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盐酸酪胺
作者：德尔塔 日期：2022-02-17
盐酸酪胺；Tyramine hydrochloride 分子式：C8H11NO.HCl 分子量：173.64 简介：盐酸酪胺是一种从酪氨酸中提取的天然单胺。能进入儿茶酚胺能(catecholaminergic）末端，作为伪装的传递递质。 别名：盐酸色胺;4-羟基苯乙胺盐酸盐;2-(4-羟苯基)乙胺盐酸盐;4-(2-Aminoethyl)phenol hydrochloride; 4-Hydroxyphenethylamine hydrochloride; Tyrosamine hydrochloride 物理性状及指标： 外观：……………………白色至类白色粉末 溶解性：………………溶于水（50mg/ml）、乙醇 熔点：……………………274°C 炽灼残留：………………97%,BR 分子式：C8H11NO.HCl;C8H12ClNO ·
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盐酸克林霉素
作者：德尔塔 日期：2022-02-17
盐酸克林霉素；Clindamycin hydrochloride 分子式：C18H33ClN2O5S.HCl 分子量：461.44 简介： 盐酸克林霉素 Clindamycin hydrochloride 是一种半合成的林可胺类抗生素，通过作用于 50S ribosomal 来抑制蛋白质的合成。 别名：盐酸克林霉素;(7S)-7-Chloro-7-deoxylincomycin hydrochloride; Cleocin 物理性状及指标： 外观：……………………白色结晶性粉末 熔点：……………………141 °C 溶解性：…………………DMSO 92 mg/mL；Water 92 mg/mL；Ethanol Insoluble 含量：……………………HPLC≥98%,BR IC50：……………………半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 2,193 mg/kg ……………………………半数致死剂量 (LD50) 肌肉内的 - 大鼠 - 273 mg/kg ……………………………半数致死剂量 (LD50) 腹膜内的 - 大鼠 - 745 mg/kg ……………………………半数致死剂量 (LD50) 皮下的 - 大鼠 - 2,618 mg/kg 储存条件：常温，避光防潮密闭干燥 运输条件：常温运输 生物活性 产品描述 Clindamycin HCl 是Clindamycin的水合盐酸盐，是一种半合成的抗生素。 靶点 50S ribosomal 体外研究 Clindamycin是细菌蛋白质合成的一个经典抑制剂，通过结合到50S核糖体亚基的23S核糖体RNA。 体内研究 Clindamycin盐酸口服给药犬后导致快速吸收，具有平均吸附时间（MAT）0.87小时，生物利用度是72.55％。Clindamycin盐酸静脉注射和口服导致Clindamycin的总清除率（CL）分别为0.503 L/h/kg和0.458 L/h/kg。Clindamycin盐酸导致分布容积在稳态为2.48 L/kg，表明Clindamycin广泛分布在体液和组织中。Clindamycin血清浓度在静脉注射和口服后浓度在10小时后高于0.5 μg/mL。 Clindamycin盐酸显著减少口臭，从狗的基线水平持续42天。Clindamycin盐酸也导致牙菌斑，牙结石和牙龈出血的显著减少。Clindamycin
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盐酸金霉素,盐酸氯四环素
作者：德尔塔 日期：2022-02-17
盐酸金霉素；盐酸氯四环素；Chlortetracycline hydrochloride 分子式：C22H23ClN2O8.HCl 分子量：515.35 物理性状及指标： 外观..………………….黄色粉末。 pH……………………..2.3~3.3 溶解性…………………微溶于水与乙醇，在丙酮、乙醚或三氯甲烷中几乎不溶 旋光度………………..-235°~-250° 干燥失重………………≤2.0% 干品含量………………94.5~102.0% 重金属…………………95%,BR 分子式：C22H23ClN2O8.HCl
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盐酸金刚乙胺
作者：德尔塔 日期：2022-02-17
