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没食子酸甲酯
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
盐酸苯海索 分子式：C20H31NO.HCl 分子量：337.93 运输条件：常温运输 盐酸苯海索的溶解性，盐酸苯海索在水中的溶解性，盐酸苯海索在生理盐水中的溶解性，盐酸苯海索在PBS缓冲液中的溶解性，盐酸苯海索在DMSO、乙醇等有机溶剂中的溶解性，盐酸苯海索在细胞实验方面的应用，盐酸苯海索在大鼠等动物实验方面的应用。以上相关信息请直接联系大连美仑生物技术公司，我司将随货提供部分的参考信息。（注意，部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用） 备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号：52-49-3 英文名字：盐酸苯海索 质量标准：>98%,BR 分子式：C20H31NO.HCl
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没食子酸丙酯
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Trifluoperazine dihydrochloride；盐酸三氟拉嗪 分子式：C21H24F3N3S.2(HCl) 分子量：480.42 简介： 盐酸三氟拉嗪 Trifluoperazine双盐酸盐是多巴胺D2受体抑制剂，有抗精神病和止吐作用。 别名：TFP; SKF5019；Trifluoperazine dihydrochloride；盐酸三氟拉嗪 物理性状及指标： 外观：……………………白色至微黄色的结晶性粉末 熔点：……………………~242℃, 溶解性：…………………DMSO 88 mg/mL (183.17 mM)；Water：96 mg/mL (199.82 mM)；Ethanol：96 mg/mL (199.82 mM) 干燥失重：………………≤1.5% 含量：……………………>99% IC50：……………………半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 543 mg/kg 储存条件：常温，避光防潮密闭干燥 运输条件：常温运输 生物活性 产品描述 Trifluoperazine 2HCl是一种多巴胺D2受体抑制剂，IC50为1.1 nM。 靶点 Dopamine D2 receptor 1.1 nM 体外研究 Trifluoperazine结合到α1A-和α1B-肾上腺受体，Ki值分别为27.6 nM 和19.2 nM，α1B/α1A比率为0.7。 Trifluoperazine抑制结核分枝杆菌(Mtb)，MICs为7.6 μg/mL。Trifluoperazine (< 14.78 mM)剂量依赖性抑制小鼠脾脏NK细胞毒活性和效应器-靶点细胞接合。Trifluoperazine抑制干扰素-α或者白细胞介素-2诱导的NK细胞毒活性的增加。Trifluoperazine抑制电压依赖性钾通道Kv2.1来自人大脑中(hKv2.1)的基因表达。 体内研究 间断性试验回避下行为维持的大鼠中，Trifluoperazine剂量依赖性减少回避反应，并增加响应失误。 美仑相关产品推荐 MB1890-S 盐酸三氟拉嗪(标准品)
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没食子酸
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Triciribine；曲西立滨 分子式：C13H16N6O4 分子量：320.3 简介： Triciribine 是一种 DNA 合成 (DNA synthesis) 抑制剂，也抑制 Akt 和HIV-1/2 ，IC50 分别为 130 nM 和 0.02-0.46 μM。 别名： API-2, Akt/PKB Signaling Inhibitor-2, Inhibitor V, NSC 154020, TCN, VD-0002；8H-pyrrolo[4,3,2-de]pyrimido[4,5-c]pyridazine 物理性状及指标： 外观：………………白色至类白色粉末 溶解性：……………DMSO：64 mg/mL(199.81 mM)；Water Insoluble；Ethanol Insoluble 含量：………………>98% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥 运输条件：2~8℃运输 生物活性 产品描述 Triciribine (TCN, API-2) 是DNA synthesis（DNA 合成）抑制剂,也抑制Akt和HIV-1，IC50分别为130 nM 和 20 nM;不抑制 PI3K/PDK1;作用于缺乏腺苷激酶的细胞，活性降低5000倍。 