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胞磷胆碱钠;5-胞苷二磷酸单钠盐
作者：德尔塔 日期：2022-02-17
胞磷胆碱钠；5-胞苷二磷酸单钠盐；Citicoline sodium 分子式：C14H25N4NaO11P2 分子量：510.31 简介： Citicoline sodium salt 是一种合成细胞膜组分磷脂酰胆碱的中间体, 且发挥神经保护作用。 别名：Cytidine 5′-diphosphocholine sodium salt hydrate；CDP-choline-Na 物理性状及指标： 外观：……………………白色固体 溶解性：…………………Water≥20 mg/ml 含量：……………………>98% 储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥 运输条件：2~8℃运输 生物活性 产品描述 Citicoline是细胞膜主要的磷脂--卵磷脂合成的必要中间产物。它能够提高血浆促肾上腺皮质激素水平以及强化血清促甲状腺素水平。 体外研究 Citicoline是细胞膜磷脂质中的主要成分，是由核糖、焦磷酸酯、胞嘧啶和胆碱组成的复杂的有机分子。Citicoline具有水溶性，其口服生物利用度大于90%。Citicoline对hCMEC/D3没有促有丝分裂和趋化作用。然而，它能显著地增强伤口愈合、球体发芽，强烈诱导基底膜基质中内皮管状结构的形成。Citicoline能够诱导磷酸化ERK1/2的表达。它能保护hCMEC/D3免于细胞损伤/凋亡。Citicoline通过p-ERK1/2和IRS-1相关通路诱导血管新生、改善人脑微血管内皮细胞的生存。 体内研究 在大鼠再灌注的暂时性缺血模型中，Citicoline可增加神经细胞膜磷脂质、并减少游离脂肪酸的积累，逆转神经功能缺损。该化合物可被快速代谢，代谢产物可参与多种生物合成途径、最后以二氧化碳的形式排泄。在啮齿类动物和狗中，citicoline没有急性和慢性毒性作用。Citicoline可能可以保护缺血性神经元，它具有保护血管、促进血管生成的作用。 用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。 胞磷胆碱钠;5-胞苷二磷酸单钠盐在缺氧和局部缺血的情况下参与神经保护
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胞苷；胞嘧啶核苷
作者：德尔塔 日期：2022-02-17
胞苷；胞嘧啶核苷 Cytidine 分子式：C9H13N3O5 分子量: 243.22 简介：胞嘧啶核苷是构成核酸的嘧啶核苷之一，由胞嘧啶（碱基部分）和核糖（糖部分）组成。是通过核糖核酸水分解而成，用亚硝酸作用时，可形成尿（嘧啶核）苷。 物理性状及指标： 外观：……………………白色或类白色结晶性粉末 熔点：……………………212-214°C (lit.) 溶解性：………………Soluble in DMSO and Water (50 mg/ml) IC50：……………………半数致死剂量 (LD50) 腹膜内的 - 老鼠 - 2,700 mg/kg 储存条件：常温，避光防潮密闭干燥 运输条件：常温运输 美仑相关产品推荐 MB3127-S 胞嘧啶核苷,胞苷(标准品) MB1003-S 腺嘌呤核苷（腺苷）（标准品） 用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面,严禁用于人体。主要用于制造阿糖胞苷(Ara-CR)、环胞苷(CTP)、胞二磷胆碱(Cytidine)等药物的主要原料。 使用方法推荐 一：储存液的配制，用于细胞培养相关实验：按照表格里溶解性溶解，如用于细胞实验,请配制成液体之后用0.22um过滤后再加入细胞。 二：储存液的保存：建议现配现用，液体不是很稳定；也可分装成单次用量，2年稳定。避免反复冻融。 【注意】 ●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 ●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 参考文献： 1. The function of cytidine coenzymes in the biosynthesis of phospholipides. 2. Class switch recombination and hypermutation require activation-induced cytidine deaminase (AID), a potential RNA editing enzyme. 3. Cellular differentiation, cytidine analogs and DNA methylation. 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研
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胞苷-5'-二磷酸二钠盐(CDP.Na2)
作者：德尔塔 日期：2022-02-17
