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无水醋酸锌
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Tiotropium bromide anhydrous；噻托溴铵 分子式： C19H22BrNO4S2 分子量： 472.41 简介： 噻托溴铵 Tiotropium溴化物是 毒蕈碱乙酰胆碱受体（mAChR）拮抗剂，可阻断乙酰胆碱配体的结合。 别名：Tiopropium；3-Oxa-9-azoniatricyclo[3.3.1.02,4]nonane, 7-[(2-hydroxy-2,2-di-2-thienylacetyl)oxy]-9,9-dimethyl-, bromide (1:1), (1α,2β,4β,5α,7β)- 物理性状及指标： 外观：……………………白色或类白色结晶性粉末 熔点：……………………218~220℃ 溶解性：…………………DMSO 8 mg/mL (16.31 mM)；Water Insoluble；Ethanol Insoluble 含量：……………………>97% 储存条件：2-8℃，避光防潮密闭干燥 运输条件：常温运输 生物活性 产品描述 Tiotropium Bromide hydrate是Tiotropium bromide (Spiriva； Tiova； BA 679BR； Tiopropium)的一水合物，是抗胆碱药，支气管扩张剂及毒蕈碱受体拮抗剂。 靶点 AChR 体外研究 在豚鼠和人的气道中，Tiotropium bromide具有抗胆碱能神经引起的收缩的作用，起效比atropine或 ipratropium bromide慢。Tiotropium bromide, ipratropium bromide和atropine都增加神经刺激的乙酰胆碱的释放，该三拮抗剂的效果被同样迅速地洗掉。Tiotropium bromide慢慢地从M3受体（上气道平滑肌）解离，而迅速地从M2的自身受体（胆碱能神经末梢）解离。Tiotropium bromide显著抑制AM，MonoMac6和A549细胞释放趋化物质。Tiotropium bromide抑制从PBMC中产生Th2型细胞因子。 体内研究 在急性和慢性哮喘小鼠模型中，Tiotropium bromide显著降低支气管肺泡灌洗液（BALF）中的气道炎症和Th2型细胞因子产生。在哮喘的小鼠模型中，Tiotropium bromide显著降低了杯状细胞转化，气道平滑肌的厚度，和气道纤维化。Tiotropi
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无蛋白酶牛血清白蛋白
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Tideglusib 分子式：C19H14N2O2S 分子量：334.39 简介： Tideglusib是一种不可逆的 GSK-3 抑制剂，抑制 GSK-3βWT 和GSK-3βC199A 的 IC50 分别为5 nM，60 nM。 别名：4-Benzyl-2-(naphthalen-1-yl)-[1,2,4]thiadiazolidine-3,5-dione, NP-12, NP031112 物理性状及指标： 外观：………………白色至类白色粉末 溶解性：……………DMSO 8 mg/mL warmed (23.92 mM)；Water Insoluble；Ethanol Insoluble 含量：………………>98% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥 运输条件：2~8℃运输 生物活性 产品描述 Tideglusib是一种不可逆的，非ATP竞争性的GSK-3β抑制剂，无细胞试验中IC50为60 nM，不能抑制位于活性位点的同源于 Cys-199的 Cys激酶。Phase 2。 靶点 GSK-3β(Cell-free assay) 60 nM 体外研究 在人的成神经细胞瘤细胞和鼠的原代神经元中Tideglusib 不可逆的抑制GSK-3从而使 tau蛋白磷酸化水平降低并防止细胞凋亡。Tideglusib (2.5 μM) 会抑制谷氨酸盐诱导的神经胶质细胞激活，该结论的证据为在大鼠原代星形胶质细胞或小胶质细胞中 TNF-α 和 COX-2的表达水平下降。Tideglusib (2.5 μM) 同时对皮质神经元具有有效的保护作用，保护神经不受谷氨酸盐诱导的神经兴奋性毒性，该结论的证据为大鼠原代星形胶质细胞或小胶质细胞中Annexin-V 阳性的细胞数明显减少 体内研究 Tideglusib (50 mg/kg)注射入成年雄性Wistar大鼠海马中可以大幅减少红藻氨酸诱导的炎症反应并且对海马损伤区域具有保护作用。在APP/tau双转基因小鼠中 Tideglusib (200 mg/kg, 口服)可以降低 tau蛋白磷酸化水平，减少淀粉样蛋白沉积和斑块相关的星形胶质细胞增殖，保护内嗅皮层和海马CA1 区神经元防止死亡, 预防记忆缺失