靶点 Akt(PC3 cells) HIV-1 (CEM-SS, H9, H9IIIB, U1 cells) IC50 130 nM 20 nM 体外研究 Triciribine的剂量为1-10 μM时生长抑制的效果最佳。像dosnstream p70S6K一样Triciribine基本在100μM (IC50 = 130 nM)时可以抑制Akt的磷酸化作用。Triciribine抑制Nf1和Trp53突变的肿瘤星型细胞的生长，这种抑制具有梯度依赖的特性。Triciribine在GI50为1.7 μM时并不能完全抑制（最高可抑制率为69%）WHO II K1861-10系的生长，而对于更高级的肿瘤系(KR158, KR130, and SF295), Triciribine可以在更低的GI50值(0.4–1.1 mM)时产生更广泛的抑制（最高抑制率>80%）。重要的是Triciribine能特异性地抑制肿瘤细胞而对大多数普通的星形胶质细胞抑制效率很低(GI50¼13.6 mM)。Triciribine能抑制HIV-1， IC50为20
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胞嘧啶
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
关于运费：金额超过100元，均已包含国内运费及包装费用，金额不足100元的，收取20元运费及包装费用。 折扣及优惠：请直接联系我们销售人员。报价含17%增值税发票价格。 盐酸曲唑酮；Trazodone HCl 分子式：C19H22ClN5O.HCl 分子量：408.33 物理性状及指标： 外观：……………………白色或类白色结晶性粉末. 熔点：……………………223-226°C (lit.) 溶解性：…………………DMSO 4 mg/mL warmed (9.79 mM)；Water：Insoluble；Ethanol：Insoluble 干燥失重：………………≤0.5% IC50：……………………半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 690 mg/kg 用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。盐酸曲唑酮属三唑吡啶类抗抑郁药。其对于人体的抗抑郁确切机制目前还没有完全阐明，但一般认为在**剂量下，其抗抑郁的药理作用在于选择性地抑制了5-羟色胺 (5-HT) 的再吸收，并可有微弱的阻止去甲肾上腺素重吸收的作用，但对多巴胺、组胺和乙酰胆碱无作用，亦不抑制脑内单胺氧化酶(MAO)的活性。盐酸曲唑酮同时对5-HT的前体5-羟色胺酸所诱发的行为改变有加强作用，其抗抑郁作用相似于三环类和单胺氧化酶抑制剂 (MAO1)，但对心血管系统毒性小，较适用于老年或伴有心血管疾病的病人。本品还具有中枢镇静作用和轻微的肌肉松作用，但无抗痉挛和中枢兴奋作用。本品能引起血压下降，作用与剂量有关。 储存条件：常温，避光防潮密闭干燥。 运输条件：常温运输。 【注意】 ●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 ●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号：25332-39-2 英文名字：盐酸曲唑酮 质量标准：>98.5%,BR
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胞磷胆碱钠;5-胞苷二磷酸单钠盐
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Trapidil；曲匹地尔 分子式：C10H15N5 分子量：205.26 简介： 曲匹地尔 Trapidil是PDGF的拮抗剂，可以抑制生成PDGF的神经胶质瘤细胞的增殖。 别名：AR-12008；[1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine, N,N-diethyl-5-methyl 物理性状及指标： 外观：………………白色至类白色固体 溶解性：……………DMSO 41 mg/mL (199.74 mM)；Water 41 mg/mL (199.74 mM)；Ethanol 41 mg/mL (199.74 mM) 含量：………………>98% 储存条件： 常温，避光防潮密闭干燥 运输条件：常温运输 生物活性 产品描述 Trapidil是PDGF的拮抗剂，可以抑制生成PDGF的神经胶质瘤细胞的增殖。 靶点 PDGF 体外研究 Trapidil会破坏PDGF和PDGF受体的自分泌环，具有显著的抗增殖活性。100-400 μg/ml trapidil通过不同的生长因子（FCS, PDGF-BB, bFGF, EGF）显著地减少细胞增殖，其中，对PDGF-BB的抑制作用最大。Trapidil的作用具有浓度依赖性并十分特异。Trapidil是一种抗血小板聚集药物，对多种诱聚剂具有活性，如胶原、ADP、花生四烯酸、PAF和钙离子载体。它通过阻滞thromboxane A2的生物合成并于受体水平对之进行拮抗发挥作用。同时刺激环前列腺素的生物合成和释放。Trapidil在骨髓细胞和造骨细胞共同培养的培养基中，强烈地抑制破骨细胞形成，而不影响NF-κB配体的受体激活剂（RANKL）或是造骨细胞中的护骨素的表达。除此之外，trapidil还能抑制RANKL诱导的破骨细胞前体向破骨细胞的分化形成。Trapidil减少RANKL诱导的活化T细胞核因子NFATc1的表达，而不影响c-Fos的表达。据报道，Trapidil还抑制磷酸二酯酶、thromboxane A2、CD40信号通路和活化的PKA。 体内研究 Trapidil是抗血小板药，对PDGF具有特异性拮抗作用，在大鼠和兔子气囊血
