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溴化铵
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Vemurafenib,PLX 4032；维罗非尼；RG7204 分子式：C23H18ClF2N3O3S 分子量：489.92 简介： 维罗非尼 Vemurafenib 是一种新颖的，有效的 B-RAF 抑制剂，能够抑制 RAFV600E 和 c-RAF-1 的活性，IC50 分别为 31 nM 和 48 nM。 别名：维罗非尼;PLX-4032; RG7204; R7204; RO5185426; PLX4032;N-[3-[[5-(4-Chlorophenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]carbonyl]-2,4-difluorophenyl]-1-propanesulfonamide 物理性状及指标： 外观：……………………类白色粉末 熔点：……………………262-275℃ 溶解性：…………………溶于DMSO (100 mg/mL)和甲醇；不溶于乙醇和水 密度：……………………1.47 g/cm3 (预测) IC50：……………………B-RafV600E: IC50 = 31 nM; C-Raf: IC50 = 48 nM; MAP4K5 (KHS1): IC50 = 51 nM; ……………………………SRMS: IC50 = 18 nM; ACK1: IC50 = 19 nM; FGR : IC50 = 63 nM 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥 生物活性 产品描述 Vemurafenib (PLX4032, RG7204)是一种新型有效的B-RafV600E抑制剂，IC50为31 nM。Vemurafenib对B-RafV600E的选择性比对野生型B-Raf的选择性高10倍，在细胞实验中，选择性可高100倍以上。 特性 PLX4032是新型有效的B-RAFV600E 肿瘤蛋白抑制剂。 靶点 SRMS (Cell-free assay) ACK1 (Cell-free assay) B-Raf (V600E) (Cell-free assay) C-Raf (Cell-free assay) MAP4K5 (KHS1) (Cell-free assay) 18 nM
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溴酚蓝
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Velpatasvir 分子式：C49H54N8O8分子量：883.00 简介： Velpatasvir是二代NS5A抑制剂，抑制丙型肝炎病毒（HCV）的复制。 中文名字：维帕他韦 物理性状及指标： 外观：……………………粉末 溶解性：…………………H2O；DMSO；Ethanol：100 mg/mL (113.25 mM) 含量：……………………>98% 储存温度：-20℃，避光防潮密闭干燥 运输条件：2~8℃运输 生物活性 描述 Velpatasvir是二代NS5A抑制剂，抑制丙型肝炎病毒（HCV）的复制。 IC50 & Target NS5A 体外 Velpatasvir (VEL, GS-5816) is a novel pan-genotypic hepatitis C virus (HCV) nonstructural protein 5A (NS5A) inhibitor with activity against genotype 1 (GT1) to GT6 HCV replicons. It is a selective inhibitor of HCV RNA replication with mean 50% effective concentrations (EC50s) against GT1 to GT6 of 6 to 130 pM. 储液配置及储存： 按表中溶解性配置；如溶解困难，可以通过快速搅拌，超声或温和加热（在45-60°C下水浴）。液体稳定性报道的很少，建议现配现用，如需储存，建议：-20℃1-3月；-80℃ 3-6月。 浓度/体积/质量 1 mg 5 mg 10 mg 1 mM 1.1325 mL 5.6625 mL 11.3250 mL 5 mM 0.2265 mL 1.1325 mL 2.2650 mL 10 mM 0.1133 mL 0.5663 mL 1.1325 mL
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溴酚红