简介：Rimantadine (Flumadine)是抗流感病毒化合物。 物理性状及指标： 外观：……………………White powder PH：……………………4.5～6.5 溶解性：…………………H2O : 10mg/ml 含量：……………………≥99% 储存温度：常温，避光防潮密闭干燥 用途及描述： 科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。本品为抗病毒药,主要对A型流感病毒具有活性。在体外抑制A型病毒的增殖，包括自人体分离到的HSUB>1NSUB>1、HSUB>2NSUB>2及HSUB>3NSUB>2亚型。对A型流感粘病毒感染的动物，本品既有预防作用又有**作用。本品可能通过抑制病毒颗粒在宿主细胞内脱壳而在病毒复制周期的早期起作用。本品并不抑制暴露于A型流感病毒后的免疫反应。本品对其他型流感病毒仅有微弱作用。 储液配置及储存： 按表中溶解性配置；如溶解困难，可以通过快速搅拌，超声或温和加热（在45-60°C下水浴）。液体稳定性报道的很少，建议现配现用，如需储存，建议：-20℃1-3月；-80℃ 3-6月。 浓度/体积/质量 1 mg 5 mg 10 mg 1 mM 4.6348 mL 23.1739 mL 46.3478 mL 5 mM 0.9270 mL 4.6348 mL 9.2696 mL 10 mM 0.4635 mL 2.3174 mL 4.6348 mL 【注意】 ●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 ●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售
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盐酸环丙沙星
作者：德尔塔 日期：2022-02-17
盐酸环丙沙星；Ciprofloxacin Hydrochloride 分子式：C17H18FN3O3·HCl·H2O 分子量：385.82 简介：Ciprofloxacin Hydrochloride是ciprofloxacin的盐酸盐形式，ciprofloxacin是一种抗生素，用于**一些细菌感染疾病。 别名： Ciloxan； Ceprimax；Oftacilox ；Ciprofloxacin hydrochloride monohydrate 物理性状及指标： 外观：……………………白色至淡黄色结晶性粉末 熔点：……………………>300 °C 溶解性：…………………在水中溶解，在甲醇或乙醇中极微溶解；在丙酮、乙酸乙酯或二氯甲烷中几乎不溶 干燥失重：………………≤0.5% 含量：……………………>99%,BR 储存条件：常温，避光防潮密闭干燥 运输条件：常温运输 美仑相关产品推荐 MB1283 环丙沙星 MB1283-S 环丙沙星（标准品） MB1530-S 盐酸环丙沙星（标准品） 用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。 本品通过抑制DNA旋转酶，影响DNA的合成，对细菌复制期及静止期均有效，并能杀灭细胞内的细菌，对菌体细胞膜具有损坏作用，使细胞内容物流失导致细菌死亡，双重的杀菌作用显示了环丙沙星的高效、广谱的抗菌作用。本品对革兰阴性杆菌高度敏感，革兰阳性球菌对本药的敏感度较低。本品的抗菌活性在喹诺酮类药物中最强。对本品高度敏感的细菌有：大肠杆菌、痢疾杆菌、变形杆菌、克雷伯菌属、沙门菌属、产气杆菌、阴沟肠杆菌、流感杆菌、淋球菌、金黄色葡萄球菌、军团短杆菌等。对本品较敏感细菌有：铜绿假单孢菌(绿脓杆菌)、假单胞菌、不动杆菌、溶血性链球菌、肺炎球菌、支原体、衣原体等。 储液配置： 1 mg 5 mg 10 mg 1 mM
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盐酸呋喃它酮
作者：德尔塔 日期：2022-02-17
盐酸呋喃它酮；Furaltadone HCl 分子式：C13H16N4O6.HCl 分子量：360.75 简介： Furaltadone盐酸盐有效抗慢性呼吸道疾病和副伤寒感染, 且对胎儿弧菌具有显著的体外活性。 别名：盐酸呋喃他酮；2-Oxazolidinone, 5-(4-morpholinylmethyl)-3-[[(5-nitro-2-furanyl)methylene]amino]-, hydrochloride (1:1) 物理性状及指标： 外观：………………淡黄色至黄色固体 溶解性：……………Water 72 mg/mL；DMSO 17 mg/mL；Ethanol Insoluble 含量：………………>98% 储存条件：常温，避光防潮密闭干燥 运输条件：常温运输 生物活性 Furaltadone HCl是一种抗菌药，**球虫病具有明显的疗效。