胞苷-5'-二磷酸二钠盐(CDP.Na2)；Cytidine-5'-diphosphate disodium salt 分子式：C9H13N3Na2O11P2 分子量：447.14 简介：化工中间体一种，本品可作为CDP激酶的底物，产生支持DNA和RNA生物合成的CTP，核苷还原酶产生DCMP。 别名： CDP disodium salt;CDP disodium salt；Cytidine-5'-diphosphate disodium salt；胞苷-5'-二磷酸二钠盐 物理性状及指标： 外观：………………白色固体 溶解性：……………Water≥10ng/ml 敏感性：……………对热敏感 含量：………………>98% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥 运输条件：2~8℃运输 美仑相关产品推荐 MB0385 2'-脱氧胞苷-5'-二磷酸三钠盐(分子生物学级) MB3166 CTP.Na2；胞苷-5’-三磷酸二钠盐 用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。胞苷-5’-二磷酸，二钠作为CDP激酶的底物，产生支持DNA和RNA生物合成的CTP，核苷还原酶产生DCMP。本品可用于相关领域的科研实验。 使用方法推荐 一：储存液的配制，用于细胞培养相关实验：按照表格里溶解性溶解，如用于细胞实验,请配制成液体之后用0.22um过滤后再加入细胞。 二：储存液的保存：建议现配现用，液体不是很稳定；也可分装成单次用量，2年稳定。避免反复冻融。 【注意 】 ●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 ●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 参考文献： 1. Microwave-assisted hydrothermal rapid synthesis of amorphous calcium phosphate nanoparticles and hydroxyapatite microspheres using cytidine 5′-triphosphate disodium salt as a phosphate source. 2. Convenient syntheses of cytidine 5'-triphosphate, guanosine 5'-triph
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棒曲霉素
作者：德尔塔 日期：2022-02-17
棒曲霉素；Patulin from Penicilliumexpansum 分子式：C7H6O4 分子量：154.12 简介： 棒曲霉素是一种由多种霉菌产生的真菌毒素，如曲霉和青霉，通常在苹果中发现。是一种钾离子吸收抑制剂。 别名：4-Hydroxy-4H-furo[3,2-c]pyran-2(6H)-one 物理性状及指标： 外观：………………白色或淡黄色固体 溶解性：……………Ethanol：13 mg/mL；DMSO：10 mg/mL；Water 5mg/ml （pH7.2） 纯度：………………>98% 熔点：………………105-111°C IC50：………………C型肝炎病毒NS3蛋白酶/解旋酶：IC50 = 3800 nM (C型肝炎病毒) 储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥 运输条件：2~8℃运输 生物活性 棒曲霉素是一种由多种霉菌产生的真菌毒素，如曲霉和青霉。在几种动物模型中已经证实了曲菌素诱导的肾病和胃肠道功能障碍。它也被用作钾吸收的抑制剂，并作为离子通过细胞膜的诱导剂，可能涉及钠离子依赖性ATP酶，并诱导分子内和分子间蛋白交联。研究了瓶装葡萄酒中棒曲霉素的污染情况、棒曲霉素在大肠杆菌中的DNA损伤活性以及两种参与棒曲霉素生物合成的cyp619细胞色素p450的分子克隆和功能特性。棒曲霉素具有遗传毒性，可能致癌。 美仑相关产品推荐(更多相关抗生素及抑制剂请详询官网或客服) MB5441 柄曲霉素 MB5435 烟曲霉素 用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。 棒曲霉素来源于扩展青霉。棒曲霉素是一种由多种霉菌产生的真菌毒素，如曲霉属真菌和青霉属真菌，通常在苹果中发现。棒曲霉素是一种钾离子吸收抑制剂，也作为一种诱导离子通过细胞膜流出的诱导物，这一过程可能涉及Na+-K+依赖的ATP酶，棒曲霉素也能够诱导蛋白质内部和分子之间的交联。 储液配置（仅供参考）： Patulin以结晶固体供应。原液可以通过将棒曲霉素溶解在选择的溶剂中来制备。如乙醇，DMSO和二甲基甲酰胺
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SIM培养基
作者：德尔塔 日期：2022-02-17
储存条件：请放置阴凉干燥处保存 用途及描述：科研试剂，严禁用于人体。本品适用于硫化氢、动力、吲哚试验。 成分(g/L) 胰胨 20.0 多价胨 6.0 硫酸铁铵 0.2 硫代硫酸钠 0.2 琼脂 3.5 pH值7.2 ± 0.2 25℃ 用法 称取本品 30.0g,加热溶解于1000ml 蒸馏水中,分装试管，121℃高压灭菌 15 分钟备用。 SIM培养基微生物灵敏度试验: 按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置30±1℃需氧培养24-48小时。 【注意】 ●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 ●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号：V 英文名字：SIM power medium 质量标准：BR