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胞苷；胞嘧啶核苷
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
TRAP-6；Thrombin Receptor Activator Peptide 6 分子式：C34H56N10O9 分子量： 748.87 简介：TRAP-6 是蛋白酶活化受体1（PAR1）激动剂。 别名：Ser-Phe-Leu-Leu-Arg-Asn; Thrombin Receptor Activator Peptide 6; TRAP-6 物理性状及指标： 外观：……………………白色至类白色固体 溶解性：…………………TFA 0.1%: soluble；DMSO: ≥ 28 mg/mL；Soluble to 1 mg/ml in sterile water 纯度：……………………>97%,BR 储存条件：………………-20℃，避光防潮密闭干燥 生物活性及研究进展 产品描述 TRAP-6肽是对应于蛋白酶活化受体1（PAR1）的残基42-47的六肽。其作为PAR1的激动剂，在离体人血小板血浆中诱导血小板聚集（EC50 =0.8μM）。 靶点 PAR1 体外研究 TRAP-6刺激瞬时动员细胞内自由钙、血小板聚集(EC50 = 0.8μm)和快速磷酸化PDE3A。 体内研究 TRAP-6（0.3和0.6 mg/kg）对麻醉大鼠的平均动脉血压（MAP）具有三相效应，在静脉内给药后，MAP下降很短，增加，然后MAP的持续减少。 美仑相关产品推荐 MB0848 Vorapaxar MB2084 Dabigatran；达比加群；BIBR 953 MB10062 [Cit5]-凝血酶受体激动肽-5 MB10260 [Phe1,Ser2]- 凝血酶受体激动剂肽-6 MB1368 凝血酶来源于牛血浆 用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。TRAP-6是蛋白酶活化受体1（PAR1）激动剂。可用于相关
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胞苷-5'-二磷酸二钠盐(CDP.Na2)
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Tranylcypromine (2-PCPA) HCl； 反苯环丙胺盐酸盐；单胺氧化酶(MAO)抑制剂 分子式：C9H12ClN 分子量：169.65 简介： 反式-2-苯基环丙胺盐酸盐是非选择性MAO-A/B抑制剂。反式2-苯基环丙胺盐酸盐是LSD1的抑制剂。LSD1专门在组蛋白上去甲基化赖氨酸。 别名：反苯环丙胺;Tranylcypromine hydrochloride; trans 2-Amino-1-phenyl-cyclopropane Hydrochloride; 2-PCPA；单胺氧化酶(MAO)抑制剂 物理性状及指标： 外观：……………………白色至浅灰色粉末 溶解性：…………………DMSO：33 mg/mL (194.51 mM)；Water：33 mg/mL (194.51 mM)；Ethanol：33 mg/mL (194.51 mM) IC50：……………………MAO B: IC50 = 35 nM（人）；IC50 = 97%,单胺氧化酶(MAO)抑制剂 分子式：C9H12ClN ·
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棒曲霉素
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Tranilast；曲尼司特 分子式：C18H17NO5 分子量：327.34 简介： 曲尼司特 Tranilast是抗过敏化合物。 别名：MK 341; SB 252218；2-[[3-(3,4-Dimethoxyphenyl)-1-oxo-2-propenyl]amino] benzoic acid, 3,4-DAA, N-(3,4-Dimethoxycinnamoyl)anthranilic acid, Rizaben 物理性状及指标： 外观：………………淡黄绿色结晶性粉末 溶解性：……………DMSO 66 mg/mL (201.63 mM)；Water Insoluble；Ethanol Insoluble 含量：………………>98% 储存条件：常温，避光防潮密闭干燥 运输条件：常温运输 生物活性 产品描述 Tranilast是一种抗过敏化合物。 