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如何才能百分百发挥杀虫灯的作用？
作者：德尔塔 日期：2022-04-21
杀虫灯具有体积小巧、节材省电、寿命长、安装维修方便、用途广。加之天敌杀伤轻，对保护环境，促进生态平衡有积极的作用，具备可持续发展的条件。但是从使用情况来看，有些地区的反应杀虫效果特别好，但是也有一些地区就反应效果一般。都是一样的杀虫灯，为什么会造成有些地区好有些地区差呢。 我们总结原因后发现，主要是因为各地杀虫灯的使用方法不太一样，导致杀虫灯的效果没有百分百发挥作用。因此为了指导大家科学的使用杀虫灯，让所有地区都可以百分百发挥杀虫灯的作用，下面云飞小编就从杀虫灯的开灯时间、悬挂位置等来手把手的指导大家，如何使用才能将杀虫灯的效果进行百分百的发挥。 1、杀虫灯的开灯时间 根据害虫的活动规律，害虫的活动旺盛期是天快黑时开始，到晚上22：00以后就会慢慢的减弱，所以开灯的时间至关重要，每天一定要在傍晚18：00以后准时开灯； 2、杀虫灯的悬挂位置 因为害虫具有一定的自我保护能力，如果杀虫灯始终是悬挂在同一个位置，那么杀虫效果肯定会大打折扣，因此杀虫灯的悬挂位置要不停的变换，这样才能最大限度的提高杀虫灯对害虫诱杀效果。 3、其他 其他的方便就是提高杀虫灯杀虫效果的一些实用的方法，比如将杀虫灯和防虫网结合起来实用，防虫网可以将外界的害虫和大棚中的害虫隔离开来，避免杀虫灯把周围的害虫也吸引过来，出现越杀越多的情况。 另外在使用杀虫灯的时候，也会有人担心益虫是否会一起被杀死，其实这是完全没有必要担心的问题。利用食物链的原理进行诱杀这是永远也不会造成生态失衡问题的。与化学农药防治不同，灯光诱虫不会破坏原有的生态平衡，害虫、益虫都不会被完全诱杀；如果只诱害虫，益虫没有了食物，部分益虫也会被饿死，这就是生态平衡。
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杀虫灯特点、使用方法及使用注意事项
作者：德尔塔 日期：2022-04-21
杀虫灯使用成本低，随意性大，移动方便，可放置在任何需要的地方。杀虫灯的诱虫原理是利用365+50nm波长紫外光对害虫具有较强的趋光性，趋波性，趋色性的特性原理，引诱害虫使害虫靠近杀虫灯，再利用诱虫灯外围的高压网杀死害虫，使害虫落在专用的接虫袋内，达到杀死害虫的目的，一般杀虫有效半径为180——220米。杀虫灯的特点： ⑴防雨水：当水处于100%RH状态时，频振式杀虫灯将进入自动保护状态，风干后即可恢复使用，不用安装雨控装置来控制杀虫灯工作。 ⑵不怕雷击：有自动避雷设备。 ⑶不怕误触，人体误触无伤害，确保人身安全。 ⑷耐腐蚀：特种玻璃材料制作的绝缘柱体。 ⑸耐高温：能在（60—80）度且早晚温差较大的环境下长期工作。 （6）控制方法多：控制方法有光控，雨控，时控，手动开关控制。 （7）保护功能全：有防止蓄电池过充保护，防蓄电池过放保护，电路板防水保护，灯管防水保护，防短路保护，防反接保护，防雷击保护，防高压回流保护，防止连续放电导致灯体自燃。 （8）单灯控制面积大，杀虫谱广，诱虫数量多。诱杀的昆虫主要以鳞翅目和鞘翅目为主。 （9）对天敌杀伤力小，有利于维护生态平衡和生物多样性。频振式杀虫灯避开了天敌的趋性光源和波长，对天敌相对安全。据鉴定统计，天敌数量和害虫数量之比（益害比）为1：207.6，说明频振式杀虫灯对天敌影响不大。 （10）能降低虫口基数，较长期控制害虫危害。据2011——2012年在定点果园挂灯防治卷叶虫试验，2011年随机调查60株树有卷叶虫948头，2012年同期调查上年标记的60株树，发现有卷叶虫178头，虫口减退率81.22%，说明应用杀虫灯能降低虫口密度，较长时期控制害虫危害。 （11）能监测害虫的发生动态，为指导防治提供科学依据。杀虫灯不但有防虫治虫的作用，还对一定区域害虫的发生具有预测预报功能。可根据掌握的资料和当年气象资料及连续几天诱集到的重要害虫的数量，发布最新虫情消长动态，给有害生物综合防治提供准确科学的依据。 （12）操作方便，管理
