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脱色袋Amresco
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
简介： Tenovin-1 是 sirtuin 1 和 sirtuin 2 的抑制剂，同时可激活 p53，在癌症研究中可能具有潜在的**作用。 别名：Benzamide, N-[[[4-(acetylamino)phenyl]amino]thioxomethyl]-4-(1,1-dimethylethyl)- 物理性状及指标： 外观：………………白色至类白色固体 溶解性：……………DMSO：74 mg/mL (200.28 mM)；Water Insoluble；Ethanol Insoluble 含量：………………>98% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥 运输条件：2~8℃运输 生物活性 产品描述 Tenovin-1防止MDM2介导的p53的降解，涉及泛素化途径，通过抑制SirT1和SirT2的蛋白脱乙酰活性。 靶点 p53 Mdm2 体外研究 Tenovin-1是p53激活剂，处理2小时内，提高p53蛋白的量。Tenovin-1处理，不会改变p53 mRNA水平。Tenovin-1 (10μM)保护p53避免mdm 2介导的降解，对p53蛋白合成的影响不大。Tenovin-1作用于一组表达p53的肿瘤细胞，抑制细胞生长，并诱导细胞凋亡。通过抑制SirT1和SirT2的蛋白脱乙酰活性而发挥作用，SirT1和SirT2是sirtuin家族的两个重要成员。 体内研究 初始体内实验表明，Tenovin-1损害BL2衍生的移植瘤的生长。 美仑相关产品推荐(更多相关靶点抑制剂请详询官网或客服) MB4080 Nutlin-3a MB4081 Nutlin-3b MB4075 Pifithrin-α (PFTα) 用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。Tenovin-1 是 sirtuin 1 和
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脱氢乙酸
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
关于运费：金额超过100元，均已包含国内运费及包装费用，金额不足100元的，收取20元运费及包装费用。 折扣及优惠：请直接联系我们销售人员。报价含17%增值税发票价格 富马酸替诺福韦酯；泰诺福韦酯；Tenofovirdisoproxilfumarate 分子式：C19H30N5O10P·C4H4O4 分子量：635.51 物理性状及指标： 外观：……………………白色或类白色粉末 熔点：……………………113-115°C (lit.) 溶解性：…………………溶于DMSO100 mg/mL；Ethanol 44 mg/mL；不溶于水 含量：……………………>98% 用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。富马酸替诺福韦酯是替诺福韦的前体药物，口服后被酯酶水解释放出母体药物替诺福韦，然后被细胞激酶磷酸化生成具有药理活性的代谢产物替诺福韦二磷酸，后者与5′-三磷酸脱氧腺苷竞争参与HIV或HBV病DNA的合成，阻止病DNA的延长，从而产生抗病毒作用。临床研究显示富马酸替诺福韦酯对HIV、HBV、HIV合并HBV感染及拉米夫定耐药患者具有良好的抗病作用，其抗HBV作用优于阿德福韦酯，且对大多数HBV耐药株有效。Tenofovir抑制肝源性肝癌细胞和正常骨骼肌细胞的增殖，CC（50）值分别为398 mM和870 mM。 储存条件：常温，避光防潮密闭干燥。 运输条件：常温运输。 【注意】 ●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 ●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号：202138-50-9 英文名字：富马酸替诺福韦酯;泰诺福韦酯 质量标准：>98%,富马酸盐,BR 分子式：C19H30N5O10P.C4H4O4
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脱落酸,S-诱抗素; 壮芽灵
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
替诺福韦艾拉酚胺(TFA)；Tenofoviralafenamide；GS7340 分子式：C21H29N6O5P 分子量：476.47 简介：替诺福韦艾拉酚胺 GS-7340(Tenofovir alafenamide)是抗病毒药物替诺福韦（Tenofovir）的前体药物，相比TFV disoproxil fumarate，GS-7340能更好的将TFV送达淋巴细胞和组织。 别名：GS7340，L-Alanine, N-[(S)-[[(1R)-2-(6-amino-9H-purin-9-yl)-1-methylethoxy]methyl]phenoxyphosphinyl]-, 1- methylethyl ester 物理性状及指标： 外观：………………粉末 纯度：………………>98%,BR 溶解度：……………DMSO 95 mg/mL；Ethanol 95 mg/mL；Water Insoluble 储存条件：2-8℃，避光防潮密闭干燥 运输条件：常温运输 生物活性 产品描述 GS－7340（Tenofovir alafenamide）是替诺福韦（TFV）的前药，它比TFV富马酸二异丙酯更有效地将TFV传递到淋巴样细胞和组织。