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乳酸钠的制备方法
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
在冷却状态下在乳酸中加入氢氧化钠进行中和，置低于50℃下真空浓缩以除去水分80%后约放置一星期，再用氢氧化钠中和，然后稀释至一定浓度即得成品。 乳酸钠的应用： 食品领域： 一.可做乳化剂、保湿剂、风味改进剂、品质改进剂、抗氧化增效剂和pH调节剂被广泛应用于肉禽食品加工业，能增强风味、抑制食物内致病细菌的生长、延长产品货架期； 二.乳酸钠作为食品保鲜剂、调味剂、防冻剂、保湿剂等，已在国外部分替代苯甲酸钠作防腐剂应用于食品行业。乳酸钠较苯甲酸钠、柠檬酸钠、山梨酸钠等有不可同比拟的优势。 特别在肉制品中有如下显著效果： 1、延长货架期: 可延长30%至100%，甚至更长； 2、抑制食品中致病菌如: HT大肠杆菌、李斯特菌单核增生菌、肉毒梭状芽苞杆菌等的生长，从而增加食品安全性； 3、增强与保持肉的风味。 4、作为一种盐不仅可减少氯化钠用量，同时乳酸钠对低盐性心脏病人、高血压病人、肾脏病人来说更具安全性。 医疗领域： （1）液可解除因腹泻引起的脱水和糖尿病及胃炎引起的中毒。乳酸钠被用来补充肠胃外/溶液中体液或电解质，广泛地应用于针对肾病病人的连续可移动式的腹膜透析液中（CAPD）和在普通人工肾上用做透析液； （2）乳酸钠用作静脉注射液中电解质及渗析物，以及肠内消毒液、漱口含剂及膀胱注入剂等； （3）乳酸钠还被广泛用作林格液配制，制成注射液，用作**代谢性酸中毒； （4）乳酸钠能非常有效地**皮肤功能紊乱。如：皮肤干燥病等引起的极度干燥症状。乳酸和乳酸盐具有抗微生物作用，而被应用于抗粉刺产品中。它们通常在和许多其他有效成分结合使用，产生协同效果。
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富马酸二甲酯的制备方法
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
1.在硫酸、三氟化硼、亚硫酸酰氯等强酸催化剂存在下，经富马酸（反丁烯二酸）与甲醇进行酯化反应制取。 2.马来酸在异构化催化剂如硫脲、三氯化铝、邻苯二甲酰氯、富马酸单酯单酰氯等存在下，异构化为富马酸，再酯化反应制取； 3.糠醛氧化再甲酯化反应得到； 4.顺丁烯二酸酐经盐酸催化转化为富马酸，再经酯化反应制得。 富马酸二甲酯的危害： 富马酸二甲酯具有低毒，根据临床试验，由于对人体有腐蚀性和致过敏性，可经食道吸入对人体肠道、内脏产生腐蚀性损害和引起过敏；并且当该物质接触到皮肤后，会引发接触性皮炎痛楚，包括发痒、刺激、发红和灼伤；对人类的身体健康造成了极大的危害,尤其对儿童的成长发育会造成很大危害。此外对水稍微有危害，不要让大量产品接触地下水，水道或者污水系统。若无政府许可，勿将材料排入周围环境。
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吲哚乙酸的制备方法
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
由吲哚、甲醛与氰化钾在150℃，0.9～1MPa下反应生成3-吲哚乙腈，再在氢氧化钾作用下水解生成。 或由吲哚与羟基乙酸反应而得。在3L不锈钢高压釜中，加入270g（4.1mol）85%在氢氧化钾，351g（3mol）吲哚，然后慢慢地加入360g（3.3mol）70%的羟基乙酸水溶液。密闭加热至250℃，搅拌18h。冷却至50℃以下，加入500ml水，再在100℃搅拌30min以溶解吲哚3-乙酸钾。冷却至25℃，将高压釜物料倒入水中，加水至总体积为3L。用500ml乙醚萃取，分取水层，在20-30℃加盐酸酸化，析出吲哚-3-乙酸沉淀。过滤，冷水洗涤，避光干燥，得产品455-490g。
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青鲜素制备方法
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