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FAQs：chromotek-GFP和RFP常见问题解答
作者：德尔塔 日期：2022-04-21
ChromoTek 常见问题解答 1、GFP-Trap®可识别的GFP衍生物类型有哪些？ (1) eGFP, wtGFP, GFP S65T (2) TagGFP (3) eYFP, YFP, Venus, Citrin (4) CFP 不能识别：TurboGFP，所有的RFPs 2、RFP-Trap®可识别的RFP衍生物类型有哪些？ (1) mRFP (2) mCherry (3) mOrange (4) mPlum (5) mRuby (6) mKate2 不能识别：DsRed、mRFPruby、TagRFP、所有GFPs 3、Nano-Trap® (GFP-Trap® / RFP-Trap®) 的结合能力如何？ Nano-Trap®的结合能力取决于珠子。每10μL浆液，琼脂糖珠可结合2~3μg GFP，磁性颗粒可结合0.25-~0.5μg GFP。 4、可以从GFP-Trap洗脱结合蛋白么？ 关于定量洗脱，可以将样品至于SDS上样缓冲液中95℃煮10min（详见protocol），或者在0.2 M的甘氨酸（pH2.5）中孵化0.5~2min，随后用0.1体积的1M Tris碱中和。 5、是否可以从GFP-Trap洗脱出自然状态的结合蛋白，比如，在凝胶迁移实验或功能分析实验中？ 可以尝试洗脱游离的GFP。但是，请注意，这种方法，不能定量洗脱出目标融合蛋白。 6、怎样才能避免非特异性的蛋白与GFP-Trap交互作用而结合？ 关键操作步骤，是在孵化液中稀释洗涤剂的浓度。我们建议，洗涤剂为终浓度0.1%（如NP-40 或TX-100），且最终体积不少于0.4mL。另外，我们建议，要测定各种洗涤缓冲液的盐浓度，使其范围在150mM-500mM范围内，以去除非特异性结合的亲水性蛋白。 7、在binding过程中，N-端与C-端GFP融合蛋白之间是否存在差异？ GFP-Trap®对C-末端的GFP融合蛋白的亲和力稍高，若要消除这种差异，可以加长孵化时间（1-2h取代15-30min） 8、是否可以在组织样品（即变性缓冲液）中直接纯化GFP标记的融合蛋白？ 原则上，GFP-Trap®即使在恶劣的缓冲条件下（如，RIPA缓冲液，含0.1%SDS或1M尿素），也非常稳定。 9、可结合的GFP-Trap®珠的GFP结构，是否有大小限制？ 无。 10、如果在洗脱液中，有剩余的背景怎么办？ 建议使用Chromotek的blocked part
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生物安全柜有效的清洁和清理方法
作者：德尔塔 日期：2022-04-21
生物安全柜在使用过程中难免会有各种各样的污染，怎么样对生物安全柜进行有效的清洁和清理呢? 首先清除Ⅰ级和Ⅱ级生物安全柜的污染时，要使用能让甲醛气体独立发生、循环和中和的设备。应当将适量的多聚甲醛(空气中的终浓度达到0.8%)放在电热板上面的长柄平锅中(在生物安全柜外进行控制)。 然后将含有比多聚甲醛多10%的碳酸氢铵置于另一个长柄平锅中(在生物安全柜外进行控制)。在柜外将该平锅放置到第二个加热板上，在安全柜外将电热板接上插头通电，以便需要时在柜外通过开关电源插头控制盘子的操作。 如果相对湿度低于70%，在使用强力胶带[如管道胶带(duct tape)]密封前部封闭板前，还要在安全柜内部放置一个开口的盛有热水的容器。如果前部没有封闭板，则可以用大块塑料布粘贴覆盖在前部开口和排气口以保证气体不会泄漏进入房间。同时供电线穿过前封闭板的穿透孔须用管道胶带密封。 将放有多聚甲醛平锅的加热板插上插头接通电源。在多聚甲醛完全蒸发时拔掉插头以断电，使生物安全柜静置至少6h。然后给放有第二个平锅的加热板插上插头通电，使碳酸氢铵蒸发。然后拔掉电插头，接通生物安全柜电源两次，每次启动约2秒钟来让碳酸氢铵气体循环。在移去前封闭板(或塑料布)和排气口罩单前，应使生物安全柜静置30min。使用前应擦掉生物安全柜表面上的残渣。
