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熊去氧胆酸(UDCA)
作者：德尔塔 日期：2022-02-17
熊去氧胆酸(UDCA)；Ursodeoxycholic acid 分子式：C24H40O4 分子量：392.58 简介：熊去氧胆酸 Ursodiol能降低胆固醇吸收，可作用于胆结石的溶解。 别名： Ursodeoxycholic acid; UDCS；Cholan-24-oic acid, 3,7-dihydroxy-, (3α,5β,7β)- 物理性状及指标： 外观：………………………白色至类白色固体 溶解性：……………………Water: Insoluble；DMSO:70mg/ml；Ethanol:70mg/ml 熔点：………………………200~204℃ 干燥失重：…………………≤1.0% 含量（滴定法）：…………>98% 储存条件：常温，避光防潮密闭干燥 运输条件：常温运输 生物活性： 熊去氧胆酸减少胆固醇吸收，用于溶解胆结石。本品简称UDCA，是肠道细菌代谢副产物的二级胆汁酸之一。这种药物降低了胆固醇的吸收，并用于溶解（胆固醇）胆结石患者谁想要替代手术。然而，这种药物非常昂贵，如果病人停止服用它，如果引起结石形成的条件没有改变，结石往往会复发。由于这些原因，它并没有取代胆囊切除术的外科**。熊去氧胆酸是目前唯一一种**慢性胆汁淤积性肝病的药物。具有细胞保护、抗凋亡、膜稳定、抗氧化和免疫调节作用。原发性胆汁性肝硬化（PBC）患者长期服用熊去氧胆酸与生存效益和肝移植延迟有关。 美仑相关产品推荐 MB5752-S 熊去氧胆酸(UDCA)标准品 MB5978 鹅去氧胆酸 MB1894 去氧胆酸 MB7078 猪去氧胆酸 MB5422 牛磺熊去氧胆酸 用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。熊去氧胆酸 Ursodiol能降低胆固醇吸收，可作用于胆结石的溶解。本品可用于相关领域的科研
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胸腺五肽
作者：德尔塔 日期：2022-02-17
胸腺五肽；Thymopentin Acetate 分子式：C30H49N9O9 分子量：679.77 物理性状及指标： 外观：……………………白色或类白色粉末 溶解性：…………………DMSO 100 mg/mL (147.1 mM)； Water 100 mg/mL (147.1 mM)；不溶于乙醇 含量：……………………>98% 用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。本品为免疫双向调节药。具有诱导和促进T淋巴细胞及其亚群分化、成熟和活化的功能，调节T淋巴细胞的比例，使CD4+/CD8+ 趋于正常；调节和增强人体细胞免疫功能的作用，能促使有丝分裂原激活后的外周血中的T淋巴细胞成熟，增加T细胞在各种抗原或致有丝分裂原激活后各种淋巴因子（如：a、γ干扰素、白介素2和白介素3）的分泌，增加T细胞上淋巴因子受体的水平。它同时通过对T辅助细胞的激活作用来增强淋巴细胞反应。此外，本品可能影响NK前体细胞的趋化，该前体细胞在暴露于干扰素后变得更有细胞毒性。 储存条件：-20 °C，避光防潮密闭干燥。 运输条件：2~8℃运输 【注意】 ●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 ●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号：69558-55-0 英文名字：Thymopentin Acetate 质量标准：>98% 分子式：C30H49N9O9
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胸腺嘧啶
作者：德尔塔 日期：2022-02-17
胸腺嘧啶 分子式：C5H6N2O2 分子量：126.11 运输条件：室温运输 胸腺嘧啶的溶解性，胸腺嘧啶在水中的溶解性，胸腺嘧啶在生理盐水中的溶解性，胸腺嘧啶在PBS缓冲液中的溶解性，胸腺嘧啶在DMSO、乙醇等有机溶剂中的溶解性，胸腺嘧啶在细胞实验方面的应用，胸腺嘧啶在大鼠等动物实验方面的应用。以上相关信息请直接联系大连美仑生物技术公司，我司将随货提供部分的参考信息。（注意，部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用） 备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号：65-71-4 英文名字：Thymine 质量标准：>99%,BR 分子式：C5H6N2O2
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新戊二醇
作者：德尔塔 日期：2022-02-17
