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Q-VD-Oph
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Q-VD-OPh是一种有效的pan-caspase抑制剂，作用于caspases 1， 3， 8和9，IC50范围在25到400 nM之间，有效抑制与细胞凋亡相关的末端caspase激活，底物裂解，及DNA梯状条带形成。 理化数据 分子量 513.49 化学式 C26H25F2N3O6 CAS号 1135695-98-5 稳定性 3 years -20°C powder 2 years -80°C in solvent 溶解性 DMSO 100 mg/mL (194.74 mM) Ethanol 100 mg/mL (194.74 mM) Water 98%,BR 分子式：C26H25F2N3O6
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Pyrimethamine
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
乙胺嘧啶 分子式：C12H13ClN4 分子量：248.71 物理性状及指标： 外观：……………………白色结晶性粉末 熔点：……………………233-2340°C (lit.) 溶解性：…………………在乙醇或三氯甲仿中微溶，在水中几乎不溶 干燥失重：………………≤0.5% 含量：……………………99.0~101.0% IC50：……………………半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 440 mg/kg 用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。乙胺嘧啶对某些恶性疟及间日疟原虫的红外期有抑制作用，对红内期的抑制作用仅限于未成熟的裂殖体阶段，能抑制滋养体的分裂。疟原虫红内期不能利用环境中出现的叶酸，而必须自行合成，乙胺嘧啶是二氢叶酸还原酶的抑制剂，使二氢叶酸不能还原为四氢叶酸，进而影响嘌呤及嘧啶核苷酸的生物合成，最后使核酸合成减少，使细胞核的分裂和疟原虫的繁殖受到抑制。疟原虫的DNA合成主要发生在滋养体阶段，在裂殖体期合成甚少，故乙胺嘧啶主要作用于进行裂体增殖的疟原虫，对已发育完成的裂殖体则无效。 储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥。 运输条件：2~8℃运输。 注意：我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。以上数据仅供参考交流之用。 乙胺嘧啶的溶解性，乙胺嘧啶在水中的溶解性，乙胺嘧啶在生理盐水中的溶解性，乙胺嘧啶在PBS缓冲液中的溶解性，乙胺嘧啶在DMSO、乙醇等有机溶剂中的溶解性，乙胺嘧啶在细胞实验方面的应用，乙胺嘧啶在大鼠等动物实验方面的应用。以上相关信息请直接联系大连美仑生物技术公司，我司将随货提供部分的参考信息。（注意，部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用） 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号：58-14-0 英文名字：乙胺嘧啶 质量标准：>99%,BR
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Pyridostigmine Bromide
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Pyridostigmine Bromide；溴吡斯的明 分子式：C9H13BrN2O2 分子量：261.12 简介： Pyridostigmine是可逆的胆碱酯酶抑制剂。 别名：溴化吡啶斯的明；Pyridinium, 3-[[(dimethylamino)carbonyl]oxy]-1-methyl-, bromide (1:1) 物理性状及指标： 外观：………………白色至类白色固体 溶解性：……………DMSO：52 mg/mL (199.14 mM)；Water：52 mg/mL (199.14 mM)；Ethanol：52 mg/mL (199.14 mM) 含量：………………>98% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥 运输条件：2~8℃运输 生物活性 产品描述 Pyridostigmine Bromide 是一种拟副交感神经的和可逆的胆碱酯酶抑制剂。 靶点 AChR 生物活性 Pyridostigmine Bromide（Mestinon）是一种副交感神经和可逆的胆碱酯酶抑制剂。 Pyridostigmine Bromide抑制突触间隙中的乙酰胆碱酯酶，从而减缓乙酰胆碱的水解。 它是胆碱酯酶的四元氨基甲酸酯抑制剂，不会穿过血脑屏障，每天服用一次，预防发作，使大约30％的外周胆碱酯酶氨甲酰化。 氨基甲酰化酶最终通过自然水解再生，并且过量的ACh水平恢复正常。 美仑相关产品推荐(更多相关靶点抑制剂请详询官网或客服) MB4267 奥替溴铵 MB1620 罗库溴铵 MB4265 富马酸非索罗定 用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。Pyridostigmine是可逆的胆碱酯酶抑制剂。本品可用于相关领域的科研实验。 储液配置 1 mg 5 mg 10 mg 1 mM
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Pyridostatin Trifluoroacetate Salt