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钨酸钠二水
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
物理性状及指标： 外观：……………………白色或类白色结晶性粉末。 熔点：……………………~210℃ 溶解性：…………………在甲醇或三氯甲烷中溶解，在水中略溶，在丙酮中极微溶解；在冰醋酸中易溶； ……………………………DMSO 1 mg/mL (3.33 mM)；Water：4 mg/mL (13.32 mM)；Ethanol 1 mg/mL (3.33 mM) 含量：……………………99.0%~101.0% IC50：……………………P2受体：IC50 = ~2 µM；人血小板聚合：IC50 = 1057 µM ……………………………半数致死剂量(LD50)经口 - 大鼠 - 1,780 mg/kg 用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。噻氯匹定为血小板聚集抑制剂。血小板的活化受多种因素的影响，其中二磷酸腺苷(ADP)起关键作用。当二磷酸腺苷与其特异性受体结合后，可活化血小板膜表面的纤维蛋白原受体(糖蛋白Ⅱb-Ⅲa复合物)，并使其结合纤维蛋白原进而引起血小板聚集(Ⅰ期聚集)。另外，血小板活化后又可释放二磷酸腺苷，导致血小板进一步聚集(Ⅱ期聚集)。噻氯匹定对ADP诱导的血小板聚集(包括Ⅰ期及Ⅱ期聚集)有强力的抑制作用，且作用持久。此外，噻氯匹定可降低纤维蛋白原浓度与血液粘滞性，并提高全血及红细胞的滤过率。 储存条件：室温，避光防潮密闭干燥。 运输条件：室温运输。 【注意】 ●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 ●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号：53885-35-1 英文名字：盐酸噻氯匹定 质量标准：≥99%,BR TESTS
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钨酸钾
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Ticagrelor(AZD 6140)；替卡格雷 分子式：C23H28F2N6O4S 分子量：522.57 简介： 替卡格雷 Ticagrelor (AZD6140)是可逆有口服活性的P2Y12受体拮抗剂，可用来**血小板聚集。 别名：替卡格雷;替格瑞洛;AR-C 126532XX; AZD 6140;AZD6140;AZD-6140 物理性状及指标： 外观：……………………白色或类白色结晶性粉末 溶解性：…………………DMSO：100 mg/mL (191.36 mM)；Water Insoluble；Ethanol 53 mg/mL (101.42 mM) 干燥失重：………………≤0.5% 含量：……………………≥99% 储存条件：-20 ℃，避光防潮密闭干燥 生物活性 产品描述 Ticagrelor是第一个口服的可以可逆结合的P2Y12受体拮抗剂。 特性 首创新型P2Y12拮抗剂，称为环戊基-三唑-嘧啶。 靶点 P2Y12 2 nM(Ki) 体外研究 Ticagrelor是活性药物，肠道吸收后不需要代谢活化。它不直接与ADP在ADP结合位点竞争，但是会占据邻近的结合位点，并以构象效应的方式发挥作用，导致一个可逆的受体的构象变化。Ticagrelor与受体可逆结合，快速起效并快速失效。rh-P2Y12受体转染的CHO-K1中的结合研究表明，ticagrelor表现出有效，快速，可逆的结合，Kd为10.5 nM，kon (结合常数)为0.00011/(nM•s)，koff (解离常数)为0.00087/s，结合的半衰期值为4分钟，解离的半衰期值为14分钟，表明血小板的抑制大小取决于可结合血小板的药物浓度。Ticagrelor适度抑制人肝微粒体中CYP2C9活性，而对CYP1A2，CYP2B6，CYP2C8，CYP2C19，CYP2D6，和CYP2E1几乎没有抑制活性。在人肝微粒体中，ticagrelor抑制咪达唑仑4-羟基化，而激活咪达唑仑1-羟基化。在新鲜人肝细胞中评估，ticagrel
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钨酸
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