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Veliparib (ABT888)；Veliparib (ABT-888) 分子式：C13H16N4O 分子量：244.29 简介： 维利帕尼 Veliparib 是一种有效的 PARP 抑制剂，抑制 PARP1 和 PARP2。 别名：ABT-888；1H-Benzimidazole-7-carboxamide, 2-[(2R)-2-methyl-2-pyrrolidinyl]- 物理性状及指标： 外观：………………白色至类白色固体 溶解性：……………DMSO：17 mg/mL (69.58 mM)；Water Insoluble；Ethanol Insoluble 含量：………………>98% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥 运输条件：2~8℃运输 生物活性 产品描述 ABT-888 (Veliparib, NSC 737664) 是有效的PARP1和PARP2抑制剂，Ki分别为5.2 nM 和 2.9 nM，抑制SIRT2活性。 靶点 PARP-1 PARP-2 IC50 5.2 nM (Ki) 2.9 nM (Ki) 体外研究 ABT-888有效抑制PARP，作用于PARP-1和PARP-2时Ki值分别为5.2和2.9 nM。ABT-888降低肺癌H460细胞中克隆基因的存活率，且抑制DNA修复。ABT-888抑制C41细胞，EC50为2 nM。ABT-888和放射物联用减少肿瘤血管的形成。 体内研究 ABT-888推迟NCI-H460 移植瘤模型的肿瘤生长。ABT-888在B16F10 和9L 移植瘤模型中抑制PARP，从而增强temozolomide的抗癌活性。ABT-888和其他细胞毒素药剂联用作用于MX-1移植瘤模型时显示出强抗癌效力。在A375和 Colo829移植瘤模型中按肿瘤大小，每千克分别加3和12.5 mg ABT-888，可以看到肿瘤内95%以上PAR被抑制。 特征 ABT-888增强常见癌症疗法的效果，比如放射疗法和烷基化剂。 美仑相关产品推荐(更多相关靶点抑制剂请详询官网或客服)
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溴-6氯-3-吲哚-β-D-半乳糖苷
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Vecuronium Bromide；维库溴铵 分子式： C34H57BrN2O4 分子量： 637.74 简介： 维库溴铵 溴化Vecuronium是非去极化阻断剂，可使肌肉松弛。 别名：维库溴铵;Norcuron, Org NC 45;Piperidinium, 1-[(2β,3α,5α,16β,17β)-3,17-bis(acetyloxy)-2-(1-piperidinyl)androstan-16-yl]-1-methyl-, bromide (1:1) 物理性状及指标： 外观：……………………白色或类白色粉末 溶解性：…………………在乙醇(128 mg/ml，25 °C).中极易溶解，在水中略溶，在乙醚中几乎不溶；在稀盐酸中极易溶解 IC50：……………………多药耐药和毒素突出蛋白1: IC50 = 1.9 µM (人); 22溶质载体家族成2: IC50 = 3.5 µM (人); ……………………………多药耐药和毒素突出蛋白2: IC50 = 25.2 µM (人) 含量：……………………>99% 储存条件：常温，避光防潮密闭干燥 运输条件：常温运输 生物活性 产品描述 Vecuronium Bromide 是一种肌肉松弛剂，属于非去极化抑制剂。 体外研究 Vecuronium抑制两种形式的肌肉型乙酰胆碱受体，IC 50为1-2 nM。Vecuronium和methylprednisolone 联合表现初对两个受体的形式的加性效应，这由两位点模型得到**的描述，其中这两个位点是相互独立的。Vecuronium干扰颈动脉体中的烟碱过程，并抑制缺氧的化学感受器的神经反应。在颈动脉体中，Vecuronium显著降低CSNA（DeltaCSNA)对于低氧的应答。 体内研究 Vecuronium（monoquaternary铵化合物），在大鼠中具有比pancuronium（bisquaternary铵化合物）更高的胆汁清除。 美仑相关产品推荐 MB1653-S 维库溴铵（标准品） 用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。 -受体阻断剂容易产生心动过缓。本品组胺释放作用弱，也有支气管痉挛及过敏反应，但
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熊去氧胆酸(UDCA)
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
VE-822是一种ATR抑制剂，在HT29细胞中IC50 为 19 nM。 理化数据 分子量 463.55 化学式 C24H25N5O3S CAS号 1232416-25-9 稳定性 3 years -20°C powder 2 years -80°C in solvent 溶解性 DMSO 36 mg/mL (77.66 mM) Water
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胸腺五肽
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
