/支 4. 抗抑制素B单抗 2支，5µl/支 5. 试验稀释液A 30mL，含0.09%的叠氮化物作为防腐剂，用于标准品和血清或血浆样品的稀释 6. 试验稀释液B 15mL，5X的
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如何监测高压蒸汽灭菌器效果
作者：德尔塔 日期：2022-05-02
如何监测高压蒸汽灭菌器效果 高压蒸汽灭菌的效果是怎么样被监测出来的，需要有一定的监测指标，高压蒸汽灭菌效果的监测主要有以下三 种方法： 第一种是工艺监测，又称程序监测。根据安装在灭菌器上的量器(压力表、温度表、计时表)、图表、指示针、报警器等，指示灭菌设备工作正常与否。此法能迅速指出灭菌器的故障，但不能确定待灭菌物品是否达到灭菌要求。此法作为常规监测方法，每次灭菌均应进行。 第二种是化学指示监测。利用化学指示剂在一定温度与作用时间条件下受热变色或变形的特点，以判断是否达到灭菌所需参数。 常用的有： 1)自制测温管：将某些化学药物的晶体密封于小玻璃管内(长2cm,内径1～2mm)制成。常用试剂有苯甲酸(熔点121-123℃)等。灭菌时，当湿度上升至药物的熔点，管内的晶体即熔化，事后，虽冷却再凝固，其外形仍可与未熔化的晶体相区别，此法只能指示温度，不能指示热持续时间是否已达标，因此是最低标准。主要用于各物品包装的中心情况的监测。 2)3M压力灭菌指示胶带：此胶带上印有斜形白色指示线条图案，是一种贴在待灭菌的无菌包外的特制变色胶纸。其粘贴面可牢固地封闭敷料包、金属盒或玻璃物品，在121℃经20分钟，130℃经4分钟后，胶带100%变色(条纹图案即显现黑色斜条)。3M胶带既可用于物品包装表面情况的监测，又可用于对包装中心情况的监测，还可以代替别针，夹子或带子使用。 第三种是生物指示剂监测。利用耐热的非致病性细菌芽胞作指示菌，以测定热力灭菌的效果。菌种用嗜热脂肪杆菌，本菌芽胞对热的抗力较强，其热死亡时间与病原微生物中抗力最强的肉毒杆菌芽胞相似。生物指示剂有芽胞悬液、芽胞菌片以及菌片与培养基混装的指示管。检测时应使用标准试验包，每个包中心部位置生物指示剂2个，放在灭菌柜室的5个点，即上、中层的中央各一个点，下层的前、中、后各一个点。灭菌后，取出生物指示剂，接种于溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨水培养基中，置55-60℃温箱中培养48小时至7天，观察最终
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大鼠血管紧张素Ⅱ受体1抗体（ATⅡR1）酶联免疫分析试剂盒使用说明书
作者：德尔塔 日期：2022-05-02
本试剂盒仅供研究使用。 检测范围： 96T 15pg/ml-400pg/ml 使用目的： 本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中血管紧张素Ⅱ受体1抗体（ATⅡR1）含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中大鼠血管紧张素Ⅱ受体1抗体（ATⅡR1）水平。用纯化的大鼠血管紧张素Ⅱ受体1（ATⅡR1）抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被单抗的微孔中依次加入大鼠血管紧张素Ⅱ受体1抗体（ATⅡR1），再与HRP标记的血管紧张素Ⅱ受体1（ATⅡR1）抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的血管紧张素Ⅱ受体1抗体（ATⅡR1）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠血管紧张素Ⅱ受体1抗体（ATⅡR1）浓度。 