TIC10 Analogue 分子式：C24H26N4O 分子量：386.49 简介： TIC10 isomer 是 TIC10 的异构体。TIC10 isomer 不具有诱导 TRIAL 表达的生物学活性。 别名：ONC201, NSC 350625; TRAIL-inducing Compound 10;TIC10 isomer 物理性状及指标： 外观：………………白色至黄色粉末 溶解性：……………DMSO 11 mg/mL (28.46 mM)；Water Insoluble；Ethanol Insoluble 含量：………………>98% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥 生物活性 产品描述 TIC10 Analogue是一种TIC10的类似物，其抑制Akt和ERK活性，通过FoxO3a诱导TRAIL，具有优越的耐药性，可以穿透血脑屏障，具有超强的稳定性，和改善的药代动力学。Phase 1/2。 靶点 Akt 、ERK 体外研究 TIC10导致TRAIL mRNA增加，这种作用存在剂量依赖性，诱导TRAIL蛋白按p53非依赖性的方式定位在一些肿瘤细胞系的细胞表面。TIC10在体外对多种恶性肿瘤具有广谱活性，并诱导sub-G1 DNA含量增加，说明TRAIL敏感的HCT116 p53−/−细胞发生细胞死亡，但是按同等剂量处理正常的成纤维细胞，不改变细胞周期谱。TIC10降低了肿瘤细胞系的克隆存活。TIC10增加肿瘤细胞中sub-G1 DNA的百分比，这种作用存在p53非依赖性 和Bax依赖性。TIC10诱导TRAIL上调，这种作用是Foxo3a依赖性的，也上调TRAIL死亡受体DR5，这可能使一些抗TRAIL的肿瘤细胞致敏。TIC10使激酶Akt和细胞外信号调节的激酶（ERK）失活，导致Foxo3a易位到细胞核中，结合到TRAIL启动子上， 上调基因转录。TIC10是一种有效的抗肿瘤**剂，作用于肿瘤细胞及其微环境，提高内源性肿瘤抑制剂TRAIL的浓度。 体内研究 TIC10和TRAIL处理HCT116 p53−/−移植瘤，导致肿瘤衰退。TIC10也诱导MDA-MB-231人类三阴性乳腺癌移植瘤衰退，而TRAIL处理，使
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钨硅酸
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Tianeptine sodium salt；噻奈普汀钠盐 分子式：C21H24ClN2NaO4S 分子量：458.93 简介： 噻萘普汀钠盐 Tianeptine钠盐是5-HT吸收促进剂。 别名：sodium 7-((3-chloro-6-methyl-5,5-dioxido-6,11-dihydrodibenzo[c,f][1,2]thiazepin-11- yl)amino)heptanoate 物理性状及指标： 外观：………………白色至类白色粉末 溶解性：……………DMSO：91 mg/mL (198.28 mM)；Water：91 mg/mL (198.28 mM)；Ethanol 91 mg/mL (198.28 mM) 含量：………………>98% 储存条件：常温，避光防潮密闭干燥 运输条件：常温运输 生物活性 产品描述 Tianeptine sodium是一种选择性5-羟色胺再摄取增强剂（SSRE），用于**重度抑郁发作。 靶点 5-HT 体内研究 在非应激大鼠中，Tianeptine**可防止在CMS诱导的促肾上腺皮质激素释放因子（CRF）mRNA水平在dBNST中的增加，并减少促肾上腺皮质激素释放因子（CRF）在dBNST中的mRNA水平。在压力避免对照组以及CMS暴露大鼠中，Tianeptine**显著降低腹侧BNST和CEA的CRF mRNA水平。在在麻醉大鼠杏仁核的基底外侧核（BLA）中，Tianeptine阻断CA1区中应激诱导的PB增强作用，而不会影响LTP的应激诱导的增强。在麻醉大鼠杏仁核，海马和LTP中，Tianeptine在非胁迫条件下施用增强的PB增强。在大鼠中，Tianeptine减弱peripheral诱导，而不是中央，LPS或IL-1β诱导的病态行为的行为迹象。在大鼠中，Tianeptine导致NMDA受体来AMPA/红藻氨酸盐受体介导的电流的振幅比的归一化比例并防止应激诱导的NMDA-EPSCS失活的衰减。无论是在对照和应激的动物中，在大鼠颞皮层和海马齿状回中，Tianeptine显著降低细胞凋亡，但对非洲之角安蒙斯没有影响。仅在伏隔核中，Tianeptine（2.5 毫克/千克，腹腔注射）增加细胞外的多巴胺。在两个伏隔核和纹状体中，Tianeptine显著提高羟基苯乙
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钨粉（200目）