关于运费：金额超过100元，均已包含国内运费及包装费用，金额不足100元的，收取20元运费及包装费用。 折扣及优惠：请直接联系我们销售人员。报价含17%增值税发票价格。 新戊二醇 分子式：C5H12O2，分子量：104.15 物理性状及指标： 外观：……………………白色结晶 熔点：……………………124~130°C 沸点：……………………210°C 溶解性：…………………易溶于乙醇和乙醚，溶于水 炽灼残留：………………< 0.01% 水分：……………………98% 用途及描述：科研试剂 储存条件： 18~25°C 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号：126-30-7 英文名字：2,2-Dimethyl-1,3-propanediol 质量标准：>98%,AR 分子式：C5H12O2
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新生霉素钠盐
作者：德尔塔 日期：2022-02-17
新生霉素钠盐；Novobiocin sodium 分子式：C31H35N2O11.Na 分子量：634.61 简介： 新生霉素钠 Novobiocin钠是来源于一种链霉菌属的抗生素。 别名：Albamycin; Cathomycin；Benzamide, N-[7-[[3-O-(aminocarbonyl)-6-deoxy-5-C-methyl-4-O-methyl-α-L-lyxohexopyranosyl]oxy]-4-hydroxy-8-methyl-2-oxo-2H-1-benzopyran-3-yl]-4-hydroxy-3-(3-methyl-2- buten-1-yl)-, sodium salt (1:1) 物理性状及指标： 外观：………………白色至类白色固体 溶解性：……………DMSO：100 mg/mL (157.57 mM)；Water：100 mg/mL (157.57 mM)；Ethanol：100 mg/mL (157.57 mM) 含量：………………>90% 熔点：………………215-220°C 储存条件： 2-8℃，避光防潮密闭干燥 运输条件：常温运输 生物活性： Novobiocin Sodium 是一种非常有效的细菌DNA旋转酶和人体有机阴离子转运体，作用于hOAT1，hOAT3和hOAT4，Ki分别为14.87±0.40μM, 4.77±1.12μM 和 90.50±7.50μM。 作用靶点 ：Topoisomerase II 、Topoisomerase IV 体外研究 Novobiocin和Hsp90结合，改变分子伴侣对geldanamycin和radicicol的亲和力，造成关键调节Hsp90依赖性激酶，包括V形的Src，RAF-1，和P185（ErbB2）在体内外的损耗。Novobiocin干扰共伴侣Hsc70和p23对Hsp90的结合。Novobiocin以浓度依赖性方式特异性地抑制血红素调节eIF2alpha激酶（HRI）的成熟。Novobiocin诱导Hsp90和CDC37从未成熟HRI解离，而Hsp90的共分子伴侣P23，FKBP52，和蛋白磷酸酶5仍然与未成熟HRI相结合。Novobiocin引起特征形态和生化变化，导致细胞死亡，显示出后生动物细胞凋亡。Novobiocin，一个HSP90抑制剂，可降低SMYD3的表达并剂量依赖性抑制MDA-MB-231人乳腺癌细胞的增殖和迁移Novobiocin能抑制乳腺癌细胞的迁移，这可能涉及SMYD3的下调。Novobiocin，一个aminocoumarin抗生素，干扰了热休克蛋白90和缺氧诱导因子依赖的基因表达，从而损害了细胞的存活。Novobiocin（500 μM）导致[Ca（2 +）] i
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辛卡利特
作者：德尔塔 日期：2022-02-17
辛卡利特 分子式： C49H62N10O16S3 分子量：1143.27 辛卡利特的溶解性，辛卡利特在水中的溶解性，辛卡利特在生理盐水中的溶解性，辛卡利特在PBS缓冲液中的溶解性，辛卡利特在DMSO、乙醇等有机溶剂中的溶解性，辛卡利特在细胞实验方面的应用，辛卡利特在大鼠等动物实验方面的应用。以上相关信息请直接联系大连美仑生物技术公司，我司将随货提供部分的参考信息。（注意，部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用） 备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号：25126-32-3 英文名字：Sincalid 质量标准：>97%,BR 分子式：C49H62N10O16S3
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辛基-β-D-硫代吡喃葡萄糖苷
作者：德尔塔 日期：2022-02-17