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Pyridostatin Trifluoroacetate Salt是一种G-quadruplexe稳定剂，无细胞试验中Kd为490 nM，其以一系列原癌基因，包括c-kit，K-ras 和 Bcl-2为靶点。 理化数据 分子量 596.64(free base basis) 化学式 C31H32N8O5·xC2HF3O2 CAS号 1085412-37-8(free base) 稳定性 3 years -20°C powder 2 years -80°C in solvent 溶解性 DMSO 100 mg/mL Water 100 mg/mL Ethanol 30 mg/mL 生物活性 产品描述 Pyridostatin Trifluoroacetate Salt是一种G-quadruplexe稳定剂，无细胞试验中Kd为490 nM，其以一系列原癌基因，包括c-kit，K-ras 和 Bcl-2为靶点。 靶点 G-quadruplexe 400 nM(Kd) 体外研究 Pyridostatin减少MRC-5–SV40细胞和各种癌细胞系的增殖，并通过DNA损伤检查点的活化诱导细胞周期阻滞。Pyridostatin通过与SRC中G-四链体相互作用，也会减少MDA-MB-231细胞中SRC依赖的细胞运动。Pyridostatin通过抑制G-四链体减少EBNA1合成。 运输条件：2~8℃运输 备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。 我司所售出产
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Purmorphamin
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Purmorphamine 分子式：C31H32N6O2 分子量：520.62 简介： Purmorphamine是一种平滑受体激动剂，EC50为1 μM。 别名：2-(1-Naphthoxy)-6-(4-morpholinoanilino)-9-cyclohexylpurine; 9-Cyclohexyl-N-[4-(4-morpholinyl)phenyl]-2-(1-naphthalenyloxy)- 物理性状及指标： 外观：………………白色至类白色粉末 溶解性：……………DMSO：4 mg/mL warmed (7.68 mM);Water Insoluble;Ethanol Insoluble 含量：………………>98% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥 运输条件：2~8℃运输 生物活性 产品描述 Purmorphamine直接结合并激活Smoothened，阻断BODIPY-cyclopamine与Smo结合，在HEK293T细胞中IC50约为1.5 μM，也诱导成骨细胞分化，EC50为1μM 靶点 Smoothened (HEK293T cells) ~1.5 μM 体外研究 Purmorphamine与Cyclopamine（一种Smo拮抗剂）竞争，直接结合和激活Smoothened，而激活Hedgehog通路，IC50为1.5 μM。 Purmorphamine作用于全能C3H10T1/2 细胞，是有效的骨生成诱导剂。Purmorphamine作用于C3H10T1/2细胞的EC50(根据ALP表达) 为1 μM。Purmorphamine (1 μM) 和BMP-4 (100 ng/mL)联用，作用于3T3-L1细胞，使ALP活性增强90多倍。与BMP-4相比, Purmorphamine作用于多能间充质祖细胞，诱导骨生成，通过激活Hedgehog信号。 体内研究 Purmorphamine作用于基于大鼠结构的人间充质干细胞，上调ALP表达。 美仑相关产品推荐(更多相关靶点抑制剂请详询官网或客服) MB3699 SANT-1 MB4142
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PU-H71
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
PUH71；PU-H71 分子式：C18H21IN6O2S 分子量：512.37 简介： PU-H71 是一种有效的 Hsp90 抑制剂。 别名：9H-Purine-9-propanamine, 6-amino-8-[(6-iodo-1,3-benzodioxol-5-yl)thio]-N-(1-methylethyl)- 物理性状及指标： 外观：………………白色至类白色固体 溶解性：……………DMSO 100 mg/mL (195.17 mM)；Water 34 mg/mL warmed (66.35 mM)；Ethanol 100 mg/mL (195.17 mM) 含量：………………>98% 储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥 运输条件：2~8℃运输 生物活性 产品描述 PU-H71是有效的选择性HSP90抑制剂，IC50为51 nM。 特性 Purine-based, HSP90-selective inhibitor. 靶点 HSP90 51 nM 体外研究 PU-H71(1 μM)有效抑制三阴性乳腺癌(TNBC) 细胞系MDA-MB-468, MDA-MB-231, 和HCC-1806生长，IC50分别为65, 140 和 87 nM。