VE821；VE-821 分子式：C18H16N4O3S 分子量：368.41 简介： VE-821 是一种有效的 ATP 竞争性的 ATR 抑制剂。 别名：3-Amino-6-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-N-phenyl-2-pyrazinecarboxamide, VE821 物理性状及指标： 外观：………………浅绿色至绿色固体 溶解性：……………DMSO：74 mg/mL (200.86 mM)；Water Insoluble；Ethanol Insoluble 含量：………………>98% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥 生物活性 产品描述 VE-821是一种有效的，选择性的，ATP竞争性ATR抑制剂，在无细胞试验中Ki/IC50为13 nM/26 nM，抑制H2AX磷酸化，对PIKKs ATM， DNA-PK， mTOR和PI3Kγ具有很低的抑制活性。 靶点 ATR (Cell-free assay) 13 nM(Ki) 体外研究 VE-821作用于ATR，具有优异的选择性，作用于相关的PIKKs ATM, DNA-PK, mTOR 和PI3K，具有最低的交叉反应性，Ki分别为16 μM, 2.2 μM, >1 μM和 3.9 μM。VE-821单独使用，可使大部分癌细胞群体死亡，但作用于正常细胞，只可逆地限制细胞周期进程，产生最低的死亡或长期的有害影响。VE-821与Cisplatin联合处理，具有最显著的协同作用。VE-821抑制H2AX细胞生长，IC50为800 nM。 美仑相关产品推荐(更多相关靶点抑制剂请详询官网或客服) MB4524 AZ20 MB3527 AZD6738 用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。VE-821是DNA损伤应答(DDR)激酶Ataxia telangiectasia-.ed(ATM)和ATM-and Rad3-.(ATR)的有效ATP竞争抑制剂。VE-82
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胸腺嘧啶
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Vatalanib (PTK787 ) 2HCl；瓦他拉尼(PTK787 ) 2HCl 分子式：C20H15ClN4.2HCl 分子量：419.73 简介： 瓦他拉尼二盐酸盐 Vatalanib（PTK787; ZK-222584; CGP-79787）是VEGFR2/KDR的抑制剂。 别名：PTK787 dihydrochloride; CGP-797870 dihydrochloride; ZK-222584 dihydrochloride；瓦他拉尼二盐酸盐；Vatalanib（PTK787; ZK-222584; CGP-79787） 物理性状及指标： 外观：………………类白色至粉色固体 溶解性：……………DMSO：85 mg/mL (202.51 mM)；Water：10 mg/mL (23.82 mM)；Ethanol ：6 mg/mL (14.29 mM) 含量：………………>98% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥 运输条件：2~8℃运输 生物活性 产品描述 Vatalanib (PTK787) 2HCl是一种VEGFR2/KDR抑制剂，无细胞试验中IC50为37 nM，对VEGFR1/Flt-1作用稍弱，是VEGFR3/Flt-4抑制作用的18倍。 靶点 VEGFR2/KDR (Cell-free assay) VEGFR1/FLT1 (Cell-free assay) VEGFR2/Flk1 (Cell-free assay) PDGFRβ (Cell-free assay) VEGFR3/FLT4 (Cell-free assay) IC50 37 nM 77 nM 270 nM 580 nM 660 nM 体外研究 Vatalanib 有效抑制VEGFR 酪氨酸激酶，作用于VEGF受体/KDR,VEGF受体/Flt-1, VEGF受体/Flk, c-Kit和PDGFR-β时, IC50 分别为0.037 μM, 0.077 μM, 0.27 μM, 0.73 μM 和 0.58 μM。Vatalanib 抑制VEGF诱导的磷酸化，作用于 HUVECs和 CHO细胞时, IC50分别为17 nM 和34 nM。而且, Vatalanib作用于HUVECs，具有通过抑制VEGF诱导的胸甘摄入而抗增殖效果，IC5
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新戊二醇
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Vatalanib free base；瓦特拉尼碱 分子式：C20H15ClN4 分子量: 346.81 简介：本产品为VEGFR2/KDR抑制剂，IC50为37 nM，对VEGFR1/Flt-1有较低抑制作用，对VEGFR3/Flt-4有18倍抑制作用。 别名：瓦他拉尼碱 ；Vatalanib；PTK787; ZK-222584; CGP-79787；PTK787 free base; PTK/ZK free base; CGP-79787 free base; ZK-222584 free base 物理性状及指标： 外观：……………………powder 溶解性：…………………DMSO : 125 mg/mL (360.43 mM; Need ultrasonic and warming) IC50：……………………37 nM 含量：……………………>98% 储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥 运输条件：2~8℃运输 生物活性 产品描述 Vatalanib（PTK787; ZK-222584; CGP-79787）是VEGFR2/KDR的抑制剂，其IC50值为37nM。 