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(S)-N-缩水甘油邻苯二甲酰亚胺
作者：德尔塔 日期：2022-02-17
(S)-N-缩水甘油邻苯二甲酰亚胺 分子式：C11H9NO3分子量：203.19 备注：库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号：161596-47-0 英文名字：(S)-(+)-N-(2,3-Epoxypropyl)phthalimide 质量标准：>98%,GC 分子式：C11H9NO3
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纤维素酶R-S(日本进分)
作者：德尔塔 日期：2022-02-17
纤维素酶R-S(日本进分) Cellulase R-S 简介：植物细胞杂交研究，催化水解纤维素分子，生成纤维寡糖，纤维二糖和葡萄糖。反应物中，二糖的累积会抑制酶解过程。能裂解纤维素、地衣多糖、大麦葡聚糖和纤维低聚糖纤维三糖至纤维六糖中的内切-1,4-β-D-糖苷键。它不能切割纤维二糖或p-硝基苯-β-D-葡萄糖苷. 这种酶也可以切割依靠分解木糖甙丝氨酸键从多肽中心切割完整的糖胺聚糖(glycosaminoglycan）。 物理性状及指标： 外观：…………………………淡黄色粉末或白色冷冻干燥粉末 溶解性：………………………易溶于水 pH：……………………………4.0～5.0 最优温度：……………………50-60摄氏度。 活力……………………………16000U/g。 储存条件： 2-8℃，避光防潮密闭干燥 美仑相关产品推荐 MB2388 纤维素酶R-10(日本进分) 用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。 比R-10应用更广，在原生质体细胞壁再生方面更优越。 参考文献： 1. Gene transfer to cereal cells mediated by protoplast transformation 2. Transient expression of electroporated DNA in monocotyledonous and dicotyledonous species 3. Influence of donor material and genotype on protoplast regeneration in banana and plantain cultivars (Musa spp.) 【注意 】 ●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 ●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号：9012-54-8 英文名字：Cellulase R-S 质量标准：日本Yakult分装，酶活16000U/g
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纤维素酶
作者：德尔塔 日期：2022-02-17
纤维素酶；Cellulase 简介：纤维素酶能裂解纤维素、地衣多糖、大麦葡聚糖和纤维低聚糖纤维三糖至纤维六糖中的内切-1,4-β-D-糖苷键。它不能切割纤维二糖或p-硝基苯-β-D-葡萄糖苷。这种酶也可以切割依靠分解木糖甙丝氨酸键从多肽中心切割完整的糖胺聚糖。 物理性状及指标： 外观：……………………冻干粉 酶活：……………………>400U/mg 溶解性：…………………溶于水 温度范围：……………40～60℃，最佳50℃。 pH：…………………… 4.0～5.5，最佳4.8，视底物不同而异。 储存条件：2-8℃，避光防潮密闭干燥 生物活性：纤维素酶已被用于将纤维寡糖降解为葡萄糖，以研究生物可吸收细菌纤维素（BBC）的生物降解性。 用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。纤维素酶能裂解纤维素、地衣多糖、大麦葡聚糖和纤维低聚糖纤维三糖至纤维六糖中的内切-1,4-β-D-糖苷键。它不能切割纤维二糖或p-硝基苯-β-D-葡萄糖苷。这种酶也可以切割依靠分解木糖甙丝氨酸键从多肽中心切割完整的糖胺聚糖 【注意】 ●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 ●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 参考文献： 1. Structural, biochemical, and computational characterization of the glycoside hydrolase family 7 cellobiohydrolase of the tree-killing fungus Heterobasidion irregulare. 2. Formation of highly twisted ribbons in a carboxymethylcellulase gene-disrupted strain of a cellulose-producing bacterium. 3. A single-molecule analysis reveals morphological targets for cellulase synergy. 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号：9012-54-8 英文名字：Cellulase 质量标准：>