PU-H71(1 μM) 分别杀死80%, 65%,和80%的MDA-MB-468, MDA-MB-231, 和 HCC-1806 细胞。PU-H71 (0.25-1 μM)诱导肿瘤驱动的分子降解和失活，包括EGFR, IGF1R, HER3, c-Kit, Raf-1和 Akt。1 μM PU-H71处理24小时，增强MDA-MB-468细胞在G2-M期百分比，达到69％，通过减少CDK1和Chk1表达来介导的。PU-H71作用于TNBC，通过下调Akt和 Bcl-xL，及抑制其活性，而诱导细胞凋亡。0.5 和 1μM PU-H71作用于MDA-MB-231细胞，降低蛋白酶体介导的IRAK-1和TBK1水平，NF-κB活性分别降低约84%和90%。PU-H71显著抑制MDA-MB-231细胞入侵，1 μM时抑制90％。PU-H71 (2.5 μM) 产生内质网（ER）应激，及通过XBP1 mRNA剪接（2.3倍），激活未折叠蛋白反应（UPR），且上调Grp94(
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PTC596
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
PTC596 分子式：C19H13F5N6分子量：420.34 简介： PTC596是第二代BMI-1抑制剂，可加速BMI-1的降解。它能以剂量依赖和时间依赖方式抑制细胞增殖和诱导凋亡。处理套细胞淋巴瘤细胞72小时，IC50为68-340 nM。 物理性状及指标： 外观：……………………粉末 溶解性：…………………DMSO: 84 mg/mL (199.84 mM)；Ethanol：7 mg/mL (16.65 mM)；Water：Insoluble 含量：……………………>98% 储存温度：-20℃，避光防潮密闭干燥 生物活性 描述 PTC596是第二代BMI-1抑制剂，可加速BMI-1的降解。它能以剂量依赖和时间依赖方式抑制细胞增殖和诱导凋亡。处理套细胞淋巴瘤细胞72小时，IC50为68-340 nM。 靶点 BMI-1 () 体外 PTC596 induces mitochondrial apoptosis in BMI-1-expressing MCL cells in a p53-independent manner. MCL SP cells were susceptible to PTC596-induced apoptosis. 体内 PTC596 inhibits myeloid leukemia cell growth in vivo while sparing normal hematopoietic cells. 细胞实验 Cell lines: Z-138 and REC-1 cells Concentrations: 300 nM Incubation Time: 24 h Method: Z-138 and REC-1 cells were treated for 24 hours with 300 nM PTC596, after which BCL-2, BCL-XL and MCL-1 protein levels were determined. (Only for Reference) 动物实验 Animal Models: Non-obese diabetic-severe combined immunodeficiency (NOD-SCID)/IL2Rγ-KO (NSG) mice Formulation: 0
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PTC-209 HBr
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
PTC-209 HBr 是PTC-209的氢溴酸盐 , 这是一种强效的选择性的BMI-1抑制剂，其IC50为0.5 μM, 可以不可逆的减少癌起始细胞(CICs)。 理化数据 分子量 576.10 化学式 C17H13Br2N5OS.HBr CAS号 1217022-63-3 稳定性 3 years -20°C powder 2 years -80°C in solvent 溶解性 DMSO 100 mg/mL warmed (173.58 mM) Water Insoluble Ethanol Insoluble 生物活性 产品描述 PTC-209 HBr 是PTC-209的氢溴酸盐 , 这是一种强效的选择性的BMI-1抑制剂，其IC50为0.5 μM, 可以不可逆的减少癌起始细胞(CICs)。 特性 BMI-1-选择性抑制剂，以BMI-1自我复制机制为靶点。 靶点 BMI-1 0.5 μM 体外研究 PTC-209抑制人结肠直肠HCT116和人纤维肉瘤HT1080肿瘤细胞中UTR介导的报告基因表达和内源性BMI-1表达。PTC-209以BMI-1依赖的方式减少结直肠癌肿瘤细胞的生长。此外，PTC-209通过不可逆生长抑制损害结肠直肠癌起始细胞(CICs)。 体内研究 在原代人结肠癌异种移植，人结肠癌细胞系LIM1215或HCT116异种移植的小鼠体内，PTC-209 (60 毫克/千
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PTC-209
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