试剂盒组成 1 30倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶 7 终止液 6ml×1瓶 2 酶标试剂 6ml×1瓶 8 标准品（800pg/ml） 0.5ml×1瓶 3 酶标包被板 12孔×8条 9 标准品稀释液 1.5ml×1瓶 4 样品稀释液 6ml×1瓶 10 说明书 1份 5 显色剂A液 6ml×1瓶 11 封板膜 2张 6 显色剂B液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1个 标本要求 1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融 2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。 操作步骤 1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。 400pg/ml 5号标准品 150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液 200pg/ml 4号标准品 150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液 100pg/ml 3号标准品 150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液 50pg/ml 2号标准品 150μl的3号
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蛋白质的沉淀方法及常见沉淀剂
作者：德尔塔 日期：2022-05-02
蛋白质沉淀的概念： 蛋白质分子凝聚从溶液中析出的现象称为蛋白质沉淀(precipitation)，变性蛋白质一般易于沉淀，但也可不变性而使蛋白质沉淀，在一定条件下，变性的蛋白质也可不发生沉淀。 定性分析： 蛋白质所形成的亲水胶体颗粒具有两种稳定因素，即颗粒表面的水化层和电荷。若无外加条件，不致互相凝集。然而除掉这两个稳定因素(如调节溶液pH至等电点和加入脱水剂)蛋白质便容易凝集析出。如将蛋白质溶液pH调节到等电点，蛋白质分子呈等电状态，虽然分子间同性电荷相互排斥作用消失了。但是还有水化膜起保护作用，一般不致于发生凝聚作用，如果这时再加入某种脱水剂，除去蛋白质分子的水化膜，则蛋白质分子就会互相凝聚而析出沉淀；反之，若先使蛋白质脱水，然后再调节pH到等电点，也同样可使蛋白质沉淀析出。 沉淀方法： 1.盐析法——多用于各种蛋白质和酶的分离纯化 在蛋白质溶液中加入大量的中性盐以破坏蛋白质的胶体稳定性而使其析出，这种方法称为盐析。常用的中性盐有硫酸铵、硫酸钠、氯化钠等。各种蛋白质盐析时所需的盐浓度及pH不同，故可用于对混和蛋白质组分的分离。例如用半饱和的硫酸铵来沉淀出血清中的球蛋白，饱和硫酸铵可以使血清中的白蛋白、球蛋白都沉淀出来，盐析沉淀的蛋白质，经透析除盐，仍保证蛋白质的活性。调节蛋白质溶液的pH至等电点后，再用盐析法则蛋白质沉淀的效果更好。盐析法分为两类，第一类叫Ks分段盐析法，在一定PH和温度下通过改变离子强度实现，用于早期的粗提液；第二种叫b分段盐析法，在一定离子强度下通过改变PH和温度来实现，用于后期进一步分离纯化和结晶。影响盐析的因素包括：蛋白质浓度、离子强度和类型、PH值、温度等。针对温度这一条，需要强调：在低离子强度或纯水中，蛋白质溶解度在一定范围内随温度增加而增加。但在高浓度下，蛋白质、酶和多肽类物质的溶解度随温度上升而下降。在一般情况下，蛋白质对盐析温度无特殊要求，可在室温下进行，只有某些对温度比较敏感
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morris水迷宫实验准则（2）
作者：德尔塔 日期：2022-05-02