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纤维蛋白原(来源牛血浆)
作者：德尔塔 日期：2022-02-17
纤维蛋白原(来源牛血浆) 物理性状及指标： 外观：……………………白色或类白色冻干粉末或块状物 水分：……………………应不高于5.0% PH值：…………………应为6.0~8.0 蛋白质含量：……………应为50.0%~70.0% 可凝固蛋白含量：………应不低于85.0% 纯 度：…………………不得有其他电泳条带 简介：纤维蛋白原（Fibrinogen，Fg），即凝血因子Ⅰ，其分子量约340KD，由α、β、γ三对不同多肽链所组成，多肽链间以二硫键相连。 作用机理：在凝血酶作用下，α链与β链分别释放出A肽与B肽，生成纤维蛋白单体。在此过程中，由于释放了酸性多肽，负电性降低，单体易于聚合成纤维蛋白多聚体。但此时单体之间借氢键与疏水键相连，尚可溶于稀酸和尿素溶液中。进一步在Ca2+与活化的ⅩⅢ因子作用下，单体之间以共价键相连，则变成稳定的不溶性纤维蛋白凝块，完成凝血过程。α-链分子量63.5 kDa，β-链分子量56 kDa，γ链分子量47 kDa (约含4% 碳水化合物)。 注意事项：纤维蛋白原溶液在50℃以上变性，因此加热温度不宜超过50℃；另外，纤维蛋白原一般应采用37℃的生理盐水溶解，溶解时温度不宜过低，在4℃条件下以及不含盐的溶液中难以溶解。 附图1、SDS-PAGE图谱，泳道1为我公司产品，泳道2为sigma公司产品（F8630） 用途 1、检测尿激酶 2、检测凝血酶 3.检测降纤酶 运输条件：2~8℃运输 注意：我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。以上数据仅供参考交流之用。 纤维蛋白原(来源牛血浆)的溶解性，纤维蛋白原(来源牛血浆)在水中的溶解性，纤维蛋白原(来源牛血浆)在生理盐水中的溶解性，纤维蛋白原(来源牛血浆)在PBS缓冲液中的溶解性，纤维蛋白原(来源牛血浆)在DMSO、乙醇等有机溶剂中的溶解性，
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细菌总数显色培养基
作者：德尔塔 日期：2022-02-17
产品介绍: 细菌总数显色培养基是青岛海博生物公司改良的培养基，用于快速检测食品、水质和环境中的细菌总数。菌落显红色、淡红色。 用途及描述：科研试剂，严禁用于人体。本品适用于大肠杆菌测试。 成份(g/L) 特殊营养物质 8.4 显色剂 0.1 琼脂 15.0 pH 6.9-7.1 25℃ 此配方可以进行改良或增加营养成份以获得最佳的结果。 用法 称取本品 23.5 克，加热溶解于 1000ml 蒸馏水中，分装，121℃ 高压灭菌 15 分钟，冷却至 45-50℃ 待用; 倾注法： 取适当稀释度的样品液 1ml 加入无菌平皿中，再加入冷却好的培养基约 15ml,混合均匀，待培养基完全凝固后，36℃ 培养 24～48h 进行计数； 涂布法： 取冷却至 45-50℃ 培养基，倾入无菌平皿，待培养基完全凝固后，在 36℃ 的培养箱中倒置放置 1-2 小时，加入适当稀释度的样品液 1ml，涂布于培养基上，36℃培养 24～48h 进行计数. 操作步骤 1、按国家标准、SN标准、FDA标准或其它方法制备样品液； 2、取样品液 1ml 加入冷却至 45-50℃ 显色培养基中混匀或涂布于平板上； 3、36℃ 培养 24～48h，选用有 30～200 个菌落的平板，计数平板上出现的红色菌落(不论其大小和颜色深浅均计数)。 质量控制 1、外观:此干燥培养基的粉末均匀，具有良好的流动性，呈乳白色。制备好的平板呈透明无色固体或淡粉色培养基。 2、微生物试验 :在 36℃ 培养 24-48h： 质控菌株 ATCC 生长情况 菌落颜色 单增李斯特氏菌 19114
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系统素
作者：德尔塔 日期：2022-02-17
系统素 分子式：C85H144N26O28S 分子量：2010.32 氨基酸序列：Ala-Val-Gln-Ser-Lys-Pro-Pro-Ser-Lys-Arg-Asp-Pro-Pro-Lys-Met-Gln-Thr-Asp 运输条件：2~8℃运输 备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。不同长度、不同氨基酸序列和不同纯度级别的多肽定制欢迎随时与我司联系。美仑提供包括多肽研发合成、抗体制备、蛋白表达等高品质科研产品，助力您的实验所需。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号：V 英文名字：Systemin 质量标准：>95%,BR 分子式：C85H144N26O28S
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烯丙基-α-D-吡喃半乳糖苷
作者：德尔塔 日期：2022-02-17