体外研究显示Isoniazide、AOZ和3-amino-5-morpholinomethyl-2-oxazolidinone (AMOZ)，后者由furaltadone衍生而来，会引起酶的辅基不可逆性损害，同时会降解其多肽链，并导致细胞中对的或者分离的DNA和RNA主链裂解。 美仑相关产品推荐 MB5125-S 盐酸呋喃它酮(标准品) 用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。 FuraltadoneHCl是一种抗菌药，**球虫病具有明显的疗效。本品可用于相关领域的科研实验。 【注意】 ●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 ●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 参考文献 [1] Zolla L, et al. Biochem Cell Biol, 2005, 83(2), 166-175. 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号：3759-92-0 英文名字：Furaltadone HCl 质量标准：>98%,BR 分子式：C13H16N4O6.HCl
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盐酸伐昔洛韦/盐酸万乃洛韦
作者：德尔塔 日期：2022-02-17
Valacyclovir HCl；盐酸伐昔洛韦；盐酸万乃洛韦 分子式： C13H21ClN6O4 分子量：360.80 简介： 盐酸伐昔洛韦 Valacyclovir盐酸盐是抗HSV化合物。 别名：Valaciclovir hydrochloride；盐酸万乃洛韦；L-Valine 2-(2-Amino-1,6-dihydro-6-oxo-9H-purin-9-ylmethoxy)ethyl Ester Hydrochloride Hydrate 物理性状及指标： 外观：……………………白色或类白色结晶性粉末 熔点：……………………196-200 °C 溶解性：…………………Water 72 mg/mL (199.55 mM)；DMSO 14 mg/mL (38.8 mM)；Ethanol Insoluble IC50：……………………PEPT1: IC50 = 0.4 mM (人) 储存条件：常温，避光防潮密闭干燥 运输条件：常温运输 生物活性 产品描述 Valaciclovir HCl 是一种抗病毒药，用于**单纯疱疹，带状疱疹，疱疹B。 靶点 DNA polymerase 体外研究 Valaciclovir抑制二肽转运子的底物的摄取，如cefalexin。Valaciclovir代谢为Aciclovir可能发生在肠腔内吸收之前，在小肠之后但进入门静脉系统之前吸收，在肝中进入体循环前吸收。Valaciclovir（Valtrex, Zelitrex），aciclovir的L-缬氨酸酯，增加aciclovir的生物利用度比口服aciclovir达3到5倍。Valaciclovir延伸aciclovir的效应用于**herpes zoster和genital HSV感染，与aciclovir相比有较不频繁的剂量和高度可接受的安全性。Valaciclovir吸收迅速并广泛转换为aciclovir和L-valine，口服后的必需氨基酸。 体内研究 在incynomolgus猴子中，Valaciclovir，acyclovir的L-缬氨酰酯（ZOVIRAX），显示良好的口服吸收和几乎完全转化为acyclovir，表明其是否适合作为口服给药前药。在雄性CD大鼠中，Valaciclovir表明口服吸收良好，迅速分布和消除，以及广泛的生物转化为acyclovir。Valaciclovir在口服给药时更有
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盐酸恩诺沙星
作者：德尔塔 日期：2022-02-17