辛基-β-D-硫代吡喃葡萄糖苷 分子式：C14H28O5S 分子量：308.43 物理性状及指标： 外观：……………………白色粉末 熔点：……………………128 °C 溶解性：…………………溶于水(25%), 乙醇(50 mg/ml), 甲醇，氯仿和丙酮 密度：……………………1.21 g/cm3 (预测) 用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。非离子型去垢剂，用于溶解及重组膜蛋白。 储存条件：-20° C，避光防潮密闭干燥。 运输条件：2~8℃运输 注意：我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。以上数据仅供参考交流之用。 辛基-β-D-硫代吡喃葡萄糖苷的溶解性，辛基-β-D-硫代吡喃葡萄糖苷在水中的溶解性，辛基-β-D-硫代吡喃葡萄糖苷在生理盐水中的溶解性，辛基-β-D-硫代吡喃葡萄糖苷在PBS缓冲液中的溶解性，辛基-β-D-硫代吡喃葡萄糖苷在DMSO、乙醇等有机溶剂中的溶解性，辛基-β-D-硫代吡喃葡萄糖苷在细胞实验方面的应用，辛基-β-D-硫代吡喃葡萄糖苷在大鼠等动物实验方面的应用。以上相关信息请直接联系大连美仑生物技术公司，我司将随货提供部分的参考信息。（注意，部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用） 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号：85618-21-9 英文名字：n-Octyl-β-D-Thioglucopyranoside 质量标准：>98%,BR 分子式：C14H28O5S
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缬更昔洛韦盐酸盐
作者：德尔塔 日期：2022-02-17
缬更昔洛韦盐酸盐；Valganciclovir hydrochloride 分子式：C14H22N6O5.HCl 分子量：390.83 简介： 缬更昔洛韦盐酸盐 Valganciclovir盐酸盐是ganciclovir的原药，具有抗巨细胞病毒活性。 别名：L-Valine, 2-[(2-amino-1,6-dihydro-6-oxo-9H-purin-9-yl)methoxy]-3-hydroxypropyl ester, hydrochloride (1:1) 物理性状及指标： 外观：………………白色至类白色粉末 溶解性：……………DMSO 78 mg/mL；Water 78 mg/mL；Ethanol Insoluble 含量：………………>99% 储存条件： 常温，避光防潮密闭干燥 运输条件：常温运输 生物活性： Valganciclovir HCl是一种ganciclovir 的前体药物，具有抗病毒活性，用于**巨细胞病毒感染。 体外研究 Valganciclovir hydrochloride是一种ganciclovir 的L-缬氨酰酯盐酸盐，以两种非对映体的混合物存在。给药后，这些非对映体通过肝和肠中的酯酶迅速转化为ganciclovir。在巨噬细胞(CMV)感染的细胞中，ganciclovir首先通过病毒蛋白剂激酶磷酸化生成单磷酸盐的形式，随后进一步通过细胞激酶磷酸化生成三磷酸盐的形式。该三磷酸盐在细胞内缓慢代谢。磷酸化过程依赖于病毒激酶，并且优先发生在病毒感染的细胞中。Ganciclovir抑制病毒的活性是由于ganciclovir三磷酸盐抑制病毒DNA的合成。Ganciclovir三磷酸盐整合到DNA链置换许多腺苷碱基。这阻碍了DNA合成，磷酸二酯键需要更长的时间生成，从而减弱了链的稳定性。Ganciclovir抑制病毒DNA聚合酶比抑制细胞聚合酶更有效，当ganciclovir被移除时，链延长重新开始。 体内研究 口服给药后，肠道和肝酯酶同时水解ganciclovir的两种非对映体，抑制人巨噬细胞病毒的复制。Valganciclovir能够从胃肠道被很好的吸收，valganciclovir药片(饭后给药)的生物利用度大约为60%。 用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。ValganciclovirHCl是一种ganciclovir的前体药物，具有抗病毒活性，用于**巨细胞病毒感染。 储液
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缬氨霉素
作者：德尔塔 日期：2022-02-17
缬氨霉素；Valinomycin 分子式：C54H90N6O18 分子量：1111.32 简介 ：缬氨霉素是来源于极暗黄链霉菌（Streptomyces fulvissimus）的一种抗生素。 别名：Cyclo(L-Val-D-HyIva-D-Val-L-Lac-)3: HyIva = α-Hydroxyisovaleric acid, Lac = Lactic acid 物理性状及指标 外观：……………………白色固体 溶解性：…………………溶于乙醇（50mg / ml），DMSO（≥10mg/ ml），石油醚，乙醚，苯，氯仿，冰醋酸，乙酸丁酯和甲醇（5mg / ml）；不溶于水 纯度：……………………>95% 熔点：……………………186~189°C IC50：……………………内皮素诱导的血管收缩：IC50 = 0.3 µM 储存条件：2-8℃，避光防潮密闭干燥 运输条件：常温运输 生物活性： Valinomycin是一种环十二肽类钾选择性离子载体。它是一种从各种链霉菌菌株中分离出来的抗生素。亲水的内部尺寸适合钾离子，而不是其他离子，疏水外部允许配合物通过脂质双层。缬氨霉素通过刺激钾流出诱导几种细胞类型（包括CHO细胞）的细胞凋亡。由缬氨霉素产生的凋亡事件包括磷脂酰丝氨酸膜易位，半胱天冬酶-3激活和线粒体膜去极化。由于缬氨霉素的离子选择性，它被用于离子选择电极。 用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。 本品可选择性地与K+离子结合形成脂溶性复合物，使K+容易得通过膜脂双层。缬氨霉素是呼吸链离子载体抑制剂，通过增加线粒体内膜对K+的通透性，抑制氧化磷酸化作用。K +选择性离子型环缩肽; 钾离子载体解偶联氧化磷酸化，诱导小鼠胸腺细胞凋亡，抑制NGF诱导的神经元分化并拮抗ET诱导的血管收缩。 【注意】 ●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 ●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。