体外研究 Tranilast是一种抗过敏的药物，抑制物质如组胺和前列腺素从肥大细胞中释放，从而抑制从瘢痕疙瘩组织来源的成纤维细胞的胶原合成。Tranilast（3-300 mM）抑制增生性瘢痕组织来源的成纤维细胞中胶原合成，但健康的皮肤成纤维细胞不受影响。Tranilast（30-300 mM）抑制纤维细胞的转化生长因子（TGF）-β1的释放，这增强了瘢痕疙瘩组织来源的成纤维细胞中胶原的合成。 Tranilast改善瘢痕疙瘩和增生性疤痕的异常增殖和成纤维细胞过度堆积的胶原蛋白。Tranilast抑制从人单核细胞 - 巨噬细胞中释放TGF-β1，IL-1β和PGE2。Tranilast抑制用胎牛血清（FBS），TGF-β1和血小板衍生的生长因子-BB（PDGF-BB）刺激的增殖，以及PDGF-BB诱导的迁移。Tranilast抑制自发的胶原合成和TGF-β1的诱导的胶原蛋白和糖胺聚糖的合成。 体内研究 在大鼠的糖尿病心脏中，Tranilast降低TGF-β1诱导的3[H]羟基脯氨酸掺入达58％。在大鼠的糖尿病心脏中，Tranilast减弱心肌纤维化达37％，伴随磷酸化Smad2的降低。在狗的颈动脉中，Tranilast完全防止chymaselike活性的增加，减少了食糜酶mRNA水平达43％，并减少颈动脉内膜/介质比达63％。
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SIM培养基
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Trametinib (GSK1120212)；曲美替尼 分子式：C26H23FIN5O4 分子量：615.39 简介： 曲美替尼 Trametinib DMSO solvate 是有效的 MEK 抑制剂。 别名：GSK1120212; JTP-74057；Acetamide, N-[3-[3-cyclopropyl-5-[(2-fluoro-4-iodophenyl)amino]-3,4,6,7-tetrahydro-6,8-dimethyl-2,4,7- trioxopyrido[4,3-d]pyrimidin-1(2H)-yl]phenyl]- 物理性状及指标： 外观：………………白色至类白色固体 溶解性：……………DMSO：22 mg/mL warmed (35.74 mM)；Water Insoluble；Ethanol Insoluble 含量：………………>99% 储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥 运输条件：2~8℃运输 生物活性 产品描述 Trametinib (GSK1120212)是一种高特异性的，有效的MEK1/2抑制剂，无细胞试验中IC50为0.92 nM/1.8 nM，对c-Raf， B-Raf， ERK1/2没有抑制活性。 特性 药效大于PD0325901或AZD6244 靶点 MEK1 (Cell-free assay) MEK2 (Cell-free assay) 0.92 nM 1.8 nM 体外研究 GSK1120212抑制 MBP 的磷酸化，对于不同亚型的Raf和MEK 而言，IC50在0.92 nM-3.4 nM。GSK1120212对c-Raf, B-Raf, ERK1和ERK2的激酶活性没有抑制作用。另外，GSK1120212对于其它98种激酶没有很强的抑制作用。GSK1120212对于人结肠癌细胞系有很强的抑制作用，其中HT-29和COLO205细胞组成型表达有活性的B-Raf突变，这两种细胞对GSK1120212最为敏感，IC50分别是0.48 nM 和 0.52 nM。含有k-Raf突变的细胞系对GSK1120212的敏感性介于如下范围，
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(S)-N-缩水甘油邻苯二甲酰亚胺
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
TRAM34；TRAM-34 分子式：C22H17ClN2 分子量：344.84 简介： TRAM-34 是一种选择性的钙激活 K+ 通道 (IKCa1)阻断剂. 别名：1H-Pyrazole, 1-[(2-chlorophenyl)diphenylmethyl]- 物理性状及指标： 外观：………………白色至类白色固体 溶解性：……………DMSO：0.4 mg/mL (1.15 mM);Water：Insoluble;Ethanol：Insoluble 含量：………………>98% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥 运输条件：2~8℃运输 生物活性 产品描述 TRAM-34是一种有效的，选择性的中电导Ca2+-activated K+ channel (IKCa1， KCa3.1)（钙激活的K+通道）抑制剂，Kd为20 nM，比作用于其他离子通道选择性高200到1500倍，且不抑制细胞色素P450。 