系列文章： Morris水迷宫实验准则（1） 摘自读生物论坛： 三、硬件准则要求 1、水池和站台：对于水池的大小，存在一个人为选择的问题，看起来应该统一标准，其实并不容易。但是有个原则就是水池不能太小，站台也不能太大。Morris最初（1981年）用于大鼠的水池是直径1.32米、高为0.6米，水池的水深为0.40米;但后来（1984年）改为直径2.14米、高0.4米，水池的水深为0.25米。对于小鼠的实验水池，文献中介绍的迷宫直径差异巨大，小到0.6米, 大到2.0米。一般而言，过小的水池使小鼠爬上平台的偶然性增加，任务难度减小。过大的水池会使小鼠游泳路径延长，体力消耗过大，爬上站台的机率减少。现在国内文献中所用水迷宫水池大多数为大鼠1.6m或1.8m居多，而小鼠一般为1m或1.2m，高0.5m。站台一般为圆形，直径可分为大鼠12cm,小鼠6cm,表面粗糙，高度一般为30cm。国外文献中所用水迷宫水池大多数为大鼠1.8m或2.0m居多，高0.6m,站台直径10cm；而小鼠一般为1m到1.5m，高0.3m站台直径5cm。国内尺寸能统一么？如何定标准？ 2、水温：水的温度要求实验过程中恒温。大鼠温度范围一般为25± 1℃，小鼠可能低些在18~22℃。有文献报道，对小鼠进行了水温对迷宫成绩影响的观察，结果发现27~28℃组的小鼠成绩最差，而17~18℃组和21~22℃组小鼠的学习成绩没有区别，所以，我们推荐小鼠水迷宫的实验用21~22℃水。水温对潜伏期影响很大，特别是大鼠，如果温度过高，大鼠在游几次后渐渐适应了迷宫环境，它就会把迷宫当“浴盆”了，放进去以后，就漂浮不动；如果水温过低，大鼠体温下降很快，体力也会耗散太多，大鼠游泳能力不能坚持很久，就会出现游几次潜伏期突然增大的现象。甚至有些老鼠会出现较明显的应激反应，比如说会出现抽筋，腹泻现象。水温一般保持25度左右，另外气温也会导致水温偏差过大，应人为的调节水温。所以就要求在水池的底部装有可以恒定保持水温的加热棒或者其他加热装置了。 3、 光源：要保证水池水面上没有光影，主要是要避免光
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人白细胞抗原B27(HLA-B27)酶联免疫分析试剂盒使用说明书
作者：德尔塔 日期：2022-05-02
本试剂盒仅供研究使用。 检测范围： 96T 0.75pmol/L-20pmol/L 使用目的： 本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本白细胞抗原B27(HLA-B27)含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人白细胞抗原B27(HLA-B27)水平。用纯化的人白细胞B27(HLA-B27)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入白细胞抗原B27(HLA-B27)，再与HRP标记的白细胞B27(HLA-B27)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的白细胞抗原B27(HLA-B27)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人白细胞抗原B27(HLA-B27)浓度。 试剂盒组成 1 30倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶 7 终止液 6ml×1瓶 2 酶标试剂 6ml×1瓶 8 标准品（40pmol/L） 0.5ml×1瓶 3 酶标包被板 12孔×8条 9 标准品稀释液 1.5ml×1瓶 4 样品稀释液 6ml×1瓶 10 说明书 1份 5 显色剂A液 6ml×1瓶 11 封板膜 2张 6 显色剂B液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1个 标本要求 1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融 2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。 操作步骤 1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。 