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小鼠IgG;免疫球蛋白(小鼠)
作者：德尔塔 日期：2022-02-17
产品简介：小鼠免疫球蛋白(IgG)广泛地应用于免疫学及分子生物学中各个分支学科的研究领域，它即可作为大分子球蛋白用于生物化学的研究，也可以作为抗原用于免疫学和临床医学之中。美仑公司采用亲和层析纯化的方法，纯化得到各种高纯度的IgG，纯度在90%以上；每种产品可达到免疫电泳、聚丙烯酰胺凝胶电泳纯。 纯度：SDS-PAGE，90%以上； 抗原性：免疫电泳法90%以上；溶剂为0.01mol/L pH7.2 PBS。 稳定性：液体-20℃，2年；冻干粉4℃，3年以上； 保存：4℃或-20℃冻存。 运输条件：常温运输 主要用途： 1.可作参考蛋白，分子量15.5万； 2.参考抗原，如药物试验中观察免疫效果，用IgG作参考抗原； 3.作抗原使用： (1)免疫动物 (2)测定对应抗体 (3)吸收杂抗体的抗原，当制成抗IgA、抗IgM，如果与IgG有交叉反应时,用IgG作抗原吸收去杂抗体 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 英文名字：IgG from mouse serum 质量标准：≥90% (SDS-PAGE),美仑
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硝唑尼特
作者：德尔塔 日期：2022-02-17
硝唑尼特；Nitazoxanide 分子式： C12H9N3O5S 分子量：307.28 简介：硝唑尼特 Nitazoxanide是抗原生动物化合物，对犬流感病毒的IC50为0.17 到 0.21μM。它是一种人工合成的nitrothiazolyl-salicylamide衍生物，是一种抗原虫剂。 别名：Benzamide, 2-(acetyloxy)-N-(5-nitro-2-thiazolyl)- 物理性状及指标： 外观：……………………白色或淡黄色粉末 熔点：……………………198-200°C (lit.) 溶解性：…………………可溶于甲醇；DMSO 62 mg/mL；Water Insoluble；Ethanol Insoluble 含量：……………………>99%,BR 储存条件：常温，避光防潮密闭干燥 运输条件：常温运输 生物活性 产品描述 Nitazoxanide是一种人工合成的nitrothiazolyl-salicylamide衍生物，是一种抗原虫剂(作用于犬流感病毒，IC50为0.17 到0.21 μM。 靶点 PFOR 体外研究 在细胞培养物中，Nitazoxanide降低90％以上的寄生虫的生长，没有人和药物相关的细胞毒性迹象。Nitazoxanide是一种新的thiazolide寄生虫驱除剂，显示优异的对多种原生动物和蠕虫的体外活性。Nitazoxanide及其代谢物tizoxanide在体外比甲硝唑对G. intestinalis, E. histolytica和T. vaginalis有更强的活性。 Nitazoxanide表现出对HBV和HCV复制的有效抑制。在HCV的复制子含有细胞中，Nitazoxanide使后续用Nitazoxanide加上干扰素处理更为有效，但不增强Nitazoxanide加上2'CmeC的效果。Nitazoxanide诱导几个HBV蛋白（HBsAg和HBeAg的，核心抗原）在2.2.15细胞中产生的减少，但不影响HBV的RNA的转录。Nitazoxanide表现出对E. histolytica的IC50和IC90值分别为0.017 mg/mL和0.776 mg/mL，对G. intestinalis分别使0.004 mg/mL和0.067 mg/mL，对T. vaginalis.分别为0.034 mg/mL和2.046 mg/mL。Nitazoxanide比甲硝唑和丙硫咪唑对溶组织内阿米巴毒性更大。
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硝酸益康唑
作者：德尔塔 日期：2022-02-17