(1)可由硫酸肼与顺丁烯二酸(或酸酐)作用而成。 (2)由顺丁烯二酸酐与水合阱反应制得。在反应釜中投入水和40%水合阱，搅拌冷却下滴加30%盐酸，温度控制在20℃以下，至PH值为6.2~6.4，投入顺丁烯二酸酐，缓慢升温至106~110℃，回流2小时，降温至5℃，过滤，滤饼用水冲洗至PH4.8~5.1，干燥即得，收率97%。 青鲜素作用机理： 青鲜素经植物吸收后，能在植物体内传到生长活跃部位，并积累在顶芽里。但不参与代谢。青鲜素在植物体内与疏基发生反应，抑制植物的顶端分生组织细胞分裂，破坏顶端优势，抑制顶芽旺长。是光合产物向下输送到腋芽、侧芽或块茎、块根里。青鲜素能抑制这些芽的萌发，或延长萌发期。青鲜素的分子结构与脲嘧啶类似，是植物体内脲嘧啶代谢拮抗物，可渗入核糖核酸中，抑制脲嘧啶进入细胞与核糖核酸结合。主要作用是阻碍核酸合成，并与蛋白质结合而影响酶系统。在生产中用于延缓植物休眠，延长农产品贮藏期，控制测压生长等。与2,4-D混合配制，可作除莠剂。
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苯扎溴铵的合成方法
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
以十二醇为原料：经溴化反应，再与N,N-二甲基苯叔胺作用得到十二烷基二甲基苯甲基溴化铵。 将186kg十二醇加入反应釜中，开动搅拌，在冷却条件下缓缓加入硫酸250kg。加毕后搅拌1h ，再加入121kg溴化钠，逐步升温至90～95℃，反应8h后静置分出酸液。油层是溴代十二烷粗品。将其用泵转移到中和釜，加稀碱液调ph值至8左右，分出碱液，用50%的乙醇洗涤两次，减压蒸馏收集140～200（9KPa）馏分得精溴代十二烷。收率90%以上。将其打入季铵化釜中，加入120kg二甲基苄基铵，缓慢升温至100～110℃，保温反应6h ，得目的产物，收率95%以上。 苯甲基二甲基叔胺的制备： 将氯化苄和稍过量的二甲胺反应制得。 苯扎溴铵的制备： 在装有溴代十二烷的搪瓷玻璃反应罐中，加入等物质的量的苯甲基二甲基叔胺，搅拌加热到80℃，再让反应物自然升温到110℃，冷却以阻止温度继续升高。搅拌反应6h，冷却，得到十二烷基二甲基苯甲基溴化铵。收率达99%。
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魔芋精粉鉴别试验方法
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
1.可分散于冷水或热水中，并形成高粘度溶液，其pH值为4.0--7.0，溶解度可随着加热和机械搅拌而提高。在其溶液中加弱碱可形成热稳定的凝胶，该凝胶剂即使在强热条件也不会熔融。 2.凝胶形成实验在试管中注入1%试样液，加4%硼酸钠液5ml，剧烈振摇后应有凝胶形成。 3.热稳定凝胶的形成试验(与瓜尔豆胶和槐豆胶相区别)取2%试样液，于沸水浴中在不断搅拌下加热30min，然后冷至室温。取该试样液50ml(相当于其中含试样约1g)，加10%碳酸钾液50ml，在室温下使试样充分水化。然后再水浴中加热至85℃，并在不搅拌的情况下维持2h，应有热稳定的凝胶形成。而相似的水溶胶如瓜尔豆胶和槐豆胶则无法形成热稳定凝胶。 4.显微镜验查用50%异丙醇配成的0.01%甲基蓝，染色约0.1g试样，然后用显微镜观察。魔芋粉的特征有平整的椭圆形质点，其长轴长度约为100--500m。未磨碎的魔芋粉因为有凹形细胞，很容易与其它水溶拖相区别。在这些细胞的表面有网状结构。魔芋粉的质点在偏振光下，也有双折射现象。这种光学特征即使试样分碎成细胞粉也能显示，但不太明显。
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顺丁橡胶的生产方法
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