PTC-209；PTC-209 分子式： C17H13Br2N5OS 分子量：495.19 简介： PTC-209 是一种特异性的 BMI-1 抑制剂，IC50 为 0.5 μM。 别名：N-(2,6-Dibromo-4-methoxyphenyl)-4-(2-methylimidazo[1,2-a]pyrimidin-3-yl)-2-thiazolamine 物理性状及指标： 外观：………………白色至类白色粉末 溶解性：……………DMSO：99 mg/mL (199.92 mM)；Water：Insoluble；Ethanol：Insoluble 含量：………………>98% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥 生物活性 产品描述 PTC-209是一种有效的选择性BMI-1抑制剂，在HEK293T细胞系中IC50为0.5 μM，并导致癌症起始细胞(CICs)的不可逆减少。 特性 BMI-1选择性抑制剂，以BMI-1自我更新机制为靶点。 靶点 BMI-1 (HEK293T cells) 0.5 μM 体外研究 在人类结肠直肠的HCT116 和人纤维肉瘤HT1080肿瘤细胞中， PTC-209 抑制UTR介导的报告基因和內源性BMI-1的表达。PTC-209 以BMI-1 依赖性减少直肠肿瘤细胞的生长。此外，PTC-209 通过对不可逆生长的抑制来损伤肿瘤起始细胞。 体内研究 在原代人类结肠癌异种移植、人类结肠癌细胞系LIM1215或HCT116异种移植的小鼠体内，PTC-209 (60 mg/kg/day, s.c.)能够有效抑制肿瘤组织中BMI-1的产生，并且使已经生成的肿瘤细胞停止生长。PTC-209也能降低体内功能性的结直肠癌CICs的频率. 用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。PTC-209抑制癌基因BMI-1 (B淋巴瘤Mo-MLV插入区域1同源物)的表达，该基因编码参与细胞
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PS48
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
PS 48 分子式： C17H15ClO2 分子量： 286.75 简介:PS48 是 一种 PDK1 激活剂，AC50 为 8 μM。 别名：2-Pentenoic acid, 5-(4-chlorophenyl)-3-phenyl-, (2Z)- 物理性状及指标： 外观：……………………白色或灰白色粉末 溶解性：…………………10 mM in DMSO 含量：……………………>99%,PDK1 activator 储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥 运输条件：2~8℃运输 生物活性 产品描述 PS48是一种PDK1激活剂，AC50为 8 μM。 靶点&IC50 AC50: 8 μM (PDK1) 体外研究 PS48激活全长PDK1（His-PDK1-FL）和PDK150-359 [Tyr288Gly; Gln292Ala]（His-PDK1dm），其AC50s（达到最大激活的50％所需的浓度）为7.95±0.2和10.0±10 2.0μM。 PS48以1：1化学计量与PDK150-359结合并且在微摩尔范围内具有结合亲和力（Kd =10.3μM）。 PDK1激活剂PS48具有逆转雷公藤内酯醇（TP）体外细胞增殖抑制作用的能力。 PS对细胞数目的抑制作用被PS48显着逆转。 TP显着增加G0-G1期细胞比例，降低G2-M期和S期细胞比例。 但是，TP对细胞周期分布的影响全部被PS48逆转。 另外，高糖（HG）处理的人肾小球系膜细胞（HRMCs）中TP对PDK1 / Akt / mTOR通路的抑制也被PS48逆转，以及Ki-67和增殖细胞核抗原（PCNA）。 美仑相关产品推荐 MB3974 BX-795 MB3973 BX-912 MB3972 GSK2334470 CL-11214 KP372-1(PDK1/Akt/Flt Dual Inhibitor) 用途及描述：科研试剂
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PRX-08066
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
PRX-08066 Maleic acid；PRX-08066 分子式：C19H17ClFN5S.C4H4O4 分子量：517.96 简介： PRX-08066是一种选择性5-HT2B受体拮抗剂，IC50为3.4 nM，可预防MCT大鼠肺动脉高压的严重程度。 别名：Benzonitrile, 5-[[4-[(6-chlorothieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino]-1-piperidinyl]methyl]-2-fluoro-, (2Z)-2-butenedioate (1:1) 物理性状及指标： 外观：………………白色至类白色固体 溶解性：……………DMSO：104 mg/mL (200.78 mM);Water：104 mg/mL (200.78 mM);Ethanol：98 mg/mL (189.2 mM) 含量：………………>98% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥 生物活性 产品描述 PRX-08066 Maleic acid是一种选择性的5-HT2B受体拮抗剂，IC50为3.4 nM，作用于MCT大鼠模型，防止肺动脉高压的严重性。Phase 2。 特性 RX-08066是选择性 5-HT2BR拮抗剂，比作用于紧密相关的 5-HT2A 和 5-HT2C受体和其他受体靶点选择性高很多。 