20pmol/L 5号标准品 150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液 10pmol/L 4号标准品 150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液 5pmol/L 3号标准品 150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液 2.5pmol/L 2号标准品 150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液 1.25pmol/L 1号标准品 150μl
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基因电转染系统的技术革新
作者：德尔塔 日期：2022-05-02
经过近30年的发展革新，电转染已成为基因的功能研究领域中不可或缺的技术手段。下文不仅是一篇新上市的转染仪器的介绍，更是电转染仪技术革新的介绍，因为： NEPA21高效基因转染系统 ------拥有全球领先的专利电脉冲芯片技术和全新的电转染程序设计 NEPA GENE公司专业研发、生产细胞电转染仪及电融合仪等，其生产CUY21系列（）电转染仪在研究领域中久负盛名，已被数百篇文献引用，其中不乏高水平杂志的文章，如Nature、Cell、PNAS、Genes & Dvelopment等。 NEPA GENE应用于发育生物学研究的历史 NEPA GENE的产品在发育生物学领域有很长的使用历史。 二十世纪90年代初，人们刚开始把电穿孔技术用于发育生物学研究的时发现，电脉冲对动物造成的伤害很大，因而后续的研究难以进行。而病毒法虽然也能达到较好的效率，但存在转染部位不够特异的问题，而且存在免疫反应或其他安全隐患。 NEPA GENE的创始人Mr Hayakawa（早川先生）当时是某知名品牌的代理商，受日本的实验室邀请，共同对电穿孔技术和仪器进行革新。1994年技术改良的成功后，日本在鸡胚活体转染技术和应用上，达到了世界领先水平。早川先生将改进后的技术和仪器申请了专利，并成立了NEPA GENE公司，开始自主研发、生产电转染仪。 《Electroporation And Sonoporation in Developmental Biology》是介绍电穿孔技术在发育生物学中的应用的专业书籍。图书的主编暨鸡胚活体转染的先驱Mr Nakamura在第一章明确的肯定了早川先生的贡献。点击阅读图书全文（）。世界上首位报道用电转染法进行小鼠胚胎大脑活体转染的科学家，庆应大学Keio University的Dr H Tabata也是NEPA GENE的设备完成研究的（参考文献1、2）。请点击观看由Dr Tabata操刀演示的、胚胎活体转染视频： 全新设计的电转染仪NEPA21 2011年，NEPA GENE推出新一代全能型的NEPA21高效基因转染系统。
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土壤酸碱度对植物生长的影响
作者：德尔塔 日期：2022-05-02
pH值是植物营养最重要的参数。植物营养吸收依赖于对土壤或基质的pH值精确调节： pH值过低阻碍大量元素吸收；pH过高，阻碍微量元素吸收，如缺铁失绿等。因此，快速可靠的pH测量是专业园艺和农业生产不可或缺的部分。我们利用PH3000土壤酸度计做测试，对植物生长过程中，pH酸碱度值对其产品的影响做分析： １．酸碱度对植物影响的讨论 酸碱度对植物的影响是多方面的，大体上分为对外部环境影响与对植物体自身影响，为确定其中主要因素，现已将千余粒小麦种子分为PH= 4、4.5 、5 、5.5、 6、 6.3、 7 、7.5、 8 ９个梯度进行育种，每区域100颗左右，以营养液进行培养。 