顺丁橡胶的生产工序包括：催化剂、终止剂和防老剂的配制计量,丁二烯聚合,胶液凝聚和橡胶的脱水干燥。其聚合几乎都采用连续溶液聚合流程，聚合装置大都用3～5釜串联，单釜容积为12～50m。 所用溶剂和所得产物随催化剂不同而异： ①用丁基锂为催化剂生产顺丁橡胶,多以环己烷(或己烷)作溶剂。这种聚合体系的催化活性高,工艺简单，反应容易控制；但所得顺丁橡胶的顺式1，4含量低，分子量分布窄，不易加工，硫化后的顺丁橡胶的物理性能较差，一般只与聚苯乙烯树脂混炼作改性树脂。 ②用钛或钴催化体系生产顺丁橡胶时，一般选用苯或甲苯作溶剂，制得顺丁橡胶的顺式1，4含量高，硫化胶的物理性能类似，不同的是钛系顺丁橡胶的分子量分布窄、冷流倾向大，加工性能也不如钴系和镍系顺丁橡胶好。 ③用镍系催化剂生产顺丁橡胶，芳烃（如苯或甲苯）和脂肪烃（如环己烷、己烷、庚烷或加氢汽油）均可作为聚合溶剂，而且都能得到高分子量、高顺式顺丁橡胶，以环烷酸镍-三异丁基铝-三氟化硼乙醚络合物作催化剂、以抽余油作溶剂生产顺丁橡胶的技术。 ④尚有三种新型催化剂即：稀土催化剂（如环烷酸稀土－一氯二乙基铝－三异丁基铝）、π－烯丙基氯化镍催化剂〔如(π-C3H5NiCl)2-四氯苯醌〕和卤化π－烯丙基铀催化剂【如(π-C3H5)3UCl-AlRCl2,式中R为乙基】均可制得高顺式(96％～99％)的顺丁橡胶，而且活性和所得硫化胶的物理性能也好。 顺丁橡胶可用传统的硫磺硫化工艺硫化，其加工性能除混炼时混合速度慢、轻度脱辊外，其他如胶片平整性和光泽度、焦烧时间等均与一般通用橡胶类似。
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溴氰菊酯制备方法介绍
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
(1R，顺式)2，2-二甲基-3-(2，2-二溴乙烯基环丙烷羧酸)，即二溴菊酸，用亚硫酰氯氯化，生成二溴菊酰氯。 间苯氧基苯甲醛与氢氰酸加成得α-氰基间苯氧基苯甲醇。 在吡啶存在下，二溴菊酰氯与(+)α-氰基间苯氧基苯甲醇作用得溴氰菊酯。 溴氰菊酯分子中有3个不对称碳原子，有8个异构体，而且有最高活性的只有其中之一。在合成时为减少无效体(或低效体)，降低成本，减少污染。 溴氰菊酯使用方法： 防治农业害虫一般亩用有效成分0.5～1克。对钻蛀性害虫应在幼虫蛀入植物之前施药。 防治仓库害虫，主要采用乳油对水喷雾，对原粮、种子的防虫消毒，一般持效期半年左右。严禁在商品粮仓和商品粮上使用。对空仓、器材、运输工具、包装材料作防虫消毒，一般采用喷雾法。 防治卫生害虫，主要以可湿性粉剂对水作滞留喷洒，或涂刷处理卫生害虫活动和栖息场所的表面。对蟑螂还可配制毒饵诱杀。防治卫生害虫不得用乳油。
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苯亚磺酸钠的合成方法
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
由等摩尔的苯亚磺酸与NaOH（配成40%的氢氧化钠水溶液），在30～40 ℃下搅拌2 h，浓缩，冷却结晶，过滤，真空干燥得成品。 将苯磺酰氯、焦亚硫酸钠、水和氢氧化钠在pH=3.5～8.5、50℃下还原成苯亚磺酸钠，经脱色、过滤、冷却至15℃，分离硫酸氢钠，用30%盐酸在15～20℃酸析成苯亚磺酸，水洗，再加碱中和成盐，得苯亚磺酸钠为无色片状结晶。 苯亚磺酸钠的用途： 本品为光亮镀镍初级光亮剂。具有显著降低镀镍层晶粒尺寸的作用，使镀层产生光亮，使镀层延展性良好。一般用量为0.1～0.3 g/L。 苯亚磺酸钠是Martel法制备菊酸的中间体，也可作为照相还原剂,用作聚合粘合增强剂、增塑剂，用于聚酰胺、环氧树脂、酚醛树脂增塑和改性该化学品专为照相、制药、电镀行业制造。本品为光亮镀镍初级光亮剂，具有显著降低镀镍层晶粒尺寸的作用，使镀层产生光亮，使镀层延展性良好。
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交联羧甲基纤维素钠制备方法
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
交联羧甲基纤维素钠为交联的、部分羧甲基化的纤维素钠盐，或者说羧甲基纤维素钠的交联聚合物。 将来源于木浆或棉纤维的纤维素在氢氧化钠溶液中浸渍，然后将碱化纤维素于一氯醋酸钠反应的羧甲基纤维素钠。取代反应完成，氢氧化钠耗尽后，过量的一氯醋酸钠缓慢水解为羟基乙酸。羟基乙酸将部分羧甲基钠基团转化为游离酸，并催化交联生产交联羧甲基纤维素钠。然后用醇水提取交联羧甲基纤维素钠，除去残留的氯化钠和羟基乙酸钠。纯化后的交联羧甲基纤维素钠纯度大于99.5%。可将其磨碎，降低聚合物纤维的长度，从而改善流动性。