GS－7340降低首次通过清除率成为有效的口服前药，其体外通透性和稳定性进行了表征，并在犬身上完成了详细的药代动力学研究。GCS-7340通过Caco-2细胞单层和剂量依赖性口服生物利用度显示浓度依赖性渗透性，在2 mg/kg至20 mg/kg时从1.7%增加到24.7%，提示饱和肠外运输。与安慰剂相比，所有TAF剂量组的血浆HIV-1 RNA从基线到第11天显著降低（P＜0.01），中位数下降1.081.73/10个拷贝/毫升，包括病毒负荷降低至25毫克的剂量-反应关系。用于**HIV和乙型肝炎。 靶点 Reverse transcriptase，NRTI；HIV逆转录酶抑制剂 体外研究 GS-7340具有有效的抗HIV活性，IC50为0.005 μM。 37°C 下，GS 7340在人血浆和MT-2细胞提取物中的半衰期分别为90分钟和28.3分钟。GS 7340的肝脏摄取能够分别被OATP1B1和OATP1B3促进。GS-7340被转化为药理活性形式-TFV-DP后，抑制HBV逆转录酶。 体内研究
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托曲珠利;妥曲珠利
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Tenofovir；泰诺福韦；替诺福韦 分子式： C9H14N5O4P 分子量：287.21 简介：替诺福韦 Tenofovir 是一种用于**艾滋病毒和慢性乙型肝炎的核苷酸逆转录酶抑制剂。 别名：(R)-PMPA, (R)-9-(2-Phosphonomethoxypropyl)adenine；Phosphonic acid, GS-1278；P-[[(1R)-2-(6-amino-9H-purin-9-yl)-1-methylethoxy]methyl]- 物理性状及指标： 外观：……………………白色至类白色粉末 溶解性：…………………DMSO 4 mg/mL warmed (13.92 mM)；Water 2 mg/mL (6.96 mM)；Ethanol Insoluble 纯度：……………………>98%,BR 储存条件：常温，避光防潮密闭干燥 运输条件：常温运输 生物活性 产品描述 Tenofovir 对reverse transcriptase（逆转录酶）和B型肝炎病毒感染具有抑制作用。 特性 Tenofovir disoproxil fumarate 是 Tenofovir的药物前体。 靶点 Reverse transcriptase 体外研究 Tenofovir作用于MT-4细胞，降低HIV-1（IIIB），HIV-2（ROD）和HIV（EHO）的致细胞病变效应，EC50分别为1.15 μg/mL, 1.12 μg/mL 和 1.05 μg/mL。Tenofovir 也降低SIV(mac251) , SIV(B670) ,SHIV(89.6)和 SHIV(RTSHIV)的致细胞病变效应。Tenofovir只高效对抗表达Q151M突变的抗多核苷类艾滋病毒，而对T69S插入突变的病毒敏感性降低。Tenofovir作用于HepG2 2.2.15, HepAD38 和 HepAD79细胞，抑制乙型肝炎病毒（HBV）活性。Tenofovir (4 μM) 作用于MT-2细胞，完全抑制HIVIIIB 生长。 体内研究 Tenofovir (30 mg/kg)处理所有猕猴，完全防止SIV感染，且无毒性。Tenofovir处理外周血单核细胞，降低血浆病毒RNA水平到检测不到水平，也
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托萘酯
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
关于运费：金额超过100元，均已包含国内运费及包装费用，金额不足100元的，收取20元运费及包装费用。 折扣及优惠：请直接联系我们销售人员。报价含17%增值税发票价格 替尼泊甙 分子式：C32H32O13S 分子量：656.6 物理性状及指标： 外观：……………………白色或类白色结晶性粉末 熔点：……………………242-246℃ 溶解性：…………………DMSO : ≥ 30 mg/mL (45.69 mM); Water Insoluble;Ethanol Insoluble 密度：……………………1.60 g/cm3 (预测) 含量：……………………>98% IC50：……………………半数致死剂量 (LD50) 腹膜内的 - 小鼠 - 29.570 mg/kg ……………………………半数致死剂量 (LD50) 皮下的 - 小鼠 - 31.560 mg/kg 用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。本品为周期特异性细胞毒药物，抑制拓扑异构酶II，引起DNA断裂，阻断有丝分裂于细胞周期S期和G2期。对实验性鼠肿瘤，替尼泊甙在其体内具有较广谱的抗肿瘤活性。体外和体内研究显示与依托泊甙具有完全交叉耐药性。 储存条件：常温，避光防潮密闭干燥。 运输条件：常温运输 注意：我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。以上数据仅供参考交流之用。 替尼泊甙的溶解性，替尼泊甙在水中的溶解性，替尼泊甙在生理盐水中的溶解性，替尼泊甙在PBS缓冲液中的溶解性，替尼泊甙在DMSO、乙醇等有机溶剂中的溶解性，替尼泊甙在细胞实验方面的应用，替尼泊甙在大鼠等动物实验方面的应用。以上相关信息请直接联系大连美仑生物技术公司，我司将随货提供部分的参考信息。（注意，部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用） 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号：29767-20-2 英文名字：替尼泊甙，替尼泊苷 质量标准：>9