烯丙基-α-D-吡喃半乳糖苷；Allyl α-D-galactopyranoside 分子式：C9H16O6 分子量：220.22 简介：烯丙基α-D-吡喃半乳糖苷是寡糖合成的合成中间体。 物理性状及指标： 外观：……………………白色至类白色固体 熔点：……………………138-141°C 溶解性：…………………乙醇(20MG/ML), 水 (1MG/ML) 含量：……………………>96% 储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥 运输条件：2~8℃运输 用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。本品用于寡糖合成，可用于相关领域的科研实验。 【注意】 ●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 ●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号：48149-72-0 英文名字：Allyl α-D-galactopyranoside 质量标准：>96%,BR 分子式：C9H16O6
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西替利嗪
作者：德尔塔 日期：2022-02-17
关于运费：金额超过100元，均已包含国内运费及包装费用，金额不足100元的，收取20元运费及包装费用。 折扣及优惠：请直接联系我们销售人员。报价含17%增值税发票价格。 西替利嗪 分子式：C21H25ClN2O3.2(HCl) 分子量：461.81 物理性状及指标： 外观：……………………白色或类白色粉末 熔点：……………………225 °C (dec.) 溶解性：…………………溶于水(100 mM)，DMSO (100 mM)，乙醇(10 mM)和甲醇 干燥失重：………………≤0.5% 含量：……………………99.0%~100.5% IC50：……………………Cavia porcellus: IC50 = 0.38 µM; HERG: IC50 > 30 µM (human); ……………………………Oryctolagus cuniculus: IC50 > 100 µM ……………………………半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 365 mg/kg 用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。动物实验证明西替利嗪是一种H1受体拮抗剂，无抗胆碱或抗5-羟色胺作用。在药效剂量范围内，西替利嗪不会引起困倦或行为变化，这可从西替利嗪不能通过血脑屏障解释。在人体药理方面，西替利嗪证实可抑制外源性组胺的作用。这种抑制能力迅速产生，西替利嗪也能抑制如由48/80在体内诱发的内源性组胺的作用。最后，西替利嗪可抑制由参与变态反应的VIP(肠血管活性肽)及P物质、神经肽所引起的皮肤反应。西替利嗪可抑制由组胺介导的皮肤速发相变态反应。同时还可明显减少与迟发性皮肤变态反应相关的炎性细胞(如：嗜酸性粒细胞)的移动以及炎性介质的释放。西替利嗪明显降低哮喘病患者对组胺所引起的支气管高反应性，西替利嗪降低由特异过敏原所引起的变态反应。心理测验或脑电图测定显示，西替利嗪无任何中枢神经作用。 储存条件：常温，避光防潮密闭干燥。 运输条件：常温运输。 注意：我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。以上数据仅供参考交流之用。 西替利嗪的溶解性，西替利嗪在水中的溶解性，西替利嗪在生理盐水中的溶解性，西
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西他沙星
作者：德尔塔 日期：2022-02-17
西他沙星；Sitafloxacin Hydrate 分子式：2(C19H18ClF2N3O3).3(H2O) 分子量: 873.67 简介： 西他沙星水合物 Sitafloxacin水合物是新一代广谱口服氟喹诺酮类抗生素。 别名：DU6859a hydrate；3-Quinolinecarboxylic acid, 7-[(7S)-7-amino-5-azaspiro[2.4]hept-5-yl]-8-chloro-6-fluoro-1-[(1R,2S)-2- fluorocyclopropyl]-1,4-dihydro-4-oxo-, hydrate (2:3) 物理性状及指标： 外观：………………白色至类白色粉末 溶解性：……………DMSO：2 mg/mL 含量：………………≥98.5% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥 运输条件：2~8℃运输 美仑相关产品推荐 MB1576 左氧氟沙星 MB1358 恩诺沙星 MB1111 加替沙星 MB1283 环丙沙星 用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。 抗菌药物Sitafloxacin Hydrate是新一代广谱口服氟喹诺酮类药物，对许多革兰氏阳性，革兰氏阴性和厌氧菌临床分离株（包括对其他氟喹诺酮类药物耐药的菌株）非常有效，最近在日本被批准用于**呼吸道和泌尿道感染。在临床疗效方面，口服西沙沙星**获得性肺炎或慢性呼吸道疾病感染性加重口服左氧氟沙星不劣于口服，**获得性肺炎口服tosufloxacin不劣于口服左氧氟沙星口服根据随机，双盲，多中心，非劣性试验的结果，对复杂的尿路感染进行**。非对比研究显示口服西他沙星在耳鼻喉科感染，男性尿道炎，女性沙眼衣原体相关性宫颈炎以及牙源性感染方面的疗效。 储液配置： 1 mg 5 mg 10 mg 1 mM 2.2892 mL 11.4458 mL
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