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Tianeptine；噻奈普汀酸；噻奈普汀 分子式：C21H25ClN2O4S 分子量：436.95 简介： Tianeptine是一种三环类化合物，是体外和体内5-HT摄取的选择性促进剂,是一种抗抑郁药。 别名： S-1574；JNJ-39823277；TPI-1062；噻奈普汀;硫耐扑定;噻耐普汀酸;dioxide; tianeptineacid; coaxil 物理性状及指标： 外观：………………白色至类白色粉末 溶解性：……………DMSO 87 mg/mL (199.1 mM) 含量：………………>98% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥 运输条件：2~8℃运输 生物活性 产品描述 Tianeptine 是一种抗抑郁药，可作为μ-阿片受体的非典型激动剂，对δ-和κ-阿片受体具有临床上可忽略不计的作用。 靶点 5-HT μ-opioid receptor (for human μ-opioid receptor) 383 nM(Ki) 体外研究 Tianeptine 调节glutamatergic传播。它能恢复应激诱导的海马神经元树突树枝化的减少，逆转应激诱导的海马和前额皮质兴奋突触长期电位增强的抑制。天普汀是一种血清素再吸收促进剂，具有抗抑郁作用。 体内研究 在临床前研究, tianeptine 在许多与抑郁、焦虑等应激相关疾病相关的行为模型中具有有益的作用。 美仑相关产品推荐(更多相关靶点抑制剂请详询官网或客服) MB3536-S 噻奈普汀酸;噻奈普汀(标准品) 用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。Tianeptine是一种三环类化合物，是体外和体内5-HT摄取的选择性促进剂
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乌司他丁
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
盐酸噻加宾 分子式：C20H25NO2S2.HCl 分子量：412.01 物理性状及指标： 外观：……………………白色或类白色粉末 熔点：……………………>192℃ (lit.)(dec.) 溶解性：…………………易溶于甲醇和乙醇，溶于异丙醇，略溶于水，极微溶于氯仿，几乎不溶于正庚烷 用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。本品是一新型作用模式的抗癫痫药，为第一个专一的GABA再摄取抑制剂。动物实验表明：无论是脑室内注入或体外给药，噻加宾均具有较强的抗惊厥作用。癫痫外科中用缚系海马深层电极所作的脑内分析探针初步试验表明：脑内GABA在口服噻加宾后增多。进一步研究发现噻加宾并非载体过程的酶作用物，不刺激GABA释放，而是抑制神经胶质细胞和神经元对GABA的摄取。 储存条件：2-8℃，避光防潮密闭干燥。 运输条件：常温运输 注意：我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。以上数据仅供参考交流之用。 盐酸噻加宾 的溶解性，盐酸噻加宾在水中的溶解性，盐酸噻加宾在生理盐水中的溶解性，盐酸噻加宾在PBS缓冲液中的溶解性，盐酸噻加宾在DMSO、乙醇等有机溶剂中的溶解性，盐酸噻加宾在细胞实验方面的应用，盐酸噻加宾在大鼠等动物实验方面的应用。以上相关信息请直接联系大连美仑生物技术公司，我司将随货提供部分的参考信息。（注意，部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用） 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号：145821-59-6 英文名字：盐酸噻加宾 质量标准：≥99.0%,BR 分子式：C20H25NO2S2.HCl
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蜗牛酶
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
THZ531 分子式：C30H32ClN7O2分子量：558.07 简介： THZ531是CDK12和CDK13的选择性抑制剂，IC50值分别为158 nM和69 nM。 物理性状及指标： 外观：……………………粉末 溶解性：…………………H2O ：Insoluble；Ethanol：100 mg/mL (179.19 mM) ；DMSO: 100 mg/mL (179.19 mM) 含量：……………………>98% 储存温度：-20℃，避光防潮密闭干燥 生物活性 描述 THZ531是CDK12和CDK13的选择性抑制剂，IC50值分别为158 nM和69 nM。 IC50 & Target CDK13 () CDK12 () 69 nM 158 nM 体外 THZ531 treatment leads to a dramatic and irreversible decrease in Jurkat cell proliferation with an IC50 of 50 nM. THZ531 induces apoptosis in a dose- and time-dependent manner with low doses (98%,BR
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胃膜素(猪)