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豚鼠IgG干粉,豚鼠免疫球蛋白
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
简介：Temsirolimus (CCI-779, NSC 683864)是一种特定的mTOR抑制剂，在无细胞试验中IC50为1.76 μM。 理化数据 分子量 1030.29 化学式 C56H87NO16 CAS号 162635-04-3 稳定性 3 years -20°C powder 溶解性 Ethanol 75 mg/mL (72.79 mM) DMSO 67 mg/mL (65.03 mM) Water Insoluble 储液配置 浓度 /溶剂体积(Ethanol) /质量 1 mg 5 mg 10 mg 1 mM 0.9706 mL 4.8530 mL 9.7060 mL 5 mM 0.1941 mL 0.9706 mL 1.9412 mL 10 mM 0.0971 mL 0.4853 mL 0.9706 mL 50 mM 0.0194 mL 0.0971 mL 0.1941 mL 生物活性 产品描述 Temsirolimus (CCI-779, NSC 683864)是一种特定的mTOR抑制剂，在无细胞试验中IC50为1.76 μM。 靶点 mTOR (Cell-free assay)
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褪黑素,松果体素
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
替莫唑胺；Temozolomide 分子式：C6H6N6O2 分子量：194.15 物理性状及指标： 外观：……………………白色至微红色粉末 熔点：……………………212 ºC (dec) 溶解性：…………………DMSO：38 mg/mL (195.72 mM)；Water：Insoluble；Ethanol Insoluble 密度：……………………1.97 g/cm3 (预测) 干燥失重：………………≤0.5% 含量：……………………98.00~102.00% IC50：……………………HCT-116: IC50 = 4.34 µM (人); TLX-5: IC50 = 5 µM (小鼠); ……………………………C6: IC50 = 34 µM (大鼠); PABP: IC50 = 43.45 µM (人); ……………………………蛋白酪氨酸激酶 ABL: IC50 = >100 µM (人) 用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。替莫唑胺不直接发挥作用，在生理pH下，它经非酶途径快速转化为活性化合物MTIC［5-(3-甲基三氮烯-1-)咪唑-4-酰胺］。通常认为MTIC的细胞毒性主要源于其DNA烷基化(甲基化)作用，烷基化主要发生在鸟嘌呤的O6和N7位。遗传毒性：替莫唑胺对体外细菌有致突变作用（Ames试验），对哺乳细胞染色体有致裂变作用（人外周血清淋巴细胞试验）。生殖毒性：目前尚未进行替莫唑胺的生殖毒性研究，但大鼠和狗的重复给药毒性研究表明，本品对动物睾丸有毒性，表现为合胞体细胞（即未成熟精子）出现和睾丸萎缩。另外通过实验观察，本品还具有致癌性。 储存条件：常温，避光防潮密闭干燥。 运输条件：常温运输。 【注意】 ●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 ●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号：85622-93-1 英文名字：替莫唑胺 质量标准：>99%,BR 分子式：C6H6N6O2
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兔IgG干粉,兔免疫球蛋白
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Telotristat Etiprate (LX 1606 Hippurate)是一种口服有效的，tryptophan hydroxylase (TPH)抑制剂，具有潜在的抗5-羟色胺活性。 理化数据 分子量 754.15 化学式 C27H26ClF3N6O3.C9H9NO3 CAS号 11137608-69-5 稳定性 3 years -20°C powder 2 years -80°C in solvent 溶解性 DMSO 100 mg/mL (132.59 mM) Water slightly soluble or insoluble Ethanol slightly soluble or insoluble 生物活性 产品描述 Telotristat Etiprate (LX 1606 Hippurate)是一种口服有效的，tryptophan hydroxylase (TPH)抑制剂，具有潜在的抗5-羟色胺活性。 靶点 Tryptophan hydroxylase 体内研究 Telotristat Etiprate按300 mg/kg剂量口服处理，显著降低肠道和血液中而非脑中的5-HT。Telotristat Etiprate按200 mg/kg剂量口服处理给药小鼠，减缓三硝基苯磺酸(TNBS)诱导的肠炎，且一些编码炎症相关细胞因子和趋化因子的细胞降低表达。 备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。