特性 TRAM-34具有与 Clotrimazole相似的疗效，但是缺乏其毒副作用。 靶点 IKCa1 (KCa3.1) 20 nM(Kd) 体外研究 与Clotrimazole不同, TRAM-34 选择性抑制IKCa1而不会阻断细胞色素 P450 酶(CYP3A4)。TRAM-34 有效抑制IKCa1转染的COS-7细胞中克隆的IKCa1通道，也抑制人类 T淋巴细胞和 T84细胞中的IKCad电流，Kd 分别为 20 nM, 25 nM, 和 22 nM, 比Clotrimazole更有效，Kd分别为70 nM, 100 nM, 和90 nM。TRAM-34比其他离子通道，如 Kv, BKCad, SKCad, Na+, CRAC 和Cl- 通道选择性高200到1500倍。TRAM-34 显著抑制anti-CD3 抗体或 PKC激活剂 PMA 和钙离子载体离子霉素诱导的人类 T 淋巴细胞激活，IC50分别为295-910 nM 和 85-830 nM。TRAM-34 (5 μM)不会抑制人类T淋巴细胞或一些细胞系的细胞活力。TRAM-34显著抑制EGF诱导的IKCa1上调，和EGF刺激的 A7r5 增殖，IC50为8 nM。TRAM-34处理抑制人类子宫内膜癌(EC)细胞增殖，且阻断EC细胞周期，使其停在G0/G1期。TRAM-34 (1-30 μM)抑制IKCa1通
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纤维素酶R-S(日本进分)
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
TPCA1；TPCA-1 分子式：C12H10FN3O2S 分子量：279.29 简介： TPCA-1 是一种有效的，选择性的 IKK-2 抑制剂。 别名：3-Thiophenecarboxamide, 2-[(aminocarbonyl)amino]-5-(4-fluorophenyl)- 物理性状及指标： 外观：………………白色至灰色固体 溶解性：……………DMSO：56 mg/mL (200.5 mM)；Water ：Insoluble；Ethanol ：Insoluble 含量：………………>98% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥 运输条件：2~8℃运输 生物活性 产品描述 TPCA-1是一种IKK-2抑制剂，无细胞试验中IC50为17.9 nM，抑制NF-κB通路，比作用于IKK-1选择性高22倍。 靶点 IKK2 (Cell-free assay) 17.9 nM 体外研究 在时间分辨荧光能量共振转移试验中，TPCA-1抑制人IKK-2活性，IC50为17.9 nM。TPCA-1被证明是ATP竞争性的。此外，TPCA-1对IKK-1和JNK3分别表现出400 nM和3600 nM的IC50值。TPCA-1浓度依赖性抑制TNF-α，IL-6，和IL-8的产生，IC50值分别为170，290，和320 nM。TPCA-1抑制胶质瘤细胞增殖，以及TNF诱导的RelA (p65)核转运和NFκB依赖性IL8基因表达。重要的是，TPCA-1抑制IFN诱导的基因表达，完全抑制MX1和GBP1基因表达，而对ISG15表达仅具有很小的作用。 体内研究 TPCA-1(3, 10, 或20 mg/kg，i.p., b.i.d.)预防性给药，导致小鼠体内胶原诱导性关节炎(CIA)的严重程度剂量依赖性降低。TPCA-1(10 mg/kg, i.p., b.i.d.)导致的显著降低的疾病严重程度和疾病发作的延迟与抗风湿药，etanercept(4 mg/kg, i.p.)每隔一天预防性给药的作用相当。TPCA-1- 和etanercept-处理的小鼠爪子组织中，p65的细胞核定位，以及IL-1β，IL-6，TNF-α，和干扰素-γ的水平显著降低。此外，TPCA-1给药导致体内胶原诱导的T细胞增殖显著减少。TPCA-1以20 mg/kg，而不
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纤维蛋白原(来源牛血浆)