在经过40多天观察纪录后（其中有一次筛选）摘录数据如表一 表一 育种记录 酸碱度 10月15日 10月18日 10月22日 10月25日 10月30日 11月2日 11月7日 4 1.50 6.00 8.00 15.00 17.00 19.00 26.00 4.5 0.90 3.50 8.00 15.00 19.00 21.00 25.00 5 0.70 5.50 10.00 13.50 16.00 18.00 27.00 5.5 0.30 3.00 7.00 14.00 18.00 20.00 25.00 6 0.00 3.00 14.00 14.00 19.50 21.00 30.00 6.3 1.60 7.00 15.00 17.00 22.00 24.00 32.00 7 0.90 5.00 13.00 15.00 17.50 19.00 28.00 7.5 0.60 3.50 8.00 14.00 16.50 18.00 30.00 8 1.10 4.50 10.00 15.00 19.00 21.00 28.00 对其中３部分进行具体比较，植株的高度已有明显差异（见图一）。实际目测时在ＰＨ＝６－７区域的植株要比其他粗壮挺拔。说明酸碱度对植株的影响是显著的。 图一 育种生长高度比较 但这种差异并不是很悬殊，也可证明在所进行的试验区域PH=4-8时，并没有超过小麦的生存极限，对其自身结构产生影响。 为确定酸碱度是否对植物合成蛋白质产生影响，对PH= 4、6.3、8 三种植株的RNA进行电泳处理比较。 图二
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第四代冷链监控系统 GPS、GPRS技术应用
作者：德尔塔 日期：2022-05-02
第四代冷链监控系统 GPS、GPRS技术应用 GPS实时性、全天候、连续、快速、高精度的特点运用到冷链监控行业给其带来一场实质性的转变，并将在冷链监控行业业的发展中发挥越来越重要的作用。从硬件设计，到软件开发，第四代冷链监控系统已经正式启动。GPS技术在冷链物流中的应用大大提高了运输的质量和有效的保证运输时间，从而确保了冷链产品的质量和及时到达。第四代冷链监控系统系统将温度监控技术和GPS技术有机的整合在了一起，对运输操作实行全方位地监控和管理，既提高了运输中信息的精度，又实现了运输管理的实时自动化。从而确保了冷链产品的质量和及时到达，将在冷链监控行业及物流业的发展中发挥越来越重要的作用。 一、冷链物流运输应用GPS技术的可行性 (1)技术可行性。GPRS技术采用了分组交换技术，每个用户可同时占有多个无线信道，同一无线信道又可以由多个用户共享，从而资源被有效地利用。GPRS技术以其160kbps的极速传送令人称道，使用GPRS数据实现分组发送和接收，用户永远在线且按流量、时间计费、迅速降低了服务成本。因此，冷链物流应用GPRS技术完成信息的实时传递是可行的。 (2)经济可行性。GPRS服务虽然保持一直在线，但不必担心费用问题，因为只有产生通信流量时才计费。目前GPRS可支持56Kbps的峰值传输速率，理论峰值传输可达114Kbps。现阶段，GPRS技术可以每5秒钟对车辆进行一次信息采集，一个月的费用才5元，这个费用与GPRS技术所带来的利润相比，是能被广泛接受的。 (3)管理可行性。现阶段，冷链物流业市场越来越规范，从业人员的素质也越来越高，对冷链物流管理理论也越来越了解。随着GPS技术和RFID、GPRS、GIS技术广泛认可和应用，对其管理也越来越规范。 二、GPS、GPRS技术在冷链物流中的应用 由于冷链产品必须低温存储和运输，如果在运输中一旦发生车辆抛锚、冷冻系统瘫痪等事故，都会大大影响冷链产品的质量，因此将GPS定位技术应用到冷链物流中，通过网络实现资源共享，对货物运
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组织芯片特点及其应用前景
作者：德尔塔 日期：2022-05-02