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
THZ1 分子式：C31H28ClN7O2 分子量：566.05 简介： THZ1 是有效，选择性的共价 CDK7 抑制剂。 别名：CDK7 inhibitor；Benzamide, N-[3-[[5-chloro-4-(1H-indol-3-yl)-2-pyrimidinyl]amino]phenyl]-4-[[(2E)-4-(dimethylamino)-1- oxo-2-buten-1-yl]amino]- 物理性状及指标： 外观：………………类白色至黄色固体 溶解性：……………DMSO: ≥ 27 mg/mL 含量：………………>98% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥 生物活性 产品描述 THZ1 是有效，选择性的共价 CDK7 抑制剂，IC50 为 3.2 nM。 靶点 IC50: 3.2 nM (CDK7) 体外研究 THZ1抑制Jurkat细胞和Loucy细胞，IC50分别为50 nM和0.55 nM。 THZ1显示体外CDK7的时间依赖性抑制和细胞内CDK7的共价结合。 THZ1（9,27,83,250,750和2500nM）抑制CDK12，但与CDK7相比浓度更高。 THZ1（1μM）不可逆地抑制RNAPII CTD和CAK磷酸化。 THZ1（2.5μM）通过共价靶向位于Hela S3细胞中CDK7激酶结构域外的独特半胱氨酸，不可逆地抑制RNAPII CTD磷酸化。 THZ1（250nM）导致细胞增殖减少和细胞凋亡指数增加，同时抗凋亡蛋白减少，最显着的是T-ALL细胞系中的MCL-1和XIAP。 低剂量THZ1（50nM）**引起食管鳞状细胞癌（OSCC）中许多致癌转录物的选择性抑制。 所有基因型不同的人（hSCLC）细胞系对THZ1表现出高度敏感性，IC50在5-20nM范围内。 体内研究 THZ1（10 mg / kg）显示有效杀死原发性慢性淋巴细胞白血病（CLL）细胞和抗原发性TALL细胞的抗增殖活性，并在体内对抗人T-ALL异种移植物.THZ1（10 mg / kg，ip）完全抑制 食管鳞状细胞癌肿瘤在体内生长而不丧失体重或其他常见的毒性作用。 THZ1（10mg / kg，i.v。）抑制人MYCN-扩增的NB小鼠模型中的肿瘤生长，并且没有毒性。
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胃膜素(人),胃粘蛋白,人胃泌素
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Thiotepa；Triethylenethiophosphoramide；三亚乙基硫代磷酰胺 分子式：C6H12N3PS 分子量：189.22 简介：Thio-TEPA 是一种 DNA 烷化剂 (DNA alkylator)，具有抗肿瘤作用。 别名：N,N′,N″-Triethylenethiophosphoramide, Thio-Tep, Thiofozil, Thiotef, Tio-tef, Tiofosfamid, Tiofosyl, Tiofozil, Tris(aziridinyl)phosphine sulfide 物理性状及指标： 外观：………………白色粉末 溶解性：……………DMSO 100 mg/mL (528.48 mM)；Water 100 mg/mL warmed (528.48 mM)；Ethanol 100 mg/mL (528.48 mM)；methanol: soluble 10 mg/mL 含量：………………>98% 储存条件：2-8 ℃，避光防潮密闭干燥 生物活性 产品描述 Thiotepa(Thioplex)是一种用于**癌症的烷化剂。 靶点 DNA Alkylator 体外研究 Thio-TEPA在大鼠肝切片孵育中表现出烷化活性。 Thio-TEPA不影响大鼠肝切片的活力，并且在所有剂量为2,5,10mM时不会在切片中累积。 体内研究 全身照射(TBI)的硫代TEPA(20mg/kg，i.p.)在前10周增强供者型血液嵌合体，但不显著高于单纯TBI组。TIO-TEPA单独改善短期和长期植入小鼠。 用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。Thio-TEPA（N，N'N'-三亚乙基硫代磷酰胺）用作癌症化学**剂，烷化剂。 它用于**各种癌症，如乳腺癌，卵巢癌和膀胱癌。 它还用作造血祖细胞移植（HPCT）之前的调理**。作用机制是不稳定的氮碳基团与DNA发生烷基化，导致不可逆的DNA损伤。它们通过在DNA双螺旋链中交联鸟嘌呤核基来阻止肿瘤生长，直接攻击DNA。DNA链无法解开和分离，从而停止细胞分裂。 储液配置 ： 1 mg 5
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胃蛋白酶(1:3000)