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吐温80
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Telbivudine；2-脱氧-L-胸苷；替比夫定 分子式：C10H14N2O5 分子量：242.23 简介： 替比夫定 Telbivudine是特异的HBV复制抑制剂。 别名：Epavudine; L-Thymidine; NV 02B；2,4(1H,3H)-Pyrimidinedione, 1-(2-deoxy-β-L-erythro-pentofuranosyl)-5-methyl 物理性状及指标： 外观：……………………白色至微黄色粉末 熔点：……………………188-190 °C 溶解性：…………………溶于水(48 mg/ml，25°C), DMSO (48 mg/ml，25°C), 和乙醇(2 mg/ml，25°C). 干燥失重：………………≤0.5% 含量：……………………>99% IC50：……………………人免疫缺陷病毒1：EC50> 0.6 mM 储存条件：常温，避光防潮密闭干燥 运输条件：常温运输 生物活性 产品描述 Telbivudine是一种HBV逆转录酶抑制剂，用于**乙型肝炎感染。 靶点 Reverse transcriptase 体外研究 Telbivudine对HBV和其它肝炎DNA病毒显示出有效的，选择性的，特异性抗病毒活性。Telbivudine被细胞内胸苷激酶磷酸化为活性三磷酸盐形式，其在细胞内的半衰期为14小时。Telbivudine 5′-三磷酸盐通过与天然底物dTTP竞争，抑制HBV DNA聚合酶(逆转录酶)。Telbivudine显著增加MHV-3诱导的巨噬细胞中肿瘤坏死因子α和白介素2的产生。Telbivudine显著提高干扰素γ的血清水平。Telbivudine处理增强T细胞增殖和分泌细胞分子的能力，但不影响感染肝细胞的细胞毒性。Telbivudine处理抑制程序化死亡配体1在T细胞中的表达。Telbivudine分别以0.5 (N236T) 和1.0 (A181V与A194T)倍数改变，依然具有活性。Telbivudine对lamivudine耐受的HBV菌株突变体L180M/M204V/I没有活性，但是对M204V单突变体在体外依然具有活性，这可能解释了菌株对telbivudine 和 lamivudine耐药性的差异。 美仑相关产品推荐 MB1797-S 替
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吐温60
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Telatinib 分子式：C20H16ClN5O3 分子量：409.83 简介： Telatinib是有口服活性的VEGFR2，VEGFR3， c-Kit等的小分子抑制剂。 别名：Bay 57-9352；2-Pyridinecarboxamide, 替拉替尼； 4-[[[4-[(4-chlorophenyl)amino]furo[2,3-d]pyridazin-7-yl]oxy]methyl]-N-methyl 物理性状及指标： 外观：………………淡黄色至黄色固体 溶解性：……………DMSO：82 mg/mL (200.08 mM)；Water 1 mg/mL (2.44 mM)；Ethanol ：Insoluble 含量：………………>98% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥 生物活性 产品描述 Telatinib (BAY 57-9352) 是有效的VEGFR2/3, c-Kit 和PDGFRβ抑制剂，IC50分别为6 nM/4 nM, 1 nM和 15 nM 靶点 VEGFR-2 VEGFR-3 c-Kit PGFR-β IC50 6 nM 4 nM 1 nM 15 nM 体外研究 Telatinib作用于VEGFR-3, c-Kit, 和 PDGFR-β 比作用于 VEGFR-2的IC50值分别高0.66, 0.17, 和 2.5倍, 而Vatalanib分别高18, 20, 和 16 倍, 说明Telatinib 效果比Vatalanib好。在全细胞实验中，Telatinib 抑制 VEGFR-2自磷酸化，IC50为19 nM,抑制VEGF依赖的人类脐静脉内皮细胞增殖，IC50为26 nM, 且阻断 PDGF刺激的人类主动脉平滑肌细胞生长,IC50为249 nM。Telatinib作用于Raf激酶通路，表皮生长因子受体家族，成纤维细胞生长因子受体（FGFR）家族，和Tie-2受体,没有抑制活性。 体内研究 因为肿瘤生长和转移都归因于失去调节的 VEGFR信号通路, Telatinib通过阻断VEGFR信号和肿瘤血管生成，而显著抑制肿瘤生长和转移。除了显著抑
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吐温20
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Telaprevir (VX-950)；特拉匹韦 分子式：C36H53N7O6 分子量：679.85 简介： 特拉普韦 Telaprevir 是一种有效的选择性的可逆 HCV NS3-4A protease 抑制剂。 别名：VX-950；Cyclopenta[c]pyrrole-1-carboxamide, (2S)-2-cyclohexyl-N-(2-pyrazinylcarbonyl)glycyl-3-methyl-L-valylN-[(1S)-1-[2-(cyclopropylamino)-2-oxoacetyl]butyl]octahydro-, (1S,3aR,6aS)- 物理性状及指标： 外观：………………白色至类白色固体 溶解性：……………DMSO： 136 mg/mL；Water