靶点&IC50 VEGFR2 37 nM (IC50) 体外研究 Vatalanib还能抑制Flk、c - kit和PDGFRβIC50 270海里,分别为730 nM和580 nM。Vatalanib通过抑制VEGF诱导的胸腺嘧啶在HUVECs和IC50中7.1 nM的结合，达到抗增殖作用，剂量依赖性抑制VEGF诱导的内皮细胞在相同剂量范围内的存活和迁移，对不表达VEGF受体[1]的细胞无细胞毒性或抗增殖作用。最近的一项研究表明，Vatalanib通过增加Bax蛋白水平，减少Bcl-xL和Bcl-2，显著抑制肝细胞癌细胞的生长，增强IFN/5-FU诱导的细胞凋亡。 体内研究 Vatalanib在生长因子植入模型和肿瘤细胞驱动的血管生成模型中均诱导血管生成反应对VEGF和PDGF的剂量依赖性抑制(25-100 mg/kg)。在相同剂量范围内，Vatalanib还能抑制人体几种癌在裸鼠体内的生长和转移，对循环血细胞或骨髓白细胞无明显影响。 美仑相关产品推荐 MB3992 瓦他拉尼(PTK787 ) 2HCl
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新生霉素钠盐
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Varespladib；LY-315920；LY315920 分子式：C21H20N2O5 分子量：380.39 简介： LY315920 (Varespladib)是高活性的人非胰腺分泌磷脂酶A2（sPLA）选择性抑制剂。 别名：伐瑞拉迪；LY315920；Acetic acid, 2-[[3-(2-amino-2-oxoacetyl)-2-ethyl-1-(phenylmethyl)-1H-indol-4-yl]oxy]- 物理性状及指标： 外观：………………淡黄色至黄色固体 溶解性：……………DMSO：76 mg/mL (199.79 mM)；Water：Insoluble；Ethanol：Insoluble 含量：………………>98% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥 生物活性 产品描述 Varespladib (LY315920)是一种有效的，选择性的human non-pancreatic secretory phospholipase A2 (hnsPLA)（人类非胰腺分泌型磷脂酶A2）抑制剂，IC50为7 nM。Phase 3。 特性 LY315920是有效的分泌磷脂酶A2选择性抑制剂。 靶点 hnsPLA2 (Cell-free assay) 7 nM 体外研究 LY315920作用于多种不同物种，包括大鼠，兔，豚鼠，人类的血清，显著抑制sPLA2活性，IC50分别为8.1 nM, 5.0 nM, 3.2 nM和 6.2 nM。LY315920按0.1 μM-3 μM 剂量范围作用于缺少人类 sPLA2的BAL细胞,降低人类sPLA2调节的血栓形成，这种作用存在浓度依赖性，IC50 约为0.8 μM。LY315920 (10 μM)作用于人结膜上皮细胞系(HCjE),显著抑制全－反式－维甲酸(RA)诱导的膜相关粘蛋白MUC16表达，在24小时抑制100%，在48小时抑制99%。 体内研究 在体外, LY315920按 3 mg/kg 到30 mg/kg剂量静脉注射处理，抑制人类sPLA2诱导的从豚鼠BAL细胞释放的血栓。ED50为16.1 mg/kg。LY315920按0.3 mg/kg-3 mg/kg剂量口服或静脉注射给药处理表达人类sPLA2的转基因小鼠，废除血清sPLA2 活性，这种作用存在剂量和时间依
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辛基-β-D-硫代吡喃葡萄糖苷
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Valrubicin；戊柔比星 分子式：C34H36F3NO13 分子量：723.64 简介： 戊柔比星 Valrubicin 是一种化疗剂，能够抑制 TPA 和 PDBu 诱导的 PKC 活化，IC50 值分别为 0.85 和 1.25 μM，具有抗肿瘤和抗炎作用。 别名：Trifluoroacetyladriamycin 14-valerate 物理性状及指标： 熔点：……………………202-205℃ 溶解性：…………………溶于DMSO和甲醇 含量：………………………………>98% 储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥 生物活性 产品描述 戊柔比星 Valrubicin 是一种化疗剂，能够抑制 TPA 和 PDBu 诱导的 PKC 活化，IC50 值分别为 0.85 和 1.25 μM，具有抗肿瘤和抗炎作用。 靶点 TPA-activated PKC 0.85 μM (IC50) PDBu-activated PKC 1.25 μM (IC50) 体外研究 Valrubicin（AD 32）是一种化疗药物，可抑制TPA和PDBu诱导的PKC活化，IC50分别为0.85和1.25μM。 Valrubicin抑制[3H] PDBu与PKC的结合。 因此，Valrubicin与肿瘤启动子竞争PKC结合位点并阻止后者与磷脂相互作用并与PKC结合。 Valrubicin显示对鳞状细胞癌（SCC）细胞系集落形成的细胞毒活性，UMSCC5细胞的IC50和IC90分别为8.24±1.60μM和14.81±2.82μM，UMSCC5 / CDDP +细胞的IC50和IC90分别为15.90±0.90μM，29.84±0.84μM， UMSCC10b细胞分别为10.50±2.39μM，19.00±3.91μM。 此外，Valrubicin与辐射相结合可增强细胞毒性。 体内研究 Valrubicin（3,6或9 mg）在第3周通过仓鼠瘤内注射减少肿瘤生长。 Valrubicin（6 mg）与最低限度的细胞毒性