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
盐酸硫利达嗪；Thioridazine hydrochloride 分子式：C21H26N2S2 · HCl 分子量：407.04 简介：盐酸硫利达嗪 Thioridazine是一种**精神类疾病的药物, 如精神分裂症, 具有多巴胺D4受体选择性和5-羟色胺拮抗作用。 别名：Aldazine, Mellaril; 10-[2-(1-Methyl-2-piperidyl)ethyl]-2-(methylthio)-10H-phenothiazine hydrochloride 物理性状及指标： 外观：………………白色至类白色粉末或结晶 溶解性：……………H2O: soluble 250 mg plus 5 ml of solvent, clear, colorless to faintly yellow …………………………chloroform: soluble;diethyl ether: insoluble;ethanol: soluble;methanol: soluble 含量：………………>98% 储存条件：常温，避光防潮密闭干燥 运输条件：常温运输 生物活性 Thioridazine是一种**精神类疾病的药物, 如精神分裂症, 是多巴胺受体拮抗剂; phenothazine antipsychotic与锥体束外副作用减少; Ca2 +通道阻滞剂。硫利达嗪盐酸盐已被用作嵌入剂，用于使用方波伏安法（SWV）技术分析双链DNA（dsDNA）的完整性。 盐酸硫利达嗪还被用作抑制人肝微粒体中肝酶细胞色素P4502D6（CYP2D6）的阳性对照。 美仑相关产品推荐(更多相关靶点抑制剂请详询官网或客服) MB7403-S 盐酸硫利达嗪（标准品） 用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。盐酸硫利达嗪 Thioridazine是一种**精神类疾病的药物, 如精神分裂症, 具有多巴胺D4受体选择性和5-羟色胺拮抗作用。本品可用于相关领域的科研实验。 储液配置： 1 mg 5 mg 10 mg 1 mM 2.4568 mL 12.2838 mL 24.5676 mL 5 mM
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卫茅醇；卫矛醇; 半乳糖醇
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Thiazovivin 分子式：C15H13N5OS 分子量：311.36 简介： Thiazovivin 是一种有效的 ROCK 抑制剂，对人胚胎干细胞具有保护作用。 别名：4-Thiazolecarboxamide, N-(phenylmethyl)-2-(4-pyrimidinylamino)- 物理性状及指标： 外观：………………白色至棕色固体 溶解性：……………DMSO：15 mg/mL (48.17 mM)；Water Insoluble；Ethanol Insoluble 含量：………………>98% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥 运输条件：2~8℃运输 生物活性 产品描述 Thiazovivin是一种新型ROCK抑制剂，无细胞试验中IC50为0.5 μM，在单细胞分离后，促进人胚胎干细胞（hESC）的存活。 靶点 ROCK(Cell-free assay) ~0.5 μM 体外研究 尽管对细胞增殖影响较小，Thiazovivin**显著增强人胚胎干细胞(hESCs)的存活，使其被酶解后的存活增强30多倍，同时均匀维持特有集落形态的多潜能，和典型多潜能标志物，如碱性磷酸酶(ALP) 的表达，和正常核型。解离的hESCs用Thiazovivin处理几小时内显著增加其对人工基底膜-或层粘连蛋白涂覆板的粘附，而对明胶涂覆的平板没有影响。Thiazovivin**增加细胞-ECM粘附介导的β1整合蛋白活性，其与生长因子协同促进细胞存活。除了活化整合蛋白，Thiazovivin，而不是Tyrintegin (Ptn)，也能够通过E-钙黏蛋白介导的细胞-细胞相互作用，保护hESCs在ECM缺乏的悬浮液中免于死亡。Thiazovivin**有效抑制E-钙黏蛋白的内吞作用，从而稳定细胞表面的E-钙黏蛋白，并使细胞-细胞相互作用恢复，这对hESC在无ECM环境下的存活是必须的。Thiazovivin，而不是Tyrintegin (Ptn)，在2 μM浓度下抑制Rho相关的激酶(ROCK)活性，并保护hESCs，与广泛使用的选
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萎锈灵