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发酵过程中染菌综合分析及防止措施
作者：德尔塔 日期：2022-04-21
1.造成发酵染菌的可能途径有哪些？ 菌种培养过程操作不当 培养基灭菌不彻底 发酵设备（如发酵罐、管道）密封不严 空气除菌不净 2.既然染菌不可避免，哪我们应该怎样做？ 要提高生产技术水平，强化生产过程的管理，把握好各个易染菌的环节，尽可能防止发酵染菌的发生；而且一旦发生染菌，要能尽快找出其污染的原因，并采取相应的有效措施，把发酵染菌造成的损失降低到最小。 3.不同发酵过程相对危害最大的杂菌种类？ 青霉素的发酵 细短产气杆菌 链霉素的发酵 细短杆菌、假单孢杆菌 四环素的发酵 双球菌、芽孢杆菌、荚膜杆菌 谷氨酸的发酵 噬菌体 柠檬酸的发酵 青霉菌 4.不同生产阶段染菌对发酵的影响： 种子培养期染菌:对整个发酵过程的危害极大 发酵前期染菌：严重干扰生产菌的生长繁殖 发酵中期染菌：干扰生产菌的代谢，影响产物的生成 发酵后期染菌：影响相对较小 5.不同染菌原因对发酵的影响： 种子带菌：将导致染菌范围不断扩大，使生产蒙受重大损失。 空气带菌：使发酵大面积染菌 培养基或设备灭菌不彻底：一般不具延续性，使单个（批）发酵罐发酵失败 设备渗漏：染菌几率较大 6.发酵异常现象及染菌原因分析： （1）溶解氧的异常变化 当杂菌是好气性微生物时，溶解氧的变化是在较短时间内下降，直至接近于零，且在 长时间内不能回升； 当杂菌是非好气性微生物，而生产菌由于受污染而抑制生长，使耗氧量减少，溶解氧 升高。 （2）排气的CO2异常变化 如杂菌污染时，糖耗加快， CO2含量增加，噬菌体污染后，糖耗减慢，CO2含量减少。因此，可根据CO2含量的异常变化判断染菌。 （3）其它异常现象： 如菌体生长不良、pH值的异常变化、发酵过程中泡沫的异常增多、发酵液的颜色异常变化、代谢产物含量的异常下跌、发酵周期的异常拖长、发酵液的粘度异常增加等判断染菌。 7.染菌原因分析： （1）从染菌的规模来分析染
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杀虫灯的正确使用方法及其维护技巧
作者：德尔塔 日期：2022-04-21
杀虫灯的效果良好，杀虫灯在农业生产中的应用越来越多，但是由于前期的安装以及后期的管理不够，忽视了对杀虫灯的保养问题，会造成杀虫灯的杀虫效率降低，以及仪器的使用寿命缩短。那么如何正确的对仪器进行使用和维护呢？ 首先，进入了秋季一些地方在灯的管理存在一定的问题。为了充分的发挥其功效，延长使用寿命，强烈建议采取以下措施： 1、及时的取下杀虫袋，清除袋内的害虫，保持灯具高压电网、灯管的清洁。 2、保持杀虫灯高压电网、灯管的清洁定时用刷子将电网、灯管上的虫体刷干净，保持电网、 灯管的清洁， 提高杀虫灯诱杀害虫的效果。 一般7天清理一次，害虫高峰期必须2——3天清理一次。在清理时必须的将虫体弄死，以防后患。可以适当的找些鸡、鱼的食料作为诱饵。 3、灯具的保护。 杀虫灯使用一般在3-11月，11月下旬将杀虫灯收回保管，第二年三月挂于田间，以延长杀虫灯的使用寿命。 4、安全使用。 在杀虫灯管理、保洁、收取过程中，必须先关闭电源，然后才能操作，杜绝带电操作，注意安全。 其次，安装高度要合理。 杀虫灯安装高度要考虑农作物的种类和栽培方式。贴地低矮蔬菜如青菜、甘蓝灯杀虫灯的安装高度要低于一米；棚架蔬菜如四季豆高度要在1.0-1.2米； 果树杀虫灯暗转个高度高出树冠0.3米；稻田杀虫灯安装高度高出水稻1.5米适当。 再次，在杀虫灯的管理、保洁、收取过程中，必须先关闭电源，然后才能操作，杜绝带电操作，注意安全。 另外，需要重点说明的是，杀虫灯管在使用过程中会产生光衰和紫外线损失。当灯管使用时间≥2000小时后，建议换新灯管。 良好的保养时必要的，既节省了资源，延长了杀虫灯的使用寿命，还带来了不错的经济效益。 最后，是按照上述说明科学安全的使用杀虫灯，不仅高效而且使杀虫灯的使用寿命大大的延长。 杀虫灯系列产品：www.yfscd.com 云飞杀虫灯： 杀虫灯：www.hnyfscd.com