靶点 5-HT2B 3.4 nM 体外研究 PRX-08066抑制5-HT诱导的有丝分裂原活化蛋白激酶激活，IC50为12 nM，作用于表达人类5-HT2BR的中国仓鼠卵巢细胞，显著降低胸苷掺入，IC50为3 nM，说明PRX-08066可抑制病理5-HT诱导的肺动脉高压相关的血管肌型化。PRX-08066作用于表达5-HT(2B)的SI-NET细胞系, KRJ-I，抑制细胞增殖，IC50为0.46 nM，最大抑制达20%，抑制5-HT分泌，IC50为6.9 nM，最大抑制达30%。PRX-08066作用于NCI-H720细胞，抑制异丙基肾上腺素刺激的5-HT释放，IC50为1.25 nM，最大抑制达60%。PRX-08066(0.5 nM)作用于KRJ-I细胞，显著抑制ERK磷酸化。PRX-08066作用于KRJ-I细胞，抑制TGFβ1, CTGF和 FGF2转录和分泌。PRX-08066作用于KRJ-I细胞，降低Ki67(84%) 转录和Ki67蛋白(36.8%)水平。提高caspase 3转录
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PRT062607 (P505-15, BIIB057) HCl
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
PRT062607 (P505-15, BIIB057) HCl 分子式：C19H23N9O.HCl 分子量：429.91 简介： PRT062607 hydrochloride 是一种有效的纯化的 Syk 抑制剂。 别名：P505-15 Hydrochloride；5-Pyrimidinecarboxamide, 2-[[(1R,2S)-2-aminocyclohexyl]amino]-4-[[3-(2H-1,2,3-triazol-2- yl)phenyl]amino]-, hydrochloride (1:1) 物理性状及指标： 外观：………………淡黄色至卡其色固体 溶解性：……………DMSO：86 mg/mL (200.04 mM)；Water：86 mg/mL (200.04 mM)；Ethanol Insoluble 含量：………………>98% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥 运输条件：2~8℃运输 生物活性 产品描述 PRT062607 (P505-15, BIIB057) HCl是一种新型的，高度选择性Syk抑制剂，无细胞试验中IC50为1 nM，作用于Syk比作用于Fgr，Lyn，FAK，Pyk2和Zap70选择性高80倍以上。 靶点 Syk (Cell-free assay) FGR (Cell-free assay) MLK1 (Cell-free assay) 1 nM 81 nM 88 nM 体外研究 PRT062607(P505-15)具有抗SYK活性，比作用于其它激酶的亲和力至少高80倍。PRT062607有效抑制B细胞抗原受体介导的B细胞信号和激活（IC50分别为0.27 和 0.28 μM），且有效抑制Fcε受体1介导的嗜碱性细胞脱粒（IC50为0.15 μM）。PRT062607作用于CLL细胞，抑制BCR依赖性的趋化因子CCL3和CCL4分泌，且抑制白血病细胞向组织归巢趋化因子CXCL12，CXCL13，和间质细胞下方迁移。触发BCR后，PRT062607进一步
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Propofol
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
丙泊酚；Propofol 分子式：C12H18O 分子量：178.27 简介：丙泊酚是一种麻醉剂，也是麝香DDHI的中间体。 别名：丙泊酚;2,6-双(1-甲乙基)苯酚;双异丙酚;普鲁泊福;2,6-Bis(Isopropyl)-phenol; 2,6-Bis(1-methylethyl)phenol; Dipravan; Propofol 物理性状及指标： 外观：……………………无色或淡黄色澄清液体 熔点：……………………18 °C(lit.) 溶解性：…………………在乙醇、乙醚或丙酮中极易溶解；在水中极微溶解 密度：……………………0.962 g/mL，25 °C(lit.) IC50：……………………最低致死剂量 静脉内的 - 人 - 雄性 - 386 mg/kg 含量：……………………>98% 敏感性：…………………对空气敏感 储存条件： 常温，避光防潮密闭干燥 运输条件：常温运输 生物活性 2,6-二异丙基苯酚(2,6-二异丙基苯酚)是一种新型静脉麻醉剂,本文研究了2,6-二异丙基苯酚(异丙酚)的抗氧化性能。它通过与自由基反应形成苯氧基而起到抗氧化剂的作用，这种性质与所有基于苯酚的自由基清除剂有关。2，6-二异丙基苯酚是一种有效的静脉催眠剂，广泛用于诱导和维持麻醉以及用于重症监护病房的镇静。这对于全身麻醉的诱导和维持是有用的。 美仑相关产品推荐 MB1613-S Propofol(标准品) MB25260 丙泊酚葡萄糖苷酸-d17 MB25258 丙泊酚葡萄糖苷酸甲酯-d17 用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。 丙泊酚是一种起效迅速的短效全身静脉麻醉药，起效时间约为30～40秒。由于药物被迅速代谢和清除，其麻醉时间很短，约4～6分钟。在通常的维持状态，通过单次重复注射或连续静脉输注丙泊酚，没有发现明显的蓄积。由于大脑迷走神经紧张的影响和交感神经的抑制，在麻醉诱导期间，有报告可能引起心动过缓
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