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邻氨基苯甲酸甲酯合成方法
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
1.自然界，邻氨基苯甲酸甲酯存在于塔花油、橙花油、依兰依兰、茉莉油、晚香玉油等中。工业制造一般由邻氨基苯甲酸与甲醇酯化得到。将邻氨基苯甲酸的甲醇溶液加热到65℃，滴加硫酸，在75℃反应生成邻氨基苯甲酸甲酯的硫酸盐。然后用氢氧化钠溶液中和析出邻氨基苯甲酸甲酯。 用甲苯萃取，洗涤甲苯萃取液并蒸去甲苯后，将粗制的邻氨基苯甲酸甲酯在存在碳酸钠的条件下进行减压精馏，将成品馏分冷至12-15℃以下，即析出邻氨基苯甲酸甲酯。另一种制法是由苯酐经氨化、降解、酯化而得到本品。 2.由邻氨基苯甲酸与甲醇在酸性条件下酯化，经碱中和制得。或由苯酐经氨化、降解、酯化制得。 3.由邻氨基苯甲酸与甲醇在酸性条件下酯化，经碱中和制得。或由苯酐经氨化、降解、酯化制得。 4. 烟草：BU，14。
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氯化铷的制备来源介绍
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
氯化铷主要由锂工业处理锂云母、盐卤水尾渣中回收，也有从比较富集的含铷光卤石以及富铷的矿泉水中提取的。 制备纯氯化铷最常见的方法是将氢氧化铷和盐酸混合反应，然后重结晶纯化: RbOH(aq) + HCl(aq) → RbCl(aq) + H2O(l) 另一个方法利用了高温时Na、NaCl、Rb和RbCl的平衡: Rb(s) + NaCl(s) RbCl(l) + Na(s) 另一个昂贵的方法是用铷金属和卤素反应: 2Rb(s) + Cl2 (g) → 2RbCl(s) RbCl具有吸湿性，故必须和大气中的湿气隔离，例如使用干燥剂。RbCl主要是在实验室中使用。因此，许多化学试剂商可提供不同量的氯化铷，以满足各种化学和生化的研究需求。
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正己胺的制备方法分析
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
由甲基正已基甲酮肟用五氯化磷处理而得。将甲基正已基甲酮肟于乙醚中用五氯化磷处理，然后加水搅匀后分层。重排生成的N-乙酰正乙胺溶在乙醚中，将乙醚层分出。蒸馏回收乙醚，剩余的油状液用氢氧化钾稀溶液水解，再进行蒸馏。收集130-133℃馏分即得己胺。 正己胺操作注意事项： 密闭操作，加强通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴导管式防毒面具，穿胶布防毒衣，戴橡胶耐油手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、酸类接触。充装要控制流速，防止静电积聚。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
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正己胺的制备方法分析
作者：德尔塔 日期：2022-02-18
由甲基正已基甲酮肟用五氯化磷处理而得。将甲基正已基甲酮肟于乙醚中用五氯化磷处理，然后加水搅匀后分层。重排生成的N-乙酰正乙胺溶在乙醚中，将乙醚层分出。蒸馏回收乙醚，剩余的油状液用氢氧化钾稀溶液水解，再进行蒸馏。收集130-133℃馏分即得己胺。 正己胺操作注意事项： 密闭操作，加强通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴导管式防毒面具，穿胶布防毒衣，戴橡胶耐油手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、酸类接触。充装要控制流速，防止静电积聚。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
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