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Langendorff 装置球囊导管制作要点介绍
作者：德尔塔 日期：2022-04-21
Langendorff 装置球囊导管制作 Langendorff 模型采用主动脉插管逆行灌注，提供心脏足够氧气和营养物质，使心脏保持跳动。具体步骤是： 把灌注管插入到离体心脏的升主动脉，再将灌注管连接到装有灌注液装置上，经过预热、氧合及调整灌注压力后，灌注液滴入主动脉中，由于静水压，以及在左心室内压没有增大的情况下，主动脉瓣处于关闭状态时，灌注液通过主动脉根部的冠状动脉开口灌注到左右冠状动脉，从而起到营养心肌细胞的作用。最后从冠状静脉窦流入右心房,直至肺动脉排出。 视频： https://v.qq.com/iframe/preview.html?vid=z0380fvnzgy& Langendorff 球囊导管测压技术 球囊测压原理是利用水囊和心室壁的相互作用来实现。心室收缩，心室腔容积缩小，挤压囊壁，然后转化为球囊内液体的压强传递到压力传感器，再通过 PowerLab 生理记录仪和LabChart 软件进行数据采集、记录和分析。 方法：心脏灌流 5 min 后，切开左心耳，通切口，途经左心房二尖瓣到左心室插入球囊，另一端接 PowerLab 生理记录仪和 LabChart 软件。向球囊缓慢注入生理盐水，使囊内压为4 - 8 mm Hg（5-10）。随心脏节律性收缩与舒张即可检测左心室收缩压、舒张末压，发展压等。 Langendorff 球囊导管制作要点和标准 理想球囊应当满足以下条件: 1) 尽可能的薄；以便把左室收缩的压力尽可能快而且准确的传递给球囊内的液体； 2) 尽可能的柔软，以便适合左室腔的形状； 3) 顺应性足够的好，可以把左室收缩产生的压力有效地传递给球囊内的液体； 4) 高度的灵敏性，在40 Hz 的振动的情况下，有充分地回弹或者压缩，便于准确的测量dp/dt。 Curtis 钢针刻槽法 弹性薄膜球囊制作步骤 步骤1：取21号长金属钢针（腰麻针） 步骤2：将针的末端弄钝 步骤3：距离针末端大约2至3mm，围针雕刻一个槽 步骤4：切下无润滑的避孕套顶端，套在针头上（确保足够长以覆盖雕刻好的针槽） 步骤5：在针上端给避孕套打第一个节，然后逐渐螺旋向下
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挑选基因芯片的小技巧
作者：德尔塔 日期：2022-04-21
上一期给大家聊了聊芯片vs RNA-seq哪个好（点我点我），但很多同学可能会发现，市场上的基因芯片有好多种啊，不知从何入手？今天就来818挑选基因芯片的小技巧。一句话—— 看研究目的。 先给大家科普两个词： 基因表达量：检测基因表达量的芯片一般针对某个基因的的所有转录本设计探针，经过对每个探针信号的算法，得到整个基因的表达量，经常听到的表达谱芯片就属于这一种。 转录本表达量：针对每个基因不同转录本设计探针，除了分析基因表达量之外，还可以单独分析每个转录本的表达量（那就可以用来研究大热的可变剪接啦）。据小编所知，目前能做到这一点的，只有Affymetrix的HTA（新一代叫做Clariom）系列的芯片。 那么具体做研究的时候，有哪些选择方案呢？ 选择1：大家是想找机制，还是找一个研究的靶标？ 机制简单说来就是找变化的信号通路，而目前我们研究的信号通路基本都是由编码基因组成的，因此选择芯片的时候，只需要基因表达谱就可以了。 选择2：找靶标，那是编码基因呢，还是非编码呢？ 编码基因同上就好。上一篇文章也提到了，编码基因一直都是研究的主流，因此芯片价格也相对较低，性价比非常高。 但发文章的热点也是可以追一追的，说不定就成了明星（CNS）同款了呢。非编码的话，根据研究的对象主要分为两种miRNA，lncRNA。