组织芯片(tissue chip)，也称组织微阵列(tissue microarrays)，是将数十个甚至上千个不同个体组织标本以规则阵列方式排布于同一固相载体上，进行同一指标的原位组织学研究。为医学分子生物学提供了一种高通量、大样本以及快速的分子水平的分析工具。 组织芯片是生物芯片技术的一个重要分支，与基因芯片、蛋白质芯片及细胞芯片等一样，属于一种特殊、新型的生物芯片，是一种新型的高通量、多样本的研究的工具。 组织芯片与基因芯片和蛋白质芯片一起构成了生物芯片系列，使人类第一次能够有效利用成百上千份组织标本，在基因组、转录组和蛋白质组三个水平上进行研究，被誉为医学、生物学领域的一次革命。 优点：高通量、体积小、大规模、标准化、信息含量高、误差低、并可根据不同的需要进行组合和设计 应用前景：1、基因、转录和表达产物三个水平上进行研究 2、疾病不同发展阶段各基因与基因表达的动态变化 3、疾病相关基因的验证 4、疾病的分子诊断 5、**靶点的定位 6、抗体和新药物的开发与筛选 7、**过程的追踪和预后等方面 研究方法 1、HE染色 2、免疫组织化学（IHC）染色 3、原位杂交（ISH） 4、荧光原位杂交（FISH） 5、原位PCR6、原位RT－PCR7、寡核苷酸启动的原位DNA合成（PRINS） 以生物分子病理学方面的领衔品牌——lifespan为例，Lifespan为全球客户提供以下几类组织芯片产品： 1.正常组织分析Normal Tissue Arrays（31） 包括多种器官组织：骨髓、骨骼、大脑、结肠、肾脏、肺组织、肝脏组织、淋巴组织、皮肤组织，用于研究人体内不同组织的蛋白表达及定位； 2.多种肿瘤类型分析Multiple Cancer Type Arrays（115） 包括人体多种肿瘤器官组织（含病理分级及诊断信息及对应的正常器官组织），用于筛选抗体和鉴定IHC抗体的组织特异性； 3.单一肿瘤类型分析Single Cancer Type Arrays（554） 包括人体单一肿瘤器官组织（含病理分级及诊断信息，部分包括对应的正常器官组织
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德国IBL肺炎衣原体IgM ELISA试剂盒使用说明书
作者：德尔塔 日期：2022-05-02
德国IBL肺炎衣原体IgM ELISA试剂盒 (货号：RE57051) 1、 前言说明 衣原体是一种不能运动的革兰氏阳性菌，同时也是一种强制性的胞内寄生菌，而且这种细菌可在其寄主细胞的胞浆内形成明显的包涵体。这种包涵体在光学显微镜下很容易看到。目前人们知道有三种不同的衣原体对人具有至病性，它们是：沙眼衣原体、肺炎衣原体和鹦鹉衣原体，还有一种对动物具有至病性的衣原体（兽类衣原体）。沙眼衣原体是世界上性传播疾病最流行的传播因子（4000-5000万例），并且此传染病的数量还在不断增加。感染了沙眼衣原体的孕妇可以在分娩时将病毒传染给胎儿，从而导致胎儿患结膜炎或肺炎。 衣原体感染不**的个体会导致慢性输卵管炎，并且很有可能出现宫外孕或不孕。在男性中，沙眼衣原体是导致非淋球菌性尿道炎的主要因素。在衣原体感染中，频繁性的无症状隐性阶段是一个很严重的问题，因为它可能启动慢性疾病。在许多例子中，原发性感染都没有被发现，之后只能检测到由持续上升病原体而引起的后遗症。 种类 感染机制 疾病 诊断方法 沙眼衣原体 直接传播或性传播：主要感染部位是眼或泌尿生殖道黏膜 淋巴性肉芽肿，沙眼，新生儿或成年包涵体性结膜炎，宫颈炎、输卵管炎、尿道炎、附睾炎、直肠炎及新生儿肺炎。 血清学 肺炎衣原体 呼吸道黏膜浸润 呼吸道疾病 有争议的疾病：心内膜炎，冠心病 心脏病 PCR 鹦鹉衣原体 吸入受染禽类的粪便；接触了受染禽类的内脏。 饲鸟病（鹦鹉热） 镜检 可通过以下方法来检测是否感染： n 镜检：Giemsa染色 n PCR n 血清学：用ELISA检测抗原 用IF、EIA或ELISA检测抗体 2、应用范围 IBL公司的肺炎衣原体IgM ELISA试剂盒可用于人血清中抗肺炎衣原体IgM抗体的定性检测。 3、实验原理 抗肺炎衣原体IgM抗体的定性免疫酶检测利用的是ELISA技术。包被板上预先包被了能结合样本中相关抗体的肺炎衣原体抗原。洗板以除去未结合的样品物质，之后加入辣根过氧
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低温恒温槽使用常见问题及注意事项