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土霉素
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Tegafur 分子式：C8H9FN2O3分子量：200.17 简介： Tegafur是抗癌剂5-FU的前药。 中文名：替加氟 物理性状及指标： 外观：……………………白色结晶性粉末 熔点：……………………164~171℃ 溶解性：…………………DMSO : ≥ 48 mg/mL (239.80 mM) 密度：……………………1.46 g/cm3 干燥失重：………………≤0.5% 含量：……………………≥98% 生物活性 描述 Tegafur (FT 207; NSC 148958) is a chemotherapeutic 5-FU prodrug used in the treatment of cancers; is a component of tegafur-uracil. IC50 & Target Nucleoside antimetabolite/analog 体外 Tegafur is bioactivated to 5-FU by liver microsomal cytochrome P450 enzymes. 5-FU is subsequently converted into its active metabolites 5-fluoro-deoxyuridine-monophosphate (FdUMP) and 5-fluorouridine-triphosphate (FUTP) intracellularly; these metabolites inhibit the enzyme thymidylate synthase and intercalate into RNA, resulting in decreased thymidine synthesis, reduced DNA synthesis, disrupted RNA function, and tumor cell cytotoxicity. 美仑相关产品推荐(更多相关靶点抑制剂请详询官网或客服) MB1273 5-Fluorouracil MB5386 Gemcitabine MB1022 5-Azacytidine 储液配置及储存： 按表中溶解性配置；如溶解困难，可以通过快速搅拌，超声或温和加热（在45-60°C下水浴）。液体稳定性报道的很少，建议现配现用，如需储存，建议
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透明质酸钠；玻璃酸钠
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
TDZD-8是一种非ATP竞争性GSK-3β抑制剂，IC50为2 μM；对CDK1， casein kinase II， PKA和PKC具有最低限度的抑制效果。 理化数据 分子量 222.26 化学式 C10H10N2O2S CAS号 327036-89-5 稳定性 3 years -20°C powder 2 years -80°C in solvent 室温溶解性 DMSO >40mg/mL Ethanol >40 mg/mL Water 98%,GSK-3β抑制剂 分子式：C10H10N2O2S
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透明质酸酶(sigma,牛睾丸)
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
TCS-359；TCS359 分子式：C18H20N2O4S 分子量：360.43 简介： TCS 359是FLT3抑制剂。 别名：Flt-3 inhibitor；Benzo[b]thiophene-3-carboxamide, 2-[(3,4-dimethoxybenzoyl)amino]-4,5,6,7-tetrahydro 物理性状及指标： 外观：………………淡黄色至黄色固体 溶解性：……………DMSO：15 mg/mL (41.61 mM)；Water Insoluble；Ethanol Insoluble 含量：………………>98% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥 生物活性 产品描述 TCS 359 是有效的FLT3抑制剂，IC50为42 nM。 靶点 FLT3 receptor IC50 42 nM 体外研究 TCS 359是FLT3的有效抑制剂，IC50为42 nM。TCS 359抑制 MV4-11 细胞增殖，IC50 为340 nM。在一组激酶中，TCS 359高选择性地作用于FLT3 特征 TCS 359是有效且具有选择性的。 美仑相关产品推荐(更多相关靶点抑制剂请详询官网或客服) MB1234 Tandutinib;MLN518 MB3911 KW-2449 MB4352 UNC2025 用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。TCS 359是FLT3抑制剂。本品可用于相关领域的科研实验。 储液配置 1 mg 5 mg 10 mg 1 mM 2.7745 mL 13.8723 mL 27.7446 mL 5 mM
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