盐酸恩诺沙星；Enrofloxacin HCL 分子式：C19H22FN3O3.HCl 分子量：395.86 简介：本品是恩诺沙星盐酸盐形式。恩诺沙星 Enrofloxacin 是一种有效的抗生素。 别名：1-Cyclopropyl-7-(4-ethyl-1-piperazinyl)-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid hydrochloride 物理性状及指标： 外观：………………结晶性粉末 纯度：………………>98.5% 溶解度：……………本品在酸性或碱性条件下溶于DMF，微溶于甲醇，氯仿，不溶于水。 储存条件：常温，避光防潮密闭干燥 运输条件：常温运输 生物活性 产品描述 恩诺沙星 Enrofloxacin 是一种有效的抗生素，作用于 Mycoplasma bovis，MIC90 为 0.312 μg/mL。（本品是恩诺沙星盐酸盐形式） 靶点 MIC90: 0.312 μg/mL ( Mycoplasma bovis) 体外研究 Enrofloxacin是合成的氟喹诺酮羧酸衍生物类化学**剂。它具有抗广谱革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的抗菌活性。Enrofloxacin被认为通过抑制细菌DNA促旋酶(一种II型拓扑异构酶)，从而防止DNA超螺旋和DNA合成来发挥作用。 体内研究 小鼠（n＝80）在60分钟后进行短暂的大脑中动脉闭塞（MCAo）再灌注。在MCAo之后，动物被随机分配以在诊断肺部感染后每天接受MCAO开始的日常预防药物（n＝26，Enrofloxacin）或**药物（n＝25；Enrofloxacin）。标准**开始后立即出现临床症状（一般健康评分＞6），通常在第4天和第6天中风后。使用恩诺沙星的预防性和标准抗生素**与安慰剂**相比以相似的方式提高生存率。 美仑相关产品推荐 MB1358 恩诺沙星 用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。本品是恩诺沙星（商品货号MB1358）盐酸盐形
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盐酸地美环素；去甲基金霉素
作者：德尔塔 日期：2022-02-17
盐酸地美环素；去甲基金霉素 分子式：C21H21ClN2O8.HCl 分子量：501.32 物理性状及指标： 外观：……………………黄色粉末 熔点：……………………>245 °C (dec.) 溶解性：…………………溶于或略溶于水，微溶于乙醇，极微溶于丙酮；溶解于稀氢氧化物和碳酸盐溶液 含量：……………………89.5~102.0% IC50：……………………恶性疟原虫：IC50 = 0.79 µM; 耻垢分枝杆菌：IC50 = 1.88 µM ……………………………半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 2,372 mg/kg 用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。广谱抗生素，起抑菌作用。其抗菌谱包括许多革兰阳性和阴性菌、立克次体、支原体、衣原体、放线菌等。现主要用于立克次体病、布氏杆菌病、淋巴肉芽肿、支原体肺炎、螺旋体病、衣原体病，也可用于敏感的革兰阳性球菌或革兰阴性杆菌所引起的轻症感染。 储存条件：-20° C，避光防潮密闭干燥。 运输条件：2~8℃运输 注意：我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。以上数据仅供参考交流之用。 盐酸地美环素的溶解性，盐酸地美环素在水中的溶解性，盐酸地美环素在生理盐水中的溶解性，盐酸地美环素在PBS缓冲液中的溶解性，盐酸地美环素在DMSO、乙醇等有机溶剂中的溶解性，盐酸地美环素在细胞实验方面的应用，盐酸地美环素在大鼠等动物实验方面的应用。以上相关信息请直接联系大连美仑生物技术公司，我司将随货提供部分的参考信息。（注意，部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用） 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号：64-73-3 英文名字：Demeclocycline hydrochloride 质量标准：>900μg/mg,BR 分子式：C21H21ClN2O8.HCl
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盐酸布替萘芬
作者：德尔塔 日期：2022-02-17