作者：德尔塔 日期：2022-05-02
低温恒温槽使用常见问题及注意事项 问题一：低温恒温槽中水循环以前使用都很正常，可现在发现噪音比以前大很多，这是什么原因？ 原因：前面提到过水循环的日常维护工作，这个问题也与之有关。大家都知道，水里面有很少部分的杂质，就是蒸馏水在加到水箱后也不可能完全保证一点杂质都没有。对于水循环而言，一般温度都设置在20℃，特别适应微生物的生长和繁衍。时间长了以后这些微生物就会堵塞水路的过滤器造成回水不畅，水泵就会有较大的噪音。有时这些微生物附在了换热器的表面，造成换热器的传热效果变差，制冷量变小。所以一定要严格按照说明书中的要求做好日常维护工作，定时清洗内槽，长期停用，保持槽内干燥。水循环里面好像有漏水，有时地面一会儿就有几滴，是不是水路上有地方泄漏？一般来说在正常使用的过程中，水路是不会有泄漏的。在环境温度比较高空气中的相对湿度又太大时，在水循环的水路中的水泵、水管接头、外接水管处容易凝结露水，累积多了以后就滴到地面上了，不用担心是水路中有漏水的地方。如果您对这很介意的话，打开空调降低房间温度或是除湿都可以避免露水的产生。 问题二、低温恒温槽中水循环使用了一年多都很正常，可现在制冷速度好像越来越慢了，在气温越高时越明显？ 原因：水循环使用很简单，但是定期的维护保养工作还是不能忽视的。有很多看似故障的毛病其实就是没有定期做维护保养引起的。水循环自身的电功率和制冷剂从负载中带走的热量都需要从前通风罩处的散热器中排走，如果前通风罩上吸满灰尘和柳棉等就会妨碍这些热量的散发，制冷效果将大打折扣。一般来说在正常的使用条件下制冷量下降都是因为通风散热效果太差或环境温度太高引起的。 低温恒温槽具体注意事项： 1、低温恒温槽内液体介质的选用应符合以下原则： 当工作温度在5～85℃时，液体介质一般选用水； 当工作温度在85～95℃时，液体介质可选用15%甘油水溶液； 当工作温度高于95℃时，液
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无菌均质器的应用范围和使用说明
作者：德尔塔 日期：2022-05-02
无菌均质器的应用范围和使用说明 ，又称拍打式匀浆机，拍打式匀浆器，无菌均质器的应用范围如下： 1、无菌均质器广泛用于动物组织、生物样品等均质处理，在食品、药品、化妆品、临床、分子学、毒素及细菌检测等领域均可应用，特别适合于微生物检测样本的制备。 2、无菌均质器(拍打式匀浆器)是在国外系列产品技术基础上改进并放大的先进产品，具有均质柔和、样品无污染、无损伤、不升温、不需灭菌处理，不需洗刷器皿的特点。 3、无菌均质器也适合肿瘤组织(如肝癌、肠癌、胃癌、乳腺癌)的匀浆，既可得到大量的单细胞，必要时，可通过延长均质时间，对组织细胞(如肝脏等)实现柔软的破碎。 4、无菌均质器可有效地分离固体样品表面和被包含在内的微生物均一样品，样品装在一次性无菌均质袋中，不与仪器接触，运行快速、结果准确、重复性好的要求。 该装置设有全开启式玻璃透明窗口门，易于清洗，玻璃透明窗口易于观察。采用大屏幕液晶显示，工作时间和均质速度智能可调，拍击器也可任意调整前后距离。可有效的分离实验样品表面和被包含在内的微生物均一样品，样品使用一次性无菌均质滤袋隔离操作，保证卫生和安全，不与仪器接触，无样品泄露而不需进行系统清洗，具有方便快速、结果准确、均质柔和、样品无污染、无损伤、不升温、不需灭菌处理，不需洗刷器皿的特点，重复性好的要求。本产品也适合肿瘤组织（如肠癌、胃癌、肝癌、乳腺癌）的匀浆，既可得到大量的单细胞。必要时，可通过延长均质时间，对组织细胞实现柔软的破碎。 是使从固体样品中提取细菌的过程变得非常简单，只需将样品和稀释液加入到无菌的样品袋中，然后将样品袋放入拍击式均质器中即可完成样品的处理。有效地分离被包含在固体样品内部和表面的微生物均一样品，确保无菌袋中混合全部的样品。处理后的样品溶液可以直接进行取样和分析，没有样品的变化和交叉污染的危险。应用领域：食品微生物分析；动物组织、生物样品、化妆品的均质
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