硝酸益康唑；Econazole nitrate 分子式：C18H15Cl3N2O·HNO3 分子量：444.70 物理性状及指标： 外观：……………………白色至微黄色的结晶或结晶性粉末 熔点：……………………163℃ 溶解性：…………………DMSO：89 mg/mL；Ethanol：5 mg/mL；易溶于甲醇；微溶于三氯甲烷，几乎不溶于水 干燥失重：………………≤0.5% 含量：……………………>98% IC50：……………………半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 668 mg/kg 用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。本品为吡咯类抗真菌药，为咪康唑的去氯衍生物。本品对念珠菌属、着色真菌属、球孢子菌属、组织浆胞菌属、孢子丝菌属等均具抗菌作用，对毛发癣菌等亦具抗菌活性。本品对曲霉、申克氏孢子丝菌、某些暗色孢科、毛霉属等作用差。本品通过干扰细胞色素P-450的活性，从而抑制真菌细胞膜主要固醇类-麦角固醇的生物合成，损伤真菌细胞膜并改变其通透性，以致重要的细胞内物质外漏。本品可抑制真菌的三酰甘油和磷脂的生物合成，抑制氧化酶和过氧化酶的活性，引起细胞内过氧化氢积聚导致细胞亚微结构变性和细胞坏死。对白念珠菌则可抑制其自芽孢转变为侵袭性菌丝的过程。 储存条件：室温，避光防潮密闭干燥。 运输条件：室温运输。 【注意】 ●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 ●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号：24169-02-6 英文名字：Econazole nitrate 质量标准：>98%,BR 分子式：C18H15Cl3N2O·HNO3
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硝酸硫康唑
作者：德尔塔 日期：2022-02-17
硝酸硫康唑；Sulconazle Nitrate 分子式：C18H15Cl3N2S.HNO3 分子量：460.76 物理性状及指标： 外观：……………………白色结晶粉末 熔点：……………………>130℃ 溶解度：…………………微溶于甲醇、极微溶于水 IC50：……………………半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 1,741 mg/kg 用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。本品为广谱活性的咪唑类抗真菌药，对于癣的主要致病菌须发癣菌、深红色发癣菌、皮肤念珠菌病的致病菌白色念珠显示良好的抗菌力。对曲霉属、青霉属、蜘网霉属等也显示抗菌活性。且对脓皮病的致病菌金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌等部分革兰阳性菌也有抗菌活性。 储存条件：常温，避光防潮密闭干燥。 运输条件：常温运输。 【注意】 ●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 ●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 英文名字：Sulconazle Nitrate 质量标准：>98.0%,JP2002 分子式：C18H15Cl3N2S.HNO3
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硝酸芬替康唑; 硝酸芬康唑
作者：德尔塔 日期：2022-02-17
硝酸芬替康唑；硝酸芬康唑；Fenticonazole Nitrate 分子式：C24H20Cl2N2OS.HNO3 分子量：518.41 简介： Fenticonazole Nitrate 是一种唑类抗真菌药物。 别名：硝酸芬替康唑;Lomexin Nitrate; 1-(2-(2,4-dichlorophenyl)-2-((4-phenylsulfanylphenyl)methoxy)ethyl)imidazole nitrate 物理性状及指标： 外观：………………白色至类白色粉末 溶解性：……………DMSO 104 mg/mL；Ethanol 2 mg/mL；Water Insoluble 含量：………………>99% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥 运输条件：2~8℃运输 生物活性 Fenticonazole硝酸是唑类抗真菌药物,抑制CYP51A1(14α-demethylase)和麦角固醇产量。在体内对毛霉菌和白色念珠菌有明显的抑制作用。 用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。硝酸芬替康唑是一种抗真菌的唑类药物。是一种抑制CYP51A1的唑类抗真菌药物。 储液配置： 1 mg 5 mg 10 mg 1 mM 1.9290 mL 9.6449 mL 19.2898 mL 5 mM 0.3858 mL 1.9290 mL 3.8580 mL 10 mM 0.1929 mL 0.9645 mL 1.9290 mL 50 mM 0.0386 mL 0.1929 mL 0.3858 mL 【注意】 ●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 ●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
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