miRNA因为片段短，会有专门的探针设计方法，常常是独立成一款芯片的。而lncRNA，因为它的机制最终也归结到调控编码基因的表达，因此像Affymetrix之类的生产商就将它和编码RNA放在了一张芯片上，一次性就可以搞定两种，还可以研究它们相互之间的表达调控关系，非常的方便。 lncRNA研究注意点： 人、大小鼠等模式生物，编码基因基本都已经发现了，因此不同厂家的芯片检测的基因是差不多的，就是那么20000多个。但LncRNA相对而言是新东西，近几年成了热点之后才有了一个大爆发，发现了很多新的lncRNA分子，因此选择芯片的时候，一个很重要的问题就是探针设计及注释来源的数
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太阳能杀虫灯日常维护与保养方法
作者：德尔塔 日期：2022-04-21
由于太阳能杀虫灯往往是安装在较为空旷的农田等室外空间，因此难免会遭受风吹日晒，使用的环境较为恶劣。而太阳能杀虫灯是一次投入多年受益的产品，虽然购买的时候价格高，但是用的时间越长其实越省钱。那么就需要植保人员平时要注意做好太阳能杀虫灯的维护方法，定期对太阳能杀虫灯进行检修，保证它的正常运行。 太阳能杀虫灯一经投入使用就是处于长期工作的过程，在其工作期间进行日常的维护与保养工作是必不可少的。太阳能杀虫灯的日常维护及保养方法主要有以下三个方面。 1、当进入天气寒冷的深秋或冬季，害虫开始休眠，不需要使用太阳能杀虫灯进行害虫群体数量控制时，可将灯体和蓄电池拆下，移入室内，以避免冬季恶劣气候对灯体和蓄电池寿命的伤害。 2、在太阳能杀虫灯的使用季节内，需及时用毛刷清理电网间的害虫尸体，倾倒接虫袋内的害虫，一般3天清理一次（可根据不同时期诱杀的虫量决定），避免害虫尸体链接临近的正负极高压电网引发长时间短路损坏灯体电子元器件或自燃损毁灯体塑料部件，甚至引起火灾事故。太阳能杀虫灯的自动控制防护装置适用于正常工作状态，当检修或更换灯管及其他部件时，一定要先关闭总电源，严禁带电维修。 3、当出现连续阴雨天气，导致太阳能板不能有效给蓄电池进行充电，蓄电池馈电欠压不能维持灯体的正常工作时，可关闭灯体上的手动开关，等天气晴朗蓄电池充满电后，再打开手动开关，避免蓄电池的过放电，延长蓄电池寿命。 4、太阳能杀虫灯在使用一段时间后，其表明会受到虫体的污染，为了确保各线路不受影响，要经常对测报灯进行清洁，保持其内外部的整洁，以便在关键的时刻能发挥出其应有的作用。 以上就是太阳能杀虫灯的几个维护方法，自农业中开始应用太阳能杀虫灯进行虫情测报以来，通过观察，人们发现太阳能杀虫灯为广大农作物种植基地生产无公害优质的农产品提供了可靠的科技保障，是一种高科技无污染的物理灭虫设备。
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植物标本的压制和整理方法
作者：德尔塔 日期：2022-04-21
在采集好标本后，就是对标本进行压制了。标本压制的目的是使标本干燥，便于保存和研究。标本盒厂家认为标本如果压制的好，就形色皆美，大方美观，具有相当的审美价值，也会有利于植物鉴定和研究；但若压制处理不当，就会出现褶皱甚至霉变，前期采集的工作就相当于白做了，因此，标本盒厂家建议大家压制标本就得按标准、步骤一步步来，防止出错。 野外采集的标本开始夹在标本夹内还是湿的，需要经过不断换纸吸水把它压干，干得越快，原来的色彩越容易保持，否则可致标本变黑，叶子脱落。刚压的标本，头3天要每天换纸1——3次，至少换1次，压后第一次换纸时，植物已基本压软了，这时应对标本进行整理，过多的重叠枝叶应剪去，折皱的叶和花瓣应适当展开，剪下或脱落的花、果、叶片应收集到小纸袋中，和原标本放在一起，以备将来解剖观察之用。 3天过后每天换纸1次，至完全干燥为止，换下的湿纸应放日光下通风处晒干，在极潮湿天气应将草纸加火烘烤。标本压干后要进行消毒，将标本上的虫和虫卵杀死，通常的方法是用四氯化碳或二硫化碳进行气熏消毒灭虫，约熏3天即可取出，也可放在40℃低温冰箱中进行低温杀虫。杀虫后即可将标本取出装帧成合格的腊叶标本存储到植物标本盒里了。 用压制的方法制作植物标本的更为简单的步骤： 1.将要制作标本的材料摆出其在自然状态下的样子。 2.将其夹在书页中，或报纸内用重物压上。 3.干燥定型后取出，放在作为背静的铅化纸或卡纸上。 4.用针线奖主要部位固定住，线结都应在纸的背面。 5.在角落里写上植物名称、部位、制作时间和制作人。