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Thiamet G是一种有效的，选择性O-GlcNAcase抑制剂，Ki为21 nM，选择性比人溶酶体氨基己糖苷酶高37,000倍。 理化数据 分子量 248.3 化学式 C9H16N2O4S CAS号 1009816-48-1 稳定性 3 years -20°C powder 2 years -80°C in solvent 溶解性 DMSO 50 mg/mL (201.36 mM) Water 50 mg/mL (201.36 mM) Ethanol 12 mg/mL (48.32 mM) 生物活性 产品描述 Thiamet G是一种有效的，选择性O-GlcNAcase抑制剂，Ki为21 nM，选择性比人溶酶体氨基己糖苷酶高37,000倍。 靶点 O-GlcNAcase 21 nM(Ki) 体外研究 Thiamet G作用于NGF分化的PC-12细胞，通过抑制O-GlcNAcase而提高O-GlcNAc水平，EC50约为30 nM。Thiamet G(100 mM)降低tau在Ser396, Thr231, Ser422 和 Ser262位点磷酸化，分别降低2.1, 2.7, 1.2 和 1.3倍。Thiamet G(12.5 nM 和 25 nM)作用于肾小球系膜细胞，通过增强O-GlcNAc糖基化而显著增强p38 磷酸化。Thiamet G作用于功能细胞的O-GlcNAc转移酶或水解酶，修复主轴的装配，部分缓解组蛋白磷酸化。 体内研究 Thiamet G按50 mg/kg剂量静脉注射处理大鼠，穿越血脑障壁，导致大
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维生素K2;四烯甲萘醌
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
中文名：毒胡萝卜素 英文名：Thapsigargin, from Thapsia garganica 分子式：C34H50O12 分子量：650.75 质量标准： >97% (HPLC),进分 熔点：84-90°C 外观：白色至类白色固体 溶解性及工作液制备：soluble in DMSO and ethanol . TG is soluble in DMSO and in ethanol. No initial concentrations of TG were given for either solvent but it was noted that the final concentrations were: in DMSO,less than 1% (v/v); ethanol, did not exceed 1% of the total volume (working concentrations in ethanol were from 70-140 mM). Neither amount of solvent had any adverse effects in the described systems. Preparation of a 3% (w/v) solution in deuterated DMSO was described. TG has been solubilized in acetonitrile at 10 mg/ml producing a clear,colorless solution. TG is also soluble in methanol,diethyl ether, and methylene chloride. Solutions are recommended to be prepared fresh. However, if necessary, solutions can be stored at –20 °C under argon or nitrogen. A 1 mM solution in DMSO was reportedly stored at –20 °C (no storage time given). 生物活性：Potent, cell-permeable, IP3-independent intracellular calcium releaser. Blocks the transient increase in intracellular Ca2+ induced by angiostatin and endostatin. Induces apoptosis by disrupting intracellular free Ca2+ levels; incorporated into chemotherapeutic prodrug formulations 包装规格：1MG/只； 储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥。 运输条件：2~8℃运输 用途：用于分析含量鉴定/测定，药理活性筛选；仅供科研严禁用于人体 注意：部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用 备
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