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Torin 2 分子式：C24H15F3N4O 分子量：432.4 简介： Torin 2 是一种 mTOR 抑制剂，抑制细胞内mTOR 活性，EC50 为 0.25 nM，比作用于 PI3K (EC50: 200 nM) 选择性高 800 倍。体外酶实验中，Torin 2 还抑制 DNA-PK，IC50 为 0.5 nM。Torin 2 抑制 mTORC1 和 mTORC2。 别名：9-(6-Amino-3-pyridinyl)-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-benzo[h]-1,6-naphthyridin-2(1H)-one 物理性状及指标： 外观：………………白色至类白色粉末 溶解性：……………DMSO ：20 mg/mL (46.25 mM)；Water Insoluble；Ethanol Insoluble 含量：………………>98% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥 运输条件：2~8℃运输 生物活性 产品描述 Torin 2 是一种有效的选择性mTOR抑制剂，在p53−/− MEFs细胞系中IC50为0.25 nM；作用于mTOR比作用于PI3K选择性高800倍，并且改善了药代动力学性能。抑制ATM/ATR/DNA-PK，在PC3细胞系中EC50分别为28 nM/35 nM/118 nM。 靶点 mTOR (p53−/− MEFs) ATM (PC3 cells) ATR (PC3 cells) DNA-PK (PC3 cells) 0.25 nM 28 nM(EC50) 35 nM(EC50) 118 nM(EC50) 体外研究 Torin 2与PI3Kγ具有相同的结合模式，V882作为铰链结合点，在内部疏水袋Y867，D841 和D964再提供三个作用于氨基比林侧链的氢键，类似于mTOR的Y2225，D2195 和D2357。Torin 2抑制mTORC1，因
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细菌总数显色培养基
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Torin1 分子式：C35H28F3N5O2 分子量： 607.64 简介： Torin 1 是一种有效的 mTOR 抑制剂，IC50 为 3 nM。Torin 1 抑制 mTORC1/2 复合物，IC50 值在 2 和 10 nM 之间。 别名：mTOR Inhibitor XI, Torin1; 1-(4-(4-propionylpiperazin-1-yl)-3-(trifluoromethyl)phenyl)-9-(quinolin-3-yl)benzo[h][1,6]naphthyridin-2(1H)-one, DNA-PK Inhibitor VI, PI 3-K Inhibitor XVIII 物理性状及指标： 外观：………………黄白色粉末 溶解性：……………DMSO：2 mg/mL (3.29 mM);Water Insoluble;Ethanol Insoluble 含量：………………>98% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥 运输条件：2~8℃运输 生物活性 产品描述 Torin 1是一种有效的mTORC1/2抑制剂，在无细胞试验中IC50为2 nM/10 nM；作用于mTOR比作用于PI3K选择性高1000倍。 靶点 mTORC1 (Cell-free assay) mTOR (Cell-free assay) DNA-PK (Cell-free assay) mTORC2 (Cell-free assay) p110γ (Cell-free assay) 2 nM 4.32 nM 6.34 nM 10 nM 171 nM 体外研究 Torin1在2和10 nM浓度下分别抑制mTORC1 和mTORC2底物的磷酸化。此外，Torin1对mTOR比对PI3K (EC50 = 1800 nM)的选择性高1000倍
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系统素
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
托拉塞米；Torasemide 分子式：C16H20N4O3S 分子量：348.42 物理性状及指标： 外观：……………………白色或类白色粉末 熔点：……………………163-164°C (lit.) 溶解性：…………………几乎不溶于水，微溶于乙醇（96%），难溶于稀释的氢氧化物碱性溶液，微溶于稀酸 用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。本品主要作用于髓袢升支粗段，抑制Na+/K+/2Cl-转运体系。临床药理学研究亦证实了这是本品在人体中的作用位点，且对肾的其他部位没有作用，因此本品的利尿作用与药物在尿中的排泄速率的关联程度 储存条件：常温，避光防潮密闭干燥。 运输条件：常温运输。 【注意】 ●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 ●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。 CAS 号：56211-40-6 英文名字：托拉塞米 质量标准：>99%,BR 分子式：C16H20N4O3S
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