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借助Chromotek公司GFP-Trap如何设计成功的IP实验？
作者：德尔塔 日期：2022-04-21
借助Chromotek公司GFP-Trap如何设计成功的IP实验？ How to plan an immunoprecipitation of your GFP-fusion protein when using the ChromoTek GFP-Trap® Preamble This document provides practical information on how to apply the ChromoTek GFP-Trap® for immunoprecipitation. Introduction The ChromoTek GFP-Trap® is based on a GFP-binding protein derived from an Alpaca single variable domain antibody, also called VHH or nanobody (figure 1). The GFP-Trap has particular properties and provides some advantages over traditional IgG antibodies when applied in immunoprecipitations. Planning of the experiment There are some experimental aspects that you should consider when planning immunoprecipitation of your GFP-fusion protein of interest using the ChromoTek GFP-Trap®. Below, we guide you through each step. There are 3 matrices available: Feature Agarose beads Magnetic agarose beads Magnetic beads Matrix Agarose, 4% highly cross-linked Agarose, 6% cross-linked Silica, non-porous Partical size 45-165μm 20-40μm 0.5-1μm Binding capacity 2-3μg per 10μl bead slurry 2-3μg per 10μl bead slurry 0.5μg per 10μl bead slurry Magnetic no yes yes Pre-clearing: Pre-clearing is an optional step to remove proteins or DNA which bind non-specifically to the solid-phase support. It includes the incubation of the cell extract with plain beads (e.g.binding control agarose beads) before performing the actual immunoprecipitation experiment with the GFP-Trap. After successful pre-clearing, non-specific proteins or other components will not be co-purified with the protein of interest. CRAPome: By nature, every