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辛二酸
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Valdecoxib；伐地考昔 分子式：C16H14N2O3S 分子量：314.36 简介： 伐地考昔 Valdecoxib 是一种高效的，可口服的，选择性的 COX-2 抑制剂，作用于 COX-2 和 COX-1，可用于关节炎和疼痛的研究。 别名：SC 65872；Valdecoxib；伐地考昔；Benzenesulfonamide, 4-(5-methyl-3-phenyl-4-isoxazolyl)- 物理性状及指标： 外观：………………白色至类白色固体 溶解性：……………DMSO>60mg/ml；Water insolublel；Ethanol>15mg/ml 含量：………………>99% 储存条件：常温，避光防潮密闭干燥 运输条件：常温运输 生物活性 产品描述 是一种强有效和选择性的COX-2抑制剂 靶点 COX-2 5 nM 体外研究 Valdecoxib抑制LPS诱导的血浆中PGE2产生，对COX-2抑制程度评估，IC50 为0.89 μM。Valdecoxib抑制血浆中TxB2产生，对COX-1抑制程度评估，IC50 为25.4 μM。Valdecoxib与COX-2结合，Ka为1.1×105 M/s。Valdecoxib对COX-2的总体的饱和结合亲和力为2.6 nM。Valdecoxib在人全血COX测定(COX-2 IC50 = 0.24 μM; COX-1 IC50 = 21.9 μM)中，表现出相似的活性。 [3H]Valdecoxib对COX-2的亲和力，KD为3.2 nM。Valdecoxib与COX-2的结合似乎快速而缓慢可逆，结合速率为4.5 × 106/M/min，解离速率为7.0 × 10-3/min (t1/2 of 98 min)。溶解的Valdecoxib的百分比在15分钟(DP15)时对Valdecoxib是10.5%，对其亲水性衍生物(VALD-βCd，VALD-HPβCd和VALD-SBE7βCd 复合物)分别为50%，91%和 93%。 体内研究 Valdecoxib口服给药抑制大鼠角叉菜胶脚垫水肿，ED50为10.2毫克/千克。 在大鼠非特异性关节炎模型中，Valdecoxib口服给药具有慢性抗炎活性，ED50为0.032毫克/千克/天。在大鼠角叉菜胶气囊炎模型中，Valdecoxib口服给药能够阻滞炎症部位前列腺素的
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缬更昔洛韦盐酸盐
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
V-9302 分子式：C34H38N2O4分子量： 538.68 简介： V-9302是一种竞争性的跨膜谷氨酰胺通量的拮抗剂，能选择性地靶向氨基酸转运体ASCT2(SLC1A5)。在HEK293细胞中，V-9302抑制谷氨酰胺的吸收， IC50为9.6 μM。 物理性状及指标： 外观：……………………粉末 溶解性：…………………DMSO: 100 mg/mL (185.64 mM)；Ethanol：100 mg/mL (185.64 mM)；Water：100 mg/mL (185.64 mM) 含量：……………………>98% 储存温度：-20℃，避光防潮密闭干燥 生物活性 描述 V-9302是一种竞争性的跨膜谷氨酰胺通量的拮抗剂，能选择性地靶向氨基酸转运体ASCT2(SLC1A5)。在HEK293细胞中，V-9302抑制谷氨酰胺的吸收， IC50为9.6 μM。 体外 在人源HEK293细胞中，V-9302抑制ASCT2介导的谷氨酰胺吸收，其效力是GPNA的100倍。 体内 V-9302抑制ASCT2，可减弱癌细胞生长和增殖、增加细胞死亡和氧化应激，在小鼠模型中发挥抗肿瘤活性。在健康小鼠中给药后4小时，药物的血药浓度达到稳定，半衰期约为6小时。单次急性给药后4 h，血糖水平并无明显改变，而血浆谷氨酰胺水平提高了将近50%。而在慢性给药实验中（给药21天），血糖浓度没有显著改变，血浆谷氨酰胺水平轻微下调。 细胞实验 Cell lines: HCC1806细胞 Concentrations: 25 μM Incubation Time: 48 h Method: 用25μM V-9302处理HCC1806细胞48小时。然后收集细胞，用70%甲醇固定5-10分钟。 (Only for Reference) 动物实验 Animal Models: 细胞系异种移植肿瘤 (建立于6周龄,雌性无胸腺裸鼠中) Formulation: -- Dosages: 75 mg/kg Administration:
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缬氨霉素
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