盐酸布替萘芬；Butenafine HCl 分子式：C23H27N.HCl 分子量： 353.19 简介： 盐酸布替萘芬 Butenafine盐酸盐具有抗真菌活性，能通过抑制鲨烯环氧酶阻断甾醇的合成。 别名：1-Naphthalenemethanamine, N-[[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]methyl]-N-methyl-, hydrochloride (1:1), Butenafine hydrochloride, Mentax, 物理性状及指标： 外观：……………………白色或类白色结晶性粉末 熔点：……………………214~217℃ 溶解性：…………………易溶于甲醇、三氯甲烷；70 mg/mL溶于DMSO、Ethanol；微溶于丙酮；几乎不溶于水、乙醚 干燥失重：………………≤0.1% 含量：……………………≥99% IC50：……………………半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - > 4,000 mg/kg ……………………………半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 大鼠 - > 1,000 mg/kg 储存条件：常温，避光防潮密闭干燥 运输条件：常温运输 生物活性 产品描述 Butenafine HCl是一种合成的苄胺类抗真菌药物，通过抑制甾醇合成，通过抑制角鲨烯环氧酶，而发挥作用。 体外研究 Butenafine HCl对30种代表不同皮肤真菌菌株的最小抑制浓度范围为0.03–1.0 µg/mL。对于10个菌株中两种酵母菌，Butenafine对C. albicans表现出有限的活性，对M. furfur没有活性。对于25种代表不同革兰氏阳性菌种的菌株，Butenafine HCl对β-溶血性链球菌组A和棒状杆菌表现出活性，但是不能抑制S. aureus。Butenafine对所有测试的革兰氏阴性菌也都没有活性。 Butenafine通过抑制鲨烯环氧酶催化的鲨烯转化为鲨烯环氧化物，而干扰真菌麦角固醇生物合成。Butenafine对KD-04和KD-305表现出活性，最小抑制浓度为12 ng/mL。 体内研究 在雄性hartley品系豚鼠体内，Butenafine (1%，每天一次)对皮肤真菌病表现出良好的疗效，并且该作用高于naftifine，tolnaftate，clotrimazole，和bifonazole。Butenafine
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盐酸吡哆醛
作者：德尔塔 日期：2022-02-17
盐酸吡哆醛；Pyridoxal hydrochloride 分子式：C8H9NO3.HCl 分子量：203.62 简介：用于标记和在皮摩尔水平（10-12摩尔）检测下述物质：氨基酸、辅酶和辅助因子、磷酸吡哆醛以及维生素 B6 别名：盐酸吡哆醛 ;吡哆醛盐酸盐;3-Hydroxy-5-(hydroxymethyl)-2-methyl-4-pyridinecarboxaldehyde hydrochloride； PL HCl 物理性状及指标： 外观：……………………白色结晶 溶解性：…………………50 mg/ml, H2O 熔点：……………………17℃(分解) 炽灼残留：………………98%,BR 分子式：C8H9NO3.HCl · HPLC
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盐酸吡哆胺
作者：德尔塔 日期：2022-02-17
关于运费：金额超过100元，均已包含国内运费及包装费用，金额不足100元的，收取20元运费及包装费用。 折扣及优惠：请直接联系我们销售人员。报价含17%增值税发票价格。 盐酸吡哆胺 分子式：C8H12N2O2.2HCl;C8H14Cl2N2O2 分子量：241.12 物理性状及指标： 外观：……………………白色至微黄色结晶 熔点：……………………226°C (dec.) 溶解性：…………………易溶于水，微溶于95%乙醇. 炽灼残留：………………98% 重金属：…………………98%,BC )的溶解性，盐酸吡哆胺(>98%,BC )在水中的溶解性，盐酸吡哆胺(>98%,BC )在生理盐水中的溶解性，盐酸吡哆胺(>98%,BC )在PBS缓冲液中的溶解性，盐酸吡哆胺(>98%,BC )在DMSO、乙醇等有机溶剂中的溶解性。以上相关信息请直接联系大连美仑生物技术公司，我司将随货提供部分的参考信息。（注意，部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用） 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号：524-36-7 英文名字：Pyridoxamine, dihydrochloride 质量标准：>98%,BC 分子式：C8H12N2O2.2HCl;C8H14Cl2N2O2
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