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可程式恒温恒湿试验箱常用的几种加湿方法
作者：德尔塔 日期：2022-04-21
可程式恒温恒湿试验箱常用的几种加湿方法如下： 1、水喷雾加湿法：分超声波式、离心喷雾式和水泵喷淋式； 超声波式加湿原理：在加湿器底部安装超声振子，向水中发射超声波，使水在常温下直接雾化，雾由恒温恒湿试验箱中的风机产生的气流送入箱中，进行加湿。 离心喷雾式加湿原理：用高速旋转风机，将水从水槽内吸出，利用离心力将水滴甩出成为极细的水粒，送入恒温恒湿试验箱中，与空气进行热交换，吸收热量而蒸发加湿。 水泵喷淋式加湿原理：由水型泵将水加压从喷嘴向气流中喷雾，水粒子与气流进行热交换，吸收空气中的热量而汽化变成蒸汽，进行加湿。 2、蒸汽加湿法：分电热管或电极加湿及高压蒸汽喷雾加湿； 电热管或电极加湿原理：通过电加热水，使水槽内产生蒸汽，蒸汽通过喷雾管进入恒温恒湿试验箱，对箱内空气进行加湿。 高压蒸汽喷雾加湿原理：从蒸汽锅炉内出来的高于大气压的蒸汽进行减压后喷入恒温恒湿试验箱中进行加湿。 3、表面蒸发加温法：用浅水盘加湿； 浅水盘加湿原理：恒温恒湿试验箱中气流通过箱内的浅水盘表面，此温度等于水面温度的饱和空气边界区进行湿热变换。当边界区内蒸汽分子浓度大于流过的气流的水蒸汽分子浓度，则为加湿，反之则为降湿。
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Western Blot常见问题总结
作者：德尔塔 日期：2022-04-21
Western Blot采用的是聚丙烯酰胺凝胶电泳，经过PAGE分离的蛋白质样品，转移到固相载体上，固相载体以非共价键形式吸附蛋白质，且能保持电泳分离的类型及其生物学活性不变。以固相载体上的蛋白质或多肽作为抗原，与对应的抗体起免疫反应，再与或标记的第二抗体起反应，经过底物显色或放射自显影以检测电泳分离的特异性目的基因表达的蛋白成分。该技术也广泛应用于检测蛋白水平的表达。 关于Western Blot技术，我们实验室凭着几年来的丰富经验，总结出以下几点建议： 1.抗体的选择 对于国内的大多数实验室来讲，做western blot实验选择抗体是个头疼的问题。原因很简单，买进口抗体捉襟见肘，买国产抗体得需要大无畏的勇气。在我们实验室western blot实验历程里，我们用过进口抗体，进口抗体国内分装包装，国产抗体，质量良莠不齐。 进口抗体一般不会出现闪失：Abcam品种全，质量过硬，但价高；Sigma的价最贵；比较有性价比的是CST的抗体，不足是CST的品种不多。Santa的多克隆抗体质量可以，但是选用Santa的单抗还是有风险，估计这也是业界共识了吧。 进口抗体国内分装包装我们也用过不少，大概好抗体的比例约为50%，如果能做出来，也存在一个问题，就是抗体大多只能用一次国产抗体比较知名的就几家，但质量确实不敢恭维。Western blot能做出来的确实不多，而且杂带多，背景不干净。 2. Western Blot实验条件 具体的试剂配方我们是按宝生物试剂册的附录部分配制转移电泳缓冲液可以回收再用两次。转膜我们是300毫安/2小时，转膜一定得做冰水浴，就是把槽子泡在冰水混合液里。 3.关于奶粉，膜的选择 奶粉看似简单，其实很重要，如果要凑合，可以到超市买脱脂奶粉。奶粉质量不好，会最终导致显影要么漆黑一片，要么啥都没。我们现在用的BD的，很好很稳定，可回收利用。 NC膜，PVDF膜我们都用过， PVDF膜的好处是蛋白载量大，韧性好。唯一的麻烦是事先得用甲醇泡几分钟，目的是为了增强膜的正电荷。甲醇泡完后
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如何正确选择WB检测的抗体