9-ethyloxyimino-9H-indeno[1,2-b]pyrazine-2,3-dicarbonitrile；USP8 inhibitor；DUBs-IN-2 分子式：C15H9N5O 分子量：275.26 简介： DUBs-IN-2是一种有效的 deubiquitinase 抑制剂，能够抑制 USP8 的活性。 别名：9H-Indeno[1,2-b]pyrazine-2,3-dicarbonitrile, 9-(ethoxyimino)- 物理性状及指标： 外观：………………淡黄色至黄色固体 溶解性：……………DMSO : 9.06 mg/mL (32.91 mM; Need ultrasonic and warming) 含量：………………>98% 储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥 运输条件：2~8℃运输 生物活性 产品描述 DUBs-IN-2 是一种有效的 deubiquitinase 抑制剂，能够抑制 USP8 的活性，IC50 值为 0.28 μM。 靶点 IC50: 0.28 μM (USP8) 体外研究 DUBs-IN-2是一种有效的USP8抑制剂，IC50为0.28μm，对USP7无影响，IC50大于100μm。DUBs-IN-2抑制HCT116结肠癌细胞系和PC-3前列腺癌细胞系的活性，IC50值为0.5-1.5μm。 用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。 DUBs-IN-2是一种有效的 deubiquitinase 抑制剂，能够抑制 USP8 的活性。本品可用于相关领域的科研实验。 储液配置 ： 1 mg 5 mg 10 mg 1 mM 3.6329 mL 18.1646 mL 36.3293 mL 5 mM 0.7266 mL 3.6329 mL 7.2659 mL
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小鼠IgG;免疫球蛋白(小鼠)
作者：德尔塔 日期：2022-01-03
Urolithin A 分子式：C13H8O4分子量：228.20 简介： Urolithin A, a metabolite of ellagitannin, is a first-in-class natural compound that induces mitophagy both in vitro and in vivo following oral consumption. 中文名：尿石素A 物理性状及指标： 外观：……………………粉末 溶解性：…………………H2O ：Insoluble；Ethanol：Insoluble；DMSO: 46 mg/mL (201.58 mM 含量：……………………>98% 储存温度：-20℃，避光防潮密闭干燥 运输条件：2~8℃运输 生物活性 描述 Urolithin A, a gut-microbial metabolite of ellagic acid, exerts anti-inflammatory, antiproliferative, and antioxidant properties. Urolithin A induces autophagy and apoptosis, suppresses cell cycle progression, and inhibits DNA synthesis. 体外 Micromolar urolithin A concentrations induces both autophagy and apoptosis. Urolithin A suppresses cell cycle progression and inhibited DNA synthesis in human sw620 colorectal cancer cells.Urolithin A shows antiproliferative effects and inhibits T24 and Caco-2 cell growth with IC50s of 43.9 and 49 μM, respectively.Urolithin A exerts a dose- and time-dependent significant arrest at G2/M and S phases after treatments with 50 and 100 μM at 24 and 48 h compared to control cells. It induces cell apoptosis with 50 and 100 μM .Urolithin A shows potent antiproliferative activity on HepG2 cells. When cell death is induced by Urolithin A, the expression of β-catenin, c-Myc and Cyclin D1 are decreased and TCF/LEF transcriptional activation is notably down-regulated. Urolithin A also increases protein expression of p53, p38-
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