作者：德尔塔 日期：2022-04-21
【蛋白研究系列专题】-10丨WB检测之抗体，您选对了吗？ WB免疫印迹法，也称免疫转移技术IBT(Immunoblotting)，是Towbin将1975年Southern发明的Soutnern blotting技术应用于蛋白-蛋白相互作用建立的免疫学检测方法。其操作简便，主要用于未知蛋白检测及抗原组分、抗原决定簇鉴定，同时也用于未知抗体的检测和单抗鉴定等，在生物学基础研究和临床疾病早期诊断和预后跟踪分析方面都有应用。WB检测的基本原理不做细述，可根据以下图片脑补一下： WB实验中使用到的有三种抗体：一抗、二抗和内参抗体。一抗是唯一针对目标抗原的抗体，可以进行制备也可以购买现货，难度系数较高；二抗直接买就OK，只是需要留意下种属选择；内参抗体必不可少，是WB实验中的质控环节。 那么，宝宝们在制备抗体或者选择抗体时，是不是十分纠结？今天，小编跟大家聊聊。 WB检测之一抗 一抗制备 如果目的蛋白的现货抗体没有找到，或者都不中意，就需要亲自动手制备了，请公司帮你做也不错哦！自己制备一抗通常情况下可以选小鼠、兔制备多抗或者选小鼠制备单抗，前者省时省钱，后者耗时耗财却各有优缺点。多抗制备出来容易产生杂带，却容易出结果，单抗制备出来能得到单一条带及一张漂亮的WB图片，拿去炫耀下也不错。然而做单抗如果没有强有力的细胞培养、融合、筛选经验，也有各种意想不到的结果。比如完败，或者只筛到一株却不能做WB。不过在每一步实验中注意细节还是可以得到满意的抗体的。 多抗制备过程： 第一步：免疫及效价检测。看似只是把抗原打进动物体内，其实暗藏玄机，不同的免疫方式效果不一。通常情况下，免疫效果排序如下：皮内>皮下>腹腔>静脉，通常采用皮内或皮下免疫。免疫剂量过多过少均会产生免疫耐受，一般小鼠每次每只免疫50 μg共4次，兔每次每只免疫300-500 μg共5次。每次免疫后测定效价均要设置对照，以排除各种情况导致的ELISA假阳性或假阴性。 第二步：取血。小鼠取血通常采用眼球取血，一只小鼠可得到大
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标本的杀虫与灭菌方法及其保存方法
作者：德尔塔 日期：2022-04-21
装订好的标本，经定名后，都应放入标本柜中保存，标本柜应有专门的标本室放置，注意干燥、防蛀（放入樟脑丸等除虫剂）。标本室中的标本应按一定的顺序排列，科通常按分类系统排列，也有按地区排列或按科名拉丁字母的顺序排列；属、种一般按学名的拉丁字母顺序排列。 为防止害虫蛀食标本，必需进行消毒，通常用升汞（即氯化汞（HgCl2），有剧毒，操作时需特别小心）配制0.5%的酒精溶液，倾入平底盆内，将标本浸入溶液处理1——2分钟，再拿出夹入吸湿草纸内干燥。此外，也可用敌畏、二硫化碳或其他药剂熏蒸消毒杀虫。 在保存过程中也会发生虫害，如标本室不够干燥还会发霉，因此必须经常检查。对标本造成危害的昆虫有约材窃蠹、烟草窃蠹、西洋衣鱼、线形薪甲、书虱、地毯甲虫等，非昆虫有害生物有螨类、霉菌等。虫害和霉变的防治可从三方面着手。 1.隔绝虫源。包括门、窗安装纱网；标本柜的门能紧密关闭；新标本或借出归还的标本入柜前根严格消毒杀虫。 2.环境条件的控制。标本室温度应保持在20-23℃，湿度在40-60%左右，环境卫生。 3.定期薰蒸。每隔2-3年或在发现虫害时，采用药物薰蒸的办法灭虫，常用药品有甲基溴、磷化氢、磷化铝、环氧乙烷等。但这些药品均有很强的毒性，应请专业人员操作或在其指导下进行。此外，也可用除虫菊和硅石粉混合制成的杀虫粉队除虫，毒性低，不残留，比较安全。在标本柜内放置樟脑能有效地防止标本的虫害。 河南云飞科技专业生产植物标本盒、昆虫生活史标本盒、昆虫针插标本盒等标本盒产品，天然木材，质量保障，标本盒厂家就找河南云飞。 标本盒：www.yflinye.com 标本盒系列：www.nonglin17.com
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